Спосіб отримання речовини для лікування захворювань щитовидної залози

Спосіб отримання речовини для лікування захворювань щитовидної залози, що включає зневоднення подрібненого тканинного матеріалу в орга 36054 льованій воді та ліофілізацією одержаного препарату, в якому, згідно винаходу, як тканинний матеріал використовують свинячу підшлункову залозу, зневоднений гомогенат і сушать, як кислоту для екстракції використовують 0,5% розчин трихлороцтової кислоти, обробку фільтрату проводять ацетоном, взятим у співвідношенні 1:10, а преципітацію ведуть сумішшю ацетону з ефіром у співвідношенні 1:10. Але препарат, отриманий за даним способом, володіє органоспецифічністю щодо підшлункової залози, не впливаючи на процеси, що відбуваються в щи товидній залозі. В основу винаходу поставлено завдання шляхом удосконалення способу отримання БАР одержати препарат, що володіє регенераторною дією на тканини щитовидної залози, викликаючи проліферацію клітин. Поставлене завдання вирішується створенням способу отримання речовини для лікування захворювань щитовидної залози, що включає зневоднення подрібненого тканинного матеріалу в органічному розчиннику, кислотну екстракцію в присутності 0,1% розчину хлоридів цинку та магнію, фільтрацію реакційної суміші, преципітацію фільтрату органічним розчинником, обробку одержаного осаду ефіром з наступним розчиненням його в дистильованій воді, зневоднення і висушування гомогенату, ліо філізацію одержаного препарату, який відрізняється тим, що, згідно винаходу, як тканинний матеріал використовують свинячу щитовидну залозу, а фільтрацію реакційної суміші здійснюють за допомогою фільтрів з діаметром пор 40-10 кD. Спосіб здійснюють таким чином: Свинячу щитовидн у залозу подрібнюють до розмірів 2х2х2 мм, після цього заливають одержану масу холодним (+4°С) ацетоном (особливо чистим) або бензином Калоша у співвідношенні 1:10. Знежирення проводять 12-24 годин. Після цього розчинник зливають, а масу що залишилась, висушують до зникнення запаху ацетону. Після цього її змішують у співвідношенні 1;10 з 0,5% розчином трихлороцтової кислоти (з 0,1% хлоридом цинку, 0,1 хлоридом магнію та 0,1% хлоридом кальцію)та екстрагують протягом 72 годин періодично перемішуючи при +4°С. Рідку частину суміші після фільтрації через лавсанову тканину та бязь та набо ри фільтрів від 40-10 кD змішують з ацетоном у співвідношенні 1;10, витримують при +4°С 12-24 години. Збирають преципітат після центрифугування при 3000 об/хв протягом 15 хвилин. Відмивають чистим ацетоном та ефіром у співвідношенні 1:10 та висушують при кімнатній температурі. Потім подрібнюють до порошку, підсушують при температурі до 40°C. Отриману речовину розчиняють у дистильованій воді (рН 4,5) у співвідношенні 1:10 та ліофілізують. Вміст білку в даному комплексі поліпептидів складає 28,5%. Біологічну активність речовини, виділеної із щитовидної залози, оцінювали наступним чином. 15 щурів лінії Wistar обох статей, середньої маси 200 г, що утримувались на стандартному раціоні віварію в оптимальних умовах, розділяли на 4 групи. 1 група - контрольна, 2 група - тваринам проводили резекцію щитовидної залози і після повного загоєння ран і розвитку клінічних ознак гіпотіреозу (11 днів) вводили внутрішньом'язево 0,5 мл фізіологічного розчину протягом 7 днів, 3 група. - тваринам проводили резекцію щитовидної залози і після повного загоєння ран і розвитку клінічних ознак гіпотіреозу (11 днів) вводили внутрішньом'язево отриману речовину на фізіологічному розчині (0,5 мл) у дозі 0,05 мг сухої речовини на тварину (із розрахунку 0,1 мг білка, на кг ваги) протягом 7 днів, після чого тварин забивали. У жодній групі смертності не спостерігали. У тварин брали кров для визначення рівня тіреотропного гормону, кальцію і фосфору в сироватці (таблиця). Як свідчать результати таблиці, у тварин з резекцією щитовидної залози рівень ТТГ зріс на 12,5%, знизився рівень кальцію на 31,94% в порівнянні з першою групою. Введення комплексу поліпептидів щитовидної залози тваринам в резекцією щитовидної залози призводило до зниження рівня ТТГ на 50%, і рівня фосфору в сироватці крові на 11,54% порівняно з другою групою. Таким чином, можна стверджувати, що отримана речовина, має моделюючий ефект, впливаючи на рівень кальцію, фосфору та ТТГ в сироватці крові. __________________________________________________________ ДП "Український інститут промислової власності" (Укрпатент) Україна, 01133, Київ-133, бульв. Лесі Українки, 26 (044) 295-81-42, 295-61-97 __________________________________________________________ Підписано до друку ________ 2001 р. Формат 60х84 1/8. Обсяг ______ обл.-вид. арк. Тираж 50 прим. Зам._______ ____________________________________________________________ УкрІНТЕІ, 03680, Київ-39 МСП, вул. Горького, 180. (044) 268-25-22 ___________________________________________________________ 2