Водна гербіцидна композиція, що містить етармінову поверхнево- активну речовину та способи знищення або пригнічення бур’янів

1. Водна гербіцидна композиція, яка містить щонайменше один гербіцид та сільськогосподарськи ефективну кількість композиції катіоногенної поверхнево-активної речовини, що містить першу поверхнево-активну речовину, вибрану з групи, яка складається з: (a) діалкоксильованих амінів або четвертинних амонієвих солей, що мають формулу: (R2O)xR3 C2 2 (11) 1 3 76152 4 R7 являє собою водень або розгалужену або неR4, R5 і R8 являють собою, кожний незалежно, ворозгалужену алкільну групу, що має від 1 до прибдень, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що лизно 4 атомів вуглецю; має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, -(R6)n11 12 13 R , R і R являють собою водень, гідрокарбіл (R2O)yR7, або або заміщений гідрокарбіл, R4 і R5 разом з атомом азоту, до якого вони приєд14 R являє собою водень, гідрокарбіл або заміщенані, утворюють циклічне або гетероциклічне кільний гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 це; атомів вуглецю, гідроксизаміщений гідрокарбіл, R6 являє собою гідрокарбілен або заміщений гід6 2 7 11 12 13 12 13 (R )n-(R O)yR , -C(=NR )NR R , -C(=О)NR R рокарбілен, що має від 1 до приблизно 30 атомів або C(=S)NR12R13, вуглецю; n дорівнює 0 або 1, R7 являє собою водень або нерозгалужену або x і у дорівнюють, незалежно, середньому числу від розгалужену алкільну групу, що має від 1 до приб1 до приблизно 60, і лизно 4 атомів вуглецю, є прийнятний для сільського господарства аніn дорівнює 0 або 1, он; х і у дорівнюють, незалежно, середньому числу від (с) простих ефірамінів або четвертинних ефірамо1 до приблизно 60, і нієвих солей, що мають формулу: є прийнятний для сільського господарства аніон; R3 (e) алкоксильованих полі(гідроксіалкіл)амінів, що N R1O R2 (5) мають формулу: R4 R3 або (14) AR3 (R4)y N R5 R1 (OR2)x , де R1 і R3 являють собою, незалежно, водень, гідR1O R2 N+ R4 рокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 (11) до приблизно 30 атомів вуглецю, R2 в кожній з груп x(R2O) являє собою, незалежно, 5 R , С2-С4-алкілен; де R1 являє собою водень або гідрокарбіл, або R4 являє собою гідрокарбілен або заміщений гідзаміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно рокарбілен, що має від 1 до приблизно 30 атомів 30 атомів вуглецю; вуглецю, 2 5 R являє собою гідрокарбілен або заміщений гідR являє собою гідроксіалкіл, полігідроксіалкіл або рокарбілен, що має від 2 до приблизно 30 атомів полі(гідроксіалкіл)алкіл; вуглецю; х дорівнює середньому числу від 0 до приблизно R3, R4 і R5 являють собою, незалежно, водень, 30, і гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від у дорівнює 0 або 1; 6 7 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, або -(R O)xR , (f) моноалкоксильованих амінів, що мають формуR6 в кожній з груп -x(R6O) являє собою, незалежно, лу: С2-С4-алкілен, (R2O)xR3 R7 являє собою водень або нерозгалужену або R1 N (15) розгалужену алкільну групу, що має від 1 до приб4 лизно 4 атомів вуглецю, х дорівнює середньому R , числу від 1 до приблизно 50 і де R1 і R4 являють собою, незалежно, гідрокарбіє прийнятний для сільського господарства анільні або заміщені гідрокарбільні групи, що мають он; від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, або –R5SR6, (d) моноалкоксильованих амінів або четвертинних R2 в кожній з груп x(R2O) являє собою, незалежно, амонієвих солей, які мають формулу: С2-С4-алкілен, R4 R3 являє собою водень або нерозгалужену або (R2O)x R1O R3 N (12) розгалужену алкільну групу, що має від 1 до прибR5 лизно 4 атомів вуглецю, або R5 являє собою нерозгалужену або розгалужену R4 алкільну групу, що має від приблизно 6 до приблизно 30 атомів вуглецю, 1O 3 + 8 (R2O)x R R N R (13) R6 являє собою гідрокарбільну або заміщену гідрокарбільну групу, що має від 4 до приблизно 15 AR5 , атомів вуглецю, і де R1 являє собою водень або гідрокарбіл, або х дорівнює середньому числу від 1 до приблизно заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 60; 30 атомів вуглецю; (g) моноалкоксильованих четвертинних амонієвих R2 в кожній з груп x(R2O) і y(R2O) являє собою, солей, що мають формулу: незалежно, С2-С4-алкілен; R3 являє собою гідрокарбілен або заміщений гідрокарбілен, що має від 2 до приблизно 30 атомів вуглецю; 5 76152 6 А- являє собою аніон, прийнятний для сільського господарства, і у і z дорівнюють, незалежно, цілому числу від 0 до R1 N+ (R2O)xR3 (16) приблизно 30; і другу поверхнево-активну речовину, вибрану з R4 , групи, що складається з: 1 5 де R і R являють собою, незалежно, водень або (a) алкоксильованих діамінів, що мають формулу: гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від R3 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, R5 4 R являє собою гідрокарбіл або заміщений гідро(21) N R4 R1 (OR2)x N карбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, R6 , R2 в кожній з груп x(R2O) являє собою, незалежно, 1 де R являє собою гідрокарбіл або заміщений гідС2-С4-алкілен, рокарбіл, що має від приблизно 8 до приблизно 30 R3 являє собою водень або нерозгалужену або атомів вуглецю; розгалужену алкільну групу, що має від 1 до прибR2 в кожній з груп x(R2О) і груп y(R2О) являє солизно 30 атомів вуглецю, х дорівнює середньому бою, незалежно, С2-С4-алкілен; числу від 1 до приблизно 60, і R3, R5 і R6 являють собою, незалежно, водень, X являє собою аніон, прийнятний для сільського гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від господарства; 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, або -(R2O)yR7; і (h) амінів, що мають формулу: R4 являє собою гідрокарбілен або заміщений гідR7 R6 рокарбілен, що має від 2 до приблизно 6 атомів R5 вуглецю, -C(=NR11)NR12R13-, -C(=O)NR12R13-, R4 (17) R1 X C(=S)NR12R13-, -C(=NR12)-, -C(S)- або -C(O)-; R7 являє собою водень або нерозгалужену або (R2O)nR3 O розгалужену алкільну групу, що має від 1 до прибабо лизно 4 атомів вуглецю; R9 R7 R6 AR11, R12 і R13 являють собою водень, гідрокарбіл R5 4 або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до прибR R1 N+ (18) лизно 30 атомів вуглецю, х дорівнює середньому числу від 0 до приблизно (R2O)nR3 O 30, і R8 , у дорівнює середньому числу від 1 до приблизно або 50; R6 5 R (b) діамінів, що мають формулу: R5 R1 X X R4 (R2O)m R7 (19) (R2O)nR3 O R8 R1 N+ R6 , R4 R7 R9 R5 (R2O)m O (X)z (R8)n N (R6O)y R2 N (R2O)nR3 (20) , де R1 і R9 являють собою, незалежно, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, або -(R2O)pR13; R2 в кожній з груп m(R2О), n(R2О), p(R2O) і q(R2O) являє собою, незалежно, С2-C4-алкілен; R3, R8, R13 і R15 являють собою, незалежно, водень або гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю; R4 являє собою -(СН2)уОR13 або -(CH2)yO(R2O)qR3; R5, R6 і R7 являють собою, незалежно, водень, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, або R4; R14 являє собою водень, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, або -(CH2)zO(R2O)pR3; m, n, p і q дорівнюють, незалежно, середньому числу від 1 до приблизно 50; Х являє собою -N(R14)-, N(R15)C(O)- або C(O)N(R15)-; R3 (6) , де R , R , R і R являють собою, незалежно, водень, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, або (R6O)xR7; R2 і R8 являють собою, незалежно, гідрокарбілен або заміщений гідрокарбілен, що має від 2 до приблизно 30 атомів вуглецю, R6 в кожній з груп x(R6O) і y(R6O) являє собою, незалежно, С2-С4-алкілен, R7 являє собою водень або нерозгалужену або розгалужену алкільну групу, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, х дорівнює середньому числу від 1 до приблизно 30, Х являє собою -O-, -N(R6)-, -С(O)-, -С(O)O-, ОС(O)-, -N(R9)C(О)-, -C(O)N(R9)-, -S-, -SO- або – SO2, у дорівнює 0 або середньому числу від 1 до приблизно 30, n і z дорівнюють, незалежно, 0 або 1, і R9 являє собою водень або гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл; (c) діамінів, що мають формулу: R4 1 або A R1 R1 3 4 N R5 5 (R6O)y R2 N R3 (22) , де R1, R3, R4 і R5 являють собою, незалежно, водень, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що R4 R5 7 76152 8 має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, або (g) алкоксильованих триамінів, що мають форму(R6O)xR7, лу: R2 являє собою гідрокарбілен або заміщений гідR2 R4 рокарбілен, що має від 2 до приблизно 30 атомів N N вуглецю, 6 6 6 N R3 (27) R в кожній з груп x(R O) і y(R O) являє собою, R5 незалежно, С2-С4-алкілен, y x R1 R7 являє собою водень або нерозгалужену або , розгалужену алкільну групу, що має від 1 до прибде R1 являє собою гідрокарбіл або заміщений гідлизно 30 атомів вуглецю, рокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів х дорівнює середньому числу від 1 до приблизно вуглецю; 30, і R2, R3, R4 і R5 являють собою, незалежно, водень, у дорівнює середньому числу від приблизно 3 до гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від приблизно 60; 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, або – (d) діамінів, що мають формулу: (R8)s(R7O)nR6; R1 Xm N R3 N R5 R6 являє собою водень або нерозгалужену або (23) розгалужену алкільну групу, що має від 1 до прибR2 R4 лизно 4 атомів вуглецю, , R7 в кожній з груп n(R7O) являє собою, незалежно, де R1, R2 і R5 являють собою, незалежно, водень С2-С4-алкілен; або гідрокарбіл, або заміщений гідрокарбіл, що R8 являє собою гідрокарбілен або заміщений гідмає від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, або – 8 9 10 рокарбілен, що має від 1 до приблизно 6 атомів R (OR )nOR , вуглецю, R3 являє собою гідрокарбілен або заміщений гідn дорівнює середньому числу від 1 до приблизно рокарбілен, що має від 2 до приблизно 18 атомів 10, вуглецю, s дорівнює 0 або 1, і R8 і R9 являють собою окремо гідрокарбілен або х і у дорівнюють, незалежно, цілому числу від 1 до заміщений гідрокарбілен, що має від 2 до приблиприблизно 4. зно 4 атомів вуглецю, 4 10 2. Гербіцидна композиція за п. 1, де гербіцид є R і R являють собою, незалежно, водень або гліфосатом або його сіллю або ефіром. гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 3. Гербіцидна композиція за п. 2, де гліфосат зна1 до приблизно 30 атомів вуглецю, ходиться, переважно, у формі солі калію, моноаm дорівнює 0 або 1, монію, діамонію, натрію, моноетаноламіну, нn дорівнює середньому числу від 0 до приблизно пропіламіну, ізопропіламіну, етиламіну, етилендіа40, міну, гексаметилендіаміну або триметилсульфоХ є -С(O)- або –SO2-; нію. (e) діамінів, що мають формулу: (R2O)n 4. Гербіцидна композиція за п. 3, де гліфосат зна(R2O)m R1 N R3 N R4 ходиться, переважно, у формі солі калію, моноа(24) R6 R5 монію, діамонію, натрію, моноетаноламіну, н, пропіламіну, етиламіну, етилендіаміну, гексаметиде R1, R4, R5 і R6 являють собою, незалежно, волендіаміну або триметилсульфонію. день або гідрокарбіл, або заміщений гідрокарбіл, 5. Гербіцидна композиція за п. 1, де вказана комщо має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, позиція є концентратом. R2 в кожній з груп m(R2О) i n(R2О) і R7 являють 6. Гербіцидна композиція за п. 2, де вказана комсобою, незалежно, С2-С4-алкілен, позиція є концентратом. R3 являє собою гідрокарбілен або заміщений гід7. Гербіцидна композиція за п. 4, де вказана комрокарбілен, що має від приблизно 2 до приблизно позиція є концентратом. 6 атомів вуглецю, або -(R2O)pR7-, 8. Гербіцидна композиція за п. 4, де гліфосат знаm і n, окремо, дорівнюють середньому числу від 0 ходиться, переважно, у формі солі калію. до приблизно 50, і 9. Гербіцидна концентрована композиція за п. 7, р дорівнює середньому числу від 0 до приблизно де гліфосат знаходиться у розчині у водному се60; редовищі в кількості понад 300 грамів кислотного (f) диполі(гідроксіалкіл)амінів, що мають формулу: еквівалента на літр композиції і від приблизно 20 R2 N R4 N R5 до приблизно 300 грамів на літр композиції катіо(25) ногенної поверхнево-активної речовини. R1 R3 10. Гербіцидна концентрована композиція за п. 9, , де композиція катіоногенної поверхнево-активної де R1 і R3 являють собою, незалежно, водень або речовини знаходиться у стабільній емульсії. гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 11. Гербіцидна концентрована композиція за п. 9, 1 до приблизно 22 атомів вуглецю, де композиція катіоногенної поверхнево-активної R2 являє собою гідрокарбілен або заміщений гідречовини знаходиться у стабільній суспензії. рокарбілен, що має від 2 до приблизно 18 атомів 12. Гербіцидна концентрована композиція за п. 9, вуглецю, 4 5 де композиція катіоногенної поверхнево-активної R і R являють собою, незалежно, гідроксіалкіл, речовини знаходиться у стабільній дисперсії. полігідроксіалкіл або полі(гідроксіалкіл)алкіл, і 9 76152 10 13. Гербіцидна концентрована композиція за п. 9, 28. Гербіцидна концентрована композиція за п. 25, де композиція катіоногенної поверхнево-активної де концентрація вказаного гліфосату в розчині у речовини знаходиться у розчині. вказаному водному середовищі складає від приб14. Гербіцидна концентрована композиція за п. 9, лизно 480 до приблизно 600 грамів кислотного де композиція є стабільною при зберіганні при еквівалента на літр композиції. 50°С протягом, щонайменше, 14 днів. 29. Гербіцидна концентрована композиція за п. 25, 15. Гербіцидна концентрована композиція за п. 9, де концентрація вказаного гліфосату в розчині у де композиція є стабільною при зберіганні при вказаному водному середовищі складає від приб50°С протягом, щонайменше, 28 днів. лизно 480 до приблизно 580 грамів кислотного 16. Гербіцидна концентрована композиція за п. 9, еквівалента на літр композиції. де композиція катіоногенної поверхнево-активної 30. Гербіцидна концентрована композиція за п. 25, речовини вибрана так, щоб гербіцидна концентроде концентрація вказаного гліфосату в розчині у вана композиція мала точку помутніння не нижче вказаному водному середовищі складає від прибніж приблизно 50°С. лизно 540 до приблизно 600 грамів кислотного 17. Гербіцидна концентрована композиція за п. 9, еквівалента на літр композиції. що має в'язкість меншу ніж приблизно 1000 санти31. Гербіцидна концентрована композиція за п. 9, пуаз при 0°С і при швидкості зсуву 45/сек. де загальна кількість катіоногенної поверхнево18. Гербіцидна концентрована композиція за п. 17, активної речовини складає від приблизно 60 до що має в'язкість меншу ніж приблизно 700 сантиприблизно 240 грамів на літр гербіцидної концентпуаз при 0°С і при швидкості зсуву 45/сек. рованої композиції. 19. Гербіцидна концентрована композиція за п. 18, 32. Гербіцидна концентрована композиція за п. 31, що має в'язкість меншу ніж приблизно 400 сантиде загальна кількість катіоногенної поверхневопуаз при 0°С і при швидкості зсуву 45/сек. активної речовини складає від приблизно 60 до 20. Гербіцидна концентрована композиція за п. 19, приблизно 200 грамів на літр гербіцидної композищо має в'язкість меншу ніж приблизно 225 сантиції у вигляді концентрату. пуаз при 0°С і при швидкості зсуву 45/сек. 33. Гербіцидна концентрована композиція за п. 9, 21. Гербіцидна концентрована композиція за п. 9, де композиція є по суті гомогенною при зберіганні де композиція катіоногенної поверхнево-активної при 50°С протягом одного тижня. речовини вибрана так, щоб гербіцидна концентро34. Гербіцидна концентрована композиція за п. 9, вана композиція не виявляла кристалізації вказаде композиція має густину, щонайменше, приблиного гліфосату або його солі при зберіганні при зно 1,210 грам/літр. температурі приблизно 0°С протягом періоду при35. Гербіцидна концентрована композиція за п. 9, близно 7 днів. де композиція катіоногенної поверхнево-активної 22. Гербіцидна концентрована композиція за п. 21, речовини, включена в гербіцидну концентровану де вказана композиція катіоногенної поверхневокомпозицію, по суті не протидіє гербіцидній активактивної речовини вибрана так, щоб гербіцидна ності гліфосату. концентрована композиція не виявляла кристалі36. Водна гербіцидна композиція, яка включає зації вказаного гліфосату або його солі при зберіщонайменше один гербіцид та ганні при температурі приблизно -10°С протягом сільськогосподарськи ефективну кількість компоперіоду приблизно 7 днів. зиції катіоногенної поверхнево-активної речовини, 23. Гербіцидна концентрована композиція за п. 9, що містить щонайменше один ефірамін, який має що містить гліфосат, переважно у формі калієвої формулу: солі, знаходиться у розчині у вказаному середоR3 вищі в кількості від приблизно 310 до приблизно 1O 2 N R R (5) 600 грамів кислотного еквівалента на літр компоR4 , зиції. 24. Гербіцидна концентрована композиція за п. 23, де R1 являє собою водень або гідрокарбіл або де концентрація вказаного гліфосату в розчині у заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно вказаному водному середовищі складає від приб30 атомів вуглецю; лизно 360 до приблизно 600 грамів кислотного R2 являє собою гідрокарбілен або заміщений гідеквівалента на літр композиції. рокарбілен, що має від 2 до приблизно 30 атомів 25. Гербіцидна концентрована композиція за п. 24, вуглецю; де концентрація вказаного гліфосату в розчині у R3 і R4 являють собою, незалежно, водень, гідровказаному водному середовищі складає від прибкарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до лизно 400 до приблизно 600 грамів кислотного приблизно 30 атомів вуглецю, або -(R5O)xR6, еквівалента на літр композиції. R5 в кожній з груп x(R5O) являє собою, незалежно, 26. Гербіцидна концентрована композиція за п. 25, С2-С4-алкілен, де концентрація вказаного гліфосату в розчині у R6 являє собою водень або нерозгалужену або вказаному водному середовищі складає від приброзгалужену алкільну групу, що має від 1 до приблизно 450 до приблизно 600 грамів кислотного лизно 4 атомів вуглецю, еквівалента на літр композиції. х дорівнює середньому числу від 1 до приблизно 27. Гербіцидна концентрована композиція за п. 25, 50, де концентрація вказаного гліфосату в розчині у і щонайменше один діамін, який має формулу: вказаному водному середовищі складає від прибR1 (X)z (R8)n N (R6O)y R2 N R3 лизно 500 до приблизно 600 грамів кислотного (6) R4 R5 еквівалента на літр композиції. , 11 76152 12 де R1, R3, R4 і R5 являють собою, незалежно, вопропіламіну, етиламіну, етилендіаміну, гексаметидень, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що лендіаміну або триметилсульфонію. має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, або 40. Гербіцидна композиція за п. 36, де вказана (R6O)xR7, композиція є концентратом. R2 і R8 являють собою, незалежно, гідрокарбілен 41. Гербіцидна композиція за п. 37, де вказана або заміщений гідрокарбілен, що має від 2 до прикомпозиція є концентратом. близно 30 атомів вуглецю, 42. Гербіцидна композиція за п. 39, де вказана R6 в кожній з груп x(R6O) і y(R6O) являє собою, композиція є концентратом. незалежно, С2-С4-алкілен, 43. Спосіб знищення або пригнічення бур'янів або R7 являє собою водень або нерозгалужену або небажаної рослинності, що включає розбавлення у розгалужену алкільну групу, що має від 1 до прибвідповідному об'ємі води гербіцидно ефективної лизно 30 атомів вуглецю, кількості композиції за п. 9 з утворенням суміші х дорівнює середньому числу від 1 до приблиздля застосування і нанесення готової суміші для но 30, нанесення на листя рослини. Х являє собою -O-, -N(R6)-, -С(O)-, -С(O)O-, 44. Спосіб знищення або пригнічення бур'янів або ОС(O)-, N(R9)C(O)-, -C(O)N(R9)-, -S-, -SO- або небажаної рослинності, що включає розбавлення у SO2-, відповідному об'ємі води гербіцидно-ефективної у дорівнює 0 або середньому числу від 1 до прибкількості гербіцидної композиції за п. 1 з утворенлизно 30, ням суміші для застосування і нанесення готової n і z дорівнюють, незалежно, 0 або 1 і суміші для нанесення на листя рослин або росR9 являє собою водень або гідрокарбіл або замілини. щений гідрокарбіл. 45. Спосіб знищення або пригнічення бур'янів або 37. Гербіцидна композиція за п. 36, де гербіцид небажаної рослинності, що включає розбавлення у включає гліфосат або його сіль або ефір. відповідному об'ємі води гербіцидно-ефективної 38. Гербіцидна композиція за п. 37, де гліфосат кількості гербіцидної композиції за п. 41 з утворензнаходиться, переважно, у формі солі калію, моням суміші для застосування і нанесення готової ноамонію, діамонію, натрію, моноетаноламіну, нсуміші для нанесення на листя рослини. пропіламіну, ізопропіламіну, етиламіну, етилендіа46. Спосіб знищення або пригнічення бур'янів або міну, гексаметилендіаміну або триметилсульфонебажаної рослинності, що включає розбавлення у нію. відповідному об'ємі води гербіцидно-ефективної 39. Гербіцидна композиція за п. 38, де гліфосат кількості гербіцидної композиції за п. 36 з утворензнаходиться, переважно, у формі солі калію, моням суміші для застосування і нанесення готової ноамонію, діамонію, натрію, моноетаноламіну, нсуміші для нанесення на листя рослини або рослин. Гліфосат є добре відомим в даній області ефективним післясходовим гербіцидом, що наноситься на листя. У своїй кислотній формі гліфосат має структуру, представлену формулою (1): і є відносно нерозчинним у воді (1,16мас.% при 25°С). З цієї причини його звичайно готують у вигляді водорозчинної солі. Можна одержати одноосновні, двоосновні і триосновні солі гліфосату. Однак, звичайно переважним є одержання гліфосату і нанесення гліфосату на рослини у формі одноосновної солі, хоча відомими є також різні готові препаративні форми двоосновних солей. Сіллю гліфосату, що найбільш широко використовується, є моно(ізопропіламонієва) сіль, часто скорочено названа ІРА. Комерційні гербіциди Monsanto Company, що мають сіль ІРА гліфосату як активний інгредієнт, включають гербіциди Roundup , Roundup UltraMax, Roundup Ultra, Roundup Xtra і Rodeo . Всі гербіциди є готовими препаративними формами у вигляді концентратів водних розчинів (SL) і їх звичайно розбавляє у воді споживач перед нанесенням на листя рослин. Інша гліфосатна сіль, яку комерційно виготовляють у вигляді готових препаративних форм як SL, включає триметилсульфонієву сіль, що часто скорочено позначається TMS, яка використовується, наприклад, в гербіциді Touchdown Zeneca (Syngenta). Різні солі гліфосату, способи одержання солей гліфосату, готові препаративні форми гліфосату або його солей і способи використання гліфосату або його солей для знищення або боротьби з бур'янами та іншими рослинами описані в патенті США №4507250 на ім'я Bakel, патенті США №4481026 на ім'я Prisbylla, патенті США №4405531 на ім'я Franz, патенті США №4315765 на ім'я Large, патенті США №4140513 на ім'я Prill, патенті США №3977860 на ім'я Franz, патенті США №3853530 на ім'я Franz і патенті США №3799785 на ім'я Franz. Вищезазначені патенти включені тут у всій їх повноті як посилання. Серед водорозчинних солей гліфосату, відомих в літературі, але які ніколи не використовувались до дати реєстрації пріоритету цього винахо 13 76152 14 ду, можна вказати калієву сіль, що має структуру, позиції або інших корисних властивостей розчинів, представлену формулою (2): незалежно від того, чи відповідає такий допоміжний засіб більш традиційному визначенню «поверхнево-активної речовини». Для солей гліфосату звичайно потрібна присутність відповідної поверхнево-активної речовини для найкращої гербіцидної дії. Поверхневоактивна речовина може бути надана в готовій препаративній формі у вигляді концентрату або вона може бути додана користувачем на місці до розпереважно присутню в іонній формі у водному бавленої композиції для обприскування. Вибір розчині при рН приблизно 4. Калієва сіль гліфосаповерхнево-активної речовини має важливе знату має молекулярну масу 207. Дана сіль описана, чення для гербіцидної дії. Наприклад, у широкому наприклад, Franz в патенті США №4405531, цитодослідженні, описаному в [Weed Science, 1977, ваному вище, як одна з солей «лужних металів» volume 25, pages 275-287, Wyrill and Burnside] вигліфосату, корисних як гербіциди, причому калій явили широке варіювання у їх здатності підвищуособливо описується як один з лужних металів вати гербіцидну ефективність гліфосату, що нанонарівні з літієм, натрієм, цезієм і рубідієм. У прикситься у вигляді солі ІРА. ладі С описано одержання монокалієвої солі взаєНезважаючи на деякі широкі узагальнення, вімодією певних кількостей гліфосату у вигляді кисдносна здатність різних поверхнево-активних релоти і карбонату калію у водному середовищі. човин підвищувати гербіцидну ефективність гліДуже мало гербіцидів надходять в продаж у фосату є по суті непередбачуваною. вигляді їх калієвих солей. У Pesticide Manual, 11th Поверхнево-активні речовини, призначені для Edition, 1997, як калієві солі перераховані гербіцизабезпечення найбільш корисного підвищення ди типу ауксину, 2,4-DB ((2,4гербіцидної ефективності гліфосату, є звичайно, дихлорфенокси)масляна кислота), дикамба (3,6але не виключно, катіоногенними поверхневодихлор-2-метоксибензойна кислота), дихлорпроп активними речовинами, включаючи поверхнево(2-(2,4-дихлорфенокси)пропанова кислота), МСРА активні речовини, які утворюють катіони у водному ((4-хлор-2-метилфенокси)оцтова кислота) і піклорозчині або дисперсії при рівнях рН близько 4-5, рам (4-аміно-3,5,6-трихлор-2-піридинкарбонова характерних для готових препаративних форм SL кислота), активний інгредієнт деяких гербіцидних одноосновних солей гліфосату. Прикладами є попродуктів, що продаються Dow Agrosciences під верхнево-активні речовини типу третинних алкілатоварним знаком Tordon. мінів з довгим ланцюгом (у типовому випадку від Розчинність калієвої солі гліфосату у воді вкаС12 до С18) і четвертинні алкіламонієві поверхневозана в заявці, що знаходиться на розгляді, з реактивні речовини. Поверхнево-активною речовиєстраційним номером 09/444766, поданій 22 лисною, яка найчастіше використовується, типу третопада 1999, повний опис якої включений тут як тинного алкіламіну, що використовується в готових посилання. Як описано в ній, калієва сіль гліфосапрепаративних формах у вигляді концентрату воту має розчинність в чистій воді при 20°С приблиздного розчину солі гліфосату ІРА, є гідрофільна но 54мас.%, тобто приблизно 44мас.% кислотного поверхнево-активна речовина поліоксіетиеквівалента гліфосату (к.е.). Вона дуже схожа з лен(15)талоамін, тобто талоамін, що має всього розчинністю солі ІРА. Концентрації, виражені тут приблизно 15молей оксиду етилену в двох поліяк масовий процент, відносяться до масових часмеризованих ланцюгах етиленоксиду, приєднаних тин солі або кислотного еквівалента на 100 масодо аміногрупи, як показано у формулі (3): вих частин розчину. Таким чином, простий концентрат водного розчину калієвої солі гліфосату можна легко забезпечити при концентрації, наприклад, 44мас.% к.е., порівнянній з концентрацією, комерційно доступною з гліфосатною сіллю ІРА у вигляді концентрату водного розчину від Monsanto Company під назвою Roundup D-Pak . Трохи більш високі концентрації можуть бути одержані слабкою перенейтралізацією, наприклад, на 510%, водного розчину калієвої солі гліфосату гідде R являє собою суміш переважно С16- і С18роксидом калію. алкільних і алкенільних ланцюгів, утворених з таОсновною перевагою солі ІРА відносно багалового (тваринного) жиру, і сума m+n в середньотьох інших солей гліфосату є хороша сумісність в му дорівнює числу близько 15. готових препаративних формах вказаної солі у Було виявлено, що для деяких застосувань вигляді концентрату водного розчину з широким бажано використати до деякої міри менш гідрофідіапазоном поверхнево-активних речовин ПАР. льну поверхнево-активну речовину типу алкіламіТермін «поверхнево-активна речовина», що викону, таку як поверхнево-активна речовина, що має ристовується тут, включає широкий діапазон доменше ніж приблизно 10молей етиленоксиду, як поміжних засобів, які можна додати до гербіцидних запропоновано в патенті США №5668085 на ім'я композицій гліфосату, щоб підвищити їх гербіцидForbes et al., наприклад, поліоксіетину активність (у порівнянні з активністю солі гліфолен(2)кокоамін. У вказаному патенті описані ілюссату за відсутності такого допоміжного засобу), тративні водні композиції, що включають таку постабільність, здатність до виготовлення такої ком 15 76152 16 верхнево-активну речовину разом з ІРА, амонієречовинами, як описано в патенті США №5389598 вими або калієвими солями гліфосату. Найвищою і патенті США №5703015, звичайно мало цікаві у концентрацією гліфосату в готових препаративних готових препаративних формах SL гліфосату. У формах калієвих солей, показаних у таблиці 3 папатенті '015 описана суміш поверхнево-активних тенту '085, є 300г к.е. гліфосату/л з масовим відречовин діалкоксильованого алкіламіну і аніонної, ношенням к.е. гліфосату до поверхнево-активної знижуючої подразнення очей сполуки. Суміш поречовини 2:1. верхнево-активних речовин описана як відповідна Клас алкоксильованих алкіламінів описаний у для одержання готових препаративних форм різWO 00/59302 для використання в гербіцидних них солей гліфосату у вигляді концентратів водних композиціях для обприскування. В ньому описані розчинів, причому, в перелік вказаних солей вклюрозчини гліфосату калію, що включають різні чена калієва сіль. Концентрати патенту '015 містять приблизно від 5 до приблизно 50%, переважЕО/РО-пропіламіни або -пропілдіаміни Jeffamine . но, приблизно від 35% до приблизно 45% к.е. Велика різноманітність четвертинних амонієгліфосату і приблизно від 5 до приблизно 25% пових поверхнево-активних речовин описана як комверхнево-активної речовини. Далі, в публікації поненти готових препаративних форм солі гліфоРСТ № WO 00/08927 описане використання десату ІРА у вигляді концентрату водного розчину. яких полiалкоксильованих фосфатних ефірів в Ілюстративними прикладами є Nкомбінації з деякими поліалкоксильованими аміметилполіоксіетилен(2)кокоамонійхлорид, описадоамінами у готових препаративних формах, які ний в Європейському патенті №0274369, Nмістять гліфосат. Калієва сіль ідентифікована як метилполіоксіетилен(15)кокоамонійхлорид, описаодна з декількох солей гліфосату, вказаних як «віний в патенті США №5317003, і різні четвертинні дповідна, прийнятна». амонієві сполуки, що мають формулу (4): У патенті США №5750468 нещодавно описа(4) (R1)(R2)(R3)N+-CH2CH2O-(CH2CH(CH3)O)nH СI ний клас поверхнево-активних речовин типу алде R1, R2 і R3 являють собою, кожний, С1-3кіл(простий)ефіраміну, алалкільні групи і n дорівнює середньому числу від 2 кіл(простий)ефірамонієвої солі і оксиду до 20, описані в патенті США №5464807. алкіл(простий)ефіраміну, які є відповідними для У публікації РСТ № WO 97/16969 описані комодержання готових препаративних форм різних позиції гліфосату, які мають форму концентрату гліфосатних солей у вигляді концентрату водного водного розчину, у формі солі ІРА і метиламонієрозчину, причому калієва сіль включена у перелік вих і діамонієвих солей, включаючи четвертинну вказаних солей. В ньому описано, що перевагою амонієву поверхнево-активну речовину і сіль кисповерхнево-активних речовин, що розглядаються лоти і первинної, вторинної або третинної алкілапри використанні у водній композиції з гліфосатмінної сполуки. ними солями, є те, що вказані поверхнево-активні Інші катіоногенні поверхнево-активні речовини, речовини дозволяють підвищувати концентрацію які були вказані як корисні в композиціях гліфосатгліфосату композиції до дуже високих рівнів. них солей у вигляді концентратів водних розчинів, Схоже, що серйозний розгляд калієвої солі включають катіоногенні поверхнево-активні речогліфосату як гербіцидного активного інгредієнта вини, описані в публікації РСТ № WO 95/33379. У стримувався відносною складністю виготовлення публікації РСТ № WO 97/32476 описано також, що даної солі у вигляді дуже концентрованого продуквисоко концентровані водні композиції гліфосатних ту SL разом з переважними типами поверхневосолей можна одержати з деякими з тих же катіоноактивних речовин. Наприклад, поверхнево-активна генних поверхнево-активних речовин, додатково речовина, що широко використовується, в компододаючи певний компонент, який підвищує стабізиціях солі гліфосату ІРА, а саме, поліоксіетильність композицій. Прикладами гліфосатних солен(15)талоамін вказаної вище формули (3), є лей в ній є сіль ІРА і моно- і діамонієві солі. вкрай несумісною у водному розчині з калієвою Серед описаних амфотерних або цвітеріонних сіллю гліфосату. Крім того, у публікації РСТ № WO поверхнево-активних речовин, які можуть бути 00/15037 вказується загалом низька сумісність корисними компонентами готових препаративних поверхнево-активних речовин типу алкоксильоваформ солі гліфосату ІРА у вигляді концентрату них алкіламінів з концентратами, що мають високу водного розчину, відомі оксиди алкіламінів, такі як концентрацію гліфосату. Як описано в ній, щоб оксид поліоксіетилен(10-20)талоаміну, описані в «створити» ефективний рівень поверхневопатенті США №5118444. активної речовини, потрібна поверхнево-активна Неіоногенні поверхнево-активні речовини звиречовина типу алкілполіглікозиду в поєднанні з чайно описуються як менш сумісні з гліфосатом, поверхнево-активною речовиною типу алкоксиніж катіоногенні або амфотерні поверхнево-активні льованого алкіламіну для одержання концентратів, речовини, при використанні як єдиного поверхнещо мають високу концентрацію, які містять калієву во-активного компонента готових препаративних сіль гліфосату. форм SL гліфосату. Виключення складають деякі Додавання таких алкілполіглікозидів привоалкілполіглюкозиди, як описано, наприклад, в падить до одержання готових препаративних форм, тенті Австралії №627503. Інші неіоногенні поверхякі мають високу в'язкість (у порівнянні з готовими нево-активні речовини, які були описані як корисні препаративними формами без алкілполіглікозипри використанні з гліфосатом, включають поліокдів). Таке підвищення в'язкості вказаних готових сіетилен(10-100)-С16-22-алкілові прості ефіри, як препаративних форм, які мають високу концентописано в публікації РСТ № WO 98/17109. Аніонорацію, є небажаним з різних причин. Крім того, що генні поверхнево-активні речовини, за винятком їх їх важче виливати з контейнера відповідним чином комбінації з катіоногенними поверхнево-активними 17 76152 18 або вимивати залишки з нього, більш суттєві шкідповерхнево-активної речовини, достатню для заливі явища, що є результатами готових препарабезпечення, після звичайного розбавлення у воді і тивних форм з більш високою в'язкістю, спостерінанесення на листя, гербіцидної ефективності для гали відносно вимог подачі насосом. Підвищення одного або декількох важливих видів бур'янів без об'ємів рідких водних гліфосатних продуктів досянеобхідності додавання до розбавленої композиції гається споживачем у великих контейнерах, що додаткової поверхнево-активної речовини. повторно заповнюються, іноді відомих як човникові Термін «стабільний при зберіганні» в контексті контейнери, які в типовому випадку мають вбудокомпозиції солі гліфосату у вигляді водного концеваний насос або клапан для зовнішнього насоса, нтрату, що додатково містить поверхнево-активну що дозволяє переміщати рідину. Рідкі водні гліфоречовину, означає, що композиція не виявляє розсатні продукти перевозять також у великих кількоділення фаз при впливі температур аж до приблистях у великих танках, що мають місткість приблизно 50°С протягом 14-28 днів і, переважно, не зно аж до 100000 літрів. Рідину звичайно утворює кристали гліфосату або його солі при переміщають перекачуванням в танк для зберіганвпливі температури приблизно до 0°С протягом ня обладнанням, що експлуатується оптовим торперіоду аж до приблизно 7 днів (тобто композиція говцем, роздрібним торговцем або кооперативним повинна мати точку кристалізації 0°С або нижче). товариством, з якого її можна далі перенести в Для концентратів водних розчинів стабільність при човникові контейнери або контейнери меншого зберіганні при високих температурах часто познарозміру для подальшого розподілу. Оскільки величають точкою помутніння приблизно при 50°С або кі кількості гліфосатних готових препаративних вище. Точку помутніння композиції звичайно виформ купують і перевозять ранньою весною, харазначають нагріванням композиції доти, доки розктеристики перекачування при низькій температурі чин не стане мутним, потім надаючи композиції таких готових препаративних форм є дуже важлиможливість охолоджуватись при перемішуванні, в вими. той час як безперервно проводять моніторинг її Коли такі алкілполіглікозиди (наприклад, температури. Показання температури, зняте, коли розчин стає прозорим, є показником точки помутArgimul APG-2067 і 2-етилгексилглюкозид) доніння. Точку помутніння 50°С або вище звичайно дають до гліфосатного концентрату, виготовлений розглядають як прийнятну для більшості комерпродукт стає темно-коричневим за кольором. Для ційних цілей для готової препаративної форми SL виготовленого гліфосатного продукту бажано, щоб гліфосату. В ідеальному випадку точка помутніння він мав більш світлий колір, ніж продукти, які місповинна бути 60°С або вище і композиція повинна тять алкілполіглікозид, як описано в WO 00/15037, витримувати температури до приблизно -10°С які мають інтенсивність забарвлення від 14 до 18, протягом аж до приблизно 7 днів без зростання як виміряно колориметром Гарднера. Коли до викристалів, навіть у присутності затравкових крисготовленого гліфосатного продукту, що має інтенталів гліфосатної солі. сивність забарвлення за Гарднером вище ніж приПоверхнево-активна речовина, яка описана близно 10, додають барвник, концентрат тут як «сумісна» з гліфосатною сіллю при певних залишається темно-коричневим за кольором. Конконцентраціях поверхнево-активної речовини і к.е. центрати, що мають інтенсивність забарвлення за гліфосату, є поверхнево-активною речовиною, яка Гарднером 10, важко забарвлювати в різні кольозабезпечує одержання стабільного при зберіганні ри, наприклад, синій, зелений, червоний або жовводного концентрату, як визначено щойно вище, тий, що часто буває бажано для того, щоб відрізщо містить таку поверхнево-активну речовину і нити гліфосатний продукт від інших гербіцидних сіль при певних концентраціях. продуктів. Користувачі рідких гербіцидних продуктів звиМоже бути бажано одержати стабільну при чайно вимірюють дозу за об'ємом, а не за масою, і зберіганні композицію у вигляді водного конценттакий продукт звичайно маркують інструкціями для рату (тобто готову препаративну форму) калієвої відповідних норм використання, виражених в об'єсолі гліфосату або інших солей гліфосату, виклюмі на одиницю площі, наприклад, літрів на гектар чаючи гліфосат IPА, яка має придатний для сіль(л/га) або унцій рідини на акр (унцій/акр). Таким ського господарства вміст поверхнево-активної чином, концентрацією гербіцидного активного інгречовини або яка «повністю навантажена» поверредієнта, яка має значення для користувача, є не хнево-активною речовиною. Вказані готові препамасовий процент, а маса на одиницю об'єму, наративні форми виявляють знижену в'язкість, так приклад, грами на літр (г/л) або фунти на галон що їх можна перекачувати стандартним пристроєм (фунт/галон). У випадку гліфосатних солей концедля перекачування великої маси при 0°С при швинтрацію часто виражають як грами кислотного екдкості, щонайменше, 7,5 галонів на хвилину, звивівалента на літр (г к.е./л). чайно більше ніж 10 галонів на хвилину, і, переваПродукти солі гліфосату IPА, які містять повежно, більше ніж 12,5 галонів на хвилину. рхнево-активну речовину, такі як гербіциди «Придатний для сільського господарства вміст поверхнево-активної речовини» означає вміст одRoundup і Roundup Ultra Monsanto Company, нієї або декількох поверхнево-активних речовин історично частіше за все виготовляли при концентакого типу або типів і в такій кількості, щоб користрації гліфосату приблизно 360 г к.е./л. Продукт тувач композиції одержував перевагу від її гербісолі TMS гліфосату Touchdown від Zeneca, що цидної ефективності у порівнянні з подібною коммістить поверхнево-активну речовину, готували позицією, але що не містить поверхнево-активну при концентрації гліфосату приблизно 330 г к.е./л. речовину. Термін «повністю навантажений» ознаПродукти з більш низькою концентрацією к.е., тобчає, що композиція має концентрацію відповідної то більш розбавлені, також продаються на деяких 19 76152 20 ринках, але ведуть до витрат на вартість одиниці має широкий спектр придушення бур'янів і яку відгліфосату, яку вони містять, що головним чином носно легко використати. відображає витрати на упаковку, перевезення і Перший варіант здійснення даного винаходу зберігання. відноситься до композиції катіоногенної поверхнеДодаткові переваги в економії витрат і в зручво-активної речовини для використання у водній ності для користувача є можливими, якщо можна пестицидній готовій препаративній формі, яка було б одержати «повністю наповнену» композивключає, щонайменше, один ефірамін, що має цію у вигляді водного концентрату або, щонаймеформулу: нше, композицію, яка має корисний для сільського господарства вміст поверхнево-активної речовини, при концентрації гліфосату, щонайменше, приблизно 320г к.е./л, 340г к.е./л або значно більше ніж 360г к.е./л, наприклад, щонайменше, приблизно 420г к.е./л або більше, або, щонайменше, 440, 450, 460, 470, 480, 490, 500, 510, 520, 530, 540, 550 або 600г к.е./л або більше. де R1 являє собою водень або гідрокарбіл або При дуже високих концентраціях к.е. гліфосазаміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно ту, таких як вказані вище, звичайно виникає суттє30 атомів вуглецю; R2 являє собою гідрокарбілен ва проблема. Проблемою є складність у виливанні або заміщений гідрокарбілен, що має від 2 до приі/або перекачуванні водного концентрату, яка виблизно 30 атомів вуглецю; R3 і R4 являють собою, никає внаслідок високої в'язкості концентрату, що незалежно, водень, гідрокарбіл або заміщений особливо виявляється при низьких температурах. гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів Тому було б дуже бажано мати дуже концентровавуглецю, або -(R5O)xR6, R5 в кожній з груп x(R5O) ний водний розчин калієвої солі гліфосату, повнісявляє собою, незалежно, С2-С4-алкілен, R6 являє тю наповнений корисною для сільського господарсобою водень або нерозгалужену або розгалужену ства поверхнево-активною речовиною, причому алкільну групу, що має від 1 до приблизно 4 атомів така готова препаративна форма, переважно, є вуглецю, x дорівнює цілому числу від 1 до приблименш в'язкою, ніж готові препаративні форми калізно 50 і А являє собою прийнятний для сільського євої солі гліфосату, що містять алкілполіглікозидні господарства аніон, і, поверхнево-активні речовини, такі як поверхневощонайменше, один діамін, який має формулу: активні речовини, описані в публікації РСТ № WO 00/15037. Існує потреба у поверхнево-активних речовинах, що зберігається, які є сумісними з пестицидною готовою препаративною формою, такою як водний гліфосатний гербіцидний концентрат. Поверхнево-активні речовини винаходу включають де R1, R3, R4 і R5 являють собою, незалежно, нові поверхнево-активні речовини, а також відомі водень, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що поверхнево-активні речовини, що раніше не викомає від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, або ристовувались у пестицидних готових препарати(R6O)xR7, R2 і R8 являють собою, незалежно, гідровних формах. Поверхнево-активні речовини, які є карбілен або заміщений гідрокарбілен, що має від особливо сумісними з гліфосатом калію або інши2 до приблизно 30 атомів вуглецю, R6 в кожній з ми гліфосатними солями, іншими, ніж гліфосат груп x(R6O) і y(R6O) являє собою, незалежно, С2ІРА, були ідентифіковані для виготовлення концеС4-алкілен, R7 являє собою водень або нерозгантратів, що мають підвищену в'язкість, стабільлужену або розгалужену алкільну групу, що має ність при зберіганні і навантаження у порівнянні з від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, x дорівнює відомими концентратами гліфосату. середньому числу від 1 до приблизно 30, X являє Як буде ясно з наведеного нижче опису, вкасобою -О-, -N(R6)-, -С(О)-, -С(О)О-, -ОС(О)-, зані та інші переваги забезпечуються даним винаN(R9)C(O)-, -C(O)N(R9)-, -S-, -SO- або -SO2-, у доріходом. внює 0 або середньому числу від 1 до приблизно Серед декількох ознак даного винаходу, отже, 30, n і z дорівнюють, незалежно, 0 або 1 і R9 являє можна відмітити створення рідкої пестицидної собою водень або гідрокарбіл або заміщений гідкомпозиції, що має високе навантаження, корисної рокарбіл. у сільському господарстві, в якій пестицид можна Другий варіант здійснення даного винаходу віввести при концентрації аж до приблизно 500 градноситься до композиції катіоногенної поверхневомів к.е./літр, переважно, аж до приблизно 600 граактивної речовини для використання у водній песмів к.е./літр; створення такої композиції з в'язкістю тицидній готовій препаративній формі, що включає менше ніж приблизно 1000 сантипуаз при 0°С, першу катіоногенну поверхнево-активну речовину і переважно, менше ніж приблизно 500 сантипуаз другу поверхнево-активну речовину у вигляді діапри 0°С; створення такої композиції, яка буде заміну або триаміну. Катіоногенна поверхневолишатись гомогенною після зберігання протягом, активна речовина вибрана з групи, що складаєтьщонайменше, 7 днів при 50°С; створення такої ся з діалкоксильованих амінів або четвертинних композиції, яка не буде виявляти кристалізацію, амонієвих солей, четвертинних етоксильованих щонайменше, через 7 днів приблизно при 0°С, алкіламінів, амінованих алкоксильованих спиртів переважно, -10°С, і створення такої композиції, яка або їх четвертинних солей, ефірамінів або четвертинних ефірамонієвих солей, алкоксильованих 21 76152 22 полі(гідроксіалкіл)амінів, моноалкоксильованих Ще один варіант здійснення відноситься до амінів і моноалкоксильованих четвертинних амоніводної гербіцидної композиції, що включає гліфоєвих солей. Діамінова поверхнево-активна речосат або його сіль або ефір і придатну для сільськовина вибрана з групи, що складається з діамінів, го господарства кількість композиції поверхневонезалежно заміщених алкокси, нерозгалуженими активних речовин типу ефіраміну і діаміну. або розгалуженими алкільними, простими ефірниНаступний варіант здійснення відноситься до ми, гідрокарбільними або заміщеними гідрокарбіводної гербіцидної композиції, що включає гліфольними або гідрокарбіленовими або заміщеними сат і придатну для сільського господарства кільгідрокарбіленовими замісниками. Триамінова покість композиції поверхнево-активних речовин типу верхнево-активна речовина вибрана з групи, що ефіраміну і діаміну. Гліфосат переважно знахоскладається з триамінів, незалежно заміщених диться у формі солі калію, моноамонію, діамонію, алкокси, нерозгалуженими або розгалуженими натрію, моноетаноламіну, н-пропіламіну, етиламіалкільними, простими ефірними, гідрокарбільними ну, етилендіаміну, гексаметилендіаміну або триабо заміщеними гідрокарбільними або гідрокарбіметилсульфонію. леновими або заміщеними гідрокарбіленовими Інший варіант здійснення відноситься до герзамісниками. Друга поверхнево-активна речовина біцидного способу, що включає змішування компоможе включати також диполі(гідроксіалкіл)аміни. зиції першої катіоногенної поверхнево-активної Наступний варіант здійснення, даного винахоречовини і другої поверхнево-активної речовини ду відноситься до пестицидної композиції, що типу діаміну або триаміну з гербіцидом з утворенвключає, щонайменше, один пестицид і придатну ням гербіцидної композиції, розбавлення у відподля сільського господарства кількість першої катівідному об'ємі води гербіцидно ефективної кількооногенної поверхнево-активної речовини і другої сті гербіцидної композиції з утворенням суміші для поверхнево-активної речовини типу діаміну або застосування і нанесення суміші для застосування триаміну. на листя рослини або рослини. Інший варіант здійснення даного винаходу відОстанній варіант здійснення відноситься до носиться до водної гербіцидної композиції, що гербіцидного способу, що включає змішування включає гліфосат або його сіль або ефір і придаткомпозиції поверхнево-активних речовин типу ну для сільського господарства кількість першої ефіраміну і діаміну з гербіцидом з утворенням геркатіоногенної поверхнево-активної речовини і друбіцидної композиції, розбавлення у відповідному гої поверхнево-активної речовини типу діаміну або об'ємі води гербіцидно ефективної кількості гербітриаміну. цидної композиції з утворенням суміші для застоЩе один варіант здійснення даного винаходу сування і нанесення суміші для застосування на відноситься до водної гербіцидної композиції, що листя рослини або рослини. включає гліфосат і поверхнево-активну речовину. Водні пестицидні концентрати часто важко виГліфосат переважно знаходиться у формі його готувати, оскільки багато які поверхнево-активні солі калію, моноамонію, діамонію, натрію, моноеречовини можуть бути несумісними з водорозчинтаноламіну, п-пропіламіну, етиламіну, етилендіаними гербіцидами. Це особливо вірно для деяких міну, гексаметилендіаміну або триметилсульфогліфосатних солей, таких як гліфосат калію. Було нію. Поверхнево-активною речовиною є придатна виявлено, що катіоногенні поверхнево-активні редля сільського господарства кількість першої катічовини типу ефірамінів підвищують ефективність оногенної поверхнево-активної речовини і другої таких пестицидних композицій. Хоча деякі ефіраповерхнево-активної речовини типу діаміну або міни є дуже сумісними з гліфосатними готовими триаміну. препаративними формами, не завжди можливо Наступний варіант здійснення відноситься до одержати повністю навантажену готову препарагербіцидної композиції у вигляді водного конценттивну форму з дуже високими пестицидними нарату, що включає гліфосат і поверхнево-активну вантаженнями. До таких композицій для стабілізаречовину. Гліфосат переважно знаходиться у фоції їх проти розділення фаз можна додати рмі солі калію, моноамонію, діамонію, натрію, могідротроп. Звичайні гідротропи, однак, підвищують ноетаноламіну, пропіламіну, етиламіну, етилендівитрати і знижують загальне можливе навантааміну, гексаметилендіаміну або ження без підвищення біологічної ефективності. триметилсульфонію у розчині у водному середоБуло виявлено, що різні поверхнево-активні речовищі в кількості понад 300 грамів еквівалента кисвини типу діамінів, триамінів та інших поліамінів є лоти на літр композиції. Поверхнево-активною ефективними для стабілізації пестицидних компоречовиною є придатна для сільського господарстзицій і придания сумісності поверхнево-активним ва кількість першої катіоногенної поверхневоречовинам типу ефірамінів в композиціях. активної речовини і другого поверхнево-активна Пестицидні композиції винаходу включають речовина типу діаміну або триаміну в розчині у водорозчинний пестицид і композицію катіоногенкількості від приблизно 20 до приблизно 300 граних поверхнево-активних речовин. Композиція мів на літр. катіоногенних поверхнево-активних речовин вклюНаступний варіант здійснення відноситься до чає, щонайменше, дві поверхнево-активних речопестицидної композиції, що включає, щонайменвини. Однією поверхнево-активною речовиною є, ше, один пестицид і придатну для сільського госпереважно, поверхнево-активна речовина типу подарства кількість першої катіоногенної поверхефіраміну та іншою, переважно, є поверхневонево-активної речовини і другої поверхневоактивна речовина, що додає сумісність. Поверхнеактивної речовини типу діаміну або триаміну. во-активною речовиною, що додає сумісність, є, переважно, діамін, триамін або поліамін. 23 76152 24 Поверхнево-активні речовини, що додають близно 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, R2 в сумісність, можуть також діяти як вторинні поверхкожній з груп x(R2O), y(R2O) і z(R2O) являє собою, нево-активні речовини з поверхнево-активними незалежно, С2-С4-алкілен, R3 являє собою водень, речовинами типу ефірамінів. Отже, поверхневометил або етил і x і у дорівнюють, незалежно, сеактивні речовини, що додають сумісність, можуть редньому числу від 1 до приблизно 20. Більш пе1 4 вигідним чином діяти як поверхнево-активні речореважно, R і R являють собою, незалежно, вовини, так і як гідротропи. Ця властивість є особлидень або нерозгалужену або розгалужену во корисною, оскільки вона приводить до зниженалкінільну, арильну або аралкільну групу, що має ня у навантаженні ексципієнта з одночасним від приблизно 8 до приблизно 25 атомів вуглецю, підвищенням навантаження активного компонента. R2 в кожній з груп x(R2O), y(R2O) і z(R2O) являє В одному варіанті здійснення винаходу виявсобою незалежно етилен або пропілен, R3 являє лено, що в готовій препаративній формі у вигляді собою водень або метил і x і у дорівнюють, незаводного концентрату несподівано високу масолежно, середньому числу від 1 до приблизно 30. ву/об'ємну концентрацію калієвої солі гліфосату Ще більш переважно, R1 являє собою водень або можна одержати у присутності композиції поверхнерозгалужену або розгалужену алкінільну, аринево-активної речовини винаходу з утворенням льну або аралкільну групу, що має приблизно від 8 внаслідок композиції, що виявляє прийнятні, або в до приблизно 22 атомів вуглецю, R2 в кожній з груп деяких випадках, поліпшені характеристики в'язкоx(R2O), y(R2O) і z(R2O) являє собою, незалежно, сті і стабільності при зберіганні і володіє гербіцидетилен або пропілен, R3 являє собою водень або ною ефективністю, подібною ефективності комерметил і x і у дорівнюють, незалежно, середньому ційних готових препаративних форм, або вище, числу від 1 до приблизно 5. ніж у таких комерційних форм гліфосату. В іншому переважному варіанті здійснення R1 Першим поверхнево-активним компонентом являє собою водень, R2 в кожній з груп x(R2O) і композиції є один або декілька наступних компоy(R2O) являє собою, незалежно, етилен або пропінентів: лен, R3 являє собою нерозгалужений або розгалу(а) діалкоксильовані аміни або четвертинні жений С12-18-алкіл і x і у дорівнюють, незалежно, амонієві солі, що мають формули: середньому числу від 1 до приблизно 10. (b) Амінований алкоксильований спирт, що має формулу: або або де R1 і R являють собою, незалежно, водень або гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, -R5SR6 або -(R2O)zR3, R2 в кожній з груп x(R2O), y(R2O) і z(R2O) являє собою, незалежно, С2-С4-алкілен, R3 являє собою водень або нерозгалужену або розгалужену алкільну групу, що має від 1 до приблизно 22 атомів вуглецю, R5 являє собою нерозгалужену або розгалужену алкільну групу, що має від приблизно 6 до приблизно 30 атомів вуглецю, R6 являє собою нерозгалужену або розгалужену алкільну групу, що має від приблизно 4 до приблизно 15 атомів вуглецю, х, у і z дорівнюють, незалежно, середньому числу від 1 до приблизно 40 і X являє собою прийнятний для сільського господарства аніон. В даному контексті переважні гідрокарбільні групи R1 і R4 являють собою водень, нерозгалужені або розгалужені алкільні, нерозгалужені або розгалужені алкенільні, нерозгалужені або розгалужені алкінільні, арильні або аралкільні групи. Переважно, R1 і R4 являють собою, незалежно, водень, нерозгалужену або розгалужену алкінільну, арильну або аралкільну групу, що має від при де R1 являє собою водень або гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю; R2 в кожній з груп x(R2О) і y(R2О) являє собою, незалежно, С2-С4-алкілен; R3 і R6 являють собою, кожний незалежно, гідрокарбілен або заміщений гідрокарбілен, що має від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю; R4 являє собою водень, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, гідроксизаміщений гідрокарбіл, -(R6)n-(R2O)yR7, -C(NRn)NR12R13, -C(=O)NR12R13, -(R-6)n-C(O)OR7 або C(=S)NR12R13; R5 являє собою -(R-6)n-C(O)OR7 або -(R6)n-(R2O)yR7; R7 являє собою водень або розгалужену або нерозгалужену алкільну групу, що має від 1 до приблизно 4 атомів вуглецю; R11, R12 і R13 являють собою водень, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, R14 являє собою водень, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, гідроксизаміщений гідрокарбіл, -(R6)n-(R2O)yR7, -C(=NRn)NR12R13, 12 13 12 13 C(=O)NR R або -C(=S)NR R , n дорівнює 0 або 1, x і у дорівнюють, незалежно, середньому числу від 1 до приблизно 60 і А являє собою прийнятний 25 76152 26 для сільського господарства аніон. В даному контексті переважні гідрокарбільні (гідрокарбіленові) групи R1, R3, R4, R5, R6, R11, R12, R13 і R14 являють собою нерозгалужені або розгалужені алкільні (алкіленові), нерозгалужені або розгалужені алкенільні (алкеніленові), нерозгалужені або розгалужені алкінільні (алкініленові), арильні (ариленові) або аралкільні (аралкіленові) групи. В одному пеабо реважному варіанті здійснення R3 являє собою нерозгалужений алкілен, переважно, етилен, і R1, R2, R4 і R5 мають раніше вказані значення. В іншому варіанті здійснення R4 являє собою Н, алкіл або -R2OR7 і R1, R2, R3, R5 і R7 мають раніше вказані значення. Ще в одному варіанті здійснення R1 являє собою водень або нерозгалужену або розгалужену алкільну або нерозгалужену або розгаде R1 являє собою водень або гідрокарбіл або лужену алкенільну групу, що має приблизно від 8 заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно до приблизно 25 атомів вуглецю, R2 в кожній з груп 30 атомів вуглецю; R2 являє собою гідрокарбілeн x(R2O) являє собою, незалежно, С2-С4-алкілен, R3 або заміщений гідрокарбілен, що має від 2 до приявляє собою нерозгалужену або розгалужену алкіблизно 30 атомів вуглецю; R3, R4 і R5 являють соленову групу, що має від 1 до приблизно 6 атомів 4 бою, незалежно, водень, гідрокарбіл або заміщевуглецю, R являє собою водень або нерозгалуний гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 жену або розгалужену алкільну групу, що має від 1 атомів вуглецю, або -(R6O)xR7, R6 в кожній з груп до приблизно 6 атомів вуглецю, і x дорівнює сереx(R6O) являє собою, незалежно, С2-С4-алкілен, R7 дньому числу від приблизно 2 до приблизно 30. 1 являє собою водень або нерозгалужену або розБільш переважно, R являє собою водень або негалужену алкільну групу, що має від 1 до приблизрозгалужену або розгалужену алкільну групу, що но 4 атомів вуглецю, x дорівнює середньому числу має від приблизно 12 до приблизно 22 атомів вуглецю, R2 в кожній з груп x(R2O) являє собою, невід 1 до приблизно 50 і А являє собою прийнятний залежно, етилен або пропілен, R3 являє собою для сільського господарства аніон. В даному коннерозгалужену або розгалужену алкіленову групу, тексті переважні гідрокарбільні (гідрокарбіленові) 4 що має від 1 до приблизно 4 атомів вуглецю, R групи R1, R2, R3 і R4 являють собою нерозгалужені являє собою водень, метил або або розгалужені алкільні (алкіленові), нерозгалутрис(гідроксиметил)метил і x дорівнює середньому жені або розгалужені алкенільні (алкеніленові), числу від приблизно 2 до приблизно 30. Ще більш нерозгалужені або розгалужені алкінільні (алкініпереважно, R1 являє собою нерозгалужену або ленові), арильні (ариленові) або аралкільні (аралрозгалужену алкільну групу, що має від приблизно кіленові) групи. Переважно, R1 являє собою во2 12 до приблизно 18 атомів вуглецю, R в кожній з день або нерозгалужену або розгалужену груп x(R2O) являє собою, незалежно, етилен або алкільну, нерозгалужену або розгалужену алкеніпропілен, R3 являє собою етилен, R4 являє собою льну, нерозгалужену або розгалужену алкінільну, водень або метил і x дорівнює середньому числу арильну або аралкільну групу, що має від 8 до 2 від приблизно 4 до приблизно 20. Найбільш переприблизно 25 атомів вуглецю, R являє собою не1 важно, R являє собою нерозгалужену або розгарозгалужену або розгалужену алкіленову або аллужену алкільну групу, що має від приблизно 12 кеніленову групу, що має від 2 до приблизно 30 до приблизно 18 атомів вуглецю, R2 в кожній з груп атомів вуглецю, R3, R4 і R5 являють собою, неза2 x(R O) являє собою, незалежно, етилен або пропілежно, водень, нерозгалужену або розгалужену лен, R3 являє собою етилен, R4 являє собою меалкільну, нерозгалужену або розгалужену алкенітил і x дорівнює середньому числу від приблизно 4 льну, нерозгалужену або розгалужену алкінільну, до приблизно 20. Сполуки формули (10) мають арильну або аралкільну групу, що має від 1 до переважні групи, як описано вище, і R14 являє соприблизно 30 атомів вуглецю, або -(R6O)xR7, R6 в бою, переважно, водень або нерозгалужену або кожній з груп x(R6O) являє собою, незалежно, С2розгалужену алкільну або алкенільну групу, більш С4-алкілен, R7 являє собою водень, метил або переважно, алкіл і, найбільш переважно, метил. етил і x дорівнює середньому числу від 1 до прибПереважні моноалкоксильовані аміни включають лизно 30. Більш переважно, R1 являє собою неС14-15-ефірпропіламіни, що мають 13 або 18 ПЕГ, і розгалужену або розгалужену алкільну або алкеніС16-18-ефірпропіламіни, що мають 7, 10, 15 або 20 льну групу, що має від 8 до приблизно 22 атомів ПЕГ, (від Tomah) і С14-15-ефірдиметилпропіламіни, вуглецю, R2 являє собою нерозгалужену або розщо мають 13 або 18 ПЕГ, і С1бгалужену алкіленову або алкеніленову групу, що має від 2 до приблизно 6 атомів вуглецю, R3, R4 і 18ефірдиметилпропіламіни, що мають 10, 15 або 5 20 або 25 ПЕГ, (від Tomah). R являють собою, незалежно, водень, нерозгалу(с) Ефіраміни або ефірзаміщені четвертинні жену або розгалужену алкільну або алкенільну амонієві солі, що мають формули: групу, що має від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю, або -(R6O)xR7, R6 в кожній з груп x(R6O) являє собою, незалежно, етилен або пропілен, R7 являє собою водень або метил і x дорівнює середньому числу від 1 до приблизно 15. Найбільш переважно, 27 76152 28 R1 являє собою нерозгалужену або розгалужену або розгалужену алкільну групу, що має від прибалкільну або алкенільну групу, що має від 8 до лизно 12 до приблизно 22 атомів вуглецю, R2 в 2 приблизно 18 атомів вуглецю, R являє собою кожній з груп x(R2O) являє собою, незалежно, ети3 4 5 етилен або пропілен, R , R і R являють собою, лен або пропілен, R3 являє собою нерозгалужену 6 7 6 незалежно, водень, метил або -(R O)xR , R в кожабо розгалужену алкіленову групу, що має від 2 до 6 4 5 8 ній з груп x(R O) являє собою, незалежно, етилен приблизно 6 атомів вуглецю, R , R і R являють 7 або пропілен, R являє собою водень і χ дорівнює собою, кожний незалежно, водень, метил або середньому числу від 1 до приблизно 5. трис(гідроксиметил)метил і χ дорівнює середньому (d) Моноалкоксильований амін або четвертинчислу від приблизно 2 до приблизно 30. Ще більш на амонієва сіль, які мають формули: переважно, R1 являє собою нерозгалужену або розгалужену алкільну групу, що має від приблизно 12 до приблизно 18 атомів вуглецю, R2 в кожній з груп x(R2O) являє собою, незалежно, етилен або пропілен, R3 являє собою етилен або пропілен, R4, R5 і R8 являють собою, кожний незалежно, водень, метил або трис(гідроксиметил)метил і x дорівнює середньому числу від приблизно 4 до приблизно або 20. Найбільш переважно, R1 являє собою нерозгалужену або розгалужену алкільну групу, що має від приблизно 12 до приблизно 18 атомів вуглецю, R2 в кожній з груп x(R2O) являє собою, незалежно, етилен або пропілен, R3 являє собою етилен, R4, R5 і R8 являють собою метил і x дорівнює середньому числу від приблизно 4 до приблизно 20. Переважні моноалкоксильовані аміни включають С14-15-ефірпропіламіни, що мають 13 або 18 ПЕГ, і С16-18-ефірпропіламіни (від Toman), що мають 7, 1 де R являє собою водень або гідрокарбільну 10, 15 або 20 ПЕГ, і С14-15або заміщену гідрокарбільну групу, що має від 1 ефірдиметилпропіламіни, що мають 13 або 18 2 до приблизно 30 атомів вуглецю; R в кожній з груп ПЕГ, і С16-18-ефірдиметилпропіламіни (від Toman), x(R2O) і y(R2O) являє собою, незалежно, С2-С4що мають 10, 15 або 20 або 25 ПЕГ, і Sulfonic алкілен; R3 являє собою гідрокарбілен або заміAGM-550 від Huntsman. щений гідрокарбілен, що має від 2 до приблизно (e) Алкоксильовані полі(гідроксіалкіл)аміни, що 4 5 8 30 атомів вуглецю; R , R і R являють собою, кожмають формулу: ний незалежно, водень, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, -(R6)n-(R2O)yR7 або R4 і R5 разом з атомом азоту, до якого вони приєднані, утворюють циклічне або гетероциклічне кільце; R6 являє собою гідрокарбілен або заміщений гідрокарбілен, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю; R7 являє собою водень або нерозгалужену або розгалужену алкільну групу, що має від 1 до приблизде R1 і R3 являють собою, незалежно, водень, но 4 атомів вуглецю, n дорівнює 0 або 1, x і у дорігідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від внюють, незалежно, середньому числу від 1 до 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, R2 в кожній з приблизно 60 і А являє собою прийнятний для груп x(R2O) являє собою, незалежно, С2-С4сільського господарства аніон. В даному контексті алкілен, R4 являє собою гідрокарбілен або заміпереважні гідрокарбільні (гідрокарбіленові) групи щений гідрокарбілен, що має від 1 до приблизно R1, R3, R4, R5, R6 і R8 являють собою нерозгалуже30 атомів вуглецю, R3 являє собою гідроксіалкіл, ні або розгалужені алкільні (алкіленові), нерозгаполігідроксіалкіл або полі(гідроксіалкіл)алкіл; x лужені або розгалужені алкенільні (алкеніленові), дорівнює середньому числу від 0 до приблизно 30 нерозгалужені або розгалужені алкінільні (алкініі у дорівнює 0 або 1. В даному контексті переважні ленові), арильні (ариленові) або аралкільні (аралгідрокарбільні (гідрокарбіленові) групи R1, R3 і R4 кіленові) групи. Переважно, R1 являє собою нерозявляють собою нерозгалужену або розгалужену галужену або розгалужену алкільну або алкільну (алкіленову), нерозгалужену або розганерозгалужену або розгалужену алкенільну групу, лужену алкенільну (алкеніленову), нерозгалужену що має від приблизно 8 до приблизно 25 атомів або розгалужену алкінільну (алкініленову), ариль2 2 вуглецю, R в кожній з груп x(R O) являє собою, ну (ариленову) або аралкільну (аралкіленову) грунезалежно, С2-С4-алкілен, R3 являє собою нерозпу. галужену або розгалужену алкіленову групу, що (f) Моноалкоксильовані аміни, що мають фор4 5 має від 2 до приблизно 20 атомів вуглецю, R , R і мулу: 8 R являють собою, кожний незалежно, водень або нерозгалужену або розгалужену алкільну групу, що має від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю, і x дорівнює середньому числу від 1 до приблизно 30. Більш переважно, R1 являє собою нерозгалужену 29 де R1 і R4 являють собою, незалежно, гідрокарбільні або заміщені гідрокарбільні групи, що мають від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, або R5SR6, R2 в кожній з груп x(R2O) являє собою, незалежно, С2-С4-алкілен, R3 являє собою водень або нерозгалужену або розгалужену алкільну групу, що має від 1 до приблизно 4 атомів вуглецю, R5 являє собою нерозгалужену або розгалужену алкільну групу, що має від приблизно 6 до приблизно 30 атомів вуглецю, R6 являє собою гідрокарбільну або заміщену гідрокарбільну групу, що має від 4 до приблизно 15 атомів вуглецю, і x дорівнює середньому числу від 1 до приблизно 60. В даному контексті переважні гідрокарбільні групи R1, R4 і R6 являють собою нерозгалужені або розгалужені алкільні, нерозгалужені або розгалужені алкенільні, нерозгалужені або розгалужені алкінільні, арильні або аралкільні групи. В одному варіанті здійснення R1 включає від приблизно 7 до приблизно 30 атомів вуглецю, переважно, від приблизно 8 до приблизно 22 атомів вуглецю та інші групи мають значення, описані вище. Переважно, R1 і R4 являють собою, незалежно, нерозгалужену або розгалужену алкільну або нерозгалужену або розгалужену алкенільну групу, що має від 1 до приблизно 25 атомів вуглецю, R2 в кожній з груп x(R2O) являє собою, незалежно, С2-С4-алкілен, R3 являє собою водень, метил або етил і x дорівнює середньому числу від 1 до приблизно 40. Більш переважно, R1 і R4 являють собою, незалежно, нерозгалужену або розгалужену алкільну групу, що має від 1 до приблизно 22 атомів вуглецю, R2 в кожній з груп x(R2O) являє собою, незалежно, етилен або пропілен, R3 являє собою водень або метил, і x дорівнює середньому числу від 1 до приблизно 30. Ще більш переважно, R1 являє собою нерозгалужену або розгалужену алкільну групу, що має від приблизно 8 до приблизно 22 атомів вуглецю, і R4 являє собою нерозгалужену або розгалужену алкільну групу, що має від 1 до приблизно 22 атомів вуглецю, R2 в кожній з груп x(R2О) являє собою, незалежно, етилен або пропілен, R являє собою водень або метил, і x дорівнює середньому числу від приблизно 1 до приблизно 10. Найбільш переважно, R1 являє собою нерозгалужену або розгалужену алкільну групу, що має від приблизно 16 до приблизно 22 атомів вуглецю, і R4 являє собою метил, R2 в кожній з груп x(R2O) являє собою етилен, R3 являє собою водень і x дорівнює середньому числу від приблизно 1 до приблизно 5 або R1 являє собою нерозгалужену або розгалужену алкільну групу, що має від приблизно 8 до приблизно 15 атомів вуглецю, і R4 являє собою метил, R2 в кожній з груп x(R2O) являє собою етилен, R3 являє собою водень, і x дорівнює середньому числу від приблизно 5 до приблизно 10. (g) Моноалкоксильовані четвертинні амонієві солі, що мають формулу: 76152 30 де R1 і R5 являють собою, незалежно, водень або гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, R являє собою гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, R в кожній з груп x(R2О) являє собою, незалежно, С2С4алкілен, R3 являє собою водень або нерозгалужену або розгалужену алкільну групу, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, x дорівнює середньому числу від 1 до приблизно 60, і X являє собою аніон, прийнятний для сільського господарства, (h) амін, що має формулу або або або 31 76152 32 приблизно 30. Більш переважно, R1 являє собою нерозгалужені або розгалужені алкільні або алкенільні групи, що мають від приблизно 8 до приблизно 18 атомів вуглецю, або -(R2O)pR13; R9 і R12 являють собою, незалежно, нерозгалужені або розгалужені алкільні або алкенільні групи, що мають від 1 до приблизно 22 атомів вуглецю, або (R2O)pR13; R2 в кожній з груп m(R2O), n(R2O), p(R2O) і q(R2O) являє собою, незалежно, етилен або пропілен; R3 являє собою водень або метил; R4 являє собою -(CH2)yOR13 або -(CH2)yO(R O)qR3; 1 9 R8, R11, R15 являють собою, незалежно, водень де R і R являють собою, незалежно, гідрокаабо нерозгалужену або розгалужену алкільні або рбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до 2 13 2 алкенільні групи, що має від 1 до приблизно 22 приблизно 30 атомів вуглецю, або -(R O)pR ; R в атомів вуглецю; R4 являє собою -(CH2)yOR13 або кожній з груп m(R2O), n(R2O), p(R2O) і q(R2O) являє (CH2)yO(R2O)qR3; R5, R6 і R7 являють собою, незасобою, незалежно, С2-С4-алкілен; R3, R8, R13 і R лежно, водень, нерозгалужені або розгалужені являють собою, незалежно, водень або гідрокаралкільні або алкенільні групи, що мають від 1 до біл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до 4 приблизно 22 атомів вуглецю, або R4; R10 являє приблизно 30 атомів вуглецю; R являє собою 13 3 5 6 7 собою нерозгалужену або розгалужену алкіленову (CH2)yOR або -(CH2)yO(R O)qR ; R , R і R являабо алкеніленову групу, що має від 2 до приблизють собою, незалежно, водень, гідрокарбіл або но 6 атомів вуглецю; R13 являє собою водень або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 4 14 нерозгалужену або розгалужену алкільні або ал30 атомів вуглецю, або R ; R являє собою вокенільні групи, що має від приблизно 6 до приблидень, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що зно 22 атомів вуглецю; R14 являє собою нерозгамає від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, або лужену або розгалужену алкільну або алкенільну (CH2)zO(R2O)PR3; m, n, p і q дорівнюють, незалежгрупу, що має від 1 до приблизно 22 атомів вуглено, середньому числу від 1 до приблизно 50; X цю, або -(CH2)zO(R2O)pR3; m, n, p і q дорівнюють, являє собою -О-, -N(R14)-, -С(О)-, -С(О)О-, -ОС(О)-, 15 15 незалежно, середньому числу від 1 до приблизно -N(R )C(O)-, -C(O)N(R ) -, -S-, -SO- або -SO2-; t 20; X являє собою -О-, -N(R14)-, -С(О)-, -С(О)О-, дорівнює 0 або 1; А являє собою аніон, прийнятОС(О)-, -N(R15)C(O)-, -C(O)N(R15)-, -S-, -SO- або ний для сільського господарства, і у і z дорівнюSO2; t дорівнює 0 або 1; А являє собою аніон, ють, незалежно, цілому числу від 0 до приблизно прийнятний для сільського господарства, і у і z 30. В даному контексті переважні гідрокарбільні 1 3 5 15 дорівнюють, незалежно, цілому числу від 0 до (гідрокарбіленові) групи R , R і R -R являють приблизно 10. Більш переважно, R1 являє собою собою нерозгалужені або розгалужені алкільні нерозгалужені або розгалужені алкільні або алке(алкіленові), нерозгалужені або розгалужені алкенільні групи, що мають від приблизно 12 до прибнільні (алкеніленові), нерозгалужені або розгалулизно 18 атомів вуглецю, або -(R2O)pR13; R9 і R12 жені алкінільні (алкініленові), арильні (ариленові) являють собою, незалежно, нерозгалужені або або аралкільні (аралкіленові) групи. Переважно, розгалужені алкільні або алкенільні групи, що маR1, R9 і R12 являють собою, незалежно, нерозгалують від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю, або жені або розгалужені алкільні або алкенільні групи, (R2O)pR13; R2 в кожній з груп m(R2O), n(R2O), що мають від 1 до приблизно 22 атомів вуглецю, 2 13 2 2 2 p(R2O) і q(R2O) являє собою, незалежно, етилен або -(R O)pR ; R в кожній з груп m(R O), n(R O), 2 2 або пропілен; R3 являє собою водень; R4 являє p(R O) і q(R O) являє собою, незалежно, С2-С43 собою -(CH2)yOR13 або -(CH2)yO(R2O)qR3; R8, R11, алкілен; R являє собою водень, метил або етил; 4 13 2 3 R15 являють собою, незалежно, водень або нерозR являє собою -(CH2)yOR або -(CH2)yO(R O)qR ; 8 11 13 15 галужену або розгалужену алкільні або алкенільні R , R , R і R являють собою, незалежно, вогрупи, що має від 1 до приблизно 6 атомів вугледень або нерозгалужену або розгалужену алкільні цю; R4 являє собою -(CH2)yOR13 або або алкенільні групи, що має від 1 до приблизно 4 13 (CH2)yO(R2O)qR3; R5, R6 і R7 являють собою, неза22 атомів вуглецю; R являє собою -(CH2)yOR 2 3 5 6 7 лежно, водень, нерозгалужені або розгалужені або -(CH2)yO(R O)qR ; R , R і R являють собою, алкільні або алкенільні групи, що мають від 1 до незалежно, водень, нерозгалужені або розгалужеприблизно 22 атомів вуглецю, або R4; R10 являє ні алкільні або алкенільні групи, що мають від 1 до 4 10 собою нерозгалужену або розгалужену алкіленову приблизно 22 атомів вуглецю, або R ; R являє або алкеніленову групу, що має від 2 до приблизсобою нерозгалужену або розгалужену алкіленову но 6 атомів вуглецю; R13 являє собою водень або або алкеніленову групу, що має від 2 до приблиз14 нерозгалужену або розгалужену алкільні або ално 18 атомів вуглецю; R являє собою нерозгалукенільні групи, що має від приблизно 6 до приближену або розгалужену алкільну або алкенільну зно 22 атомів вуглецю; R являє собою нерозгалугрупу, що має від 1 до приблизно 22 атомів вугле2 3 жену або розгалужену алкільну або алкенільну цю, або -(CH2)zO(R O)pR ; m, n, p і q дорівнюють, групу, що має від 1 до приблизно 22 атомів вугленезалежно, середньому числу від 1 до приблизно цю, або -(CH2)zO(R O)pR ; m, n, p і q дорівнюють, 30; X являє собою -О-, -N(R14)-, -С(О)-, -С(О)О-, 15 15 незалежно, середньому числу від 1 до приблизно ОС(О)-, -N(R )C(O)-, -C(O)N(R )-, -S-, -SO- або 5; X являє собою -О- або -N(R14)-, t дорівнює 0 або SO2-; t дорівнює 0 або 1; А являє собою аніон, 1; А" являє собою аніон, прийнятний для сільськоприйнятний для сільського господарства, і у і z дорівнюють, незалежно, цілому числу від 0 до 33 76152 34 го господарства, і у і z дорівнюють, незалежно, гідроксипропілен, R7 являє собою водень або мецілому числу від 1 до приблизно 3. тил, χ дорівнює середньому числу від 1 до прибПоверхнево-активною речовиною винаходу, лизно 15 і у дорівнює середньому числу від 1 до що додає сумісність, є діамін, триамін або інший приблизно 10. Найбільш переважно, R1 являє сополіамін, який включає наступні сполуки. бою нерозгалужену або розгалужену алкільну або (а) Алкоксильовані діаміни, що мають формунерозгалужену або розгалужену алкенільну групу, лу: що має від приблизно 8 до приблизно 18 атомів вуглецю; R в кожній з груп x(R О) і груп y(R О) являє собою, незалежно, етилен або пропілен; R3, R5 і R6 являють собою, незалежно, водень, метил або -(R2O)yR7; R4 являє собою етилен, пропілен або 2гідроксипропілен, R7 являє собою водень, x дорівнює середньому числу від 1 до приблизно 10 і у дорівнює середньому числу від 1 до приблизно 5. (b) Діаміни, що мають формулу: де R1 являє собою гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від приблизно 8 до приблизно 30 атомів вуглецю; R2 в кожній з груп x(R2O) і груп y(R2O) являє собою, незалежно, С2-С4-алкілен; R3, R5 і R6 являють собою, незалежно, водень, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, або -(R2O)yR7; R4 являє собою гідрокарбілен або заміщений гідрокарбілен, що має від 2 до приблизно 6 атомів вуглецю, -C(=NRn)NR12R13-, -C(=O)NR12R13-, C(=S)NR12R13-, -C(=NR12)-, -C(S)- або -C(O)-; R7 являє собою водень або нерозгалужену або розгалужену алкільну групу, що має від 1 до приблизно 4 атомів вуглецю; R11, R12 і R13 являють собою водень, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, x дорівнює середньому числу від 0 до приблизно 30 і у дорівнює середньому числу від 1 до приблизно 50. В даному контексті переважні гідрокарбільні (гідрокарбіленові) групи R1, R3, R4, R5 і R6 являють собою нерозгалужені або розгалужені алкільні (алкіленові), нерозгалужені або розгалужені алкенільні (алкеніленові), нерозгалужені або розгалужені алкінільні (алкініленові), арильні (ариленові) або аралкільні (аралкіленові) групи. Переважно, R1 являє собою нерозгалужену або розгалужену алкільну або нерозгалужену або розгалужену алкенільну групу, що має від приблизно 8 до приблизно 22 атомів вуглецю, R2 в кожній з груп x(R2O) і груп y(R2O) являє собою, незалежно С2-С4-алкілен, R3, R5 і R6 являють собою, незалежно, водень, нерозгалужену або розгалужену алкільну або нерозгалужену або розгалужену алкенільну групу, що має від 1 до приблизно 22 атомів вуглецю, або (R2O)yR7, R4 являє собою нерозгалужену або розгалужену алкіленову, нерозгалужену або розгалужену алкеніленову групу, що має від 2 до приблизно 6 атомів вуглецю, R7 являє собою водень, метил або етил, χ дорівнює середньому числу від 1 до приблизно 20 і у дорівнює середньому числу від 1 до приблизно 20. Більш переважно, R1 являє собою нерозгалужену або розгалужену алкільну або нерозгалужену або розгалужену алкенільну групу, що має від приблизно 8 до приблизно 18 атомів вуглецю, R2 в кожній з груп x(R2O) і y(R2O) являє собою, незалежно, етилен або пропілен, R3, R5 і R6 являють собою, незалежно, водень, нерозгалужену або розгалужену алкільну групу, що має від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю, або (R2O)yR7, R4 являє собою етилен, пропілен або 2 де R1, R3, R4 і R5 являють собою, незалежно, водень, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, або (R6O)xR7; R2 і R8 являють собою, незалежно, гідрокарбілен або заміщений гідрокарбілен, що має від 2 до приблизно 30 атомів вуглецю, R6 в кожній з груп x(R6O) і y(R6O) являє собою, незалежно, С2С4-алкілен, R7 являє собою водень або нерозгалужену або розгалужену алкільну групу, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, x дорівнює середньому числу від 1 до приблизно 30, X являє собою -О-, -N(R6)-, -С(О)-, -C(O)O-, -OС(O)-, N(R9)C(O)-, -C(O)N(R9)-, -S-, -SO- або -SO2-, у дорівнює О або середньому числу від 1 до приблизно 30, n і z дорівнюють, незалежно, 0 або 1 і R9 являє собою водень або гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл. В даному контексті переважні гідрокарбільні (гідрокарбіленові) групи R1, R2, R3, R4, R5 і R9 являють собою нерозгалужені або розгалужені алкільні (алкіленові), нерозгалужені або розгалужені алкенільні (алкеніленові), нерозгалужені або розгалужені алкінільні (алкініленові), арильні (ариленові) або аралкільні (аралкіленові) групи. Переважно, R1 і R4 являють собою, незалежно, нерозгалужену або розгалужену алкільну або нерозгалужену або розгалужену алкенільну групу, що має від приблизно 1 до приблизно 22 атомів вуглецю, R2 і R8 являють собою, незалежно, нерозгалужені або розгалужені алкіленові групи, що мають від приблизно 2 до приблизно 25 атомів вуглецю, R3 і R5 являють собою, кожний незалежно, водень або нерозгалужену або розгалужену алкільну групу, що має від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю, і n, у і z дорівнюють 0; або R1, R2, R3 і R4 являють собою, незалежно, водень або нерозгалужену або розгалужену алкільну або алкенільну групу, що має від приблизно 1 до приблизно 6 атомів вуглецю, R2 являє собою нерозгалужену або розгалужену алкіленову або алкеніленову групу, що має від приблизно 8 до приблизно 25 атомів вуглецю, і n, у і z дорівнюють 0; або R1, R2, R3 і R4 являють собою, незалежно, водень або нерозгалужену або розгалужену алкільну або алкенільну групу, що має від приблизно 1 до приблизно 6 атомів вуглецю, R2 являє собою нерозгалужену або розгалужену алкіленову або алкеніленову гру 35 76152 36 пу, що має від приблизно 1 до приблизно 6 атомів від 1 до приблизно 15 і n, у і z дорівнює 0; або R1 вуглецю, R в кожній з груп y(R6O) являє собою, являє собою нерозгалужену або розгалужену алкінезалежно, С2-С4-алкілен, у дорівнює середньому льну групу, що має від приблизно 1 до приблизно числу від 1 до приблизно 20 і n і z дорівнюють 0; 22 атомів вуглецю, R являє собою нерозгалужену або R1 і R3 являють собою, незалежно, нерозгалуабо розгалужену алкіленову групу, що має від 3 жену або розгалужену алкільну або нерозгалужену приблизно 2 до приблизно 6 атомів вуглецю, R , 4 5 або розгалужену алкенільну групу, що має від R і R являють собою, кожний незалежно, водень, приблизно 8 до приблизно 22 атомів вуглецю, R2 X являє собою -С(О)- або -SO2-, n і у дорівнюють 0 являє собою нерозгалужену або розгалужену алкіі z дорівнює 1. Переважні діаміни включають геміленову групу, що має від приблизно 2 до приблизни 14-2-14, геміни 14-3-14, геміни 10-2-10, геміни но 25 атомів вуглецю, і R4 і R5 являють собою, ко10-3-10, геміни 10-4-10 і геміни 16-2-16 (С10-, C14жний незалежно, водень, нерозгалужену або або С16-етилен-, -пропілен- або -бутилен-Nрозгалужену алкільну або алкенільну групу, що метилдіаміни від Monsanto), Ethoduomeens і має від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю, або Jeffamine EDR-148. 6 7 6 6 (R O)xR , R в кожній з груп x(R O) являє собою, (с) Діаміни, що мають формулу: незалежно, С2-С4-алкілен, R7 являє собою водень або нерозгалужену або розгалужену алкільну групу, що має від 1 до приблизно 4 атомів вуглецю, x дорівнює середньому числу від 1 до приблизно 30 і n, у і z дорівнюють 0; або R1 являє собою нерозгалужену або розгалужену алкільну або нерозгалужену або розгалужену алкенільну групу, що має від приблизно 1 до приблизно 22 атомів вуглецю, де R1, R3, R4 і R5 являють собою, незалежно, 2 R являє собою нерозгалужену або розгалужену водень, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що алкіленову групу, що має від приблизно 2 до примає від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, або близно 25 атомів вуглецю, R3, R4 і R5 являють со(R6O)xR7, R2 являє собою гідрокарбілен або замібою, кожний незалежно, водень або нерозгалужещений гідрокарбілен, що має від 2 до приблизно ну або розгалужену алкільну групу, що має від 1 30 атомів вуглецю, R6 в кожній з груп x(R6O) і до приблизно 6 атомів вуглецю, X являє собою y(R6O) являє собою, незалежно, С2-С4-алкілен, R7 С(О)- або -SO2-, n і у дорівнюють 0 і z дорівнює 1. являє собою водень або нерозгалужену або розБільш переважно, R1 і R4 являють собою, незалегалужену алкільну групу, що має від 1 до приблизжно, нерозгалужену або розгалужену алкільну або но 30 атомів вуглецю, x дорівнює середньому чиснерозгалужену або розгалужену алкенільну групу, лу від 1 до приблизно 30 і у дорівнює середньому що має від приблизно 4 до приблизно 18 атомів числу від приблизно 3 до приблизно 60. В даному вуглецю, R2 являє собою нерозгалужену або розконтексті гідрокарбільні (гідрокарбіленові) групи галужену алкіленову групу, що має від приблизно R1, R2, R3, R4 і R5 являють собою нерозгалужені 3 5 2 до приблизно 6 атомів вуглецю, R і R являють або розгалужені алкільні (алкіленові), нерозгалусобою, кожний незалежно, водень або нерозгалужені або розгалужені алкенільні (алкеніленові), жену або розгалужену алкільну групу, що має від 1 нерозгалужені або розгалужені алкінільні (алкінідо приблизно 6 атомів вуглецю, і n, у і z дорівнюленові), арильні (ариленові) або аралкільні (аралють 0; або R1, R2, R3 і R4 являють собою, незалежкіленові) групи. Переважно, R1, R3, R4 і R5 являють но, водень або нерозгалужену або розгалужену собою, незалежно, водень або нерозгалужену або алкільну групу, що має від 1 до приблизно 6 атомів розгалужену алкільну або алкенільну групу, що вуглецю, R являє собою нерозгалужену або розгамає від приблизно 1 до приблизно 22 атомів вуглужену алкіленову групу, що має від приблизно 8 лецю, або -(R6O)xR7, R2 являє собою нерозгалужедо приблизно 25 атомів вуглецю, і у дорівнює 0; ну або розгалужені алкіленову або алкеніленову або R1, R2, R3 і R4 являють собою, незалежно, вогрупу, що має від приблизно 1 до приблизно 6 день або нерозгалужену або розгалужену алкільну атомів вуглецю, R6 в кожній з груп x(R6O) і y(R6O) групу, що має від приблизно 1 до приблизно 6 являє собою, незалежно, С2-С4-алкілен, R7 являє атомів вуглецю, R2 являє собою нерозгалужену собою водень або нерозгалужену або розгалужену або розгалужену алкіленову групу, що має від алкільну групу, що має від 1 до приблизно 4 атомів приблизно 1 до приблизно 6 атомів вуглецю, R6 в вуглецю, x дорівнює середньому числу від 1 до кожній з груп y(R6O) являє собою, незалежно, етиприблизно 30 і у дорівнює середньому числу від 1 лен або пропілен, у дорівнює середньому числу до приблизно 60. Більш переважно, R1, R3, R4 і R5 від 1 до приблизно 10 і n і z дорівнює 0; або R1 і R3 являють собою, незалежно, водень або нерозгаявляють собою, незалежно, нерозгалужену або лужену або розгалужену алкільну групу, що має розгалужену алкільну групу, що має від приблизно від приблизно 1 до приблизно 18 атомів вуглецю, 8 до приблизно 22 атомів вуглецю, R2 являє собою або -(R6O)xR7, R2 являє собою нерозгалужену або нерозгалужену або розгалужену алкіленову групу, розгалужену алкіленову групу, що має від прибли6 що має від приблизно 2 до приблизно 6 атомів зно 1 до приблизно 6 атомів вуглецю, R в кожній з 4 5 6 6 вуглецю, і R і R являють собою, кожний незалегруп x(R O) і y(R O) являє собою, незалежно, етижно, водень, нерозгалужену або розгалужену алкілен або пропілен, R7 являє собою водень або нельну групу, що має від 1 до 6 атомів вуглецю, або розгалужену або розгалужену алкільну групу, що (R6O)xR7, R6 в кожній з груп x(R6O) являє собою, має від 1 до приблизно 4 атомів вуглецю, x дорівнезалежно, етилен або пропілен, R7 являє собою нює середньому числу від 1 до приблизно 10 і у водень або метил, x дорівнює середньому числу дорівнює середньому числу від 1 до приблизно 60. 37 76152 38 Найбільш переважно, R1 і R3 являють собою, нещо має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, R2 в залежно, нерозгалужені або розгалужені алкільні кожній з груп m(R2O) і n(R2O) і R7 являють собою, групи, що мають від приблизно 8 до приблизно 18 незалежно, С2-С4-алкілен, R3 являє собою гідрока4 5 атомів вуглецю, і R і R являють собою, незалежрбілен або заміщений гідрокарбілен, що має від но, водень, R2 являє собою нерозгалужену або приблизно 2 до приблизно 6 атомів вуглецю, або 2 7 розгалужену алкіленову групу, що має від прибли(R O)pR , m і n, окремо, дорівнюють середньому 6 зно 1 до приблизно 6 атомів вуглецю, R в кожній з числу від 0 до приблизно 50 і p дорівнює середгруп x(R6O) і y(R6O) являє собою, незалежно, етиньому числу від 0 до приблизно 60. В даному конлен або пропілен, R7 являє собою водень або нетексті переважні гідрокарбільні (гідрокарбіленові) розгалужену або розгалужену алкільну групу, що групи R1, R3 R4, R5 і R6 являють собою нерозгалумає від 1 до приблизно 4 атомів вуглецю, x дорівжені або розгалужені алкільні (алкіленові), нерознює середньому числу від 1 до приблизно 10, і у галужені або розгалужені алкенільні (алкеніленодорівнює середньому числу від 10 до приблизно ві), нерозгалужені або розгалужені алкінільні 50. (алкініленові), арильні (ариленові) або аралкільні (d) Діаміни, що мають формулу: (аралкіленові) групи. В одному варіанті здійснення сполуки формули R3 являє собою гідрокарбілен, що має від приблизно 2 до приблизно 6 атомів вуглецю, та інші групи мають значення, вказані вище. (f) Диполі(гідроксіалкіл)аміни, що мають формулу: де R1, R2 і R5 являють собою, незалежно, водень або гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, або -R8(OR9)nOR10, R3 являє собою гідрокарбілен або заміщений гідрокарбілен, що має від 2 до приблизно 18 атомів вуглецю, R8 і R9 являють собою окремо гідрокарбілен або заміщеному гідрокарбілен, що має від 2 до приблизно 4 атомів вуглецю, R4 і R10 являють собою, незалежно, водень або гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, m дорівнює 0 або 1, n дорівнює середньому числу від 0 до приблизно 40, X являє собою -С(О)- або -SO2- і А являє собою аніон, прийнятний для сільського господарства. В даному контексті переважні гідрокарбільні (гідрокарбіленові) групи R1, R3, R4 і R5 являють собою нерозгалужені або розгалужені алкільні (алкіленові), нерозгалужені або розгалужені алкенільні (алкеніленові), нерозгалужені або розгалужені алкінільні (алкініленові), арильні (ариленові) або аралкільні (аралкіленові) групи. Переважно, R1, R2, R4 і R5 являють собою, незалежно, водень, нерозгалужену або розгалужену алкільну або алкенільну групу, що має від приблизно 1 до 6 атомів вуглецю, і R3 являє собою нерозгалужений або розгалужений алкілен, що має від 2 до приблизно 6 атомів вуглецю. Більш переважно, R1, R2, R4 і R5 являють собою, незалежно, водень або нерозгалужену або розгалужену алкільну групу, що має від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю, і R3 являє собою нерозгалужений або розгалужений алкілен, що має від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю. Найбільш переважно, R1, R2, R4 і R5 являють собою, незалежно, водень або метил і R3 являє собою етилен або пропілен. (e) Солі діаміну або діамонію, що мають формулу: де R1, R4, R5 і R6 являють собою, незалежно, водень або гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, де R1 і R3 являють собою, незалежно, водень або гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 22 атомів вуглецю, R2 являє собою гідрокарбілeн або заміщений гідрокарбілен, 4 що має від 2 до приблизно 18 атомів вуглецю, R і 5 R являють собою, незалежно, гідроксіалкіл, полігідроксіалкіл або полі(гідроксіалкіл)алкіл. В даному контексті переважні гідрокарбільні (гідрокарбіленові) групи R1, R2 і R3 являють собою нерозгалужені або розгалужені алкільні (алкіленові), нерозгалужені або розгалужені алкенільні (алкеніленові), нерозгалужені або розгалужені алкінільні (алкініленові), арильні (ариленові) або аралкільні (аралкіленові) групи. Переважні диполі(гідроксіалкіл)аміни мають формулу: де R1 і R3 являють собою, незалежно, водень або гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 22 атомів вуглецю, R2 являє собою гідрокарбілен або заміщений гідрокарбілен, що має від 2 до приблизно 18 атомів вуглецю, і m і n дорівнюють, незалежно, цілим числам від 1 до приблизно 8. В даному контексті переважні гідрокарбільні (гідрокарбіленові) групи R1, R2 і R3 являють собою нерозгалужені або розгалужені алкільні (алкіленові), нерозгалужені або розгалужені алкенільні (алкеніленові), нерозгалужені або розгалужені алкінільні (алкініленові), арильні (ариленові) або аралкільні (аралкіленові) групи. В одному варіанті здійснення R1 і R3 являють собою, незалежно, водень або нерозгалужену або розгалужену алкільну групу, що має від 1 до приблизно 6 атомів 39 76152 40 вуглецю, R2 являє собою нерозгалужену або розщо має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, або галужену алкіленову, нерозгалужену або розгалу-(R8)s(R7O)nR6; R6 являє собою водень або нерозжену алкеніленову, нерозгалужену або розгалужегалужену або розгалужену алкільну групу, що має ну алкініленову, ариленову і алкілариленову групу, від 1 до приблизно 4 атомів вуглецю, R7 в кожній з що має від 9 до приблизно 18 атомів вуглецю, і m і груп n(R7O) являє собою, незалежно, С2-С48 n мають значення, вказані вище. В іншому варіанті алкілен; R являє собою гідрокарбілен або замі1 3 здійснення R і R являють собою, незалежно, вощений гідрокарбілен, що має від 1 до приблизно 6 день або нерозгалужену або розгалужену алкільну атомів вуглецю, n дорівнює середньому числу від групу, що має від 2 до приблизно 22 атомів вугле1 до приблизно 10, s дорівнює 0 або 1 і x і у дорівцю, R2 являє собою нерозгалужену або розгалуженює, незалежно, цілому числу від 1 до приблизно ну алкіленову, нерозгалужену або розгалужену 4. В даному контексті переважні гідрокарбільні алкеніленову, нерозгалужену або розгалужену (гідрокарбіленові) групи R1, R2, R3, R4, R5 і R8 явалкініленову, ариленову і алкілариленову групу, ляють собою нерозгалужені або розгалужені алкіщо має від 2 до 7 атомів вуглецю, і m і n мають льні (алкіленові), нерозгалужені або розгалужені значення, вказані вище. Переважно, R1 і R3 являалкенільні (алкеніленові), нерозгалужені або розють собою, незалежно, водень або нерозгалужену галужені алкінільні (алкініленові), арильні (арилеабо розгалужену алкільну групу, що має від 1 до нові) або аралкільні (аралкіленові) групи. Переваприблизно 18 атомів вуглецю, R2 являє собою нежно, R1 являє собою нерозгалужені або розгалужену або розгалужену алкіленову або нерозгалужені алкільні або нерозгалужені або розгарозгалужену або розгалужену алкеніленову групу, лужені алкенільні групи, що мають від приблизно 8 що має від 2 до приблизно 18 атомів вуглецю, і m і до приблизно 30 атомів вуглецю, R2, R3, R4 і R5 n дорівнюють, незалежно, цілим числам від 1 до являють собою, незалежно, водень, нерозгалужеприблизно 8. Більш переважно, R1 і R3 являють ну або розгалужену алкільну або нерозгалужену собою, незалежно, водень або нерозгалужену або або розгалужену алкенільну групу, що має від 1 до розгалужену алкільну групу, що має від 6 до прибприблизно 30 атомів вуглецю, або -(R7O)nR6, R6 2 лизно 12 атомів вуглецю, R являє собою нерозгаявляє собою водень, метил або етил; R7 в кожній з лужену або розгалужену алкіленову групу, що має груп n(R7O) являє собою, незалежно, С2-С4від 2 до приблизно 6 атомів вуглецю, і m і n дорівалкілен, n дорівнює середньому числу від 1 до нюють, незалежно, цілим числам від приблизно 4 приблизно 10 і x і у дорівнює, незалежно, цілому до приблизно 8, або R1 і R3 являють собою, незачислу від 1 до приблизно 4. Більш переважно, R1 лежно, водень або нерозгалужену або розгалужеявляє собою нерозгалужену або розгалужену алкіну алкільну групу, що має від 1 до приблизно 4 льну групу, що має від приблизно 8 до приблизно 2 2 3 4 5 атомів вуглецю, R являє собою нерозгалужену 18 атомів вуглецю, R , R , R і R являють собою, або розгалужену алкіленову групу, що має від 2 до незалежно, водень, нерозгалужену або розгалуприблизно 16 атомів вуглецю, і m i n дорівнюють, жену алкільну групу, що має від 1 до приблизно 6 незалежно, цілим числам від приблизно 4 до приатомів вуглецю, або -(R7O)nR6, R6 являє собою 1 3 близно 8. Найбільш переважно, R і R являють водень або метил, R7 в кожній з груп n(R7O) являє собою, незалежно, водень або нерозгалужену або собою, незалежно, етилен або пропілен, n доріврозгалужену алкільну групу, що має від 6 до прибнює середньому числу від 1 до приблизно 5 і x і у лизно 12 атомів вуглецю, R2 являє собою етилен дорівнює, незалежно, цілому числу від 1 до прибабо пропілен і m і n дорівнюють, незалежно, цілим лизно 4. Найбільш переважно, R1 являє собою числам від приблизно 4 до приблизно 8, або R1 і нерозгалужену або розгалужену алкільну групу, R3 являють собою, незалежно, водень або нерозщо має від приблизно 8 до приблизно 18 атомів галужену або розгалужену алкільну групу, що має вуглецю, R2, R3, R4 і R5 являють собою, незалежвід 1 до приблизно 4 атомів вуглецю, R являє соно, водень або -(R7O)nR6, R6 являє собою водень, бою нерозгалужену або розгалужену алкіленову R7 в кожній з груп n(R7O) являє собою, незалежно, групу, що має від 2 до приблизно 12 атомів вуглеетилен або пропілен, n дорівнює середньому чисцю, і m і n дорівнюють, незалежно, цілим числам лу від 1 до приблизно 5 і x і у дорівнюють, незалевід приблизно 4 до приблизно 8. жно, цілому числу від 1 до приблизно 4. Комерцій(g) Алкоксильовані триаміни, що мають форно доступні триаміни включають Acres і Clariant мулу: Genamin 3119. Найбільш переважна композиція поверхневоактивних речовин включає (простий)ефірамін формули (5) і поверхнево-активну речовину формули (6), що додає сумісність. У переважному варіанті здійснення перша(і) поверхнево-активна речовина(и) і/або поверхневоактивна(і) речовина(и), яка додає(ють) сумісність, є такими, що x (формули (15) або (16), в групі R3, 4 5 3 4 R і/або R формули (6) або (11), в групі R і/або R 1 3 4 5 формули (5), або в групі R , R , R і/або R формули (22)), у (в групі R4, R5 і/або R14 формули (9) або 1 де R являє собою гідрокарбіл або заміщений (10), в групі R3, R5 і/або R6 формули (21), в групі гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів R4, R5 і/або R8 формули (12) або (13)), x і/або у 2 3 4 5 вуглецю; R , R , R і R являють собою, незалеж(формули (7) або (8) ), n (формули 27) або в групі но, водень, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, R1, R2 і/або R5 формули (23)), n і/або m (формули 41 76152 42 (24)), n, у і/або z (формули 28)) або n, p і/або q (в ну, що додає сумісність, у концентрації між прибгрупі R1 і/або R4 формули (17) або (19), в групі R1, лизно 0,1 і приблизно 30мас.% композиції. Ще R4 і/або R9 формули (18) або (20)) дорівнюють себільш переважно, композиції включають гліфосат редньому числу від 1 до приблизно 10, переважно, або його сіль або ефір у концентрації між прибливід 1 до приблизно 9, 8 або 7, і більш переважно, зно 30 і приблизно 47мас.% композиції, перший від 1 до приблизно 6, 5 або 4, і найбільш переважповерхнево-активний компонент у концентрації но, від 1 до приблизно 3 або 2. між приблизно 2 і приблизно 17мас.% і поверхнеПереважні агенти, що додають сумісність, во-активну речовину, що додає сумісність, у конвключають діаміни, які мають формулу: центрації між приблизно 0,2 і приблизно 20мас.% композиції. Найбільш переважно, композиції включають гліфосат або його сіль або ефір у концентрації між приблизно 36 і приблизно 44мас.% композиції, перший поверхнево-активний компонент у концентрації між приблизно 3 і приблизно 15мас.% композиції і поверхнево-активну речовину, що додає сумісність, у концентрації між приблизно 0,5 і приблизно 15мас.% композиції. Композиції винаходу, переважно, мають в'язкість не вище ніж приблизно 1000сПз при 10°С, 1 де R являє собою водень або гідрокарбіл або переважно, не вище ніж приблизно 900сПз при заміщений гідрокарбіл, що має від приблизно 6 до 10°С, більш переважно, не вище ніж приблизно приблизно 30 атомів вуглецю, R2 і R3 являють со800, 700, 600, 500, 400 або 300сПз при 10°С, і ще 4 4 бою С2-С4-алкілен, R в кожній з груп x(R O), більш переважно, не вище ніж приблизно 200сПз 4 4 4 y(R O), z(R O) і n(R O) являє собою, незалежно, при 10°С, при швидкості зсуву 45/сек. С2-С4-алкілен, у, z і n дорівнюють, незалежно, сеДаний винахід використовує перевагу високої редньому числу від 1 до приблизно 40 і x дорівнює відносної щільності концентрованих водних розчи0 або середньому числу від 1 до приблизно 40. В нів калієвої солі гліфосату. Відповідно до цього, даному контексті переважні гідрокарбільні групи R1 при даній концентрації в масових процентах комявляють собою нерозгалужені або розгалужені позиція калієвої солі гліфосату, яка має форму алкільні, нерозгалужені або розгалужені алкенільводного концентрату, забезпечує користувачеві ні, нерозгалужені або розгалужені алкінільні, аризначно більш високу масу активного інгредієнта 1 льні або аралкільні групи. Переважно, R являє (а.і.) на одиницю об'єму композиції, ніж відповідна собою водень або нерозгалужену або розгалужену композиція солі ІРА гліфосату. алкінільну, арильну або аралкільну групу, що має Термін «водорозчинний», що використовуєтьвід приблизно 8 до приблизно 30 атомів вуглецю, ся тут відносно гербіциду або його солі або ефіру, 2 3 4 R і R являють собою С2-С3-алкілен, R в кожній з означає розчинність в деіонізованій воді при 20°С груп x(R4O), y(R4O), z(R4O) і n(R4O) являє собою, не нижче ніж приблизно 50г/л. Переважні водорознезалежно, С2-С4-алкілен, у, z і n дорівнюють, нечинні гербіциди мають розчинність в деіонізованій залежно, середньому числу від 1 до приблизно 20 воді при 20°С не нижче ніж приблизно 200г/л. Осоі x дорівнює 0 або середньому числу від 1 до прибливо переважні водорозчинні гербіциди мають 1 близно 20. Більш переважно, R являє собою вогербіцидну активну кислотну або аніонну частину і день або нерозгалужену або розгалужену алкінінайбільш корисно присутні в композиції винаходу у льну, арильну або аралкінільну групу, що має від формі однієї або декількох водорозчинних солей. 2 приблизно 8 до приблизно 22 атомів вуглецю, R і Водна фаза композиції може, необов'язково, міс3 4 R являють собою С2-С3-алкілен, R в кожній з груп тити крім водорозчинного гербіциду інші солі, що x(R40), y(R4O), z(R4O) і n(R4O) являє собою, незароблять внесок в іонну силу водної фази. лежно, С2-С3-алкілен, у, z і n дорівнюють, незалеОсобливо переважною групою водорозчинних жно, середньому числу від 1 до приблизно 30 і x гербіцидів є гербіциди, які звичайно наносять на дорівнює 0 або середньому числу від 1 до приблилистя рослин в період після появи сходів. Хоча зно 30. Ще більш переважно, R1 являє собою вовинахід не обмежується будь-яким конкретним день, R2 і R3 являють собою пропіл, R4 в кожній з класом водорозчинного гербіциду, що наноситься 4 4 4 4 груп x(R O), y(R O), z(R O) і n(R O) являє собою, на листя, було виявлено, що він забезпечує перенезалежно, С2-С3-алкілен, у, z і n дорівнюють, невагу для сполук, яка основується, щонайменше, в залежно, середньому числу від 1 до приблизно 5 і частині їх гербіцидної активності, на системному x дорівнює 0 або середньому числу від 1 до прибпереміщенні (руху) в рослинах. Системний рух в лизно 5. рослинах може відбуватись через апопластичні Композиції у вигляді рідких концентратів вина(неживі) шляхи, в тому числі в судинах ксилеми і в ходу, переважно, включають водорозчинний герміжклітинних просторах і клітинних стінках, через біцид у концентрації між приблизно 10 і приблизно симпластичні (живі) шляхи, в тому числі флоемні 60мас.% композиції і поверхнево-активний компоелементи та інші тканини, що складаються з клінент у концентрації між приблизно 0,5 і приблизно тин, з'єднаних симпластичним чином плазмодес30мас.% композиції. Більш переважно, композиції мою, або як через апопластичні, так і сипмластичні включають гліфосат або його сіль або ефір у коншляхи. Для системних гербіцидів, що наносяться центрації між приблизно 25 і приблизно 50мас.% на листя, найбільш важливим шляхом є флоема, і композиції, перший поверхнево-активний компопередбачається, що даний винахід забезпечує нент у концентрації між приблизно 1 і приблизно найбільшу користь, коли водорозчинний гербіцид є 30 мас.% композиції і поверхнево-активну речови 43 76152 44 флоем-рухомим. Однак, композиції винаходу мо320г к.е./л і, більш переважно, щонайменше, 330, жуть бути також корисними, коли водорозчинний 340, 350, 360, 370, 380, 390, 400, 410, 420, 430, гербіцид є несистемним, як у випадку параквату. 440, 450, 460, 470, 480, 490, 500, 510, 520, 530, Водорозчинні гербіциди, відповідні для вико540, 550, 560, 570, 580, 590, 600, 610, 620, 630, ристання в композиціях винаходу, включають 640, 650, 660, 670, 680, 690 або 700г к.е./л. ацифлуорфен, акролеїн, амітрол, азулам, беназоВиявлено, що композиції поверхнево-активних лін, бентазон, біалафос, бромацил, бромоксиніл, речовин, що описуються тут, виявляють високу хлорамбен, хлороцтову кислоту, клопіралід, 2,4-D, ефективність при виготовленні з гліфосатом. Мож2,4-DB, далапон, дикамба, дихлорпроп, дибензокна реалізувати ефективні відношення гліфоват, дикват, ендотал, фенак, феноксапроп, фламсат:поверхнево-активна речовина 1:1, 2:1, 4:1, 6:1, проп, флуміклорак, флуороглікофен, флупропа8:1, 10:1, 12:1, 14:1, 16:1, 18:1 і аж до 20:1. нат, фомезафен, фозамін, глуфозинат, гліфосат, Масове відношення першої поверхневоімазамет, імазаметабенз, імазамокс, імазапік, імаактивної речовини до поверхнево-активної речозапір, імазахін, імазетапір, іоксиніл, МСРА, МСРВ, вини, яка додає сумісність, складає, переважно, мекопроп, метиларсонову кислоту, нафталам, номіж приблизно 20:1 і 1:10, переважно, між приблинанову кислоту, паракват, піклорам, хінклорак, зно 10:1 і 1:4 і, найбільш переважно, між приблизсульфамінову кислоту, 2,3,6-ТВА, ТС А, триклопір і но 8:1 і 1:3. Дана композиція поверхнево-активних їх водорозчинні солі. речовин дозволяє виготовляти композиції з висоФлоем-рухомі гербіциди, які є переважними ким навантаженням гліфосату, переважно, з актидля використання в композиціях винаходу, вклювним навантаженням, щонайменше, 360 грамів чають, але не обмежуються перерахованим, амік.е./літр і, більш переважно, щонайменше, приблинотриазол, азулам, біалафос, клопіралід, дикамба, зно 370, 380, 390, 400, 410, 420, 430, 440, 450, 460, глюфозинат, гліфосат, імідазолінони, такі як іма470, 480, 490, 500, 510, 520, 530, 540, 550, 560, замет, імазаметабенз, імазамокс, імазапік, імаза570, 580, 590, 600, 610, 620, 630, 640, 650, 660, пір, імазахін та імазетапір, феноксиди, такі як 2,4670, 680, 690 або 700 грамів к.е./літр. D, 2,4-DB, дихлорпроп, МСРА, МСРВ і мекопроп, Готові препаративні форми винаходу, які мапіклорам і триклопір. Особливо переважною грують високе навантаження, виявляють підвищені пою водорозчинних гербіцидів є солі біалафосу, температури точок помутніння і підвищену стабіглюфозинату і гліфосату. Іншою особливо перевальність при низькій температурі. Можуть бути дожною групою водорозчинних гербіцидів є солі імісягнуті величини точок помутніння, переважно, дазолінонових гербіцидів. щонайменше, приблизно 40°С, більш переважно, Композиції винаходу можуть, необов'язково, щонайменше, приблизно 50, 60, 70 або 80°С і, містити більше ніж один водорозчинний гербіцид в найбільш переважно, понад 90°С. Більш того, дворозчині у водній фазі. тижнева температуростійкість (термостабільність) Особливо переважним водорозчинним гербіскладає, переважно, щонайменше, приблизно 0°С, цидом, корисним в композиції даного винаходу, є більш переважно, щонайменше, приблизно -5°С і, гліфосат, кислотна форма якого в альтернативнонайбільш переважно, щонайменше, приблизно му випадку відома як N-(фосфонометил)гліцин. 10°С. Таким чином, композиції з високим навантаГліфосатні солі, корисні в композиціях даного виженням даного винаходу дають концентровані находу, описані, наприклад, у патентах США готові препаративні форми з тривалим строком №3799758 і №4405531. Гліфосатні солі, які можна служби і підвищеною стійкістю до екстремальних використати за даним винаходом, включають, але температурних значень на полях, що часто зустріне обмежуються перерахованим, солі лужного чаються ранньою весною і в кінці осені. металу, наприклад, натрію і калію; сіль амонію; Поверхнево-активні компоненти, переважно, солі С1-6-алкіламонію, наприклад, диметиламонію вибирають так, щоб композиція мала в'язкість не та ізопропіламонію; сіль С1-6-алканоламонію, навище ніж приблизно 1000 сантипуаз при 10°С, точприклад, моноетаноламонію; солі С1-6ку помутніння не нижче ніж приблизно 50°С, і, пеалкілсульфонію, наприклад, триметилсульфонію, і реважно, по суті не виявляла кристалізацію гліфоїх суміші. Молекула N-фосфонометилгліцину має сату або його солі при зберіганні при температурі три кислотних центри, що мають різні величини приблизно 0°С протягом періоду аж до приблизно рКа; відповідно, можна використати моно-, ди- і 7 днів. Більш переважно, щоб композиція мала триосновні солі або будь-які їх суміші, або солі з в'язкість не вище ніж приблизно 500 сантипуаз при будь-яким проміжним рівнем нейтралізації. Особ45сек.-1 при 10°С, причому найбільш переважною ливо переважні солі гліфосату включають калієву в'язкістю є не більше ніж 400, 300, 200 або 100 сіль, сіль ізопропіламіну, амонієву сіль, діамонієву сантипуаз. Однак, в деяких випадках може бути сіль, сіль моноетаноламіну і триметилсульфонієву прийнятні більш високі в'язкості, у таких, наприсіль. Найбільш переважною є калієва сіль. клад, випадках, коли аргументи перекачування при Відносна кількість гліфосату калію, навантанизькій температурі не є важливими. Поверхневожуваного в гербіцидну композицію даного винахоактивний компонент, що додається до композиції у ду, буде варіювати в залежності від багатьох факвигляді водного гербіцидного концентрату, знахоторів, включаючи поверхнево-активну систему, що диться у розчині або є стабільною суспензією, використовується, і стабілізатори, реологічні хараемульсією або дисперсією. ктеристики композиції і температурний інтервал, Слово «переважно» у наведеному вище конпри якому буде витримуватись композиція. Навантексті означає, що, щонайменше, приблизно таження гліфосату калію в гербіцидних композиці50мас.%, переважно, щонайменше, приблизно ях винаходу складає, переважно, щонайменше, 75мас.% і, більш переважно, щонайменше, приб 45 76152 46 лизно 90мас.% гліфосату, вираженого як к.е., притіурону, тепралоксидиму, тербацилу, тербуметону, сутні у вигляді калієвої солі. Іншу кількість можуть тербутилазину, тербутрину, тенілхлору, тіазопіру, складати інші солі і/або гліфосат у вигляді кислоти, тіадіазиміну, тифенсульфурону, тіобенкарбу, тіоале переважно, щоб в'язкість, точка помутніння і карбазилу, тралкоксидиму, триалату, триасульфувластивості композиції не утворювати кристали рону, трибенурону, триетазину, трифлураліну, залишались у вказаних межах. трифлусульфурону і вернолату. Композиції винаходу можуть, необов'язково, Щільність будь-якої готової препаративної фомістити один або декілька водонерозчинних гербірми винаходу, яка містить гліфосат, складає, пецидів в суспензії при концентрації, яка є біологічно реважно, щонайменше, 1,3 грами/літр, більш пеефективною, коли композицію розбавляють у відреважно, щонайменше, приблизно 1,305, 1,310, повідному об'ємі води і наносять на листя сприй1,315, 1,320, 1,325, 1,330, 1,335, 1,340, 1,345, нятливої рослини. Переважний водонерозчинний 1,350, 1,355, 1,360, 1,365, 1,370, 1,375, 1,380, гербіцид вибраний з групи, що складається з аце1,385, 1,390, 1,395, 1,400, 1,405, 1,410, 1,415, тохлору, аклоніфену, алахлору, аметрину, амідо1,420, 1,425, 1,430, 1,435, 1,440, 1,445 або 1,450 сульфурону, анілофозу, атразину, азафенідину, грами/літр. азимсульфурону, бенфлураліну, бенфурезату, У композиції винаходу можуть, необов'язково, бенсульфуронметилу, бенсуліду, бензфендизону, бути присутніми інші інгредієнти-ексципієнти, за бензофенапу, бромобутиду, бромофеноксиму, умови, що навантаження гербіциду, ефективність, бутахлору, бутафенацилу, бутаміфозу, бутраліну, точка помутніння і здатність не утворювати крисбутроксидиму, бутилату, кафенстролу, карфентратали композиції залишаються відповідно до виназон-етилу, карбетаміду, хлорбромурону, хлоридаходу. Такі додаткові інгредієнти-ексципієнти вклюзону, хлорімуронетилу, хлоротолурону, хлорнітчають загальноприйняті домішки для готових рофену, хлоротолурону, хлорпрофаму, препаративних форм, такі як барвники, загусники, хлорсульфурону, хлорталдиметилу, хлортіаміду, домішки, що додають препаративним формам цинідонетилу, цинметиліну, циносульфурону, клебезпеку, стабілізатори, інгібітори кристалізації, тодиму, клодинафоппропаргілу, кломазону, клоагенти, що знижують температуру застигання, в мепропу, клорансуламметилу, ціаназину, циклоатому числі гліколі, агенти, які стримують утворення ту, циклосульфамурону, циклоксидиму, піни, агенти проти набрякання препаративних цигалофопбутилу, даімурону, дезмедифаму, дезформ, агенти, що додають сумісність, і т.д. метрину, дихлобенілу, диклофопметилу, дифлуТипом інгредієнта-ексципієнта, що часто викофенікану, димефурону, димепіперату, диметахлористовується у готових препаративних формах, які ру, диметаметрину, диметенаміду, динітраміну, містять гліфосат, є неорганічна сіль, така як сульдинотербу, дифенаміду, дитіопіру, діурону, ЕРТС, фат амонію, включена для підвищення гербіцидної еспрокарбу, еталфлураліну, етаметсульфуронмеактивності або стабільності гербіцидної активності тилу, етофумезату, етоксисульфурону, етобензагліфосату. Оскільки вміст неорганічної солі в готоніду, феноксапропетилу, фенурону, флампропмевій препаративній формі, необхідний для забезпетилу, флазасульфурону, флуазифопбутилу, чення такого підвищення, є в типовому випадку флуазифоп-Р-бутилу, флуазоату, флухлораліну, відносно високим, часто більш високим, ніж кільфлуметсуламу, флуміклоракпентилу, флуміоксакість присутнього гліфосату, користь від додаванзину, флуометурону, флуорохлоридону, флупокня такої солі до композиції винаходу рідко буде. саму, флуренолу, флуридону, флуроксипір-1Кількість сульфату амонію, наприклад, яку можна метилгегптилу, флуртамону, флутіацетметилу, було вводити у стабільну при зберіганні водну грамініцидів, галосульфурону, галоксифопу, гексакомпозицію, що містить калієву сіль гліфосату при зинону, імазосульфурону, інданофану, ізопротуроконцентрації, щонайменше, 360г к.е./л, могла бути ну, ізоурону, ізоксабену, ізоксафлутолу, ізоксапінедостатньою, для того щоб приносити значну рифопу, ленацилу, лінурону, мефенацету, користь. Альтернативою, отже, є включення невеметамітрону, метазахлору, метабензтіазурону, ликої кількості синергісту, такого як антрахінонова метилдимрону, метобензурону, метобромурону, сполука або фенілзаміщена олефінова сполука, як метолахлору, S-метолахлору, метосуламу, метокописано в Міжнародних публікаціях №№ WO сурону, метрибузину, метсульфурону, молінату, 98/33384 і WO 98/33385, відповідно. монолінурону, напроаніліду, напропаміду, небуроІншим інгредієнтом, який можна, необов'язкону, нікосульфурону, норфлуразону, орбенкарбу, во, додати до гербіцидних готових препаративних оризаліну, оксадіаргілу, оксадіазону, оксасульфуформ даного винаходу, які містять гліфосат, для рону, пебулату, пендиметаліну, пентанохлору, подальшого збільшення гербіцидної ефективності і пентоксазону, фенмедифаму, піперофосу, претиспоріднених гербіцидних властивостей, є дикарболахлору, примісульфурону, продіаміну, профлуанова кислота або сіль дикарбонової кислоти. Відзолу, прометену, прометрину, пропахлору, пропаповідні дикарбонові кислоти, які можна додати до нілу, пропахізафопу, пропазину, профаму, гербіцидниї готових препаративних форм, що пропізохлору, пропізаміду, просульфокарбу, провключають гліфосат або його сіль або ефір і повесульфурону, пірафлуфенетилу, піразогілу, піразорхнево-активну речовину, як описано тут, включалінату, піразосульфуронетилу, піразоксифену, ють, наприклад, щавлеву кислоту, малонову киспірибутикарбу, піридату, піримінобакметилу, хінклоту, янтарну кислоту, глутарову кислоту, лораку, хінмераку, хізалофопу, хізалофопу-Р, риммалеїнову кислоту, адипінову кислоту і фумарову сульфурону, сетоксидиму, сидурону, симазину, кислоту і їх комбінації або суміші, причому пересиметрину, сулкотриону, сульфентразону, сульважною є щавлева кислота. Крім того, в гербіцидні фометурону, сульфосульфурону, тебутаму, тебуготові препаративні форми даного винаходу для 47 76152 48 підвищення гербіцидної ефективності можуть бути Даний винахід включає також спосіб знищення включені в доповнення до дикарбонової кислоти або придушення бур'янів або небажаної рослинабо замість неї солі вищезгаданих дикарбонових ності, що включає стадії розбавлення рідкого конкислот. Відповідні солі включають, наприклад, солі центрату у відповідній кількості води для одерлужних металів, такі як солі калію, солі алканолажання суміші в резервуарі і нанесення гербіцидно мінів і солей нижчих алкіламінів. Переважні солі ефективної кількості суміші резервуара на листя включають оксалат калію, дикалієву сіль щавлевої бур'янів або небажаної рослинності. У винахід кислоти, оксалат натрію, динатрієву сіль щавлевої аналогічно цьому включений спосіб знищення або кислоти, діамонієву сіль щавлевої кислоти, оксапридушення бур'янів або небажаної рослинності, лат діетаноламіну, оксалат диметиламіну, солі що включає стадії розбавлення концентрату у вищавлевої кислоти з алканоламінами і солі щавлегляді твердих частинок у відповідній кількості води вої кислоти з нижчими алкіламінами. з утворенням суміші в резервуарі і нанесення герГотові препаративні форми, що містять дикарбіцидно ефективної кількості суміші резервуара на бонову кислоту, таку як щавлева кислота або сіль листя бур'янів або небажаної рослинності. дикарбонової кислоти, таку як оксалат калію, в У гербіцидному способі використання компотиповому випадку містять достатню кількість диказиції винаходу композицію розбавляють у відповірбонової кислоти/солі дикарбонової кислоти для дному об'ємі води для одержання розчину для підвищення результуючої ефективності гербіцидзастосування, який потім наносять на листя росної готової препаративної форми. У типовому вилини або рослини при нормі внесення, достатній падку масове відношення загальної поверхневодля досягнення необхідної гербіцидної дії. Таку активної речовини до карбонової кислоти/солі карнорму внесення звичайно виражають як кількість бонової кислоти може бути від приблизно 1:1 до гліфосату на одиницю площі, що обробляється, приблизно 50:1, більш переважно, від 5:1 до 40:1 і, наприклад, грами кислотного еквівалента на гекнайбільш переважно, від приблизно 5:1 до прибтар (г к.е./га). лизно 20:1. Таке відношення загальної поверхнеТермін «необхідна гербіцидна дія» означає, в во-активної речовини до карбонової кислоти/солі типовому та ілюстративному випадку, щонайменкарбонової кислота значно підвищує гербіцидну ше, 85% придушення виду рослин, що вимірюєтьефективність гербіцидної готової препаративної ся за зниженням росту або загибелі рослин після форми, що утворилась. періоду часу, протягом якого гліфосат виявляє Дикарбонова кислота або її сіль, яку можна свою повну гербіцидну або фітотоксичну дію в обдодати до гербіцидних готових препаративних роблених рослинах. В залежності від виду рослин і форм даного винаходу для підвищення ефективумов росту, такий період часу може бути таким ності, є відповідною для використання з гліфосакоротким, як тиждень, але звичайно необхідний том або його солями або ефіром. Відповідні солі період, щонайменше, два тижні для того, щоб глігліфосату включають солі, перераховані вище, фосат виявив свою повну дію. особливо, сіль ізопропіламіну, сіль калію і сіль Вибір норм внесення, які є гербіцидно ефектитриметиламонію. Даним винаходом запропоновавними для композиції винаходу, знаходиться в ний також гербіцидний спосіб, що включає розбавмежах кваліфікації ординарного наукового працівлення відповідним об'ємом води гербіцидно ефекника в області сільського господарства. Точно так тивного об'єму концентрату, як запропоновано тут, само фахівець в даній області повинен знати, що для утворення суміші для застосування і нанесенстани окремих рослин, погода і умови росту, а таня суміші для застосування на листя рослини або кож певні активні компоненти і їх масове віднорослини. шення в композиції будуть впливати на міру гербіГербіцидна ефективність є однією з біологічцидної ефективності, що досягається на практиці них дій, які можна підвищити за допомогою даного даного винаходу. Що стосується використання винаходу. Термін «гербіцидна ефективність», що композицій гліфосату, є велика кількість інформавикористовується тут, відноситься до будь-якого ції про відповідні норми внесення. Протягом двох показника придушення росту рослини, що спостедесятиріч використання гліфосату і опублікованих рігається, який може включати одну або декілька досліджень, що відносяться до такого використандій: (1) знищення, 2) інгібування росту, репродукції ня, була представлена багата інформація, з якої або проліферації і 3) усунення, руйнування або практик, що займається боротьбою з бур'янами, зниження іншим шляхом поширення і життєдіяльможе вибрати норми внесення гліфосату, які є ності рослин. гербіцидно ефективними для конкретного виду при Дані гербіцидної ефективності, наведені тут, певних стадіях росту у конкретних умовах навкоявляють собою «інгібування» як процент після лишнього середовища. стандартної процедури в даній області, яке відоСпосіб даного винаходу, в якому водорозчинбражає візуальну оцінку загибелі рослин і зниженним гербіцидом є гліфосат, більш конкретно, воня росту рослин у порівнянні з необробленими дорозчинна сіль гліфосату, є придатним для будьрослинами, проведену техніками, спеціально наякого і всіх видів рослин, у відношенні яких гліфовченими для проведення і реєстрації таких спосат є біологічно ефективним як гербіцид. Він вклюстережень. У всіх випадках всі оцінки процентного чає дуже велику різноманітність видів рослин, поінгібування в межах будь-якого одного експеримеширених по всьому світу. Таким же чином, нту або досліду проводить один технік. Таким викомпозиції винаходу, що містять сіль гліфосату, мірюванням можна вірити і вони регулярно повіможна наносити на будь-який і всі види рослин, у домляються Monsanto Company в ході її пов'язаної відношенні яких гліфосат є біологічно ефективним. з гербіцидами діяльності. Тому, наприклад, композиції винаходу, що містять 49 76152 50 гліфосат як гербіцидний активний інгредієнт, моaquilinum), ожина (Rubus spp.) і улекс європейсьжуть бути нанесені на рослину в гербіцидно ефеккий (Ulex europaeus). тивній кількості і можуть ефективно придушувати Таким чином, наприклад, композиції гліфосату один або декілька видів рослин одного або декільданого винаходу і спосіб обробки рослин такими кох наступних родів без обмеження: Abutilon, композиціями можуть бути придатними для будьAmaranthus, Artemisia, Asclepias, Avena, Axonopus, яких вищезгаданих видів. У конкретному способі, Borreria, Brachiaria, Brassica, Bromus, що розглядається, композицію для обробки росChenopodium, Cirsium, Commelina, Convolvulus, лини одержують розбавленням композиції винахоCynodon, Cyperus, Digitaria, Echinochloa, Eleusine, ду у відповідному об'ємі води для нанесення на Elymus, Equisetum, Erodium, Helianthus, Imperata, полі. Композицію для обробки рослин, яка включає Ipomoea, Kochia, Lolium, Malva, Oryza, Ottochloa, гліфосат, переважно, одержують розбавленням Panicum, Paspalum, Phalaris, Phragmites, композиції даного винаходу у воді і композицію Polygonum, Portulaca, Pteridium, Pueraria, Rubus, для обробки рослин наносять на бур'яни або неSalsola, Setaria, Sida, Sinapis, Sorghum, Triticum, бажані рослини. Typha, Ulex, Xanthium і Zea. Нанесення композицій для обробки рослин на Прикладами, без обмеження, особливо важлистя рослин виконують, переважно, обприскуливих однолітніх широколистих видів, для яких ванням з використанням загальноприйнятих засовикористовують композиції гліфосату, є наступні бів для обприскування рідинами, таких як наконевиди: канатик Теофраста (Abutilon theophrasti), чники для обприскування або обприскувачі з лобода біла (Amaranthus spp.), лопух (Borreria розпилювальним вихровим диском. Композиції spp.), рапс з маслянистим насінням, канола, гірчиданого винаходу можна використати в точних споця індійська і т.д. (Brassica spp.), комеліна собах ведення сільського господарства, в яких (Commelina spp.), грабельки (Erodium spp.), сонявикористовують апаратуру для варіювання кількошник однорічний (Helianthus spp.), берізка пурпурсті екзогенної хімічної речовини, що наноситься на на (Ipomoea spp.), кохіа (Kochia scoparia), мальва різні частини поля, в залежності від змінних пара(Malva spp.), спориш берізковий, спориш перцевий метрів, таких як присутні конкретні види рослин, і т.д. (Polygonum spp.), портулак (Portulaca spp.), стадія росту рослин, стан вологості ґрунту і т.д. В курай російський (Salsola spp.), сида (Sida spp), одному варіанті здійснення такого способу для гірчиця біла (Sinapis arvensis) і нетреба (Xanthium нанесення необхідної кількості композиції на різні spp.). ділянки поля можна використати систему загальПрикладами, без обмеження, особливо важного регулювання, що приводиться в дію апаратуливих однолітніх вузьколистих видів, для яких вирою для обприскування. користовують композиції гліфосату, є наступні виКомпозицію для обробки рослин, переважно, ди: вівсюг (Avena fatua), аксонопус (Axonopus розбавляють достатньо для того, щоб її легко моspp.), стоколос покрівельний (Bromus tectorum), жна було розбризкувати з використанням стандаркуряча лапка (Digitaria spp.), плоскуха півняче протного сільськогосподарського пристрою для обпсо (Echinochloa crus-galli), елевзина індійська рискування. Відповідні норми внесення для даного (Eleusine indica), райграс однолітній (Lolium винаходу варіюють в залежності від таких фактоmultiflorum), рис посівний (Oryza sativa), отохлоя рів, як тип і концентрація активного інгредієнта і (Ottochloa nodosa), гречка помітна (Paspalum присутні види рослин. Придатні норми внесення notatum), канаркова трава Канарська (Phalaris водної композиції на область листя можуть склаspp.), лисохвіст (Setaria spp.), пшениця звичайна дати від приблизно 25 до приблизно 1000 літрів на остиста (Triticum aestivum) і кукурудза (Zea mays). гектар (л/га), переважно, від приблизно 50 до приПрикладами, без обмеження, особливо важблизно 300л/га, при нанесенні обприскуванням. ливих багаторічних широколистих видів, для яких Визначення використовують композиції гліфосату, є наступні Терміни «вуглеводень» і «гідрокарбіл», що вивиди: полинь звичайний (Artemisia spp.), ваточник користовуються тут, описують органічні сполуки (Asclepias spp.), осот польовий (Cirsium arvense), або радикали, які складаються виключно з елемеберізка польова (Convolvulus arvensis) і кудзу нтів вуглецю і водню. Вказані частини включають (Pueraria spp.). алкільні, алкенільні, алкінільні і арильні частини. Ці Прикладами, без обмеження, особливо важчастини включають також алкільні, алкенільні, алливих багаторічних вузьколистих видів, для яких кінільні і арильні частини, заміщені іншими аліфавикористовують композиції гліфосату, є наступні тичними або циклічними вуглеводневими групами, види: брахіарія (Brachiaria spp.), бермудська трава такі як алкарил, алкенарил і алкінарил. Якщо не (Cynodon dactylon), чуфа (Cyperus esculentus), обумовлено особливо, вказані частини, переважсмикавець пурпурний (С. rotundus), пирій (Elymus но, включають від 1 до 30 атомів вуглецю. repens), лаланг-лаланг (Imperata cylindrica), пажитТермін «гідрокарбілен», що використовується ниця багаторічна (Lolium perenne), гвінейська тратут, описує радикали, які з'єднані з двох кінців з ва (Panicum maximum), паспалум розширений іншими радикалами в органічній сполуці і які скла(Paspalum dilatatum), очерет (Phragmites spp.), дидаються виключно з елементів вуглецю і водню. ке сорго (Sorghum halepense) і рогоз (Typha spp.). Вказані частини включають алкіленові, алкенілеПрикладами, без обмеження, інших особливо нові, алкініленові і ариленові частини. Ці частини важливих багаторічних видів, для яких використовключають також алкільні, алкенільні, алкінільні і вують композиції гліфосату, є наступні види: хвощ арильні частини, заміщені іншими аліфатичними (Equisetum spp.), орляк звичайний (Pteridium або циклічними вуглеводневими групами, такі як алкарил, алкенарил і алкінарил. Якщо не обумов 51 76152 52 лено особливо, вказані частини, переважно, вклюАлкільні, алкенільні, алкінільні, арильні і аралчають від 1 до 30 атомів вуглецю. кільні групи, що використовуються тут, можуть Описані тут "заміщені гідрокарбільні" частини є бути заміщені, щонайменше, одним атомом, інгідрокарбільними частинами, які заміщені, щонайшим, ніж вуглець, включаючи групи, в яких атом менше, одним атомом, іншим, ніж атом вуглецю, в вуглецю ланцюга заміщений гетероатомом, таким тому числі частинами, в яких атом вуглецю ланцюяк атом азоту, кисню, кремнію, фосфору, бору, га заміщений гетероатомом, таким як атом азоту, сірки або галогену. Ці замісники включають гідроккисню, кремнію, фосфору, бору, сірки або галогеси, нітро, аміно, амідо, нітро, ціано, сульфоксид, ну. Вказані замісники включають галоген, гетеротіол, складний тіоефір, простий тіоефір, складний цикло, алкокси, алкенокси, алкінокси, арилокси, ефір і простий ефір або будь-який інший замісник, гідрокси, захищений гідрокси, кеталь, ацил, ацилоякий може підвищити сумісність поверхневокси, нітро, аміно, амідо, ціано, тіол, ацеталь, сульактивної речовини і/або її ефективність в готовій фоксид, складний ефір, складний тіоефір, простий препаративній формі гліфосату калію без негативефір, простий тіоефір, гідроксіалкіл, сечовину, гуаного впливу на стабільність при зберіганні готової нідин, амідин, фосфат, оксид аміну і сіль четверпрепаративної форми. тинного амонію. Термін "галоген", що використовується тут Описані тут "заміщені гідрокарбіленові" частиокремо або як частина іншої групи, відноситься до ни є гідрокарбіленовими частинами, які заміщені, хлору, брому, фтору і йоду. У композиціях поверхщонайменше, одним атомом, іншим, ніж атом вугнево-активних речовин переважними замісниками лецю, в тому числі частинами, в яких атом вуглечасто є фтор. цю ланцюга заміщений гетероатомом, таким як Якщо не обумовлено особливо, термін "гідрокатом азоту, кисню, кремнію, фосфору, бору, сірки сіалкіл" включає алкільні групи, заміщені, щонайабо галогену. Вказані замісники включають галоменше, однією гідроксигрупою, і включає ген, гетероцикло, алкокси, алкенокси, алкінокси, біс(гідроксіалкіл)алкільні, арилокси, гідрокси, захищений гідрокси, кеталь, трис(гідроксіалкіл)алкільні і поацил, ацилокси, нітро, аміно, амідо, ціано, тіол, лі(гідроксіалкіл)алкільні групи. Переважні гідроксіацеталь, сульфоксид, складний ефір, складний алкільні групи включають гідроксиметил (-СН2ОН) і тіоефір, простий ефір, простий тіоефір, гідроксіалгідроксіетил(-С2Н4ОН), біс(гідроксиметил)метил (кіл, сечовину, гуанідин, амідин, фосфат, оксид СН(СН2ОН)2) і трис(гідроксиметил) метил(аміну і сіль четвертинного амонію. С(СН2ОН)3). Якщо не обумовлено особливо, описані тут Термін "циклічний", що використовується тут алкільні групи, переважно, є нижчим алкілом, що окремо або як частина іншої групи, означає групу, містить від одного до 18 атомів вуглецю в основщо має, щонайменше, одне замкнене кільце, і ному ланцюгу і всього до 30 атомів вуглецю. Вони включає аліциклічні, ароматичні (аренові) і гетероможуть бути з нерозгалуженим або розгалуженим циклічні групи. ланцюгом або можуть бути циклічними і включаТермін "гетероцикло" або "гетероциклічний", ють метил, етил, пропіл, ізопропіл, н-бутил, ізобущо використовується тут окремо або як частина тил, гексил, 2-етилгексил і тому подібне. іншої групи, означає необов'язково заміщені, повЯкщо не обумовлено особливо, описані тут ністю насичені або ненасичені, моноциклічні або алкенільні групи, переважно, є нижчим алкенілом, біциклічні, ароматичні або неароматичні групи, що що містить від двох до 18 атомів вуглецю в основмають, щонайменше, один гетероатом, щонайменому ланцюгу і всього до 30 атомів вуглецю. Вони нше, в одному кільці і, переважно, 5 або 6 атомів в можуть бути з нерозгалуженим або розгалуженим кожному кільці. Гетероциклогрупа, переважно, має ланцюгом або можуть бути циклічними і включа1 або 2 атоми кисню, 1 або 2 атоми сірки і/або 1-4 ють етеніл, пропеніл, ізопропеніл, бутеніл, ізобуатоми азоту в кільці і може бути пов'язана з іншою теніл, гексеніл і тому подібне. частиною молекули через вуглець або гетероатом. Якщо не обумовлено особливо, описані тут Зразкова гетероциклогрупа включає гетероаромаалкінільні групи, переважно, є нижчим алкінілом, тичні групи, такі як фурил, тієніл, піридил, оксазощо містить від двох до 18 атомів вуглецю в основліл, піроліл, індоліл, хінолініл або ізохінолініл і тоному ланцюгу і всієї до 30 атомів вуглецю. Вони му подібне, і неароматичні гетероциклічні групи, можуть бути з нерозгалуженим або розгалуженим такі як тетрагідрофурил, тетрагідротієніл, піпериланцюгом і включають етиніл, пропініл, бутиніл, диніл, піролідино і т.д. Зразкові замісники включаізобутиніл, гексиніл і тому подібне. ють одну або декілька наступних груп: гідрокарбіл, Терміни "арил", що використовуються тут заміщений гідрокарбіл, кето, гідрокси, захищений окремо або як частина іншої групи, означають негідрокси, ацил, ацилокси, алкокси, алкенокси, алкіобов'язково заміщені гомоциклічні ароматичні грунокси, арилокси, галоген, амідо, аміно, нітро, ціапи, переважно, моноциклічні або біциклічні групи, но, тіол, складний тіоефір, простий тіоефір, кещо містять від 6 до 12 атомів вуглецю в циклічній таль, ацеталь, складний ефір і простий ефір. частині, такі як феніл, біфеніл, нафтил, заміщений Термін "гетероароматичний", що використовуфеніл, заміщений біфеніл або заміщений нафтил. ється тут окремо або як частина іншої групи, ознаФеніл і заміщений феніл є більш переважним аричає необов'язково заміщені ароматичні групи, що лом. мають, щонайменше, один гетероатом, щонаймеТермін "аралкіл", що використовується тут, нше, в одному кільці і, переважно, 5 або 6 атомів в означає групу, що містить як алкільну, так і арилькожному кільці. Гетероароматична група, перевану структури, таку як бензил. жно, має 1 або 2 атоми кисню, 1 або 2 атоми сірки і/або 1-4 атоми азоту в кільці і може бути пов'язана 53 76152 54 з іншою частиною молекули через вуглець або біологічної ефективності, який буде корисним в гетероатом. Зразкові гетероароматичні групи умовах поля. включають фурил, тієніл, піридил, оксазоліл, піроКомпозиції даного винаходу можуть бути наліл, індоліл, хінолініл або ізохінолініл і тому подібнесені на рослини обприскуванням з використанне. Зразкові замісники включають одну або декільням будь-яких загальноприйнятих засобів для рока наступних груп: гідрокарбіл, заміщений збризкування рідин, таких як розбризкувальні гідрокарбіл, кето, гідрокси, захищений гідрокси, наконечники, дрібнокраплинні обприскувачі або ацил, ацилокси, алкокси, алкенокси, алкінокси, тому подібне. Композиції даного винаходу можна арилокси, галоген, амідо, аміно, нітро, ціано, тіол, використати в точних способах ведення сільського простий тіоефір, складний тіоефір, кеталь, ацегосподарства, в яких використовують апаратуру таль, складний ефір і простий ефір. для варіювання кількості екзогенної хімічної речоТермін "ацил", що використовується тут окревини, що наноситься на різні частини поля, в замо або як частина іншої групи, означає частину, лежності від змінних параметрів, таких як присутні утворену видаленням гідроксильної групи з групи конкретні види рослин, склад ґрунту і тому подібСООН органічної карбонової кислоти, наприклад, не. В одному варіанті здійснення таких способів RC(O)-, де R являє собою R1, R10-, R1R2N- або для нанесення необхідної кількості композиції на R1S-, R1 являє собою гідрокарбіл, гетерозаміщерізні ділянки поля можна використати систему заний гідрокарбіл або гетероцикло і R2 являє собою гального позиціонування, що приводиться в дію водень, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл. апаратурою для обприскування. Термін «ацилокси», що використовується тут Композицію під час нанесення на рослини, пеокремо або як частина іншої групи, означає ацильреважно, розбавляють в достатній мірі для того, ну групу, як описано вище, пов'язану через киснещоб її легко можна було розбризкувати з викорисвий зв'язок (--О--), наприклад, RC(O)O-, де R має танням стандартного сільськогосподарського призначення, вказані в зв'язку з терміном «ацил». строю для обприскування. Переважні норми внеКоли максимальне або мінімальне «середнє сення для даного винаходу варіюють в залежності число» описується тут з посиланням на структурну від ряду факторів, що включають тип і концентраособливість, таку як ланки оксіетилену або ланки цію активного інгредієнта і присутність видів росглюкозиду, фахівцеві в даній області повинно бути лин. зрозуміло, що ціле число таких ланок в окремих Багато які екзогенні хімічні сполуки (в тому чимолекулах в препараті поверхнево-активної речослі гліфосатний гербіцид) повинні бути поглинені вини у типовому випадку варіює у певному діапаживими тканинами рослини і транспортуватись в зоні, який може включати цілі числа, які більші, ніж рослині, щоб викликати необхідну біологічну (намаксимальне, або менші, ніж мінімальне «середнє приклад, гербіцидну) дію. Таким чином, важливо, число». Присутність в композиції молекул окремої щоб гербіцидну композицію не наносили таким поверхнево-активної речовини, що має ціле число чином, щоб понадміру не пошкодити і не перерватаких ланок поза вказаним діапазоном «середньоти нормальне функціонування місцевої тканини го числа» не виключає композицію з об'єму даного рослини так швидко, щоб знизилась транслокація. винаходу, оскільки «середнє число» знаходиться в Однак, деяка обмежена міра локального пошкомежах вказаного діапазону і задовольняє інші видження може бути незначною або навіть корисною моги. в його впливі на біологічну ефективність деяких Термін «пестицид» включає хімічні речовини і екзогенних хімічних сполук. мікробні агенти, що використовуються як активні У наведених нижче прикладах ілюструється інгредієнти продуктів для боротьби з шкідниками і велике число композицій винаходу. Багато які хворобами сільськогосподарських культур і рослин композиції гліфосату у вигляді концентратів забезгазонів, ектопаразитами тварин та іншими шкіднипечують достатню гербіцидну ефективність у виками в галузі суспільної охорони здоров'я. Термін пробуваннях в теплицях з великим числом видів включає також регулятори росту рослин, репеленбур'янів при різних умовах застосування. ти шкідників, синергісти, антидоти гербіцидів (які Кількість екзогенної хімічної сполуки вибиразнижують фітотоксичність гербіцидів для сільськоють для забезпечення необхідної норми внесення господарських культур) і консерванти, доставка в грамах на гектар (г/га) при нанесенні в об'ємі для яких до мішені може піддати шкірну і, особливо, розбризкування 93л/га. Для кожної композиції виочну тканину дії пестициду. користали декілька норм внесення екзогенної хіміПриклади чної речовини. Так, за винятком випадків, обумовЕфективність у випробуваннях в теплицях, лених особливо, коли випробовували композиції звичайно при екзогенних хімічних нормах більш для обприскування, концентрація екзогенної хімічнизьких, ніж норми, звичайно ефективні на полі, є ної речовини змінювалася прямо пропорційно нодоведеним показником відповідності ефективності рмі екзогенної хімічної речовини, але концентрана полях при нормальних нормах внесення. Одцію інгредієнтів-ексципієнтів зберігали постійною нак, навіть найбільш перспективна композиція інодля різних норм витрати екзогенних хімічних речоді не досягає успіху в демонстрації підвищеної вин. ефективності в окремих випробуваннях в теплиКомпозиції у вигляді концентратів випробовуцях. Як показано у наведених тут прикладах, карвали розбавленням, розчиненням або диспергутина посилення ефективності з'являється протяванням у воді з утворенням композицій для обпригом ряду випробувань в теплицях; коли виявляють скування. У вказаних композиціях для таку картину, вона є істотним доказом посилення обприскування, одержаних з концентратів, концен 55 76152 56 трація інгредієнтів-ексципієнтів змінювалась з концентрацією екзогенної хімічної речовини. Композиції для розбризкування прикладів містили крім перерахованих інгредієнтів-ексципієнтів екзогенну хімічну речовину, таку як калієва сіль гліфосату. Кількість екзогенної хімічної речовини вибирали для забезпечення необхідної норми витрати у грамах на гектар (г/га) при застосуванні об'єму для обприскування 93л/га. Для кожної композиції використали декілька норм екзогенної хімічної речовини. Так, за винятком випадків, обумовлених особливо, коли випробовували композиції для обприскування, концентрація екзогенної хімічної речовини змінювалась прямо пропорційно нормі витрати екзогенної хімічної речовини, але концентрацію інгредієнтів-ексципієнтів зберігали постійною протягом різних норм витрати екзогенних хімічних речовин. У наступних ілюстративних прикладах винаходу випробування в теплиці і на полі проводили для оцінки відносної гербіцидної ефективності композицій гліфосату. Для порівняльних цілей включали наступні композиції. Композицію 5701, яка складається з 570г/л солі ІРА гліфосату у водному розчині без додавання поверхнево-активної речовини. Композицію 411, яка складається з 41мас.% солі ІРА гліфосату у водному розчині разом з поверхнево-активною речовиною. Дана готова преДля випробування композицій прикладів з мепаративна форма продається Monsanto Company тою визначення гербіцидної ефективності викорипід товарним знаком ROUNDUP ULTRA . стали наступну процедуру, за винятком випадків, Композицію 725К, яка складається з 725г/л каобумовлених особливо. лієвої солі гліфосату у водному розчині без додаНасіння вказаних видів рослин висаджували у ної поверхнево-активної речовини. 88мм квадратних вегетаційних посудинах в суміші Композицію 540KS, яка складається з 540г ґрунтів, яку заздалегідь стерилізували і заздалек.е./л калієвої солі гліфосату в розчині разом з гідь удобрювали добривом 14-14-14 NPK, що пові135г/л поверхнево-активної речовини у вигляді льно вивільняється, при нормі витрати 3,6кг/м3. етоксильованого ефіраміну. Вегетаційні посудини вміщували в теплицю з підґКомпозицію 3601: 360г к.е./л солі ІРА гліфосарунтовим зрошуванням. Приблизно через один ту у водному розчині разом з системою поверхнетиждень після появи сходів проростки проріджуваво-активних речовин, як описано в патенті США ли, як необхідно, включаючи видалення будь-яких №5652197. нездорових або аномальних рослин, для формуКомпозицію 450IS: 450г к.е./л солі ІРА гліфосавання рівномірних рядів в посудинах для випробуту у водному розчині разом з поверхневовання. активною речовиною типу ефіраміну, як описано в Рослини витримували під час випробування в патенті США №5750468. теплиці або у вегетаційній камері, де вони одержуRoundup UltraMax: 50мас.% (445г к.е./л) солі вали мінімум 14 годин світла на день. Якщо приІРА гліфосату у водному розчині разом з поверхродне освітлення було недостатнє для досягнення нево-активною речовиною, яка продається добової потреби, то використовували штучне освіMonsanto Company під товарним знаком тлення з інтенсивністю приблизно 475 мікроейншRoundup UltraMax. тейн для компенсації різниці. Температуру під час Композицію 273: 40мас.% (к.е.) калієвої солі випробування точно не регулювали, але в середгліфосату у водному розчині разом з поверхневоньому вона становила приблизно 29°С протягом активними речовинами: 5,5мас.% Witcamine ТАМ дня і приблизно 21°С протягом ночі. Рослини зро105 і 4,5мас.% Ethomeen C12. шували підґрунтовим способом протягом всього У композиціях прикладів використали різні еквипробування, щоб забезпечити адекватні рівні сципієнти. Їх можна ідентифікувати таким чином: вологи в ґрунті. Вегетаційні посудини піддавали різним обробкам за рандомізованою експериментальною схемою з 4 повторностями. Набір вегетаційних посудин залишали необробленим як контрольні, у порівнянні з якими можна було пізніше оцінити вплив обробок. Нанесення композицій гліфосату виконували обприскуванням обприскувачем на гусеничному 57 76152 58 ходу, з'єднаним з розпилювальним наконечником півняче просо (Echinochloa crus-galli var. 950IE, каліброваним для доставки об'єму для обпFrumentae, "ECHCF"), калачики лісові ("Malva рискування 93 літри на гектар (л/га) при тиску 165 sylvestris MALSI"), пажитницю жорстку (Lolium кілопаскаль (кПа). Після обробки посудини поверrigidum, "LOLRI"), турнепс (Brassica rapsa, тали в теплицю і витримували там доти, доки вони "RAPSA") і фіалку польову (Viola arvensis, не були готові для оцінки. "VIOAR"), рослини вирощували і обробляли вказаОбробки виконували з використанням розбавними вище стандартними процедурами. лених водних композицій. Композиції можна було Приклад 1: Перевірка сумісності ефірдіаміну одержати у вигляді композицій для обприскування Одержували композиції у вигляді водних конбезпосередньо з їх інгредієнтів або розбавленням центратів, що містять сіль ІРА гліфосату та інгреводою заздалегідь приготованих композицій у видієнти-ексципієнти, як показано в таблицях 1а і 1b. гляді концентратів. У таблицях 1а і 1b представлені дані із сумісності Для оцінки гербіцидної ефективності всі росдля готових препаративних форм з високим навалини у випробуванні були вивчені одним досвідчентаженням гліфосату ІРА, що містять поверхневоним техніком, який реєстрував процент придушенактивні речовини ефірдіамін і вторинний ефірамін. ня і візуальне вимірювання ефективності кожної Готові препаративні форми, які були гомогенними і обробки порівнянням з необробленими рослинапрозорими при кімнатній температурі, аналізували ми. Придушення 0% вказує на відсутність дії, і на точку помутніння (Cloudpt.). Величини точок придушення 100% вказує, що всі рослини повністю помутніння, позначені як NH, означають негомознищені. Вказані величини % придушення являють генні композиції. Будь-які готові препаративні фособою середнє значення для всіх повторностей рми, які мали точку помутніння вище 40°С, аналікожної обробки. зували на щільність і оцінювали їх одно- і Перевірені рослини включають: канатик Теодвотижневу стабільність при внесенні затравки фраста (Abutilon Theophrasti, "ABUTH"), плоскуху при 0°С і -10°С. Таблиця 1а Випробування 570A2L1 570А9О2 570A1Z3 570B3D1 570B7U2 570В1А3 570C4V1 570С7Н2 570C3S3 570D6T1 570D4U2 570D1Q3 [Гліф] 30 30 30 35 35 35 37 37 37 40 40 40 Спол. 1 С7 С7 С7 С7 С7 С7 С7 С7 С7 С7 С7 С7 Мас.% 3,8 4,9 5,6 4,4 5,7 6,6 4,6 6 6,9 5 6,5 7,5 Спол. 2 С10 С10 С10 С10 С10 С10 С10 С10 С10 С10 С10 С10 Мас.% 3,8 2,6 1,9 4,4 3,1 2,2 4,6 3,2 2,3 5 3,5 2,5 Точка помутніння, °С >85 >85 >85 >85 >85 NH >85 >85 NH >85 >85 NH Всі зразки, перевірені на одно- або двотижневу стабільність при 0°С і -10°С, утворювали твердий гель або виявляли фазове розділення. Таблиця 1b Випробування 569A3W1 569A8J2 569А2Х3 569B0Z1 569B7Y2 569В5Т3 569C7F1 569С1А2 569C8R3 569D2X1 569D6Y2 569D2L3 [Гліф] 30 30 30 35 35 35 37 37 37 40 40 40 Спол. 1 С7 С7 С7 С7 С7 С7 С7 С7 С7 С7 С7 С7 Мас.% 3,8 4,9 5,6 4,4 5,7 6,6 4,6 6 6,9 5 6,5 7,5 Зразки 569A3W1 і 569B0Z1 були непрозорими при 0°С і -10°С через один тиждень і 569C7F1 був непрозорим при 0°С після одного тижня. Всі інші зразки, перевірені на однотижневу стабільність Спол. 2 С9 С9 С9 С9 С9 С9 С9 С9 С9 С9 С9 С9 Мас.% 3,8 2,6 1,9 4,4 3,1 2,2 4,6 3,2 2,3 5 3,5 2,5 Точка помутніння, °С >85 >85 62 >85 >85 NH >85 >85 NH >85 NH NH при 0°С і -10°С, утворювали твердий гель або виявляли розділення фаз. Всі зразки, перевірені на двотижневу стабільність при 0°С і -10°С, утворювали твердий гель або виявляли розділення фаз. 59 76152 60 Приклад 2: Перевірка сумісності ефір діаміну гомогенними і прозорими при кімнатній темпераОдержували композиції у вигляді водних контурі, аналізували на точку помутніння (Cloudpt.). центратів, що містять калієву сіль гліфосату та Величини точок помутніння, позначені як NH, інгредієнти-ексципієнти, як показано в таблицях 2а означають негомогенні композиції. Будь-які готові і 2b. У таблицях 2а і 2b представлені дані із суміспрепаративні форми, які мали точку помутніння ності для готових препаративних форм з високим вище 40°С, аналізували на щільність і оцінювали навантаженням гліфосату калію, що містять повеїх одно- і двотижневу стабільність з внесеною зархнево-активні речовини ефірдіамін і вторинний травкою при 0°С і -10°С. ефірамін. Готові препаративні форми, які були Таблиця 2а Випробування 571A6Y1 571A4F2 571A7H3 571B0W1 571B5T2 571B1Q3 571C9I1 571C7K2 571C3Z3 571D7T1 571D9P2 571D4R3 [Гліф] 30 30 30 35 35 35 37 37 37 40 40 40 Спол. 1 С7 С7 С7 С7 С7 С7 С7 С7 С7 С7 С7 С7 Мас.% 3,8 4,9 5,6 4,4 5,7 6,6 4,6 6 6,9 5 6,5 7,5 Зразок 571A6Y1 був прозорим при 0°С через один тиждень. Всі інші зразки, перевірені на однотижневу стабільність при 0°С і -10°С, утворювали твердий гель або виявляли розділення фаз. Всі Спол. 2 С9 С9 С9 С9 С9 С9 С9 С9 С9 С9 С9 С9 Мас.% 3,8 2,6 1,9 4,4 3,1 2,2 4,6 3,2 2,3 5 3,5 2,5 Точка помутніння, °С >85 >85 41 >85 45 26 >85 29 NH >85 NH NH зразки, перевірені на двотижневу стабільність при 0°С і -10°С, утворювали твердий гель або виявляли розділення фаз. Таблиця 2b Випробування 572A2D1 572А9Т2 572A4V3 572B6G1 572В0Е2 572B6Y3 572C7L1 572C9G2 572С7А3 572D2I1 572D8S2 572D9W3 [Гліф] 30 30 30 35 35 35 37 37 37 40 40 40 Спол. 1 С7 С7 С7 С7 С7 С7 С7 С7 С7 С7 С7 С7 Мас.% 3,8 4,9 5,6 4,4 5,7 6,6 4,6 6 6,9 5 6,5 7.5 Всі зразки, перевірені на одно- або двотижневу стабільність при 0°С і -10°С, утворювали твердий гель або виявляли розділення фаз. Приклад 3: Перевірка сумісності ефірдіаміну Одержували композиції у вигляді водних концентратів, що містять калієву сіль гліфосату та інгредієнти-ексципієнти, як показано в таблиці 3а. У таблиці 3а представлені дані із сумісності для готових препаративних форм з високим завантаженням гліфосату калію, що містять поверхневоактивні речовини ефірдіамін і ефірамін. Готові препаративні форми одержували змішуванням поверхнево-активних речовин, додаванням Спол. 2 С10 С10 С10 С10 С10 С10 С10 С10 С10 С10 С10 С10 Мас.% 3,8 2,6 1,9 4,4 3,1 2,2 4,6 3,2 2,3 5 3,5 2,5 Точка помутніння, °С >85 71 42 >85 NH NH 83 NH NH NH NH NH 49,8мас/мас.% к.е. водного розчину гліфосату калію до концентрату в мас/мас.%, як указано [гліф] в таблиці 3а, і потім додаванням води до загального об'єму 100%. Готові препаративні форми, які були гомогенними і прозорими при кімнатній температурі, аналізували на точку помутніння (Cloudpt). Величини точок помутніння, позначені як NH, означають негомогенні композиції. Будь-які готові препаративні форми, які мали точку помутніння вище 40°С, аналізували на щільність і оцінювали їх одно- і двотижневу стабільність з внесенням затравки при 0°С і -10°С, як показано в Таблиця 3b.