Розчин для кислотної обробки пласта

ТЯ СІ.* ТІ РОЗЧИН ДЛЯ ШСЛОТЕОЇ ОБРОБКИ ПЛАСТА. Винахід ЕІДКООИТЬОЯ ди нафтогазовидобувної КИСЛОТНИХ ОбрОбОК ОВерДЛОБИН. галузі, а саме до : Відомий розчин для КИСЛОТНОЇ обробки пласта,що містить і-25% соляно : та/або фтористоводневої кислоти , 12-35% неіоногенної повер хнево- активної речовини та воду ( а. СЕ. СРЗГ М 1459944, Е21Е4Э 27', 1989 ;.. Використання даного розчину дозволяє зменшити швидкість ро зчинення карбонатної переди та збільшити глибину обробки пласта , покращує нафтовлтюняючу здатність розчину , завдяки чому збільшує ться видобуток нафти : газу із продуктивного пласта . Однак, вказаний розчин має : такі недоліки. По-перше,при високих температурах та певних співвідношеннях компснентів компонент із спостерігається висалювання KHAF із розчину, ще НІДПІЕІЛНС псі'лабдює властивозт: розчину. По-друге,при внески:: температурах розчин володіє кедостат н:ми кjpC'2:йнj інг іоуючіши влаотиЕостлми. Б основу в инаходу було по кладено завдан ня створ ити роз чин для кислотне і обробки пласта,в якому за рахунок використання нових реагентів досягається можливість проведення більш ефективної оЗргб ки. Це досягається шляхом додаткового введення у розчин що міс, тить соляну та/або фтористоводневу кислоту неіоногенну поверхнево, -активну речовину тз воду , водорозчинного та вуглеводневорозчинно го і нг і и і тора короз і і при наступному оп і вв і дношенн і компонент* і в, мас. % : соля на та7 а бо фто рис тов одн ева ки сло та 1-15 неюн оге нна по вер хне во- акт ивн а р ечо ви на ? - 15 водороз чинни й гнп біті' Р ко розії , 0, 05 - 2 вутлеводне ворозчин ний інг ібітор корозії 1 - 10 в о да ре шт а, | при цьому як водорозчинний інгібітор корозії використовують або ка тапін, або лООП-10, а як вуглеводневорозчинний інгібітор корозії використовують або нафтохім, або ОР-2К. Використання запропонованого розчину дозволяє зменшити швид кість розчинення металу з підземного обладнання , недопустити виса лювання НПАР із рсзчину при забезпеченні приблизно такої ж СПОВІЛЬНЮЮЧОЇ здатності розчину . При температурах меншу 50°С неіоногенні ПАР в достатній мірі здатні інгібувати поверхню обладнання . Хоча ШВИДКІСТЬ розчинення сталї -45 10% розчином соляної кислоти , що містить НПАР, є більшою, Нін при використанні катапіна КИ -1, але ця різниця неввлиніа. При температурах вище 5и°0 вказана різниця різко збільшується. ?ак, при температурі 80°0 швидкість розчинення сталі-45 10% розчином глпнокислоти, що містить 0,5% катай іну КИ-1, складає 1,2S*1G ~ 3 Г'М 2 ' ХЕ , а при ЕМІОТІ 15:1 неоно лу АФ о-12 склад ав 3,5S* 10~s г/ы^'У.в {тв.С-лищ 1). Введення у загущений неіоногвннкми ПАР кислотний розчин інгібітора корозії каталіна КИ-і питання ефек тивного інгібування не вирішує . Так, ШВИДКІСТЬ розчинення сталі -45 розчином, що містить 10% НОІ, 0,5% кат ап і ну КИ-1 та І5"і неонолу АФв~і2, складає 3,l^'lj"3 г/мг*хв. Тільки використання суміші водорозчинних та Еугленодневорозчинних інгібіторів ксрозі і при значній кількості нвіоногенних HAF у кислотному розчині дозволяє суттєво зменшити швидкість корозії. Так, швидкість розчинення сталі-45 розчином, що містить 10\ HCL, 10/І синтанолу ДО-10, 0,5е* катапіну КИ-1, 5% на^-тохіму, лги Т9і/іпературі 8СіО0 рівна 9,1* Ю"4 г'мг-хв. Як водорозчинний інпбітер корозії мо?ке використовуватись різні марки ка тапіну (катзпі.ч КЇГ-1, кзтапін-А та інші), А'ХП-10 та другі інгібітори. При цьому вміст інгібітора у розчині складає 0,05-2?*. Як нуглеводневорозчинний інгібітор корозії може використовуватись або на фтохім, або 0Р-2К. При цьому вміст інгібітора повинен складати і -10%. Завдяки такзму складу ШВИДКІСТЬ корозії запропонованим розчином складає ^0,02 - 3,24)- 1С"3 г/м2-хв. із зростанням температури при великих концентраціях неіоноге нного ПАР та соляної кислоти (більше 20%) спостерігається розділення системи на дві фази концентрований розчин ПАР у ЕОДІ та кислотний ; розчин d невеликим вмістом HILAF. Тому, щоби забезпечити збереження властивостей запропонованого розчину при високих температурах ВМІСТ неюногенни:; ПАР та кислоти у розчин: необхідно обмежити 15%, При цьому не дивлячись на зменшення вмісту ШАР у кислотному розчин і забезпечується приблизно така ж сповільнююча / здатність. Так, ШВИДКІСТЬ розчинення ОаСО 3 крейди/ яри температурі 80°С в ідомим розчином (10/ в HCL, і5% нвонолу АФе-12) складає 0,6 г/мє- оек, а запропонованим розчином (10\ HCL, 2-І5\ ШАР, 0,052% ХОСП-10 або КЙ-1, 1-10% нафтохіму або 0F-2K) складає 0,04 - 4, і Гум2 " сек. Така особливість поведінки пов'язана із зростанням адсорбції НїїАР ка поверхню породи прк збільшенні температури та додатковим введенням у розчин суміші ДЕОХ інгібіторів корозії . Таким чином, використання запропонованого розчину дозволяє при збереженні основних властивостей відомого розчину /сповільнення швидкості розчинення карбонатної псроди , збільшення нафтовитіс нуючої здатності розчину- зменшити ЕПЛИВ запропонованого розчину на підземне обладнання,що продовжує період їх експлуатації та зме, ншує КІЛЬКІСТЬ розчиненого заліза,щр відповідне зменшує можливість ускладнень із-за випадання гідрооксиду заліза після нейтралізації кислотного розчину . Наявність вказаних ознак дозволяє запропонова ному розчину збільшити видобуток пластових флюїдів і? покладу. Порядок приготування запропонованого розчину полягає в послі довному розчиненні у неді неіоногеннсто HAF, водорозчинного інгібітора корозі і, вуглеЕодневорогчинногс інг іб ітора короз і ї та кислоти . Приклад 1. У 93,52 г (53,52 мас. X) веди послідовно розчиняють 2 г (2 шс. .Vі нвонолу АФ а-і£, 0,0-5 г (0.G5 мас X) катапхну КИ-1, і г (1 мас. \) нафтохіму та 2,33 г \1 мас. \ HCL та 2,33 мас. % води) 30% розчину соляної кислоти. Приклад 2. V 49 г (49 мас. %) води послідовно розчиняють 10г (10 мас. %) жиринокоу, 0,5 г (0,5 мас. %) катапіну-А, £ г (5 мас. X) нафтохіму, 33., З г (10 мас.,-; HCL та 23,3 мас. £ води) ЗО" розчину соляної кислоти і 2,2 г (1 мас. % HF та 1,2 мас. X води) 45л розчину фтористоводневої кислоти. Цриклад З , У 23 г С 23 мас. %) води ПОСЛІДОВНО розчиняють 15г (15 мас. %) превоцелу NG-12, 2 г (2 мас. %) ХОСП-іО, 10 г (Юмас. %.) 0Р-2Н та 50 г ''15 мас." HOL і 35 мас. І води) ЗО;, розчину соляної кислоти. Суттєвими ВІДМІННОСТЯМИ запропонованог о розчин у в і д ВІДОМОГО Є : . 1) розчин додатково містить водорозчинний інгібітор корззіі та кий як катапін, ХГОП-10 при концентрації 0,05-2% , клад Таблиця 1 - ФІЗИКО-ХІМІЧНІ розчинів мас. Z п Ш властивості відомих та запропонованих розчину, ШВИДКІСТЬ розчис тал і-45 Нв іиНОі'бННа ПАР і ЕОДОри^ЧИННИЙ і ьУгЛ9В0ДН9іюрилз. КИилита І іНГіиіТОр 1пр і ІНГІбіТОр 10% HCL 15% неонолу ири 80°С, Б Іи~3 Г/м2" ХЕ 9,69 Швидкість розчинення CaCOs I при 80°С, Е Г/мг" СбК иь ,з і , о 04 , 1 2пр 8% HCL + 2% HF % HCL 0,5% КИ-1 2% неонолг 0,02 ,05% КИ- 1 4 |3% HCL + 2% HF о 15% HCL 10% неонолу 15% жиринокоу 1% нафто хшу Ъ% нафтохіму 0% HCL 10% синтанолу ! 0,5% КИ-1 5 1,28 1% ХОСП-10 2% катай.-А 10% OF-2K 10% нафтохіму 0,91 2 S , 0,7 1 2 , 3,24 4 1 , 2) розчин додатково містить вуглеводнанорозчинний інгібітор ко розії такий лк нафтохім, 0Р-2К при концентрації 1-10?, 3) концентрація соляної та/або фтористоводневої кислоти снла дає 1-15% 4) концентрація неюногенної ПАР складає 2-15%,.