Застосування похідної бензофенону для боротьби з pseudocercosporella herpotrichoides

1. Застосування похідної бензофенону загальної формули І 3 80142 4 ються солі лужних, лужноземельних металів і амонієві солі лігнінсульфокислоти, нафталінсульфокислоти, фенолсульфокислоти, дибутилнафта№ сполуки R Hal лінсульфокислоти, алкіларилсульфонати, алкілсуl.1 СН3 Br льфати, алкілсульфонати, сульфати спиртів І.2 Η Вr жирного ряду, кислоти жирного ряду а також їх І.3 СН3 СІ солі лужних і лужноземельних металів, солі сульl.4 Η СІ фатованого гліколевого ефіру жирного ряду, проІ.5 СН3 F дукти конденсації сульфанованого нафталіну і І.6 Η F похідних нафталіну з формальдегідом, продукти конденсації нафталіну, відповідно, нафталінсульКращими бензофенонами є наступні сполуки: фокислот з фенолом і формальдегідом, поліоксіе5-бром-2',6-диметил-2,4',5',6'тиленоктилфенольний ефір, етоксилований ізооктетраметоксибензофенон (l.1); 5-бром-2',6тилфенол, октилфенол, нонілфенол, диметил-2-гідрокси-4',5',6'-триметоксибензофенон алкілфенолполігліколевий ефір, трибутилфеніл(l.2); 5-хлор-2',6-диметил-2,4',5',6'полігліколевий ефір, алкіларилполіефірні спирти, тетраметоксибензофенон (l.3); 5-хлор-2',6ізотридециловий спирт, продукти конденсації етидиметил-2-гідрокси-4',5',6'-триметоксибензофенон леноксиду жирних спиртів, етоксилована касторо(l.4) і, особливо, сполука l.1. ва олія, поліоксіетиленалкіловий ефір, етоксилоБензофенони формули І застосовують таким ваний поліоксипропілен, ацеталь полігліколевого чином, що гриби, рослини, які підлягають захисту ефіру ла урилового спирту жирного ряду, складний від ураження грибами, насіннєвий матеріал, матеефір сорбіту, лігнінсульфітні відпрацьовані луги і ріали або грунт обробляють фунгіцидно ефективметилцелюлоза. ною кількістю діючої речовини. Обробку можна Для одержання призначених для безпосередздійснювати як перед так і після інфікування гринього розпилення розчинів, емульсій, паст або бами матеріалів, рослин або насіння. масляних дисперсій використовуються фракції Фунгіцидні засоби містять загалом від 0,1 до мінеральних масел з середньою і високою точками 95, бажано від 0,5 до 90мас.% діючої речовини. кипіння, такі, як гас або дизельне паливо (масло), Норми витрати складають при застосуванні дьогтьові масла рослинного або тваринного походля захисту рослин залежно від бажаного ефекту дження, аліфатичні, циклічні і ароматичні вуглевовід 0,01 до 2,0кг діючої речовини на гектар. дні, наприклад, бензол, толуол, ксилол, парафін, При обробці насіннєвого матеріалу загалом тетрагідронафталін, алкіловані нафталіни або їх застосовують від 0,001 до 0,1г, краще, від 0,01 до похідні, метанол, етанол, пропанол, бутанол, хло0,05г діючої речовини на 1кг насіннєвого матеріароформ, тетрахлорвуглець, циклогексанол, циклолу. гексанон, хлорбензол, ізоформ, сильно полярні Сполуки формули І можуть переводитись у розчинники, наприклад, диметилформамід, діетизвичайні препаративні форми, наприклад, розчилсульфоксид, N-метилпіролідон, вода. ни, емульсії, суспензії, пилоподібний матеріал, Порошкові препарати, препарати для обпипорошки, пасти і грануляти. Форма застосування лення і опудрення можуть бути виготовлені шлязалежить від мети застосування, вона повинна хом змішування або спільного розмелу діючи х резабезпечувати у кожному випадку тонкий і рівномічовин з твердим наповнювачем. рний розподіл сполуки за винаходом. Гранулят, наприклад, оболонковий, імпрегноПрепаративні форми одержують відомим чиваний або гомогенний гранулят може бути одерном, наприклад, шляхом розбавлення діючої режаний шляхом зв'язування діючої речовини з твечовини в розчинниках і/або наповнювачах, за бардими наповнювачами. Твердими наповнювачами жанням з використанням емульгаторів або можуть бути, наприклад, мінеральні землі, такі, як диспергаторів, причому при використанні як розрісилікагель, кремнієві кислоти, силікати, тальк, каоджувач води також і інші органічні розчинники молін, атаклау, вапняк, вапно, крейда, болюс, лес, жуть використовуватися як допоміжні агенти. Як глина, доломіт, діатомова земля, сульфат кальцію допоміжні агенти придатні в основному: розчинниі сульфат магнію, окис магнію, подрібнена пластки, такі, як ароматичні (наприклад, ксилол), хлоромаса, добрива, такі, як сульфат амонію, фосфат вані ароматичні (наприклад, хлорбензоли), параамонію, нітрат амонію, сечовини і рослинні продуфіни (наприклад, фракції нафти), спирти кти, такі, як зернове борошно, борошно деревної (наприклад, метанол, бутанол), кетони (наприклад, кори, деревне борошно і борошно горіхової шкарциклогексанон), аміни (наприклад, етаноламін, лупи, порошок целюлози і інші тверді наповнювачі. диметилформамід) і вода; наповнювачі, такі, як Препаративні форми містять загалом від 0,01 природні подрібнені породи (наприклад, каолін, до 95мас.%, краще від 0,1 до 90мас.% діючої реглинозем, тальк і крейда) і штучні подрібнені порочовини. Діючі речовини мають при цьому чистоту ди (наприклад, високодисперсна кремнієва кисловід 90% до 100%, краще від 95% до 100% (за спекта, солі кремнієвої кислоти); емульгатори, такі як тром ЯМР). неіоногенні та аніонні емульгатори (наприклад, Приклади препаративних форм: поліоксіетиленовий ефір спирту жирного ряду, I. 5 масових частин сполуки згідно винаходу алкілсульфонати і арилсульфонати) і диспергатодобре перемішують з 95 масовими частинами тонри, такі, як лігнінсульфітний відпрацьований луг і кого каоліну. Таким чином одержують засіб для метилцелюлоза. обпилення, що містить 5 масових % діючої речоЯк поверхнево-активні речовини використовувини. Таблиця 5 80142 6 II. 30 масових частин сполуки згідно винаходу вої олії) до утворення розчину. Шляхом наступного добре перемішують з 92 масовими частинами порозбавлення розчину водою одержують бажану рошкового силікагелю і 8 масовими частинами концентрацію, наприклад, концентрацію в межах парафінового масла, що набризкують на поверхню від 1 до 100 мільйонних часток. цього силікагелю. Таким чином одержують препаДіючі речовини можуть застосовуватися як таративну форму діючої речовини з гарною адгезійкі, в їх препаративній формі або ж у приготовленій ною здатністю (вміст діючої речовини 23 масових формі застосування, наприклад у формі розчинів, %). які підлягають безпосередньому розпиленню, поIII. 10 масових частин сполуки згідно винаходу рошків, суспензій або дисперсій, емульсій, маслярозчиняють у суміші, яка містить 90 масових часних дисперсій, паст, препаратів для обпилення, тин ксилолу, 6 масових частин продукту приєднанпрепаратів для опудрення, гранулятів шляхом обня від 8 до 10моль етиленоксиду до 1моль Nприскування, дрібнокрапельного обприскування, моноетаноламіду олеїнової кислоти, 2 масові часобпилення, опудрення або поливу. Форми, що затини кальцієвої солі додецилбензолсульфокислостосовуються залежать від мети застосування, ти і 2 масові частини продукту приєднання 40моль але у всіх випадках повинен бути забезпечений етиленоксиду до 1моль касторової олії (вміст діюмаксимально тонкий розподіл діючих речовин за чої речовини 9 масових %). винаходом. IV. 20 масових частин сполуки згідно винаходу Водні препаративні форми можуть бути пригорозчиняють у суміші, яка містить 60 масових частовлені із концентратів емульсій, паст або пороштин циклогексанону, 30 масових частин ізобутаноків, що змочуються (порошки для розбризкування, лу, 5 масових частин продукту приєднання 7моль масляні дисперсії) шляхом додавання води. Для етиленоксиду до 1моль ізооктилфенолу і 5 масовиготовлення емульсій, паст або масляних диспевих частин продукту приєднання 40 моль етиленорсій, речовини як такі, або ж розчинені в маслі, ксиду до 1 моль касторової олії (вміст діючої речоможуть гомогенізуватися у воді за допомогою змовини 16 масових %). чувальних агентів, активаторів адгезії, диспергаV. 80 масових частин сполуки згідно винаходу торів або емульгаторів. Можуть також бути пригодобре перемішують з 3 масовими частинами натовлені концентрати, які складаються з діючої трієвої солі діізобутилнафталін-альфаречовини, змочувального агенту, активатора адгесульфокислоти, 10 масовими частинами натрієвої зії, диспергатора або емульгатора і, можливо, із солі лігнінсульфокислоти із сульфітного відпрарозчинника або масла, які можна розводити воцьованого лугу і 7 масовими частинами порошкодою. вого силікагелю і подрібнюють в молотковому Концентрація діючої речовини в готових до замлині (вміст діючої речовини 80 масових %). стосування препаратах може варіюватися у широVI. Перемішують 90 масових частин сполуки ких межах. Загалом вона складає від 0,0001 до згідно винаходу з 10 масовими частинами N10%, краще від 0,01 до 1%. Часто достатньо малих кількостей діючої речовини сполуки І, в готовій метил-a-піролідону і одержують розчин, який придо застосування композиції, наприклад, від 2 до датний для використання в формі найдрібніших крапель (вміст діючої речовини 90 масових %). 200міл.част., також кращі готові до застосування композиції з концентрацією діючої речовини в меVII. 20 масових частин сполуки згідно винахожах від 0,01 до 1%. ду розчиняють у суміші, яка містить 40 масових Діючі речовини можуть застосовуватися з усчастин циклогексанону, 30 масових частин ізобупіхом при особливо низьких нормах витрати, пританолу, 20 масових частин продукту приєднання 7моль етиленоксиду до 1моль ізооктилфенолу і 10 чому є можливість використовувати препарати з більш, ніж 95мас.% діючої речовини, або навіть масових частин продукту приєднання 40моль етивикористовува ти діючі речовини без добавок. леноксиду до 1моль касторової олії. Шляхом конДо діючих речовин можуть додаватися масла центрації і тонкого розподілу розчину в 100000 різного типу, гербіциди, фунгіциди, інші засоби масових частин води одержують водну дисперсію, яка містить 0,02 масових % діючої речовини. боротьби з шкідниками, бактерициди, у випадку необхідності, також і безпосередньо перед застоVIII. 20 масових частин сполуки згідно винахосуванням (суміші у баку). Ці засоби можуть доміду добре перемішують з 3 масовими частинами шуватися до сполук згідно винаходу в масовому натрієвої солі діізобутилнафталін-aспіввідношенні від 1:10 до 10:1. сульфокислоти, 17 масовими частинами натрієвої Сполуки згідно винаходу в формі застосування солі лігнінсульфокислоти із сульфітного відпраяк фунгіциди можуть застосовуватися разом з інцьованого лугу і 60 масовими частинами порошкошими діючими речовинами, наприклад, гербіцивого силікагелю і подрібнюють в молотковому дами, інсектицидами, регуляторами росту, фунгімлині. Шляхом тонкого розподілу суміші в 20000 цидами або ж добривами. При змішуванні сполук І, масових частинах води одержують розчин для відповідно, фунгіцидних засобів, що їх містять, з обприскування, який містить 0,1 масових % діючої іншими фунгіцидами в багатьох випадках забезперечовини. чується збільшення спектру фунгіцидної дії. IX. 10 масових частин сполуки згідно винаходу Нижченаведений перелік фунгіцидів, які можна добре перемішують з 63 масовими частинами цизастосовувати разом з сполуками за виноходом клогексанону, 27 масовими частинами диспергапояснює можливості їх комбінування, однак не тору (наприклад, суміш із 50 масових частин прообмежує їх. До таких фунгіцидів відносяться надукту приєднання 7моль етиленоксиду до 1моль ступні: ізооктилфенолу і 50 масових частин продукту при- сірка, дитіокарбонати та їх похідні, такі, як єднання 40 моль етиленоксиду до 1моль касторо 7 80142 8 феридиметилдитіокарбамат, цинкдиметилдитіокатіоуреїдо)бензол, 1,2-біс-(3-метоксикарбоніл-2рбамат, цинкетиленбісдитіокарбамат, марганецьетіоуреїдо)бензол, тиленбісдитіокарбамат, марганецьцинкетилендіа- стробілурини, такі, як метил-Е-метоксііміномінбісдитіокарбамат, [a-(о-толілокси)-о-толіл]ацетат, метил-Е-2-{2-[6-(2тетраметилтіурамдисульфіди, аміачний комплекс ціанофенокси)піримідин-4-ілокси]феніл}-3цинк(N,N-етиленбісдитіокарбамата), аміачний метоксіакрилат, метил-Е-метоксііміно-[a-(2комплекс цинк(N,N'-пропіленбісдитіокарбамата), феноксифеніл)]ацетамід, метил-Е-метоксііміно-[aцинк(N,N'-пропіленбісдитіокарбамат), Ν,Ν'(2,5-диметилфенокси)-о-толіл]ацетамід, метил-Епропіленбіс(тіокарбамоїл)дисульфід; 2-{2-[(2-трифторметилпіридил-6-)оксиметил]нітропохідні, такі, як динітро(1феніл}-3-метоксіакрилат, складний метиловий метилгептил)фенілкротонат, 2-втор-бутил-4,6ефір (Е,Е)-метоксііміно-{2-[1-(3динітрофеніл-3,3-диметилакрилат, 2-втор-бутилтрифторметилфеніл)-етиліденамінооксиметил]4,6-динітрофеніл-ізопропілкарбонат, складний дііфеніл}-оцтової кислоти, метил-N-(2-{[1-(4зопропіловий ефір 5-нітроізофталевої кислоти; xлopфeнiл)-1H-пipaзoл-3-iл]oкcимeтил}фeнiл)-N- гетероциклічні сполуки, такі, як 2-гептадецилмeтoкcикapбaмaт, 2-імідазолінацетат, 2,4-дихлор-6-(о-хлоранілін)-занілінопіримідини, такі, як N-(4,6триазин, О,О-діетилфталімідофосфонотіоат, 5диметилпіримідин-2-іл)анілін, N-[4-метил-6-(1аміно-1-[біс-(диметиламіно)фосфініл]-3-фенілпропініл)піримідин-2-іл]анілін, N-[4-метил-61,2,4-триазол, 2,3-диціано-1,4-дитіоантрахінон, 2циклопропілпіримідин-2-іл]анілін, тіо-1,3-дитіоло[4,5-b]хіноксалін, метиловий ефір 1- фенілпіроли, такі, як 4-(2,2-дифтор-1,3(бутилкарбамоїл)-2-бензімідазолкарбамінової кисбензодіоксол-4-іл)пірол-3-карбонітрил, лоти, 2-метоксикарбоніламінобензімідазол, 2- аміди коричної кислоти, такі, як морфолід 3(фурил-(2))-бензімідазол, 2-(тіазоліл-(4))(4-хлорфеніл)-3-(3,4-диметоксифеніл)акрилової бензімідазол, N-(1,1,2,2кислоти, тетрахлоретилтіо)тетрагідрофталімід, N- а також різні фунгіциди, такі, як додецилгуатрихлорметилтіотетрагідрофталімід, Nнідинацетат, 3-[3-(3,5-диметил-2-оксициклогексил)трихлорметилтіофталімід; 2-гідроксіетил]глютарімід, гексахлорбензол, DL- діамід N-дихлорфторметилтіо-N,N'-диметилметил-N-(2,6-диметилфеніл)-N-фуроїл(2)аланінат, N-фенілсірчаної кислоти, 5-етокси-3метиловий ефір DL-N-(2,6-димeтилфeнiл)-N-(2'трихлорметил-1,2,3-тіадіазол, 2мeтoкciaцeтил)aлaнiнy, N-(2,6-диметилфеніл)-Nроданметилтіобензтіазол, 1,4-дихлор-2,5хлорацетил-D,L-2-амінобутиролактон, метиловий диметоксибензол, 4-(2-хлорфенілгідразоно)-3ефір DL-N-(2,6-диметилфеніл)-Nметил-5-ізоксазолон, піридин-2-тіо-1-оксид, 8(фенілацетил)аланіну, 5-метил-5-вініл-3-(3,5гідроксихінолін, відповідно його мідна сіль, 2,3дихлорфеніл)-2,4-діоксо-1,3-оксазолідин, 3-[3,5дигідро-5-карбоксанілідо-6-метил-1,4-оксатин, 2,3дихлорфеніл-(5-метил-5-метоксиметил]-1,3дигідро-5-карбоксанілідо-6-метил-1,4-оксатиїн-4,4оксазолідин-2,4-діон, 3-(3,5-дихлорфеніл)-1діоксид, анілід 2-метил-5,6-дигідро-4Н-піран-3ізопропілкарбамоїлгідантоїн, імід-Ν-(3,5карбонової кислоти, анілід 2-метилфуран-3дихлорфеніл)-1,2-диметилциклопропан-1,2карбонової кислоти, анілід 2,5-диметилфуран-3дикарбонової кислоти, 2-ціано-[Nкарбонової кислоти, анілід 2,4,5-триметилфуран-3(етиламінокарбоніл)-2-метоксіміно]ацетамід, 1-[2карбонової кислоти, циклогексиламід 2,5(2,4-дихлорфеніл)пентил]-1Н-1,2,4-триазол, 2,4диметилфуран-3-карбонової кислоти, амід Nдифтор-a-(1Н-1,2,4-триазоліл-1-метил)циклогексил-N-метокси-2,5-диметилфуран-3бензгідриловий спирт, N-(3-xлop-2,6-динiтpo-4карбонової кислоти, анілід 2-метилбензойної кистpифтopмeтилфeнiл)-5-трифторметил-3-хлор-2лоти, анілід 2-йодбензойної кислоти, N-фopмiл-Nамінопіридин, 1-((біс-(4мopфoлiн-2,2,2-тpиxлopeтилaцeтaль, піперазинфтор феніл)метилсиліл)метил)-1Н-1,2,4-триазол. 1,4-діїл-біс-1-(2,2,2-трихлоретил)формамід, 1-(3,4Винахід пояснюється більш докладніше настудихлоранілін)-1-форміламін-2,2,2-трихлоретан, пними прикладами. 2,6-димeтил-N-тpидeцилмopфoлiн, відповідно його Приклади застосування солі, 2,6-диметил-N-циклододецилморфолін, відФунгіцидна активність сполук загальної форповідно його солі, N-[3-(п-трет-бутилфеніл)-2мули І показана наступними тестами. метилпропіл]-цис-2,6-диметилморфолін, N-[3-(пДіючі речовини підготовлюють окремо або спітрет-бутилфеніл)-2-метилпропіл]піперидин, 1-[2льно як 10%-ву емульсію в суміші із 94мас.% цик(2,4-дихлорфеніл)-4-етил-1,3-діоксолан-2-ілетил]логексанону, 4мас.% NecanilÒ LN (LutensolÒ AP6, 1Н-1,2,4-триазол, 1-[2-(2,4-дихлорфеніл)-4-нзмочувального агента з емульгуючою і диспергуюпропіл-1,3-діоксолан-2-ілетил]-1Н-1,2,4-триазол, Nчою дією на базі етоксилованих алкілфенолів) і (н-пpoпiл)-N-(2,4,6-тpиxлopфeнoкcieтил)-N'2мас.% WettolÒ EM (неіоногенного емульгатора на iмiдaзoлiлceчoвинa, 1-(4-хлорфенокси)-3,3базі етоксилованої касторової олії) і розводять диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)-2-бутанон, 1-(4водою відповідно з бажаною концентрацією. хлорфенокси)-3,3-диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1Приклад застосування 1 - Ефективність проти іл)-2-бутанол, (2RS,3RS)-1-[3-(2-хлорфеніл)-2-(4ламкості стебел пшениці, що викликана фтор феніл)-оксиран-2-ілметил]-1Н-1,2,4-триазол, Pseudocercosporella herpotrichoides. a-(2-хлорфеніл)-a-(4-хлорфеніл)-5Листки вирощених у горщиках паростків пшепіримідинметанол, 5-бутил-2-диметиламіно-4ниці сорту "МотороІ" обприскують до утворення гідрокси-6-метилпіримідин, біс-(п-хлорфеніл)-3крапель водною композицією діючої речовини, що піридинметанол, 1,2-біс-(3-етоксикарбоніл-2приготовлена із основного розчину, який склада 9 80142 10 ється із 10% діючої речовини, 85% циклогексанону При цьому оброблені за допомогою і 5% емульгатора. Наступного дня рослини, які 250міл.част, діючої речовини l.1-l.4 рослини мали тестують, інокулюють водною суспензією спор ураження від 0 до 10%, у той час, як необроблені Pseudocercosporella herpotrichoides, збудника ламрослини мали ураження в 100%. кості стебел, і потім культивують у теплиці при В іншому тесті оброблені 63міл.част, діючої температурі від 14 до 16°С і вологості повітря від речовини l.1-І.4 рослини мали ураження від 0 до 80 до 90% на протязі приблизно 40 днів. Після 25%, у той час, як необроблені рослини мали урацього візуально визначають ступінь розвитку хвоження в 100%. роби на базі стебел у % ураження. Комп’ютерна в ерстка О. Гапоненко Підписне Тираж 26 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601