Препарат ветеринарний “бровермектин водорозчинний”

Реферат: Препарат ветеринарний на основі діючої речовини івермектин з допоміжними речовинами (розчинник, стабілізатор, ПАР, консервант, наповнювач) у співвідношенні, за якого не відбувається розшарування готового лікарського засобу, у наступному співвідношенні, мас. %: івермектин (активно діюча 1-6 речовина) стабілізатор розчину 40-50 пропіленгліколь розчинник - гліцеролформаль 30-45 поверхнево-активна речовина 3-8 полісорбат-80 консервант бензиловий спирт 0,5-1 наповнювач - вода високоочищена до 100. UA 116365 U (12) UA 116365 U UA 116365 U 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Корисна модель належить до ветеринарії і може бути використана для лікувальної та (чи) профілактичної дегельмінтизації та інсекто-акарицидних обробок птиці, свиней, кролів за наступних інвазійних захворювань: птиці (кури, індики, гуси, качки, голуби, страуси) - гельмінтози, спричинені статевозрілими та личинковим стадіями нематод родин: Acuaridae, Amidostomatidae, Ascaridae, Capillariidae, Dioctophymidae, Heterakidae, Sungamidae, Tetrameridae; ектопаразитарних хвороб спричинених: кліщами видів Аг gas per sis, Dermanyssus gallinae, Epidermoptes bilobatus, Kremidocoptes gallinae, K. mutans, K. pilae, Syringophilus bipectinatus; різноманітними пухоїдами, пір'яїдами та блохами, із яких найбільш патогенними є види: Menopon gallinae, Menacanthus stramineus, Goniodes hologaster, Lipeurus caponis Zchilnophaga gallinacean, Ceratophyllus gallina; свиней - гельмінтози, викликані статевозрілими та личинковими стадіями нематод родин: Ascaridae, Metastrongylidae, Oligacanthohynchidae, Ollulanidae, Strongyloididae, Trichonematidae, Trichuridae; при акарозах, спричинених кліщами видів: Demodex phylloides, Sarcoptes parvula, S. suis та ентомозах (вошах) - Haematopinus suis; кролі – гельмінтози, спричинені нематодами родин: Oxyuridae, Strongyloidae, Trichostrongylidae; акарози, спричинені кліщами видів: Psoroptes cuniculi, Cheyletiella parasitovorax, Listophorus gibbus та основних переносників міксоматозу - бліх Spilopsyllus cuniculi. З цією метою використовують лікарські засоби вітчизняного та іноземного виробництва, діюча сечовина яких належить до хімічної групи макроциклічних лактонів, а саме: Івермектин, ін'єкційний розчин з вмістом 1,0 % івермектину, виробник ТОВ "Продукт", Україна; Екомектин, ін'єкційний розчин з вмістом 1,0 % івермектину, виробник ЕКО Енімал Хеле Лтд, Велика Британія; Пандекс, ін'єкційний розчин з вмістом 1,0 % івермектину, виробник Біовет АД, Болгарія [Довідник ветеринарних препаратів/ кол. авт.: В.М. Горжеєв та ін. - Львів: Афіша, 2013. - 1596 с]. Недоліками названих засобів, в першу чергу, є неможливість застосування їх одночасно на значному поголів'ї птиці, оскільки івермектин має дуже низьку розчинність у воді (на рівні біля 0,005 мг/мл), тому для всіх вище перерахованих препаратів як допоміжних речовин (розчинника) пропіленгліколь, спирт етиловий та спирт бензиловий, внаслідок чого препарати є лише ін'єкційними, але не дають стабільних розчинів з водою. Основна частина макроциклічних лактонів з діючою речовиною івермектин, рекомендованих до застосування на птиці, виготовляється в лікарській формі ін'єкційного розчину, що, відповідно, потребує індивідуального введення. Недоліком цього способу введення є те, що у промисловому птахівництві та тваринництві (свинарство, вівчарство, кролівництво тощо) ін'єкційні розчини на значному поголів'ї застосовувати досить проблематично, через високу трудомісткість процесу та значного стресового фактора для птиці чи тварин. Тому нині для групового застосування рекомендовані порошковидні препарати типу: Бровермектин-гранулят, мікрогранули з вмістом 0,3 % івермектину, виробник ТОВ НВФ "Бровафарма"; Булмектин 0,2 % гранули для перорального застосування, виробник "Хювефарма" АД, Болгарія; Івермектин 0,6 % премікс, виробник ПФО "Ветос Фарма", Польща. Проте, процес введення їх у комбікорм для згодовування птиці чи тваринам, також викликає низку технологічних труднощів, а великим недоліком є необхідність окремого зберігання виготовленої ЛКС (лікувально-кормової суміші) та можливість її розшарування в процесі транспортування. Відомо, що високу ефективність будь-які засоби, в тому числі протипаразитарні, особливо в умовах промислових комплексів, виявляють при оральному введенні їх шляхом випоювання з питною водою. Даний спосіб забезпечує до 100 % надходження визначеного зразка до всього поголів'я, що піддається обробці, при мінімальних економічних затратах на його проведення. Тому, находять поширення водорозчинні протипаразитарні засоби широкого спектра дії, що є дієвими проти екто- та ендопаразитофауни. Найближчим до корисної моделі, що заявляється, є препарат Івермек OR, виробник "НітаФарм", Російська Федерація. За зовнішнім виглядом це рідина що містить: івермектин - 1 % та діметилацетамід, полісорбат-80 (солютол), токоферол, спирт бензиловий і воду дистильовану [Євроазійський патент № 002628 від 29.08.2002 p.]. Проте він офіційно не зареєстрований в Україні, тому не доступний для вітчизняних споживачів. В основу корисної моделі поставлено задачу шляхом введення додаткових речовин, створити високоефективний водорозчинний препарат у формі розчину-концентрату, придатного для застосування птиці, свиням, вівцям, кролям, як засобу для лікувально-профілактичних обробок поголів'я за екто- та ендопаразитозів. 1 UA 116365 U 5 10 15 20 25 30 Поставлена задача вирішується тим, що в препарат, окрім івермектину, води високоочищеної та бензилового спирту, додатково введено: пропіленгліколь, полісорбат-80 та гліцеролформаль у наступному співвідношенні речовин, мас. %: івермектин (активно діюча 1-6 речовина) стабілізатор розчину 40-50 пропіленгліколь розчинник 30-45 гліцеролформаль поверхнево-активна 3-8 речовина - полісорбат-80 консервант бензиловий 0,5-1 спирт наповнювач – вода до 100 високоочищена Препарат готується наступним чином: 1) Визначену кількість гліцеролформалю (30-45) поміщають у змішувач медичних мас (ВВЕПМ 32Ф) і нагрівають до 140-45 °C. Потім додають івермектин (1-6 кг) та змішують до повного розчинення сировини. 2) При постійному помішуванні повільно додають пропіленгліколь (40-50), полісорбат-80 (38) та бензиловий спирт (0,5-1). 3) Після їх змішування, до мітки "100 л" додають воду високоочищену та ретельно змішують ще протягом 20 хв. 4) Після завершення змішування, отриману лікарську форму стерилізують мембранною фільтрацією й за умов асептики розфасовують у визначену тару. Органолептичні характеристики отриманого препарату: зовнішній вигляд - прозорий, злегка опалесцюючий розчин; колір - ледь жовтуватий; запах - відсутній. Доклінічні дослідження здійснено на лабораторних тваринах. Виходячи із показників DL5o і ступенем впливу на організм при введенні в шлунок для білих мишей, препарат "Бровермектин водорозчинний" належить до помірно токсичних речовин (III клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007.76). [Нагорна Л. В. Встановлення параметрів гострої токсичності препарату "Бровермектин водорозчинний"/ Л.В. Нагорна, О.С. Карюхін// Науково-технічний бюлетень. - Львів, 2012. - В. 14. - № 5. - С. 75-79; Нагорна Л.В. Фармако-токсикологічна оцінка препарату "Бровермектин 2 % водорозчинний"/ Л.В. Нагорна// Міжнародна науково-практична конференція молодих учених, аспірантів, докторантів "Наукові пошуки молоді у третьому тисячолітті. Сучасні проблеми ветеринарної медицини" - Біла Церква, 2013. - С. 4-5]. В рекомендованих дозах препарат не проявляє ембріотоксичної, тератогенної та мутагенної дії, в навколишньому середовищі швидко руйнується [Нагорна Л.В. Визначення тератогенності препарату "Бровермектин 2 %»/ Л.В. Нагорна// Міжвідомчий тематичний науковий збірник "Ветеринарна медицина" НМЦ "ІЕКВМ",Харків, 2016. - Вип. 102. - С. 313-316]. Виробничі перевірки препарату провели на продуктивній птиці різних видів (кури, качки, гуси, індики, перепели, струси), свині, кролі. Корисна модель пояснюється прикладом в наступному співвідношенні речовин, мас. %: івермектин (активно діюча 1-6 речовина) стабілізатор розчину 40-50 пропіленгліколь розчинник 30-45 гліцеролформаль поверхнево-активна 3-8 речовина - полісорбат-80 консервант бензиловий 0,5-1 спирт наповнювач вода до 100. високоочищена 35 2 UA 116365 U ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ 5 Препарат ветеринарний на основі діючої речовини івермектин з допоміжними речовинами (розчинник, стабілізатор, ПАР, консервант, наповнювач) у співвідношенні, за якого не відбувається розшарування готового лікарського засобу, у наступному співвідношенні, мас. %: івермектин (активно діюча речовина) 1-6 стабілізатор розчину 40-50 пропіленгліколь розчинник - гліцеролформаль 30-45 поверхнево-активна речовина 3-8 полісорбат-80 консервант бензиловий спирт 0,5-1 наповнювач - вода високоочищена до 100. Комп’ютерна верстка Л. Бурлак Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Василя Липківського, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут інтелектуальної власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 3