Номер патенту: 59476

Опубліковано: 15.09.2003

Автори: Босат Вінсент, Брюнель Жанх-Пьєр

Завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

1. Спосіб хемогідрогенізації динітрилу у відповідний амінонітрил у рідинному середовищі, який відрізняється тим, що спосіб здійснюється в присутності каталізатора - нікелю або кобальту Ренея, який містить принаймні один метал, вибраний із міді, срібла і золота, і в присутності гідроксиду лужного або лужноземельного металу.

2. Спосіб за п.1, який відрізняється тим, що співвідношення за вагою використаного каталізатора (Cu + Ag + Au)/Ni або (Cu + Ag + Au)/Co становить від 0,05% до 10%, а краще від 0,1% до 5%.

3. Спосіб за п. 1 або 2, який відрізняється тим, що каталізатор містить один або більше додаткових легуючих агентів, вибраних із титану, хрому, заліза, цирконію, ванадію, марганцю, вісмуту, танталу, родію, рутенію, іридію, платини, паладію, ніобію, гафнію та рідкісноземельних елементів, а також кобальт, якщо каталізатором є нікель Ренея, і нікель, якщо каталізатором є кобальт Ренея.

4. Спосіб за одним із пп. 1-3, який відрізняється тим, що кількість легуючого агента, іншого ніж мідь, срібло або золото, який містить каталізатор, становить від 0% до 5% за вагою відносно ваги нікелю або кобальту.

5. Спосіб за одним із пп. 1-4, який відрізняється тим, що використаним каталізатором є переважно нікель Ренея.

6. Спосіб за одним із пп. 1-5, який відрізняється тим, що каталізатор використовують у формі зерен.

7. Спосіб за одним із пп. 1-6, який відрізняється тим, що використовують субстрати динітрилу формули (1):

NC-R-CN (1),

в якій R представляє лінійну або розгалужену алкіленову групу, що має від 1 до 12 атомів вуглецю, а краще лінійний або розгалужений алкіленовий радикал, що містить від 1 до 6 атомів вуглецю.

8. Спосіб за одним із пп. 1-7, який відрізняється тим, що середня концентрація динітрилу в реакційному середовищі в контексті промислового способу, який діє безперервно, становить від 10% до 45% ваги вагової основи.

9. Спосіб за одним із пп. 1-8, який відрізняється тим, що його здійснюють в присутності LiOH, NaOH, KOH, RbOH або CsOH та їх сумішей.

10. Спосіб за одним із пп. 1-9, який відрізняється тим, що рідинне реакційне середовище є принаймні частково водним і кількість води становить від 1% до 25% за вагою відносно загальної ваги реакційного середовища і становить переважно від 1% до 15% ваги вагової основи.

11. Спосіб за одним із пп.1-10, який відрізняється тим, що реакційне середовище містить принаймні один інший розчинник алкогольного типу крім або на заміну води.

12. Спосіб за п.11, який відрізняється тим, що реакційне середовище містить алкоголь, вибраний із метанолу, етанолу, пропанолу, ізопропанолу та бутанолу і сумішей згаданих сполук.

13. Спосіб за одним із пп. 1-12, який відрізняється тим, що реакційне середовище містить діамін, який також утворюється при гідрогенізації.

14. Спосіб за п.13, який відрізняється тим, що середня концентрація амінонітрилу і/або діаміну в реакційному середовищі при умовах безперервної дії становить від 35 % до 90 % за вагою відносно загальної ваги розчинника, що є у складі згаданого реакційного середовища, і становить переважно від 45 % до 89 % ваги вагової основи.

15. Спосіб за одним із пп.1-14, який відрізняється тим, що реакційне середовище містить рідкий або розчинений аміак.

16. Спосіб за одним із пп.1-15, який відрізняється тим, що аміак становить від 0% до 50% від ваги реакційного середовища, краще від 0% до 15%.

17. Спосіб за одним із пп.1-10 і 13-16, який відрізняється тим, що кількість гідроксиду лужного або лужноземельного металу більше або дорівнює 0,1 моль/кг каталізатора, краще від 0,1 до 2 моль/кг каталізатора, а ще краще від 0,2 до 1,0 моль/кг каталізатора.

18. Спосіб за п.11 або 12, який відрізняється тим, що кількість гідроксиду лужного або лужноземельного металу становить більше ніж або дорівнює 0,05 моль/кг каталізатора, краще від 0,1 до 10,0 моль/кг каталізатора, а ще краще від 1,0 до 8,0 моль/кг каталізатора.

19. Спосіб за одним із пп. 1-18, який відрізняється тим, що його проводять при температурі, меншій або яка дорівнює 150°С, краще менше ніж або дорівнює 120°C, а ще краще від кімнатної температури (приблизно 20°С) до 100°С.

20. Спосіб за одним із пп. 1-19, який відрізняється тим, що його здійснюють при тиску водню, який становить від 0,10 до 10 МПа.

Текст

1 Спосіб хемопдрогенізацм динітрилу у ВІДПОВІДНИЙ амінонітрил у рідинному середовищі, який відрізняється тим, що спосіб здійснюється в присутності каталізатора - нікелю або кобальту Ренея, який містить принаймні один метал, вибраний із МІДІ, срібла і золота, і в присутності гідроксиду лужного або лужноземельного металу 2 Спосіб за п 1, який в і д р і з н я є т ь с я тим, що співвідношення за вагою використаного каталізатора (Cu + Ag + Au)/Ni або (Си + Ag + Au)/Co становить від 0,05% до 10%, а краще від 0 , 1 % до 5% 3 Спосіб за п 1 або 2, який відрізняється тим, що каталізатор містить один або більше додаткових легуючих агентів, вибраних із титану, хрому, заліза, цирконію, ванадію, марганцю, вісмуту, танталу, родію, рутенію, іридію, платини, паладію, ніобію, гафнію та рідкісноземельних елементів, а також кобальт, якщо каталізатором є нікель Ренея, і нікель, якщо каталізатором є кобальт Ренея 4 Спосіб за одним із пп 1-3, який відрізняється тим, що КІЛЬКІСТЬ легуючого агента, іншого ніж мідь, срібло або золото, який містить каталізатор, становить від 0% до 5% за вагою відносно ваги нікелю або кобальту 5 Спосіб за одним із пп 1-4, який відрізняється тим, що використаним каталізатором є переважно нікель Ренея 6 Спосіб за одним із пп 1-5, який відрізняється тим, що каталізатор використовують у формі зерен 7 Спосіб за одним із пп 1-6, який в і д р і з н я є т ь с я тим, що використовують субстрати динітрилу формули (1) NC-R-CN (1), в якій R представляє лінійну або розгалужену алкіленову групу, що має від 1 до 12 атомів вуглецю, а краще ЛІНІЙНИЙ або розгалужений алкіленовий радикал, що містить від 1 до 6 атомів вуглецю 8 Спосіб за одним із пп 1-7, який в і д р і з н я є т ь с я тим, що середня концентрація динітрилу в реакційному середовищі в контексті промислового способу, який діє безперервно, становить від 10% до 45% ваги вагової основи 9 Спосіб за одним із пп 1-8, який в і д р і з н я є т ь с я тим, що його здійснюють в присутності LiOH, NaOH, KOH, RbOH або CsOH та їх сумішей 10 Спосіб за одним із пп 1-9, який відрізняється тим, що рідинне реакційне середовище є принаймні частково водним і КІЛЬКІСТЬ ВОДИ становить від 1 % до 25% за вагою відносно загальної ваги реакційного середовища і становить переважно від 1 % до 15% ваги вагової основи 11 Спосіб за одним із пп 1-10, який відрізняється тим, що реакційне середовище містить принаймні один інший розчинник алкогольного типу крім або на заміну води 12 Спосіб за п 1 1 , який відрізняється тим, що реакційне середовище містить алкоголь, вибраний із метанолу, етанолу, пропанолу, ізопропанолу та бутанолу і сумішей згаданих сполук 13 Спосіб за одним із пп 1-12, який відрізняється тим, що реакційне середовище містить діамін, який також утворюється при гідрогенізації 14 Спосіб за п 13, який в і д р і з н я є т ь с я тим, що середня концентрація амінонітрилу і/або діаміну в реакційному середовищі при умовах безперервної дії становить від 35 % до 90 % за вагою відносно загальної ваги розчинника, що є у складі згаданого реакційного середовища, і становить переважно від 45 % до 89 % ваги вагової основи 15 Спосіб за одним із пп 1-14, який відрізняється тим, що реакційне середовище містить рідкий або розчинений аміак 16 Спосіб за одним із пп 1-15, який відрізняється тим, що аміак становить від 0% до 50% від ваги реакційного середовища, краще від 0% до 15% 17 Спосіб за одним із пп 1-10 і 13-16, який відрізняється тим, що КІЛЬКІСТЬ гідроксиду лужного або лужноземельного металу більше або дорівнює 0,1 моль/кг каталізатора, краще від 0,1 до 2 моль/кг каталізатора, а ще краще від 0,2 до 1,0 моль/кг каталізатора О (О ю З 59476 18 Спосіб за п 11 або 12, який відрізняється тим, ратурі, меншій або яка дорівнює 150°С, краще що КІЛЬКІСТЬ гідроксиду лужного або лужноземельменше ніж або дорівнює 120°С, а ще краще від ного металу становить більше ніж або дорівнює кімнатної температури (приблизно 20°С) до 100°С 0,05 моль/кг каталізатора, краще від 0,1 до 10,0 20 Спосіб за одним із пп 1-19, який моль/кг каталізатора, а ще краще від 1,0 до 8,0 відрізняється тим, що його здійснюють при тиску моль/кг каталізатора водню, який становить від 0,10 до 10 МПа 19 Спосіб за одним із пп 1-18, який відрізняється тим, що його проводять при темпе Цей винахід стосується гідрогенізації нітрильної функціональної групи динітрилу з метою одержання ВІДПОВІДНОГО амінонітрилу Взагалі гідрогенізацію динітрилів проводять з метою одержання ВІДПОВІДНИХ діамінів, так, зокрема, гідрогенізація адипонітрилу дає гексаметилендіамін, який є одним із двох базових сполук в одержанні нейлону-6,6 Однак у деяких випадках необхідно приготувати не діамін, а проміжний амінонітрил Це буває, наприклад, але не виключно, при хемопдрогенізацм адипонітрилу в амінокапронітрил, сполуку, яку потім потрібно перетворити в капролактам, який є базовим матеріалом для одержання нейлону-6, або прямо в нейлон-6 Так, патент US 4,389,348 описує спосіб гідрогенізації динітрилу в со-амінонітрил воднем у середовищі апротонного розчинника і аміаку і в присутності родію, осадженого на основну підложку Патент US 5,151,543 описує спосіб часткової гідрогенізації динітрилів в амінонітрили в розчиннику при молярному надлишку принаймні 2/1 відносно динітрилу, який містить рідкий аміак або алкоголь, що містить неорганічну основу, яка є розчинною у згаданому алкоголі, в присутності каталізатора типу нікелю або кобальту Ренея Патентна заявка WO-A-96/18603 описує спосіб хемопдрогенізацм аліфатичних динітрилів у ВІДПОВІДНІ амінонітрили, використовуючи водень, в присутності каталізатора, вибраного із нікелю або кобальту Ренея, причому згадані нікель або кобальт Ренея переважно містять легирувальні елементи, такі як хром, залізодитан або цинк, і сильну неорганічну основу, похідну від лужного металу або лужноземельного металу, початкове середовище гідрогенізації містить воду в пропорції принаймні 0,5% за вагою відносно загальної КІЛЬКОСТІ рідинних сполук у згаданому середовищі, діамін і/або амінонітрил, які можна утворити із динітрилу, який має бути пдрогенізований, а також неперетворений динітрил в пропорції для цих трьох сполук разом від 80% до 99,5% за вагою відносно загальної КІЛЬКОСТІ рідинних сполук у згаданому середовищі Як видно із попереднього аналізу, способи хемопдрогенізацм динітрилів у амінонітрили звичайно використовують каталізатори типу нікелю або кобальту Ренея, переважно легирувані присутністю одного або більше інших елементів Тепер було встановлено, що присутність МІДІ і/або золота в нікелі або кобальті Ренея дає несподівано ВІДМІННІ результати в значенні селективності по відношенню до амінонітрилу Селективної гідрогенізації одиничної нітрильної функціональної групи динітрилу за природою дуже важко досягти, оскільки амінонітрил є проміжною сполукою в повній гідрогенізації до діаміну Таким чином, ця проміжковість вступає в конкуренцію з початковим динітрилом як сполукою, здатною до гідрогенізації Отже, загальний розподіл між амінонітрилом і діаміном залежить від співвідношення кінетичних коефіцієнтів гідрогенізації першої нітрильної функціональної групи (к1) та другої нітрильної функціональної групи (к2) Встановлено, що використання кобальту або нікелю Ренея, легируваних принаймні одним металом, вибраним із МІДІ, срібла та золота, дає можливість покращити співвідношення к1/к2 цих кінетичних коефіцієнтів і таким чином забезпечити вибірковість гідрогенізації в напрямку амінонітрилу відносно повної гідрогенізації в діамін порівняно з використанням каталізатора Ренея, легируваного елементами більш звичайними у використанні, такими як, наприклад, хром, залізо або титан Даний винахід стосується вибіркової гідрогенізації тільки однієї нітрильної функціональної групи динітрилу (яку в даному тексті також називають хемопдрогенізацію), щоб одержати переважно ВІДПОВІДНИЙ амінонітрил, а діамін - лише в незначній КІЛЬКОСТІ Більш конкретно винахід стосується способу хемопдрогенізацм динітрилу в ВІДПОВІДНИЙ амінонітрил у рідинному середовищі, який відрізняється тим, що спосіб здійснюється в присутності каталізатора нікелю або кобальту Ренея, які містять принаймні один метал, вибраний з МІДІ, срібла та золота, і в присутності гідроксидів лужного металу або лужноземельного металу Нікелі Ренея є каталізаторами, які широко використовуються у промисловості реакцій гідрогенізації, їх виготовляють дією лугів на багаті алюмінієм сплави Al/Ni або АІ/Со, які можуть містити ІНШІ метали, які звичайно називають легирувальними агентами або промоторами Каталізатор складається із агрегатів кристалітів нікелю або кобальту з великою площею питомої поверхні і змінною залишковою концентрацією алюмінію Цей каталізатор звичайно має вміст алюмінію, виражений вагою відносно ваги нікелю або кобальту, який становить менше або дорівнює 10% Вигідно, КОЛИ вагове співвідношення каталізатора (Cu+Ag+Au)/Ni або (Cu+Ag+Au)/Co, використаного в даному винаході, становить від 0,05 до 10%, а краще від 0,1% до 5% Крім МІДІ і/або срібла і/або золота, каталізатор, використаний в способі, може містити деякі КІЛЬКОСТІ, звичайно найменші КІЛЬКОСТІ, ОДНОГО або більше інших елементів, які також охоплюються родовим поняттям легирувального агента або 59476 промотора Ці додаткові легирувальні елементи, які можуть бути присутні, вибирають переважно із таких елементів титан, хром, залізо, цирконій, ванадій, марганець, вісмут, тантал, родій, рутеній, іридій, платина, паладій, ніобій, гафній та рідкоземельні елементи Якщо використаним каталізатором є нікель Ренея, то кобальт може бути також присутній як додатковий легирувальний агент Подібним чином, якщо використаним каталізатором є кобальт Ренея, то нікель також може бути присутній як додатковий легирувальний агент Особливо перевагу слід надати титану, хрому, залізу та цирконію КІЛЬКІСТЬ легирувального елемента, іншого, ніж мідь, срібло та золото, які може містити каталізатор, звичайно становить від 0% до 5% за вагою відносно ваги нікелю або кобальту Серед каталізаторів типу Ренея, які використовують, слід надати перевагу нікелю Ренея, як відзначено вище Каталізатори, використані в даному винаході, можна також використовувати у формі зерен Спосіб винаходу застосований більш конкретно, але не виключно, до динітрильних субстратів формули NC-R-CN (І) в якій R представляє лінійну або розгалужену алкіленову групу, яка має від 1 до 12 атомів вуглецю В способі винаходу використовують переважно динітрили формули (І), в якій R представляє ЛІНІЙНИЙ або розгалужений алкіленовий радикал, що має від 1 до 6 атомів вуглецю Прикладами таких динітрилів, які можна зазначити, зокрема є адипонітрил, метилглутаронітрил, етилсукцинонітрил, малононітрил і глутаронітрил, а також суміші декількох із цих динітрилів, зокрема суміші адипонітрил, метилглутаронітрил і етилсукцинонітрил, утворені тим же способом, що і при синтезі адипонітрилу Концентрація динітрилів, зокрема адипонітрилу, в реакційному середовищі може змінюватись в широких межах в залежності від втілення винаходу, наприклад, тривалості операції у ванні, початкової завантаженості або поступового введення В кращому контексті промислового процесу, який діє безперервно, середня концентрація динітрилу становить звичайно від 10% до 45% на вагу до вагової основи Переважно використовують гідроксиди лужних металів, LiOH, NaOH, КОН, RbOH i CsOH та їх суміші На практиці переважно використовують NaOH і КОН завдяки їх хорошому компромісу між ДІЄВІСТЮ І ціною Середовищем реакції гідрогенізації є рідина Вона містить принаймні один розчинник, здатний принаймні частково розчинити динітрильний субстрат, який має бути пдрогенізований Згідно З ОДНИМ кращим втіленням способу за винаходом, використовують рідинне реакційне середовище, яке є принаймні частково водним КІЛЬКІСТЬ ВОДИ звичайно становить від 1% до 25% за вагою відносно загальної ваги реакційного середовища Переважно вміст води в реакційному середовищі становить від 1% до 15% на вагу вагової основи Принаймні один інший розчинник, звичайно алкогольного типу, може бути забезпечений як доповнення або як замінник води Алкоголями, які більш конкретно підходять, є, наприклад, метанол, етанол, пропанол, ізопропанол та бутанол, а також суміші згаданих сполук КІЛЬКІСТЬ алкогольного розчинника, якщо він використовується з водою, становить від двох до чотирьох частин за вагою на одну частину за вагою води, а краще три частини на одну частину води Згідно З ІНШОЮ кращою характеристикою винаходу, початкове середовище гідрогенізації містить, зокрема в контексті безперервного здійснення способу, діамін, який одночасно утворюється при гідрогенізації Прикладом є гексаметилендіамш, коли динітрильним субстратом є адипонітрил Середня концентрація амінонітрилу і/або діаміну в реакційному середовищі при безперервних умовах операції становить переважно від 35% до 90% за вагою відносно загальної ваги розчинника, введеного в згадане реакційне середовище, а краще від 45% до 89% на вагу для вагової бази Реакційне середовище може містити рідкий або розчинений аміак КІЛЬКІСТЬ аміаку звичайно становить від 0% до 50% ваги реакційної суміші, а краще від 0% до 15% КІЛЬКІСТЬ гідроксиду лужного металу або лужноземельного металу в реакційному середовищі коливається в залежності від природи згаданого реакційного середовища Якщо реакційне середовище містить тільки воду, продукти реакції і не обов'язково аміак, як рідинне розчинне середовище, то КІЛЬКІСТЬ гідроксиду лужного металу або лужноземельного металу становить переважно більше, ніж або дорівнює 0,1моль/кг каталізатора, краще від 0,1 до 2моль/кг каталізатора і навіть ще краще від 0,2 до 1,0моль/кг каталізатора Якщо реакційна суміш містить також алкоголь, то КІЛЬКІСТЬ гідроксиду лужного металу або лужноземельного металу становитьбільше, ніж або дорівнює 0,05моль/кг каталізатора, краще від 0,1 до 10,0моль/кг і навіть ще краще від 1,0 до 8,0моль/кг Температура, при якій здійснюється спосіб хемопдрогенізацм, звичайно менше, ніж або дорівнює 150°С, краще менше, ніж або дорівнює 120°С і навіть ще краще менше, ніж або дорівнює 100°С На практиці ця температура становить звичайно від кімнатної температури (приблизно 20°С) до 100°С Перед, під час та після нагрівання реакційну камеру піддають підходящому тиску водню, тобто на практиці від 0,10 до ЮМПа Тривалість реакції змінюється в залежності від умов реакції та каталізатора При формі операції у ванні вона може коливатись від декількох хвилині до декількох годин При безперервній формі операції, яка є переважною для способу згідно з винаходом, тривалість реакції очевидно не є фіксованим параметром Слід зазначити, що спеціалісти у даній галузі можуть модифікувати хронологію стадій в способі 59476 8 ВІДПОВІДНО до винаходу в залежності від умов опехом зупинки мішалки і охолодження реакційної рацій Порядок, поданий вище, відноситься тільки суміші до одного, якому слід надати перевагу, але не обОдержані такі результати межуючого втілення способу згідно з винаходом тривалість реакції 321 хвилина Інші умови, які керують гідрогенізацією (в безDC від значення ADN 82,3% перервній формі або у ванні) у ВІДПОВІДНОСТІ З виRY від значення ACN 60,3% находом розглядають звичайне технічне обладRY від значення HMD 20,9% нання, яке по суті відоме сума RCs відносно ACN і HMD 98,7% За допомогою всіх переважних обставин, відIPOL індекс 19,6 значених вище, спосіб винаходу дає можливість Залишок до 100% від значення RCs і сполук, пдрогенізувати субстрати динітрилу у ВІДПОВІДНІ оцінений за допомогою IPOL індекса, представлеамінонітрили вибірково, швидко, зручно і економіний значеннями АСА та CVA, які є сполуками, що чно ВИГІДНО можуть бути модернізовані під час циклізуючого гідролізу ACN в капролактам Хемопдрогенізація адипонітрилу дає 6ПРИКЛАД 2 амінокапронітрил, сполуку, яка може бути легко перетворена циклізуючим гідролізом у капролакПриклад 1 повторили в тій же апаратурі, з титам, який є початковим матеріалом у синтезі нейми ж кількостями реагентів і в тих же умовах, але лону-6 використовуючи Ni Ренея, який містить 3% за вагою Си Винахід ілюструють прикладами, наведеними далі, хемопдрогенізацм адипонітрилу в 6Одержані такі результати амінокапронітрил тривалість реакції 395 хвилин В цих прикладах можна використати такі абреDC від значення ADN 85,7% віатури RY від значення ACN 58,9% ADN - адипонітрил RY від значення HMD 21,0% ACN - амінокапронітрил сума значення RCs відносно значень ACN і HMD 93,2% HMD - гексаметилендіамш АСА - амінокапроамід IPOL індекс 19,6 CVA - ціановалерамід Залишок до 100% значення RCs та сполук, оцінений за допомогою IPOL індекса, представлеDC - ступінь конверсії ний значеннями АСА та CVA RC - селективність відносно початкового субПРИКЛАД З страта, що підлягає конверсії (у цьому випадку відносно ADN) Приклад 1 повторили в тій же апаратурі, з тими ж кількостями реагентів і при тих же умовах, RY - вихід відносно використаного початкового але використовуючи Ni Ренея, що містить 3% за субстрата (ADN) вагою МІДІ та 2,1% за вагою хрому IPOL - полярографічний індекс, який відобраОдержані такі результати жає присутність забруднень, зокрема, типу іміну, тривалість реакції 29 хвилин який привносить, зокрема, забарвлення і розгалуження під час полімеризації капролактаму (одерDC від значення ADN 80,3% жаного гідролізом ACN), якщо вони знаходяться в RY від значення ACN 56,3% останньому матеріалі, цей полярографічний індекс RY від значення HMD 24,5% визначений, таким чином, полярографією і вирасума значення RCs відносно жений як молі ІМІННОІ функціональної групи на меACNTaHMD 100% тричну тону зразка, який має бути випробуваний IPOL індекс 26 ПРИКЛАД 1 ПОРІВНЯЛЬНЕ ВИПРОБУВАННЯ 1 Приклад 1 повторили в тій же апаратурі, з тиУ ЮОмл реактор із нержавіючої сталі, оснащеми ж кількостями реагентів і при тих же умовах, ний мішалкою типу кавітатора Руштона, засобами але використовуючи Ni Ренея, що містить 1,7% за для введення реагентів та водню і системою регувагою хрому лювання температури, завантажені такі компоненти Одержані такі результати тривалість реакції ЗО хвилин адипонітрил 24,0г гексаметилендіамш 24,0г DC від значення ADN 81,7% вода 5,3г RY від значення ACN 56,9% КОН 0,064 г RY від значення HMD 22,4% Ni Ренея (містить 1,7% Си) 1,35г сума значення RCs відносно значень ACN та HMD 97,1% Після очищення реактора азотом, а потім воднем реакційну суміш нагріли до температури 50°С IPOL індекс 72,5 Потім ТИСК відрегулювали до 2,5МПа при цій темЗалишок до 100% від значеня RCs і сполук, пературі при безперервному додаванні водню Хід оцінений за допомогою IPOL індекса, представлереакції контролювали шляхом відбору водню і ний побічними продуктами, які не взяті до уваги в аналізу за допомогою газової хроматографії (GC) IPOL індексі і іншими, ніж АСА та CVA (наприклад, зразка реакційної суміші Коли був досягнутий опбіс-гексаметилентриаміном) тимальний вихід продукту, реакцію зупинили шля 59476 Комп'ютерна верстка О Воробей 10 Підписано до друку 06 10 2003 Тираж 39 прим Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, Львівська площа, 8, м Київ, МСП, 04655, Україна ТОВ "Міжнародний науковий комітет", вул Артема, 77, м Київ, 04050, Україна

Дивитися

Додаткова інформація

Назва патенту англійською

A method for hemihydrogenation of dinitriles

Назва патенту російською

Способ хемогидрогенизации динитрилов

МПК / Мітки

МПК: C07D 223/00, C07C 253/30, C07B 61/00, C07C 255/24, C08G 69/14

Мітки: спосіб, динітрилів, хемогідрогенізації

Код посилання

<a href="https://ua.patents.su/5-59476-sposib-khemogidrogenizaci-dinitriliv.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб хемогідрогенізації динітрилів</a>

Подібні патенти