Спосіб очистки розсолу

Реферат: UA 72847 U UA 72847 U 5 10 15 20 25 Корисна модель належить до неорганічної хімії і може бути використана при одержанні очищеного розсолу у виробництві кальцинованої соди аміачним способом. Відомий спосіб очистки розсолу від іонів кальцію і магнію шляхом обробки його оксидом кальцію, відділенням осаду від розсолу відстоюванням, обробки розсолу карбонатом натрію з відділенням карбонату кальцію, причому оксид кальцію попередньо обробляють вихідним розсолом до утворення гіпсомагнезіальної суміші в кількості 1,0-2,5 мас. % і гідроксиду кальцію в кількості 12,0-21,0 мас. %, а потім утворену суспензію подають на обробку вихідним розсолом [1]. Недоліком способу є низька прозорість очищеного розсолу. Вміст домішок складає 38 мг/л, що не задовольняє вимоги виробництва кальцинованої соди за їх вмістом в розсолі. Відомий спосіб очистки виробничих розсолів хлориду натрію від домішок кальцію і магнію шляхом осадження їх розчином соди і вапняним молоком [2]. Недоліком способу також є недостатньо висока прозорість очищеного розсолу. Вміст залишкових домішок складає 30 мг/л, що не задовольняє сучасне виробництво соди. Найближчим прототипом за технічним рішенням та суттєвими ознаками є спосіб очистки розсолу від солей кальцію та магнію шляхом попередньої каустифікації вапняного молока содовим розчином, введенням одержаної суміші у змішувач для змішування з сирим розсолом з подальшим відстоюванням її у відстійнику "Дорра" з одержанням очищеного розсолу для використання його у виробництві кальцинованої соди аміачним способом, причому очистка розсолу проходить в присутності органічної добавки, за яку використовують динатрієву сіль моноефірів сульфоянтарної кислоти [3]. Спосіб дозволяє збільшити прозорість очищеного розсолу, але ще недостатньо, щоб задовольняти вимоги содового виробництва. В основу корисної моделі поставлена задача збільшення прозорості очищеного розсолу. Поставлена задача вирішується тим, що у вапняне молоко перед каустифікацією з содовим розчином вводять гідрохлорид диметиламіноетилметакрилату загальної формули: O CH2 = C - C - O - CH2 - CH2 - N - CH3 . HCl CH3 30 35 40 45 CH3 з концентрацією 0,01-0,05 мас. %. Це дозволяє збільшити прозорість очищеного розсолу до вмісту домішок до 16,4 мг/л, степінь очистки розсолу складає 97,5-98,5 %. Суть корисної моделі пояснюється такими прикладами. Приклад 1. Содовий розчин змішують в каустифікаторі з вапняним молоком, яке містить 0,01 мас. % гідрохлориду диметиламіноетилметакрилату. Каустифікований розчин з каустифікатора направляють у змішувач, куди надходить сирий розсіл, одержану суспензію направляють на відстоювання в апарат "Дорра". Вміст домішок в очищеному розсолі складає 18,8 мг/л. Ступінь очистки розсолу складає 97,6 % Приклад 2 Содовий розчин змішують в каустифікаторі з вапняним молоком, яке містить 0,05 мас. % гідрохлориду диметиламіноетилметакрилату Каустифікований розчин з каустифікатора направляють у змішувач, надходить сирий розсіл, одержану суспензію направляють на відстоювання в апарат "Дорра". Вміст домішок в очищеному розсолі складає 15,8 мг/л. Ступінь очистки розсолу складає 98,9 %. Таким чином, запропонований спосіб збільшує прозорість очищеного розсолу при високій якості очистки від солей кальцію і магнію, ступінь очистки складає 97,6-98,9 %. Джерела інформації: 1. Авторське свідоцтво СРСР № 767026, Кл. C01D3/16, Бюл. № 36 від 30.09.1980 р. 2. Авторське свідоцтво СРСР № 585122, Кл. C01D3/16, Бюл. № 47 від 25.12.1977 р. 3. Авторське свідоцтво СРСР № 329131, Кл. C01D3/06, Бюл. № 7 від 09.11.1972 р. ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ 50 55 1. Спосіб очистки розсолу від солей кальцію і магнію шляхом попередньої каустифікації вапняного молока содовим розчином, введенням одержаної суміші у змішувач для змішування з сирим розсолом з подальшим відстоюванням її у відстійнику "Дорра", який відрізняється тим, що з метою збільшення прозорості очищеного розсолу у вапняне молоко перед каустифікацією вводять гідрохлорид диметиламіноетилметакрилат. 1 UA 72847 U 2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що гідрохлорид диметиламіноетилметакрилат вводять з концентрацією 0,01-0,05 мас. %. Комп’ютерна верстка Л. Ціхановська Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 2