Фунгіцидна композиція, спосіб обробки сільськогосподарських культур та застосування композиції

Номер патенту: 98478

Опубліковано: 25.05.2012

Автори: Вор Жан-П'єр, Суті-Хайнце Анне

Є ще 54 сторінки.

Дивитися все сторінки або завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

1. Фунгіцидна композиція, яка містить:

а) сполуку загальної формули (І), вибрану з-поміж таких сполук:

 (I1),

 (I2),

 (I3),

 (I4),

а також її можливих геометричних та/або оптичних ізомерів, енантіомерів та/або діастереоізомерів, таутомерів, солей, N-оксидів, сульфоксидів, сульфонів та металевих або металоїдних комплексів,

та

b) фунгіцидну сполуку, вибрану зі:

b1) сполуки, здатної інгібувати синтез нуклеїнових кислот;

b3) сполуки, здатної інгібувати дихання, як інгібітор дихання СIII,

b9) сполуки, здатної інгібувати біосинтез ергостеролу, та

b14) N-[2-(1,3-диметилбутил)феніл]-5-фтор-1,3-диметил-1Н-піразол-4-карбоксамід;

у масовому співвідношенні (а)/(b) від 1/1 до 1/1014.

2. Композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що фунгіцидну сполуку (b) вибирають із групи:

b1) беналаксилу, беналаксилу-М, бупіримату, клозилакону, диметиримолу, етиримолу, фуралаксилу, гімексазолу, мефеноксаму, металаксилу, металаксилу-М, офурази, оксадиксилу, оксолінової кислоти;

b3) дифлуметориму, боскаліду, карбоксину, фенфураму, флутоланілу, фураметпіру, фурмециклоксу, мепронілу, оксикарбоксину, пентіопіраду, тифлузаміду; амісульброму, азоксистробіну, ціазофаміду, димоксистробіну, енестробіну, фамоксадону, фенамідону, флуоксастробіну, крезоксим-метилу, метоміностробіну, оризастробіну, пікоксистробіну, піраклостробіну, трифлоксистробіну;

b9) альдиморфу, азаконазолу, бітертанолу, бромуконазолу, ципроконазолу, диклобутразолу, дифеноконазолу, диніконазолу, диніконазолу-М, додеморфу, додеморфу ацетату, епоксиконазолу, етаконазолу, фенаримолу, фенбуконазолу, фенгексаміду, фенпропідину, фенпропіоморфу, флухінконазолу, флурпримідолу, флусилазолу, флутріафолу, фурконазолу, фурконазолу-цис, гексаконазолу, імазалілу, імазалілу сульфату, імібенконазолу, іпконазолу, метконазолу, міклобутанілу, нафтифіну, нуаримолу, окспоконазолу, паклобутразолу, пефуразоату, пенконазолу, прохлоразу, пропіконазолу, протіоконазолу, пірибутикарбу, пірифеноксу, симеконазолу, спіроксаміну, тебуконазолу, тербінафіну, тетраконазолу, триадимефону, триадименолу, тридеморфу, трифлумізолу, трифорину, тритиконазолу, уніконазолу, вініконазолу, вориконазолу;

b14) N-[2-(1,3-диметилбутил)феніл]-5-фтор-1,3-диметил-1Н-піразол-4-карбоксаміду.

3. Композиція за п. 1 або 2, яка відрізняється тим, що фунгіцидну сполуку (b) вибирають із групи: протіоконазолу, тебуконазолу, трифлоксистробіну, металаксилу та N-[2-(1,3-диметилбутил)феніл]-5-фтор-1,3-диметил-1Н-піразол-4-карбоксаміду.

4. Композиція за будь-яким із пп. 1-3, яка відрізняється тим, що вона додатково містить фунгіцидну композицію (с).

5. Композиція за п. 4, яка відрізняється тим, що фунгіцидну композицію (с) вибирають з [N-[2-(1,3-диметилбутил)феніл]-5-фтор-1,3-диметил-1Н-піразол-4-карбоксаміду, беналаксилу, етиримолу, гімексазолу, мефеноксаму, металаксилу, металаксилу-М, беномілу, карбендазиму, фуберидазолу, пенцикурону, тіабендазолу, зоксаміду, боскаліду, карбоксину, флутоланілу, фураметпіру, пентіопіраду, тифлузаміду, азоксистробіну, ціазофаміду, димоксистробіну, фамоксадону, фенамідону, флуоксастробіну, метоміностробіну, оризастробіну, пікоксистробіну, піраклостробіну, трифлоксистробіну, флуазинаму, силтіофаму, ципродинілу, касугаміцину, мепаніпіриму, піриметанілу, фенпіклонілу, флудіоксонілу, іпродіону, процимідону, пропамокарбу, толклофос-метилу, бітертанолу, ципроконазолу, дифеноконазолу, диніконазолу, епоксиконазолу, етаконазолу, фенгексаміду, флухінконазолу, флутріафолу, гексаконазолу, імазалілу, імібенконазолу, іпконазолу, метконазолу, прохлоразу, протіоконазолу, симеконазолу, спіроксаміну, тебуконазолу, тетраконазолу, триадиметфону, триадименолу, трифлумізолу, тритиконазолу, карпропаміду, толілфлуаніду, флуопіколіду, ізотіанілу, N-{2-[1,1'-бі(циклопропіл)-2-іл]феніл}-3-(дифторметил)-, 1-метил-1Н-піразол-4-карбоксаміду, пропамокарб фозетилату, тріазоксиду, N-(3',4'-дихлор-5-фторбіфеніл-2-іл)-3-(дифторметил)-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксаміду та N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)піридин-2-іл]етил}-2-(трифторметил)бензаміду.

6. Композиція за будь-яким із пп. 1-5, яка відрізняється тим, що вона додатково містить прийнятні для сільського господарства підкладку, носій, наповнювач та/або поверхнево-активну речовину.

7. Спосіб обробки сільськогосподарських культур, який відрізняється тим, що ефективну та нефітотоксичну кількість композиції за будь-яким із пп. 1-6 наносять шляхом обробки насіння, листя, стебла або хемігації насіння, рослини та/або плоду рослини або ґрунту та/або інертного субстрату, пемзи, пірокластичних матеріалів - туфу, синтетичних органічних субстратів, органічних субстратів та/або рідкого субстрату, в якому рослина росте або її вирощування є бажаним.

8. Спосіб за п. 7, який відрізняється тим, що композицію наносять у борозну на ґрунті.

9. Спосіб за п. 7 або 8, який відрізняється тим, що сільськогосподарська культура є бобовою або небобовою рослиною.

10. Застосування композиції за будь-яким із пп. 1-6 для радикальної або профілактичної боротьби із фітопатогенними грибами та як агент клубочкоутворення бульб рослини.

11. Застосування за п. 10, яке відрізняється тим, що згаданою рослиною є бобова рослина.

12. Застосування композиції за будь-яким із пп. 1-6 для радикальної або профілактичної боротьби із фітопатогенними грибами та підвищування врожайності сільськогосподарської культури.

13. Застосування за п. 12, яке відрізняється тим, що згаданою рослиною є бобова рослина або небобова рослина.

14. Застосування композиції за будь-яким із пп. 1-6 для радикальної або профілактичної боротьби із фітопатогенними грибами та як фактора стимулювання росту рослини.

15. Застосування за п. 14, яке відрізняється тим, що згаданою рослиною є бобова рослина або небобова рослина.

Текст

Реферат: Фунгіцидна композиція, яка містить: а) сполуку загальної формули (І) та b) фунгіцидну сполуку, вибрану зі: b1) сполуки, здатної інгібувати синтез нуклеїнових кислот; b3) сполуки, здатної інгібувати дихання, як інгібітор дихання СIII, b9) сполуки, здатної інгібувати біосинтез ергостеролу та b14) N-[2-(1,3-диметилбутил)феніл]-5-фтор-1,3-диметил-1Н-піразол-414 карбоксамід у масовому співвідношенні (а)/(b) від 1/1 до 1/10 . Спосіб обробки сільськогосподарських культур та застосування композиції. UA 98478 C2 (12) UA 98478 C2 OH O OH O HO HO NH OH NHAc HO O OH O O O HO HO NHAc O NHAc O OH O O OH OH O OMe NHAc HO O O (I1), OH O HO HO NHAc HO O NH OH OH O O HO O HO O NHAc O NHAc OH O OSO3 -Na+ O (I2), OH O OH O HO HO NHAc HO O NH OH O OH HO O O HO NHAc O NHAc O O O OH OH O OMe OH HO NHAc O O (I3), OH O HO HO NHAc HO O NH OH O O HO OH O HO NHAc O NHAc O OH O HO OH O OH NHAc O O (I4) UA 98478 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 Даний винахід належить до нових пестицид них композицій, що містять синтетичну сполуку, корисну як агент клубочкоутворення бобових рослин та/або як стимулятор росту рослин та фунгіцидна сполука. Даний винахід також належить до способу боротьби та контролю за шкідниками та хворобами шляхом застосування такої композиції в місці ураження або в місці вірогідного ураження. Міжнародна патентна заявка WO 2005/063784 розкриває процес приготування синтетичних ліпохітоолігасахаридів (LCO) і розкриває деякі з цих сполук, названі синтетичними LCOфакторами, які корисні як агент клубочкоутворення бобових рослин та/або стимулятори росту рослин. Ці синтетичні LCO-фактори структурно відрізняються від Nod-факторів, виділених з природних бактеріальних організмів, та демонструють відмінні властивості. Зокрема деякі біологічно активні синтетичні сполуки демонструють сильну абсорбцію в ультрафіолетовому діапазоні, що робить їх легкими для аналізу впродовж їх промислового приготування та дозволяє їх легко виявити та оцінити в продукті, призначеному для продажу, та передбачає їх стабільність і збереження в таких перевірених продуктах. Крім того, деякі з цих синтезованих сполук демонструють вищу стабільність ніж природні Nod-фактори. Можливість поєднання однієї або більше цих синтетичних сполук, корисних як агент клубочкоутворення бобових рослин та/або як стимулятори росту рослин, з відомими фунгіцидними або інсектицидними продуктами також розкрита. Проте, в цьому документі не зроблено жодної вказівки як на потенційного фунгіцидного партнера, так і на вагове співвідношення, при якому синтетичний LCO-фактор і фунгіцидний партнер мають бути присутніми в такій композиції. Міжнародна патентна заявка WO 2005/062899 розкриває суміш, що містить природний Nodфактор і фунгіцид. Природний Nod-фактор, присутній в такій суміші, є очищеним від бактеріального джерела або є синтетичним, або біоінженерною версією генних Nod-продуктів, що зустрічаються в природі. Проте, промислове приготування та кондиціювання природних Nodфакторів демонструє два види недоліків: (1) природні Nod-фактори є важкими для аналізу простими методами, такими як спектрометричні методи; (2) вони є нестабільними при наявності рослин і в ґрунті, зокрема через те, що вони мають звязок -CO-NH-, який може бути розірваний рослинними або мікробними ферментами, присутніми в ризосфері. Нові пестицидні композиції, описані в даній заявці, продемонстрували значне покращення в комбінації над індивідуальними обробками відносно росту рослин, життєвої сили або урожаю бобових та небобових рослин або культур та/або фунгіцидного ефекту. Значне покращення, виходячи з ефективності та стабільності сумішей, які містять природний або синтетичний nodфактор або біоінженерну версію такого генного nod-продукту, що зустрічається в природі, і фунгіцид, також було одержане. Завжди існує інтерес в сільському господарсті до використання нових пестицид них сумішей, що демонструють більш широкий спектр активності. Ми зараз знайшли деякі нові пестицидні суміші, які володіють вищезгаданими характеристиками. Відповідно, даний винахід належить до композиції, що містить: а) сполуку формули (І) (І) в якій  n є 1, 2 або 3; 10 10 11  А являє собою замісник, вибраний з -С(О)-, -C(S)-, -СН2-, -CHR -, -CR R -, -C(O)O-, C(O)S-, -C(S)O-, -C(S)S-, -C(O)NH-, -C(NH)NH- та -C(S)NH-;  В являє собою  арилен;  гетероарилен, що містить 1 або 2 гетероатоми, вибрані з азоту, кисню та сірки;  нафтилен;  гетеронафтилен, що містить 1 або 2 гетероатоми, вибрані з азоту, кисню та сірки;  двовалентний радикал, одержаний з двох злитих ароматичних кілець з 5 або 6 атомами 1 UA 98478 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 кожне;  двовалентний радикал, одержаний з двох злитих ароматичних або гетеро ароматичних кілець з 5 або 6 атомами кожне, що містить 1 або 2 гетероатоми, вибрані з азоту, кисню та сірки;  біфенілен;  або гетеробіфенілен, що містить 1 або 2 гетероатоми, вибрані з азоту, кисню та сірки; 12 13 ці групи можуть бути заміщені одним або двома замісниками R та R , вибраними, 14 15 16 14 незалежно один від одного, з галогену, CN, C(O)OR , C(O)NR R , CF3, OCF3, -NO2, N3, OR , 14 15 16 SR , NR R та С1-6-алкілу; 17 17 18 19  C являє собою замісник, вибраний з -О-, -S-, -СН2-, -CHR -, -CR R - та -NR ;  D являє собою лінійний або розгалужений, насичений або ненасичений вуглеводневий ланцюг, що містить від 2 до 20 атомів вуглецю; 20  Е та G являють собою, незалежно один від одного, замісник, вибраний з Н, OH, OR , 20 NH2 та NHR ; 1  R являє собою замісник, вибраний з Н, С1-6-алкілу, С(О)Н та С(О)СН3; 2 3 6 14 15 16 19  R , R , R , R , R , R та R являють собою, незалежно один від одного, замісник, вибраний з Н, С1-6-алкілу, С(О)С1-6-алкілу, -С(S)С1-6-алкілу, -С(О)ОС1-6-алкілу, -C(O)NH2, C(S)NH2, -C(NH)NH2, -C(O)NHC1-6-алкілу, -C(S)NHC1-6-алкілу та -С(NН)NНС1-6-алкілу; 4 21  R являє собою замісник, вибраний з Н, С1-6-алкілу та R ; 5 22  R являє собою замісник, вибраний з Н, С1-6-алкілу, фукозилу та R ; 6 23  R являє собою замісник, вибраний з Н, С1-6-алкілу, арабінозилу та R ; 8  R являє собою замісник, вибраний з Н, С1-6-алкілу, фукозилу, метилфукозилу, сульфофукозилу, ацетилфукозилу, арабінозилу, SO 3H, SO3Li, SO3Na, SO3K, SO3N(C1-8-алкілу)4 24 та R ; 9 25  R являє собою замісник, вибраний з Н, C1-6-алкілу, манози, гліцеролу та R ; 10 11 17 18  R , R , R та R являють собою, незалежно один від одного, замісник, вибраний з С 1-6алкілу та F; 20 21 22 23 24 25  R , R , R , R , R та R являють собою, незалежно один від одного, замісник, вибраний з С(О)С1-6-алкілу, -C(S)C1-6-алкілу, -С(О)ОС1-6-алкілу, -C(O)NH2, -C(S)NH2, -C(NH)NH2, -C(O)NHC1-6-алкілу, -C(S)NHC1-6-алкілу та -C(NH)NHC1-6-алкілу; а також можливі геометричні та/або оптичні ізомери, енантіомери та/або діастереоізомери, таутомери, солі, N-оксиди, сульфоксиди, сульфони, їх комплекси з металами або металоїдами, придатними для сільського господарста. Серед сполук, визначених вище, найбільш важливими є солі, особливо солі літію, натрію, калію або тетраалкіламонійні солі; та b) фунгіцидну сполуку; 14 при ваговому співвідношенні (а)/(b) від 1/1 до 1/10 . Композиція згідно з даним винаходом може забезпечувати синергитичний ефект. Цей синергитичний ефект дозволяє знизити розповсюдження хімічних речовин в навколишньому середовищі та знизити вартість фунгіцидної обробки. В контексті даного винаходу, термін "синергитичний ефект" визначений Colby згідно зі статею, що має назву "Calculation of the synergistic та antagonistic responses of herbicide combinations" Weeds, (1967), 15, pages 20-22. В цій статті наведена формула: x*y Exy 100 в якій Е є очікуваним відсотком пригнічення хвороби для комбінації двох фунгіцидів в певних дозах (наприклад, що дорівнюють х та у відповідно), х є відсотком пригнічення сполукою (І) у визначеній дозі, яке спостерігається для хвороби (дорівнює х), у є відсотком пригнічення сполукою (II) у визначеній дозі, яке спостерігається для хвороби (дорівнює у). Коли відсоток пригнічення, що спостерігається для комбінації, є більшим ніж Е, спостерігається синергитичний ефект. Композиція згідно з даним винаходом містить сполуку загальної формули (І). В практичному здійсненні винаходу, сполуки формули (І) мають одну або іншу з наступних характеристик, взятих окремо або у комбінації  n являє собою 2 або 3;  А являє собою -С(О)- або -СН2-;  В являє собою фенілен;,  С являє собою -О;  D являє собою лінійний, насичений або ненасичений вуглеводневий ланцюг, що містить 2 UA 98478 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 від 3 до 17 атомів вуглецю;  Е та G являють собою NHC(O)CH3; 1  R являє собою замісник, вибраний з Н, СН3 або С(О)СН3; 2 3 5 6 7 9  R , R , R , R , R та R являють собою Н; 4  R являє собою Н, С(О)СН3 або C(O)NH2; 8  R являє собою Н, SO3H, SO3Li, SO3Na, SO3K, SO3N(C1-8алкіл)4, фукозил або метилфукозил. Серед цих сполук переважними є сполуки формули (І), що одночасно мають такі характеристики:  n являє собою 2 або 3;  А являє собою -С(О)- або -СН2-;  E тa G являють собою NHC(O)CH3; 1  R являє собою Н, СН3; 2 3 5 6 7 9  R , R , R , R , R та R являють собою Н; 4  R являє собою Н, С(О)СН3 або C(O)NH2; 8  R являє собою Н, SO3H, SO3Li, SO3Na, SO3K, SO3N(C1-8алкіл)4, фукозил або метилфукозил; ще більш переважними є такі, що одночасно мають такі характеристики:  n являє собою 2 або 3;  А являє собою -С(О)- або -СН2-;  D являє собою лінійний, насичений або ненасичений вуглеводневий ланцюг, що містить від 3 до 17 атомів вуглецю;  E тa G являють собою NHC(O)CH3; 1  R являє собою Н, СН3 або С(О)СН3; 2 3 5 6 7 9  R , R , R , R , R та R являють собою Н; 4  R являє собою Н, С(О)СН3 або C(O)NH2; 8  R являє собою Н, SO3H, SO3Li, SO3Na, SO3K, SO3N(C1-8алкіл)4, фукозил або метилфукозил; та найбільш переважні сполуки формули (І) одночасно мають такі характеристики:  n являє собою 2 або 3;  А являє собою -С(О)- або -СН2-;  С являє собою -О-;  D являє собою лінійний, насичений або ненасичений вуглеводневий ланцюг, що містить від 3 до 17 атомів вуглецю;  Е та G являють собою NHC(O)CH3; 1  R являє собою Н, СН3 або С(О)СН3; 2 3 5 6 7 9  R , R , R , R , R та R являють собою Н; 4  R являє собою Н, С(О)СН3 або C(O)NH2; 8  R являє собою Н, SO3H, SO3Li, SO3Na, SO3K, SO3N(C1-8алкіл)4, фукозил або метилфукозил. Серед цих переважних сполук посилання може бути зроблене на сполуки формули (І), що одночасно мають такі характеристики:  n являє собою 2 або 3;  А являє собою -С(О)- або -СН2-;  В являє собою фенілен;  С являє собою -О-;  D являє собою лінійний вуглеводневий ланцюг, що містить 11 вуглеців, що є насиченим або ненасиченим між 4 та 5 вуглецями;  Е та G являють собою NHC(O)CH3; 1  R являє собою Н, СН3 або С(О)СН3; 2 3 5 6 7 9  R , R , R , R , R та R являють собою Н; 4  R являє собою Н, С(О)СН3 або C(O)NH2; 8  R являє собою Н, SO3H, SO3Li, SO3Na, SO3K, SO3N(C1-8алкіл)4, фукозил або метилфукозил. Серед композицій даного винаходу, композиції, що містить сполуку (І), для якої А являє собою карбонільну групу та може бути репрезентована формулою (Іа), є особливо вигідними: 3 UA 98478 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 (Іа) в якій  n являє собою 1, 2 або 3,  В являє собою  арилен;  гетероарилен, що містить 1 або 2 гетероатоми, вибрані з азоту, кисню та сірки;  нафтилен;  гетеронафтилен, що містить 1 або 2 гетероатоми, вибраних з азоту, кисню та сірки;  дивалентний радикал, одержаний з 2 злитих ароматичних кільця, що містять 5 або 6 атомів кожне;  дивалентний радикал, одержаний з 2 злитих гетероароматичних кільця, що містять 5 або 6 атомів кожне, та містить 1 або 2 гетероатоми, вибрані з азоту, кисню та сірки;  біфенілен;  або гетеробіфенілен, що містить 1 або 2 гетероатоми, вибраних з азоту, кисню та сірки; 12 13 ці групи можливо будуть замінені одним або двома замісниками R та R , вибраними 14 15 16 14 незалежно один від одного, з галогену, CN, C(O)OR , C(O)NR R , CF3, OCF3, -NO2, N3, OR , 14 15 16 SR , N R та С1-6-алкілу; 17 17 18 19  C являє собою замісник, вибраний з -О-, -S-, -СН2-, -СН R -, -С R R -, -NH- та -NR ;  D являє собою лінійний або розгалужений, насичений або ненасичений вуглеводневий ланцюг, що містить від 2 до 20 атомів вуглецю; 20  Е та G являють собою, незалежно один від одного, замісник, вибраний з Н, ОН, ОR , 20 NH2 та NHR ; 1  R являє собою замісник, вибраний з Н, С1-6-алкілу, С(О)Н та С(О)СН3; 2 3 6  R , R та R являють собою, незалежно один від одного, замісник, вибраний з Н, С 1-6алкілу, С(О)С1-6-алкілу, -C(S)C1-6-алкілу, -С(О)С1-6-алкілу, -C(O)NH2, -C(S)NH2, -C(NH)NH2, С(О)NHС1-6-алкілу, -C(S)NHCC1-6-алкілу та -С(NH)NНС1-6-алкілу; 4 21  R являє собою замісник, вибраний з Н, С1-6-алкілу та R ; 5 22  R являє собою замісник, вибраний з Н, С1-6-алкілу, фукозилу та R ; 7 23  R являє собою замісник, вибраний з Н, С1-6-алкілу, арабінозилу та R ; 8  R являє собою замісник, вибраний з Н, С1-6-алкілу, фукозилу, метилфукозилу, сульфофукозилу, ацетилфукозилу, арабінозилу, SO 3H, SO3Li, SO3Na, SO3K, SO3N(C1-8алкілу)4 24 та R ; 9 25  R являє собою замісник, вибраний з Н, С1-6-алкілу, манози, гліцерилу та R ; 10 11 17 18  R , R , R та R являють собою, незалежно один від одного, замісник, вибраний з С1-6алкілу та F; 14 15 16 19  R , R , R та R являють собою, незалежно один від одного, замісник, вибраний з Н, С1-6-алкілу, -С(О)С1-6-алкілу, -С(S)С1-6-алкілу, -С(О)С1-6-алкілу, -C(O)NH2, -C(S)NH2, -C(NH)NH2, С(О)NHС1-6-алкілу, -C(S)NHС1-6-алкілу та -С(NH)NHС1-6-алкілу; 20 21 22 23 24 25  R , R , R , R , R та R являють собою, незалежно один від одного, замісник, вибраний з С(О)С1-6-алкілу, -С(S)С1-6-алкілу, -С(О)ОС1-6-алкілу, -C(O)NH2, -C(S)NH2, -C(NH)NH2, -С(О)NНС1-6-алкілу, -С(S)NHС1-6-алкілу та -С(NН)NНС1-6-алкілу; а також можливі геометричні та/або оптичні ізомери, енантіомери та/або діастереоізомери, таутомери, солі, N-оксиди, сульфоксиди, сульфони, їх металічні або металоїдні комплекси, що є прийнятними для сільського господарства. Серед сполук, вказаних вище, більш важливими є солі, ще більш важливими є солі літію, калію або солі татраалкіламонію. Серед цих сполук формули (Іа) переважними є такі сполуки, що мають наступні характеристики, взяті окремо чи у комбінації:  n являє собою 2 або 3;  В являє собою фенілен;  С являє собою -О-;  D являє собою лінійний, насичений або ненасичений вуглеводневий ланцюг, що містить від 3 до 17 атомів вуглецю; 4 UA 98478 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50  Е та G являють собою NHC(O)CH3; 1  R являє собою Н або СН3; 2 3 5 6 7 9  R , R , R , R , R та R являють собою Н; 4  R являє собою Н, С(О)СН3 або C(O)NH2; 8  R являє собою Н, SO3H, SO3Li, SO3Na, SO3K, SO3N(C1-8алкіл)4, фукозил або метил фукозил; більш переважно, ці сполуки одночасно мають наступні характеристики:  n являє собою 2 або 3;  E тa G являють собою NHC(O)CH3; 1  R являє собою Н або СН3; 2 3 5 6 7 9  R , R , R , R , R та R являють собою Н; 4  R являє собою Н, С(О)СН3 або C(O)NH2; 8  R являє собою Н, SO3H, SO3Li, SO3Na, SO3K, SO3N(C1-8алкіл)4, фукозил або метилфукозил; ще більш переважно, ці сполуки одночасно мають наступні характеристики:  n являє собою 2 або 3;  D являє собою лінійний, насичений або ненасичений вуглеводневий ланцюг, що містить від 3 до 17 атомів вуглецю;  E тa G являють собою NHC(O)CH3; 1  R являє собою Н або СН3; 2 3 5 6 7 9  R , R , R , R , R та R являють собою Н; 4  R являє собою Н, С(О)СН3 або C(O)NH2; 8  R являє собою Н, SO3H, SO3Li, SO3Na, SO3K, SO3N(C1-8алкіл)4, фукозил або метилфукозил. Серед цих сполук формули (Іа) переважними є такі сполуки, що мають наступні характеристики:  n являє собою 2 або 3;  С являє собою -О;  D являє собою лінійний, насичений або ненасичений вуглеводневий ланцюг, що містить від 3 до 17 атомів вуглецю;  E тa G являють собою NHC(O)CH3; 1  R являє собою Н або СН3; 2 3 5 6 7 9  R , R , R , R , R та R являють собою Н; 4  R являє собою Н, С(О)СН3 або C(O)NH2; 8  R являє собою Н, SO3H, SO3Li, SO3Na, SO3K, SO3N(C1-8алкіл)4, фукозил або метилфукозил; або такі сполуки, що одночасно мають наступні характеристики:  n являє собою 2 або 3;  В являє собою фенілен;  С являє собою -О-;  D являє собою лінійний вуглеводневий ланцюг, що містить 11 вуглеців, який є насиченим або ненасиченим між 4 та 5 вуглецями;  E тa G являють собою NHC(O)CH3; 1  R являє собою Н або СН3; 2 3 5 6 7 9  R , R , R , R , R та R являють собою Н; 4  R являє собою Н, С(О)СН3 або C(O)NH2; 8  R являє собою Н, SO3H, SO3Li, SO3Na, SO3K, SO3N(C1-8алкіл)4, фукозил або метил фукозил. Серед композицій даного винаходу, композиція, що містить сполуку (І), для якої А являє собою метиленову групу, та яка може бути репрезентована формулою (Іb), є особливо вигідними: (Іb) в якій 5 UA 98478 C2 n являє собою 1, 2 або 3; В являє собою  арилен;  гетероарилен, що містить 1 або 2 гетероатома, вибраних з азоту, кисню та сірки;  нафтилен;  гетеронафтилен, що містить 1 або 2 гетероатома, вибраних з азоту, кисню та сірки;  дивалентний радикал, одержаний з 2 злитих ароматичних кілець, що містять 5 або 6 атомів кожне;  дивалентний радикал, одержаний з 2 злитих ароматичних або гетероароматичних кілець, що містять 5 або 6 атомів кожне і 1 або 2 гетероатома, вибраних з азоту, кисню та сірки;  біфенілен;  або гетеробіфенілен, що містить 1 або 2 гетероатома, вибраних з азоту, кисню та сірки; 12 13 ці групи можливо будуть заміщені одним або двома замісниками R та R вибраними, 14 15 16 14 незалежно один від одного, з галогену, CN, C(O)OR , C(O)NR R , CF3, OCF3, -NO2, N3, OR , 14 15 16 SR , N R та С1-6-алкілу; 17 19  С являє собою замісник, вибраний з -О-, -S-, -СН2-, -CHR -, -NH- та -NR ;  D являє собою лінійний або розгалужений, насичений або ненасичений вуглеводневий ланцюг, що містить від 2 до 20 атомів вуглецю; 20  Е та G являють собою, незалежно один від одного, замісник, вибраний з Н, ОН, OR , 20 NH2 та NHR ; 1  R являє собою замісник, вибраний з Н, С1-6-алкілу, С(О)Н та С(О)СН3; 2 3 6  R , R та R являють собою, незалежно один від одного, замісник, вибраний з Н, С 1-6алкілу, С(О)С1-6-алкілу, -С(S)С1-6-алкілу, -С(О)ОС1-6-алкілу, -C(O)NH2, -C(S)NH2, -C(NH)NH2, С(О)NHС1-6-алкілу, -С(S)NHС1-6-алкілу та -C(NH)NHC1-6-алкілу; > R являє собою замісник, 21 вибраний з Н, С1-6-алкілу та R ; 6 22  R являє собою замісник, вибраний з Н, С1-6-алкілу, фукозилу та R ; 7 23  R являє собою замісник, вибраний з Н, С1-6-алкілу, арабінозилу та R ; 8  R являє собою замісник, вибраний з Н, С1-6-алкілу, фукозилу, метилфукозилу, сульфофукозилу, ацетилфукозилу, арабінозилу, SO 3H, SO3Li, SO3Na, SO3K, SO3N(C1-8алкілу)4 24 та R ; 9 25  R являє собою замісник, вибраний з Н, С1-6-алкілу, манози, гліцерилу та R ; 10 11 17 18  R , R , R та R являють собою, незалежно один від одного, замісник, вибраний з С 1-6алкілу та F; 14 15 16 19  R , R , R та R являють собою, незалежно один від одного, замісник, вибраний з Н, С1-6-алкілу, -С(О)С1-6-алкілу, -C(S)С1-6-алкілу, -С(О)ОС1-6-алкілу, -C(O)NH2, -C(S)NH2, -C(NH)NH2, -С(О)NНС1-6-алкілу, -С(S)NHС1-6-алкілу та -C(NH)NHC1-6-алкілу; 20 21 22 23 24 25  R , R , R , R , R та R являють собою, незалежно один від одного, замісник, вибраний з С(О)С1-6-алкілу, -С(S)С1-6-алкілу, -С(О)ОС1-6-алкілу, -C(O)NH2) -C(S)NH2, -C(NH)NH2, -С(О)NНС1-6-алкілу, -C(S)NHC1-6-алкілу та -С(NH)NНС1-6-алкілу; а також можливі геометричні та/або оптичні ізомери, енантіомери та/або діастереоізомери, таутомери, солі, N-оксиди, сульфоксиди, сульфони, їх металічні або металоїдні комплекси, що є прийнятними для сільського господарства. Серед сполук, вказаних вище, більш важливими є солі, ще більш важливими є солі літію, калію або солі татраалкіламонію. Серед цих сполук формули (Іb) переважними є такі сполуки, що мають наступні характеристики, взяті окремо чи у комбінації:  n являє собою 2 або 3;  В являє собою фенілен;  С являє собою -О-;  D являє собою лінійний, насичений або ненасичений вуглеводневий ланцюг, що містить від 3 до 17 атомів вуглецю;  E тa G являють собою NHC(O)CH3; 1  R являє собою Н або С(О)СН3; 2 3 5 6 7 9  R , R , R , R , R та R являють собою Н; 4  R являє собою Н, С(О)СН3 або C(O)NH2; 8  R являє собою Н, SO3H, SO3Li, SO3Na, SO3K, SО3N(С1-8алкіл)4, фукозил або метилфукозил; більш переважно, такі сполуки одночасно мають наступні характеристики:  n являє собою 2 або 3;  E тa G являють собою NHC(O)CH3; 1  R являє собою Н або С(О)СН3;   5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 6 UA 98478 C2 2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 3 5 6 7 9  R , R , R , R , R та R являють собою Н; 4  R являє собою Н, С(О)СН3 або C(O)NH2; 8  R являє собою Н, SO3H, SO3Li, SO3Na, SO3K, SO3N(C1-8алкіл)4, фукозил або метилфукозил;  ще більш переважно, такі сполуки одночасно мають наступні характеристики:  n являє собою 2 або 3;  D являє собою лінійний, насичений або ненасичений вуглеводневий ланцюг, що містить від 3 до 17 атомів вуглецю;  E тa G являють собою NHC(O)CH3; 1  R являє собою Н або С(О)СН3; 2 3 5 6 7 9  R , R , R , R , R та R являють собою Н; 4  R являє собою Н, С(О)СН3 або C(O)NH2; 8  R являє собою Н, SO3H, SO3Li, SO3Na, SO3K, SO3N(C1-8алкіл)4, фукозил або метилфукозил. Серед цих сполук формули (Іb) більш переважними є такі сполуки, що одночасно мають наступні характеристики:  n являє собою 2 або 3;  С являє собою -О-;  D являє собою лінійний, насичений або ненасичений вуглеводневий ланцюг, що містить від 3 до 17 атомів вуглецю;  E тa G являють собою NHC(O)CH3; 1  R являє собою Н або С(О)СН3; 2 3 5 6 7 9  R , R , R , R , R та R являють собою Н; 4  R являє собою Н, С(О)СН3 або C(O)NH2; 8  R являє собою Н, SO3H, SO3Li, SO3Na, SO3K, SO3N(C1-8алкіл)4, фукозил або метилфукозил; або такі сполуки одночасно мають наступні характеристики:  n являє собою 2 або 3;  В являє собою фенілен;  С являє собою -О-;  D являє собою лінійний вуглеводневий ланцюг, що містить 11 вуглеців, що є насиченими або ненасиченими між 4 та 5 вуглець;  E тa G являють собою NHC(O)CH3; 1  R являє собою Н або С(О)СН3; 2 3 5 6 7 9  R , R , R , R , R та R являють собою Н; 4  R являє собою Н, С(О)СН3 або C(O)NH2; 8  R являє собою Н, SO3H, SO3Li, SO3Na, SO3K, SO3N(C1-8алкіл)4, фукозил або метилфукозил. Серед композицій даного винаходу, композиції, що містить сполуку (І) для якої С являє собою атом кисню та яка маже бути репрезентована формулою (Іс), є також особливо вигідними: (Іс) в якій  n являє собою 1, 2 або 3, переважно 2 або 3; 10 10 11  А являє собою замісник, вибраний з -С(О)-, -C(S)-, -СН2-, -CHR -, -CR R -, -C(O)O-, C(O)S-, -C(S)O-, -C(S)S-, -C(O)NH-, -C(NH)NH- та -C(S)NH-, переважно -C(O)-;  В являє собою  арилeн;  гетероарилен, що містить 1 або 2 гетероатоми, вибрані з азоту, кисню та сірки;  нафтилен;  гетеронафтилен, що містить 1 або 2 гетероатоми, вибрані з азоту, кисню та сірки;  дивалентний радикал, одержаний з 2 злитих ароматичних кілець, що містять 5 або 6 атомів кожне;  дивалентний радикал, одержаний з 2 злитих ароматичних або гетероароматичних 7 UA 98478 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 кілець, що містять 5 або 6 атомів кожне, які містять 1 або 2 гетероатоми, вибрані з азоту, кисню та сірки;  бiфенілен;  або гетеробіфенілен, що містить 1 або 2 гетероатоми, вибрані  з азоту, кисню та сірки; 12 13 ці групи можливо будуть заміщені одним або двома замісниками R та R , вибраними, 14 15 16 14 незалежно один від одного, з галогену, CN, C(O)OR , C(O)NR R , CF3, OCF3, -NO2, N3, OR , 14 15 16 SR , NR R тa С1-6-алкілу;  D являє собою лінійний або розгалужений, насичений або ненасичений вуглеводневий ланцюг, що містить від 2 до 20 атомів вуглецю, переважно лінійний вуглеводневий ланцюг, що містить 11 вуглеців і є насиченим або ненасиченим між 4 та 5; 20  Е та G являють собою, незалежно один від одного, замісник, вибраний з Н, ОН, OR , 20 NH2 та NHR , переважно NHC(O)CH3; 1  R являє собою замісник, вибраний з Н, С1-6-алкілу, С(О)Н та С(О)СН3, переважно Н або СН3; 2 3 6  R , R та R являють собою, незалежно один від одного, замісник, вибраний з Н, С 1-6алкілу, -С(О)С1-6-алкілу, -С(S)С1-6-алкілу, -С(О)ОС1-6-алкілу, -C(O)NH2, -C(S)NH2, -C(NH)NH2, С(О)NНС1-6-алкілу, -С(S)NНС1-6-алкілу та -C(NH)NHC1-6-алкілу; переважно Н; 4 21  R являє собою замісник, вибраний з Н, С1-6-алкілу та R , переважно Н, С(О)СН3 або C(O)NH2; 5 22  R являє собою замісник, вибраний з Н, С1-6-алкілу, фукозилу та R , переважно Н; 7 23  R являє собою замісник, вибраний з Н, С1-6-алкілу, арабінозилу та R , переважно Н; 8  R являє собою замісник, вибраний з Н, С1-6-алкілу, фукозилу, метилфукозилу, сульфофукозилу, ацетилфукозилу, арабінозилу, SO 3H, SO3Li, SO3Na, SO3K, SO3N(C1-8алкілу)4 24 та R , переважно Н, SO3H, SO3Li, SO3Na, SO3K, SО3N(С1-8алкілу)4, фукозилу або метилфукозилу; 9 25  R являє собою замісник, вибраний з Н, С1-6-алкілу, занози, гліцеролу та R , переважно Н; 10 11 17 18  R , R , R та R являють собою, незалежно один від одного, замісник, вибраний з С 1-6алкілу та F; 14 15 16 19  R , R , R та R являють собою, незалежно один від одного, замісник, вибраний з Н, С1-6-алкілу, -С(О)С1-6-алкілу, -C(S)C1-6-алкілу, -С(О)ОС1-6-алкілу, -C(O)NH2, -C(S)NH2, -C(NH)NH2, -C(O)NHC1-6-алкілу, -C(S)NHC1-6-алкілу та -C(NH)NHC1-6-aлкiлy; 20 21 22 23 24 25  R , R , R , R , R та R являють собою, незалежно один від одного, замісник, вибраний з С(О)С1-6-алкілу, -С(S)С1-6-алкілу, -С(О)ОС1-6-алкілу, -C(O)NH2, -C(S)NH2, -C(NH)NH2, -С(О)NНС1-6-алкілу, -C(S)NHC1-6-алкілу та -C(NH)NHC1-6-алкілу; А також можливі геометричні та/або оптичні ізомери, енантіомери та/або діастереоізомери, таутомери, солі, N-оксиди, сульфоксиди, сульфони, їх металічні та металоїдні комплекси, що є прийнятними для сільського господарства. Серед сполук, визначених вище, найважливішими сполуками є солі, ще більш важливими є солі літію, калію або солі татраалкіламонію. Серед сполук формули (Іс), переважними є такі сполуки, що мають одну або інші з наступних характеристик, взятих окремо чи у комбінації:  n являє собою 2 або 3;  А являє собою -С(О)- або -СН2-;  В являє собою фенілен;  D являє собою лінійний, насичений або ненасичений вуглеводневий ланцюг, що містить від 3 до 17 атомів вуглецю;  E тa G являють собою NHC(O)CH3; 1  R являє собою Н, СН3 або С(О)СН3; 2 3 5 6 7 9  R , R , R , R , R та R являють собою Н; 4  R являє собою Н, СС(О)СН3 або C(O)NH2; 8  R являє собою Н, SO3H, SO3Li, SO3Na, SO3K, SO3N(C1-8алкіл)4 фукозил або метилфукозил; більш переважно, такі сполуки одночасно мають наступні характеристики:  n являє собою 2 або 3;  А являє собою -С(О)- або -СН2-;  E тa G являють собою NHC(O)CH3; 1  R являє собою Н, СН3 або С(О)СН3; 2 3 5 6 7 9  R , R , R , R , R та R являють собою Н; 8 UA 98478 C2 4 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50  R являє собою Н, С(О)СН3 або C(O)NH2; 8  R являє собою Н, SO3H, SO3Li, SO3Na, SO3K, SO3N(C1-8алкіл)4, фукозил або метилфукозил; ще більш переважно, такі сполуки одночасно мають наступні характеристики:  n являє собою 2 або 3;  А являє собою -С(О)- або -СН2-;  D являє собою лінійний, насичений або ненасичений вуглеводневий ланцюг, що містить від 3 до 17 атомів вуглецю;  E тa G являють собою NHC(O)CH3; 1  R являє собою Н, СН3 або С(О)СН3; 2 3 5 6 7 9  R , R , R , R , R та R являють собою Н; 4  R являє собою Н, С(О)СН3 або C(O)NH2; 8  R являє собою Н, SO3H, SO3Li, SO3Na, SO3K, SO3N(C1-8алкіл)4, фукозил або метилфукозил; більш переважно, такі сполуки одночасно мають наступні характеристики:  n являє собою 2 або 3;  А являє собою -С(О)- або -СН2-;  В являє собою фенілен;  D являє собою лінійний вуглеводневий ланцюг, що містить 11 атомів вуглецю, що є насиченим або ненасиченим між 4 та 5 вуглецями;  E тa G являють собою NHC(O)CH3; 1  R являє собою Н, СН3 або C(O)CH3; 2 3 5 6 7 9  R , R , R , R , R та R являють собою Н; 4  R являє собою Н, С(О)СН3 або C(O)NH2; 8  R являє собою Н, SO3H, SO3Li, SO3Na, SO3K, SO3N(C1-8алкіл)4 фукозил або метилфукозил. Серед композицій даного винаходу, композиція, що містить сполуку (І) для якої А являє собою карбонільну групу та С являє собою атом кисню та яка може бути репрезентована формулою (Id), є більш особливо вигідними: (Id) в якій  n являє собою 1, 2 або 3, переважно 2 або 3;  В являє собою  арилен;  гетероарилен, що містить 1 або 2 гетероатоми, вибрані з азоту, кисню та сірки;  нафтилен;  гетеронафтилен, що містить 1 або 2 гетероатоми, вибрані з азоту, кисню та сірки;  дивалентний радикал, одержаний з 2 злитих ароматичних кілець, які містять 5 або 6 кожне;  дивалентний радикал, одержаний з 2 злитих ароматичних або гетеро ароматичних кілець, які містять 5 або 6 кожне, що містять 1 або 2 гетероатоми, вибрані з азоту, кисню та сірки;  біфенілен;  або гетеробіфенілен, що містить 1 або 2 гетероатоми, вибрані з азоту, кисню та сірки; 12 13 ці групи можливо будуть заміщеними одним або двома замісниками R та R , вибраними, 14 15 16 14 незалежно один від одного, з галогену, CN, C(O)OR , C(O)NR R , CF3, OCF3, -NO2, N3, OR , 14 15 16 SR , NR R та С1-6-алкілу;  D являє собою лінійний або розгалужений, насичений або ненасичений вуглеводневий ланцюг, що містить від 2 до 20 атомів вуглецю, переважно лінійний вуглеводневий ланцюг, що містить 11 атомів вуглецю, який є насиченим або ненасиченим між 4 та 5 вуглецями; 20  Е та G являють собою, незалежно один від одного, замісник, вибраний з Н, ОН, OR , 20 NH2 та NHR , переважно NHC(O)CH3; 1  R являє собою замісник, вибраний з Н, С1-6-алкілу, С(О)Н та С(О)СН3, переважно Н або 9 UA 98478 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 СН3; 2 3 6  R , R та R являють собою, незалежно один від одного, замісник, вибраний з Н, С 1-6алкілу, -С(О)С1-6-алкілу, -C(S)C1-6-алкілу, -С(О)ОС1-6-алкілу, -C(O)NH2, -C(S)NH2, -C(NH)NH2, С(О)NНС1-6-алкілу, -C(S)NHC1-6-алкілу та -С(NH)NHС1-6-алкілу; переважно Н; 4 21  R являє собою замісник, вибраний з Н, С1-6-алкілу та R , переважно Н, С(О)СН3 або C(O)NH2; 5 22  R являє собою замісник, вибраний з Н, С1-6-алкілу, фукозилу та R , переважно Н; 7 23  R являє собою замісник, вибраний з Н, С1-6-алкілу, арабінозилу та R , переважно Н; 8  R являє собою замісник, вибраний з Н, С1-6-алкілу, фукозилу, метилфукозилу, сульфофукозилу, ацетилфукозилу, арабінозилу, SO 3H, SO3Li, SO3Na, SO3K, SO3N(C1-8алкілу)4 24 та R , переважно H, SO3H, SO3Li, SO3Na, SO3K, SO3N(C1-8алкілу)4, фукозилу або метилфукозилу; 9 25  R являє собою замісник, вибраний з Н, С1-6-алкілу, занози, гліцеролу та R , переважно Н; 10 1117 18  R , R , R та R являють собою, незалежно один від одного, замісник, вибраний з С1-6алкілу та F; 14 15 16 19  R , R , R та R являють собою, незалежно один від одного, замісник, вибраний з Н, С1-6-алкілу, -С(О)С1-6-алкілу, -С(О)ОС1-6-алкілу, -С(О)ОС1-6-алкілу, -C(O)NH2, -C(S)NH2, C(NH)NH2, - С(О)NHС1-6-алкілу, -C(S)NHC1-6-алкілу та -С(NH)NHС1-6-алкілу; 20 21 22 23 24 25  R , R , R , R , R та R являють собою, незалежно один від одного, замісник, вибраний з -С(О)С1-6-алкілу, -С(О)ОС1-6-алкілу, -С(О)ОС1-6-алкілу, -C(O)NH2, -C(S)NH2, C(NH)NH2, -C(O)NHC1-6-алкілу, -C(S)NHC1-6-алкілу та -С(NН)NНС1-6-алкілу; а також можливі геометричні та/або оптичні ізомери, енантіомери та/або діастереоізомери, таутомери, солі, N-оксиди, сульфоксиди, сульфони та їх металічні або металоїдні комплекси, що є прийнятними для сільського господарства. Серед сполук, визначених вище, більш важливими сполуками є солі, ще більш важливими є солі літію, калію або солі татраалкіламонію. Серед сполук формули (Id) переважними є такі сполуки, що мають одну або інші наступні характеристики, взяті окремо чи у комбінації;  n являє собою 2 або 3;  В являє собою фенілен;  D являє собою лінійний, насичений або ненасичений вуглеводневий ланцюг, що містить від 3 до 17 атомів вуглецю;  E тa G являють собою NHC(O)CH3; 1  R являє собою Н або СН3; 2 3 5 6 7 9  R , R , R , R , R та R являють собою Н; 4  R являє собою Н, С(О)СН3 або C(O)NH2; 8  R являє собою Н, SO3H, SO3Li, SO3Na, SO3K, SО3N(С1-8алкіл)4, фукозил або метилфукозил; більш переважно, такі сполуки одночасно мають наступні характеристики:  n являє собою 2 або 3;  E тa G являють собою NHC(O)CH3; 1  R являє собою Н або СН3; 2 3 5 6 7 9  R , R , R , R , R та R являють собою Н; 4  R являє собою Н, С(О)СН3 або C(O)NH2; 8  R являє собою Н, SO3H, SO3Li, SO3Na, SO3K, SO3N(C1-8алкіл)4, фукозил або метилфукозил; ще більш переважно, такі сполуки одночасно мають наступні характеристики:  n являє собою 2 або 3;  D являє собою лінійний, насичений або ненасичений вуглеводневий ланцюг, що містить від 3 до 17 атомів вуглецю;  E тa G являють собою NHC(O)CH3; 1  R являє собою Н або СН3; 2 3 5 6 7 9  R , R , R , R , R та R являють собою Н; 4  R являє собою Н, С(О)СН3 або C(O)NH2; 8  R являє собою Н, SO3H, SO3Li, SO3Na, SO3K, SO3N(С1-8алкіл)4, фукозил або метилфукозил; та найбільш переважно такі сполуки одночасно мають наступні характеристики:  n являє собою 2 або 3;  В являє собою фенілен; 10 UA 98478 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50  D являє собою лінійний вуглеводневий ланцюг, що містить 11 вуглеців, який є насиченим або ненасиченим між 4 та 5 вуглецями;  E тa G являють собою NHC(O)CH3; 1  R являє собою Н або СН3; 2 3 5 6 7 9  R , R , R , R , R та R являють собою Н; 4  R являє собою Н, С(О)СН3 або C(O)NH2; 8  R являє собою Н, SO3H, SO3Li, SO3Na, SO3K, SО3N(С1-8алкіл)4, фукозил або метилфукозил. Серед композицій даного винаходу, композиція, що містить сполуку (І) для якої А являє собою метильну групу та С являє собою атом кисню таяка може бути репрезентована формулою (Іе), є також більш особливо вигідною, (Іе) в якій  n являє собою 1, 2 або 3, переважно 2 або 3;  В являє собою  арилен;  гетероарилен, що містить 1 або 2 гетероатоми, вибрані з азоту, кисню та сірки;  нафтилен;  гетеронафтилен, що містить 1 або 2 гетероатоми, вибрані з азоту, кисню та сірки;  дивалентний радикал, одержаний з 2 злитих ароматичних кілець, що містять 5 або 6 атомів кожне;  дивалентний радикал, одержаний з 2 злитих ароматичних або гетероароматичних кілець, що містять 5 або 6 атомів кожне, які містять 1 або 2 гетероатоми, вибрані з азоту, кисню та сірки;  біфенілен;  або гетеробіфенілен, що містить 1 або 2 гетероатоми, вибрані з азоту, кисню та сірки; 12 13 ці групи можливо будуть заміщеними одним або двома замісниками R та R , вибраними, 14 15 16 14 незалежно один від одного, з галогену, CN, C(O)OR , C(O)NR R , CF3, OCF3, -NO2, N3, OR , 15 15 16 SR , NR R та С1-6-алкілу;  D являє собою лінійний або розгалужений, насичений або ненасичений вуглеводневий ланцюг, що містить від 2 до 20 атомів вуглецю, переважно лінійний вуглеводневий ланцюг, що містить 11 вуглеців, що є насиченими або ненасиченими між 4 та 5 вуглецями; 20  Е та G являють собою, незалежно один від одного, замісник, вибраний з Н, ОН, OR , 20 NH2 та NHR , переважно NHC(O)CH3; 1  R являє собою замісник, вибраний з Н, С1-6-алкілу, С(О)Н та С(О)СН3, переважно Н або СН3; 2 3 6  R , R та R являють собою, незалежно один від одного, замісник, вибраний з Н, С 1-6алкілу, С(О)С1-6-алкілу, -C(S)С1-6-алкілу, -С(О)ОС1-6-алкілу, -C(O)NH2, -C(S)NH2, -C(NH)NH2, С(О)NHС1-6-алкілу, -C(S)NHС1-6-алкілу та -C(NH)NHС1-6-алкілу; переважно Н; 4 21  R являє собою замісник, вибраний з Н, С1-6-алкілу та R , переважно Н, С(О)СН3 або C(O)NH2; 5 22  R являє собою замісник, вибраний з Н, С1-6-алкілу, фукозилу та R , переважно Н; 7 23  R являє собою замісник, вибраний з Н, С1-6-алкілу, арабінозилу та R , переважно Н; 8  R являє собою замісник, вибраний з Н, С1-6-алкілу, фукозилу, метилфукозилу, сульфофукозилу, ацетилфукозилу, арабінозилу, SO 3H, SO3Li, SO3Na, SO3K, SO3N(C1-8алкілу)4 24 та R , переважно H, SO3H, SO3Li, SO3Na, SO3K, SO3N(C1-8алкілу)4, фукозилу або метилфукозилу; 9 25  R являє собою замісник, вибраний з Н, С1-6-алкілу, занози, гліцеролу та R , переважно Н; 10 11 17 18  R , R , R та R являють собою, незалежно один від одного, замісник, вибраний з С 1-6алкілу тa F; 11 UA 98478 C2 14 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 15 16 19  R , R , R та R являють собою, незалежно один від одного, замісник, вибраний з Н, С1-6-алкілу, -С(О)С1-6-алкілу, -C(S)С1-6-алкілу, -С(О)ОС1-6-алкілу, -C(O)NH2, -C(S)NH2, -C(NH)NH2, -С(О)NНС1-6-алкілу, -С(S)NHС1-6-алкілу та -С(NH)NHС1-6-алкілу; 20 21 22 23 24 25  R , R , R , R , R та R являють собою, незалежно один від одного, замісник, вибраний з -С(О)С1-6-алкілу, -C(S)С1-6-алкілу, -С(О)ОС1-6-алкілу, -C(O)NH2, -C(S)NH2, -C(NH)NH2, -С(О)NHС1-6-алкілу, -C(S)NHC1-6-алкілу та -C(NH)NHC1-6-алкілу; а також можливі геометричні та/або оптичні ізомери, енантіомери та/або діастереоізомери, таутомери, солі, N-оксиди, сульфоксиди, сульфони та їх металічні або металоїдні комплекси, що є прийнятними для сільського господарства. Серед сполук, визначених вище, найбільш важливими сполуками є солі, ще більш важливими є солі літію, калію або солі татраалкіламонію. Серед сполук формули (Іе) переважними є такі сполуки, що мають одну або інші наступні характеристики, взяті окремо або у комбінації:  n являє собою 2 або 3;  В являє собою фенілен;  D являє собою лінійний, насичений або ненасичений вуглеводневий ланцюг, що містить від 3 до 17 атомів вуглецю;  E тa G являють собою NHC(O)CH3; 1  R являє собою Н або С(О)СН3; 2 3 5 6 7 9  R , R , R , R , R та R являють собою Н; 4  R являє собою Н, С(О)СН3 або C(O)NH2; 8  R являє собою Н, SO3H, SO3Li, SO3Na, SO3K, SО3N(С1-8алкіл)4, фукозил або метилфукозил; більш переважно, такі сполуки одночасно мають наступні характеристики:  n являє собою 2 або 3;  Е та G являють собою NHC(O)CH3; 1  R являє собою Н або С(О)СН3; 2 3 5 6 7 9  R , R , R , R , R та R являють собою Н; 4  R являє собою Н, СС(О)СН3 або C(O)NH2; 8  R являє собою Н, SO3H, SO3Li, SO3Na, SO3K, SO3N(C1-8алкіл)4, фукозил або метилфукозил; ще більш переважно, такі сполуки одночасно мають наступні характеристики:  n являє собою 2 або 3;  D являє собою лінійний, насичений або ненасичений вуглеводневий ланцюг, що містить від 3 до 17 атомів вуглецю;  E тa G являють собою NHC(O)CH3; 1  R являє собою Н або С(О)СН3; 2 3 5 6 7 9  R , R , R , R , R та R являють собою Н; 4  R являє собою Н, С(О)СН3 або C(O)NH2; 8  R являє собою Н, SO3H, SO3Li, SO3Na, SO3K, SO3N(C1-8алкіл)4, фукозил або метилфукозил; та найбільш переважно такі сполуки одночасно мають наступні характеристики:  n являє собою 2 або 3;  В являє собою фенілен;  D являє собою лінійний вуглеводневий ланцюг, що містить 11 вуглеців, що є насиченими або ненасиченими між 4 та 5 вуглецями;  Е та G являють собою NHC(O)CH3; 1  R являє собою Н або С(О)СН3; 2 3 5 6 7 9  R , R , R , R , R та R являють собою Н; 4  R являє собою Н, С(О)СН3 або C(O)NH2; 8  R являє собою Н, SO3H, SO3Li, SO3Na, SO3K, SO3N(C1-8алкіл)4, фукозил або метилфукозил. Серед композицій, що містять сполуку формули (І), (la), (Ib), (Ic), (Id) або (Іе) згідно з винаходом, переважними є такі, для яких:  В являє собою замісник, вибраний з: 12 UA 98478 C2 12 5 10 15 20 25 30 35 13 в якому R та R являють собою два замісники, вибрані, незалежно один від одного, з 14 14 15 16 галогену, CN, CF3, OCF3, -NO2, N3, OR , SR , NR R та С1-6-алкілу. Серед сполук формули (І), (la), (Ib), (Ic), (Id) або (Іе) згідно з винаходом, переважними є такі, для яких:  В являє собою  арилен;  гетероарилен, що містить 1 або 2 гетероатоми, вибрані з азоту, кисню та сірки;  нафтилен;  або гетеронафтилен, що містить 1 або 2 гетероатоми, вибрані з азоту, кисню та сірки; 12 13 ці групи можливо будуть заміщені одним або двома замісниками R та R , вибраними, 14 15 16 14 незалежно один від одного, з галогену, CN, C(O)OR , C(O)NR R , CF3, OCF3, -NO2, N3, OR , 14 15 16 SR , NR R та С1-6-алкілу; переважно, такі, для яких  В являє собою  арилен;  або гетероарилен, що містить 1 або 2 гетероатоми, вибрані з азоту, кисню та сірки; 12 13 ці групи можливо будуть заміщені одним або двома замісниками R та R , вибраними, 14 15 16 14 незалежно один від одного, з галогену, CN, C(O)OR , C(O)NR R , CF3, OCF3, -NO2, N3, OR , 14 15 16 SR , NR R та С1-6-алкілу; більш переважно, такі, для яких  В являє собою  фенілен;  або гетерофенілен, що містить 1 або 2 гетероатоми, вибрані з азоту, кисню та сірки; 12 12 ці групи можливо будуть заміщені одним або двома замісниками R та R , вибраними, 14 15 16 14 незалежно один від одного, з галогену, CN, C(O)OR , C(O)NR R , CF3, OCF3, -NO2, N3, OR , 14 15 16 SR , NR R та С1-6-алкілу; вказівка може бути зроблена особливо на такі, для яких 12  В являє собою фенілен В1, що може бути заміщений одним або двома замісниками R 13 14 14 та R , вибраними, незалежно один від одного, з галогену, CN, CF 3, OCF3, -NO2, N3, OR , SR , 15 16 NR R та С1-6-алкілу. Серед пераважних композицій даного винаходу, вказівка також може бути зроблена на такі, що містять сполуку (І), яка має одну з наступних характеристик, взятих окремо або в комбінації:  n=2 або 3; 13 UA 98478 C2 5 10 15 20 25 30 35  А являє собою -С(О)- або -СН2-;  С являє собою -О-;  E тa G являють собою NHC(O)CH3; 1  R являє собою Н або С(О)СН3; 2 3 5 6 7  R , R , R , R та R являють собою a hydrogen atom; 4  R являє собою замісник, вибраний з Н, С(О)СН3 та C(O)NH2; 8  R являє собою замісник, вибраний з Н, фукозилу, метилфукозилу, сульфофукозилу, ацетилфукозилу, арабінозилу, SO3H, SO3Li, SO3Na, SO3K та SO3N(C1-8алкілу)4; 9  R являє собою атом водню; ще більш більш переважно, такі, що мають наступну комбінацію характеристик:  n=2 або 3;  А являє собою -С(О)- або -СН2-;  С являє собою -О-;  D являє собою лінійний, насичений або ненасичений вуглеводневий ланцюг, що містить від 7 до 15 атомів вуглецю; переважно вуглеводневий ланцюг згідно з однією з формул, репрезентованих нижче в якій  m=1-12  р=0-11  q=6-14  s=5-13  з m+р4; ще більш переважно вуглеводневий ланцюг згідно з однією з формул, репрезентованих нижче в якій  m=1-12  р=0-11  q=6-14  з m+p4; та більш переважно лінійний вуглеводневий ланцюг, що містить 11 атомів вуглецю, який є насиченим або ненасиченим між 4 та 5 атомами вуглецю;  E тa G являють собою NHC(O)CH3; 1  R являє собою Н або С(О)СН3; 2 3 5 6 7  R , R , R , R та R являють собою атом водню; 14 UA 98478 C2 4 5 10  R являє собою замісник, вибраний з Н, С(О)СН3 та C(O)NH2; 8  R являє собою замісник, вибраний з Н, фукозилу, метилфукозилу, сульфофукозилу, ацетилфукозилу, арабінозилу, SO3H, SO3Li, SO3Na, SO3K та SО3N(С1-8алкілу)4; 9  R являє собою атом водню; 8 зокрема, зокрема сполуки, для яких R являє собою Н, SO3H, SO3Li, SO3Na, SO3K, SО3N(С18алкіл)4 або замісник формули: в якій 26 R являє собою замісник, вибраний з Н та СН3, переважно Н; 27 28 R та R являють собою, незалежно один від одного, замісник, вибраний з Н, СС(О)СН 3, 27 28 SO3H, SO3Li, SO3Na, SO3K та SO3N(C1-8алкілу)4, переважно R та R являють собою Н. Як приклади композицій згідно з винаходом, що є особливо важливими і переважними, можуть бути вказані композиції, що містять сполуку, вибрану зі списку L1 сполук, що мають наступні формули: 15 20 15 UA 98478 C2 5 10 16 UA 98478 C2 5 10 17 UA 98478 C2 5 + 10 15 20 25 + + + + в якій, якщо присутній, М являє собою катіон, вибраний з Н , Li , Na , К та (С1-8алкілу)4N . Крім сполук за винаходом, які щойно були специфічно описані, варіанти комбінацій можливих замісників для формул (І), (Ia), (Ib), (Ic), (Id) та (Іе) зокрема, також формують частину винаходу. Як відомо, хітиновий олігомер, який не містить ліпідний ланцюг, є неактивним та деградація Nod-факторів шляхом розриву амідного зв'язку в ризосфері також веде до втрати активності. З метою обмежити, нівелювати або попередити цю деградацію був одержаний ряд аналогічних сполук, деякі з них є більш стійкими ніж природні Nod-фактори. Приклади таких сполук (І) згідно з винаходом розкриті далі в даній патентній заявці. Композиція згідно з даним винаходом містить фунгіцидну сполуку (b). Приклади придатних фунгіцидних партнерів можуть бути вибрані з наступного переліку: b1) сполука, здатна пригнічувати синтез нуклеїнових кислот подібно беналаксилу, беналаксилу-М, бупіримату, клозилакону, диметиримолу, етиримолу, фуралаксилу, гімексазолу, мефеноксаму, металаксилу, металаксилу-М, офураце, оксадиксил, оксоліновій кислоті; b2) сполука, здатна пригнічувати мітоз та поділ клітин, подібно беномілу, карбендазиму, дієтофенкарбу, етабоксаму, фуберідазолу, пенцикурону, тіабендазолу, тіафанатметилу, зоксаміду; b3) сполука, здатна пригнічувати дихання, наприклад, як інгібітор дихання Сl, подібний дифуметориму; як інгібітор дихання Cll, подібний боскаліду, карбоксину, фенфураму, флутоланілу, фураметпуру, фурмециклоксу, мепронілу, оксикарбоксину, фентіопіраду, тифлузаміду; 18 UA 98478 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 як інгібітор дихання СНІ, подібний амісульброму, азоксистробіну, ціазофаміду, димоксистробіну, енестробіну, фамоксадону, фенамідону, флуоксастробіну, крезоксимметилу, метобіностробіну, орізастробіну, пікоксистробіну, піраклостробіну, трифлоксистробіну; b4) сполука, здатна діяти як роз'єднуючий агент подібно динокапу, флуазинаму, мептилдинокапу; b5) сполука, здатна пригнічувати продукування АТФ подібно фентинацетату, фентинхлориду, фентингідроксиду, силтіофаму; b6) сполука, здатна пригнічувати АА та протеїновий біосинтез подібно андоприму, бластицидину-S, ципроденілу, касугаміцину, гідрату касугаміцингідрохлориду, мепанімпіриму, піриметанілу; b7) сполука, здатна пригнічувати передачу сигналу подібно фенпіклонілу, флудиоксонілу, хіноксифену; b8) сполука, здатна пригнічувати ліпідний та мембранний синтез подібно біфенілу, хлозалінату, едіфенфосу, етридіазолу, йодокарбу, іпробенфосу, іпродіону, ізопротіолану, процимідону, пропамокарбу, пропамокарбу гідрохлориду, піразофосу, толкофосметилу, вінклозоліну; b9) сполука, здатна пригнічувати біосинтез ергостеролу подібно алдиморфу, азаконазолу, бітертанолу, бромуконазолу, ципроконазолу, диклобутразолу, дифеноконазолу, диніконазолу, диніконазолу-М, додеморфу, додеморфу ацетату, епоксиназолу, етаконазолу, фенарімолу, фенбуконазолу, фенгексаміду, фенпропридину, фенпроприморфу, флуквінконазолу, флурпримідолу, флусілазолу, флутриафолу, фурконазолу, фурконазолу-цис, гексаконазолу, імазалілу, імазалілу сульфату, імібенконазолу, іпконазолу, метконазолу, міклобутанілу, нафтіфину, нуарімолу, окспоконазолу, паклобутазолу, пефуразоату, пенконазолу, прохлоразу, пропіконазолу, протіоконазолу, пірибутикарбу, пірифеноксу, симеконазолу, спіроксаміну, тебуконазолу, тербінафму, тетраконазолу, триадемифону, триадемінолу, тридеморфу, трифлумізолу, трифорину, тритіконазолу, уніконазолу, виніконазолу, воріконазолу; b10) сполука, здатна пригнічувати синтез клітинних стінок подібно бентіаваликарбу, диметоморфу, флуморфу, іпроваликарбу, мандипропраміду, поліоксинаму, поліоксоримаму, валідаміцину А; b11) сполука, здатна пригнічувати біосинтез меланіну подібно карпропаміду, диклоцимету, феноксанілу, фталіду, піроквілону, трициклазолу; b12) сполука, здатна індукувати захисні механізми хазяїна подібно ацибензолар-S-метилу, пробеназолу, тіадинілу; b13) сполука, здатна мати мультисайтову дію подібно бордоській рідині, каптафолу, каптану, хлороталонілу, нафталату міді, оксиду міді, оксихлориду міді, препаратам міді, таким як гідроксид міді, сульфат міді, дихлофлуаніду, дитіанону, додину, вільній основі додину, фербаму, фторфолпету, фолпету, хуазатину, хуазатину ацетату, іміноктадину, іміноктадину альбесілату, іміноктадину триацетату, манкоперу, манкозебу, манебу, метираму, метираму цинку, оксину міді, пропінебу, сірці та препаратам сірки, включаючи полісульфід кальцію, тіраму, толілфлуаніду, зінебу, зираму; b14) сполука, вибрана з наступного переліку: (2Е)-2-(2-{[6-(3-хлоро-2-метилфенокси)-5фторопіримідин-4-іл]окси}феніл)-2-(метоксиіміно)-N-метилацетамід, (2Е)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(Е)-1фтор-2-фенілвініл]окси}феніл)етиліден]аміно}окси)метил]феніл}-2-(метоксііміно)-Nметилацетамід, 1-(4-хлорофеніл)-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)циклогептанол, 1-[(4метоксифенокси)метил]-2,2-диметилпропіл-1Н-імідазол-1-карбоксилат, 1-метил-N-[2-(1,1,2,2тетрафторетокси)феніл]-3-(трифторметил)-1H-піразол-4-карбоксамід, 2,3,5,6-тетрахлоро-4(метиліульфоніл)піридин, 2-бутокси-6-йодо-3-пропіл-4Н-хромен-4-он, 2-хлоро-N-(1,1,3триметил-2,3-дигідро-1Н-інден-4-іл)нікотинамід, 2-фeнілфенол та солі, 3-(дифторметил)-1метил-N-[2-(1,1,2,2-тетрафторетокси)феніл]-1Н-піразол-4-карбоксамід, 3-(дифторметил)-N[(9R)-9-ізопропіл-1,2,3,4-тетрагідро-1,4-метанонафтален-5-іл]-1-метил-1Н-піразол-4карбоксамід, 3-(дифторметил)-N-[(9S)-9-ізопропіл-1,2,3,4-тетрагідро-1,4-метанонафтален-5-іл]1-метил-1Н-піразол-4-карбоксамід, 3-(дифторметил)-N-[4'-(3,3-диметилбут-1-ин-1-іл)біфеніл-2іл]-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксамід, 3,4,5-трихлоропіридин-2,6-дикарбонітрил, 3-[5-(4хлорофеніл)-2,3-диметилісоксазолідин-3-іл]піридин, 3-хлоро-5-(4-хлорофеніл)-4-(2,6дифторфеніл)-6-метилпіридазин, 4-(4-хлорофеніл)-5-(2,6-дифторфеніл)-3,6-диметилпіридазин, 5-хлоро-7-(4-метилпіперидин-1-іл)-6-(2,4,6-трифторфеніл)[1,2,4]триазоло[1,5-а]піримідин, сульфат 8-гідроксихіноліну, бентіазол, безоксазин, капсиміцин, карвон, хінометіонат, цуфранеб, цифлуфенамід, цимоксаніл, дазомет, дебакарб, дихлорофен, дикломезин, диклоран, дифензокват, дифензокват метилсульфонат, дифеніламін, екомат, феримзон, флуметовер, флуопіколід, фторімід, флусульфамід, фозетилалюміній, фозетилкальцій, фозетилнатрій, 19 UA 98478 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 гексахлоробензен, ірумаміцин, ізотіаніл, метасульфокарб, метил (2Е)-2-{2-[({циклопропіл[(4метоксифеніл)іміно]метил}тіо)метил]феніл}-3-метоксиакрилат, метилу 1-(2,2-диметил-2,3дигідро-1Н-інден-1-іл)-1Н-імідазол-5-карбоксилат, метилізотіоціанат, метрафенон, мілдіоміцину N-(3',4'-дихлоро-5-фторбіфенілу-2-іл)-3-(дифторметил)-1-метил-1H-піразол-4-карбоксамід, N-(3етил-3,5,5-триметилциклогексил)-3-(форміламіно)-2-гідроксибензамід, N-(4-хлоро-2-нітрофеніл)N-етил-4-метилбензенсульфонамід, N-(4-хлорбензил)-3-[3-метокси-4-(проп-2-ин-1ілокси)феніл]пропанамід, N-[(4-хлорофеніл)(ціано)метил]-3-[3-метокси-4-(проп-2-ин-1-ілокси) феніл] пропанамід, N-[(5-бромо-3-хлоропіридин-2-іл)метил]-2,4-дихлоронікотинамід, N-[1-(5бромо-3-хлоропіридин-2-іл)етил]-2,4-дихлоронікотинамід, N-[1-(5-бромо-3-хлоропіридин-2іл)етил]-2-фтор-4-йодонікотинамід, N-[2-(1,3-диметилбутил)феніл]-5-фтор-1,3-диметил-1Нпіразол-4-карбоксамід, N-{(Z)-[(циклопропілметокси)іміно] [6-(дифторметокси)-2,3дифторфеніл]метил}-2-фенілацетамід, N-{2-[1,1'-бі(циклопропіл)-2-іл]феніл}-3-(дифторметил)-1метил-1Н-піразол-4-карбоксамід, N-{2-[3-хлоро-5-(трифторметил)піридин-2-іл]етил}-2(трифторметил)бензамід, натаміцин, N-етил-N-метил-N'-{2-метил-5-(трифторметил)-4-[3(триметилсиліл)пропокси]феніл} імідоформамід, N-етил-N-метил-N'-{2-метил-5-(дифторметил)4-[3-(триметилсиліл)пропокси]феніл} імідоформамід, нікелю диметилдитіокарбамат, нітрозалізопропіл, О-{1-[(4-метоксифенокси)метил]-2,2-диметилпропіл}1H-імідазол-1карботіонат, октилінон, оксамокарб, оксифентин, пентахлорофенол та солі, фосфорна кислота та її солі, піпералін, пропамокарбу фозетилат, пропаносин натрію, проквіназид, пірибенкарб, піролнітрин, квінтозен, 5-аліл-5-аміно-2-ізопропіл-4-(2-метилфеніл)-3-оксо-2,3-дигідро-1Нпіразол-1-карботіонат, теклофталам, текназен, тріазоксид, трихламід, валіфенал, зариламід. Переважно, фунгіцидну сполуку (b) вибирають з наступного переліку: N-[2-(1,3диметилбутил)феніл]-5-фтор-1,3-диметил-1Н-піразол-4-карбоксамід, беналаксил, етиримол, гімексазол, мефеноксам, металаксил, металаксил-М, беноміл, карбендазим, фуберідазол, пенцикурон, тіабендазол, зоксамід, боскаліду карбоксин, флутоланіл, фураметпур, фентіопірад, тифлузамід, азоксистробін, ціазофамід, димоксистробін, фамоксадон, фенамідон, флуоксастробін, метобіностробін, орізастробін, пікоксистробін, піраклостробін, трифлоксистробін, флуазинам, силтіофам, ципроденіл, касугаміцин, мепанімпірим, піриметаніл, фенпіклоніл, флудиоксоніл, іпродіон, процимідон, пропамокарб, толкофос-метил, бітертанол, ципроконазол, дифеноконазол, диніконазол, епоксиназолу, етаконазол, фенгексамід, флуквінконазол, флутриафол, гексаконазол, імазаліл, імібенконазол, іпконазол, метконазол, прохлораз, протіоконазол, симеконазол, спіроксамін, тебуконазол, тетраконазол, триадемифон, триадемінол, трифлумізол, тритіконазол, карпропамід, толілфлуанід, флуопіколід, ізотіаніл, N{2-[1,1'-бі(циклопропіл)-2-іл]феніл}-3-(дифторметил)-, 1-метил-1Н-піразол-4-карбоксамід, пропамокарбу фозетилат, тріазоксид, N-(3',4'-дихлоро-5-фторбіфенілу-2-іл)-3-(дифторметил)-1метил-1Н-піразол-4-карбоксамід, N-{2-[3-хлоро-5-(трифторметил)піридин-2-іл]етил}-2(трифторметил)бензамід. Більш переважно, фунгіцидну сполуку (b) вибирають з наступного переліку L2: N-[2-(1,3диметилбутил)феніл]-5-фтор-1,3-диметил-1Н-піразол-4-карбоксамід, металаксил, карбендазим, пенцикурон, фенамідон, флуоксастробін, трифлоксистробін, піриметаніл, іпродіон, бітертанол, флуквінконазол, іпконазол, прохлораз, протіоконазол, тебуконазол, триадемінол, тритіконазол, карпропамід, толілфлуанід, флуопіколід, ізотіаніл, N-{2-[1,1'-бі(циклопропіл)-2-іл]феніл}-3(дифторметил)-, 1-метил-1Н-піразол-4-карбоксамід, пропамокарбу фозетилат, тріазоксид, N(3',4'-дихлоро-5-фторбіфенілу-2-іл)-3-(дифторметил)-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксамід, N-{2-[3хлоро-5-(трифторметил)піридин-2-іл]етил}-2-(трифторметил)бензамід. Композиція згідно з даним винаходом містить сполуку загальної формули (І) (а) та 14 фунгіцидну сполуку (b) при ваговому співвідношенні (а)/(b) від 1/1 до 1/10 . Переважно, вагове 13 співвідношення (а)/(b) становить від 1/10 до 1/10 . Ще більш переважно, вагове співвідношення 2 12 (а)/(b) становить від 1/10 до 1/10 . Для деяких застосувань, як наприклад, коли композицію 2 8 наносять для обробки насіння, вагове співвідношення (a)/(b) становить від 1/10 до 1/10 , 3 6 3 5 переважно від 1/10 до 1/10 , ще більш переважно від 1/10 до 1/10 . Фахівець, обізнаний в даній галузі, буде здатний визначити адекватні співвідношення згідно зі способами та сполуками за заявкою. Без обмеження приклади придатних сумішей згідно з даним винаходом можуть включати суміші сполук, вибраних з переліку L1, з фунгіцидною сполукою, вибраною з переліку L2. Композиція за даним винаходом може додатково містити принаймні один з інших фунгіцидно активних інгредієнтів (с). Приклади придатних фунгіцидних партнерів суміші можуть бути вибрані з наступних переліків: 20 UA 98478 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 с1) сполука, здатна пригнічувати синтез нуклеїнових кислот подібно беналаксилу, беналаксилу-М, бупіримату, клозилакону, диметиримол, етиримол, фуралаксилу, гімексазолу, мефеноксаму, металаксилу, металаксилу-М офураце, оксадиксил, оксоліновій кислоті; с2) сполука, здатна пригнічувати мітоз та поділ клітин подібно беномілу, карбендазиму, дієтофенкарбу, етабоксаму, фуберідазолу, пенцикурону, тіабендазолу, тіафанатметилу, зоксаміду; с3) сполука здатна пригнічувати дихання, наприклад, як інгібітор дихання Сl, подібний дифлуметориму; як інгібітор дихання Сll, подібний боскаліду, карбоксину, фенфураму, флутоланілу, фураметпуру, фурмециклоксу, мепронілу, оксикарбоксину, фентіопіраду, тифлузаміду; як інгібітор дихання СНІ подібний амісульброму, азоксистробіну, ціазофаміду, димоксистробіну, енестробіну, фамоксадону, фенамідону, флуоксастробіну, крезоксимметилу, метобіностробіну, орізастробіну, пікоксистробіну, піраклостробіну, трифлоксистробіну; с4) сполука, здатна діяти як роз'єднуючий агент подібно динокапу, флуазинаму, мептилдинокарпу; с5) сполука, здатна пригнічувати продукування АТФ подібно фентинацетату, фентинхлориду, фентингідроксиду, силтіофаму; с6) сполука, здатна пригнічувати АА та протеїновий біосинтез подібно андоприму, бластицидину-S, ципроденілу, касугаміцину, гідрату касугаміцингідрохлориду, мепанімпіриму, піриметанілу; с7) сполука, здатна пригнічувати передачу сигналу подібно фенпіклонілу, флудиоксонілу, хіноксифену; с8) сполука, здатна пригнічувати ліпідний та мембранний синтез біфенілу, хлозалінату, едіфенфосу, етридіазолу, йодокарбу, іпробенфосу, іпродіону, ізопротіолану, процимідону, пропамокарбу, пропамокарбу гідрохлориду, піразофосу, толкофос-метил, вінклозоліну; с9) сполука, здатна пригнічувати біосинтез ергостеролу подібно алдиморфу, азаконазолу, бітертанолу, бромуконазолу, ципроконазолу, диклобутразолу, дифеноконазолу, диніконазолу, диніконазолу-М, додеморфу, додеморфу ацетату, епоксиназолу, етаконазолу, фенарімолу, фенбуконазолу, фенгексаміду, фенпропридину, фенпроприморфу, флуквінконазолу, флурпримідолу, флусілазолу, флутриафолу, фурконазолу, фурконазолу-цис, гексаконазолу, імазалілу, імазалілу сульфату, імібенконазолу, іпконазолу, метконазолу, міклобутанілу, нафтіфину, нуарімолу, окспоконазолу, паклобутазолу, пефуразоату, пенконазолу, прохлоразу, пропіконазолу, протіоконазолу, пірибутикарбу, пірифеноксу, симеконазолу, спіроксаміну, тебуконазолу, тербінафму, тетраконазолу, триадемифону, триадемінолу, тридеморфу, трифлумізолу, трифорину, тритіконазолу, уніконазолу, виніконазолу, воріконазолу; с10) сполука, здатна пригнічувати синтез клітинних стінок подібно бентіаваликарбу, диметоморфу, флуморфу, іпроваликарбу, мандипропраміду, поліоксинам, поліоксоримам, валідаміцину А; с11) сполука, здатна пригнічувати біосинтез меланіну подібно карпропаміду, диклоцимету, феноксанілу, фталіду, піроквілону, трициклазолу; с12) сполука, здатна індукувати захисні механізми хазяїна подібно ацибензолар-S-метилу, пробеназолу, тіадинілу; с13) сполука, здатна мати мультисайтову дію подібно Бордоській рідині, каптафолу, каптану, хлороталонілу, нафталату міді, оксиду міді, оксихлориду міді, препаратам міді, таким як гідроксид міді, сульфат міді, дихлофлуаніду, дитіанону, додину, вільній основі додину, фербаму, фторфолпету, фолпету, хуазатину, хуазатину ацетату, іміноктадину, іміноктадину альбесілату, іміноктадину триацетату, манкоперу, манкозебу, манебу, метираму, метираму цинку, оксину міді, пропінебу, сірці та препаратам сірки, включаючи полісульфід кальцію, тіраму, толілфлуаніду, зінебу, зираму; с14) сполука, вибрана з наступного переліку: (2Е)-2-(2-{[6-(3-хлоро-2-метилфенокси)-5фторопіримідин-4-іл]окси}феніл)-2-(метоксиіміно)-N-метилацетамід, (2Е)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(Е)-1фтор-2-фенілвініл]окси}феніл)етиліден]аміно}окси)метил]феніл}-2-(метоксііміно)-Nметилацетамід, 1-(4-хлорофеніл)-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)циклогептанол, 1-[(4метоксифенокси)метил]-2,2-диметилпропіл-1Н-імідазол-1-карбоксилат, 1-метил-N-[2-(1,1,2,2тетрафторетокси)феніл]-3-(трифторметил)-1Н-піразол-4-карбоксамід, 2,3,5,6-тетрахлоро-4(метиліульфоніл)піридин, 2-бутокси-6-йодо-3-пропіл-4Н-хромен-4-он, 2-хлоро-N-(1,1,3триметил-2,3-дигідро-1H-інден-4-іл)нікотинамід, 2-фенілфенол та солі, 3-(дифторметил)-1метил-N-[2-(1,1,2,2-тетрафторетокси)феніл]-1Н-піразол-4-карбоксамід, 3-(дифторметил)-N[(9R)-9-ізопропіл-1,2,3,4-тетрагідро-1,4-метанонафтален-5-іл]-1-метил-1Н-піразол-4карбоксамід, 3-(дифторметил)-N-[(9S)-9-ізопропіл-1,2,3,4-тетрагідро-1,4-метанонафтален-5-іл] 21 UA 98478 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 1-метил-1Н-піразол-4-карбоксамід, 3-(дифторметил)-N-[4'-(3,3-диметилбут-1-ин-1-іл)біфеніл-2іл]-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксамід, 3,4,5-трихлоропіридин-2,6-дикарбонітрил, 3-[5-(4хлорофеніл)-2,3-диметилісоксазолідин-3-іл]піридин, 3-хлоро-5-(4-хлорофеніл)-4-(2,6дифторфеніл)-6-метилпіридазин, 4-(4-хлорофеніл)-5-(2,6-дифторфеніл)-3,6-диметилпіридазин, 5-хлоро-7-(4-метилпіперидин-1-іл)-6-(2,4,6-трифторфеніл)[1,2,4]триазоло[1,5-а]піримідин, сульфат 8-гідроксихіноліну, бентіазол, безоксазин, капсиміцин, карвон, хінометіонат, цуфранеб, цифлуфенамід, цимоксаніл, дазомет, дебакарб, дихлорофен, дикломезин, диклоран, дифензокват, дифензокват метилсульфонат, дифеніламін, екомат, феримзон, флуметовєр, флуопіколід, фторімід, флусульфамід, фозетилалюміній, фозетилкальцій, фозетилнатрій, гексахлоробензен, ірумаміцин, ізотіаніл, метасульфокарб, метил (2Е)-2-{2-[({циклопропіл[(4метоксифеніл)іміно]метил}тіо)метил]феніл}-3-метоксиакрилат, метил 1-(2,2-диметил-2,3дигідро-1Н-інден-1-іл)-1Н-імідазол-5-карбоксилат, метил ізотіоціанат, метрафенон, мілдіоміцин N-(3',4'-дихлоро-5-фторбіфенілу-2-іл)-3-(дифторметил)-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксамід, N-(3eтил-3,5,5-триметилциклогексил)-3-(форміламіно)-2-гідроксибензамід, N-(4-хлоро-2-нітрофеніл)N-етил-4-метилбензенсульфонамід, N-(4-хлорбензил)-3-[3-метокси-4-(проп-2-ин-1ілокси)феніл]пропанамід, N-[(4-хлорофеніл)(ціано)метил]-3-[3-метокси-4-(проп-2-ин-1ілокси)феніл]пропанамід, N-[(5-бромо-3-хлоропіридин-2-іл)метил]-2,4-дихлоронікотинамід, N-[1(5-бромо-3-хлоропіридин-2-іл)етил]-2,4-дихлоронікотинамід, N-[1-(5-бромо-3-хлоропіридин-2іл)етил]-2-фтор-4-йодонікотинамід, N-[2-(1,3-диметилбутил)феніл]-5-фтор-1,3-диметил-1Нпіразол-4-карбоксамід, N-{(Z)-[(циклопропілметокси)іміно] [6-(дифторметокси)-2,3дифторфеніл]метил}-2-фенілацетамід, N-{2-[1,1'-бі(циклопропіл)-2-іл]феніл}-3-(дифторметил)-1метил-1Н-піразол-4-карбоксамід, N-{2-[3-хлоро-5-(трифторметил)піридин-2-іл]етил}-2(трифторметил)бензамід, натаміцин, N-eтил-N-метил-N'-{2-метил-5-(трифторметил)-4-[3(триметилсиліл)пропокси]феніл}імідоформамід, N-eетил-N-метил-N'-{2-метил-5-(дифторметил)4-[3-(триметилсиліл)пропокси]феніл}імідоформамід, нікелю диметилдитіокарбамат, нітрозалізопропіл, О-{1-[(4-метоксифенокси)метил]-2,2-диметилпропіл}1Н-імідазол-1карботіонат, октилінон, оксамокарб, оксифентин, пентахлорофенол та солі, фосфорна кислота та її солі, піпералін, пропамокарбу фозетилат, пропаносин натрію, проквіназид, пірибенкарб, піролнітрин, квінтозен, S-аліл-5-аміно-2-ізопропіл-4-(2-метилфеніл)-3-оксо-2,3-дигідро-1Нпіразол-1-карботіонат, еклофталам, текназен, тріазоксид, трихламід, валіфенал, зариламід. Переважно, фунгіцидну сполуку (с) вибирають з наступного переліку L1: N-[2-(1,3диметилбутил)феніл]-5-фтор-1,3-диметил-1Н-піразол-4-карбоксамід, беналаксил, етиримол, гімексазол, мефеноксам, металаксил, металаксил-М, беноміл, карбендазим, фуберідазол, пенцикурон, тіабендазол, зоксамід, боскалід, карбоксин, флутоланіл, фураметпур, фентіопірад, тифлузамід, азоксистробін, ціазофамід, димоксистробін, фамоксадон, фенамідон, флуоксастробін, метобіностробін, орізастробін, пікоксистробін, піраклостробін, трифлоксистробін, флуазинам, силтіофам, ципроденіл, касугаміцин, мепанімпірим, піриметаніл, фенпіклоніл, флудиоксоніл, іпродіон, процимідон, пропамокарб, толкофос-метил, бітертанол, ципроконазол, дифеноконазол, диніконазол, епоксиназол, етаконазол, фенгексамід, флуквінконазол, флутриафол, гексаконазол, імазаліл, імібенконазол, іпконазол, метконазол, прохлораз, протіоконазол, симеконазол, спіроксамін, тебуконазол, тетраконазол, триадемифон, триадемінол, трифлумізол, тритіконазол, карпропамід, толілфлуанід, флуопіколід, ізотіаніл, N{2-[1,1'-бі(циклопропіл)-2-іл]феніл}-3-(дифторметил)-, 1-метил-1Н-піразол-4-карбоксамід, пропамокарб фозетилат, тріазоксид, N-(3',4'-дихлоро-5-фторбіфеніл-2-іл)-3-(дифторметил)-1метил-1Н-піразол-4-карбоксамід, N-{2-[3-хлоро-5-(трифторметил)піридин-2-іл]етил}-2(трифторметил)бензамід. Більш переважно, фунгіцидну сполуку (с) вибирають з наступного переліку L2: N-[2-(1,3диметилбутил)феніл]-5-фтор-1,3-диметил-1Н-піразол-4-карбоксамід, металаксил, карбендазим, пенцикурон, фенамідон, флуоксастробін, трифлоксистробін, піриметаніл, іпродіон, бітертанол, флуквінконазол, іпконазол, прохлораз, протіоконазол, тебуконазол, триадемінол, тритіконазол, карпропамід, толілфлуанід, флуопіколід, ізотіаніл, N-{2-[1,1'-бі(циклопропіл)-2-іл]феніл}-3(дифторметил)-, 1-метил-1Н-піразол-4-карбоксамід, пропамокарб фозетилат, тріазоксид, N(3',4'-дихлоро-5-фторбіфеніл-2-іл)-3-(дифторметил)-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксамід, N-{2-[3хлоро-5-(трифторметил)піридин-2-іл]етил}-2-(трифторметил)бензамід. Коли третій активний агент (с), описаний вище, присутній в композиції, то він може бути 14 14 присутній при ваговому співвідношенні (а):(b):(с) від 1/1/1 до 1/10 /10 . Переважно, вагове 13 13 співвідношення (а):(b):(с) складає від 1/10/10 до 1/10 /10 . Ще більш переважно, вагове 2 2 12 12 співвідношення (а):(b):(с) складає від 1/10 /10 до 1/10 /10 . Для деяких застосуваня, як наприклад, коли композицію наносять для обробки насіння, вагове співвідношення (а):(b):(с) 2 2 8 8 3 3 6 6 складає від 1/10 /10 до 1/10 /10 , переважно від 1/10 /10 до 1/10 /10 , ще більш переважно від 22 UA 98478 C2 3 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 3 5 5 1/10 /10 до 1/10 /10 . Фахівець, обізнаний в даній галузі, буде здатний визначити адекватні співвідношення згідно зі способами та сполуками за заявкою. Без обмеження приклади придатних сумішей згідно з даним винаходом можуть включати суміші сполук, вибраних з переліку L1, з першою фунгіцидною сполукою, вибраною з переліку L2, та другою фунгіцидною сполукою, вибраною з переліку L2. Композиція згідно з даним винаходом може додатково містити інший додатковий компонент, такий як придатна для сільськогосподарського застосування основа, носій або наповнювач. У даному описі термін ''основа'' означає природний або синтетичний, органічний або неорганічний матеріал, з яким зкомбінований активний агент для легшого нанесення виключно на частини рослини. Таким чином ця основа по суті є інертною та прийнятною для сільськогосподарського застосування. Основа може бути твердою або рідкою. Приклади прийнятних основ включають глини, природні або синтетичні силікати, кремнезем, смоли, воски, тверді добрива, воду, спирти, зокрема бутанол, органічні розчинники, мінеральні та рослинні олії і їх солі. Також можуть бути використані суміші таких основ. Композиція також може містити інші додаткові компоненти. Зокрема композиція може додатково містити поверхнево-активні речовини. Поверхнево-активна речовина може бути емульсифікатором, диспергуючим агентом або змочуючим агентом іонного або неіонного типу або сумішшю таких поверхнево-активних речовин. Можна згадати, наприклад, солі поліакрилової кислоти, солі лІгносульфонової кислоти, солі фенолсульфонової або нафталенсульфонової кислоти, полі конденсати етиленоксиду з жирними спиртами або жирними кислотами, заміщені феноли (зокрема алкілфеноли або арилфеноли), солі естерів сульфосукцинової кислоти, похідні таурину (зокрема алкілтауратів), ефіри фосфорної кислоти поліоксиетильованих спиртів або фенолів, жирно кислотні естери поліолів та похідні вказаних вище сполук, що містять сульфатні, сульфонатні та фосфатні функціональні групи. Присутність принаймні однієї поверхнево-активної речовини є в основному необхідною, коли активний матеріал та/або інертна основа є водо нерозчинними та коли векторним агентом для нанесення є вода. Переважно, вміст поверхнево-активної може складати від 5 % до 40 % від ваги композиції. Додаткові компоненти також можуть включати, наприклад, захисні колоїди, адгезиви, загущувальні агенти, тиксотропні агенти, стабілізатори, секвестранти. В цілому активні матеріали можуть бути зкомбіновані з будь якою твердою або рідкою добавкою, яка піддається звичайним способам формування. В цілому композиція згідно з винаходом може містити від 0,05 до 99 % (за вагою) активного матеріалу, переважно від 10 до 70 % за вагою. Композиції згідно з даним винаходом можуть бути застосовані в різних формах, таких як аерозольна дисперсія, капсульована суспензія, холодний концентрат для аерозольного зрошення, пудра, здатний емульгуватися концентрат, емульсія масло-в-воді, емульсія вода-вмаслі, енкапсульовані гранули, дрібні гранули, текучий концентрат для обробки насіння, газ (під тиском), генеруючий газ продукт, гранула, гарячий концентрат для аерозольного зрошення, макрогранула, мікрогранула, здатний диспергуватися в олії порошок, здатний змішуватися з олією текучий концентрат, здатна змішуватись з олією рідина, паста, порошок для сухої обробки насіння, покрите пестицидом насіння, розчинний концентрат, розчинний порошок, розчин для обробки насіння, суспензійний концентрат (текучий концентрат), наднизькооб'ємна рідина (ulv), наднизькооб'ємна суспензія (ulv), здатні диспергуватися у воді гранули або таблетки, здатний диспергуватися у воді порошок для шламової обробки, водорозчинні гранули аба таблетки, водорозчинний порошок для обробки насіння та здатний змочуватися порошок. Ці композиції включають не тільки композиції, що готові для нанесення на рослину або насіння, які підлягають обробці, або для внесення в грунт за допомогою придатного пристрою, такого як опудрюючий або розпилюючий пристрій, а й комерційно доступні концентровані композиції, які можуть бути розведені перед їх нанесенням на сільськогосподарську культуру. Пестицидні композиції згідно з даним винаходом можуть бути застосовані для куративного або попереджувального контролю за фітопатогенними грибами сільськогосподарських культур, а також для підвищення урожаю, росту і життєвої сили рослини. Таким чином, згідно з подальшим аспектом даного винаходу, забезпечується спосіб куративного або попереджувального контролювання фітопатогенних грибів сільськогосподарських культур та підвищення урожаю, росту і життєвої сили рослини, який характеризується тим, що вищевизначена композиція застосовується шляхом обробки насіння, позакореневої підкормки рослин, шляхом внесення з поливною водою зрошуванням або росприскуванням (хімігація) на насіння, рослину та/або плоди рослини або в грунт, особливо в борозну, та/або до інертного субстату (наприклад, неорганічного субстрату (наприклад, піску, мінеральної вати, скловати, спучених мінералів (наприклад, перліту, вермікуліту, цеоліту, 23 UA 98478 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 спученої глини)), пемзи, пірокластичного матеріалу/туфу, синтетичних органічних субстратів (наприклад, поліуретану), органічних субстратів (наприклад, торфу, компостів, відходів деревини (наприклад, кокосове волокно, волокно деревини/стружка, деревна кора)) та/або до рідкого субстрату (наприклад, збагачувальні гідропонічні системи, вирощування рослин в трубках, по яким тече живильний розчин, аеропоніка), в якому вирощують рослини або які є бажаними для вирощування. Композиція, яка застосовується проти фітопатогенних грибів, містить ефективну та нетоксичну кількість фунгіцидної сполуки. Вираз "ефективна та нетоксична кількість" означає кількість композиції згідно з винаходом, яка є достатньою для профілактики або знищення паразитів та хвороб, присутніх або здатних з'явитися на сільськогосподарських культурах, та яка не викликає яких-небуть помітних симптомів токсичності для вказаних культур. Така кількість може змінюватись в широких межах, залежно від виду паразитів та хвороб, з якими борються або контролюють, від типу культури, кліматичних умов та сполук, включених до композиції згідно з винаходом. Ця кількість може бути визначена шляхом систематичних польових випробовувань, що є є в межах можливостей фахівця в даній галузі. Спосіб обробки згідно з даним винаходом є корисним для обробки розмножувального матеріалу, такого як клубні або кореневища, а також насіння, сіянці або пікірована розсада та пікіровані рослини. Цей спосіб обробки також може бути корисний для обробки коріння. Спосіб обробки згідно з даним винаходом також може бути корисним для обробки надземних частин рослини, таких як стовбури, стебла або черенки, листя, квіти та плоди рослин, що розглядаються. Рослини, які можуть бути захищені за допомого способу згідно з винаходом, можуть бути бобовими або не бобовими рослинами. Серед рослини, які можуть бути захищені за допомого способу згідно з винаходом, можуть бути згадані бавовна; льон; виноград; фруктові або овочеві культури, такі як Rosaceae sp. (наприклад, односімянні плоди, такі як яблука та груші, а також кісточкові плоди, такі як абрикос, мигдаль та персики), Ribesioidae sp., Juglandaceae sp., Betulaceae sp., Anacardiaceae sp., Fagaceae sp., Moraceae sp., Oleaceae sp., Actinidaceae sp., Lauraceae sp., Musaceae sp. (наприклад, бананові дерева та плантації), Rubiaceae sp., Theaceae sp., Sterculiceae sp., Rutaceae sp. (наприклад, лимони, апельсини та грейпфрут); Solanaceae sp. (наприклад, томати), Liliaceae sp., Asteraceae sp. (наприклад, салат-латук), Umbelliferae sp., Cruciferae sp., Chenopodiaceae sp., Cucurbitaceae sp., Papilionaceae sp. (наприклад, горох), Rosaceae sp. (наприклад, суниці); основні культури, такі як Graminae sp. (наприклад, маїс, газон або злакові, такі як пшениця, рис, ячмінь та тритікале), Asteraceae sp. (наприклад, соняшник), Cruciferae sp. (наприклад, рапс), Fabacae sp. (наприклад, арахіс), Papilionaceae sp. (наприклад, соя), Solanaceae sp. (наприклад, картопля), Chenopodiaceae sp. (наприклад, буряк); садові та лісові культури; а також генетично модифіковані гомологи цих культур. Серед бобових можуть бути згадані соя, горох, кінські боби, арахіс, біб, люпин, люцерна або конюшина. Серед захворювань рослин або культур, які можуть контролюватись за допомогою способу згідно з даним винаходом, можуть бути згадані: Справжня мучниста роса, така як: захворювання, спричинене Blumeria, наприклад, Blumeria graminis; захворювання, спричинене Podosphaera, наприклад, Podosphaera leucotricha; захворювання, спричинене Sphaerotheca, наприклад, Sphaerotheca fuliginea; захворювання, спричинене Uncinula, наприклад, Uncinula necator; іржа, така як: захворювання, спричинене Gymnosporangium, наприклад, Gymnosporangium sabinae; захворювання, спричинене Неmіlеіа, наприклад, Hemileia vastatrix; захворювання, спричинене Phakopsora, наприклад, Phakopsora pachyrhizi або Phakopsora meibomiae; захворювання, спричинене Рuccinia, наприклад, Puccinia recondita; захворювання, спричинене Uromyces, наприклад, Uromyces appendiculatus; захворювання, спричинені Oomycete, такі як: захворювання, спричинене Вrеmіа, наприклад, Bremia lactucae; захворювання, спричинені Peronospora, наприклад, Peronospora pisi або P. brassicae; захворювання, спричинені Phytophthora, наприклад, Phytophthora infestans; захворювання, спричинені Plasmopara, наприклад, Plasmopara viticola; 24 UA 98478 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 захворювання, спричинені Pseudoperonospora, наприклад, Pseudoperonospora humuli або Pseudoperonospora cubensis; захворювання, спричинені Pythium, наприклад, Pythium ultimum; плямистість листя, плямистість листя огірків або хризантем, такі як: захворювання, спричинені Alternaria, наприклад, Alternaria solani; захворювання, спричинені Cercospora, наприклад, Cercospora beticola; захворювання, спричинені Cladiosporum, наприклад, Cladiosporium сиситегіпит; захворювання, спричинені Cochlio bolus, наприклад, Cochliobolus sativus; захворювання, спричинені Colletotrichum, наприклад, Colletotrichum lindemuthanium; захворювання, спричинені Cycloconium, наприклад, Cycloconium oleaginum; захворювання, спричинені Diaporthe, наприклад, Diaporthe citri; захворювання, спричинені Elsinoe, наприклад, Elsinoe fawcettii; захворювання, спричинені Gloeosporium, наприклад, Gloeosporium laeticolor; захворювання, спричинені Glomerella, наприклад, Glomerella cingulata; захворювання, спричинені Guignardia, наприклад, Guignardia bidwelli; захворювання, спричинені Leptosphaeria, наприклад, Leptosphaeria maculans; Leptosphaeria nodorum; захворювання, спричинені Magnaporthe, наприклад, Magnaporthe grisea; захворювання, спричинені Mycosphaerella, наприклад, Mycosphaerella graminicola; Mycosphaerella arachidicola; Mycosphaerella fijiensis; захворювання, спричинені Phaeosphaeria, наприклад, Phaeosphaeria nodorum; захворювання, спричинені Pyrenophora, наприклад, Pyrenophora teres; захворювання, спричинені Ramularia, наприклад, Ramularia collo-cygni; захворювання, спричинені Rhynchosporium, наприклад, Rhynchosporium secalis; захворювання, спричинені Septoria, наприклад, Septoria apii або Septoria lycopercisi; захворювання, спричинені Typhula, наприклад, Typhula incarnata; захворювання, спричинені Venturia, наприклад, Venturia inaequalis; захворювання коріння та стебел, такі як: захворювання, спричинені Corticium, наприклад, Corticium graminearum; захворювання, спричинені Fusarium, наприклад, Fusarium oxysporum; захворювання, спричинені Gaeumannomyces, наприклад, Gaeumannomyces graminis; захворювання, спричинені Rhizoctonia, наприклад, Rhizoctonia solani; захворювання, спричинені Tapesia, наприклад, Tapesia acuformis; захворювання, спричинені Thielaviopsis, наприклад, Thielaviopsis basicola; захворювання колосся і мітлоподібних суцвіть, такі як: захворювання, спричинені Alternaria, наприклад, Alternaria spp.; захворювання, спричинені Aspergillus, наприклад, Aspergillus flavus; захворювання, спричинені Cladosporium, наприклад, Cladosporium spp.; захворювання, спричинені Claviceps, наприклад, Claviceps purpurea; захворювання, спричинені Fusarium, наприклад, Fusarium culmorum; захворювання, спричинені Gibberella, наприклад, Gibberella zeae; захворювання, спричинені Monographella, наприклад, Monographella nivalis; головня та тверда, мокра або смердюча головня, такі як: захворювання, спричинені Sphacelotheca, наприклад, Sphacelotheca reiliana; захворювання, спричинені Tilletia, наприклад, Tilletia caries; захворювання, спричинені Urocystis, наприклад, Urocystis occulta; захворювання, спричинені Ustilago, наприклад, Ustilago nuda; плодова гниль та пліснява, такі як: захворювання, спричинені Aspergillus, наприклад, Aspergillus flavus; захворювання, спричинені Botrytis, наприклад, Botrytis cinerea; захворювання, спричинені Реnісіllium, наприклад, Реnісillіum expansum; захворювання, спричинені Sclerotinia, наприклад, Sclerotinia sclerotiorum; захворювання, спричинені Verticilium, наприклад, Verticilium alboatrum; захворювання насіння та захворювання, що передаються через грунт, такі як: захворювання, спричинені Fusarium, наприклад, Fusarium culmorum; захворювання, спричинені Phytophthora, наприклад, Phytophthora cactorum; захворювання, спричинені Pythium, наприклад, Pythium ultimum; захворювання, спричинені Rhizoctonia, наприклад, Rhizoctonia solani; захворювання, спричинені Sclerotium, наприклад, Sclerotium rolfsii; захворювання, спричинені Microdochium, наприклад, Microdochium nivale; 25 UA 98478 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 рак, відмирання верхівок, такі як: захворювання, спричинені Nectria, наприклад, Nectria galligena; захворювання, що характеризуються в'яненням, гниттям і припиненням росту, такі як: захворювання, спричинені Моnilinіа, наприклад, Моnіlіnіа Іаха; бульбашковість листя або кучерявість листя, такі як: захворювання, спричинені Taphrina, наприклад, Taphrina deformans; відмирання деревних рослин, такі як: еска, спричинене, наприклад, Phaemoniella clamydospora; захворювання квітів та насіння, такі як: захворювання, спричинені Botrytis, наприклад, Botrytis cinerea; захворювання клубнів, такі як: захворювання, спричинені Rhizoctonia, наприклад, Rhizoctonia solani. Фунгіцидна композиція згідно з даним винаходом може бути також застосована проти грибкових захворювань, схильних до росту на або поза деревиною. Термін ''деревина'' означає всі типи і види дерев та всі типи обробки цієї деревини, призначеної для будівництва, наприклад, тверде дерево, важка ДСП, ламінована деревина та клеєна фанера. Спосіб обробки деревини згідно з винаходом в основному полягає в контактуванні з однією або більше сполук за даним винаходом або з композицією згідно з винаходом; він включає, наприклад, безпосереднє нанесення, розпилення, занурювання, впорскування або будь-який інший спосіб. Композиція згідно з даним винаходом може бути також застосована для обробки генетично модифікованих організмів сполуками згідно з винаходом або агрохімічними композиціями згідно з винаходом. Генетично модифікованими рослинами є рослини, в геном яких стабільно інтегровано гетерологічний ген, що кодує бажаний протеїн. Вираз "гетерологічний ген, що кодує бажаний протеїн" по суті означає гени, що забезпечують трансформовану рослину з новими агрономічними властивостями або гени для покращення агрономічної якості трансформованих рослин. Доза активного матеріалу, що зазвичай наноситься для обробки згідно з даним винаходом в основному та переважно становить від 10 до 800 г/га, переважно від 50 до 300 г/га для нанесення при листовій обробці. Якщо є можливим поливне/крапельне нанесення або нанесення в борозну, то доза може бути нижчою, особливо в штучних субстратах, подібних мінеральній ваті або перліту. Доза нанесеного активного субстрату в основному складає від 0,5 до 200 г на 100 кг насіння, переважно від 1 до 150 г на 100 кг насіння у випадку обробки насіння. Цілком зрозуміло, що дози, визначені вище, подані як ілюстративні приклади винаходу. Фахівець, обізнаний в даній галузі, буде знати як адаптувати застосовувані дози згідно з природою культури, що підлягає обробці. II-1. СТРУКТУРА СПОЛУК (І) ЗГІДНО З ВИНАХОДОМ Були одержані сполуки, що містять мета-заміщену бензамідну групу. Переважним є збереження ідентичної кількості атомів вздовж ланцюга (16) а також ненасиченості цис-типу в положенні 9. На практиці, для одержання стартових матеріалів ліпідний ланцюг може бути з'єднаний з ароматичним кільцем через атом кисню. Також були синтезовані аналог 4, що містить мета-заміщену бензиламінову функцію, та Nацетильований аналог 5, які роблять можливим відновлення загального заряду природного продукту. Ці аналоги були одержані послідовним сульфатуванням. 26 UA 98478 C2 Два інших сульфатованих аналоги, один з яких містить повністю насичений ланцюг, інший є ненасиченим ланцюгом алкінового типу, роблять можливим вивчення ефекту ненасичення Z типу в положенні 9, присутньому в природному продукті. 5 10 Остаточно, два сульфатовані аналоги, заміщення в ароматичному кільці яких присутні в орто-положенні для одного та в пара-положенні для іншого, роблять можливим вивчення ефекту ненасичення транс-типу, що знаходиться в положенні 2 в природному продукті. 15 Остаточно, був приготований аналог, отриманий з фукозильного пентамеру, що несе метазаміщення в ланцюзі. 27 UA 98478 C2 Базовими для біологічних тестів є наступні сполуки: 5 10 15 20 25 30 35 40 III-1. ПРИКЛАДИ ОДЕРЖАННЯ РІЗНИХ ОЛІГОСАХАРИДНИХ СКЕЛЕТІВ Олігосахаридні скелети, що відповідають формулі (І), можуть бути одержані біотехнологічними способами, такими, як наприклад, застосування рекомбінантних бактеріальних клітин, таких, як наприклад, клітини рекомбінантної Escherichia coli, що приховують гетерологічний ген від ризобій. Наприклад, введення nodBC генів з Azorhizohium caulinodans в Escherichia coli дозволяє приготувати тетра-JV-ацетилхітопентозу (Samain E., et al., Carbohydr. Res., 1997, 302, 35-42). Застосування nodBC з Rhizobium meliloti дозволяє приготувати три-JV-ацетилхітотетрозу. Більше того, застосування додаткових генів, таких, як наприклад, nodH (ризобіальна сульфотрансфераза) або nodL (ризобіальна Оацетилтрансфераза) дозволяє введення модифікацій в специфічні гідроксили (Samain E, et al., J. BiotechnoL, 1999, 72, 33-47). Інші комбінації ризобіальних або неризобіальних генів дозволяють продукувати різні хітоолігосахаридні скелети, застосовувані як стартовий матеріал при ацетилюванні для одержання молекул формули (І) з різними модифікаціями на гідрокси- та аміногрупах. Олігосахаридні скелети можуть також бути одержані стандартним хімічним синтезом, застосовуючи способи та стратегії, що є класичними та добре ідентифікованими в карбогідратному синтезі. Опис останніх та прийнятних процедур може бути знайдений в багатьох оглядах та більш точно, наприклад, в описах, наданих Carbohydrates in Chemistry та Biology, Editors.: В. Ernst, G.W. Hart, P. Sinay, Wiley-VCH, Weinheim; 2000. Маніпулювання з точно вибраними протективними групами, які можуть бути введені в дуже специфічні положення в гідрокси- та аміногрупах, та послідовно або ортогонально видалені для звільнення будь-якої заданої групи для вибіркової модифікації, дозволяють ввести специфічні модифікації в олігосахаридний скелет, включаючи, наприклад, ацилювання або алкілювання, або глікозилювання специфічних гідроксигруп, або ацилювання або алкілюування специфічних аміногруп. Протективні групи, що можуть бути застосовані для захисту амінів, та можуть бути видалені в послідовних або ортогональних умовах, включають, наприклад, фталімідо, тетрахлорфталімідо, азидо, t-бутилоксикарбоніл 2,2,2-трихлоретоксикарбоніл та трихлорацетильні групи. Протективні групи, що можуть бути застосовані для захисту спиртів, та можуть бути видалені в послідовних або ортогональних умовах, включають, наприклад, ацетил, бензил, р-метоксибензил, триметилсиліл, триетилсиліл, t-диметилсиліл та tбутилдифенілсилільні групи, так само як циклічні ацеталі, такі, як наприклад, метиліден, етиліден, ізопропіліден, бензиліден, або р-метоксибензиліден ацеталі. Класичні способи та умови маніпулювання протективними групами можуть бути знайдені, наприклад, в "Protecting nd Groups", P.J. Kocienski, 2 Edition, Georg Thieme Verlag,Stuttgart, 2000 або in "Protective Groups in rd Organic Synthesis", T.W. Greene, P.G.M. Wuts, 3 Edition, Wiley, New York, 1999. 28

Дивитися

Додаткова інформація

Назва патенту англійською

Fungicide composition, method for agricultural crops tillage and use of said composition

Автори англійською

Suty-Hainze, Anne, Vors Jean-Pierre

Назва патенту російською

Фунгицидная композиция, способ обработки сельскохозяйственных культур и применение композиции

Автори російською

Сути-Хайнце Анне, Вор Жан-Пьер

МПК / Мітки

МПК: A01N 37/46, A01N 37/50, A01P 21/00, A01N 43/56, A01N 43/16, A01P 3/00, A01N 43/653

Мітки: композиції, культур, сільськогосподарських, фунгіцидна, застосування, композиція, обробки, спосіб

Код посилання

<a href="https://ua.patents.su/62-98478-fungicidna-kompoziciya-sposib-obrobki-silskogospodarskikh-kultur-ta-zastosuvannya-kompozici.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Фунгіцидна композиція, спосіб обробки сільськогосподарських культур та застосування композиції</a>

Подібні патенти