Антисептичний засіб

Анти септичний засіб для профі лакти ки захворювань, що являє собою розчин поверхнево-акти 3 41667 4 рюючих і аспорогенних бактерій у вигляді монокучином, в результаті взаємодії БМ відбувається польтур і мікробних асоціацій, з госпітальними штарушення структури і функції мембран бактеріальних мами з полірезистентністю до антибіотиків включклітин і вірусних клітин. БМ не діє на оболонки кліно. Препарат є більш ефективним по відношенню тин людини, оскільки ті мають значно більшу до вжидо грампозитивних бактерій (стафілококи, стрептону ліпідних радикалів, і тому гідрофобні взаємодії з коки і ін.), діє нищівно на збудників захворювань, молекулами БМ не відбуваються. В основі імуномоякі передаються стате вим шляхом - гонококи, бліді дулюючої дії БМ лежить підвищення проникності трепонеми, трихо монади, хла мідії, а також на вірумембран імунних клітин (лімфо цитів), що призвоси герпесу, імунодефіциту людини, віруси складної дить до запуску меха нізму активації неспецифічної будови і ін., спричиняє протигрибкову дію на дріж імунної відповіді. джеподібні гриби, дерматофі ти, аскоміцети та інші Встановлено, що мінімальною концентрацією, патогенні гриби. при якій настає нерухомість трепонем протягом 2В основі біологічної дії БМ ле жить його вплив 5 хв., а три хомонад протягом 5-10 хв., для БМ є на клітинні мембрани. Бактеріальна клітина має 0,01% розчин. В міру то го, як збільшується конценоболонку і надмембранні структури, що складаютьтрація БМ, нерухомість збудників настає шви дше. ся з гліколіпідів, глікопротеїдів і високодисперсних Ефект не залежить від розчинника. Дана концентречовин, які і є об'єктом дії БМ. Механізмом, що перація є оптимальною для повного пригнічення росреважає, є гідрофо бна взаємодія БМ, який відноту культур го нокока, незалежно від виду розчинниситься до ПАР (поверхнево-активних речовин), з ліка, штаму збудника і строків зберігання розчину. підними структурами мембран мікроорганізмів. Ця Результа ти вивчення профілактичної ефективності взаємодія спричиняє їх ферментацію і руйнування. 0,01% розчину БМ на дослідах з експериментальНеполярна частина молекули БМ під час занурюним сифі лісом показали, що у всіх контрольних вання в гідрофобну частину мембрани, по-перше, тва рин вже на другий місяць після зараження розруйнує надмембранний шар, розпушує мембрану, винулись типові тве рді шанкри, в серумі з шанкрів підвищує її проникність для крупномолекульних ревиявлені бліді трепонеми, а також різко позити вничовин і, по-друге, оскільки на мембранних структуми були серологічні реакції крові. У всіх дослідних рах фіксується більшість ферментів, БМ змінює ентва рин на протязі всього строку спостереження сезиматичну активність клітини, пригноблюючи феррологічні реакції крові були негативними. Сифі ліс ментативні системи. Гідрофо бний радикал БМ відне розвинувся ні в однієї тва рини. повідає максимальному зв'язуванню детергента з Нижче наводяться порівняльні характеристи ки клітинною мембраною мікроорганізму, тобто та ка 0,01% розчину БМ і 0,02% розчину ХГ. взаємодія найбільш енергетично вигідна порівняно Приклад 1. В таблиці 1 наведена порівняльна з ПАР-антисептиками, довжина яких суттєво нижча ха рактеристика антимікробної акти вності 0,01% або вища. Катіонний радикал БМ спочатку зменшує, розчину БМ і 0,02% розчину ХГ. а потім і нейтралізує заряд клітинної стінки. Таким Ан тимікробна дія розчинів БМ на куль тури, які найчастіше ви являються при синусітах мікроорганізмів, вивча лася на твердих поживних середовища х методом "колодязів" (Н.М. Да ценко, 1989). Наведені в таблиці 1 результа ти свідчать про більш високу протимікробну активність 0,01% розчину БМ порівняно з 0,02% розчином ХГ. Приклад 2. В таблиці 2 наведений порівняльний аналіз результатів лі кування хворих з інфікованими ранами і трофі чними виразками нижніх кінцівок 0,01% розчином БМ і 0,02% розчином ХГ. 2 5 41667 6 Приклад 3. В таблиці 3 наведений порівняльний аналіз результатів лі кування і середні строки перебування хво рих в стаціонарі. Результа ти, наведені в таблицях 2 і 3, сві дчать про більш високу ефе ктивність БМ порівняно з ХГ при лікуванні гнійних ран і трофічних виразок кінцівок в першій фазі ранового процесу. Засто сування БМ до зволило знизити мікробне число і мікробне обсіменіння ран і виразок, що сприяє швидкому очищенню ран, появі грануляцій і крайової епіте лі зації. Результа ти шкірної пластики і консервативного лікування при засто суванні БМ кращі, ніж при застосуванні ХГ. Приклад 4. В таблиці 4 наведені результати лікування хворих розлитим перитонітом з включенням в комплекс лікування 0,01% розчину БМ і 0,02% розчину ХГ. Примітка: В дужках вказана кількість хворих, які померли від прогресуючого перито ніту. Використання БМ в комплексі лікування пери тоніту сприяє скороченню строків лікування хворих на 7,7 ліжко/днів, зниженню післяопераційної летальності, зменшенню кількості післяопераційних 3 7 41667 8 гнійно-запалювальних ускладнень. кість мукоциліарного транспорту у хворих гаймориПриклад 5. В таблиці 5 відображена швидтом в динаміці лікування. Приклад 6. В таблиці 6 показана кількість колоній утво рюючих одиниць в 1 мл (КУО/мл) дослід ного мате ріалу у хво рих гайморитом в динаміці лікування. Приклад 7. В таблиці 7 наведені середні відхи лення від норми показників імуніте ту на момент закінчення лікування (за 100% взяте відхи лення на момент початку лікування). Приклад 8. В таблиці 8 наведені показники рівня еозинофілії в динаміці лікування хворих алергічним гайморитом. 4 9 41667 10 Дія 0,01% розчину БМ не спричиняє пригнічення транспортної функції миготливого епітелію слизової оболонки порожнини носа у здорових людей і хво рих з різними формами гаймориту. Застосування БМ сприяє більш виразній нормалізації досліджених показників імунітету у хво рих хро нічним гайморитом, ніж розчину ХГ (таблиці 5, 6, 7, 8). Приклад 9. В таблиці 9 наведені зміни імунологічних показників у хворих хронічним уретропростатитом в процесі лікування БМ і ХГ. Примітка: Е-РОК — Е розеткоутворюючі клітини, ФП — фагоцитарний показник, ФЧ — фа гоцитарне число, НСТ-тест —нітрозо-синій тетразолевий тест. Число в дужках — імунологічні показники до лікування. Приклад 10. В таблиці 10 наведені показники ефекти вності лі кування хворих хро нічним і торпідним гонорейним уретритом. Таблиця 10 Приклад 11. В таблиці 11 наведені показники ефективності лікування хворих трихомонадним уретритом. 5 11 41667 Включення 0,01% розчину БМ до комплексу терапії уретритів і уретропростатитів різної етіології приводить до більш швидкої нормалізації імунологічних і клінічних показників у хво рих, ніж при використанні 0,02% розчину ХГ (таблиці 9, 10, 11). Ан тисептичний засіб БМ згідно з винахо дом має високу анти бакте ріальну активність, яка значно сильніше виражена в порівнянні з такими загальновживаними антисептичними засобами, як йодовідон, фурацилін, хлоргексидин, рокал, розчин перекису водню, полімерні препарати йоду, нітрофуранові антисепти ки, етоній, декаметоксин, октенисепт, має широкий спектр клінічного засто суван 12 ня; не є токсичним; в нього відсутні побічні ефекти і протипоказання; має імуностимулюючий ефект; активує репараційні процеси; знижує резистентність мікроорганізмів до антибіотиків; зменшує строки одужання. БМ має імуноад‘ювантну дію, посилює місцеві захи сні реакції, регенераційні процеси внаслідок модуляції клітинної і місцевої гуморальної відповіді, не має місцевоподражливої дії і алергізуючих властивостей, не виявлені тератогенні, ембріотоксичні ефекти. Препарат не має канцерогенних і мутагенних вла стивостей. ДП «Український інститут промислової власності» (Укрпатент) вул. Сім’і Хохлови х, 15, м. Київ, 04119, Україна Тел.: (+38044) 456-2090 6