Спосіб боротьби з фітопатогенними мікроорганізмами

Изобретение относится к химическим способам защиты растений, конкретно, к способу борьбы с фитопатогенными микроорганизмами путем обработки растений или их биотопа производным 3-фенил-4цианопиррола. Известен способ борьбы с фитопатогенными микроорганизмами путем обработки растений или их биотопа производными пиррола [1]. Более близким к заявляемому способу является способ борьбы с фитопатогенными микроорганизмами путем обработки растений или их биотопа производным 3-фенил-4-цианопиррола [2]. Однако указанные способы обладают недостаточной эффективностью при малых дозах. Целью изобретения является повышение эффективности способа. Следующие примеры иллюстрируют высокую эффективность заявленного способа. Пример 1. Получение 3-(2,2-дифторбензодиоксол-4-ил)-4-цианопиррола (соединение А). Раствор 38,8 г нитрила 2,3-(дифтормети-лендиоксол)-коричной кислоты и 43,4 г птолуолсульфонилметил-изоцианида (тосмиц) в 250 мл тетрагидрофурана (ТГФ) и раствор 29,5 г трет-бутила калия в 250 мл ТГФ добавляют каждый по каплям при (-5)-(+5)°С к 100 мл ТГФ. Затем смесь перемешивают в течение 1 ч при 0°С и в течение дополнительных 2 ч при комнатной температуре. После чего реакционную смесь выливают в ледяную воду и экстрагируют дважды этилацетатом. Экстракты промывают четырежды полунасыщенным раствором NaCI, высушивают над Na2SO4, перемешивают с силикагелем, с малым количеством активированного угля и кизельгуром (Целит Р) и фильтруют, а фильтрат концентрируют. Остаток кристаллизуют из хлористого метилена при -30°С, получая 16,5 г продукта - кристаллы бежевого цвета с температурой плавления 197-199°С.. Пример 2. Действие против Puccinca gramlnis на пшенице. Пшеничные ростки обрабатываются спустя 5 дней после посева испытуемым соединением. Норма расхода составила 50 г/га. Спустя 48 ч обработанные растения заражаются с помощью уредоспоровой суспензии грибка. Затем растения инкубируются в течение 48 ч при 95-100% относительной влажности и при 20°С, а затем оставляют стоять в теплице примерно при 22°С. Оценка осуществляется спустя 12 дней после заражения. Соединение А показывает против грибка Puccinia хорошее действие (поражение 0-5%). Необработанные контрольные растения поражаются Puccinia на 100%. Пример 3. Семена, зараженные естественным путем Fusarium spp, Helmlnthosporlumsp, Septoria nodorum или семена, инокулированные 2 г спор Killetla caries на кг семян протравливали в смесителе активными веществами. Через 2 мин, когда семена были равномерно покрыты протравкой, процесс заканчивали. В сентябре и октябре 200 кг/га семян протравленных различными количествами активного вещества на делянки 1,5 м χ 8 м, с трехкратным повторением. Для оценки эффективности способов в марте подсчитывали процентное количество растений, пораженных отдельными микроорганизмами. Данные представлены в табл.1. Пример 4. Клубни, зараженные соответственно естественным путем либо Rhizoctonia solam, либо одновременно Fusarium spp. Helminthosporium spp. Phoma опрыскивали на вращающемся круге активными веществами в точных количественных соотношениях таким образом, что клубни равномерно были покрыты протравкой. A. Тест на Rhizochonia solanl. В апреле высаживали по 2500 кг/га клубней, зараженных Rhizoctonia solan! на делянки 2 м χ 10 м, при четырехкратном повторении. Для определения эффективности способа подсчитывали процентное количество пораженных клубней при сборе урожая в сентябре. Результаты представлены в табл.2. B. Тест на Fusarium spp., Helminthosporium spp, Phoma spp. стабильность при хранении. Картофельные клубни, обработанные активными веществами порциями по 20-50 кг, с целью предотвращения повреждения были подвергнуты коммерческому хранению в течение 5-7 мес. в зимний сезон. Для определения активности эффективных веществ процентно подсчитывали пораженные клубни после хранения. Результаты представлены в табл.3. Пример 5. А. Поражение Botzytis. Зараженные естественным путем семена протравливали в смесителе активными веществами. Через 2 мин, когда семена уже были равномерно покрыты протравкой, процесс заканчивали. В апреле высевали 5-8 кг/га семян на делянки 1,5 м χ 10 м при четырехкратном повторении. Для определения активности эффективности способов определяли через 4 недели процент развившихся зародышей на 1 м 2 по сравнению с незараженными семенами. Результаты представлены в табл. 4. В. Selezotinia sp. Не зараженные семена протравливали в смесителе активными веществами. Через 2 мин, когда семена были равномерно покрыты протравкой, процесс прекращали. В апреле семена высевали 5-8 кг/га на делянки с зараженной естественным образом землей 1,5мх10мв четырехкратном повторении. Для определения эффективности способов через 4 недели подсчитывали в процентах количество развившихся зародышей на 1 м 2 по сравнению с результатами, полученными на не зараженной земле. Результаты представлены в табл.5. Пример 6. А. Поражение Botrytis. Естественным образом зараженные семена Botrytis протравливали в смесителе активными веществами. Через 2 мин, когда семена были равномерно покрыты протравкой, процесс заканчивали. В апреле высевали 250 кг/га семян на делянки 1,5 м χ 10 м при четырехкратном повторении. Для определения эффективности способов через 4 недели определили количество проросших зародышей на 1 м 2 по сравнению с незараженными семенами и выражали результаты в процентах. Результаты представлены в табл.6. Б. Поражение Ascochyta. Опыт проводили по методике примера 6А. Результаты представлены в табл.7. Пример 7. Действие против Erysiphe gramnines на ячмене. Растения ячменя высотой примерно 8см опрыскивают раствором для опрыскивания (200.60 и 20 ррм активного вещества). Спустя 3-4 ч обработанные растения опыливают конидиями гриба. Инфицированные растения ячменя в теплице выдерживают примерно при 22°С и спустя 10 дней оценивают поражение грибом. Результаты представлены в табл. 8. Микробицидиое действие оцениваем в соответствии со следующей шкалой. Пример 8. Остаточно-предохранительное действие против Venlturia maegualis на яблоневых побегах. Яблоневые черенки со свежими побегами длиной 10-20см опрыскивают растворами для опрыскивания (200, 60 и 20 ррм активного вещества). Спустя 24 ч обработанные растения инфицируют суспензией конидий гриба. Растения затем инкубируют в течение 5 дней при относительной влажности воздуха 90-100% и в течение 10 следующи х дней выдерживают в теплице при 20-4%. Поражения паршой оцениваются аналогично примеру 7 спустя 1-5 дней после инфекции. Результаты представлены втабл. 9. Пример 9. Действие против Batrytls cinerea на фасоли. Фасолевые растения высотой примерно 10см опрыскивают растворами для опрыскивания (200, 60 и 20 ррм активного вещества). Спустя 48 ч обработанные растения инфицируют суспензией конидий гриба. После инкубации инфицированных растений в течение 3-х дней при относительной влажности воздуха 95-100% и 21°С осуществляют оценку поражения грибом, как в примере 7, Данные представлены в табл.10. Пример 10. Действие против Phizochonia colani. Рисовые растения в возрасте 12 дней опрыскивают растворами для опрыскивания (200, 60 и 20 ррм активного вещества). Спустя день обработанные растения инфицируют суспензией мицелия исклеротий P.solani. После инкубации в течение 6 дней при 27°С (днем), соответственно, 23°С (ночью) и относительной влажности воздуха 100% (камеры с увлажнением) в климатической камере оценивают поражением грибом на влагалище листьев, листьях в стебле как в примере 7. Данные представлены в табл.11. Пример 11. Действие против Phizoctonla solani (почвенный гриб на капусте). Капустные растения в возрасте 12 дней поливают растворами для опрыскивания (200, 60 и 20 ррм активных веществ), не затрагивая надземные части растений. Для инфицирования обработанных растений на поверхность почвы помещают суспензию мицелий и склеротив Р. После инкубации в течение 6 дней при 27°С (днем), соответственно, 23°С (ночью) и относительной влажности воздуха 100% (камеры с увлажнением) в климатической камере оценивают поражение грибом на влагалище листьев, листьях и стебле как в примере 7. Данные представлены в табл. 12. Таким образом, заявленные способы обладают высокой эффективностью при небольших дозах.