Комбінація тіазолідиндіону і сульфонілсечовини, фармацевтична композиція та спосіб лікування діабету

1. Комбінація, яка включає 2-8 мг 5-[4-[2-(N-метил-N-(2-піридил)аміно) етокси]бензил]тіазолідин-2,4-діону (Сполуки І) або його таутомерної форми або фармацевтично прийнятної похідної та субмаксимальну кількість сульфонілсечовини.

2. Комбінація за п. 1, яка відрізняється тим, що сульфонілсечовина являє собою глібенкламід, гліпізид, гліклазид, глімепірид, толазамід, толбутамід, ацетогексамід, карбутамід, хлорпропамід, гліборнурид, глікідон, глізентид, глізоламід, глізоксепід, гліклопіамід та гліциламід або репаглінід.

3. Комбінація за п. 1 або 2, яка включає 2-4 або 4-8 мг Сполуки (І) або її таутомерної форми, або фармацевтично прийнятної похідної.

4. Комбінація за п. 1 або 2, яка включає 2-4 мг Сполуки (І) або її таутомерної форми, або фармацевтично прийнятної похідної.

5. Комбінація за п. 1 або 2, яка включає 4-8 мг Сполуки (І) або її таутомерної форми, або фармацевтично прийнятної похідної.

6. Комбінація за п. 1 або 2, яка включає 2 мг Сполуки (І) або її таутомерної форми, та/або фармацевтично прийнятної похідної.

7. Комбінація за п. 1 або 2, яка включає 4 мг Сполуки (І) або її таутомерної форми, або фармацевтично прийнятної похідної.

8. Комбінація за п. 1 або 2, яка включає 8 мг Сполуки (І) або її таутомерної форми, або фармацевтично прийнятної похідної.

9. Комбінація за будь-яким з попередніх пунктів, яка відрізняється тим, що Сполука (І) або її таутомерна форма, або фармацевтично прийнятна похідна та сульфонілсечовина представлені як єдина фармацевтична композиція.

10. Комбінація за будь-яким з пп. 1-8, яка відрізняється тим, що Сполука (І) або її таутомерна форма, або фармацевтично прийнятна похідна та сульфонілсечовина представлені як окремі фармацевтичні композиції.

11. Фармацевтична композиція, яка містить комбінацію відповідно до будь-якого з попередніх пунктів та фармацевтично прийнятний носій для неї.

12. Спосіб лікування цукрового діабету та станів, пов'язаних з цукровим діабетом, у ссавця, який включає введення 2-8 мг 5-[4-[2-(N-метил-N-(2-тридил)аміно)етокси]бензил]тіазолідин-2,4-діону (Сполуки І) або його таутомерної форми, або фармацевтично прийнятної похідної та субмаксимальної кількості сульфонілсечовини ссавцеві, що цього потребує.

13. Спосіб за п. 12, який відрізняється тим, що сульфонілсечовина являє собою глібенкламід, гліпізид, гліклазид, глімепірид, толазамід, толбутамід, ацетогексамід, карбутамід, хлорпропамід, гліборнурид, глікідон, глізентид, глізоламід, глізоксепід, гліклопіамід та гліциламід або репаглінід.

14. Спосіб за п. 12 або 13, який включає введення 2-4 або 4-8 мг Сполуки (І) або її таутомерної форми та субмаксимальної кількості сульфонілсечовини ссавцеві, що цього потребує.

15. Спосіб за п. 12 або 13, який включає введення 4-8 мг Сполуки (І) або її таутомерної форми, або її таутомерної форми, або фармацевтично прийнятної похідної, або її таутомерної форми, або фармацевтично прийнятної похідної та субмаксимальної кількості сульфонілсечовини ссавцеві, що цього потребує.

16. Спосіб за п. 12 або 13, який включає введення 2 мг Сполуки (І) або її таутомерної форми, або її таутомерної форми, або фармацевтично прийнятної похідної та субмаксимальної кількості сульфонілсечовини ссавцеві, що цього потребує.

17. Спосіб за п. 12 або 13, який включає введення 4 мг Сполуки (І) або її таутомерної форми та субмаксимальної кількості сульфонілсечовини ссавцеві, що цього потребує.

18. Спосіб за п. 12 або 13, який включає введення 8 мг Сполуки (І) або її таутомерної форми, або її таутомерної форми, або фармацевтично прийнятної похідної та субмаксимальної кількості сульфонілсечовини ссавцеві, що цього потребує.