Спосіб лікування раку підшлункової залози

Реферат: Винахід стосується способу лікування злоякісної пухлини підшлункової залози у індивіда, який раніше піддавався лікуванню в зв'язку зі злоякісною пухлиною підшлункової залози (наприклад, впливу терапії на основі гемцитабіну), шляхом введення композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, та іншого терапевтичного засобу. UA 110795 C2 (12) UA 110795 C2 UA 110795 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 ОПИС ПЕРЕХРЕСНІ ПОСИЛАННЯ НА СПОРІДНЕНІ ЗАЯВКИ Дана заявка має пріоритет, відповідний датам пріоритету попередніх патентних заявок США №№ 61/351846, поданої 4 червня 2010 року, 61/377035, поданої 25 серпня 2010 року, і 61/446932, поданої 25 лютого 2011 року, зміст кожної з яких в повному обсязі включений в даний опис у вигляді посилання. ГАЛУЗЬ ВИНАХОДУ Даний винахід стосується способів і композицій для лікування раку підшлункової залози у індивіда шляхом введення композицій, що містять наночастинки, які включають в себе таксан і альбумін, як терапії другої лінії. ПОПЕРЕДНІЙ РІВЕНЬ ТЕХНІКИ Рак підшлункової залози відрізняється найбільш високим процентом смертності серед всіх злоякісних пухлин і є четвертою з найбільш поширених причин смерті від злоякісних пухлин серед дорослого населення Сполучених Штатів Америки, складаючи, за оцінками, близько 42470 випадків на рік. Див. Nieto et al., The Oncologist, 13:562-576 (2008); а також Cancer Facts and Figures, American Cancer Society (2009). Це становить приблизно 3 % знову діагностованих щорічних випадків злоякісних пухлин в Сполучених Штатах Америки. Однак майже вдвічі більше цієї кількості хворих злоякісними пухлинами пацієнтів, приблизно 6 %, вмирають від злоякісної пухлини підшлункової залози. Див. Cancer Facts and Figures, American Cancer Society (2009). Високий рівень смертності від злоякісної пухлини підшлункової залози є результатом високої частоти випадків наявності метастазуючого захворювання вже під час встановлення діагнозу. В результаті тільки 5-15 % пацієнтів з пухлинами є операбельними. Див. Nieto et al., The Oncologist., 13:562-576 (2008). Основним стандартним лікуванням (терапією першої лінії) злоякісної пухлини підшлункової залози є лікування гемцитабіном (наприклад, GEMZAR®), яке було схвалене Управлінням по контролю за продуктами харчування і лікарськими засобами ("FDA") в 1996 році. При клінічному випробуванні за участі 126 пацієнтів з прогресуючим раком підшлункової залози (63 з яких лікували гемцитабіном) гемцитабін виявив себе як препарат, який по ефективності перевершує 5-фторурацил (5-FU) відносно серединної загальної виживаності (5,7 місяця у випадку гемцитабіну в порівнянні з 4,2 місяця у випадку 5-FU), середньої тривалості прогресування захворювання (2,1 місяця у випадку гемцитабіну в порівнянні з 0,9 місяця у випадку 5-FU), а також відносно клінічно сприятливих реакцій. Однак, незважаючи на те, що лікування гемцитабіном стало стандартною паліативною терапією злоякісної пухлини підшлункової залози з того моменту, як він був схвалений в 1996 році, прогрес в лікуванні злоякісних пухлин підшлункової залози є дуже незначним. Для всіх випадків злоякісних пухлин підшлункової залози, разом взятих, процент пацієнтів з відносною 5-річною виживаністю, у випадку раку підшлункової залози, між 1996 і 2004 роками становив 5 %, суттєво нижче, ніж процент виживаності у випадку інших злоякісних пухлин. Див. American Cancer Society, Surveillance and Health Policy Research (2009). Проведена множина досліджень, але поліпшену терапевтичну схему для лікування раку підшлункової залози шляхом комбінування гемцитабіну з другим засобом ідентифікувати не вдалося. Єдиним виключенням серед невдалих спроб ідентифікації ефективної комбінованої терапевтичної схеми виявилася комбінація гемцитабіну і ерлотинібу (наприклад, TARCEVA®). Див. Moore et al., J. Clin. Oncol. 25:1960-1966 (2007). Комбінація гемцитабін/ерлотиніб поліпшувала показники серединної загальної виживаності (6,4 місяця в порівнянні з 6,0 місяця) і середньої виживаності, вільної від невдалих спроб лікування, при прогресуванні захворювання (3,8 місяця в порівнянні з 3,5 місяця), в порівнянні з такими при монотерапії гемцитабіном. Див. там же. Виходячи з такого дуже помірного поліпшення в загальній виживаності і виживаності, вільній від невдалих спроб лікування, при прогресуванні захворювання (0,4 і 0,3 місяці, відповідно), FDA схвалила комбінацію гемцитабін/ерлотиніб в 2005 році. Незважаючи на це, комбінація гемцитабін/ерлотиніб не стала широко використовуваною як стандартне лікування при терапії злоякісної пухлини підшлункової залози внаслідок побічних ефектів, асоційованих з комбінацією гемцитабін/ерлотиніб, а також внаслідок того, що вона давала мінімальні переваги в порівнянні з виживаністю, спостережуваною у випадку застосування монотерапії гемцитабіном. Див. Nieto et al., The Oncologist, 13:562-576 (2008). На сьогоднішній день не розроблені стандартні керівні указання відносно другої лінії терапії злоякісних пухлин підшлункової залози. Відсутні дані, підтверджуючі ефективність другої лінії терапії в порівнянні з кращими схемами підтримуючого лікування. Переваги другої лінії терапії досить незначні в порівнянні з токсичністю лікарського засобу. Almhanna et al., 2008, Oncology, Vol. 22, № 10. 1 UA 110795 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Таксани вивчалися як друга лінія терапії у пацієнтів зі злоякісною пухлиною підшлункової залози, резистентних до гемцитабіну. У нечисленному дослідженні щотижневе лікування паклітакселом у 18 пацієнтів з рекурентним захворюванням викликало реакцію на лікування у 6 % і серединну загальну виживаність, що становить 17,5 тижня. Almhanna et al., Oncology, 22:10 (2008). У двох нечисленних дослідженнях з використанням комбінації доцетакселу і гефітинібу медіанна загальна виживаність становила приблизно 12 тижнів. Капецитабін також комбінували з доцетакселом, при цьому частота реакції на лікування коливалася від 1 до 12 %, а загальна медіанна виживаність становила приблизно 13 тижнів. У дослідженні за участі 15 пацієнтів комбінація доцетакселу з мітоміцином і іринотеканом реакції не викликала, і серединна загальна виживаність становила 24 тижні. Про клінічно сприятливі впливи ні в одному з вказаних досліджень не повідомлялося. Almhanna et al., Oncology, 22:10 (2008). Було виявлено, що зв'язаний з альбуміном паклітаксел (наприклад, ABRAXANE®) в поєднанні з гемцитабіном є добре переносимим при прогресуючому раку підшлункової залози в фазі I/II дослідження і має протипухлинну активність. Див., наприклад, патентну заявку США № 2006/0263434; Maitra et al., Mol. Cancer Ther. 8(12 Suppl.):C246 (2009); Loehr et al., J. of Clinical Oncology 27(15S) (May 20 Supplement): 200, Abstract № 4526 (2009); Von Hoff et al., J. of Clinical Oncology 27(15S) (May 20 Supplement), Abstract № 4526 (2009); а також Kim et al., Proc. Amer. Assoc. Cancer Res., 46, Abstract № 1440 (2005). Описи всіх публікацій, патентів, патентних заявок і опублікованих патентних заявок, які тут цитуються, вважаються, таким чином, в повному обсязі включеними в даний опис у вигляді посилань. КОРОТКИЙ ОПИС ВИНАХОДУ Даний винахід в деяких його втіленнях пов'язаний зі способом лікування раку підшлункової залози (такого як поширений рак підшлункової залози) у індивіда, потребуючого такого лікування, який передбачає (або складається, або по суті складається з) введення вказаному індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін (тут і далі званої також "композицією наночастинок" або "композицією наночастинок таксану"), згідно з яким вказаний індивід раніше піддавався лікуванню в зв'язку з раком підшлункової залози (що тут далі згадується як "попередня терапія" або "першочергова терапія"). У певних втіленнях попередня першочергова терапія включає в себе введення гемцитабіну ("терапія на основі гемцитабіну"). У певних втіленнях першочергова терапія являє собою монотерапію гемцитабіном. У певних втіленнях першочергова терапія включає в себе введення гемцитабіну і ерлотинібу. У певних втіленнях першочергова терапія включає в себе введення гемцитабіну і капецитабіну. У певних втіленнях першочергова терапія включає в себе введення гемцитабіну і 5-FU. У певних втіленнях першочергова терапія включає в себе введення гемцитабіну, ерлотинібу, капецитабіну і/або 5-FU. У певних втіленнях першочергова терапія являє собою ад'ювантну терапію гемцитабіном. У певних втіленнях першочергова терапія являє собою неоад'ювантну терапію гемцитабіном. У певних втіленнях у індивіда спостерігався прогрес в період проведення попередньої першочергової терапії. Наприклад, у вказаного індивіда спостерігався прогрес протягом періоду приблизно в 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 або 12 місяців після проведення попередньої першочергової терапії. У певних втіленнях вказаний індивід є резистентним або несприйнятливим до попередньої першочергової терапії. У певних втіленнях вказаний індивід страждає рецидивуючою злоякісною пухлиною підшлункової залози, тобто вказаний індивід початково є реагуючим на попереднє першочергове терапевтичне лікування, але у нього розвивається злоякісна пухлина підшлункової залози приблизно через 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 24 або 36 місяців після припинення попередньої першочергової терапії. Незважаючи на те, що в описі, пропонованому нижче, описані індивіди, у яких спостерігається прогрес при проведенні попередньої першочергової терапії (такої як терапія на основі гемцитабіну), як приклади втілень, зрозуміло, що наведений тут опис застосовний також до індивідів, які резистентні або несприйнятливі до попередньої першочергової терапії, до індивідів, відносно яких неприйнятне продовження попередньої першочергової терапії (наприклад, внаслідок відсутності у них реакції (відповіді) на лікування і/або внаслідок його токсичності), до індивідів, у яких виникає рецидив захворювання підшлункової залози після проведення попередньої першочергової терапії, до індивідів, організм яких не реагує на попередню першочергову терапію, до індивідів, які виявляють менш визначений ступінь реагування, і/або до індивідів, які виявляють підвищену реактивність. Описані тут способи передбачають всі способи другої лінії терапії для лікування злоякісних пухлин підшлункової залози, які включають в себе введення композиції, яка містить наночастинки, що включають в 2 UA 110795 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 себе альбумін і таксан. Описані тут способи передбачають також всі способи третьої лінії терапії для лікування злоякісних пухлин підшлункової залози, які включають в себе введення композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе альбумін і таксан. Таким чином, в певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози (такого як прогресуючий рак підшлункової залози) у індивіда, потребуючого такого лікування, який передбачає (або складається з, або по суті складається з) введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, при цьому у вказаного індивіда спостерігався прогрес в період проведення попередньої першочергової терапії (наприклад, прогрес через будь-який з проміжків приблизно в 3, 6, 9 або 12 місяців після початку попередньої першочергової терапії). У певних втіленнях вказаною попередньою терапією є терапія на основі гемцитабіну, терапія на основі ерлотинібу або терапія на основі 5-FU. У певних втіленнях у вказаному способі не передбачене введення гемцитабіну. У певних втіленнях вказаний спосіб включає в себе ведення гемцитабіну в поєднанні з композицією наночастинок. У певних втіленнях у вказаному способі не передбачене введення засобу на основі платини (такого як карбоплатин або цисплатин). У певних втіленнях у вказаному способі не передбачене введення інгібітору сигнального шляху білка hedgehog (інгібітор hedgehog). У певних втіленнях таксаном є паклітаксел. У певних втіленнях альбуміном є людський сироватковий альбумін. У певних втіленнях наночастинки включають в себе паклітаксел, покритий альбуміном. У певних втіленнях середній розмір частинки наночастинок в композиції наночастинок складає не більше ніж приблизно 200 нм (наприклад, менше ніж приблизно 200 нм). У певних втіленнях вказана композиція містить стабілізовану альбуміном композицію наночастинок паклітакселу (Nab-паклітаксел (який використовується взаємозамінним чином з терміном "АБРАКСАН®")). У певних втіленнях вказаною композицією є Nab-паклітаксел (АБРАКСАН®). У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, потребуючого такого лікування, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, де таксан покритий альбуміном, при цьому у індивіда спостерігався прогрес в період проведення попередньої терапії (такої як терапія на основі гемцитабіну). У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, потребуючого такого лікування, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, причому середній розмір частинки наночастинок в композиції наночастинок складає не більше ніж приблизно 200 нм (наприклад, менше ніж приблизно 200 нм), при цьому у індивіда спостерігався прогрес в період проведення терапії на основі гемцитабіну. У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, потребуючого такого лікування, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, де таксан покритий альбуміном, причому середній розмір частинки наночастинок в композиції наночастинок складає не більше ніж приблизно 200 нм (наприклад, менше ніж приблизно 200 нм), при цьому у індивіда спостерігається прогрес в період проведення терапії на основі гемцитабіну. У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, потребуючого такого лікування, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить Nab-паклітаксел, при цьому у індивіда спостерігався прогрес в період проведення терапії на основі гемцитабіну. У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, потребуючого такого лікування, який передбачає введення індивіду ефективної кількості Nab-паклітакселу, при цьому у індивіда спостерігається прогрес в період проведення терапії на основі гемцитабіну. У певних втіленнях вказаним способом не передбачається введення гемцитабіну. У певних втіленнях вказаний спосіб передбачає введення гемцитабіну в поєднанні з композицією наночастинок. У певних втіленнях вказаним способом не передбачається введення засобу на основі платини (такого як карбоплатин або цисплатин). У певних втіленнях вказаним способом не передбачене введення інгібітору сигнального шляху білка hedgehog (інгібітор hedgehog). У певних втіленнях вказану композицію вводять внутрішньовенно. У певних втіленнях вказану композицію вводять внутрішньоартеріально. У певних втіленнях вказану композицію вводять внутрішньоочеревинно. У певних втіленнях рівні сироваткового CA19-9 (вуглеводний антиген 19-9) у індивіда, якому вводять композицію, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, знижуються щонайменше приблизно на 50 % (наприклад, щонайменше приблизно на 60, 70, 80, 90, 95 %) в порівнянні з рівнями сироваткового CA19-9 до вказаного лікування. 3 UA 110795 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 У певних втіленнях запропонований спосіб лікування індивіда, що має локально прогресуючу, неоперабельну або метастазуючу карциному епітелію проток підшлункової залози, при цьому у вказаного індивіда спостерігається прогрес протягом 6 місяців (наприклад, протягом приблизно 5, 4, 3, 2, 1 місяця) при проведенні терапії на основі гемцитабіну, який передбачає введення (таке як внутрішньовенне введення) індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе альбумін і таксан (такі як наночастинки, що містять альбумін і паклітаксел, наприклад АБРАКСАН®). У певних втіленнях 2 композицію наночастинок вводять щотижня в дозі 100 мг/м . В певних втіленнях вказане введення здійснюють три рази в чотири тижні. Запропоновані також способи комбінованої терапії для лікування злоякісної пухлини підшлункової залози. Таким чином, в певних втіленнях запропонований, наприклад, спосіб лікування раку підшлункової залози, який передбачає введення індивіду (a) ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін; і (b) ефективної кількості іншого засобу. У певних втіленнях у індивіда спостерігається прогрес в період проведення попередньої першочергової терапії (наприклад, прогрес через будь-який з проміжків приблизно в 3, 6, 9 або 12 місяців після початку попередньої терапії). У певних втіленнях вказаною попередньою (першочерговою) терапією є терапія на основі 5-гемцитабіну, терапія на основі ерлотинібу або терапія на основі 5-FU. У певних втіленнях композицію наночастинок і вказаного іншого засобу вводять одночасно або послідовно. У певних втіленнях композицію наночастинок і вказаного іншого засобу вводять одночасно. У певних втіленнях таксаном є паклітаксел. У певних втіленнях таксаном є доцетаксел. У певних втіленнях альбуміном є людський сироватковий альбумін. У певних втіленнях наночастинки включають в себе паклітаксел, покритий альбуміном. У певних втіленнях середній розмір частинки наночастинок в композиції наночастинок складає не більше ніж приблизно 200 нм. У певних втіленнях вказана композиція містить стабілізовану альбуміном композицію наночастинок паклітакселу (Nab-паклітаксел (АБРАКСАН®)). У певних втіленнях вказаною композицією є Nabпаклітаксел (АБРАКСАН®). У певних втіленнях будь-якого з вказаних вище втілень, пов'язаних з комбінованою терапією, інший агент не є гемцитабіном. У певних втіленнях інший агент не є засобом на основі платини (таким як карбоплатин або цисплатин). У певних втіленнях вказаним способом не передбачене введення інгібітору сигнального шляху білка hedgehog (інгібітор hedgehog). У певних втіленнях будь-якого з наведених вище втілень, пов'язаних з комбінованою терапією, вказаним іншим засобом є засіб-антиметаболіт, інгібітори тирозинкінази (наприклад, інгібітор EGFR), інгібітор матриксної металопротеїнази, інгібітор топоізомерази, протеасомний інгібітор, засоби на основі платини, терапевтичне антитіло, інгібітор фарнезилтрансферази, антиангіогенний засіб і макролід. У певних втіленнях вказаним іншим засобом є вандетаніб, 5фторурацил, ерлотиніб, гефітиніб, маримастат, іринотекан, типіфарніб, пеметрексед, екзатекан, капецитабін, ралтитрексед, цетуксимаб, бевацизумаб, бортезоміб, рапаміцин або гемцитабін. У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, потребуючого такого лікування, який передбачає введення індивіду (a) ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін; і (b) ефективної кількості ерлотинібу, при цьому у індивіда спостерігається прогрес в період проведення терапії на основі гемцитабіну. У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, потребуючого такого лікування, який передбачає введення індивіду (a) ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін; і (b) ефективної кількості інгібітору VEGFR2 і EGFR (званого тут далі "інгібітором VEGFR/EGFR"). У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, потребуючого такого лікування, який передбачає введення індивіду (a) ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін; і (b) ефективної кількості вандетанібу. У певних втіленнях вказаний індивід раніше не піддавався лікуванню в зв'язку з раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід раніше піддавався лікуванню в зв'язку з раком підшлункової залози. У певних втіленнях терапія на основі гемцитабіну на вказаного індивіда не діє. Злоякісні пухлини підшлункової залози, які можна лікувати описаними тут способами, включають в себе, але не обмежені перерахованим, екзокринні злоякісні пухлини підшлункової залози і ендокринні злоякісні пухлини підшлункової залози. Екзокринні злоякісні пухлини підшлункової залози включають в себе, але не обмежені перерахованим, аденокарциноми, карциноми ацинарних клітин, аденосквамозні карциноми, колоїдні карциноми, недиференційовані карциноми з остеокластоподібними гігантськими клітинами, гепатоїдні 4 UA 110795 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 кациноми, внутрішньопротокові папілярно-муцинозні пухлини, муцинозні кістозні пухлини, панкреатобластоми, серозні цистаденоми, перснеподібноклітинний рак, солідні пухлини і псевдопапіломи, протокові карциноми підшлункової залози і недиференційовані карциноми. У певних втіленнях екзокринною злоякісною пухлиною підшлункової залози є карцинома проток підшлункової залози. Ендокринні злоякісні пухлини підшлункової залози включають в себе, але не обмежені перерахованим, інсуліноми і глюкагономи. У певних втіленнях злоякісна пухлина підшлункової залози являє собою будь-яку з ранніх стадій раку підшлункової залози, неметастазуючу злоякісну пухлину підшлункової залози, первинну злоякісну пухлину підшлункової залози, оперовану злоякісну пухлину підшлункової залози, прогресуючий рак підшлункової залози, локально прогресуючу злоякісну пухлину підшлункової залози, метастазуючу злоякісну пухлину підшлункової залози, неоперабельну злоякісну пухлину підшлункової залози, рак підшлункової залози в стані ремісії, рецидив злоякісної пухлини підшлункової залози, злоякісну пухлину при ад'ювантній терапії або злоякісну пухлину при неоад'ювантній терапії. У певних втіленнях вказаний рак підшлункової залози є локально прогресуючим раком підшлункової залози, неоперабельним раком підшлункової залози або метастазуючою карциномою епітелію проток підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний рак підшлункової залози є резистентним до терапії на основі гемцитабіну. У певних втіленнях злоякісна пухлина підшлункової залози є резистентною до терапії на основі гемцитабіну. Описані тут способи можуть бути використані для будь-якої однієї або декількох з наступних цілей: для полегшення будь-якого одного або декількох симптомів злоякісної пухлини підшлункової залози, для припинення прогресування злоякісної пухлини підшлункової залози, для зменшення розміру злоякісної пухлини підшлункової залози, для руйнування (наприклад, знищення) строми злоякісної пухлини підшлункової залози, інгібування росту злоякісної пухлини підшлункової залози, для пролонгування загальної виживаності, пролонгування виживаності за відсутності прогресування захворювання, пролонгування часового періоду до початку прогресування злоякісної пухлини підшлункової залози, для запобігання або затримки утворення метастазів злоякісної пухлини підшлункової залози, зменшення (наприклад, поширення) передіснуючих метастазів злоякісної пухлини підшлункової залози, що скорочує кількість випадків або загальну обтяжливість передіснуючими метастазами злоякісної пухлини підшлункової залози, для профілактики виникнення рецидиву злоякісної пухлини підшлункової залози і/або поліпшення клінічного стану при злоякісній пухлині підшлункової залози. Запропоновані також композиції (такі як фармацевтичні композиції), лікарські засоби, набори і одиничні лікарські форми, застосовні в описаних тут способах. Тут запропоновані також способи лікування злоякісної пухлини підшлункової залози у індивіда, потребуючого такого лікування, які передбачають введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, при цьому у індивіда спостерігається прогрес в період проведення терапії на основі гемцитабіну. У певних втіленнях вказаний прогрес наступає протягом менше ніж приблизно 12 місяців. У певних втіленнях вказана терапія на основі гемцитабіну додатково включає в себе ерлотиніб. У певних втіленнях вказана терапія на основі гемцитабіну є монотерапією. Тут запропоновані також способи лікування резистентної або несприйнятливої злоякісної пухлини підшлункової залози у індивіда, потребуючого такого лікування, які передбачають введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін. У певних втіленнях попередню першочергову терапію тимчасово припиняють щонайменше на 6 місяців, коли починають введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін. У певних втіленнях вказаною попередньою терапією є терапія на основі гемцитабіну. У певних втіленнях терапія на основі гемцитабіну додатково включає в себе ерлотиніб. У певних втіленнях вказана терапія на основі гемцитабіну є монотерапією. Тут запропоновані також способи лікування рецидивуючої злоякісної пухлини підшлункової залози у індивіда, потребуючого такого лікування, які передбачають введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін. У певних втіленнях попередню першочергову терапію тимчасово припиняють щонайменше на 6 місяців, коли починають введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін. У певних втіленнях вказаною попередньою терапією є терапія основі гемцитабіну. У певних втіленнях вказана терапія на основі гемцитабіну додатково включає в себе ерлотиніб. У певних втіленнях терапія на основі гемцитабіну є монотерапією. 5 UA 110795 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Тут запропоновані також способи лікування злоякісної пухлини підшлункової залози у індивіда, потребуючого такого лікування, які передбачають введення індивіду (a) ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін; і (b) ефективної кількості іншого засобу, при цьому у індивіда спостерігається прогрес в період проведення терапії на основі гемцитабіну. У певних втіленнях композицію наночастинок і вказаного іншого засобу вводять одночасно або послідовно. У певних втіленнях композицію наночастинок і вказаного іншого засобу вводять одночасно. У певних втіленнях вказаний інший засіб вибраний з групи, що складається з 5-фторурацилу, ерлотинібу, гефітинібу, маримастату, іринотекану, типіфарнібу, пеметрекседу, екзатекану, капецитабіну, ралтитрекседу, цетуксимабу, бевацизумабу, бортезомібу, рапаміцину, вандетанібу і гемцитабіну. Тут запропоновані також способи лікування злоякісної пухлини підшлункової залози у індивіда, потребуючого такого лікування, які передбачають введення індивіду (a) ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, і (b) ефективної кількості вандетанібу. У певних втіленнях вказану композицію наночастинок і вандетаніб вводять одночасно або послідовно. У певних втіленнях вказану композицію наночастинок і вандетаніб вводять одночасно. У будь-якому з описаних тут втілень злоякісною пухлиною підшлункової залози є екзокринна злоякісна пухлина підшлункової залози або ендокринна злоякісна пухлина підшлункової залози. У будь-якому з описаних тут втілень вказана злоякісна пухлина підшлункової залози являє собою карциному проток підшлункової залози. У будь-якому з описаних тут втілень вказана злоякісна пухлина підшлункової залози є локально прогресуючою злоякісною пухлиною підшлункової залози, неоперабельною злоякісною пухлиною підшлункової залози або метастазуючою карциномою проток підшлункової залози. У будь-якому з описаних тут втілень вказану композицію, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, вводять парентерально. У будь-якому з описаних тут втілень вказану композицію, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, вводять внутрішньовенно або внутрішньоартеріально. У будь-якому з описаних тут втілень вказаним таксаном є паклітаксел. У будь-якому з описаних тут втілень вказані наночастинки в композиції мають середній діаметр не більше ніж приблизно 200 нм. У будь-якому з описаних тут втілень вказані наночастинки в композиції мають середній діаметр менше ніж приблизно 200 нм. У будь-якому з описаних тут втілень таксан в наночастинках покритий альбуміном. У будь-якому з описаних тут втілень вказаним індивідом є людина. У будь-якому з описаних тут втілень рівні сироваткового CA19-9 (вуглеводний антиген 19-9) у індивіда зменшуються щонайменше приблизно на 50 % в порівнянні з рівнями сироваткового CA19-9 до вказаного лікування. Вказані вище і інші аспекти і переваги даного винаходу стануть очевидними з подальшого докладного опису і прикладеної формули винаходу. Потрібно мати на увазі, що яка-небудь одна, декілька або всі властивості, вказані в описаних тут різних втіленнях, можуть бути скомбіновані, з утворенням інших втілень даного винаходу. КОРОТКИЙ ОПИС КРЕСЛЕНЬ На фігурі 1 показана рання відповідь в ураженій області-мішені на початковому рівні і після 2 циклів терапії під дією стабілізованої альбуміном композиції наночастинок паклітакселу (тобто Nab-паклітакселу). На фігурі 2 наведені криві виживаності Каплана-Мейєра за відсутності прогресування захворювання (фігура 2A) і загальної виживаності (фігура 2B) після лікування Nabпаклітакселом у пацієнтів з III і IV стадіями раку підшлункової залози. На фігурі 3 показана кореляція між імуногістохімією (IHC, Immunohistochemsitry) багатого цистеїном секретованого білка SPARC (Secreted Protein Rich in Cysteine) і виживаністю за відсутності прогресування захворювання, PFS (Progression-Free Survival). SD: Стабільне захворювання (Stable Disease); PR: часткова відповідь (Partial Response). На фігурі 4 представлена картина імуногістохімії SPARC двох різних пацієнтів зі злоякісною пухлиною підшлункової залози. ДОКЛАДНИЙ ОПИС ВИНАХОДУ У даному винаході запропоновані способи і композиції для лікування злоякісних пухлин підшлункової залози (таких як прогресуючий рак підшлункової залози) у індивіда як друга лінія терапії (наприклад, у індивіда, який раніше піддавався лікуванню відносно злоякісної пухлини підшлункової залози) шляхом введення композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін. Вказаний спосіб може являти собою або спосіб монотерапії, або спосіб комбінованої терапії. У фазі II випробування в популяції пацієнтів з локально прогресуючою, неоперабельною або метастазуючою карциномою протоків підшлункової залози, у яких спостерігався прогрес при 6 UA 110795 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 проведенні терапії на основі гемцитабіну, автори винаходу виявили, що стабілізована альбуміном композиція наночастинок паклітакселу, а саме Nab-паклітаксел, забезпечує клінічно сприятливий вплив (часткову відповідь або стабілізацію захворювання) приблизно у 37 % підданих лікуванню пацієнтів, і приблизно 21 % пацієнтів продовжували приймати лікування щонайменше протягом 6 місяців. Було виявлено також, що рівні сироваткового CA19-9 знижуються приблизно на 52 % у пацієнтів зі стабільним захворюванням або у пацієнтів з частковою відповіддю, в порівнянні приблизно із 18 % зниженням у пацієнтів з прогресуючим захворюванням. У одному з аспектів запропонований спосіб лікування злоякісної пухлини підшлункової залози (такої як прогресуючий рак підшлункової залози) у індивіда, потребуючого такого лікування, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, при цьому вказаний індивід раніше піддавався лікуванню в зв'язку з раком підшлункової залози. У іншому аспекті запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози (такого як прогресуючий рак підшлункової залози) у індивіда, потребуючого такого лікування, який передбачає введення індивіду (a) ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін; і (b) ефективної кількості іншого засобу, при цьому вказаний індивід раніше піддавався лікуванню в зв'язку з раком підшлункової залози. У іншому аспекті запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози (такого як прогресуючий рак підшлункової залози) у індивіда, потребуючого такого лікування, який передбачає введення індивіду (a) ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін; і (b) ефективної кількості вандетанібу. У певних втіленнях вказаний індивід раніше піддавався лікуванню в зв'язку з раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід раніше не піддавався лікуванню в зв'язку зі злоякісною пухлиною підшлункової залози. Запропоновані також композиції (такі як фармацевтичні композиції), лікарський препарат, набори і одиничні лікарські форми, застосовні в описаних тут способах. Визначення Тут "лікування" або "обробка" використовуються для позначення підходу для одержання сприятливих або необхідних результатів, включаючи клінічні результати. У цілях, які переслідуються в даному винаході, сприятливі або необхідні клінічні результати включають в себе, але не обмежені перерахованим, один або декілька результатів з наступних: полегшення одного або декількох симптомів, пов'язаних з даним захворюванням, зменшення ступеня вираженості захворювання, стабілізація захворювання (наприклад, запобігання або затримка настання стадії погіршення захворювання), запобігання або затримка поширення захворювання (наприклад, метастазування), запобігання або затримка рецидиву хвороби, затримка або уповільнення процесу прогресування захворювання, поліпшення стану хвороби, досягнення ремісії (часткової або повної) захворювання, зменшення дози одного або декількох інших лікарських засобів, необхідної для лікування даного захворювання, затримка процесу прогресування захворювання, підвищення або поліпшення якості життя, збільшення приросту ваги і/або збільшення тривалості життя. Терміном "лікування" охоплюється також зменшення патологічних наслідків злоякісної пухлини підшлункової залози. Способи згідно з даним винаходом передбачають будь-який один з вказаних аспектів лікування. Термін "індивід" стосується ссавців і включає в себе, але не обмежений перерахованим, людину, жуйну тварину, коня, тварину з сімейства котячих, тварину, що належить до сімейства псових, гризунів або приматів. Використовуваний тут термін "попередня терапія", або "першочергова терапія", стосується терапевтичної схеми, яка відрізняється від способів введення композицій наночастинок і яка призначалася до застосування вказаних способів. Як правило, але необов'язково, попередня терапія не включала в себе введення композиції наночастинок таксану. Потрібно мати на увазі, що попередня першочергова терапія включає в себе деякі з терапевтичних засобів, використовуваних в описаних тут способах. Тут під терміном "з підвищеним ризиком" відносно індивіда мається на увазі індивід, у якого є підвищений ризик розвитку злоякісної пухлини підшлункової залози. Індивід "з підвищеним ризиком" може мати або може не мати детектованого захворювання, а також у нього може бути виявлене або може бути не виявлене детектоване захворювання до застосування вказаних тут способів лікування. "З підвищеним ризиком" означає, що у індивіда є один або декілька так званих факторів ризику, які є вимірними параметрами, що корелюють з розвитком описаних тут злоякісних пухлин підшлункової залози. У індивіда, який має один або декілька таких факторів 7 UA 110795 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 ризику, є більш висока імовірність розвитку злоякісної пухлини, ніж у індивіда, який не має таких факторів ризику. "Ад'ювантна терапія" стосується клінічного втручання, при якому у індивіда в історії хвороби була злоякісна пухлина підшлункової залози і він, як правило (але необов'язково), відповідає на терапію, яка включає в себе, але не обмежена перерахованим, хірургічне втручання (наприклад, хірургічна резекція), рентгенотерапію і хіміотерапію. Однак оскільки в історії хвороби вказаних індивідів фігурує злоякісна пухлина підшлункової залози, вважається, що у даних індивідів є підвищений ризик розвитку вказаного захворювання. Лікування або проведення "ад'ювантної терапії" стосується подальшого способу лікування. Ступінь ризику (наприклад, коли індивіда при ад'ювантній терапії відносять до групи "високого ризику" або "низького ризику") залежить від декількох факторів, частіше за все від ступеня вираженості захворювання при першій спробі лікування. "Неоад'ювантна терапія" стосується клінічного втручання, при якому вказаний спосіб здійснюють до попередньої (першочергової)/радикальної терапії. Тут під "затримкою" розвитку злоякісної пухлини підшлункової залози мається на увазі відстрочення, гальмування, уповільнення, затримка, стабілізація і/або віддалення розвитку вказаного захворювання. Така затримка може мати різну тривалість, залежно від історії хвороби і/або конкретного індивіда, що піддається лікуванню. Як повинно бути очевидно фахівцям в даній галузі, суттєва або значна затримка може фактично охоплювати і запобігання, при якому у вказаного індивіда дане захворювання не розвивається. Спосіб, який "затримує" розвиток злоякісної пухлини підшлункової залози, є способом, який зменшує імовірність розвитку захворювання в рамках певного часового періоду і/або зменшує ступінь вираженості захворювання в рамках певного часового періоду, в порівнянні з ситуацією, коли вказаний спосіб не застосовується. Такі порівняння звичайно основані на клінічних дослідженнях, при яких використовується статистично значуще число суб'єктів. Розвиток злоякісної пухлини підшлункової залози можна детектувати за допомогою стандартних способів, включаючи, але ними не обмежуючись, комп'ютерну томографію (КТ-сканування, наприклад спіральне КТсканування), ендоскопічне ультразвукове сканування (EUS), ендоскопічну ретроградну холангіопанкреатографію (ERCP), лапароскопію або біопсію (наприклад, черезшкірну голкову біопсію або тонкоголкову аспирацію). Розвиток може стосуватися також і прогресії злоякісної пухлини підшлункової залози, яка на ранній стадії може не визначатися і яка включає в себе рецидив. Тут під "комбінованою терапією" мається на увазі, що перший засіб вводять в поєднанні з іншим засобом. Вираз "в поєднанні з" стосується введення одного терапевтичного засобу на доповнення до іншого терапевтичного засобу, наприклад введення описаної тут композиції наночастинок на доповнення до введення іншого засобу одному і тому ж індивіду. Як такий, вираз "в поєднанні з" стосується введення одного терапевтичного засобу до, під час або після доставки індивіду іншого терапевтичного засобу. Використовуваний тут термін "ефективна кількість" стосується кількості сполуки або композиції, достатньої для лікування точно встановленого розладу, стану або захворювання, наприклад поліпшення, тимчасового полегшення, ослаблення і/або відстрочення одного або декількох з його симптомів. Відносно злоякісної пухлини підшлункової залози, ефективна кількість включає в себе кількість, достатню, щоб скоротити розмір пухлини і/або щоб зменшити швидкість росту пухлини (наприклад, загальмувати ріст пухлини), або щоб запобігти або відстрочити іншу небажану клітинну проліферацію в злоякісній пухлині підшлункової залози. У певних втіленнях ефективною кількістю є кількість, якої достатньо, щоб відстрочити розвиток злоякісної пухлини підшлункової залози. У певних втіленнях ефективною кількістю є кількість, якої достатньо для запобігання або відстрочення рецидиву. Ефективна кількість може бути введена в результаті одного або декількох введень. У випадку злоякісної пухлини підшлункової залози ефективна кількість лікарського засобу або композиції може (i) зменшити число клітин злоякісної пухлини підшлункової залози; (ii) зменшити розмір пухлини; (iii) викликати інгібування, затримку, уповільнення до певного ступеня і, переважно, зупинення інфільтрації клітин злоякісної пухлини підшлункової залози до периферичних органів; (iv) викликати інгібування (тобто уповільнення до певного ступеня і, переважно, зупинення) метастазування пухлини; (v) викликати інгібування пухлинного росту; (vi) запобігти або відстрочити виникнення і/або рецидив пухлини; (vii) полегшити до певного ступеня один або декілька симптомів, асоційованих зі злоякісною пухлиною підшлункової залози; і/або (viii) зруйнувати (наприклад, знищити) строму злоякісної пухлини підшлункової залози. Тут термін "одночасне введення" означає, що першу терапію і другу терапію в схемі комбінованої терапії проводять з часовим інтервалом не більше ніж приблизно в 15 хвилин, 8 UA 110795 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 наприклад не більше ніж приблизно в 10, 5 або 1 хвилину. Коли першу і другу терапії проводять одночасно, вказані перша і друга терапії можуть бути поміщені в одну і ту ж композицію (наприклад, в композицію, що містить як перший, так і другий терапевтичний засіб) або в окремі композиції (наприклад, коли перша терапія міститься в одній композиції, а друга терапія міститься в іншій композиції). Тут термін "послідовне введення" означає, що першу терапію і другу терапію в схемі комбінованої терапії вводять з часовим інтервалом більше ніж приблизно в 15 хвилин, наприклад більше ніж приблизно в 20, 30, 40, 50, 60 або більше хвилин. Насамперед може бути введена або перша терапія, або друга терапія. Перша терапія і друга терапія містяться в окремих композиціях, які можуть міститися в одній і тій же або в різних упаковках або наборах. Тут термін "одночасне введення" означає, що введення першої терапії і введення другої терапії в схемі комбінованої терапії перекриваються одне з одним. Тут під "фармацевтично прийнятним" або "фармакологічно сумісним" мається на увазі матеріал, який не є небажаним в біологічному або в якому-небудь іншому відношенні, наприклад, такий матеріал може бути включений в фармацевтичну композицію, яка вводиться пацієнту і при цьому не викликає будь-яких суттєвих небажаних біологічних ефектів, або взаємодіє з яким-небудь іншим компонентом вказаної композиції, в якій він міститься. Переважно, щоб фармацевтично прийнятні носії або ексципієнти відповідали необхідним стандартам токсикологічного і виробничого тестування і/або щоб вони входили в список Керівництва по інертних інгредієнтах, підготовленого Управлінням по санітарному нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США. Тут мається на увазі, що описані аспекти і втілення даного винаходу включають в себе поняття "які складаються" і/або "які по суті складаються" з аспектів і втілень. Тут термін "приблизно" відносно значення або параметра включає в себе (і описує) варіації вказаних значення або параметра як таких. Наприклад, позначення "приблизно X" включає в себе позначення "X". Тут і в прикладеній формулі винаходу, якщо конкретний контекст чітко не має на увазі інше, форми однини можуть включати також і форми множини. Коли аспекти або втілення даного винаходу описані в термінах групи Маркуша або інших альтернативних угрупувань, даний винахід охоплює не тільки повністю перераховані групи загалом, але і індивідуально кожний член такої групи і всіх можливих підгруп головної групи, а також один або декілька відсутніх членів головної групи. У даному винаході розглядається також і детально описана діагностика методом виключення одного або декількох членів з будь-яких заявлених у винаході груп. Способи лікування раку підшлункової залози У даному винаході запропоновані способи лікування злоякісних пухлин підшлункової залози (таких як прогресуючий рак підшлункової залози) у індивіда (такого як людина), які передбачають введення вказаному індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, при цьому вказаний індивід раніше піддавався лікуванню в зв'язку з раком підшлункової залози (званому також "попередньою терапією" або "попередньою першочерговою терапією", або "першочерговою терапією"). У даному винаході запропоновані способи лікування злоякісних пухлин підшлункової залози (таких як прогресуючий рак підшлункової залози) у індивіда (такого як людина), які передбачають введення вказаному індивіду a) ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін; і b) ефективної кількості іншого засобу, при цьому вказаний індивід раніше піддавався лікуванню в зв'язку зі злоякісною пухлиною підшлункової залози. Само собою зрозуміло, що посилання на описані нижче способи, також як і сам опис способів лікування злоякісних пухлин підшлункової залози, є лише зразковими і що даний опис рівною мірою застосовний до способів лікування злоякісних пухлин підшлункової залози за допомогою способів комбінованої терапії і включає в себе такі способи. Крім того, незважаючи на те, що в наведеному нижче описі як приклади втілення описані індивіди, у яких спостерігався прогрес при попередній першочерговій терапії (такій як терапія на основі гемцитабіну), само собою зрозуміло, що наведений тут опис застосовний також і до індивідів, які є резистентними або нечутливими до попередньої терапії, до індивідів, які є непридатними для продовження попередньої першочергової терапії (наприклад, внаслідок їх нездатності відповідати на неї і/або внаслідок її токсичності), до індивідів, у яких після попередньої першочергової терапії виявлений рецидив захворювання підшлункової залози, до індивідів, які є нереагуючими на попередню терапію, до індивідів, у яких виявляється менше ніж бажаний рівень відповіді, і/або до індивідів, у яких виявляється підвищена реакція відповіді. Тут реакція відповіді може бути 9 UA 110795 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 визначена по рівнях CA19-9, RECIST [Response Evaluation Criteria In Solid Tumors, або критерій оцінки відповіді в солідних пухлинах], КТ-скануванню, біопсії, імуногістохімії і ін. Описані тут способи включають в себе всі способи терапії другої лінії для лікування злоякісних пухлин підшлункової залози, які включають в себе введення композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе альбумін і таксан. Описані тут способи включають в себе всі способи терапії третьої лінії для лікування злоякісних пухлин підшлункової залози, які включають в себе введення композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе альбумін і таксан. У певних втіленнях у індивіда спостерігається прогрес в період проведення попередньої першочергової терапії. Наприклад, у вказаного індивіда спостерігається прогрес протягом будьякого з періодів приблизно в 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 або 12 місяців при лікуванні по схемі попередньої терапії. У певних втіленнях вказаний індивід є резистентним або несприйнятливим до попередньої першочергової терапії. У певних втіленнях вказаний індивід є непридатним для продовження попередньої терапії (наприклад, внаслідок його нездатності відповідати на неї і/або внаслідок її токсичності). У певних втіленнях вказаний індивід не здатний відповідати на попередню терапію. У певних втіленнях вказаний індивід є нереагуючим на попередню терапію. У певних втіленнях вказаний індивід є частково реагуючим на попередню терапію. У певних втіленнях у індивіда виявляється менше ніж бажаний рівень відповіді. У певних втіленнях у вказаного індивіда виявляється підвищена реакція відповіді. У певних втіленнях у вказаного індивіда виявляється рецидив злоякісної пухлини підшлункової залози, тобто вказаний індивід є початково таким, що відповідає на лікування під дією попередньої терапії, але приблизно в будь-який з проміжків часу приблизно в 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 24 або 36 місяців після припинення попередньої першочергової терапії у нього розвивається злоякісна пухлина підшлункової залози. У певних втіленнях вказану попередню першочергову терапію тимчасово припиняють (наприклад, щонайменше на 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 або 10 місяців), коли починають застосування способів згідно з даним винаходом. У певних втіленнях вказану попередню першочергову терапію не припиняють, коли починають застосування способів згідно з даним винаходом. У певних втіленнях вказаний спосіб додатково включає в себе стадію відбору пацієнтів для лікування. Наприклад, в певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, який був підданий попередній терапії, при цьому вказаний спосіб передбачає a) визначення того, чи дійсно у індивіда спостерігається прогрес в період проведення попередньої першочергової терапії (такої як терапія на основі гемцитабіну), і b) введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе альбумін і таксан. У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, який був підданий попередній терапії, при цьому вказаний спосіб передбачає a) відбір індивіда, який був нечутливий до попередньої терапії (такої як терапія на основі гемцитабіну), і b) введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе альбумін і таксан. У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, який був підданий попередній терапії (такій як терапія на основі гемцитабіну), де вказаний спосіб передбачає введення ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе альбумін і таксан, індивіду, при цьому вказаного індивіда вибирають для лікування на основі визначення того, що у вказаного індивіда спостерігається прогрес в період проведення попередньої першочергової терапії. У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, який був підданий попередній терапії (такій як терапія на основі гемцитабіну), де вказаний спосіб передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе альбумін і таксан, при цьому вказаного індивіда вибирають на основі відсутності реакції його організму на попередню терапію. У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, якого піддавали лікуванню попередньою першочерговою терапією (такою як терапія на основі гемцитабіну), де вказаний спосіб включає в себе a) визначення того, чи є вказаний індивід придатним для продовження попередньої першочергової схеми лікування (наприклад, на основі відсутності реакції його організму і/або токсичності); і b) введення вказаному індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе альбумін і таксан. У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, який був підданий попередній терапії (такій як терапія на основі гемцитабіну), де вказаний спосіб включає в себе введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе альбумін і таксан, при цьому вказаного індивіда вибирають на основі визначення того, що даний індивід є непридатним для продовження попередньої першочергової терапії (наприклад, на основі відсутності реакції його організму і/або 10 UA 110795 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 токсичності). Індивід може бути непридатним для продовження попередньої першочергової терапії також і в тому випадку, якщо у вказаного індивіда виявляється менше ніж бажаний рівень відповіді або ж якщо у нього виявляються небажані симптоми, асоційовані з попередньою першочерговою терапією. У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, який був підданий попередній першочерговій терапії, де вказаний спосіб включає в себе a) визначення того, чи є вказаний індивід резистентним або несприйнятливим до попередньої першочергової терапії (такої як терапія на основі гемцитабіну); і b) введення вказаному індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе альбумін і таксан. У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, який був підданий попередній першочерговій терапії, при цьому вказаний спосіб передбачає введення ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе альбумін і таксан, індивіду, при цьому вказаний індивід вибраний на основі визначення того, що даний індивід є резистентним або несприйнятливим до попередньої першочергової терапії (такої як терапія на основі гемцитабіну). У певних втіленнях вказаним способом не передбачене введення інгібітору сигнального шляху білка hedgehog (інгібітор hedgehog). У певних втіленнях вказана попередня першочергова терапія включає в себе введення гемцитабіну ("терапія на основі гемцитабіну"). У певних втіленнях вказаною попередньою першочерговою терапією є монотерапія гемцитабіном. У певних втіленнях вказана попередня терапія включає в себе введення гемцитабіну і ерлотинібу. У певних втіленнях вказана попередня терапія включає в себе введення гемцитабіну і капецитабіну. У певних втіленнях вказана попередня першочергова терапія включає в себе введення гемцитабіну і 5-FU. У певних втіленнях вказана попередня першочергова терапія включає в себе введення гемцитабіну, ерлотинібу, капецитабіну і/або 5-FU. У певних втіленнях вказана попередня терапія є ад'ювантною гемцитабіновою терапією. У певних втіленнях вказаною попередньою першочерговою терапією є неоад'ювантна гемцитабінова терапія. У певних втіленнях вказана попередня першочергова терапія включає в себе хірургічне втручання. У певних втіленнях описаний тут спосіб включає в себе введення композиції наночастинок таксану в поєднанні з одним або декількома засобами, використовуваними в попередній першочерговій терапії. У певних втіленнях описаний тут спосіб включає в себе введення композиції наночастинок таксану в поєднанні з засобом (засобами), який не використовувався в попередній терапії. У певних втіленнях вказаний спосіб передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, причому таксан в наночастинках покритий альбуміном, і при цьому у вказаного індивіда спостерігається прогрес при проведенні попередньої першочергової терапії (наприклад, прогрес в інтервалі приблизно в 3, 6, 9 або 12 місяців після початку попередньої терапії). У певних втіленнях вказаною попередньою першочерговою терапією є терапія на основі гемцитабіну, терапія на основі ерлотинібу або терапія на основі 5-FU. У певних втіленнях вказаний спосіб не передбачає введення гемцитабіну. У певних втіленнях вказаний спосіб передбачає введення гемцитабіну в поєднанні з композицією наночастинок. У певних втіленнях вказаний спосіб не передбачає введення засобу на основі платини (такого як карбоплатин або цисплатин). У певних втіленнях таксаном є паклітаксел. У певних втіленнях альбуміном є людський сироватковий альбумін. У певних втіленнях наночастинки включають в себе паклітаксел, покритий альбуміном. У певних втіленнях середній розмір частинки наночастинок в композиції наночастинок складає не більше ніж приблизно 200 нм (наприклад, менше ніж приблизно 200 нм). У певних втіленнях вказана композиція містить стабілізовану альбуміном композицію наночастинок паклітакселу (Nabпаклітаксел (АБРАКСАН®)). У певних втіленнях вказана композиція являє собою Nabпаклітаксел (АБРАКСАН®). У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючим раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний спосіб передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, де таксан в наночастинках покритий альбуміном, і де вказаний індивід є резистентним або несприйнятливим до першочергової терапії. У певних втіленнях вказаною першочерговою терапією є терапія на основі гемцитабіну, терапія на основі ерлотинібу або терапія на основі 5FU. У певних втіленнях вказаним способом не передбачене введення гемцитабіну. У певних втіленнях вказаний спосіб передбачає введення гемцитабіну в поєднанні з композицією наночастинок. У певних втіленнях вказаним способом не передбачене введення засобу на основі платини (такого як карбоплатин або цисплатин). У певних втіленнях таксаном є 11 UA 110795 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 паклітаксел. У певних втіленнях вказаним альбуміном є людський сироватковий альбумін. У певних втіленнях наночастинки включають в себе паклітаксел, покритий альбуміном. У певних втіленнях середній розмір частинки наночастинок в композиції наночастинок складає не більше ніж приблизно 200 нм (наприклад, менше ніж приблизно 200 нм). У певних втіленнях вказана композиція містить стабілізовану альбуміном композицію наночастинок паклітакселу (Nabпаклітаксел (АБРАКСАН®)). У певних втіленнях вказаною композицією є Nab-паклітаксел (АБРАКСАН®). У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючим раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний спосіб передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, де таксан в наночастинках покритий альбуміном, і де вказаний індивід не реагує на попередню терапію. У певних втіленнях вказаною попередньою першочерговою терапією є терапія на основі гемцитабіну, терапія на основі ерлотинібу або терапія на основі 5-FU. У певних втіленнях вказаним способом не передбачене введення гемцитабіну. У певних втіленнях вказаний спосіб включає в себе введення гемцитабіну в поєднанні з композицією наночастинок. У певних втіленнях вказаним способом не передбачене введення засобу на основі платини (такого як карбоплатин або цисплатин). У певних втіленнях таксаном є паклітаксел. У певних втіленнях альбуміном є людський сироватковий альбумін. У певних втіленнях наночастинки включають в себе паклітаксел, покритий альбуміном. У певних втіленнях середній розмір частинки наночастинок в композиції наночастинок складає не більше ніж приблизно 200 нм (наприклад, менше ніж приблизно 200 нм). У певних втіленнях вказана композиція містить стабілізовану альбуміном композицію наночастинок паклітакселу (Nab-паклітаксел (АБРАКСАН®)). У певних втіленнях вказаною композицією є Nab-паклітаксел (АБРАКСАН®). У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючим раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний спосіб передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, де таксан в наночастинках покритий альбуміном, і де вказаний індивід виявляє менше ніж бажаний рівень відповіді на попередню першочергову терапію. У певних втіленнях вказаною першочерговою терапією є терапія на основі гемцитабіну, терапія на основі ерлотинібу або терапія на основі 5FU. У певних втіленнях вказаним способом не передбачене введення гемцитабіну. У певних втіленнях вказаний спосіб передбачає введення гемцитабіну в поєднанні з композицією наночастинок. У певних втіленнях вказаним способом не передбачене введення засобу на основі платини (такого як карбоплатин або цисплатин). У певних втіленнях таксаном є паклітаксел. У певних втіленнях альбуміном є людський сироватковий альбумін. У певних втіленнях наночастинки включають в себе паклітаксел, покритий альбуміном. У певних втіленнях середній розмір частинки наночастинок в композиції наночастинок складає не більше ніж приблизно 200 нм (наприклад, менше ніж приблизно 200 нм). У певних втіленнях вказана композиція містить стабілізовану альбуміном композицію наночастинок паклітакселу (Nabпаклітаксел (АБРАКСАН®)). У певних втіленнях вказаною композицією є Nab-паклітаксел (АБРАКСАН®). У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючим раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний спосіб передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, де таксан в наночастинках покритий альбуміном, і де у вказаного індивіда є рецидивуюча злоякісна пухлина підшлункової залози (наприклад, у вказаного індивіда розвивається злоякісна пухлина підшлункової залози приблизно через будь-який з проміжків приблизно в 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 24 або 36 місяців після припинення попередньої першочергової терапії). У певних втіленнях вказаною першочерговою терапією є терапія на основі гемцитабіну, терапія на основі ерлотинібу або терапія на основі 5-FU. У певних втіленнях вказаним способом не передбачене введення гемцитабіну. У певних втіленнях вказаний спосіб передбачає введення гемцитабіну в поєднанні з композицією наночастинок. У певних втіленнях вказаним способом не передбачене введення засобу на основі платини (такого як карбоплатин або цисплатин). У певних втіленнях таксаном є паклітаксел. У певних втіленнях альбуміном є людський сироватковий альбумін. У певних втіленнях наночастинки включають в себе паклітаксел, покритий альбуміном. У певних втіленнях середній розмір частинки наночастинок в композиції наночастинок складає не більше ніж приблизно 200 нм (наприклад, менше ніж приблизно 200 нм). У певних втіленнях вказана композиція містить стабілізовану альбуміном композицію наночастинок паклітакселу (Nab 12 UA 110795 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 паклітаксел (АБРАКСАН®)). У певних втіленнях вказаною композицією є Nab-паклітаксел (АБРАКСАН®). У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючим раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний спосіб передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, де таксан в наночастинках покритий альбуміном, і при цьому попередню першочергову терапію тимчасово припиняють (наприклад, щонайменше на 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 або 10 місяців), коли починають введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін. У певних втіленнях вказаною першочерговою терапією є терапія на основі гемцитабіну, терапія на основі ерлотинібу або терапія на основі 5-FU. У певних втіленнях вказаним способом не передбачене введення гемцитабіну. У певних втіленнях вказаний спосіб передбачає введення гемцитабіну в поєднанні з композицією наночастинок. У певних втіленнях вказаним способом не передбачене введення засобу на основі платини (такого як карбоплатин або цисплатин). У певних втіленнях таксаном є паклітаксел. У певних втіленнях альбуміном є людський сироватковий альбумін. У певних втіленнях наночастинки включають в себе паклітаксел, покритий альбуміном. У певних втіленнях середній розмір частинки наночастинок в композиції наночастинок складає не більше ніж приблизно 200 нм (наприклад, менше ніж приблизно 200 нм). У певних втіленнях вказана композиція містить стабілізовану альбуміном композицію наночастинок паклітакселу (Nab-паклітаксел (АБРАКСАН®)). У певних втіленнях вказаною композицією є Nab-паклітаксел (АБРАКСАН®). У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючим раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний спосіб передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, де таксан покритий альбуміном, при цьому у індивіда спостерігається прогреспри проведенні попередньої першочергової терапії (такої як терапія на основі гемцитабіну). У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, потребуючого такого лікування, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, де середній розмір частинки наночастинок в композиції наночастинок складає не більше ніж приблизно 200 нм (наприклад, менше ніж приблизно 200 нм), при цьому у індивіда спостерігається прогрес в період проведення терапії на основі гемцитабіну. У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, потребуючого такого лікування, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, де таксан покритий альбуміном, причому середній розмір частинки наночастинок в композиції наночастинок складає не більше ніж приблизно 200 нм (наприклад, менше ніж приблизно 200 нм), при цьому у вказаного індивіда спостерігався прогрес в період проведення терапії на основі гемцитабіну. У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, потребуючого такого лікування, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, що містить Nab-паклітаксел, при цьому у вказаного індивіда спостерігався прогрес в період проведення терапії на основі гемцитабіну. У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, потребуючого такого лікування, який передбачає введення індивіду ефективної кількості Nab-паклітакселу, при цьому у вказаного індивіда спостерігається прогрес в період проведення терапії на основі гемцитабіну. У певних втіленнях вказаним способом не передбачене введення гемцитабіну. У певних втіленнях вказаний спосіб передбачає введення гемцитабіну в поєднанні з композицією наночастинок. У певних втіленнях вказаним способом не передбачене введення засобу на основі платини (такого як карбоплатин або цисплатин). У певних втіленнях вказаним способом не передбачене введення інгібітору сигнального шляху білка hedgehog (інгібітор hedgehog). У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючим раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний спосіб передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, де таксан покритий альбуміном, і при цьому вказаний індивід є резистентним або несприйнятливим до першочергової терапії (такої як терапія на основі гемцитабіну). У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, потребуючого такого лікування, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, де середній розмір частинки наночастинок в композиції наночастинок складає не більше ніж приблизно 200 нм (наприклад, 13 UA 110795 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 менше ніж приблизно 200 нм), де вказаний індивід є резистентним або несприйнятливим до першочергової терапії (такої як терапія на основі гемцитабіну). У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, потребуючого такого лікування, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, де таксан покритий альбуміном, де середній розмір частинки наночастинок в композиції наночастинок складає не більше ніж приблизно 200 нм (наприклад, менше ніж приблизно 200 нм), де вказаний індивід є резистентним або несприйнятливим до першочергової терапії (такої як терапія на основі гемцитабіну). У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, потребуючого такого лікування, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, що містить Nab-паклітаксел, де вказаний індивід є резистентним або несприйнятливим до першочергової терапії (такої як терапія на основі гемцитабіну). У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, потребуючого такого лікування, який передбачає введення індивіду ефективної кількості Nab-паклітакселу, де вказаний індивід є резистентним або несприйнятливим до першочергової терапії (такої як терапія на основі гемцитабіну). У певних втіленнях вказаним способом не передбачене введення гемцитабіну. У певних втіленнях вказаний спосіб передбачає введення гемцитабіну в поєднанні з композицією наночастинок. У певних втіленнях вказаним способом не передбачене введення засобу на основі платини (такого як карбоплатин або цисплатин). У певних втіленнях вказаним способом не передбачене введення інгібітору сигнального шляху білка hedgehog (інгібітор hedgehog). У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючим раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний спосіб передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, де таксан покритий альбуміном, і де вказаний індивід не реагує на попередню першочергову терапію (таку як терапія на основі гемцитабіну). У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, потребуючого такого лікування, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, де середній розмір частинки наночастинок в композиції наночастинок складає не більше ніж приблизно 200 нм (наприклад, менше ніж приблизно 200 нм), і при цьому вказаний індивід не здатний відповідати на попередню першочергову терапію (таку як терапія на основі гемцитабіну). У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, потребуючого такого лікування, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, де таксан покритий альбуміном, де середній розмір частинки наночастинок в композиції наночастинок складає не більше ніж приблизно 200 нм (наприклад, менше ніж приблизно 200 нм), і при цьому вказаний індивід не здатний відповідати на попередню першочергову терапію (таку як терапія на основі гемцитабіну). У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, потребуючого такого лікування, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, що містить Nab-паклітаксел, і при цьому вказаний індивід не здатний відповідати на попередню першочергову терапію (таку як терапія на основі гемцитабіну). У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, потребуючого такого лікування, який передбачає введення індивіду ефективної кількості Nab-паклітакселу, і при цьому вказаний індивід не здатний відповідати на попередню першочергову терапію (таку як терапія на основі гемцитабіну). У певних втіленнях вказаним способом не передбачене введення гемцитабіну. У певних втіленнях вказаний спосіб передбачає введення гемцитабіну в поєднанні з композицією наночастинок. У певних втіленнях вказаним способом не передбачене введення засобу на основі платини (такого як карбоплатин або цисплатин). У певних втіленнях вказаним способом не передбачене введення інгібітору сигнального шляху білка hedgehog (інгібітор hedgehog). У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючим раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинною злоякісною пухлиною підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний спосіб передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, де таксан покритий альбуміном, і при цьому вказаний індивід виявляє менше ніж бажаний ступінь чутливості до попередньої терапії (такої як терапія на основі гемцитабіну). У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, потребуючого такого лікування, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, де середній розмір частинки 14 UA 110795 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 наночастинок в композиції наночастинок складає не більше ніж приблизно 200 нм (наприклад, менше ніж приблизно 200 нм), і при цьому вказаний індивід виявляє менше ніж бажаний ступінь чутливості до попередньої терапії (такої як терапія на основі гемцитабіну). У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, потребуючого такого лікування, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, де таксан покритий альбуміном, де середній розмір частинки наночастинок в композиції наночастинок складає не більше ніж приблизно 200 нм (наприклад, менше ніж приблизно 200 нм), і при цьому вказаний індивід виявляє менше ніж бажаний ступінь чутливості до попередньої терапії (такої як терапія на основі гемцитабіну). У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, потребуючого такого лікування, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, що містить Nab-паклітаксел, і при цьому вказаний індивід виявляє менше ніж бажаний ступінь чутливості до попередньої терапії (такої як терапія на основі гемцитабіну). У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, потребуючого такого лікування, який передбачає введення індивіду ефективної кількості Nab-паклітакселу, і при цьому вказаний індивід виявляє менше ніж бажаний ступінь чутливості до попередньої терапії (такої як терапія на основі гемцитабіну). У певних втіленнях вказаним способом не передбачене введення гемцитабіну. У певних втіленнях вказаний спосіб передбачає введення гемцитабіну в поєднанні з композицією наночастинок. У певних втіленнях вказаним способом не передбачене введення засобу на основі платини (такого як карбоплатин або цисплатин). У певних втіленнях вказаним способом не передбачене введення інгібітору сигнального шляху білка hedgehog (інгібітор hedgehog). У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючим раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний спосіб передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, причому таксан покритий альбуміном, і при цьому у вказаного індивіда є рецидивуюча злоякісна пухлина підшлункової залози (наприклад, у вказаного індивіда розвивається злоякісна пухлина підшлункової залози приблизно через будь-який з проміжків приблизно в 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 24 або 36 місяців після припинення терапії на основі гемцитабіну). У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, потребуючого такого лікування, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, де середній розмір частинки наночастинок в композиції наночастинок складає не більше ніж приблизно 200 нм (наприклад, менше ніж приблизно 200 нм), при цьому у вказаного індивіда є рецидивуюча злоякісна пухлина підшлункової залози (наприклад, у даного індивіда розвивається злоякісна пухлина підшлункової залози приблизно через будь-який з проміжків приблизно в 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 24 або 36 місяців після припинення терапії на основі гемцитабіну). У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, потребуючого такого лікування, який передбачає введення вказаному індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, причому таксан покритий альбуміном, де середній розмір частинки наночастинок в композиції наночастинок складає не більше ніж приблизно 200 нм (наприклад, менше ніж приблизно 200 нм), при цьому у вказаного індивіда є рецидивуюча злоякісна пухлина підшлункової залози (наприклад, у вказаного індивіда розвивається злоякісна пухлина підшлункової залози приблизно через будь-який з проміжків приблизно в 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 24 або 36 місяців після припинення терапії на основі гемцитабіну). У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, потребуючого такого лікування, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, що містить Nab-паклітаксел, де у вказаного індивіда є рецидивуюча злоякісна пухлина підшлункової залози (наприклад, у вказаного індивіда розвивається злоякісна пухлина підшлункової залози приблизно через будь-який з проміжків приблизно в 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 24 або 36 місяців після припинення терапії на основі гемцитабіну). У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, потребуючого такого лікування, який передбачає введення індивіду ефективної кількості Nab-паклітакселу, де у вказаного індивіда є рецидивуюча злоякісна пухлина підшлункової залози (наприклад, у вказаного індивіда розвивається злоякісна пухлина підшлункової залози приблизно через будь-який з проміжків приблизно в 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 24 або 36 місяців після припинення терапії на основі гемцитабіну). У певних втіленнях вказаним способом передбачене введення гемцитабіну в поєднанні з композицією наночастинок. У певних втіленнях вказаним способом не передбачене введення засобу на 15 UA 110795 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 основі платини (такого як карбоплатин або цисплатин). У певних втіленнях вказаним способом не передбачене введення інгібітору сигнального шляху білка hedgehog (інгібітору hedgehog). У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючим раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаним способом передбачене введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, де таксан покритий альбуміном, і при цьому попередню першочергову терапію (таку як терапія на основі гемцитабіну) тимчасово припиняють (наприклад, щонайменше на 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 або 10 місяців), коли починають введення ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, індивіду. У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, потребуючого такого лікування, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, де середній розмір частинки наночастинок в композиції наночастинок складає не більше ніж приблизно 200 нм (наприклад, менше ніж приблизно 200 нм), при цьому попередню першочергову терапію (таку як терапія на основі гемцитабіну) тимчасово припиняють (наприклад, щонайменше на 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 або 10 місяців), коли починають введення ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, індивіду. У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, потребуючого такого лікування, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, де таксан покритий альбуміном, де середній розмір частинки наночастинок в композиції наночастинок складає не більше ніж приблизно 200 нм (наприклад, менше ніж приблизно 200 нм), при цьому попередню першочергову терапію (таку як терапія на основі гемцитабіну) тимчасово припиняють (наприклад, щонайменше на 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 або 10 місяців), коли починають введення ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, індивіду. У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, потребуючого такого лікування, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить Nab-паклітаксел, при цьому попередню першочергову терапію (таку як терапія на основі гемцитабіну) тимчасово припиняють (наприклад, щонайменше на 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 або 10 місяців), коли починають введення ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, індивіду. У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, потребуючого такого лікування, який передбачає введення індивіду ефективної кількості Nab-паклітакселу, при цьому попередню першочергову терапію (таку як терапія на основі гемцитабіну) тимчасово припиняють (наприклад, щонайменше на 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 або 10 місяців), коли починають введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін. У певних втіленнях вказаним способом не передбачене введення гемцитабіну. У певних втіленнях вказаний спосіб передбачає введення гемцитабіну в поєднанні з композицією наночастинок. У певних втіленнях вказаним способом не передбачене введення засобу на основі платини (такого як карбоплатин або цисплатин). У певних втіленнях вказаним способом не передбачене введення інгібітору сигнального шляху білка hedgehog (інгібітор hedgehog). У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючим раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. У певних втіленнях рівні сироваткового CA 19-9 у індивіда, якому вводять композицію згідно з даним винаходом, суттєво зменшуються. У певних втіленнях рівні сироваткового CA 19-9 у індивіда, якому вводять композицію, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, зменшуються щонайменше приблизно на 20 % (включаючи, наприклад щонайменше приблизно на 20, 30, 40, 50, 52, 53, 55, 57, 59, 60, 70, 80, 90, 95 або 100 %) в порівнянні з рівнями сироваткового CA 19-9 до вказаного лікування. У певних втіленнях рівні сироваткового CA 19-9 у індивіда, якому вводять композицію, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, зменшуються щонайменше приблизно на 50 % в порівнянні з рівнями сироваткового CA 19-9 до вказаного лікування. У певних втіленнях вказаний спосіб призначений для лікування індивіда з локально прогресуючою, неоперабельною або метастазуючою карциномою проток підшлункової залози, при цьому у вказаного індивіда був прогрес протягом 6 місяців (наприклад, протягом приблизно 5, 4, 3, 2, 1 місяця) проведення терапії на основі гемцитабіну, при цьому вказаним способом передбачене введення (наприклад, внутрішньовенне введення) індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе альбумін і таксан (такі як наночастинки, що включають в себе альбумін і паклітаксел, наприклад АБРАКСАН®). У певних 16 UA 110795 C2 2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 втіленнях композицію наночастинок вводять щотижня в дозі 100 мг/м . В певних втіленнях вказане введення здійснюють три рази в чотири тижні. У певних втіленнях злоякісною пухлиною підшлункової залози є екзокринна злоякісна пухлина підшлункової залози або ендокринна злоякісна пухлина підшлункової залози. Екзокринна злоякісна пухлина підшлункової залози включає в себе, але не обмежена перерахованим, аденокарциноми, карциноми ацинарних клітин, аденосквамозні карциноми, колоїдні карциноми, недиференційовані карциноми з остеокластоподібними гігантськими клітинами, гепатоїдні карциноми, внутрішньопротокові папілярно-муцинозні пухлини підшлункової залози, кістозні пухлини підшлункової залози, панкреатобластоми, серозні цистаденоми, перснеподібноклітинний рак, солідні і псевдопапілярні пухлини, карциноми проток підшлункової залози і недиференційовані карциноми. У певних втіленнях вказана злоякісна пухлина підшлункової залози являє собою карциному проток підшлункової залози. Ендокринна злоякісна пухлина підшлункової залози включає в себе, але не обмежена перерахованим, інсуліноми і глюкагономи. У певних втіленнях злоякісна пухлина підшлункової залози є ранньою стадією раку підшлункової залози, неметастазуючою злоякісною пухлиною підшлункової залози, первинною злоякісною пухлиною підшлункової залози, прогресуючою злоякісною пухлиною підшлункової залози, локально прогресуючою злоякісною пухлиною підшлункової залози, метастазуючою злоякісною пухлиною підшлункової залози, неоперабельною злоякісною пухлиною підшлункової залози, злоякісною пухлиною підшлункової залози в стані ремісії або рецидивуючою злоякісною пухлиною підшлункової залози. У певних втіленнях злоякісна пухлина підшлункової залози є локально прогресуючим раком підшлункової залози, неоперабельним раком підшлункової залози або метастазуючою карциномою проток підшлункової залози. У певних втіленнях злоякісна пухлина підшлункової залози є несприйнятливою до терапії на основі гемцитабіну. У певних втіленнях злоякісна пухлина підшлункової залози є резистентною до терапії на основі гемцитабіну. У певних втіленнях злоякісна пухлина підшлункової залози є операбельною (тобто пухлиною, яка вражає частину підшлункової залози або яка розташована відразу ж за її межами, що дозволяє здійснити її повне хірургічне видалення) або локально прогресуючою (неоперабельною) (тобто локалізовані пухлини можуть бути неоперабельними внаслідок їх проникнення в локальну судину або інвазії судини злоякісною пухлиною). У певних втіленнях злоякісну пухлину підшлункової залози, відповідно до TNM-класифікацій Американського Об'єднаного Комітету по Раку (AJCC), відносять до 0 (нульової) пухлинної стадії (така пухлина розташована у верхніх шарах клітин проток підшлункової залози і не інвазує розташовані глибше тканини, при цьому вона не розповсюджується за межами підшлункової залози (наприклад, карцинома підшлункової залози in situ або внутрішньоепітеліальна неоплазія III підшлункової залози), до пухлинної стадії IA (пухлина обмежена підшлунковою залозою і має розмір менше 2 см, і вона не розповсюджується на сусідні лімфатичні вузли або відмінні ділянки), до пухлинної стадії IB (пухлина обмежена підшлунковою залозою і має розмір більше 2 см, і вона не розповсюджується на сусідні лімфатичні вузли або відмінні ділянки), до пухлинної стадії IIA (пухлина росте із зовнішньої частини підшлункової залози, але не проростає у великі кровоносні судини, і вона не розповсюджується на сусідні лімфатичні вузли або віддалені ділянки), до пухлинної стадії IIB (пухлина або обмежена підшлунковою залоза, або росте із зовнішньої частини підшлункової залози, але не проростає в сусідні великі кровоносні судини або великі нерви, і вона розповсюджується на сусідні лімфатичні вузли, але не на віддалені ділянки), до пухлинної стадії III (пухлина росте із зовнішньої частини підшлункової залози, проростає в сусідні великі кровоносні судини або великі нерви, і вона може розповсюджуватися, а може і не розповсюджуватися на сусідні лімфатичні вузли, вона не розповсюджується на віддалені ділянки) або до пухлинної стадії IV (злоякісна пухлина розповсюджується на віддалені ділянки). Пропоновані тут способи можуть бути використані для лікування індивіда (наприклад, людини), у якого діагностована злоякісна пухлина підшлункової залози і у якого спостерігався прогрес при проведенні попередньої першочергової терапії (наприклад, терапії на основі гемцитабіну, на основі ерлотинібу або на основі 5-фторурацилу). У певних втіленнях індивід є резистентним до лікування злоякісної пухлини підшлункової залози під дією терапії на основі гемцитабіну (наприклад, монотерапії гемцитабіном або комбінованої терапії гемцитабіном) і у нього після лікування спостерігається прогрес (наприклад, коли злоякісна пухлина підшлункової залози була несприйнятливою до лікування). У певних втіленнях вказаний індивід спочатку реагував на лікування злоякісної пухлини підшлункової залози під дією терапії на основі гемцитабіну (наприклад, монотерапії гемцитабіном або комбінованої терапії гемцитабіном), але після лікування захворювання почало прогресувати. У певних втіленнях вказаним індивідом є 17 UA 110795 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 людина у віці щонайменше приблизно 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80 або 85 років. У певних втіленнях у вказаного індивіда є сімейна історія відносно раку підшлункової залози (наприклад, у нього щонайменше 2 родичи першого ступеня спорідненості були уражені злоякісною пухлиною підшлункової залози, без приєднання інших злоякісних пухлин або сімейних захворювань). У певних втіленнях у вказаного індивіда є один або більше спадкових синдромів злоякісних пухлин підшлункової залози, включаючи, але не обмежуючись перерахованим, мутацію BRCA2, синдром сімейних атипових множинних невусів і меланоми (FAMMM), синдром Пейтца-Турена і спадковий панкреатит. У певних втіленнях вказаний індивід є заядлим курцем (наприклад, протягом більше ніж 10, 15 або 20 років). У певних втіленнях вказаний пацієнт має віковий діабет. У певних втіленнях вказаним індивідом є особа чоловічої статі. У певних втіленнях вказаним індивідом є особа жіночої статі. У певних втіленнях у вказаного індивіда має місце рання стадія злоякісної пухлини підшлункової залози, неметастазуючої пухлини підшлункової залози, первинного раку підшлункової залози, оперованої злоякісної пухлині підшлункової залози, прогресуючого раку підшлункової залози, локально прогресуючого раку підшлункової залози, метастазуючої пухлини підшлункової залози, неоперабельного раку підшлункової залози, раку підшлункової залози в стані ремісії або рецидивуючого раку підшлункової залози. У певних втіленнях у вказаного індивіда має місце стадія 0, IA, IB, IIA, IIB, III або стадія IV раку підшлункової залози, відповідно до TNM-критеріїв AJCC (Американського Об'єднаного Комітету по Раку) відносно стадій онкологічних захворювань. У певних втіленнях стан індивіда оцінюється по п'ятибальній шкалі оцінки стану онкологічного хворого, ECOG/WHO/Zubrod, як 0 (асимптоматичний), 1 (симптоматичний, але повністю амбулаторний), 2 (симптоматичний, 50 % постільного режиму, але не прив'язаний до ліжка) або 4 (прив'язаний до ліжка). У певних втіленнях у вказаного індивіда при звертанні до лікаря виявляється єдине ураження. У певних втіленнях у вказаного індивіда при звертанні до лікаря виявляються множинні ураження. У певних втіленнях індивідом є людина, у якої з'являється один або декілька симптомів, асоційованих зі злоякісною пухлиною підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід знаходиться на ранній стадії розвитку злоякісної пухлини підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід знаходиться на запущеній стадії злоякісної пухлини підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючим раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід є генетично схильним або схильним в іншому відношенні (наприклад, має фактор ризику) до розвитку злоякісної пухлини підшлункової залози. Вказані фактори ризику включають в себе, але не обмежені перерахованим, вік, стать, расу, дієту, наявність в історії хвороби колишньої злоякісної пухлини підшлункової залози, наявність синдрому спадкової злоякісної пухлини підшлункової залози (наприклад, мутації BRCA2, сімейної атипової множинної меланоми родимої плями, синдрому Пейтца-Турена, спадкового панкреатиту), генетичні основи (наприклад, сімейний рак підшлункової залози), а також вплив факторів навколишнього середовища. У певних втіленнях вказані індивіди з ризиком розвитку злоякісної пухлини підшлункової залози включають в себе, наприклад, таких, що мають щонайменше 2 родичів першого ступеня близькості, які зазнали злоякісної пухлини підшлункової залози і не зазнали інших злоякісних пухлин або сімейних захворювань, а також індивідів, ступінь ризику яких визначається аналізом генетичних або біохімічних маркерів (наприклад, гена BRCA2, p16, STK11/LKB1 або PRSS1). У певних втіленнях вказаний індивід є позитивним відносно експресії SPARC (наприклад, на основі стандарту IHC). У певних втіленнях вказаний індивід є негативним відносно експресії SPARC. Пропоновані тут способи можуть бути здійснені шляхом ад'ювантної терапії. У певних втіленнях вказаний спосіб здійснюють в неоад'ювантній терапії, тобто вказаний спосіб може бути здійснений до першорядної/дефінітивної терапії. Вказані тут способи є застосовними для різних аспектів лікування злоякісних пухлин підшлункової залози. У певних втіленнях запропонований спосіб інгібування проліферації клітин злоякісної пухлини підшлункової залози (такої як пухлинний ріст при раку підшлункової залози) у індивіда, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, при цьому у вказаного індивіда спостерігається прогрес при проведенні терапії на основі гемцитабіну. У певних втіленнях інгібується щонайменше приблизно 10 % (включаючи, наприклад, щонайменше приблизно 20, 30, 40, 60, 70, 80, 90 або 100 %) клітинної проліферації. У певних втіленнях таксаном є паклітаксел. У певних втіленнях таксан в наночастинці в складі вказаної композиції вводять шляхом внутрішньовенної доставки. 18 UA 110795 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 У певних втіленнях запропонований спосіб інгібування метастазів злоякісної пухлини підшлункової залози у індивіда, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, при цьому у вказаного індивіда спостерігається прогрес при проведенні терапії на основі гемцитабіну. У певних втіленнях інгібується щонайменше приблизно 10 % (включаючи, наприклад щонайменше приблизно 20, 30, 40, 60, 70, 80, 90 або 100 %) метастазів. У певних втіленнях запропонований спосіб інгібування метастазів в одному або декількох лімфатичних вузлах. У певних втіленнях таксаном є паклітаксел. У певних втіленнях таксан в наночастинках в складі композиції вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях запропонований спосіб інгібування метастазів злоякісної пухлини підшлункової залози у індивіда, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, і при цьому вказаний індивід є резистентним або несприйнятливим до першочергової терапії. У певних втіленнях інгібується щонайменше приблизно 10 % (включаючи, наприклад щонайменше приблизно 20, 30, 40, 60, 70, 80, 90 або 100 %) метастазів. У певних втіленнях запропонований спосіб інгібування метастазів в одному або декількох лімфатичних вузлах. У певних втіленнях таксаном є паклітаксел. У певних втіленнях таксан в наночастинках в складі композиції вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях запропонований спосіб інгібування метастазів злоякісної пухлини підшлункової залози у індивіда, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, і при цьому вказаний індивід не реагує на попередню першочергову терапію на основі гемцитабіну. У певних втіленнях інгібується щонайменше приблизно 10 % (включаючи, наприклад щонайменше приблизно 20, 30, 40, 60, 70, 80, 90 або 100 %) метастазів. У певних втіленнях запропонований спосіб інгібування метастазів в одному або декількох лімфатичних вузлах. У певних втіленнях таксаном є паклітаксел. У певних втіленнях таксан в наночастинках в складі композиції вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях запропонований спосіб інгібування метастазів злоякісної пухлини підшлункової залози у індивіда, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, і при цьому вказаний індивід виявляє менше ніж бажаний ступінь чутливості до терапії на основі гемцитабіну. У певних втіленнях інгібується щонайменше приблизно 10 % (включаючи, наприклад, щонайменше приблизно 20, 30, 40, 60, 70, 80, 90 або 100 %) метастазів. У певних втіленнях запропонований спосіб інгібування метастазів в одному або декількох лімфатичних вузлах. У певних втіленнях таксаном є паклітаксел. У певних втіленнях таксан в наночастинках в складі композиції вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях запропонований спосіб інгібування метастазів злоякісної пухлини підшлункової залози у індивіда, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, і при цьому у вказаного індивіда є рецидивуюча злоякісна пухлина підшлункової залози (наприклад, у індивіда розвивається злоякісна пухлина підшлункової залози приблизно через будь-який з проміжків приблизно в 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 24 або 36 місяців після припинення терапії на основі гемцитабіну). У певних втіленнях інгібується щонайменше приблизно 10 % (включаючи, наприклад, щонайменше приблизно 20, 30, 40, 60, 70, 80, 90 або 100 %) метастазів. У певних втіленнях запропонований спосіб інгібування метастазів в одному або декількох лімфатичних вузлах. У певних втіленнях таксаном є паклітаксел. У певних втіленнях таксан в наночастинках в складі композиції вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях запропонований спосіб інгібування метастазів злоякісної пухлини підшлункової залози у індивіда, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, і при цьому терапію на основі гемцитабіну тимчасово припиняють (наприклад, щонайменше на 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 або 10 місяців), коли починають введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін. У певних втіленнях інгібується щонайменше приблизно 10 % (включаючи, наприклад, щонайменше приблизно 20, 30, 40, 60, 70, 80, 90 або 100 %) метастазів. У певних втіленнях запропонований спосіб інгібування метастазів в одному або декількох лімфатичних вузлах. У певних втіленнях таксаном є паклітаксел. У певних втіленнях таксан в наночастинках в складі композиції вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях запропонований спосіб зменшення (наприклад, зменшення поширення) метастазів передіснуючої злоякісної пухлини підшлункової залози (таких як метастази в 19 UA 110795 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 лімфатичний вузол) у індивіда, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, при цьому у вказаного індивіда спостерігається прогрес при проведенні терапії на основі гемцитабіну. У певних втіленнях усувається щонайменше приблизно 10 % (включаючи, наприклад щонайменше приблизно 20, 30, 40, 60, 70, 80, 90 або 100 %) метастазів. У певних втіленнях запропонований спосіб зменшення (усунення) метастазів в лімфатичному вузлі. У певних втіленнях таксаном є паклітаксел. У певних втіленнях таксан в наночастинках в складі композиції вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях запропонований спосіб зменшення (наприклад, поширення) метастазів передіснуючої злоякісної пухлини підшлункової залози (таких як метастази в лімфатичний вузол) у індивіда, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, і при цьому вказаний індивід є резистентним або несприйнятливим до першочергової терапії. У певних втіленнях усувається щонайменше приблизно 10 % (включаючи, наприклад, усунення щонайменше приблизно на 20, 30, 40, 60, 70, 80, 90 або 100 %) метастазів. У певних втіленнях запропонований спосіб зменшення (усунення) метастазів в лімфатичному вузлі. У певних втіленнях таксаном є паклітаксел. У певних втіленнях таксан в наночастинках в складі композиції вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях запропонований спосіб зменшення (наприклад, поширення) метастазів передіснуючої злоякісної пухлини підшлункової залози (таких як метастази в лімфатичний вузол) у індивіда, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, і при цьому вказаний індивід не реагує на попередню першочергову терапію на основі гемцитабіну. У певних втіленнях усувається щонайменше приблизно 10 % метастазів (включаючи, наприклад, усунення щонайменше приблизно на 20, 30, 40, 60, 70, 80, 90 або 100 %). У певних втіленнях запропонований спосіб зменшення (усунення) метастазів в лімфатичному вузлі. У певних втіленнях таксаном є паклітаксел. У певних втіленнях таксан в наночастинках в складі композиції вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях запропонований спосіб зменшення (наприклад, поширення) метастазів передіснуючої злоякісної пухлини підшлункової залози (таких як метастази в лімфатичний вузол) у індивіда, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, і при цьому вказаний індивід виявляє менше ніж бажаний ступінь чутливості до терапії на основі гемцитабіну. У певних втіленнях усувається щонайменше приблизно 10 % метастазів (включаючи, наприклад, усунення щонайменше приблизно на 20, 30, 40, 60, 70, 80, 90 або 100 %). У певних втіленнях запропонований спосіб зменшення (усунення) метастазів в лімфатичному вузлі. У певних втіленнях таксан є паклітакселом. У певних втіленнях таксан в наночастинках в складі композиції вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях усувається щонайменше приблизно 10 % метастазів (включаючи, наприклад, усунення щонайменше приблизно на 20, 30, 40, 60, 70, 80, 90 або 100 %). У певних втіленнях запропонований спосіб зменшення (усунення) метастазів в лімфатичному вузлі. У певних втіленнях таксаном є паклітаксел. У певних втіленнях таксан в наночастинках в складі композиції вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях запропонований спосіб зменшення (наприклад, поширення) метастазів передіснуючої злоякісної пухлини підшлункової залози (таких як метастази в лімфатичний вузол) у індивіда, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, і при цьому у вказаного індивіда є рецидивуюча злоякісна пухлина підшлункової залози (наприклад, у індивіда розвивається злоякісна пухлина підшлункової залози приблизно через будь-який з проміжків приблизно в 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 24 або 36 місяців після припинення терапії на основі гемцитабіну). У певних втіленнях усувається щонайменше приблизно 10 % метастазів (включаючи, наприклад, усунення щонайменше приблизно на 20, 30, 40, 60, 70, 80, 90 або 100 %). У певних втіленнях запропонований спосіб зменшення метастазів в лімфатичний вузол. У певних втіленнях таксаном є паклітаксел. У певних втіленнях таксан в наночастинках в складі композиції вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях запропонований спосіб зменшення (наприклад, поширення) метастазів передіснуючої злоякісної пухлини підшлункової залози (таких як метастази в лімфатичний вузол) у індивіда, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, і при цьому терапію на основі гемцитабіну тимчасово припиняють (наприклад, щонайменше на 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 або 10 20 UA 110795 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 місяців), коли починають введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін. У певних втіленнях усувається щонайменше приблизно 10 % метастазів (включаючи, наприклад, усунення щонайменше приблизно на 20, 30, 40, 60, 70, 80, 90 або 100 %). У певних втіленнях запропонований спосіб зменшення (усунення) метастазів в лімфатичному вузлі. У певних втіленнях таксаном є паклітаксел. У певних втіленнях таксан в наночастинках в складі композиції вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях запропонований спосіб зменшення у індивіда частоти випадків або обтяження метастазами передіснуючої злоякісної пухлини підшлункової залози (такими як метастази в лімфатичний вузол), який передбачає введення вказаному індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, при цьому у вказаного індивіда спостерігається прогрес при проведенні терапії на основі гемцитабіну. У певних втіленнях таксаном є паклітаксел. У певних втіленнях таксан в наночастинках в складі композиції вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях запропонований спосіб зменшення у індивіда частоти випадків або обтяження метастазами передіснуючої злоякісної пухлини підшлункової залози (такими як метастази в лімфатичний вузол), який передбачає введення вказаному індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, і при цьому вказаний індивід є резистентним або несприйнятливим до попередньої першочергової терапії. У певних втіленнях таксаном є паклітаксел. У певних втіленнях таксан в наночастинках в складі композиції вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях запропонований спосіб зменшення у індивіда частоти випадків або обтяження метастазами передіснуючої злоякісної пухлини підшлункової залози (такими як метастази в лімфатичний вузол), який передбачає введення вказаному індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, і при цьому вказаний індивід не реагує на попередню першочергову терапію на основі гемцитабіну. У певних втіленнях таксаном є паклітаксел. У певних втіленнях таксан в наночастинках в складі композиції вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях запропонований спосіб зменшення у індивіда частоти випадків або обтяження метастазами передіснуючої злоякісної пухлини підшлункової залози (такими як метастази в лімфатичний вузол), який передбачає введення вказаному індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, і при цьому вказаний індивід виявляє менше ніж бажаний ступінь чутливості до терапії на основі гемцитабіну. У певних втіленнях таксаном є паклітаксел. У певних втіленнях таксан в наночастинках в складі композиції вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях запропонований спосіб зменшення у індивіда частоти випадків або обтяження метастазами передіснуючої злоякісної пухлини підшлункової залози (такими як метастази в лімфатичний вузол), який передбачає введення вказаному індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, і при цьому у вказаного індивіда є рецидивуюча злоякісна пухлина підшлункової залози (наприклад, у індивіда розвивається злоякісна пухлина підшлункової залози приблизно через будь-який з проміжків приблизно в 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 24 або 36 місяців після припинення терапії на основі гемцитабіну). У певних втіленнях таксаном є паклітаксел. У певних втіленнях таксан в наночастинках в складі композиції вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях запропонований спосіб зменшення у індивіда частоти випадків або обтяження метастазами передіснуючої злоякісної пухлини підшлункової залози (такими як метастази в лімфатичний вузол), який передбачає введення вказаному індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, і при цьому терапію на основі гемцитабіну тимчасово припиняють (наприклад, щонайменше на 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 або 10 місяців), коли починають введення вказаному індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін. У певних втіленнях таксан в наночастинках в складі композиції вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях запропонований спосіб зменшення розміру злоякісної пухлини підшлункової залози у індивіда, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, при цьому у вказаного індивіда спостерігається прогрес при проведенні терапії на основі гемцитабіну. У певних втіленнях розмір пухлини зменшується щонайменше приблизно на 10 % (включаючи, наприклад, зменшення щонайменше приблизно на 20, 30, 40, 60, 70, 80, 90 або 100 %). У певних втіленнях таксаном є паклітаксел. У певних втіленнях таксан в наночастинках в складі 21 UA 110795 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 композиції вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючим раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. У певних втіленнях запропонований спосіб зменшення розміру злоякісної пухлини підшлункової залози у індивіда, який передбачає введення вказаному індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, і при цьому вказаний індивід є резистентним або несприйнятливим до попередньої першочергової терапії. У певних втіленнях розмір пухлини зменшується щонайменше приблизно на 10 % (включаючи, наприклад, зменшення щонайменше приблизно на 20, 30, 40, 60, 70, 80, 90 або 100 %). У певних втіленнях таксаном є паклітаксел. У певних втіленнях таксан в наночастинках в складі композиції вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючим раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. У певних втіленнях запропонований спосіб зменшення розміру злоякісної пухлини підшлункової залози у індивіда, який передбачає введення вказаному індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, і при цьому вказаний індивід не реагує на попередню першочергову терапію на основі гемцитабіну. У певних втіленнях розмір пухлини зменшується щонайменше приблизно на 10 % (включаючи, наприклад, зменшення щонайменше приблизно на 20, 30, 40, 60, 70, 80, 90 або 100 %). У певних втіленнях таксаном є паклітаксел. У певних втіленнях таксан в наночастинках в складі композиції вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючим раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. У певних втіленнях запропонований спосіб зменшення розміру злоякісної пухлини підшлункової залози у індивіда, який передбачає введення вказаному індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, і при цьому вказаний індивід виявляє менше ніж бажаний ступінь чутливості до терапії на основі гемцитабіну. У певних втіленнях розмір пухлини зменшується щонайменше приблизно на 10 % (включаючи, наприклад, зменшення щонайменше приблизно на 20, 30, 40, 60, 70, 80, 90 або 100 %). У певних втіленнях таксаном є паклітаксел. У певних втіленнях таксан в наночастинках в складі композиції вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючим раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. У певних втіленнях запропонований спосіб зменшення розміру злоякісної пухлини підшлункової залози у індивіда, який передбачає введення вказаному індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, і при цьому у вказаного індивіда є рецидивуюча злоякісна пухлина підшлункової залози (наприклад, у індивіда розвивається злоякісна пухлина підшлункової залози приблизно через будь-який з проміжків приблизно в 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 24 або 36 місяців після припинення терапії на основі гемцитабіну). У певних втіленнях розмір пухлини зменшується щонайменше приблизно на 10 % (включаючи, наприклад, зменшення щонайменше приблизно на 20, 30, 40, 60, 70, 80, 90 або 100 %). У певних втіленнях таксаном є паклітаксел. У певних втіленнях таксан в наночастинках в складі композиції вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючим раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. У певних втіленнях запропонований спосіб зменшення розміру злоякісної пухлини підшлункової залози у індивіда, який передбачає введення вказаному індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, і при цьому терапію на основі гемцитабіну тимчасово припиняють (наприклад, щонайменше на 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 або 10 місяців), коли починають введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін. У певних втіленнях розмір пухлини зменшується щонайменше приблизно на 10 % (включаючи, наприклад, зменшення щонайменше приблизно на 20, 30, 40, 60, 70, 80, 90 або 100 %). У певних втіленнях таксаном є паклітаксел. У певних втіленнях таксан в наночастинках в складі композиції вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючим раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. У певних втіленнях запропонований спосіб пролонгування часу до початку прогресування захворювання злоякісної пухлини підшлункової залози (наприклад, виживаності за відсутності прогресування захворювання) у індивіда, який передбачає введення індивіду ефективної 22 UA 110795 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, при цьому у вказаного індивіда спостерігається прогрес при проведенні терапії на основі гемцитабіну. У певних втіленнях вказаний спосіб подовжує період до початку прогресування захворювання щонайменше на 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 тижнів. У певних втіленнях вказаний спосіб подовжує період до початку прогресування захворювання щонайменше на 1,0, 1,2, 1,4, 1,6, 1,8, 2,0, 2,2, 2,4, 2,6, 2,8, 3,0, 3,2, 3,4, 3,6, 3,8, 4,0, 4,2, 4,4, 4,6, 4,8, 5,0, 5,2, 5,4, 5,6, 5,8, 6,0, 6,2, 6,4, 6,6, 6,8, 7,0, 7,2, 7,4, 7,6, 7,8, 8,0, 8,2, 8,4, 8,6, 8,8, 9,0, 9,2, 9,4, 9,6, 9,8, 10,0, 10,2, 10,4, 10,6, 10,8, 11,0, 11,2, 11,4, 11,6, 11,8, 12,0, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60, 66 або 72 місяці. У певних втіленнях таксаном є паклітаксел. У певних втіленнях таксан в наночастинках в складі композиції вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях запропонований спосіб пролонгування загальної виживаності індивіда зі злоякісною пухлиною підшлункової залози, який передбачає введення вказаному індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, при цьому у вказаного індивіда спостерігається прогрес при проведенні терапії на основі гемцитабіну. У певних втіленнях вказаний спосіб збільшує виживаність індивіда щонайменше на 1,0, 1,2, 1,4, 1,6, 1,8, 2,0, 2,2, 2,4, 2,6, 2,8, 3,0, 3,2, 3,4, 3,6, 3,8, 4,0, 4,2, 4,4, 4,6, 4,8, 5,0, 5,2, 5,4, 5,6, 5,8, 6,0, 6,2, 6,4, 6,6, 6,8, 7,0, 7,2, 7,4, 7,6, 7,8, 8,0, 8,2, 8,4, 8,6, 8,8, 9,0, 9,2, 9,4, 9,6, 9,8, 10,0, 10,2, 10,4, 10,6, 10,8, 11,0, 11,2, 11,4, 11,6, 11,8, 12,0, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60, 66 або 72 місяці. У певних втіленнях таксаном є паклітаксел. У певних втіленнях таксан в наночастинках в складі композиції вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях запропонований спосіб руйнування (наприклад, знищення) строми злоякісної пухлини підшлункової залози у індивіда зі злоякісною пухлиною підшлункової залози, який передбачає введення вказаному індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, при цьому у вказаного індивіда спостерігається прогрес при проведенні терапії на основі гемцитабіну. У певних втіленнях строма злоякісної пухлини підшлункової залози руйнується або знищується щонайменше приблизно на 10 % (включаючи, наприклад, руйнування або знищення щонайменше приблизно на 20, 30, 40, 60, 70, 80, 90 або 100 %). У певних втіленнях таксаном є паклітаксел. У певних втіленнях таксан в наночастинках в складі композиції вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючим раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. У певних втіленнях запропонований спосіб руйнування (наприклад, знищення) строми злоякісної пухлини підшлункової залози у індивіда зі злоякісною пухлиною підшлункової залози, який передбачає введення вказаному індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, і при цьому вказаний індивід є резистентним або несприйнятливим до попередньої першочергової терапії. У певних втіленнях строма злоякісної пухлини підшлункової залози руйнується або знищується щонайменше приблизно на 10 % (включаючи, наприклад, руйнування або знищення щонайменше приблизно на 20, 30, 40, 60, 70, 80, 90 або 100 %). У певних втіленнях таксаном є паклітаксел. У певних втіленнях таксан в наночастинках в складі композиції вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючим раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. У певних втіленнях запропонований спосіб руйнування (наприклад, знищення) строми злоякісної пухлини підшлункової залози у індивіда зі злоякісною пухлиною підшлункової залози, який передбачає введення вказаному індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, і при цьому вказаний індивід не реагує на попередню першочергову терапію на основі гемцитабіну. У певних втіленнях строма злоякісної пухлини підшлункової залози руйнується або знищується щонайменше приблизно на 10 % (включаючи, наприклад, руйнування або знищення щонайменше приблизно на 20, 30, 40, 60, 70, 80, 90 або 100 %). У певних втіленнях таксаном є паклітаксел. У певних втіленнях таксан в наночастинках в складі композиції вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючим раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. У певних втіленнях запропонований спосіб руйнування (наприклад, знищення) строми злоякісної пухлини підшлункової залози у індивіда зі злоякісною пухлиною підшлункової залози, який передбачає введення вказаному індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, і при цьому вказаний індивід виявляє менше ніж бажаний ступінь чутливості до терапії на основі гемцитабіну. У певних втіленнях 23 UA 110795 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 строма злоякісної пухлини підшлункової залози руйнується або знищується щонайменше приблизно на 10 % (включаючи, наприклад, руйнування або знищення щонайменше приблизно на 20, 30, 40, 60, 70, 80, 90 або 100 %). У певних втіленнях таксаном є паклітаксел. У певних втіленнях таксан в наночастинках в складі композиції вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючою злоякісною пухлиною підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. У певних втіленнях запропонований спосіб руйнування (наприклад, знищення) строми злоякісної пухлини підшлункової залози у індивіда зі злоякісною пухлиною підшлункової залози, який передбачає введення вказаному індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, і при цьому у вказаного індивіда є рецидивуюча злоякісна пухлина підшлункової залози (наприклад, у вказаного індивіда розвивається злоякісна пухлина підшлункової залози приблизно через будь-який з проміжків приблизно в 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 24 або 36 місяців після припинення терапії на основі гемцитабіну). У певних втіленнях строма злоякісної пухлини підшлункової залози руйнується або знищується щонайменше приблизно на 10 % (включаючи, наприклад, руйнування або знищення щонайменше приблизно на 20, 30, 40, 60, 70, 80, 90 або 100 %). У певних втіленнях таксаном є паклітаксел. У певних втіленнях таксан в наночастинках в складі композиції вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючим раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. У певних втіленнях запропонований спосіб руйнування (наприклад, знищення) строми злоякісної пухлини підшлункової залози у індивіда зі злоякісною пухлиною підшлункової залози, який передбачає введення вказаному індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, і при цьому терапію на основі гемцитабіну тимчасово припиняють (наприклад, щонайменше на 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 або 10 місяців), коли починають введення вказаному індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін. У певних втіленнях строма злоякісної пухлини підшлункової залози руйнується або знищується щонайменше приблизно на 10 % (включаючи, наприклад, руйнування або знищення щонайменше приблизно на 20, 30, 40, 60, 70, 80, 90 або 100 %). У певних втіленнях таксаном є паклітаксел. У певних втіленнях таксан в наночастинках в складі композиції вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючою злоякісною пухлиною підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. У певних втіленнях запропонований спосіб поліпшення одного або декількох клінічних виявів у індивіда зі злоякісною пухлиною підшлункової залози, який передбачає введення вказаному індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, при цьому у вказаного індивіда спостерігається прогрес при проведенні терапії на основі гемцитабіну. Вияви клінічного поліпшення включають в себе, але не обмежені перерахованим, поліпшена/більш прийнятна якість життя, поліпшений/більш прийнятний контроль над злоякісною пухлиною підшлункової залози, а також збільшення ваги. У певних втіленнях у вказаного індивіда поліпшується якість життя, поліпшується контроль над симптомами і збільшується вага тіла. У певних втіленнях таксаном є паклітаксел. У певних втіленнях таксан в наночастинках в складі композиції вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях запропонований спосіб полегшення одного або декількох симптомів у індивіда зі злоякісною пухлиною підшлункової залози, який передбачає введення вказаному індивіду ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, при цьому у вказаного індивіда спостерігається прогрес при проведенні терапії на основі гемцитабіну. У певних втіленнях таксан в наночастинках в складі композиції вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, який передбачає введення вказаному індивіду ефективної кількості композиції, яка містить АБРАКСАН®, при цьому у вказаного індивіда спостерігається прогрес при проведенні терапії на основі гемцитабіну, і при цьому АБРАКСАН® вводять щотижня або один раз на тиждень 2 протягом трьох з чотирьох тижнів в дозі, що варіює від приблизно 80 мг/м до приблизно 150 2 2 мг/м (наприклад, приблизно 100 мг/м ). У певних втіленнях АБРАКСАН® доставляють шляхом внутрішньовенного введення. У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючим раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. 24 UA 110795 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить АБРАКСАН®, причому АБРАКСАН® вводять щотижня або один раз на тиждень протягом трьох з чотирьох 2 2 тижнів в дозі, що варіює від приблизно 80 мг/м до приблизно 150 мг/м (наприклад, приблизно 2 100 мг/м ), і при цьому вказаний індивід є резистентним або несприйнятливим до попередньої першочергової терапії. У певних втіленнях АБРАКСАН® вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючим раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить АБРАКСАН®, причому АБРАКСАН® вводять щотижня або один раз на тиждень протягом трьох з чотирьох 2 2 тижнів в дозі, що варіює від приблизно 80 мг/м до приблизно 150 мг/м (наприклад, приблизно 2 100 мг/м ), і при цьому вказаний індивід не реагує на попередню першочергову терапію на основі гемцитабіну. У певних втіленнях АБРАКСАН® вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючим раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить АБРАКСАН®, причому АБРАКСАН® вводять щотижня або один раз на тиждень протягом трьох з чотирьох 2 2 тижнів в дозі, що варіює від приблизно 80 мг/м до приблизно 150 мг/м (наприклад, приблизно 2 100 мг/м ), і при цьому вказаний індивід виявляє менше ніж бажаний рівень реактивності відносно терапії на основі гемцитабіну. У певних втіленнях АБРАКСАН® вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючим раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить АБРАКСАН®, причому АБРАКСАН® вводять щотижня або один раз на тиждень протягом трьох з чотирьох 2 2 тижнів в дозі, що варіює від приблизно 80 мг/м до приблизно 150 мг/м (наприклад, приблизно 2 100 мг/м ), і при цьому у вказаного індивіда є рецидивуюча злоякісна пухлина підшлункової залози (наприклад, у вказаного індивіда розвивається злоякісна пухлина підшлункової залози приблизно через будь-який з проміжків приблизно в 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 24 або 36 місяців після припинення терапії на основі гемцитабіну). У певних втіленнях АБРАКСАН® вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючим раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить АБРАКСАН®, причому АБРАКСАН® вводять щотижня або один раз на тиждень протягом трьох з чотирьох 2 2 тижнів в дозі, що варіює від приблизно 80 мг/м до приблизно 150 мг/м (наприклад, приблизно 2 100 мг/м ), і при цьому терапію на основі гемцитабіну тимчасово припиняють (наприклад, щонайменше на 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 або 10 місяців), коли починають введення індивіду ефективної кількості композиції, що містить АБРАКСАН®. У певних втіленнях АБРАКСАН® вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючим раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить АБРАКСАН®, при цьому у вказаного індивіда спостерігається прогрес при проведенні терапії на основі гемцитабіну, і при цьому АБРАКСАН® вводять один раз кожні три тижні в дозі, що варіює від 2 2 2 приблизно 200 мг/м до приблизно 300 мг/м (наприклад, приблизно 260 мг/м ). У певних втіленнях АБРАКСАН® вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючим раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить АБРАКСАН®, при цьому АБРАКСАН® вводять один раз кожні три тижні в дозі, що варіює від приблизно 200 2 2 2 мг/м до приблизно 300 мг/м (наприклад, приблизно 260 мг/м ), і при цьому вказаний індивід є резистентним або несприйнятливим до терапії на основі гемцитабіну. У певних втіленнях АБРАКСАН® вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях вказаний індивід 25 UA 110795 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 страждає неметастазуючим раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить АБРАКСАН®, при цьому АБРАКСАН® вводять один раз кожні три тижні в дозі, що варіює від приблизно 200 2 2 2 мг/м до приблизно 300 мг/м (наприклад, приблизно 260 мг/м ), і при цьому вказаний індивід не реагує на попередню першочергову терапію на основі гемцитабіну. У певних втіленнях АБРАКСАН® вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючим раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить АБРАКСАН®, при цьому АБРАКСАН® вводять один раз кожні три тижні в дозі, що варіює від приблизно 200 2 2 2 мг/м до приблизно 300 мг/м (наприклад, приблизно 260 мг/м ), і при цьому вказаний індивід виявляє менше ніж бажаний рівень реактивності відносно терапії на основі гемцитабіну. У певних втіленнях АБРАКСАН® вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючим раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить АБРАКСАН®, при цьому АБРАКСАН® вводять один раз кожні три тижні в дозі, що варіює від приблизно 200 2 2 2 мг/м до приблизно 300 мг/м (наприклад, приблизно 260 мг/м ), і при цьому у вказаного індивіда є рецидивуюча злоякісна пухлина підшлункової залози (наприклад, у вказаного індивіда розвивається злоякісна пухлина підшлункової залози приблизно через будь-який з проміжків приблизно в 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 24 або 36 місяців після припинення терапії на основі гемцитабіну). У певних втіленнях АБРАКСАН® вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючим раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить АБРАКСАН®, при цьому АБРАКСАН® вводять один раз кожні три тижні в дозі, що варіює від приблизно 200 2 2 2 мг/м до приблизно 300 мг/м (наприклад, приблизно 260 мг/м ), і при цьому терапію на основі гемцитабіну тимчасово припиняють (наприклад, щонайменше на 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 або 10 місяців), коли починають введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить АБРАКСАН®. У певних втіленнях АБРАКСАН® вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючим раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить АБРАКСАН®, при цьому у вказаного індивіда спостерігається прогрес при проведенні терапії на основі гемцитабіну, і при цьому АБРАКСАН® вводять щотижня або один раз на тиждень протягом 2 трьох з чотирьох тижнів в дозі приблизно 150 мг/м . У певних втіленнях АБРАКСАН® вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючим раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить АБРАКСАН®, при цьому АБРАКСАН® вводять щотижня або один раз на тиждень протягом трьох з чотирьох 2 тижнів в дозі приблизно 150 мг/м , і при цьому вказаний індивід є резистентним або несприйнятливим до першочергової терапії. У певних втіленнях АБРАКСАН® вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючим раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить АБРАКСАН®, при цьому АБРАКСАН® вводять щотижня або один раз на тиждень протягом трьох з чотирьох 2 тижнів в дозі приблизно 150 мг/м , і при цьому вказаний індивід не реагує на попередню першочергову терапію на основі гемцитабіну. У певних втіленнях АБРАКСАН® вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючим 26 UA 110795 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить АБРАКСАН®, при цьому АБРАКСАН® вводять щотижня або один раз на тиждень протягом трьох з чотирьох 2 тижнів в дозі приблизно 150 мг/м , і при цьому вказаний індивід виявляє менше ніж бажаний рівень реактивності відносно терапії на основі гемцитабіну. У певних втіленнях АБРАКСАН® вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючою злоякісною пухлиною підшлункової залози. У певних втіленнях індивід страждає первинним раком підшлункової залози. У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить АБРАКСАН®, при цьому АБРАКСАН® вводять щотижня або один раз на тиждень протягом трьох з чотирьох 2 тижнів в дозі приблизно 150 мг/м , і при цьому у вказаного індивіда є рецидивуюча злоякісна пухлина підшлункової залози (наприклад, у вказаного індивіда розвивається злоякісна пухлина підшлункової залози приблизно через будь-який з проміжків приблизно в 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 24 або 36 місяців після припинення терапії на основі гемцитабіну). У певних втіленнях АБРАКСАН® вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючим раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить АБРАКСАН®, при цьому АБРАКСАН® вводять щотижня або один раз на тиждень протягом трьох з чотирьох 2 тижнів в дозі приблизно 150 мг/м , і при цьому терапію на основі гемцитабіну тимчасово припиняють (наприклад, щонайменше на 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 або 10 місяців), коли починають введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить АБРАКСАН®. У певних втіленнях АБРАКСАН® вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючим раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить АБРАКСАН®, при цьому у вказаного індивіда спостерігається прогрес при проведенні терапії на основі гемцитабіну, і при цьому АБРАКСАН® вводять один раз кожні три тижні в дозі, що приблизно 2 становить 260 мг/м . У певних втіленнях АБРАКСАН® вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючим раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить АБРАКСАН®, при цьому АБРАКСАН® вводять один раз кожні три тижні в дозі, що приблизно становить 260 2 мг/м , і при цьому вказаний індивід є резистентним або несприйнятливим до попередньої першочергової терапії. У певних втіленнях АБРАКСАН® вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючим раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить АБРАКСАН®, при цьому АБРАКСАН® вводять один раз кожні три тижні в дозі, що приблизно становить 260 2 мг/м , і при цьому вказаний індивід не реагує на попередню першочергову терапію на основі гемцитабіну. У певних втіленнях АБРАКСАН® вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючим раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить АБРАКСАН®, 2 причому АБРАКСАН® вводять один раз на три тижні в дозі приблизно 260 мг/м , і при цьому вказаний індивід виявляє менше ніж бажаний рівень відповіді на попередню першочергову терапію на основі гемцитабіну. У певних втіленнях АБРАКСАН® вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючим раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить АБРАКСАН®, 27 UA 110795 C2 2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 причому АБРАКСАН® вводять один раз на три тижні в дозі приблизно 260 мг/м , і де у вказаного індивіда є рецидивуюча злоякісна пухлина підшлункової залози (наприклад, у вказаного індивіда розвивається злоякісна пухлина підшлункової залози приблизно через будь-який з проміжків приблизно в 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 24 або 36 місяців після припинення терапії на основі гемцитабіну). У певних втіленнях АБРАКСАН® вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючим раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, який передбачає введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить АБРАКСАН®, 2 причому АБРАКСАН® вводять один раз на три тижні в дозі приблизно 260 мг/м , і при цьому терапію на основі гемцитабіну тимчасово припиняють (наприклад, щонайменше на 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 або 10 місяців), коли починають введення індивіду ефективної кількості композиції, яка містить АБРАКСАН®. У певних втіленнях АБРАКСАН® вводять шляхом внутрішньовенної доставки. У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючим раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. Потрібно мати на увазі, що будь-яке з описаних в даному розділі втілень застосовне до втілень, запропонованих в розділі "Способи комбінованої терапії". Наприклад, в певних втіленнях запропонований спосіб полегшення одного або декількох симптоміву індивіда зі злоякісною пухлиною підшлункової залози, який передбачає введення індивіду a) ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, і b) ефективної кількості іншого засобу, де вказаний інший засіб не є гемцитабіном, причому у вказаного індивіда спостерігається прогрес при проведенні терапії на основі гемцитабіну, і при цьому композицію наночастинок і іншого засобу вводять одночасно. Способи комбінованої терапії Способи введення композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, в певних втіленнях здійснюються в поєднанні з введенням іншого засобу індивіду. У певних втіленнях вказаний індивід раніше не піддавався лікуванню в зв'язку з раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід раніше піддавався лікуванню в зв'язку з раком підшлункової залози. Способи введення композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін, в певних втіленнях здійснюються в поєднанні з введенням іншого засобу; наприклад у індивіда, який раніше піддавався лікуванню в зв'язку з раком підшлункової залози. У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, потребуючого такого лікування, який передбачає введення індивіду (a) ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін; і (b) ефективної кількості іншого засобу, при цьому у вказаного індивіда спостерігається прогрес при проведенні попередньої першочергової терапії (наприклад, прогрес після закінчення приблизно 3, 6, 9 або 12 місяців після початку вказаної попередньої першочергової терапії). У певних втіленнях вказаною попередньою першочерговою терапією є терапія на основі гемцитабіну, терапія на основі ерлотинібу або терапія на основі 5-FU. У певних втіленнях вказані наночастинки включають в себе паклітаксел, покритий альбуміном. У певних втіленнях середній розмір частинки наночастинок в композиції складає не більше ніж приблизно 200 нм (наприклад, менше ніж приблизно 200 нм). У певних втіленнях вказана композиція містить Nab-паклітаксел (АБРАКСАН®). У певних втіленнях вказаною композицією є Nab-паклітаксел (АБРАКСАН®). У певних втіленнях композиція наночастинок і іншого засобу надає синергічний ефект при лікуванні раку підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний інший засіб сенсибілізує клітини злоякісної пухлини підшлункової залози, готуючи їх до лікування композицією наночастинок. У певних втіленнях вказаний індивід страждає неметастазуючим раком підшлункової залози. У певних втіленнях вказаний індивід страждає первинним раком підшлункової залози. У певних втіленнях запропонований спосіб лікування раку підшлункової залози у індивіда, потребуючого такого лікування, який передбачає введення індивіду (a) ефективної кількості композиції, яка містить наночастинки, що включають в себе таксан і альбумін; і (b) ефективної кількості іншого засобу, і при цьому вказаний індивід є резистентним або несприйнятливим до попередньої першочергової терапії. У певних втіленнях вказаною попередньою першочерговою терапією є терапія на основі гемцитабіну, терапія на основі ерлотинібу або терапія на основі 5FU. У певних втіленнях наночастинки включають в себе паклітаксел, покритий альбуміном. У певних втіленнях середній розмір частинки наночастинок в композиції складає не більше ніж приблизно 200 нм (наприклад, менше ніж приблизно 200 нм). У певних втіленнях вказана композиція містить Nab-паклітаксел (АБРАКСАН®). У певних втіленнях вказаною композицією є 28