Спосіб моделювання постекстракційного альвеоліту у лабораторних тварин (щурів)

Реферат: UA 85846 U UA 85846 U 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Корисна модель належить до медицини, зокрема стоматології, і може бути використана для експериментального моделювання патологічних процесів при альвеолітах нижньої щелепи у лабораторних тварин (щурів), який виникає після видалення зубів. Моделювання альвеолітів у щурів є досить складним завданням. Це пов'язано із особливістю анатомії їхньої нижньої щелепи та зубів, наявністю великого антимікробного захисту в ротовій порожнині, специфікою імунітету тварин. Роздвоєна нижня щелепа експериментальної тварини під час видалення зуба сильно рухома, тому без проведення додаткової фіксації майже неможливо без травматизму навколишніх тканин провести екстракцію зуба. Корені зубів тонкі та щільно прикріплені до кістки, тому можуть зламуватися [1]. Відомий спосіб моделювання постекстракційного альвеоліту у лабораторних тварин (щурів) проводиться шляхом видалення зуба та інфікування комірки після попередньої сенсибілізації тварин [2]. За відомим способом моделювання здійснюють з виконанням попередньої мікробної сенсибілізації тварини, шляхом введенням на рівні коренів першого моляра нижньої щелепи під окістя культури золотавого стафілокока та A.actinomycetemcomitans у дозі 2 КУО. Видаляли зуб на стороні, де тиждень тому проводилася сенсибілізація, після отримання сухої кісткової поверхні у комірці щойно видаленого зуба у комірку вводять культуру золотавого стафілокока та A.actinomycetemcomitans у дозі 4 КУО. Недоліком даного способу є те, що потрібно за тиждень до видалення зуба проводити попередню мікробну сенсибілізацію тварин, що збільшує терміни моделювання даної патології. До недоліків також слід віднести вибір зубів, які будуть видалятися (молярів нижньої щелепи). У зв'язку із анатомічними особливостями будови зубо-щелепної системи у білих щурів, видалення цих зубів проводиться досить складно і травматично. Задачею корисної моделі є створення простого, а головне, швидкого методу моделювання та умов виникнення постекстракційного альвеоліту у лабораторних тварин (щурів), який би відображав усі патогенетичні ланки перебігу даного запального процесу та був максимально наближеним клінічно та патогенетично до відповідного запального процесу у людини. Поставлену задачу вирішують шляхом висушування лунки видаленого зуба і витримання умови "суха комірка" для запобігання формуванню в комірці кров'яного згустка, що, у свою чергу, створює кращі умови для її інфікування. Внесення в комірку щойно видаленого зуба патогенних мікроорганізмів (Staphylococcus aureus та Streptococcus hemolytic) [3-4]. В основу корисної моделі поставлена задача удосконалення відомих методів моделювання постекстракційного альвеоліту шляхом внесення в лунку видаленого зуба суміші яєчного білка із патогенною мікрофлорою. За рахунок цього досягається підвищення ефективності відтворення альвеоліту. Перелік фігур. Фіг. 1. Набряк слизової оболонки нижньої щелепи навколо комірки видаленого центрального різця, гнійний ексудат у лунці. Фіг. 2. Мікрофото. Патологічно змінена тканина стінок альвеоли видаленого зуба (м'які тканини). Напівтонкий зріз. Забарвлення: гематоксилін-еозин. Ок.X 10; Об.X 40: 1 - епітеліальна пластинка; 2 - власна пластинка слизової оболонки; 3 - клітинна інфільтрація фагоцитами; 4 - гіпергідратація аморфної речовини; 5 - абсцес; 6 - мікроабсцес. Фіг. 3. Мікрофото. Патологічно змінена тканина стінок альвеоли видаленого зуба (кістка). Напівтонкий зріз. Забарвлення: гематоксилін-еозин. Ок.X 10; Об.X 40: 7 - періостальна пластинка; 8 - клітинна інфільтрація фагоцитами; 9 - гіпергідратація аморфної речовини. Фіг. 4. Мікрофото. Нормальна тканина стінок альвеоли контрольної тварини (м'які тканини). Напівтонкий зріз. Забарвлення: гематоксилін-еозин. Ок.X 10; Об.X 40: 10 - епітеліальна пластинка; 11 - власна пластинка слизової оболонки; 12 - базальний шар; 13 - гемокапіляри. Фіг. 5. Мікрофото. Нормальна тканина стінок альвеоли контрольної тварини (кістка). Напівтонкий зріз. Забарвлення: гематоксилін-еозин. Ок.X 10; Об.X 40: 14 - періостальна пластинка; 15 - кісткові балки; 1 UA 85846 U 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 16 - остеоцити. Спосіб здійснюють таким чином. Попередньо знечуленого білого безпородного щура фіксують у станку, після чого без дотримання правил асептики та антисептики застосовуючи спеціальний інструментарій проводять розхитування та екстракцію зуба на нижній щелепі (центрального різця). Всі рухи при проведенні люксації і тракції проводять обережно для запобігання травматичному видаленню. Після чого вносять нестерильним стоматологічним пінцетом у лунку видаленого зуба нестерильний марлевий тампон на 10-15 хвилин, досягаючи стану "сухої комірки". Отримавши суху поверхню кістки в лунці видаленого зуба, проводять підокістну ін'єкцію 0,01 мл яєчного білка із культурами стрептокока (hemolytic) і стафілокока (aureus) у дозі 4 КУО. Тварина самостійно виходить із наркозу. Ступінь тяжкості запального процесу в тканинах зубної комірки оцінювали за об'єктивним станом зубо-щелепної ділянки за допомогою клінічних та морфологічних методів діагностики. З другого дня макроскопічно визначали набряк слизової оболонки нижньої щелепи навколо комірки видаленого центрального різця. На третю добу комірка зуба мала сіруватий відтінок та гнійний ексудат. Висновок про відтворений патологічний процес у вигляді альвеоліту роблять на 5 добу за показниками макро- і мікроскопічних змін. Приклад 1. Після тіопенталового знечулення білого безпородного щура фіксували у станку. Без дотримання правил асептики та антисептики, за допомогою спеціального інструментарію проведено обережне видалення нижнього центрального різця. Рухи проводилися уважно і обережно для мінімалізації травматизму екстракції зуба. За допомогою нестерильного стоматологічного пінцету в лунку щойно видаленого зуба внесено нестерильний марлевий тампон на 10 хвилин. Досягнувши повного висушування комірки проведено підокістна ін'єкція 0,01 мл яєчного білка із культурами Гемолітичного стрептокока і Золотистого стафілокока у дозі 4 КУО. Тварина самостійно вийшла із наркозу. Білого щура утримували в звичайних умовах віварію. Починаючи із 3-ої доби у піддослідної тварини спостерігали явища гострого запалення тканин зубної комірки видаленого різця у вигляді набряку, гіперемії, гнійного ексудату (фіг. 1). Патогістологічно спостерігали на 5-ту добу експерименту у м'яких тканинах стінки альвеоли (фіг. 3) визначаються зміни, що характеризуються підвищенням гідратації основної речовини, клітинна інфільтрація фагоцитами, формування мікроабсцесів та абсцесів. У тканині періодонту, яка оточувала видалений зуб (фіг. 3), спостерігається клітинна інфільтрація фагоцитами з деструкцією країв періостальної пластинки, що особливо видно при порівнянні з контролем (фіг. 4, 5). Приклад 2. За запропонованим способом проведено моделювання постекстракційного альвеоліту на 6 лабораторних тваринах. В усіх випадках було відтворено патологічний процес у вигляді постекстракційного альвеоліту. Наведені зміни засвідчили достатньо точне відтворення експериментального запального процесу. Отже, запропонований спосіб, забезпечує високі рівень відтворення експериментальної моделі, а отже її інформативності, і може бути використаний в експериментальній стоматології. Джерела інформації:, які слід взяти до уваги: 1. Лузин В.И. Методика моделирования костного дефекта у лабораторных животных / В.И. Лузин, Д.В. Ивченко, А.А. Панкратьев [и соавт.] // Український медичний альманах. - 2005. - № 2. - с. 162. 2. Пат. 61486 Україна. А 61 К 6/00. Спосіб моделювання альвеоліту нижньої щелепи у лабораторних тварин (щурів) / Гаврілов В.О.; Лузін В.І.; Гайдаш Д.І.; Копельян Є.В.; заявл. 29.11.10; опуб. 25.07.11, Бюл. № 14. 3. Тимофеев А.А. Выраженность микробной сенсибилизации у больных с альвеолитами / А.А. Тимофеев, В.А. Грохотов // Современная стоматология. - 2006. - № 2. - с. 84-86. 4. Тимофеев А.А. Руководство по челюстно-лицевой хирургии и хирургической стоматологии. - 4-е изд., перераб. и доп. - 2004. - Киев: ООО "Червона Рута-Туре". - 1062 с. ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ 55 Спосіб моделювання постекстракційного альвеоліту у лабораторних тварин (щурів), що включає проведення видалення центрального різця у білого щура з подальшим висушуванням ямки та проведенням підокістної ін'єкції в стінку альвеоли щойно видаленого зуба суміші 0,01 мл яєчного білка із культурами Гемолітичного стрептокока (Streptococcus hemolytic) і Золотистого стафілокока (Staphylococcus aureus) у дозі 4 КУО. 2 UA 85846 U 3 UA 85846 U Комп’ютерна верстка Г. Паяльніков Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 4