Спосіб одержання магнітної рідини

И 6 Н O I F 1/28 Спосіб одержання магнітної рідини Винахід відноситься до технології одержання магнітних рідин (МР) і може бути застосований у суднобудуванні, приладобудуванні, для очищення стічних вод від нафтопродуктів, флотації руд, тощо. Відомі способи одержання магнітних рідин, які передбачають осадження високодисперсного магнетиту з водних розчинів солей двох- і трьохвалентного заліза аміаком, стабілізацію олеїновою кислотою при температурі 90-100 °С і пептизацію у рідині-носіій при підвищеній температурі ( а.с. № 457666, !975р.. а.с. № 568598 , 1977р.) За прототип вибраний спосіб одержання МР по а.с. СРСР №568598, кл CO 1G 49/08, опублікований у 1977 p. вказаний спосіб передбачає осадження високодисперсного магнетиту з водних разчинів солей двох- та трьохвалентного заліза аміаком, багаторазову промивку дистильованою водою до рН 9-10, стабілізацію магнетиту олеїновою кислотою при 90-100 °С в декілька етапів та пептизацію при 70-90°С у гасі, багаторазову промивку дистильованою водою з наступ ним відстоюванням на магніті та декантацією. відд ілення м води До недоліків відомого винаходу відносяться: • невелика намагніченість магнітної рідини; • невелика стійкість МР у водних середовищах внаслідок стабілізації олеїновою кислотою, яка утворює з водою стійкі емульсії; • складність та тривалість технологічного процесу багаторазового нагрівання реакційної системи і внаслідок численних промивок водою. В основу винаходу поставлено завдання спрощення технології одержання магнітної рідини і поліпшення її властивостей стабільності при контакті з водними середовищами і намагніченості Для вирішення поставленого завдання по запропонованому способу одержання МР 5 який передбачає осадження високодисперсного магнетиту с водного розчину солей двох- та трьохвалентного заліза аміаком, стабілізацію магнетиту та пептизацію у рідині-носіїг, стабілізацію магнетиту ведуть гідрофобною синтетичною нафтеновою кислотою СНК(Д)-2, причому процеси стабілізації та пептизації ведуть при температурі 15 -25 °С. з Синтетична нафтенова кислота СНК(Д)-2 є продуктом часткового окислення дистиляту дизельного палива і має такі характеристики: к.ч. = 260 мг КОН / г, Т кп = 160 °С, Тзам = -38-40 °С. . СНК(Д)-2 має унікальні гідрофобні властивості внаслідок своїх складу та структури - молекули її мають активні кінцеві кислотні групи, якими вони приєднуються до колоїдних частинок магнетиту і лінейно-циклічні хвостові групи, що активно відштовхують воду з колоїдної системи, причому ці процеси перебігають навіть при температурах 15-25°С. СНК(Д)-2 добре поєднується з вуглеводнями, які входять до складу різноманітних палив. СНК(Д)-2 виробляється Бакинским інститутом нафтохімічних процесів. Вона с порівняно новим дешевим продуктом нафтопереробної промисловості і використується при виробництві сикативів і ПАВ, при обробці натуральних шкір, як інгібітор корозії сталі ,тощо. Порівняльний аналіз з прототипом дає можливість зробити висновок, що використання нового гідрофобного стабілізатора СНК(Д)-2 значно спрощує технологічний процес одержання магнітної рідини - процес стабілізації перебігає швидко ( 5 - Ю хвилин ) , в одну стадію,причому стабілізація і пептизація проводяться при температурі 15-25 °С Магнітна рідина,яка утворюється більш стійка при контаїсті з водними середовищами, що дуже важливо при роботі у морскій воді, розчинах лугів і кислот. Внаслідок зменьшення кількості промивок, які сприяють винисенню частинок магнетиту, отримана МР має високу намагнічеиність. Спосіб полягає у наступному. Водні розчини солей двох- та трьохвалентного заліза груп сульфатів і хлоридів при молярному співвідношенні 1:2 вводять, не змішуючи їх, у 25%-ний розчин аміаку,взятого з надлишком, при перемішуванні. У добутий магнетит додаютгв одну стадію необхідну кількість стабілізатору СНК(Д)-2, перемішують протягом 5-10 хвилин, потім додають рідину-носій. Всі операції проводять при температурі 15-25 °С. Після відстоювання на магніті водний шар зливають і МР один - два рази промивають дистильованою водою. Потім рідину центрифугують протягом ЗО хвилин при 5000-8000 об/хв , що дає можливість одержати магнітну рідину з більш стійкою колоїдною дисперсною фазою. Приклад. Розчиняють 81 г кристалогідрату хлориду заліза (Ш) у 300 мл дистильованої води і 45 г кристшюгідрату сульфату заліза (П) у тій же кількості води. Розчини солей, попередньо їх не змішуючи, вводять у 200 мл 25%-ного розчину аміаку при перемішуванні. Добутий осад високодисперсного магнетиту стабілізують поступовим введенням 9,8 мл СНК(Д)-2 при постійному перемішуванні протягом 10 хвилин і пептизують додаванням 45 мл гасу. Водний шар зливають після відстоювання на магніті, МР два рази промивають дистильованою водою. Центрифугують 30 хвилин при 5000 об/хв. Одержана магнітна рідина має намагніченність 98кА або 1200 Ге, не розшаровується протягом більш як 1000 годин роботи в морскій воді.