Вапняний буровий розчин
Номер патенту: 16561
Опубліковано: 29.08.1997
Автори: Васильченко Анатолій Олександрович, Соломатіна Олена Василівна, Кулагін Павло Григорович
Формула / Реферат
Известковый буровой раствор на основе органической коллоидной фазы, содержащий щелоч-ной электролит, гидроокись кальция и воду, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества бурового раствора за счет повышения его ста-
бильности, в качестве органической ко.ілонлной фазы раствор содержит концентрат сульфит-дрож -жевой бражки или сульфит-спиртовую барду, а в качестве щелочного длектролита - алюмипат натрия или кальцинированную соду при следующем соотношении ингредиентов, мас'^,: Концентрат сульфит-дрожжевой бражки или сульфит-. спиртовая барда 7,5-25,0 Алюминат натрия или кальцинированная сода 1,0-8,0 Гидроокись кальция 0,1—1,0 Вода Остальное.
Текст
ИЗВЕСТКОВЫЙ БУРОВОЙ РАСТВОР на основе органической коллоидной фазы, содержащий щелочной электролит, гидроокись кальция и воду, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью улучшения качества бурового раствора за счет повышения его стабильности, в качестве органической коллоидной фазы раствор содержит концентрат сульфитдрожжевой бражки или сульфит-спиртовую барду, а в качестве щелочного электролита — алюминат натрия или кальцинированную соду при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: Концентрат сульфит-дрожжевой бражки или сульфит-спиртовая барда 7,5-25,0 Алюминат натрия или кальцинированная сода 1,0—8,0 Гидроокись кальция 0,1—1,0 Вода Остальное ел с 1211274 Ланная из араукаритовой свиты верхнего Изобретение относится к бурению газовых карбона был отмыт от бурового раствора и и нефтяных скважин, в частности к буровым j измельчен. Отобрали фракцию с размером курастворам. сочков 2—5 мм, высушили при 105 С и приЦелью изобретения является улучшение готовили навески по 30 г. Затем керновый качества известкового бурового раствора за материал поместили в сосуды емкостью счет повышения его стабильности. 0,5 л, добавили по 0,35 л моделей фильтраП р и м е р 1. Приготовили раствор тов буровых растворов (см. табл. 1). Сосу30 вес.% КСДБ и при перемешивании ввели ды вращали 64 ч на установке, которая со4 вес.% кальцинированной соды. После пере10 вершала за 4 с один оборот через каждые мешивания в течение двух часов добавили 60 с. Обшее время контакта кернового мате32 вес.% извести. Приготовленную смесь разриала с моделями фильтратов буровых раствобавили водой в четыре раза до концентрации ров составило 240 ч. Затем керновый матекомпонентов, вес.%: КСДБ 7,5; кальцинирориал просеяли через сито, и остаток с размеванная сода I; известь 8; вода остальное. ром частиц более 3 мм высушили и Параметры раствора на следующий день были: 3 взвесили. Т - 19с, В - 10,5 см /30 мин, Я = 1010 кг/м*. СНС, | 1 в « 0. Как видно из данных табл. 1, чучшая П р и м е р 2. В раствор 50 вес.% устойчивость аргиллитового кернового материКСДБ добавили при перемешивании 16 вес.% алюмината натрия. После перемешивания в -20 ала была в среде, которая содержала избыток извести, лигносульфонаты и щелочной течение двух часов добавили 16 вес.% извести. ^электролит при рН 12,8. В отсутствие извести Затем приготовленную смесь разбавили вдвое лигносульфоиаты и щелочи являются интенсивдо концентрации компонентов, вес.%: КСДБ ными диспергаторами глинистых частиц. Од25; алюминат Натрия 8; известь 8, вода остальное. Параметры раствора на следующий 25 нако смесь этих трех компонентов обеспечила максимальное ингибируюшее действие на , день были: Т - 32с, В - 2 см*/30 мин, 1 керновый материал выше, чем действие только р - 1020 кг/м , СНС^(1£) - 8,2/16 дПа. извести. Это можно объяснить тем, что при , П р и м е р 3. В раствор 30 вес.% КСДБ взаимодействии извести, щелочи и глинистодобавили при перемешивании 5 вес.% кальцинированной соды. После перемешивания 30 го минерала рост кристаллов кальциевых алюмосиликатов задерживается на стадии в течение двух часов добавили 5 вес.% образования мелкодисперсной зародышевой извести. Затем приготовленную смесь разбавифазы вследствие адсорбции лигносульфонали водой до концентрации компонентов, гов. Таким образом, смесь известь— лигносуль^ вес.%: КСДБ 15; кальцинированная сода фонаты—щелочь можно назвать синергетичес2,5; известь 2,5; вода остальное. Параметры 35 КОЙ. ( раствора на следующий день были: 3 Глинистые образцы цилиндрической формы Т - 19с, В - 6,5 см /30 мин, р для испытаний в автоклаве прессовали под 1010 к г / м \ СНС д { 1 0 - 0/0. давлением 20 МПа 30 мин из бентонитового Алюминат натрия — отход содового произглинопорошка с добавлением 7% воды. Гливодства ПО "Каустик" имеет средний хими40 нистые образцы прогревали в автоклаве при ческий состав, вес.%: 150 С 7 ч в среде растворов 1 и 3 NaAIO^ 66,7-71.3 (табл. 1). После прогрева было установлено, №*СО 3 11,7-13,3 что из раствора состава 3 образец из№СГ 16,0-21,0 влечь, невозможно, так как он полностью 45 разрушился. Образе ^извлеченный из раствора ' Кроме того, в буровой раствор при необсостава 1, не только сохранил форму, но ходимости добавляют обычные смазывающие, поверхность его стала прочнее. На основании пеногасящие н утяжеляющие добавки. результатов экспериментов можно сделать Максимально возможными ингибируюшими вывод о том, что фильтрат бурового раствосвойствами обладают известковые безглинис50 ра, содержащий известь, лигносуньфонат и тые системы с высоким рН. щелочь, обладает большими ингибируюшими Это было установлено в экспериментах по свойствами, чем фильтрат, содержащий ингибивоздействию моделей фильтратов буровых тор — хлористый калий органический стабирастворов на керновой материал при комлизатор — КМЦ и щелочной электролит — натной температуре и на отпрессованные гидроокись калия. глинистые образцы при нагревании в автокла* 55 ве при 150 С. Эксперимент с керновым маИзвестковый буровой раствор на основе териалом производился цо следующей метоорганической коллоидной фазы готовят следу юшим образом. пике. Керн аргиллита со скважины N" 23 I , Орпшпаская Шмочяок ЭЛСХТрОЛКТ ШОШЮШЯМ Известь фа» Та в л I і 2 . I I Параметры бурового ptcnopa Состп бурового раствора, вес.% CM n» і Смазывающие я осногасящме' дабавкм Утяжелитель Вода Т. с 1 В, см /30 м п р . кг/ы* CHQ,, снС дПі дП* * КСДБ ССБ ( Na CO NiAfO t - * з СМАД-1 Нефть Мел Барит ,— 1 — 8 — — Остальное 19 10.5 1010 0 0 IS I 1 _ То же 20 5 1020 0 0 3 20 3 4 27 4 1050 5,1 8,3 4 25 8 8 32 2 1070 8,2 16 5 15 2,5 -" 19 6,5 1010 0 0 6 15 2 8 5 _ * -" 30 5,5 1010 9 7 15 5 5 5 10 36 5 1010 9.5 15 8 10 2 3 5 20 38 5 1000 12 19 9 10 8 8 10 НО 4 1300 5S 86 10 5 2:5 2,5 5 87 2 2050 31 45 1 7,5 2 -" 25 -" 75 -" і . 13 1211274 Сначала в водный раствор лигносульфонагических параметров и стабильности. Статов вводят щелочной электролит и полученбильность определяли на стандартном приборе ный раствор перемешивают. Затем в раствор ЦС—2. Методика определения заключалась добавляют известь. При этом протекают в выдержке 1 сут исследуемого раствора в реакции приборе и последующем замере плотности Na 2 CO 3 + Са(ОН) а -н- СаСО, і + 2NaOH в верхней и нижней части прибора. Стабильили ность выражена в процентах путем расчета по формуле Ст. (pj р г ) х 100%. 2NaAIO 2 + C a ( O H ) a - * C a ( A I Q t ) 1 | + 2NaOH Для .утяжеления растворов использовали Известь должна быть введена в таком количестве, чтобы после протекания всех обмен10 соль NaCf и барит плотностью 4,35 г/см . Готовили сначала базовую рецептуру раствора, ных реакций и образования кальциевых которую затем утяжеляли до плотности 1,7; лигносульфонатов остался избыток непрореагироэ 2,0 и 2,3 г/см . вавшей гидроокиси кальция. В готовый буровой раствор при необходимос» ти дополнительно вводят смазывающие и 15 Составы и параметры растворов приведены пеногасяшие добавки и утяжелитель. в табл. 3. Свойства известкового бурового раствора в Из результатов исследования видно, что зависимости от содержания компонентов припредлагаемый буровой раствор, содержащий ведены в табл. 2. в качестве органической коллоидной фазы Параметры растворов замеряли на стандарт-^. 20 КСДБ, даже при низких вязкости и статиных приборах через 1 сут после приготовления. ческом напряжении сдвига полностью стабилен Во всех растворах рН >11. Параметры состава (снижение стабильности на 0,5% в пределах 10 замеряли после прогрева в течение 6 ч погрешности замера плотности). Известный при 100°С. буровой раствор при высоких вязкости и СНС Исследование стабильности заключалось а 25 обладает низкой стабильностью. Вследствие поприготовлении составов сравниваемых раствотери известным раствором текучести утяже- • ров, утяжелении их баритом и замере техноло, пить его до 2/3 г/см э не удалось. Т а б л и ц а Раствор Состав модели фильтрата бурового раствора, вес.% Органическая коллоидная фаза Ингибитор КСДБ Бурый Са(ОН)2 KCF уголь Щелочной электролит № г С 0 3 КОН Органический стабилизатор Коэффициент' устойчивости КМЦ • 4 93,1 1 10 2 2 — _ _ _ 83,8 3 _ 3 5 0,2 0,5 85,9 I Т а б л и ц Состав бурового раствора, вес.% Органическая коллоидная фаза КСДБ Бурый уголь Параметры бурового раствора Ингибитор Са(ОН), Известный раствор 2,2 2,2 6,5 1,3 1,3 5 1 1 Остальное 39 5 1,2 14/23 100 40 То же 89 4.5 1,7 31/48 95,5 56 _"— 157 5 2,0 94/165 97,5 21 4,5 1,2 0/0 100 48 5 1,7 0/0 99,5 2,0 27/32 99,5 2,3 44/58 99,5 127< 10 Предлагаемый рвст*ор 20 5 2,5 12.5 3 1,5 40 9,5 2.5 1,25 56 75 3,5 7,5 2,2 1,1 60 94 3 00 12И274 Редактор М. Горват Составитель Г. Сапронова Техред МЛадь Заказ 207/ДСП Тираж 413 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий • 113035, Москва, Ж-35, Раушская най, д. 4/5 Корректор И. Эрдейа Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
ДивитисяДодаткова інформація
Назва патенту англійськоюLime drilling fluid
Автори англійськоюKulahin Pavlo Hryhorovych, Vasylchenko Anatolii Oleksandrovych, Solomatina Olena Vasylivna
Назва патенту російськоюИзвестковый буровой раствор
Автори російськоюКулагин Павел Григорьевич, Васильченко Анатолий Александрович, Соломатина Елена Васильевна
МПК / Мітки
МПК: C09K 8/02
Мітки: розчин, вапняний, буровий
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/6-16561-vapnyanijj-burovijj-rozchin.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Вапняний буровий розчин</a>
Попередній патент: Спосіб закінчення свердловин
Наступний патент: Пристрій для очистки рідини
Випадковий патент: Спосіб одержання форми і венлафаксину гідрохлориду