Спосіб отримання речовини для фармакологічного контактного гемостазу

Реферат: Спосіб отримання речовини для фармакологічного контактного гемостазу, що не вступає у хімічну взаємодію з кров'ю та механічно герметизує рану при розбуханні, де як основу речовини вибирають дрібнолусковий хітозан, додають ліофілізований антисептик, змішують їх та запаковують у щільну герметичну упаковку. UA 82091 U (12) UA 82091 U UA 82091 U 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 Дана корисна модель належить до медицини та може бути використана для зупинки відкритих кровотеч будь-якого ступені важкості. Найбільш близьким до заявленого є "Гемостатичні агенти на основі глини". Патент США № 7968114, дата видачі - 28.06.2012 р. Його суть у тому, що утворюється порошок на основі дрібнолускового каоліну (білої глини), 100 грамів порошку закупорюються у герметичну упаковку. Цей порошок використовується для зупинки кровотечі з відкритих ран, він не вступає у хімічну взаємодію з кров'ю та герметизує рану механічно за рахунок розбухання при контакті з кров'ю. До недоліків прототипу належить наступне: 1. Гемостатичний агент на основі каоліну є гігроскопічним, тому у разі навіть незначного пошкодження упаковки він втрачає свої властивості. Так як каолін є гігроскопічним, то під час транспортування у екстремальних умовах упаковка легко пошкоджується, що призводить до втрати препаратом своїх якостей. 2. Гемостатичний агент на основі каоліну не має протимікробних властивостей, тому у разі обсіменіння рани патогенною мікрофлорою при тривалому використанні гемостатичного агента на основі каоліну можуть розвиватися інфекційні ускладнення. Справа у тому, що гемостатичні агенти розраховані на зупинку кровотечі на час до декількох годин, а за цей час у рані може трапитися масове розмноження патогенної мікрофлори. Задачею даної корисної моделі є усунення вказаних недоліків за допомогою створення лікарської речовини у вигляді порошку для фармакологічного контактного гемостазу, який не мав би яскраво вираженої гігроскопічності та мав би протимікробні властивості. Поставлена задача вирішується тим, що отримають речовину для фармакологічного контактного гемостазу, для чого до дрібнолускового хітозану, узятого у кількості 30-50 грамів (хітозан, це амінополісахарид (полімеризований аміносахарид) що являє собою деацилований хітин) додають 10-15 міліграмів ліофілізованого антисептика, наприклад мірамістину, змішують між собою та упаковують у щільну герметичну тару. Додавання антисептика забезпечує: = знезараження рани при нанесенні контактного гемостатика; = перешкоджання розмноженню мікроорганізмів у рані при тривалому гемостазі; = прискорення загоювання рани та регенерації тканин. Використання у складі речовини хітозану перешкоджає псуванню препарату під час його транспортування та носінні у екстремальних середовищах, так як він менш гігроскопічний, ніж каолін. Він не вступає у прямий хімічний контакт з кров'ю та тканинами організму, а також не є поживним середовищем для мікроорганізмів. Приклад здійснення способу. У ємність поміщають дрібнолусковий хітозан у кількості 50 грамів, додають 15 міліграмів ліофілізованого мірамістину, після чого суміш ретельно перемішують та запаковують у щільну герметичну упаковку. Як показала практика, речовина для фармакологічного контактного гемостазу, отримана таким чином, дозволяє прискорити загоєння відкритих ранових порожнин при зупинці кровотечі даним препаратом, а також перешкоджає розмноженню мікроорганізмів у рані при тривалому використанні гемостатичного агента. Наявність у препараті антисептика мірамістину стимулює регенерацію тканин та подавляє розмноження патогенної мікрофлори. Усе це підтверджує досягнення поставленої задача - усунення недоліків прототипу. Проведені патентні досліди дозволяють зробити висновок, що речовина, подібна до нашої, з вказаною у формулі корисної моделі сукупністю відмінних ознак, невідома на рівні медичних дослідів та розробок. Тому вона є новою. У заявленій речовині при її отриманні використані відомі інгредієнти, дозволені до використання, а саме: хітозан, ліофілізований мірамістин. У способі отримання речовини для фармакологічного контактного гемостазу немає жодної невідомої чи неможливої без розробки нової технології операції. Це свідче про відповідність пропонованого способу критерію "промислова застосовність". ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ 55 1. Спосіб отримання речовини для фармакологічного контактного гемостазу, що не вступає у хімічну взаємодію з кров'ю та механічно герметизує рану при розбуханні, який відрізняється тим, що як основу речовини вибирають дрібнолусковий хітозан, додають ліофілізований антисептик, змішують їх та запаковують у щільну герметичну упаковку. 1 UA 82091 U 2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що дрібнолусковий хітозан вибирають з розрахунку 35-50 грамів та змішують з 10-15 міліграмами ліофілізованого антисептику, наприклад мірамістину. Комп’ютерна верстка Л. Бурлак Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 2