Спосіб одержання метанолу
Номер патенту: 8735
Опубліковано: 30.09.1996
Автори: Сімченко Валерій Павлович, Будимка Віталій Федорович, Бондар Андрій Дмитрович, Егоров Сергій Олександрович, Горбань Надія Ілларіонівна, Тейтельбойм Моісей Аронович, Гольденберг Михайло Янкелевич, Ткаченко Михайло Федорович, Веденіів Володимир Іванович, Бак Василь Васильович, Щербаков Петро Михайлович
Формула / Реферат
1. Способ получения метанола путем окисления метансодержащего газа кислородсодержащим газом при 370-450°С и повышенном давлении при раздельной подаче реагентов в реактор при температуре подачи кислородсодержащего газа 30-50°С, отличающийся тем, что, с целью повышения конверсии метана и выхода метанола, процесс осуществляют при рассредоточенной подаче кислородсодержащего газа по длине реактора с числом точек ввода больше одной при концентрации кислорода в точке смешения реагентов 1-4 об. % и окисление ведут при давлении 5-20 МПа.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что окисление осуществляют при 410°С.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что концентрация кислорода в точке смешения реагентов составляет 2,5 об. %.
Текст
Изобретение относится к низшим алифатическим спиртам, в частности к способу получения метанола, который имеет разнообразное применение. Повышение степени конверсии метана и увеличение выхода метанола достигается другими условиями подачи реагентов в реактор. Метанол получают окислением СН4-содерзкащего газа при температуре 370-450°С и давлении 5-20 МПа 0^-содержащим газом, имеющим температуру 30-50 С. Процесс осуществляют при рассредоточенной подаче 0 2 -содержащего газа по длине реактора с числом точек ввода больше одной при концентрации кислорода в точке смешения реагентов 1-4 об.%. Окисление ведут предпочтительно при 410 С и концентрации ~0 2 2,5 об.%. Способ позволяет повысить конверсию метана за один проход с 9,5 до 50% и выход метанола с 0,62 до 20 кг/м с. 2 з.п. ф-лы, I ил., 1 табл. 1 133647 Изобретение относится к усовер-~*~ + высш. 0,13; N г 11 ,81; СО ! ,02; шенствованиому способу получения меС0г 0,19; \\г 0,50; СН 3 0Н 1,45; С г Н 5 ОН танола, находящего широкое применение 0,028; С 3 Н 7 ОН 0,002; изо-С 380 С и без промежуточной конденса1-4 об Л . ции и сепарации продуктов реакции поИзобретение иллюстрируется при15 ступает на 2-ю и 3-ю ступени окисления. После 3-й ступени окисления ремерами. акционная смесь поступает в холодильПроцесс окисления осуществляют в ник-конденсатор и сепаратор, где жидреакторном уэле, приведенном на черкая фаза отделяется от непрореагиротеже. Реакторный узел состоит из ступе- 70 вавшего газа. После сепаратора непрореагировавший газ состава, об.%: ней 1 окисления, патрубков 2 подвода СН 4 69,21; CjHg 2,80; С Э Н 8 0,63; изокислородсодержащего газа, межступенС 4 Н 1 0 0,07; H-GVI, 0 0,12; С ? Н, г + высш. чатых теплообменников 3. 0,12; N 2 18,81, С 0 2 0,31; СО 1,92; Метансодержащий газ, в частносН г 1,30 либо возвращается в цикл на ти природный газ, температурой 380дальнейшую переработку, либо направ400°С при давлении 5,0-20,0 МПа поляется на технологические нужды. Меступает на 1-ю ступень окисления ретанольный продукт состава, мас.%: акгора, кислородсодержащий газ, в СН 3 ОН 50,79; С Г Н ? ОН 1,71; С 3 Н 7 О Н частности воздух,температурой 30-50°С 0,15; изо-С 4 Н 9 0Н 0,10, СН 2 0 10,08; при давлении 5,0-20,0 МПа также поСН 3 СООН 0,52; (СН3)^О 2,32; C H 3 C 2 H s 0 ступает на 1-ю ступень окисления. 2,92; {СН 3 ) 2 СО 1,38; С Н ? С а Н 5 С 0 0,18; При 370-450 С происходит процесс неН а 0 29,85 в количестве 90 кг/ч поступолного окисления метансодержащего пает в блок емкостей, а затем на рекгаза, послереакциоігная смесь без протификацию с целью отделения метанола, межуточной конденсации и сепарации формальдегида и других органических продуктов реакций, охлаждаясь до 380кислородсодержащих продуктов. 400°С в межступенчатом теппообменниСодержание целевых органических ке 3, поступает на последующую стувеществ составляет 60,87 мас.%, в том пень окисления. 40 числе метанола 50,79 мас.%, формП р и м е р 1. Природный газ соальдегида 10,08 мас.%, общее колистава, об.%: СН 4 93,51; С 2 Н 6 3,74; чество получаемого продукта 90 кг/ч, nHg 0,ЬЗ; изо-С 4 Н 1 О U, Ш ; н-С41ііО конверсия метана в целевые органичес0,16; С 5 Н 1 2 + высш. 0,16 в количестве кие продукты 5,43% (СН,ОН 4,47%, СН 2 0 760 нм э /ч под давлением 10,0 МПа на0,95%), селективность процесса по гревают до 380 С и подают в смесигельполезным продуктам (спирты, формально-реакционный блок. На каждую студегид, эфиры, кетоны, оксид углерода, пень окисления подают воздух в коливодород) 92,43%. Результаты этого честве 102,7 нм /ч при температуре примера, а также всех последующих. '30-50°С и давлении 10,0 МПа. На пер50 примеров приведены в таблице. вой ступени окисления при температуре 380-410 С, начальной концентрации П р и м е р 2. Условия проведения кислорода в реакционном объеме процесса отличаются от указанных в 2,5 об.%, давлении 10,0 МПа происхопримере 1 тем, что температуру в редит процесс неполного окисления ком55 акционном объеме каждой ступени подпонентов природного газа. Получают держивают 365 С. реакционную смесь состава, об.%: П р и м е р 3. Условия проведения СН 4 79,09; С 7 Н 6 3,20; С^Ий 0,71; процесса отличаются от указанных в н-С 4 Н, о 0,13; изо-С ч Н 1 0 0,08; С5Н1г_ + примере 1 гем, что температуру в ре 1 336471 акционноч объеме каждой ступени поддерживают 455 С. П р и м е р 4. Условия проведения процесса отличаются от указанных , в примере 1 тем,что начальную концентрацию кислорода в реакционном объеме поддерживают 0,9 об„%. П р и м е р 5. Условия проведения 10 процесса отличаются от указанных в примере 1 тем, что начальную концентрацию кислорода в реакционной смеси поддерживают 4,5 об.%. П р и м е .р 6 . Условия проведения 15 процесса отличаются от указанных в примере 1 тем, что давление в реакционном объеме поддерживают 4,5 МПа. П р и м е р 7. Условия проведения процесса отличаются от указанных в 20 примере 1 тем, что давление в реакционном объеме поддерживают 21 МПа. П р и м е р 8. Условия проведе-* ния процесса отличаются от указанных в примере 1 тем, что газ проходит 15 ступеней окисления. 25 П р и м е р 9. Условия проведения процесса отличаются от указанных в примере 1 тем, что температуру в р е дакционном объеме каждой ступени поддерживают 370°С. 30 П р и м е р 10. Условия проведения процесса отличаются от указанных в примере 1 тем, что температуру в реакционном объеме каждой ступени поддерживают 450 С. 35 П р и м е р 11. Условия проведения процесса отличаются от указанных в примере 1 тем, что давление в р е акционном объеме поддерживают 5,0 МПа, П р и м е р 12. Условия проведения процесса отличаются от указанных |в примере 1 тем, что давление в р е 1 акциокном объеме поддерживают' 20,0 МПа. П р и м е р 13. Условия проведения процесса отличаются от указанных в примере 1 тем, что начальную концентрацию кислорода в реакционной смеси поддерживают 1,0 об.%. П р и м е р 14. Условия проведения процесса отличаются от указанных в примере 1 тем, что начальную концентрацию кислорода в реакционной смеси поддерживают 4,0 об.%. Предлагаемый способ позволяет повысить конверсию метана з а один проход с 9,5 до 50% и выход метанола с 0,62 до 20 к г / м ' с . Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я 1. Способ получения метанола путем 1 окисления метансодержащего г а з а к и с лородсодержащим газом при 370-450 С и повышенном давлении при раздельной подаче реагентов в реактор при температуре подачи кислородсодержащего J г а з а ЗО-5О°С, о т л и ч а ю щ и й с я тем, ч т о , с целью повышения конверсии метана и выхода метанола, п р о цесс осуществляют при р а с с р е д о т о ч е н ной подаче кислородсодержащего г а з а по длине реактора с числом точек в в о да больше одной при концентрации кислорода в точке смешения р е а г е н т о в 1-4 об.% и окисление ведут при д а в лении 5-20 МПа. 2 . Способ по п . 1 , о т л и ч а ю щ и й с я тем, что окисление о с у ществляют при 410 С. . Способ по п . 1 , о т л и ч а ю 3 ^0 щ и й с я тем, что концентрация кислорода в точке смешения реагентов составляет 2,5 об.%. і Состав газа перед реакцией ча 1-й :тупени,об.% Номер Расход Расход примера природного газа. м л /ч воздуха на каждую стуСН1 9,97 ' 4, 35 о. 86 43 , 6 3 8,72 7 7,62 3,82 5,19 50,11 ' ,65 0,17 0,11 9,29 о. 50 2,21 г, 72 1,29 0.І7 31,78 92, 71 9,97 4, 29 0 . 85 43 , 0 3 8,52 2 7,03 3,58 2,85 40,59 1 ,61 0,17 0,14 5,20 о. . 7 1,10 о, 88 0,90 о,:. 48,73 9 2 , 71 9,97 3, 21 о. 43 32 , 1 9 4,31 а 7,34 4,16 3,09 42,13 1 ,80 0,17 0,16 7,77 о, 44 1,40 і , 12 1,37 0,21 43,38 9 1 , ,71 9,87 3 , 48 0 . 68 34 ,90 6,82 10 5,77 3,40 2,-3 42,18 0 ,77 0,13 0,11 13,03 о. 71 0,64 0 , 52 0,62 0,12 t.1,01 9 2 , ,71 9,97 2, 74 0, 90 27 , 4 8 3 ч!,96 0 ,76 0,t j 0,11 13,1 1 о, 71 0,64 о, 52 0,62 0,12 41,32 92, 7! 9,97 2, 71 о. 91 27 , 18 9,13 8 5.72 3,36 2,40 Т = 410, Р = 10,0 • 19,84 39,06 27,66 50,74 1 ,71 0,15 0,10 10,08 о, 52 2,32 2 . 92 0,38 0,18 29, 18 195469 49,85 22 .35 4, 80 46 ,83 Протиткп 1,11 0,71 0,62 56,21) 1,.28 0,80 0, 12 1,80 0 ,30 2,80 _ 1,00 0,5 35,20 19,,54 9.5 Avaior 0,51 0,31 0,22 41,61 2 .53 0,20 5,4 0 ,45 14 0,91 0,16 43,73 W , 24 2,97 п р и м е ч а Я и ei P - давление; МЛА» Т • температура, 2 ,8 0,,99 —-чщ ее 9,02 9,63 0 ,01 2 9 , 47 0,15 0 33, 33 4,71 1336471 * > Редактор 3. Бородкина .Составитель Н. Капитанова ' " Техред Л.Олийньж Корректор И. Эрдейи Заказ 1076/ДСП Тираж 248 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская набі, д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
ДивитисяДодаткова інформація
Назва патенту англійськоюA process for preparation of methanol
Автори англійськоюBudymka Vitalii Fedorovych, Bak Vasyl Vasyliovych, Bondar Andrii Dmytrovych, Vedeniiv Volodymyr Ivanovych, Holdenberg Mykhailo Yankelevych, Yehorov Serhii Oleksandrovych, Simchenko Valerii Pavlovych, Tkachenko Mykhailo Fedorovych, Teitelboim Moisei Aronovych, Scherbakov Petro Mykhailovych
Назва патенту російськоюСпособ получения метанола
Автори російськоюБудимка Виталий Федорович, Бак Василий Васильевич, Бондар Андрей Дмитриевич, Ведениив Владимир Иванович, Гольденберг Михаил Янкелевич, Егоров Сергей Александрович, Симченко Валерий Павлович, Ткаченко Михаил Федорович, Тейтельбойм Моисей Аронович, Щербаков Петр Михайлович
МПК / Мітки
МПК: C07C 31/00, C07C 27/00
Мітки: одержання, метанолу, спосіб
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/6-8735-sposib-oderzhannya-metanolu.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб одержання метанолу</a>
Попередній патент: Шихта для виготовлення високовогнетривкого електроізоляційного матеріалу
Наступний патент: Спосіб приєднання відвідів до діючих трубопроводів та стиковочний вузол для його здійснення
Випадковий патент: Пристрій для пневмомасажу