Спосіб виявлення та ідентифікації активних компонентів в екстрактах шляхом хроматографічного визначення “відбитків пальців” та процесор програмної обробки даних хроматограм

1. Спосіб виявлення та ідентифікації активних компонентів в екстрактах рослин або тварин або матеріалів природного або синтетичного походження з використанням способу одержання хроматографічних "відбитків пальців", який включає такі етапи: і) екстракція органічних або органометалевих молекул з використанням придатного розчинника; іі) передання екстракту, одержаного на етапі (і), на елюювання з використанням рідинної хроматографії високого тиску (HPLC); ііі) генерація контурної та тривимірної хроматограм інгредієнтів, які елююють на основі рН і полярності; iv) перетворення контурної та тривимірної хроматограм, які одержують в кольоровому зображенні, аналіз кольорового зображення за індивідуальними кольорами з використанням координат, що визначають усі тривимірні властивості вказаного зображення, за допомогою вмонтованого програмного забезпечення; v) одержання концентрації різних складових, що елююють, з часом; vi) генерація хроматограми, яку базують на кольоровому аналізі, що має піки в різних часах утримання разом з кон'югативними властивостями молекул; vii) ідентифікація сумішей за вказаними інгредієнтами за поглинальними властивостями в ультрафіолетовому та видимому діапазоні спектра різних складових в зображенні; 2 (19) 1 3 78194 4 УФ-видимій зоні поглинання, встановлюють тера14. Спосіб за п. 1, який є придатним для ідентифіпевтичну е фективність активних інгредієнтів ексткації хімічної наявності складових з метою процесу ракту. стандартизації, діяльності з перевірки якості і те9. Спосіб за п. 1, в якому програмне забезпечення рапевтичної стандартизації препаратів алопатичгенерує штри х-код для відібраного піку або піків, ної, Аюрведичної, гомеопатичної, Сіддха, Унані, або зображення, з використанням Х осі як часу китайської, тибетської та японської медицини. утримання, осі Y як довжини хвилі, R як числа чер15. Спосіб за п. 1, який є придатним для вивчення воних пікселів, G як числа зелених пікселів і В як мінливості хімічних складових завдяки різним екочисла блакитних пікселів як координати, що рологічним факторам, геологічним факторам, генобить продукт придатним для промисловості. типічним та фенотипічним варіаціям, наприклад в 10. Спосіб за п. 1, в якому використовують пророслинах, в зразках, що зустрічаються у природі, грамне забезпечення Rainbow, яке має такі особта для ідентифікації і стандартизації хімічних ливості: складових в них. (a) можливість відкриття хроматографічних зобра16. Спосіб за п. 1, який є придатним для вивчення жень "відбитка пальців" в різних форматах, наприхімічних складових в синтетично одержаних зразклад BMP, JPEG, TIF, GIF, з файлової папки і анаках та для стандартизації хімічних складових в лізу зображень для різних кольорів в зображенні з них, для хімічної і терапевтичної стандартизації з чутливістю до одного пікселя; повсякчасним застосуванням. (b) можливість показу піксельної інформації у фо17. Спосіб за п. 1, який є придатним для вивчення рмі хімічних складових рослинних продуктів в одинич1) графіка, що має координатні осі Х, 0 - хвилинна них зразках медичного препарату та для ідентифішкала часу, та Y, 200-800 нм, і кації хімічних складових в них для хімічної і тера2) кругової діаграми з індивідуальними значеннями певтичної стандартизації. кожного піка, автоматичний та ручний режим, в 18. Спосіб за п. 1, який є придатним для вивчення двох окремих колонках поряд із діаграмою; хімічних складових рослинних продуктів в зразках (c) можливість друкування всіх даних, що згенерорецептури медичного препарату та для ідентифівані після використання аналізу, за допомогою кації хімічних складових в них для хімічної і тераіконки PRINT; певтичної стандартизації. (d) можливість зміни параметрів сторінки для дру19. Спосіб за п. 1, який є придатним для вивчення ку за допомогою іконки SETUP; варіювання хімічних складових в біологічних зраз(e) можливість вибору та аналізу частини зобраках та для ідентифікації хімічних складових в них. ження за допомогою іконки RESIZE; 20. Спосіб за п. 1, який є придатним для вивчення (f) можливість відкриття будь-якого числа вікон варіювання хімічних складових в продукції різних аналізу зображення для різних зображень і показу марок зразків самостійних медичних препаратів, статусу в іконці WINDOW; композицій або їжі та для ідентифікації хімічних (g) можливість ділення зображення на три зони з складових в них для хімічної і терапевтичної станінтервалом по 20 хвилин за допомогою іконки дартизації. ZONE; 21. Спосіб за п. 1, в якому одержують базу даних (h) можливість інвертування вибраного зображенвеликої кількості зразків, з якої узагальнюють теня з використанням іконки INVERT; рапевтичну ефективність конкретної групи рослин, (і) можливість переключення на Notepad, Word Pad класифікованих як групи для конкретних хвороб та MS Word з використанням іконки EDITOR; або терапевтичної класифікації. (j) можливість надання оперативної інформації про 22. Спосіб за п. 1, який є придатним для категорирізні особливості програмного забезпечення зування та кількісної оцінки складових медичного Rainbow з використанням іконки HELP; препарату на основі їх полярності і кон'югації за (k) можливість збереження згенерованих даних за тривимірними та контурними хроматограмами і допомогою іконки SAVE AS у форматі файлу оцінки терапевтичної ефективності впливу медичJPEG. ного препарату на складову людського тіла, на яку 11. Спосіб за п. 1, що забезпечує блакитні пікселі вони діють. складових, присутніх в рослинному медичному 23. Спосіб за п. 1, який є придатним для стандарпрепараті або композиції, для випробування і тизації фізико-хімічних властивостей медичного швидкої ідентифікації екстракту, що вивчають. препарату, таких як колір. 12. Спосіб за п. 1, в якому використовують одні й ті 24. Спосіб за п. 1, який є придатним для стандарсамі стандартні аналітичні параметри, такі як: екстизації фізико-хімічних властивостей медичного тракція одним розчинником - етиловим спиртом, препарату, таких як смак (Раса), такий як Кислий, тривалість виконання - до 60 хвилин, мобільна Солоний, Їдкий, Гіркий, Терпкий, як описано в Аюфаза - ацетонітрил з фосфатним буфером, що рведі - Амла, Лавана, Кату, Тікта, Ка шанья. має рН в межах 5,5-7,5, та ультрафіолетовий та 25. Спосіб за п. 1, який є придатним для стандарвидимий діапазони спектра - 200-800 нм для хротизації фізико-хімічних властивостей медичного матографічного одержання "відбитків пальців" та препарату, таких як Властивість, Міцність, Ме тахімічної і терапевтичної стандартизації. боліт, специфічних властивостей, таких як хіраль13. Спосіб за п. 1, який є придатним для вивчення ність молекул, як описано в Аюрведі - Г уна, Вєр'я, фальсифікованих, змінених, суперечливих та коВіпака, Прабхава. мерційних продуктів та ліків для ідентифікації їх 26. Спосіб за п. 1, який є придатним для стандарчистоти чи забруднення. тизації фізико-хімічних властивостей медичного препарату, таких як Холодний, Гарячий, Повіль 5 78194 6 ний, Швидкий, Важкий, Легкий, М'який, Покритий, дових, єдині аналітичні умови і інструментальні Гнучкий, Сухий, як описано в Аюрведі - Шіта, Ушпараметри для всіх зразків. на, Манда, Тікшна, Гур у, Лагху, Снігдха, Рукша. 34. Спосіб штрих-кодування органічних і органоме27. Спосіб за п. 1, де дані тривимірних та кольороталевих екстрактів рослин, тварин або матеріалів вих контурних хроматограм активних компонентів природного або синтетичного походження, які вив екстрактах рослин або тварин обробляють з використовують як медичні препарати, що включає: користанням програмного продукту і де ця обробка a) вибір рослинних, тваринних матеріалів або мавключає: теріалів природного або синтетичного походжена) аналіз, екстракцію кольорів, кольорового контуня, які мають медичну цінність, і екстракцію скларного зображення, заснований на виділенні різних дових; кольорів, з визначенням концентрації різних склаb) хроматографічне розділення складових на індидових, що елююють з часом, і полярності, засновідуальні складові, генерування та перетворення ваної на часі утримання; тривимірних та контурних хроматограм на "відбитb) аналіз тривимірної хроматограми активного ки пальців", компоненту в екстрактах рослин або тварин з виc) аналіз "відбитків пальців" з використанням розкористанням усіх тривимірних властивостей зоробленого програмного забезпечення, хімічна і браження; терапевтична стандартизація, та с) генерацію хроматограми, що має піки з різними d) інтерпретацію даних. часами утримання разом з кон'югативними влас35. Спосіб за п. 34, де на стадії с) забезпечують тивостями молекул, що елююють відповідно до їх хімічний аналіз складових, присутніх в екстракті, полярності; що вивчають, з дослідженням їх полярності та d) ідентифікацію сполук за вказаними молекулами, кон'югативних властивостей, які вказують на тераза поглинальними властивостями в ультрафіолепевтичну ефективність відповідно до традиційних товому та видимому діапазоні спектра різних концепцій медичного препарату, з використанням складових зображення; розробленого програмного забезпечення. е) генерацію штрих-коду для відібраного піка (піків) 36. Спосіб за п. 34, в якому одержують хроматогз використанням як координати зображення Х осі рафічні "відбитки пальців" рослинного медичного як часу утримання, осі Y як довжини хвилі, R як препарату, що корисні для швидкої ідентифікації числа червоних пікселів, G як числа зелених пікфактичного профілю сполук, які наявні в препараселів і В як числа блакитних пікселів, що надаютьті, що використовують, та терапевтичної ефектився програмним забезпеченням; ності складових. f) генерацію бази даних "відбитків пальців" і штрих37. Спосіб за п. 34, в якому хроматографічні "відкодів для зразків з можливістю використання всіх битки пальців" рослинних медичних препаратів і утиліт для баз даних, подібних Enterprise Resourse композицій з використанням тривимірних та коPlanning (ERP) і Customer Relationship Management льорових контурних хроматограм рослинних ме(CRM); і дичних препаратів і композицій формують масиg) генерацію бази даних для всіх зразків, що знавом фотодіодів, що є де тектором (PDA) в ходяться в дисплейному вікні, для використання рідинному хроматографі високого тиску (HPLC), і бізнес-програм ERP i CRM. які забезпечують графічні дані про спектральні 28. Спосіб за п. 27, в якому розчинники для екствластивості складових в рослинному медичному ракції вибирають на основі полярності, гідрофільпрепараті, в специфічному порядку полярності за ної чи гідрофобної природи складових зразка при схожих експериментальних аналітичних умов. вивченні. 38. Спосіб за п. 34, в якому одержують поглиналь29. Спосіб за п. 27, в якому використовувану апані спектри сполук в ультрафіолетовому та видиратур у HPLC вибирають з будь-якої комерційнo мому діапазоні, з яких виводять кон'югативні власдоступної апаратури HPLC з масивом фотодіодів тивості молекул і полярність, та концентрації як детектора переважно з градієнтною або потрійіндивідуальних молекул разом з їх полярністю. ною системою насосів. 39. Процесор програмної обробки даних тривимір30. Спосіб за п. 28, в якому рН і полярність мобіних та кольорових контурних хроматограм екстральної фази неводного або водного розчинника ктів, що складається з таких складових та має контролюють за допомогою варіювання співвідновластивості: шення суміші від 0 до 100 % водовмісного розчині) аналізатора, екстрактора кольорів, кольорового ника, води або буфера з потрібним рН з неводним контурного зображення, заснованого на виділенні розчинником і навпаки. різних кольорів, з визначенням концентрації різних 31. Спосіб за п. 27, в якому для аналізу тривимірскладових, що елюються з часом, і полярності, них та кольорових контурних хроматограм викоризаснованої на часі утримання; стовують програмне забезпечення Rainbow, яке іі) аналізатора тривимірної хроматограми екстракнадає хроматограми з часом утримання та довжиту з використанням усіх тривимірних властивостей ною хвилі по осях Х і Y. зображення; 32. Спосіб за п. 27, в якому для аналізу тривимірііі) генератора хроматограми, що має піки з різниних та кольорових контурних хроматограм викорими часами утримання разом з кон'югативними стовують програмне забезпечення, що надає дані властивостями молекул, що елююються відповідпро кількісне відхилення доз в процентному співно до їх полярності; відношенні. iv) ідентифікатора зв’язків у вказаних молекулах за 33. Спосіб за п. 27, в якому використовують єдине поглинальними властивостями різних складових програмне забезпечення для екстрагування скла 7 78194 8 зображення в ультрафіолетовому та видимому клад BMP, JPEG, TIF, GIF, з файлової папки і анадіапазоні спектра; лізу наявності різних кольорів в зображенні з v) засобу для встановлення кореляції між визначутливістю до одного пікселя; ченою біологічною, терапевтичною активністю (b) можливість показу піксельної інформації у форізних складових, присутніх в екстракті, та поляррмі ністю і кон'югативними властивостями молекул за 1) графіка, що має координатні осі Х, 0 - мінімальдопомогою ділення "відбитка пальців" на терапевний масштаб часу, і Y, 200-800 нм, і тичні зони по осі Х і Y; 2) кругових діаграм з індивідуальними значеннями vi) генератора штрих-коду для відібраного піку кожного піка, автоматичний та ручний режим, в (піків) з використанням як координати зображення двох окремих колонках поряд із діаграмою; Х осі як часу утримання, осі Y як довжини хвилі, R (c) можливість друкування всіх даних, що згенерояк числа червоних пікселів, G як числа зелених вані після використання аналізу, за допомогою пікселів і В як числа блакитних пікселів, що надаіконки PRINT; ються програмним забезпеченням; (d) можливість зміни параметрів сторінки для друvii) генератора бази даних "відбитків пальців" і ку за допомогою іконки PAGE SETUP; штри х-кодів для зразків з можливістю використан(e) можливість вибору та аналізу частини зобраня всіх утиліт для баз даних, подібних ERP і CRM і ження за допомогою іконки RESIZE; viii) генератора бази даних для всіх зразків, що (f) можливість відкриття будь-якого числа вікон знаходяться у "вікні дисплея", для використання аналізу зображення для різних зображень і показу бізнес-програм ERP і CRM. статусу в іконці WINDOW; 40. Процесор за п. 39, в якому використовувану (g) можливість ділення зображення на три зони з апаратуру HPLC вибрано з будь-якої комерційно інтервалом по 20 хвилин за допомогою іконки доступної апаратури HPLC з масивом фотодіодів ZONE; як детектора переважно з градієнтною або потрій(h) можливість інвертування вибраного зображенною системою насосів. ня за допомогою іконки INVERT; 41. Процесор за п. 40, в якому для аналізу триви(і) можливість переключатися на Notepad, Word мірних та кольорових контурних хроматограм виPad та MS Word, використовуючи іконку EDITOR; користовується програмне забезпечення Rainbow, (j) можливість надання оперативної інформації про яке надає хроматограми з часом утримання та різні особливості використання програмного задовжиною хвилі по осях Х та Y, відповідно. безпечення за допомогою іконки HELP та 42. Процесор за п. 40, в якому для аналізу триви(k) можливість збереження згенерованих даних за мірних та кольорових контурних хроматограм видопомогою іконки SAVE AS в формат файлу користовується програмне забезпечення, що наJPEG. дає дані про відхилення в Доша кількісно в 44. Застосування контурних та тривимірних хромапроцентному співвідношенні. тограм - "відбитків пальців" хімічних складових - як 43. Процесор за п. 40, в якому програмне забезпебазису для ідентифікації композиційних препарачення Rainbow має такі особливості: тів. (a) можливість відкриття хроматографічних зображень "відбитка пальців" в різних форматах, напри Цей винахід відноситься до нового способу хроматографічного отримання "відбитків пальців", що корисний для хімічної та терапевтичної стандартизації. Більш конкретно, цей винахід відноситься до способу хроматографічного отримання "відбитків пальців" органічних та органометалічних молекул, що мають здатність поглинати у ультрафіолетовому та видимому діапазоні спектру, що присутні в рослинах, тваринах або будь-яких інших джерелах, що використовуються в медичних препаратах самі по собі або в композиціях. Історія традиційних (народних) медицин світу. Стародавня людина після багатьох років еволюції почала думати про себе та спробувала зрозуміти свою природу. Вона почала захищатися під покриттям, жити в печерах та групами. Процес мислення спонукав його до розуміння природи та взаємодії з живими істотами. Вона почала використовувати доступні з природи флору та фаун у в своїх повсякденних потребах, наприклад, використовувати рослинний та тваринний матеріал для харчування та оздоровлення. В процесі розвитку вона вивчила властивості різних компонентів світу, такі як геологічні, астральні та медичні властивості різноманітних біологічних та рослинних матеріалів. Цей розвиток почався ще з кам'яного віку. Людина продовжувала досліджувати, стандартизувати та використовувати доступні матеріали для своїх повсякденних потреб. Цей процес проходив паралельно у багатьох місцях, у різних частинах світу, та зайшов далі там, де цивілізація була більш розвинена в інтелектуальному розумінні. Таким чином, історія медицини прямо пов'язана з історією цивілізацій. Докази добре організованої системи медицини в Індії просліджуються в Харапа та Моханзадаро [Історія індійської медицини, Dr Pnya Vnt Sharma, посилання 1]. В індійській цивілізації рівнин найбільш розповсюдженою була система медицини, в якій використовувалися ліки рослинного, тваринного та мінерального походження Osadhisukta із Рігведи є найстародавнішим документом знання про рослини та рослинні медичні препарати. Ме 9 78194 10 дицина в Індії більшою частиною належить до приєднаних до молекули разом з ненасиченими традиційного знання Атарваведа, про яке в Аюрзв'язками в молекулі та їх спряженням. веді вказується, як Упаведа. В медичному трактаті Живе людське тіло, тіло тварини або рослини, Чарака та Сусрута "Самшитас" визначено та опитакож містить ті ж види молекули, де молекули сано велику кількість взаємозв'язків хворобарізної полярності виконують різні функції. Хвороби синдром. Лікування також описано та засновано на були вилікувані при використанні медичного пресистематичному міцному раціональному базисі. парату такої ж полярності, що і хвороба, яка вплиЗ іншого боку, зрозуміло, що біологічні феноває на хімічних складові, тобто медичний препамени не можуть бути всебічно обґрунтовані мехарат, що може створити розлад, може вилікувати нічно, оскільки кожен є індивідуальним ι різниться той самий розлад, як стверджує д-р Hanemann. в базовому складі, тобто Пракрутхі, це треба браВизначення рослинного медичного препарату ти до уваги при призначенні дієти чи ліків пацієнту. WHO: Дуальна концепція, як Пракриті-Пуруша, Інь-Янь, WHO визначив рослинний препарат як "закіннормальний-ненормальний спостерігається майже чену, промарковану медичну продукцію, яка місв усіх філософіях сві ту. тить як активні інгредієнти надземні або підземні Хвороби є проявами незбалансованості склачастини рослин, або іншого матеріалу рослини, дових тіла, які повинні долатися на основі розуабо їх комбінацію, в сирому чи обробленому виміння психосоматичного базису. Відповідно, здогляді. Рослинний матеріал включає соки, камеді, ров'я є станом рівноваги між фізичним, жирні масла, ефірні масла і будь-які інші субстанції ментальним та духовним рівнем. Таким чином, цієї природи. тривимірне визначення здоров'я, запропоноване Рослинний препарат може містити розріджуСусрута, є ідеальним, ι відображується у визнавачі на додаток до активних інгредієнтів. Медичченні, що прийняте WHO у сучасні часи. ний препарат, що містить рослинний матеріал, Слідуючи індійській стародавній літературі, поєднаний з хімічно визначеними активними суббуло виявлено, що препарати стандартизувалися станціями, включаючи хімічно визначені, виділені з використанням їх фізико-хімічних властивостей. складові рослин, не вважається рослинним медиКолір, текстура, запах, смак використовувалися як чним препаратом. Як виключення, в деяких країміра ефективності будь-якого медичного препаранах рослинний медичний препарат може також ту. Навіть форма медичного препарату використомістити, за традицією, природні органічні або невувалася для розуміння терапевтичних властивосорганічні активні інгредієнти, які не є рослинного тей. Сумарні уявлення про різноманітні філософи походження". та різні фактори, що бралися до уваги, викладені в Ціллю цього визначення, таким чином, є "витаблицях 1-6, що наведені в пізнішій частині опису. значити базові критерії для оцінки якості, безпеки, і На Фіг.1, що супроводжує опис викладена детальефективності рослинного медичного препарату і, на інформація про окремі філософськи концепції, таким чином, для допомоги національним регулязокрема, індійської Аюрведи та китайської традиторним центрам, науковим організаціям і виробниційної (народної) медицини [посилання 2, Η.Μ. кам в оцінці/ документації/пересиланні/збиранні Said, посилання 3, Daniel Reid] та інших філософій інформації, що стосується такої продукції". Як зав загальному вигляді. Терапевтична ефективність гальне правило в цій оцінці, традиційний досвід медичного препарату надзвичайно сильно залеозначає, що тривале використання, так само як і жить від хімічних складових що знаходяться в премедичний, історичний і етнологічний досвід цієї параті, та їх хімічних властивостей, що повинні продукції повинен бути вра хований. Визначення внести належні зміни в хімічний склад живих істот. тривалого використання може варіюватися в заБагато вчених Аюрведи (Одна з індійських силежності від країни, але повинно визначатися як стем медицини) визначили та класифікували мемінімум декількома десятиріччями. Таким чином, дичні препарати на основі кольору та терапевтичоцінка повинна врахува ти опис в медичної активності. Короткий огляд такої класифікації ній/фармацевтичній літературі або подібних джепредставлений у таблиці 7, що викладена в подарелах, або задокументоване знання про застосульшій частині опису. Таким чином, для розуміння вання рослинного медичного препарату без чітко властивостей матеріалів та людини, та їх викорисвизначених обмежень часу. Маркетингові авторитання в терапії з отриманням належних терапевзації подібної продукції також повинні бути врахотичних результатів, до уваги повинні бути прийняті вані. Як для звіту, оцінка якості повинна бути їх фізико-хімічні властивості. Таблиці 8-9, що визроблена за наступними параметрами. кладені в подальшій частині опису, дають опис Рекомендації WHO були дані для готового витого, як фізичні властивості (колір) та хімічні власробу, для якого оцінка ефективності, активності, тивості (смак) використовуються для розуміння очевидності вимагала підтримки вказівок і складтерапевтичної ефективності медичного препарату ної продукції. Багато рослинних засобів складата його впливу на фізіологію людського тіла. Одна ються з комбінації окремих активних інгредієнтів, і з частин цієї роботи використовує таку ж методооскільки досвід використання традиційних засобів логію, але з іншими інструментами. часто засновується на комбінаційній продукції, Взагалі, наявні складові молекули в ліках або оцінка повинна диференціювати стару і нову комїжі можуть бути широко прокласифіковані на три бінаційну продукцію. Однакові вимоги для оцінки категорії полярні, помірно полярні i неполярні мостарих і нових комбінацій приведуть до невідповілекули Повна полярність молекули залежить від дної оцінки певного традиційного медичного превсіх електрофільних та нуклеофільних залишків, парату. У разі традиційно використаної комбінаційної продукції, традиційна документація [як, 11 78194 12 наприклад, класичні тексти Аюрведи, традиційної Кількісний та якісний профіль рослинного мекитайської медицини, Унані і Сіддха] і досвіду модичного препарату дуже варіюється в залежності же бути доказом ефективності. від багатьох геологічних, екологічних факторів, Пояснення нової комбінації добре відомих таких як час збору, місце збору, вік зібраних россубстанцій, що включає ефективні кількості комполин, погодні умови під час збору та інші. нентів і їх сумісність, повинне вимагатися на додаТрадиційні гербалісти звикли вибирати росток до документованого традиційного знання про линні препарати на основі органолептичних показкожний окремий інгредієнт. Кожний активний інгників, доступних на той час, таких як колір, смак, редієнт повинен сприяти ефективності медичного запах, за якими вони звикли оцінювати хімічну та препарату. Клінічні вивчення можуть вимагатися терапевтичну ефективність медичного препарату. для підтвердження ефективності нового інгредієнТакі методи використовують вроджене знання та і позитивного результату для повної композиції. та розуміння зовнішніх та внутрішніх терапевтичВ звіті також згадувалося, що процедура вироних взаємодій та складових частин тіла для лікубництва і формула, включаючи кількість розріджування хвороб. Таке знання є індивідуальним та вачів, повинні бути описані детально, а специфісильно різниться від особи до особи і залежить від кація готового виробу повинна бути визначена. особистих вмінь та можливостей. На практиці дуМетод ідентифікації і, де можливо, кількісного виже важко забезпечити раціональне судження про значення рослинного матеріалу в готовому виробі механізм пояснення використання цього методу. також повинен бути визначений. Якщо ідентифікаТаким чином, сучасна наука оперує багатофункціція активної субстанції неможлива, достатнім буде ональними інструментами, що виключає індивідуотримання характеристичного "відбитку" речовин альний фактор та забезпечує повторюваність даабо їх суміші субстанцій (тобто, хроматографічного них та інформації. "відбитку пальців") для гарантії якості продукту. II) С учасні: Готовий продукт повинен відповідати загальним Терапевтичні властивості будь-якої їжі або лівимогам для окремих форм дозування. ків залежать від їх фізико-хімічних властивостей. Для імпортованих готових продуктів повинно Таким чином, визначення хімічних складових з бути надане підтвердження статусу в країні поховикористанням їх фізико-хімічних властивостей дження виробу. Повинна застосовуватись схема допоможе зрозуміти терапевтичну ефективність сертифікації WHO якості для фармацевтичної препарату. продукції, що знаходяться в міжнародній торгівлі. Фізико-хімічні властивості препарату грають Більше докладно про стабільність, оцінки безпеки і головну роль в його терапевтичній активності. Ці утилізації дані в звіті WHO. властивості молекул можуть бути дослідженні за Ефективна регуляція якості рослинних медичдопомогою двох параметрів, полярності та кон'юних препаратів, що знаходяться в міжнародній гативної здатності. Полярність є наслідком електторгівлі також вимагає близького зв'язку між націорохімічних властивостей різних електронодонорнальними установами, які здатні підтримувати них (нуклеофільних) та електороноакцепторних згідно з регуляторним оглядом всі аспекти продук(елекрофільних) залишків, що приєднані до різних ції і використання рослинних медичних препаратів. частин молекули, та наявності в ній подвійних та Також для проведення або спонсорування випотрійних зв'язків. Це визначає міру активності або вчення їх відносної ефективності, токсичності, реактивності молекули в хімічних та біохімічних безпеки, прийнятності, ціни і відносної вартості реакціях. Таким чином, оцінка загальної полярносвідповідні параметри порівнюються з іншими лікаті забезпечує ефективність одиничної молекули ми, що використовуються в сучасній медицині. або групи молекул, хімічну та терапевтичну. Таким Таким чином, як згадано вище, є потреба для чином, будь яка стандартизація, в основі якої леаутентичного методу перевірки якості, як запропожать вищезгадані властивості, буде корисною для новано в цій роботі. Ясно згадується, що є потреба визначення активності. методу для всіх згаданих вище цілей. ЗапропоноПоряд з полярністю, що є результатом електваний аналітичний метод дає відповіді для майже рохімічних властивостей молекул, фізична струквсіх вищеописаних потреб. тура молекул також відіграє значну роль в реактиІснуючі методи стандартизації вній здатності молекул. Чим більша кількість Перед поясненням суті способу стандартизації активних центрів молекули в ній існує, тим більше за даним винаходом обговорюються існуючі метоїї реакційна здатність. Чим більше в молекулі ди стандартизації (хімічної та терапевтичної) та кон'югованих подвійних або потрійних зв'язків, тим хроматографічного отримання "відбитків пальців". г більше її реакційна здатність та терапевтична А. Рівень техніки в області хімічної стандартиактивність. зації. Другим параметром, що впливає на реакційну І) Традиційні: здатність молекули є розміщення її атомів в просВеликий мудрець Чарака пояснював в своїй торі. Через це ізомерні (геометричні та оптичні Чарака Самхіта: "Розуміння всебічності та вічності ізомери) молекули грають велику роль в біологічне досягається з часткового знання про них" ній активності. Стереоселективна природа цих [Charaka Samhita VI 4.5]. З цього зрозуміло, що молекул робить їх значно різними в їх активності в стандартизація та оцінка терапевтичної ефективтілі, де велика кількість біохімічних шляхів працюності будь-якого препарату не буде повною. Якщо ють паралельно без перехресних взаємодій та не брати до уваги всі компоненти медичного преперетинань. Таким чином, хімія хіральних ліків є парату. дуже важливою. Іншими словами, жоден ключ (хі 13 78194 14 ральна молекула) не відкриє інший замок (рецепчинного в кислоті попелу та сирих волокон провотор). диться багатьма аналітичними інструментами. В рослинах звичайно виробляється множиДеякі нижче наведені приклади пояснюють, як на/комбінаційна бібліотека молекул, що походять проводиться стандартизація методами сучасної від одної структури з різноманітними функціональхімії. ними замісниками, що приєднані у різних місцях. Повідомляється [WWII/Shilajit, посилання 6], Наприклад, флавони, аурони та халкони є флавощо один з дуже важливих препаратів, який виконоїдами, як вони існують в природі, і частина росристовується в системі індійської медицини, лини, що має повний набір таких молекул буде Shilajit, містить поряд з багатьма компонентами діяти як мультипрепарат. фульвенову кислоту, яка вважається активним Звичайно молекули, що мають ненасичені компонентом. Як препарат бітумного походження зв'язки та більше кон'юговані, поглинають електвін збирається з землі, де знаходиться багато роромагнітне випромінення в ультрафіолетовому та ків, і можна побачити, що чим більший термін знавидимому діапазоні спектру (200-800нм). Коли ходження в землі, тим більша терапевтична актимолекула взаємодіє з випроміненням, вона погливність. Тим не менше, в загальному, геологічні нає при специфічній довжині хвилі (максимум поваріації не можуть утворювати однаковий набір глинання), що залежить від її хімічних, стр уктурних молекул для зразків, що збираються з різних часвластивостей та кон'югації. Така довжина хвилі тин світу. Ін ший фактор, що впливає на хімію цьоназивається характеристичною. Молекула може го препарату, це процес очищення, що також помати більше одного максимуму поглинання, в затребує стандартизації. лежності від своєї структури та функціональних Повідомляється [WWW/Herbology, посилання властивостей. Коли молекула поглинає деякий 7], що в загальному стандартизація проводиться колір з повного білого спектру, вона віднімає цей по індивідуальних ключових компонентів, для яких колір з інших, що не поглинаються. Таким чином, емпірично та науково доведено, що вони є найсполуки будуть віднімати різні кольори в залежнобільш переважними для людини. Таким чином, сті від хімічних замісників, що поглинають різні звичайно стандартизація проводиться для окрекольори з білого світла, і таким чином будуть замих визначених молекул з усіх присутніх, для яких барвлені по-різному через різні функціональні грузнайдено активність. Однак, для ефективності до пи в молекулі (Таблиця десять, що викладена дауваги треба взяти також синергетичний ефект інлі, пояснює теж саме). Той самий факт ших компонентів, що знаходяться в препараті та використовується в спектрофотометрії як міра визначають загальний профіль його дії. фізико-хімічних властивостей молекули. Повідомляється [WWW//Tribulus Terrestrius Для прикладу, препарати, що забарвлені в чеpuncture vine, посилання 8], що спиртовий екстракт рвоний колір, поглинають в діапазоні 500-600нм. плодів Tribulus Terrestrius має активність проти Таким чином, всі препарати, що забарвлені в черсечових каменів. Додатково, екстракт також покавоний колір, будуть мати пік поглинання в цьому зує значну діуретичн у активність. З листя був видіапазоні, маючи специфічну стр уктур у та активділений алкалоїд гарман, а з сім'ян - гармін. Росність. Таким чином, колір препарату використовулина містить сапоніни, що при гідролізі утворюють ється як міра терапевтичної та хімічної ефективстероїдні сапогеніни. Повідомляється, що багато ності препарату. В давні часи, препарати молекул природних флавоноїдів активного інгредікласифікувалася за кольором. Даний метод довоєнту містять сапоніни. Дається аналіз на важкі медить теж саме. На Фіг.2, що супроводжується опитали та загальні сапоніни (20%мас.) сом відношення кольорів зі складовими тіла, покаПовідомляється [WWW//Charakcom, посиланзано вплив різних кольорів на різні хвороби. ня 9], що життя людини є поєднанням ментальноНа Фіг.3, що супроводжує опис, два "відбитки го, фізичного та духовного компонентів, що пов'япальців" двох зразків Shilajit, що отримані спосозано з індійською філософією Аюрведи, де Пітта, бом, що описаний у винаході, показують різницю в Капха та Вата є основою для загального здоров'я хімічному профілі обох зразків. Shilajit - це вуглелюдської істоти. Більш детально стандартизація цевий матеріал, що утворюється через зберігання дається в описі традиційних методів терапевтичної рослинного або тваринного матеріалу в землі на стандартизації. протязі багатьох років. Головним чином, завдяки Повідомляється [WWW//Standartized Herbal лаві, що пройшла по лісу, знищуючи флору і фауExtracts, посилання 10], що завдяки європейськону. Під впливом геологічних змін і утворюється му закону гарантованої дії, запроваджується станвуглеводистий матеріал, що називають Shilajit. Він дартизація рослинних препаратів. Значення росширокодоступний в Росії. Він широко використовулинної стандартизації визначається як визначення ється в якості медичного препарату в світі. Сповмісту активних компонентів або маркерів екстракстереження показали, що в зразках Shilajit різного ту, де вважається, що більшість компонентів є акпоходження знаходяться схожі набори молекул, тивними. різниця лише в кон'югативних властивостя х цих Пояснюється [Frank R. Stermitz, посилання 11], молекул. Це спричинює різну терапевтичну ефекщо в рослині Berberis Aristata антимікробний ефект тивність, тому такий спосіб отримання "відбитків екстракту є наслідком присутності 5пальців" є корисним. гідроксигідрокарпіну, в присутності якого берберин В сучасних методах хімічного аналізу, визнадіє як антимікробний засіб, а в відсутності - ні. Тачення процентного вмісту активних компонентів, ким чином, до розгляду повинен прийматися синетобто алкалоїдів, флавоноїдів, ферментів, вітаміргетичний ефект усіх складових частин, коли мова нів, олії, жирів, вуглеводнів, білків, попелу, нероз 15 78194 16 йде про рослинний препарат, а не тільки активні терапевтичної ефективності рослинного препаракомпоненти. ту. Таким чином, в даному комп'ютерному інструВ своєму регіональному виданні [Dr Ranjit Roy ментальному методі до уваги приймаються сумарChoudary, посилання 11] WHO було ясно відмічені властивості усі х складових, що і потребує но, що є стандартизацією та що країни-учасниці загальновизнана в світі концепція. "Відбитки пальповинні зробити для покращення використання ців" препарату пропонуються як візуальний інпрепаратів громадянами. струмент та свідоцтво для багатьох цілей при виРоль кислотності та лужності може бути зрокористанні препарату, зокрема традиційного. зуміла при прискіпливому розумінні процесу екстПеред обговоренням способу за винаходом нижче ракції компонентів з препарату при різних значенобговорюються вже існуючі аналітичні методи. нях рН розчинника екстракції. Це допомагає Існуючі аналітичні методи для хімічної стандазрозуміти внутрішній механізм вивільнення ліків з ртизації. препарату, що приймаються особами з різними Вдосконалення та використання сучасних внутрішніми значеннями рН. Роль кислотності та аналітичних методів та інструментів приводить до лужності видна з розуміння терапевтичної ефективідмінних результатів в методах якісного контролю вності препарату. Кислотність та лужність органічпрепаратів. Вдосконалення аналізу приводить до них та неорганічних молекул всебічно вивчена для більш точного збирання інформації про рослини, розуміння їх властивостей, що показані в таблиці як це пояснено вище, та допомагає отримувати 11, яка наведена в пізнішій частині опису. Резульстандартизовані екстракти. тати показують роль кислотності та основності в Хоча зараз існує багато традиційних методів здоров'ї [посилання 13, Devendra Vora]. дослідження медичних рослин, такі як органолепПовідомляється [WWW/Chewing, посилання тичні, мікроскопічні та фізичні, жоден з них не дає 14], що при вивченні було встановлено, що люди з аутентичної ідентифікації, що дає "відбиток палькислотними системами поглинають більше забруців" рослинного матеріалу, який є настільки поднень, ніж ті, в яких встановлена нормальна кровним, наскільки це торкається хімічного профілю. в'яна основність. Кислотно-лужний (рН) баланс Таким чином, запропонований метод хроматоважливий для нормального функціонування клітиграфічного отримання "відбитків пальців" є більш ни. Більш детально це описано в статті. Таким корисним для якісного контролю медичних рослин, чином, вивчення кислотності або основності (органіж інші органолептичні та мікроскопічні дослінічної або неорганічної) в термінах полярності дає дження. Оскільки хімічні складові грають значну інформацію про терапевтичну активність препарароль в формуванні терапевтичної ефективності тів. препарату, поряд з іншими властивостями росТаким чином, даний метод, що може провести линного препарату, аналітичні дані про хімічні цю роботу, може бути широко застосований для складові повинні доводити автентичну ефективвизначення терапевтичної ефективності препараність препарату. Це аналогічно тому, як "відбиток тів. За допомогою даного методу може бути випальців" індивідуальної речовини доводить її бузначена кислотність та основність органічних та дову. неорганічних молекул для терапевтичної стандарДо сьогоднішніх часів тонкошарова хроматогтизації препаратів. рафія (TLC), високоефективна тонкошарова хроВищенаведені посилання пояснюють звичайні матографія (HPTLC), високоефективна рідинна та описані методи стандартизації, де в процесі хроматографія та рідинна хроматографія високого вивчення індивідуальні компоненти виділяються в тиску (HPLC) є методами, що широко застосовупрепаративному масштабі та порівнюються якісно ються в аналізі будь-яких органічних та органомета кількісно з такими самими сполуками, що приталічних сполук та отриманні "відбитків пальців". сутні в такому самому препараті. Але всі ці методи мають деякі переваги та недоліВ одному з повідомлень [Fhwaja, et al, посики для автентичного аналізу препаратів. Таблиця лання 15] описано вивчення біоактивності різних 12, що викладена далі в цьому описі, дає опис та індивідуальних фракцій етанольного екстракту порівняння різних широко застосованих методів Saw Palmetto шляхом дослідження їх ІС 50 зв'язуаналізу та дає загальну уяву про їх переваги та вання з андрогеновим рецептором. недоліки. Було обговорено вимірювання загального вміНа Фіг.4, що супроводжує опис, як хроматогсту жирних кислот екстракту та його індивідуальрама, отримана методом тонкошарової хроматогних фракцій. Були визначені фракції, що містили рафії, використовується як "відбиток пальців" на етиловий естер лінолевої кислоти та етиловий ярлику комерційного продукту. За винятком склаестер лауринової кислоти. Визначалася активність дових, ніякої інформації не можна отримати з "відкожної фракції, для якої було встановлена активбитку пальців". ність в тесті зв'язування з андрогеновим рецептоПісля аналізу вищезгаданої таблиці, можна ром в порівнянні з повною біоактивністю зразка. прийти до висновку, що найбільш придатною техБули визначені молекулярні маси та кількість індинікою для аналізу сумішей є хроматографія, що відуальних жирних кислот, які були прийняті до дає профіль суміші шляхом розділення та ідентиуваги при визначенні біоактивності. Повна біоактифікації придатним детектором. вність була розрахована у порівнянні з процентЗ різних типів хроматографії найбільш придатною активністю етилового естеру лінолевої кислоною є рідинна хроматографія високого тиску ти та етилового естер у ла уринової кислоти. (HPLC). Хоча до недавнішнього часу найбільш При традиційній стандартизації препаратів до вживаною була тонкошарова хроматографія, вдоуваги бути прийнятий повний профіль для оцінки сконалення обладнання та роздільної колонки 17 78194 18 HPLC зробили революцію в аналітичній області літератури та рукописах. Таким чином, концепція хроматографії. пошуку активних інгредієнтів є неповною, тому що Більша частина фармацевтичних аналізів опиза терапевтичну активність препарату відповідає сується в формі хроматограми з піками речовин, повний профіль його складових. Тому, аналітичний що елююються мобільною фазою, це є офіційними метод, що не забезпечує повної інформації про методами фармакопеї. Складові частини аналізухімічні властивості всіх складових, з яких складаються після елюювання з роздільної колонки ється препарат, не буде корисним. HPLC, і детектуються з використанням будь-яких Також якісний та кількісний профіль рослиннопридатних детекторів для аналізу. го препарату може дуже варіюватися в залежності Звичайно, хроматографічний аналіз прововід багатьох екологічних факторів, таких як час диться з використанням референтного стандарту, збору, місце збору, вік зібраних рослин, погодні зовнішнього чи внутрішнього. Без матеріалу, що є умови під час збору та інші. референтним стандартом, аналіз не несе ніякої Вже було вказано [Frank R. Stermitz, посиланінформації, оскільки пік хроматограми не забезпеня 11], що синергізм інших компонентів, присутніх чує відомостями про хімічні властивості будь-якого разом з головним діючим інгредієнтом, є надзвисорту. Таким чином, доведення якісних та кількісчайно важливим, тому що перші нездатні виконуних властивостей (спектральних чи хімічних) комвати свою функцію окремо від інших складових, понентів є неясним. присутніх в екстракті, як це пояснювалось на почаВ якісному та кількісному аналізі препаратку. тів/ліків (одиночних чи композицій), акцент робитьБ. Рівень техніки в терапевтичній стандартися на спектральних та хімічних властивостях комзації. понентів, що елююються після аналізу зразка. І) Традиційний спосіб Аналіз проводиться на основі впливання електроВеликі індійські мудреці зрозуміли та визначимагнітного випромінення (читай ультрафіолетоволи концепцію індійської медицини шляхом ясного го та видимого випромінення) на аналіти та їх відвизначення властивостей і складових живих істот. повіді. В існуючих методах хроматографії, Вони також зрозуміли внутрішні та зовнішні аналітичний висновок не містить будь якої інфорстосунки між ними. Майже в усі х традиційних фімації про хімічні властивості, такі як полярність лософіях основні концепції включають природу та або спектральні поглинальні властивості складороль складових людської істоти. Вказується, що вих. Хроматограмма не може показати присутність людське тіло складається з семи типів складових речовин, що не поглинають при цих довжинах (Саптадхатус). Нормальні розлади (Трідоша) є хвилі чи мають інший максимум поглинання, ніж трьох типів. Ма теріальні властивості будь-якої використовуваний набір (225 або 254нм). Якщо речовини всесвіту забезпечуються п'ятьома елезразок є абсолютно чистий, та молекули, що анаментами (Панча Бхутас). Взаємодії різних пермулізуються відомі, то аналіз на фіксованих довжитацій та комбінацій цих елементів веде до впливу нах хвиль є прийнятним, але у випадку медичних на здоров'я. Таким чином, розуміння цих властипрепаратів, де присутні багато активних компоненвостей допоможе в розумінні фізико-хімічних властів, він є дуже незручним та непрактичним. тивостей, і таким чином, в розумінні терапевтичДеякі зразки, що аналізувалися при одній довних властивостей. Філософи різних країн світу жині хвилі показані на Фіг.5-12, та хроматограми, також розробляли такі концепції, що були відповіщо аналізувалися при різних довжинах хвиль. Жодні їх традиціям та суспільству. дна з хроматограм при фіксованій довжині хвилі не В стародавні часи (період Індії пре-Самхіт та забезпечує повної інформації про хімічні властипре-Сусрут), лікарі використовували Надісастра вості складових, що присутні в медичному препа("наука читання пульсу") для визначення стану раті, зокрема в препаратах традиційної (народної) Трідоша (Вата, Капха, Піта) під час діагностики медицини, де можуть бути присутніми більше одстану здоров'я пацієнту. Особливі види пульсу ного активних компонентів. Коли порівняти хрома(несерцевий ритм) вивчені для пояснення переватограми та "відбиток пальців", зрозуміла перевага жного типу розладів пацієнту [Dr P. V. Sharma, та корисність саме "відбиток пальців". посилання 1]. Таким чином, хроматограма, що аналізована Розуміння того, який тип Доша є переважним у на одній фіксованій довжині хвилі не може забезпацієнта на час діагностики, і, відповідно, які Доша печити повний хімічний профіль інгредієнтів, що повинні бути послаблені, використовується для знаходяться в препараті, самих по собі чи в комлікування пацієнта. Але це мистецтво читання позиції. Тому хроматограма дає лише часткову Наді (пульсу) досяжне лише деяким людям висоінформацію, і є неприйнятною. Будь який аналітиких здібностей та персональних вмінь. Таким чичний метод, що не дає повної аналітичної інфорном, не кожний практикуючий спеціаліст традиціймації, є науково неприйнятним. ної медицини може використати це на практиці. В аналізі рослинних препаратів, де можуть буДля подолання цього, розвивається та станти присутніми різни види молекул з різними спектдартизується мистецтво розуміння фізико-хімічних ральними властивостями (різними максимумами властивостей медичних препаратів та складових поглинання), хроматограма, аналізована на одній тіла людської істоти. Зовнішні та внутрішні взаєфіксованій довжині хвилі не може забезпечити модії цих властивостей з природою, що визначає значимої інформації. здоров'я вивчається та стандартизується, так як У використанні рослинного препарату, препафармакологія та фармакотерапія розробляється рат як ціле використовується за якихось стандартлікарями. них терапевтичних умов, що описані у стародавній 19 78194 20 Терапевтична ефективність ліків визначається 2. Породжені тілом (Сарірах); використанням речовини, що здатна створювати 3. Породжені розумом (Манатах); (фармакологічну) дію на людське тіло (Кріягуна4. Природні (Свабхавіках); ват), та є наслідком одночасної дії багатьох факЗ цієї причини, більшість традиційних (народторів (Самаваякаранам), саме як приклад тісної них) концепцій відносяться до обох психічного та взаємодії, оскільки компоненти діють разом. соматичного факторів, разом з дисциплінованим В світі є два головних типи живих істот, рослита стандартизованим способом життя. ни та тварини. Також світ складається з п'яти гоХвороби поділяються на три класи: ловних елементів: Землі, Води, Повітря, Вогню та 1. Виліковні (Садх'я); Простору (як вказано в Панчабхута в Аюрведі). 2. Пом'якшувальні або керовані (Яп'я); Основні властивості цих елементів є дво х типів, 3. Невиліковні (Асах'я). Сильна (Потужна) та Ніжна (М'яка). Якщо прийняЯк вказано вище, передбачається, що більша ти таку міцно обґрунтовану точк у зору, можна скачастина тілесних недругів мають своєю причиною зати, що в цьому світі, всі дії утворюються шляхом несумісність Трідоша, тобто Вата, Капха та Піта, різноманітних пермутацій та комбінаційних серій та крові, індивідуальну або в комбінації один з одвищезгаданих властивостей, що приводить до ним. Але, хвороби, що не з'являються вищенавеширокого спектру властивостей та матерії, що деним шляхом, як психологічні, повинні лікуватися значно відрізняються за своїми інтенсивностями. по-іншому. Ось чому будь-яка традиційна (народВ філософії більшості традиційних (народних) на) концепція використовує для розгляду всі псимедицин по всьому світі, спільне існування прирохосоматичні фактори для лікування хвороби. Індиди п'яти складових береться до уваги шляхом товідуальні властивості та особливості Доша го, з чого зроблено тіло. Це допомагає в розумінні пояснюються нижче. хвороби чи розладу в пацієнту. Така спільне існуШироко кажучи, підкреслено, що Вата або Ваю вання та взаємодіє називається Пуруша в АюрвеДоша відповідає за ендокринну, нервово-м'язеву ді, Інь та Янь в китайській медицині. Як китайська та нервову діяльність, що складає переважну або медицина використовує ці два фактори та як вони надмірну динаміку життя, так само їжа, що привовизначаються та класифікуються для стандартидить до утворення газу, також підпадає під цю зації терапії та хвороб, описується в таблиці 6, що класифікацію. Піта відноситься до травлення та викладена в пізнішій частині опису. хімічних функційя або Раса Крія взагалі, і Капха Китайська медицина класифікує статус людсьДоша включає фактори формоутворення, стабілького тіла як Інь і Янь, що відображують щастя та ності, зв'язування та змащування. Як перша Доша, розпач, як визначено вище. Ці фактори притаманні Вата впливає на інші дві, і таким чином рахується багатьом властивостям препаратів та живих істот. ключовим фактором для будь-якої хвороби. Більш Підтримка цих факторів проводиться шляхом придетальний опис цих складових частин дається по йняття до уваги ролі хімічних, фізіологічних та соходу тексту опису. ціальних факторів. Найчастіше в китайській медиЗменшення Вата приводить до загального цині це проводиться шляхом прямої чи непрямої сповільнення активності. Таким чином, ліки, що взаємодії різних біоенергетичних точок, що існузменшують це сповільнення, будуть Вата Хара. ють на тілі. Мистецтво акупунктури використовує Зменшення здатності перетравлення називається те ж саме. Інші фактори, про яки йде мова в інших Піта Доша. Ліки, що збільшують здатність травфілософіях, пов'язані з китайською медициною. лення або активуючі цей механізм, природньо буПісля концепції Панчабхаута, головн у роль в дуть називатися Піта Хара. Недостача рідини або індійській медицині грає концепція Трідоша (Пітта, слизу веде до загрубілості, вн утрішні х запалень. Капха та Вата) та сім складових (Саптадхатус), з Відчуттю п устоти у шлунку, утр удненню у суглояких складається тіло. бах, спраги, слабості та безсоння. Це основні симАюрведа основана на холістичній філософії птоми розладу Капха. Будь який медичний препажиття та наголошує більш на попередженні хворорат, що полегшує такий розлад буде Капха Хара. би, ніж на її лікуванні. Холістичний підхід Аюрведи Повний опис всіх факторів дається для того, стверджує, що душа, тіло та розум є інтегральнищоб більше зрозуміти різні традиційні медицини ми частинами життя, що знаходяться в динамічній світу. Таблиця 1 та таблиця 2 (що наводяться далі рівновазі та гармонії, такий стан називається добпо тексту опису) дають розширений опис індійської рим здоров'ям (Арогія). філософії Аюрведи та її різних компонентів. Якщо рівновага або гармонія не досягається, Таким чином, для розуміння терапевтичної такий стан називається хворобою (Вайшамія). ефективності медичного препарату або споживчоВідповідно до Аюрведи, Трідоша підтримує фіго продукту, необхідно розуміти його фізичні та зіологічні риси різних систем у стані динамічної хімічні властивості. В стародавні часи для цього рівноваги. Іншими словами, гармонія Трідоша прирозуміння використовувалися різноманітні органоводить до гарного здоров'я, дісгармонія веде до лептичні показники, такі як смак, запах та колір розладів. Таким чином, найбільше, коли потрібно матеріалу. Основними властивостями були: мати справу з Трідоша, є лікування хвороби. Вибір 1. Смак (Раса); ліків робиться в залежності від хвороби, яку треба 2. Якість (Гуна); вилікувати. 3. Міцність (Вір'я); Хвороба визначається як "будь-що, що приво4. Стан після асиміляції та ефект складових дить до суму та розпачу персони (Пуруша)". Вони частин (Віпака); діляться на чотири типи: 5. Спеціальна дія (Прабхава, геометричні та 1. Випадкові (Агантаваха); оптичні ізомери молекул). 21 78194 22 В основному, для лікування хвороби або розПерша фаза переважно включає дослідження ладу використовуються три фактори, що називабезпечності ліків, визначення як вони всмоктуютьються Доша (розлади), Дхатус (складові) та Малас ся, перетворюються, виводяться в тілі людини, а (виділення). Якщо вищенаведені властивості метакож оцінку побічних ефектів та доз ування. дичного препарату відповідають Доша, вони буДруга фаза включає дослідження ефективносдуть нейтралізовані і, таким чином, хвороба виліті ліків випадковим чином. Одній групі пацієнтів кувана. призначають справжній препарат, іншій - плацебо. Класифікація та диференціація ліків за їх фаВ третій фазі вивчення проводяться широкормакодинамічними та генетичними властивостями масштабні тестування для вивчення ефективності, Аюрведи варіюється в залежності від ситуації, відпереваг. Та діапазон можливих негативних реакцій повідно до предомінантності Доша у пацієнта. Інліків. Після успішного завершення цієї фази індусшими словами, є співвідношення між Драв'я Гунас трія може випускати продукт на ринок. (медичними властивостями) та Доша (розладами). В пізніших третій та четвертій фазах фармаДавання або видалення одного або більше компоцевтичні компанії мають декілька задач. нентів ліків може бути необхідно для виліковуванДослідження дозволяють визначити ефективня ідентичного захворювання в пацієнтів з різними ність нових ліків в порівнянні з вже існуючими. Виіндивідуальними Доша або комбінацією Доша. значається довгочасна ефективність та вплив на Таким чином, фармакотерапія Аюрведи більш інзручність користування для пацієнта, що приймає дивідуалізована, відповідно до предомінатності нові ліки. Також визначається ціна ефективності Доша в пацієнта, і не настільки загальна, як сучастерапії за допомогою нових ліків в порівнянні з на медична фармакотерапія. Ідентифікація властрадиційними засобами. тивостей (Раса, Гуна, Вєр'я, Віпака та Прабхава) Але всі ці дослідження є дорогими та довгосумісно з Доша є унікальною, та більш надійною в тривалими. Крім того, вони не приймають до уваги Аюрведичній фармакотерапії. роль екологічних факторів, генетичну дисципліну іі) Сучасні методи терапевтичної стандартиза(що практикується в індійський сім'ї та шлюбних ції відносинах), психологічні, соціальні та інші значні Існуюча фармакотерапія не бере до уваги випараметри пацієнта. Це приводить до ефективнощенаведені фактори. Фітохіміків цікавлять лише сті ліків лише для окремих груп або генетичного методи виділення, очистки та встановлення структипу людей. тури діючих компонентів, що виділяються з росВ. Рівень техніки в галузі штри х-кодування та лин, які потім передаються фармакологам для управління ресурсами підприємства (ERP) і меневивчення їх біологічної активності. Фармакологи джменту взаємовідношень клієнтів (CRM): проводять скринінг активних молекул, визначають Сучасним методом створення будь-яких захимеханізм(и) дії і проводять порівняння ефективнощених комерційних товарів є штрих-кодування. сті з існуючими стандартними ліками, що викорисДля всіх комерційних операцій штрих-код широко товуються в сучасні медицині. використовується для багатьох цілей. Для того, Така концепція несумісна з практикою традищоб медичний препарат став захищеним товаром, ційних (народних) цілителів, оскільки виділення в цьому винаході пропонується новий спосіб активного інгредієнту суттєво змінює холістичний штри х-кодування. характер препаратів та їх терапевтичну активність. Повідомляється (база даних штри х-кодів Замість вивчення фракцій екстрактів, активних Peernet (Java Active X sen/let e-business)), що 1800 інгредієнтів, що отримані з індивідуальних рослин, символів і 2700 цифр (Навіть 9,99,999 номерів) аналіз повного екстракту препарату з використанможуть оброблятися комерційно доступним проням розчинника, що сумісний з клітинами людини грамним забезпеченням для генерування штрихта клітинними мембранами тіла, буде набагато кодів будь-якого предмету. Якщо цифрове значенбільш корисним для оцінки фармакологічної актиня та/або цифровий номер надаються цьому провності такого препарату. грамному забезпеченню штрих-кодування, воно В сучасному клінічному випробуванні для тегенерує специфічний зразок штрих-коду за логірапевтичної стандартизації виділяються три фази кою, конкретизованою в програмному забезпечен(чотири у випадку міжнародної корисності), для ні, що є специфічним для споживача. чого потрібна велика кількість людей. Тому генерований штрих-код представляє і Інформація, що приймається до уваги для розпоказує інформацію, що приєднана до "дисплейногляду інспекторами ліків, в загальному складаєтьго вікна", і має всі деталі продукту/етикетки, коли ся з: штри х-код, зручний для читання торговим автома1. Хімічної структури; том, показується (через електронне око або дат2. Фармакологічного класу; чик) на продукті. Штрих-код може використовува3. Деталей призначення; тися будь-якими програмами ERP і CRM в цілому 4. Даних про випробування на тваринах, у тосвіті через мережу. му числі даних про токсичність; На сьогоднішній день номери каталогів вико5. Даних клінічної фармакології, включаючи ристовуються для штрих-кодування медичних фармакокінетику (поведінка ліків в тілі людини); препаратів та спорідненої продукції, яке не містить 6. Фармакодинаміки (дії ліків в тілі людини); ніякої інформації про хімічні властивості продукту, 7. Спец досліджень та статусу ліків в решті на відміну від запропонованого в цьому методі. світу; Головною метою цього винаходу є запропону8. Даних про біоеквівалентність. вати новий спосіб хроматографічного отримання "відбитків пальців", хімічної та терапевтичної стан 23 78194 24 дартизації та штрих-кодування органічних або орних дисплейних вікон для використання в програганометалічних молекул з рослин, тварин, натурамах ERP і CRM для всіх комерційних операцій з льних чи штучних, що можуть використовуватись медичними препаратами і зразками через мережу. як медичні препарати. Ще однією метою цього винаходу є підготовка Іншою метою цього винаходу є забезпечення бази даних штрих-кодів та дисплейних вікон і будьнового способу хроматографічного отримання якої інформації, що спеціально вимагається для "відбитків пальців" рослинних препаратів чи комрегуляторних центрів контролю руху медичного позицій, що позбавлений вищеописаних недоліків. препарату в країні та за її межами. Ще однією метою цього винаходу є забезпеЩе однією метою цього винаходу є те, що чення повного хімічного аналізу складових, що ультрафіолетові та видимі спектри будуть забезприсутні в препараті, та їх кон'югативних властипечувати кон'югативні властивості молекул і конвостей, що вказують на терапевтичну ефективцентрацію індивідуальних молекул разом з полярність в концепції традиційної медицини з викорисністю молекул. танням нового програмного забезпечення. Ще однією метою цього винаходу є викорисЩе однією метою цього винаходу є забезпетання "відбитку пальців" і трьохвимірних хроматогчення нового способу хроматографічного отрирам як основи для ототожнення хімічних складомання "відбитків пальців" рослинних препаратів чи вих, як обмеження контексту винаходу. композицій з використанням контурних та трьохЩе однією метою цього винаходу є розробка вимірних хроматограм рослинних препаратів чи способу отримання "відбитків пальців" для фалькомпозицій. сифікованої їжі і ліків, замінених зразків їжі і ліків, Ще однією метою цього винаходу є забезпесуперечливих зразків фальсифікованої їжі і ліків, і чення нового способу хроматографічного отрикомерційних зразків їжі і ліків для ідентифікації мання "відбитків пальців" рослинних препаратів, чистоту або фальсифікацію. що є корисним для перевірки фальсифікування Ще однією метою цього винаходу є розробка сполук, що присутні в препараті під час викорисспособу отримання "відбитків пальців" для органітання. чних і органо-металевих складових в будь-яких Ще однією метою цього винаходу є запроватипах зразків для ідентифікації наявних хімічних дження стандартних аналітичних параметрів, таскладових в них для різних цілей перевірки якості і ких як екстракція одним і тим же розчинником стандартизації процесів. етиловим спиртом, одним часом виходу 0-60 хвиЩе однією метою цього винаходу є розробка лин, однією рухливою фазою - ацетонітрилом з способу отримання "відбитків пальців" для алопафосфа тним буфером з рН 5,5-7,5, та в одному і тичних, Аюрведичних, гомеопатичних, Сіддха, тому ж діапазоні ультрафіолетового та видимого Унані, китайських, тибетських та Кампо (японсьвипромінення 200-800нм. ких) зразків медичних препаратів для перевірки Ще однією метою цього винаходу є категоріякості і хімічної та терапевтичної стандартизації зація та якісна оцінка складових препарату, що Ще однією метою цього винаходу є розробка базується на полярності та кон'югації з трьохвиміспособу отримання "відбитків пальців" для вирної та контурних хроматограм забезпечення новчення варіацій хімічних складових в природних вого способу хроматографічного отримання "відабо синтетично підготовлених зразках і для іденбитків пальців" рослинних препаратів чи тифікації і стандартизації хімічних складових в них. композицій з використанням контурних та трьохЩе однією метою цього винаходу є розробка вимірних хроматограм рослинних препаратів чи способу отримання "відбитків пальців" для викомпозицій. вчення варіацій хімічних складових в природних Ще однією метою цього винаходу є забезпеабо синтетично підготовлених зразках і для іденчення штрих-коду вибраного піку молекули, що тифікації і стандартизації варіацій хімічних складодається в зображенні. вих в ни х завдяки геологічним, екологічним, геноЩе однією метою цього винаходу є створення типічним та фенотипічним факторам мінливості. бази даних штрих-кодів для отримання "відбитків Ще однією метою цього винаходу є розробка пальців", що корисна для усіх типів застосування способу отримання "відбитків пальців" для вибаз даних. вчення хімічних складових в рослинній продукції Ще однією метою цього винаходу є генеруванпростих та композиційних зразках медичних преня дисплейного вікна для всіх зразків "відбитків паратів і для ідентифікації хімічних складових в пальців", де відображені деталі зразків подібно них для хімічної і терапевтичної стандартизації. трьохвимірним та контурним хроматограмам, Ще однією метою цього винаходу є розробка штри х-кодам, деталям походження (промисловість способу отримання "відбитків пальців" для виабо країна), дати виробу, крайньої дати вживання, вчення варіацій хімічних складових в біологічних відомих Доша, індивідуальних складових, їх визразках і для ідентифікації і стандартизації хімічпробування, номеру пакету, номеру лоту, М.Р.Ц. них складових в ни х. (максимальна роздрібна ціна) і т.п. Ще однією метою цього винаходу є підготовка Ще однією метою цього винаходу є приєднанвеликої бази даних, яка дасть багато узагальнень ня до вікна показу відповідного штрих-коду, з можтерапевтичної ефективності конкретних груп росливістю його використання всіма програмами, де лин, класифікованих як групи для конкретної хвовони будуть використовуватись як джерело даних і роби або терапевтичної класифікації. інформації. Ще однією метою цього винаходу є створення Ще однією метою цього винаходу є приготуспособу, що дає можливість зрозуміти і стандартивання бази даних штрих-кодів та і приєднаних до зувати фізико-хімічні властивості медичного пре 25 78194 26 парату подібно кольору, використаному в традиміші елюйованих сполук як полярних, посередньо ційному методі терапевтичної стандартизації, з полярних або слабо- або неполярних на основі використанням кон'югативних властивостей і пополярності та кон'югативних властивостя х; і х). гелярності всіх індивідуальних складових медичного нерація штрих-коду для вибраного піку, викориспрепарату. товуючи як координати зображення X осі як часу Ще однією метою цього винаходу є надання утримання, вісі Υ як довжини хвилі, R як числа методу, що дає можливість зрозуміти і стандартичервоних пікселів, G як числа зелених пікселів і В зувати фізико-хімічні властивості медичного преяк числа блакитних пікселів; і х). генерація бази парату подібно Смаку (Раса), а саме Кислому, Соданих "відбитків пальців" і штрих-кодів та ідентилоному, їдкому, Гіркому і Терпкому (Амла, Лавана, фікація відповідних сполук в зразках. Кату, Тікта, Кашан'я, як вказано в Аюрведі, відпоВідповідно, новою основою цього способу є відно), що використовуються в традиційному спозабезпечення спектральних властивостей хімічних собі терапевтичної стандартизації, з використанскладових, що показані на трьохвимірних та конням кон'югативних властивостей і полярності всіх турних хроматограмах, що є новим способом індивідуальних складових медичного препарату. отримання "відбитків пальців". Хроматограма, Ще однією метою цього винаходу є надання отримана таким способом, визначає кон'югативні способу, що дає можливість зрозуміти і стандартивластивості та полярності індивідуальних молекул, зувати фізико-хімічні властивості медичного пренаявних в медичному препараті, що забезпечують парату подібно Якості, Міцності, Метаболіту після терапевтичну ефективність медичного препарату. асиміляції або таких модифікацій і Специфічних В молекулі поглинальні властивості в ультравластивостей, як хіральність молекул (Гуна, Вєєфіолетовому та видимому світлі залежать від р'я, Віпака, Прабхава, відповідно, як вказано в Аюструктури молекули. Коли в молекулі присутні порведі), що використовуються в традиційному сподвійні чи потрійні зв'язки чередуються з простими, собі терапевтичної стандартизації, з вони називаються кон'югованими. Чим більша стувикористанням кон'югативних властивостей і попінь кон'югованості, тим більше молекула буде лярності всіх індивідуальних складових медичного хімічно і біологічно активною. Тому, чим більша препарату. ступінь кон'югованості, тим більше сполука буде Ще однією метою цього винаходу є надання терапевтично активною. Таким чином, вимірюванметоду, що дає можливість зрозуміти і стандартиня кон'югативних властивостей дає терапевтичну зувати фізико-хімічні властивості медичного преефективність медичного препарату. Таким чином, парату, такі як Важкий, Легкий, Холодний, Гарячий, використання кон'югативних властивостей для М'який, Покритий, Гнучкий, Різкий, Повільний (Гутерапевтичної стандартизації є новим в цьому ру, Ладху, Шіта, Ушна, Снігдха, Манда, Тікшна, винаході. відповідно, як вказано в Аюрведі), що використоНовий спосіб пропонується для перевірки яковуються в традиційному методі терапевтичної стасті рослинного медичного препарату і композицій, ндартизації, з використанням кон'югативних власнайбільш корисних для отримання "відбитків пативостей і полярності всіх індивідуальних льців" і стандартизації (хімічної і терапевтичної). складових медичного препарату. Традиційні способи на відміну від цього спосоЦей винахід стосується способу виявлення і бу використовують при аналізі тільки активний ідентифікації активних складових з екстрактів росінгредієнт (який невідомий в багатьох рослинних лин або тварин природного або синтетичного помедичних препаратах) для аналізу медичного преходження з використанням способу отриманння парату при одній довжині хвилі. Це дає повний хроматографічних "відбитків пальців", який вклюпрофіль наявних хімічних складових в традиційчає наступні етапи: ному медичному препараті разом з фізичними і і) екстракцію органічних або органометалічних хімічними властивостями сполук (поглинальна молекул з використанням придатного розчинника; властивість в ультрафіолетовому та видимому іі) призначення екстракту, одержаного на етапі (і), світлі і полярність). В першій частині способу на роздільний аналіз з використанням рідинної отримується зображення "відбитка пальців" медихроматографії високого тиску (HPLC); ііі) генерація чного препарату. Але оскільки зображення не моконтурних та трьохвимірних хроматограм інгредієже бути аналітичними даними, розроблено комнтів, що елюювалися на основі рН і полярності; iv) п'ютерний метод для отримання якісних і перетворення контурних та трьохвимірних хромакількісних даних інгредієнтів у формі аналітичного тограм, що одержуються в кольоровому зобрахроматографічного звіту. Це також є новим в споженні, аналіз кольорового зображення за індивідусобі даного винаходу. Реакційна здатність будьальними кольорами з отриманням трьохвимірних якої молекули залежить від всіх електрофільних та властивостей вказаного зображення за допомогою нуклеофільних залишків, приєднаних до молекули вбудованого програмного забезпечення; ν), отриразом з ненасиченими зв'язками в молекулі та їх мання концентрації різних складових, що елююспряженням. Залишки, що є електронодонорними ються з часом; vi). генерація хроматограми, що або електроноакцепторними створюють різницю в базується на аналізованому кольорі, і має піки в електричному заряді частин молекули. Це робить різних часах утримання разом з кон'югативними молекулу полярною. Тому полярність молекул властивостями молекул; vii). ідентифікація сумінадає інформацію про властивості молекули бути шей по вказаних інгредієнтах за поглинальними донором або акцептором електронів з іншої молевластивостями в ультрафіолетовому та видимому кули. Це контролює активність молекули. діапазоні спектру різних складових в зображенні; Таким чином, інформація про полярність моviii). ідентифікація, визначення і, класифікація сулекули дає інформацію про реакційну здатність 27 78194 28 молекули. В цьому способі хроматограма за цим найвищу концентрацію складової, G - зелений ковинаходом визначає кон'югативні властивості і лір, що вказує на меншу концентрацію складової і полярність наявних складових в медичному преВ - блакитний колір, що вказує на ще меншу конпараті у "відбитку пальців". Тому цей спосіб застоцентрацію складової, є координатами, що надасовується для стандартизації медичного препараються даним програмним забезпеченням, і можуть ту, для визначення терапевтичної ефективності направлятися до будь-якого комерційно доступномедичного препарату, використовуючи кон'югатиго програмного забезпечення штрих-кодування, вні властивості наявних складових і їх полярність. що генерує штрих-код для однієї складової або Це також є новим в способі цього винаходу. для багатьох складових. Зображення "відбитка Як вказано вище, спектри поглинання ультрапальця" показується на дисплейному вікні, приєдфіолетового та видимого випромінювання і полярнаному до нього. Коли штрих-код на етикетці зчиність сполук вказують на кон'югативні властивості тує торговий автомат, він покаже приєднане вікно сполук і їх полярність і тому вказують на хімічпоказу. Це робить зображення ("відбиток пальців") ні/лікарські властивості медичного препарату. Цей і штрих-код унікальним для продукту індустрії або профіль спектрів всіх складових у "відбитку палькраїни. Це також є новим в способі даного винаців" стає фотографією наявності складових в росходу. линному медичному препараті або композиції. Він Коли полярність колони фіксована, а полярстає кращим способом ідентифікації і стандартиність мобільної фази постійно змінюється, зростазації рослинного медичного препарату, ніж існуючі, ючи або зменшуючись, на зворотній фазовій колооскільки піки виражають поглинальні властивості ні наявні складові в зразку елююються в такому або кон'югацію і полярність складових, на відміну порядку: високополярні складові елююються первід існуючих методів, де хроматограми отримушими, середньополярні складові наступними, і ються при одній довжині хвилі разом з кількісним неполярні складові в кінці. Вживаючи заходи для визначенням складових. того, щоб при елююванні компонентів, в порядку Як описано в традиційних методах стандартизбільшення або зменшення полярності, жоден з зації, для визначення та стандартизації медичних них не залишився в колонці, досягають повного препаратів і їх терапевтичної ефективності були елюювання. використані їх кольори. Кольори молекул визнаПорядок і властивості полярності і елюювання чаються їх поглинальною властивістю в ультрафів разі нормальних фазових колон придатні ті ж олетовому та видимому світлі. Поглинання на консамі, що і у випадку із зворотною фазовою колокретній довжині хвилі залежить від структури, ною, але вони є зворотними по відношенню до функціональних груп, кон'югації та ступіню ненасизворотної фазової колони. Неполярні складові ченості. Чим більше кон'югація молекули, тим доелююються першими, а полярні складові - останвше буде довжина хвилі абсорбції. Таким чином, німи, на основі порядку полярності мобільної фапоглинальна властивість в ультрафіолетовому та зи, використаної для елюювання. видимому світлі будь-якої молекули широко викоТому отриманий "відбиток пальців" показує хіристовується для визначення якісних і кількісних мічні складові, розташовані в певному порядку властивостей складових. Кольори і терапевтична збільшення або зменшення полярності, що допоефективність різних медичних препаратів описані магає зробити терапевтичні узагальнення про мев стародавній літературі. дичний препарат. Це також є новим в запропоноКольори молекул зумовлені специфічною хіміваному способі. чною природою молекул. При вивченні цього хіміОтримане зображення контурної хроматограчні властивості стають також зрозумілими. Кольоми поділяється на три зони в координатах X і Y. ри полум'я використовувалися для перевірки Кон'югативна властивість (абсорбція випромінюякості металів і спорідненої продукції, і це викоривання конкретної довжини хвилі) представлена по стовує основні принципи спектрофотометрії. Тому, Y-oci і полярність представлена по Х-осі, оскільки вивчення і розуміння взаємодії з електромагнітним елюювання складових контролюється використанвипромінюванням буде корисним для вивчення ням полярності мобільної фазової суміші. Як похімічної природи, отже, і терапевтичної ефективвідомляється зараз в літературі Х-вісь відображує ності медичного препарату. Той же принцип викотерапевтичну ефективність на основі довжини ристаний в даному способі спектрофотометричнохвилі (кольору). Повне зображення ділиться на го отримання "відбитків пальців" і стандартизації. шість зон, де хімічні складові мають специфічні Головним новим фактом цього способу є розкон'югативні властивості і полярність. Вони по черділення "відбитку пальців" на різні терапевтичні зі відображують терапевтичну ефективність склазони на основі довжини хвилі поглинання (кон'югадових в зоні. Тому, коли медичний препарат відоція) і часу утримання (полярність) для визначення бражений в кольоровому "відбитку пальців", терапевтичної ефективності (в традиційних терміпредставленому для абсорбції специфічної довнах) простого або композиційного медичного прежини хвилі і специфічної полярності, обчислюєтьпарату з використанням інструментального прося повна кількість кольорів в зоні і інтерпретується грамного забезпечення. як терапевтична ефективність наявних складових З використанням розробленого комп'ютерного в ній. Тому використання цього способу дозволяє програмного забезпечення генерується штрих-код досягти холістичної терапевтичної стандартизації і для відібраного піку молекули, що є на зображенні, хімічної стандартизації. де X є часом утримання, Υ є довжиною хвилі в Переважно, елюювання зразків проводилося контурній хроматограмі і поглинанням в трьохвивід високої полярності мобільної фази до низької мірній хроматограмі, R - червоний колір, що вказує полярності мобільної фази. Тому в "відбитку паль 29 78194 30 ців" наявність складових в першій зоні (зона 1) за допомогою утворення композиції медичного показує їх високополярну природу. Той же зразок препарату шляхом додавання іншого медичного може бути застосований для інших зон, середні за препарату і, таким чином, отримання відповідної полярністю складові елююються в середньополякомпозиції, потрібної для лікування конкретного рній зоні (зона 2) і низько- або неполярні складові індивідуума. елююються в неполярній зоні (зона 3). Цей зразок Таким чином, "відбиток пальців", що містить перетворюється на зворотній при використанні інформацію про кон'югацію, поглинання,полярнормальної фазової колони завдяки властивостей ність з трьохвимірної хроматограми, надає інфорелюювання, що викладені вище. мацію про терапевтичну ефективність медичного Більшість з високополярних молекул дуже акпрепарату. тивні хімічно, отже, і біологічно. При попаданні в Трьохвимірні хроматограми вказаного медичпершу частин у системи травлення - до рота, вони ного препарату аналізуються з використанням всіх негайно починають діяти на біологічну систему і трьох координат зображення, що мають вимірюферменти, що присутні там. Потім складові перевання. Якщо представити трьохвимірну хроматогходять до шлунку і кишок, де з ними відбуваються раму як шапку з ковпачком, що відповідає шапці в різні зміни (ефекти пост-асиміляції, Віпака в Аюрусі х трьох вимірах, і порівняти з іншим зразком веді) завдяки травним сокам і наявності ферментів різних якісних і кількісних властивостей, то міра у ци х органах. В процесі абсорбції молекули висовідповідності буде представлена як аналітичний кої активності (високої полярності) негайно почизвіт, якісно і кількісно. нають взаємодіяти з біологічною системою і проТут ковпачок шапки порівнюється з піком моявляють свої терапевтичні властивості. Якщо лекули в специфічній довжині хвилі. Зразок з біпорівнювати з Аюрведою, кишкова частина людсьльшою кількістю піків схожий на шапку з багатьма кого тіла класифікується як зона Піта, де висококовпачками. Тому співпадання трьох вимірюваних полярні молекули грають головну роль. Тепло, що координат надає нескладний метод порівняння і спричинюється цим механізмом, грає важливу аналізу. Координата, що порівнюється дає якісну роль в хворобах і пов'язаних з ними біологічних картину та міра співпадання дає кількісну картину. механізмах. Це опосередковано вказує на те, що Це робиться за допомогою спеціального програмвисокоактивні молекули є високополярними моленого забезпечення, що розроблялося для цієї цілі. кулами. Цей спосіб є надзвичайним способом перевірки Після всмоктування, кров зі всіма поглиненими якості. В цьому є ще одна новизна методу винаскладовими несе їх до серця і частин, що пов'язані ходу. з ним. Потім кров буде направлена на різні частиВинахід також стосується процесору програмни тіла. В Аюрведі, верхня частина людського тіла ної обробки даних трьохвимірних та кольорових визначається як зона qpa, де холодний механізм контурних хроматограм, що складається з наступграє важливу роль. Тому, середньополярні молених складових та має властивості: а. аналізатору кули грають важливу роль в механізмах, пов'яза(екстракція кольорів) кольорового контурного зоних з цією зоною. браження, заснованого на виділенні різних кольоНизькополярні і неполярні складові здатні війрів (за стандартами, згаданими в примітках до ти до людського тіла тільки через систему крововипуску, життєвому циклі, обробці), з визначенням обігу, тому органи тіла, де механізм доступності концентрації різних складових, що елююються з хімічних складових забезпечується тільки кров'ю, часом, і полярності, заснованої на часі утримання; входять в останню категорію полярності. b. аналізатору трьохвимірної хроматограми медиНеполярні масла, жири і інші такі молекули і чного препарату, використовуючи всі трьохвимірні механізми в людському тілі класифікуються як властивості зображення; с. генератору хроматогрозлади Вата, і всі таки розлади лікуються тим же рами, що має піки з різними часами утримання видом матеріалів. разом з кон'югативними властивостями молекул, Низькі і неполярні складові будуть елююватищо елююються відповідно до їх полярності; d. ідеся в останній зоні "відбитка пальців". Тому, ця зона нтифікатору сполук у вказаних молекулах за по(зона 3) вважається зоною Вата. Тому базову дію глинальними властивостями в ультрафіолетовому молекул можна класифікувати за їх полярністю, та видимому діапазоні спектру різних складових що дає можливість знати, для якого розладу (Дозображення; e. засобу для встановлення кореляції ша) вони будуть ефективні. Тому, даний спосіб є між встановленою біологічною, терапевтичною корисним для терапевтичної стандартизації медиактивністю різних складових, присутніх в медиччного препарату. ному препараті, з полярністю і кон'югативними Повна кількість наявних складових в зоні 1 Півластивостями молекул за допомогою ділення та, зоні 2 Капха, зоні 3 Вата представлена на кру"відбитка пальців" на терапевтичні зони по осі X і говій діаграми, яка надає співвідношення ефектиY; f. генератору штрих-коду для відібраного піку вності медичного препарату для кожного розладу. (піків), використовуючи як координати зображення Тому, медичний препарат, що має складові у співX осі як часу утримання, вісі Υ як довжини хвилі, R відношенні 50:20:30, буде медичним препаратом як числа червоних пікселів, G як числа зелених Трі Доша Хара у співвідношенні 50%: 20%: 30%. пікселів і В як числа блакитних пікселів, що надаЦей розрахунок був зроблений з використанням ються запропонованим програмним забезпеченрозробленого програмного забезпечення. Тому, ням; g. генератору бази даних "відбитків пальців" і терапевтична ефективність стандартизується таштри х-кодів для зразків, з можливістю використанкож кількісно. Збільшення або зменшення будьня всіх утіліт для баз даних, подібних Enterprise якого або двох різних Доша може бути проведено Resourse Planning (ERP) і Customer Relationship 31 78194 32 Management (CRM); і h. генератору бази даних для яка означає неврологічну, ендокрінологічну і нервсіх зразків, що знаходяться в "вікні дісплею", для вову активність в людському тілі. використання бізнес-програм Enterprise Resourse 17. Геологічні фактори: глобальні зміни прироPlanning (ERP) i Customer Relationship Management ди грунту та складу наземних вод і т.д., пов'язані з (CRM). компонентами Землі. Скорочення, використані в заявці. 18. Екологічні фактори: глобальні зміни в тро1. ERP: Планування ресурсів підприємства. пічних регіонах, сезонів, температури. 2. CRM: Менеджмент відношень клієнтів. 19. Органолептичні методи: методи ототож3. Ультрафіолетовий и видимий: електромагнення властивостей медичного препарату, такі як нітне випромінювання в діапазоні від 200нм до 1. Смак (подібно Кислому (Амла), Солоному (Ла800нм. вана), їдкому (Кату), Гіркому (Тікта), Терпкому 4. Органічна молекула: молекула, що містить (Кашанья)) 2. Колір, 3. Запах і 4. Текстура і т.п., базові елементи С, Η, Ν, О, S в її структурі. використовуючи людські органи чуття. 5. Органометалічна молекула: молекула, що 20. Смаки (фізико-хімічні властивості Раса), містить метал поряд з базовими елементами С, Η, властивості, що можна побачити (Колір, Розмір) і Ν, О, S в її структурі. відчути (Текстура), і всі фізичні властивості і влас6. Контурна хроматограма: вид хроматограми, тивості, такі як смак, і лікарські властивості, пов'ящо показує дані, генеровані детектором комплекту зані з хімією індивідуальних наявних складових в фотодіодів, що сканує зразок електромагнітним медичному препараті. випромінюванням в діапазоні від 200нм до 800нм. 21. Медичні препарати стандартизували з виТому згенерована хроматограма надає час утрикористанням їх властивостей, таких як Смак (Рамання на осі абсцис, діапазон поглинання (нм) на са), Якість (Гуна), Міцність (Вір'я), статус постосі ординат. Різні кольори використовуються для асиміляції і ефекти складових (Віпака) і спеціальпредставлення різних концентрацій індивідуальних них властивостей (Прабхава). складових. 22. Саптадхатус: 7 елементів подібно Раса 7. Трьохвимірна хроматограма: також генеру(рідини тіла), Ракта (Кров), Мамса (М'язи), Майджа ється з використанням того ж набору обладнання, (Кістковий мозок), Астхі (Система скелету), наявщо і контурна хроматограма; більш інформативна, ність складових Медас (Жир) і Шукра (репродуктинадає ряд спектрів ультрафіолетового і видимого вна система) в людському тілі в індійській системі діапазону кожного з інгредієнтів після їх відділення медицини. від суміші. Це допомагає ідентифікувати складові 23. Панчабхутас: 5 природних елементів подіза спектром. бно Прітхіві (Земля), Ап (Вода), Тея (Вогонь), Ваю 8. Аюрведа: індійська філософія, написана ін(Повітря) і Акаша (Космос), наявні в світі індійської дійськими мудрецями, що пояснюють організовану системи медицини. науку про медичні препараиу і оздоровчу дисцип24. Надісастра: наука, що пояснює стан здоліну. ров'я людського тіла шляхом спостереження пуль9. Осадхісукта: розділ в Рігведі, що надає десу, що використовується в індійській системі металі властивостей препарату, що використовуютьдицини. ся в медиціні. 25. В індійській системі медицини причини, що 10. Раса, Гуна, Вєєр'я, Віпака, і Прабхава: різні викликають хворобу, пояснюються як Агантахава фізико-хімічні властивості медичного препарату і (випадковість), Сарірах (породжена тілом), Манаматеріалів, що використовуються для розуміння сах (породжена розумом) і Свабхавіках (природефективності медичного препарату в індійській на). системі медицини. 26. Хвороби були класифіковані в три класи за 11. Локапуруша Саман'я : закон одноманітності індійською системою медицини: вони є виліковниприроди. ми (Садх'я), послаблювальними або керований 12. Трі Доша: три складових, що використову(Яп'я), невиліковними (Асадх'я). ються при вивченні людського тіла, що називають27. Кон'югативна властивість: якщо молекула ся Піта, Капха і Ва та в індійській системі медимає альтернативні прості та подвійні чи потрійні цини. зв'язки, та електронодонорні або електроноакцеп13. Пракріті-Пуруша: перше порівнюється з торні властивості, це називається кон'югацією. її Матір'ю Природою (жінка), а другий - з людиною можна побачити в спектрі поглинання ультрафіо(чоловік) в індійській системі медицини. летового і видимого світла молекули, що заснова14. Піта: термін, що використовується в індійний на енергії електромагнітного випромінювання, ській системі медицини для одного з складових поглиненій для збудження сігма- та пі-електронів тіла для визначення індивідуальності або хвороби, молекули; молекула поглинає специфічну довжину яка означає травлення і хімічні функції або Раса хвилі випромінювання. Максимуми поглинання Крія взагалі в людському тілі. молекули вказують на кон'югативну властивість 15. Капха: термін, що використовується в інмолекули. дійській системі медицини для одного з складових 28. Властивість полярності: якщо молекула тіла для визначення індивідуальності або хвороби, має різницю в електрохімічних властивостях, це яка означає фактори, що надають форму, стабільназивається полярністю. Вона залежить від атоність, зчеплення і змащення в людському тілі. мів, приєднаних до молекули з електронодонор16. Вата: термін, що використовується в індійними (нуклеофільними) або електроноакцепторській системі медицини для одного з складових ними (електрофільними) залишками або тіла для визначення індивідуальності або хвороби, функціональними групами, що мають різницю в 33 78194 34 електричному заряді. Тому молекула має позитивнювання сполук передбачають кон'югативні власно заряджений кінець і негативно заряджений кітивості молекул і концентрацію окремих молекул. нець. Такий вид молекул називається полярними В іншому втіленні цього винаходу "відбитки молекулами. Протяжність і тип електричного заряпальців", розроблені для такого ж медичного преду робить молекулу полярною, середньополярною парату, що екстрагований при іншому значенні рН, або неполярною. допомагають розуміти вивільнення ліків в системі 29. Градієнтна або потрійна система HPLC: інтравлення при різних значеннях індивідуального струмент HPLC, що має два або три рідинні насорН. си для зміни співвідношення водних або неводних В іншому втіленні цього винаходу спектри порозчинників. Це допомагає контролювати повну глинання ультрафіолетового та видимого випроміполярність мобільної фази за вимогами. нювання всіх сполук показуються на єдиному зоДеякі скорочення, використані для опису прображенні, що називається хроматографічний грамного забезпеченні: a). JDK: Java Development "відбиток пальців". Kit b). Con: контурна хроматограма с). 3-D: трьохВ іншому втіленням цього винаходу "відбиток вимірна хроматограма; d). WOS: Без масштабупальців" стає фотографією наявності складових в вання е). X: Відображує час утримання на хромарослинному медичному препараті або композиції тограмі; f). Y: Відображує поглинання на для оцінки і швидкої ідентифікації медичного претрьохвимірній хроматограмі і діапазон довжин парату. хвиль на контурній хроматограмі; g). R: ІнтенсивВ іншому втіленні цього винаходу "відбиток ність червоного кольору окремої позиції пікселя; G: пальців", що використовує контурні та трьохвимірІнтенсивність зеленого кольору окремої позиції ні хроматограми, є основою для ідентифікації напікселя; В: Інтенсивність блакитного кольору явних хімічних складових, існуючи х чи утворених. окремої позиції пікселя/ В іншому втіленні цього винаходу спектри поОдним із теперішніх втілень цього винаходу є глинання ультрафіолетового та видимого випроміновий спосіб хроматографічного отримання "віднювання всіх сполук і полярність вказують на кон'битків пальців", хімічної та терапевтичної стандарюгативні властивості сполук і їх полярність і тому тизації та штрих-кодування органічних або оргавказують на хімічні/лікарські властивості медичнонометалічних молекул з рослин, тварин, го препарату. Цей профіль спектрів всіх складових натуральних чи штучни х, що можуть використовуу "відбитку пальців" стає фотографією наявності ватись як медичні препарати. складових в рослинному медичному препараті або Іншим втіленням цього винаходу є новий спокомпозиції. Він стає кращим методом ототожнення сіб хроматографічного отримання "відбитків пальі стандартизації рослинного медичного препарату, ців" рослинних препаратів чи композицій, що поніж існуючі, оскільки піки виражають поглинальні збавлений вищеописаних недоліків. властивості або кон'югацію і полярність складових, Іншим втіленням цього винаходу є забезпена відміну від існуючих методів, де хроматограми чення повного хімічного аналізу складових, що отримуються при однаковій довжині хвилі, разом з присутні в препараті, та їх кон'югативних властикількісним визначенням складових. востей, що вказують на терапевтичну ефективВ іншому втіленні цього способу "відбиток паність в концепції традиційної медицини з викорисльців" ділиться на різні терапевтичні зони по осяx танням нового програмного забезпечення. довжини хвилі (кон'югація) і часу утримання (поляІншим втіленням цього винаходу є новий спорність) для розуміння терапевтичної ефективності сіб хроматографічного отримання "відбитків паль(в традиційних умовах) простого або композиційців" медичних препаратів, який є корисним для ного медичного препарату, що робиться за допошвидкої ідентифікації фактичного профілю наявмогою використання інструментального і програмних складових в медичному препараті при викориного забезпечення. станні разом з терапевтичною ефективністю склаВ іншому втіленні цього винаходу з великої дових. бази даних, що одержана з використанням цього Іншим втіленням цього винаходу є новий спометоду, отримують багато узагальнень терапевтисіб хроматографічного отримання "відбитків пальчної ефективності конкретної групи рослин, тераців" рослинних препаратів чи композицій з викорипевтично класифікованих як група для специфічної станням контурних та трьохвимірних хроматограм хвороби. рослинних препаратів чи композицій. Вони отриВ іншому втіленні цього винаходу генерується муються масивом фотодіодів в якості детектору штри х-код з використанням X, Y, R, G, В як коор(PDA) приладу рідинної хроматографії високого динат відібраного піку у "відбитку пальців" з викотиску (HPLC). Це визначає дані спектральних вларистанням програмного забезпечення, штрихстивостей наявних складових в рослинному прекодування, що робить медичний препарат захипараті, що елююються за експериментальних анащеним для промисловості. літичних умов. В ще іншому втіленні цього винаходу трьохвиІншим втіленням цього винаходу є новий спомірні хроматограми вказаного медичного препарасіб хроматографічного отримання "відбитків пальту аналізуються з використанням всіх трьох коорців" медичних препаратів будь-якої природи, що динат зображення, що мають вимірювання. Якщо містять молекули, які поглинають ультрафіолетове уявити трьохвимірну хроматограму як шапку з ковта видиме випромінювання (200-800нм) або будьпачком, що відповідає шапці в усіх трьох вимірах, і який діапазон електромагнітного випромінювання. порівняти з іншим зразком різних якісних і кількісВ іншому втіленні цього винаходу, спектри поних властивостей, то міра відповідності буде глинання ультрафіолетового та видимого випроміпредставлена як аналітичний звіт, якісно і кількіс 35 78194 36 но. Тут ковпачок шапки порівнюється з піком молевої їжі, ліків і хімічних зразків для ідентифікації їх кули при специфічній довжині хвилі. Зразок з бічистоти або фальсифікації. льшою кількістю піків схожий на шапку з багатьма Інше втілення цього винаходу забезпечує споковпачками. Тому співпадання трьох вимірюваних сіб отримання "відбитків пальців" для комерційних координат надає нескладний метод порівняння і зразків їжі, ліків і хімічних зразків для ідентифікації аналізу. Координата, що порівнюється, дає якісну їх чистоти або забрудненості. картину та міра співпадання дає кількісну картину. Іншим втіленням цього винаходу є спосіб Це робиться за допомогою спеціального програмотримання "відбитків пальців" для органічних і орного забезпечення, що розроблялося для цієї цілі. гано-металевих складових в будь-яких типах зразЦей спосіб є надзвичайним способом перевірки ків для ідентифікації наявних хімічних складових в якості. них для різних цілей перевірки якості і стандартиВ ще іншому втіленні цього винаходу пропонузації процесів. ється новий спосіб хроматографічного отримання Іншим втіленням цього винаходу є спосіб "відбитків пальців" рослинних препаратів чи комотримання "відбитків пальців" для алопатичних, позицій з використанням контурних та трьохвимірАюрведичних, гомеопатичних, Сіддха, Унані, киних хроматограм рослинних препаратів чи компотайських, тибетських та Кампо (японських) зразків зицій. Вони отримуються масивом фотодіодів в медичних препаратів для перевірки якості і хімічякості детектору (PDA) приладу рідинної хроматоної та терапевтичної стандартизації. графії високого тиску (HPLC). Це визначає дані Іншим втіленням цього винаходу є спосіб спектральних властивостей наявних складових в отримання "відбитків пальців" для вивчення варіарослинному препараті, що елююються за експецій хімічних складових в природних або синтетичриментальних аналітичних умов. но підготовлених зразках і для ідентифікації і стаВ ще одному втіленні даний винахід стосуєтьндартизації хімічних складових в них. ся використання спектрів поглинання сполуками Іншим втіленням цього винаходу є спосіб ультрафіолетового та видимого випромінювання отримання "відбитків пальців" для вивчення варіадля отримання кон'югативних властивостей молецій хімічних складових в природних або синтетичкул і концентрування окремих концентрацій молено підготовлених зразках і для ідентифікації і стакул разом з полярністю молекул. ндартизації варіацій хімічних складових в них В іншому втіленні цього винаходу, спектри позавдяки геологічним, екологічним, генотипічним та глинання ультрафіолетового та видимого випроміфенотипічним факторам мінливості. нювання всіх сполук показуються на єдиному зоІншим втіленням цього винаходу є спосіб браженні, що називається хроматографічний отримання "відбитків пальців" для вивчення хіміч"відбиток пальців". "Відбиток пальців" стає фотоних складових в отриманих синтетично зразках і графією наявності складових в рослинному медидля ідентифікації хімічних складових в них для чному препараті або композиції для оцінки і швидхімічної і терапевтичної стандартизації, де це мокої ідентифікації медичного препарату. жливо. В іншому втіленні цього винаходу "відбиток Іншим втіленням цього винаходу є спосіб пальців", що використовує контурні та трьохвиміротримання "відбитків пальців" для вивчення хімічні хроматограми, є основою для ідентифікації наних складових в рослинній продукції простих та явних хімічних складових. композиційних зразках медичних препаратів і для Іншим втіленням цього винаходу є спосіб, в ідентифікації хімічних складових в них для хімічної якому використовуються одні й ті самі стандартні і терапевтичної стандартизації. аналітичні параметри, такі як екстракція одним Іншим втіленням цього винаходу є спосіб розчинником - етиловим спиртом, така ж триваотримання "відбитків пальців" для вивчення варіалість виконання - 0-60 хвилин, така ж мобільна цій хімічних складових в біологічних зразках і для фаза - ацетонітрил з фосфатним буфером, що ідентифікації і стандартизації хімічних складових в має рН в межі 5,5-7,5, і такий же ультрафіолетовий них. та видимий діапазон спектру - 200-800нм. Ще іншим втіленням цього винаходу є спосіб Іншим втіленням цього винаходу є спосіб, в отримання "відбитків пальців" для вивчення варіаякому використовуються одні й ті самі стандартні цій хімічних складових в різних марках продукції аналітичні параметри, такі як екстракція одним простих або композиційних зразках їжі і медичних розчинником - етиловим спиртом, для хроматогпрепаратів і для ідентифікації і стандартизації хірафічного отримання "відбитків пальців" окремої мічних складових в них. терапевтичної групи зразків для терапевтичних Ще іншим втіленням цього винаходу є метод узагальнень. отримання бази даних, що дає багато узагальнень Інше втілення цього винаходу забезпечує спотерапевтичної ефективності конкретної групи россіб отримання "відбитків пальців" для фальсифіколин, класифікованих як група для конкретної хвованої їжі, ліків і хімічних зразків для ідентифікації їх роби або за терапевтичною класифікацією. чистоти або фальсифікації. Ще іншим втіленням цього винаходу є спосіб Інше втілення цього винаходу забезпечує споотримання "відбитків пальців" для категорізації і сіб отримання "відбитків пальців" для заміненої їжі, чисельного визначення концентрації складових ліків і хімічних зразків для ідентифікації їх чисто ти медичного препарату, на основі полярності і кон'юабо заміни. гативних властивостей з трьохвимірних та контурІнше втілення цього винаходу забезпечує мених хроматограм. тод отримання "відбитків пальців" для суперечлиЩе іншим втіленням цього винаходу є спосіб, що дозволяє отримати штрих-код вибраного піку 37 78194 38 молекули на зображенні хроматографічного "відчної стандартизації медичного препарату та рідин битка пальців", використовуючи X осі як час утритіла. мання, вісі Υ як довжини хвилі, R як число червоЩе одне втілення цього винаходу стосується них пікселів, G як число зелених пікселів і В як способу хроматографічного визначення "відбитку число блакитних пікселів, за допомогою комп'ютепальцю", який дає можливість зрозуміти і стандаррного програмного забезпечення (програмно та тизувати фізико-хімічні властивості медичного апаратно захищене мікрочіпом та донглпрепарату, такі як Холодний, Гарячий, Повільноперемикачем). Коли ці дані передаються вбудовадіючий, Швидкодіючий, Важкий, Легкий, М'який, ному програмному забезпеченню генерування Покритий, Гнучкий, Сухий (Гуни, такі як Шіта, Ушштри х-кодів, воно генерує штрих-код. Деякі прина, Манда, Тікшна, Гуру, Лагху, Снігдха та Зукша, клади зображень, де показані координати X осі як описані в Аюрведі) для терапевтичної стандартичас утримання, вісі Υ як довжини хвилі, R як число зації медичного препарату. червоних пікселів, G як число зелених пікселів і В Ще одне втілення цього винаходу стосується як число блакитних пікселів окремого піку, що є способу хроматографічного визначення "відбитку специфічними для продукту та штри х-код, включепальцю", який дає можливість зрозуміти і стандарні в цей опис. тизувати фізико-хімічні властивості медичного Ще іншим втіленням цього винаходу є спосіб препарату, такі як Міцність, утворення Метаболіту отримання бази даних штрих-кодів для "відбитків після асиміляції та Специфічні властивості, такі як пальців", що є корисним для всіх видів операцій з Шарлота молекул (описаних як Вєєр'я, Віпака та базами даних. Прабхава) для терапевтичної стандартизації меЩе іншим втіленням цього винаходу є спосіб дичного препарату та рідин тіла. генерування дисплейного вікна для всіх зразків Ще іншим втіленням цього винаходу є засно"відбитків пальців". В дисплейному вікні відобраваний на програмному забезпеченні процесор дажені всі деталі зразків, такі як трьохвимірні та конних трьохвимірних хроматограм та контурних зотурні хроматограми, штрих-коди, деталі походженбражень інгредієнтів. ня (промисловість або країна), дати виробу, крайні Спосіб винаходу описується по стадіях з посидати вживання, відомі Доша, індивідуальні складоланням на супроводжуючі таблиці, малюнки, діагві, їх випробування, номер пакету, номер лоту, рами та приклади, які надаються для ілюстрації М.Р.Ц. (максимальна роздрібна ціна) і т.п. Коли деяких з втілень винаходу, і не повинні розглядаштри х-код на етикетці зчитує торговий автомат, він тися як обмеження на винахідницьких концепцій, покаже приєднане дисплейне вікно. Це допомагає що втілені тут. дізнатися про хімічну і терапевтичну аутентичність Наступні приклади дані з метою ілюстрацій і медичного препарату, що продається/купується у не повинні розглядатися як обмеження обсягу вивсіх видах регуляторних і комерційних операцій. находу. Ще іншим втіленням цього винаходу є спосіб ІІ. Таблиці приєднання до вікна показу відповідного штрихТаблиця 1: Різні філософії та різні терміни, що коду з можливістю його використання всіма провикористовуються в медицині. грамами, де вони будуть використовува тись як Таблиця 2: Взаємозв'язок складових, властиджерело даних і інформації. востей, і різних частин людського тіла - підхід АюЩе іншим втіленням цього винаходу є спосіб рведи. одержання бази даних штри х-кодів та і приєднаних Таблиця 3. Розділ в термінах макрокосму в кидо них дисплейних вікон для використати в протайській медицині. грамах ERP і CRM для всіх комерційних операцій з Таблиця 4: Розділ в термінах мікрокосму в кимедичними препаратами і зразками через мережу. тайській медицині. Ще іншим втіленням цього винаходу є спосіб Таблиця 5: Взаємозв'язок п'яти природних одержання бази даних штри х-кодів та і приєднаних елементів та пов'язаних з ними елементів в китайдо них дисплейних вікон і будь-якої інформації, що ській медицині. спеціально вимагається для регуляторних центрів Таблиця 6: Значення Інь та Янь, використані в контролю руху медичного препарату в країні та за китайській медицині. її межами. Таблиця 7: Основа кольорів для терапевтичної Ще одне втілення цього винаходу стосується стандартизації медичних препаратів. способу хроматографічного визначення "відбитку Таблиця 8: Дія різних кольорів на різні хвопальцю", який дає можливість зрозуміти і стандарроби. тизувати фізико-хімічні властивості медичного Таблиця 9: Властивості шести смаків (Раса в препарату подібно кольору, використаному для Аюрведі), їх властивості і ефективність. терапевтичної стандартизації медичного препараТаблиця 10: Таблиця кольорів і їх довжини ту та рідин тіла. хвилі. Ще одне втілення цього винаходу стосується Таблиця 11: Роль кислотності та лужності в тіспособу хроматографічного визначення "відбитку лі людини . пальцю", який дає можливість зрозуміти і стандарТаблиця 12: Порівняльна таблиця різних анатизувати фізико-хімічні властивості медичного літичних методик, що використовуються для одепрепарату подібно Смаку (Раса), такому як Кисржання "відбитку пальцю" та хімічної стандартизалий, Солоний, Їдкому, Гіркому і Терпкому (Амла, ції. Лавана, Кату, Тікта, Кашан'я, як вказано в Аюрведі, Таблиця 13: Параметри, використані для відповідно), що використовуються для терапевтиотримання "відбитку пальців" деяких медичних препаратів. 39 78194 40 Таблиця 14: Терапевтична класифікація медиНа Фіг.16 зображено "відбитки пальців" всіх чних препаратів, описаних в запропонованому природних медичних препаратів Вата Хара. Наяввинаході. ність складових в зоні-3 вказує на ефективність Таблиця 15: Медичні препарати, показані у вимедичного препарату. гляді зменшених зображень На Фіг.17 зображено "відбитки пальців" всіх Таблиця 16: Розділення "відбитка пальців" на природних медичних препаратів Піта Капха Хара. терапевтичні зони на основі кон'югації та полярноНаявність складових в зоні-1 та зоні-2 вказує на сті. ефективність медичного препарату. II. Малюнки На Фіг.18 зображено "відбитки пальців" всіх На Фіг.1А та 1В зображено п'ять базових елеприродних медичних препаратів Капха Вата Хара. ментів в китайській медицині і взаємовідношення Наявність складових в зоні-2 та зоні-3 вказує на між ними. Незбалансованість (надлишок або неефективність медичного препарату. стача) будь-якого одного елементу веде до розлаНа Фіг.19 зображено "відбитки пальців" всіх ду в інши х елементах і стає глибинною причиною природних медичних препаратів Піта Вата Хара. хвороби. Здоров'я людського тіла досягається за Наявність складових в зоні-1 та зоні-3 вказує на допомогою управління і контролю згаданих вище ефективність медичного препарату. елементів в китайській медицині. На Фіг.20 зображено "відбитки пальців" всіх На Фіг.2 зображено вплив кольорів на базові природних медичних препаратів Трідоша Хара. складові людського тіла, базуючись на яких медиНаявність складових в усі х зонах 1, 2 та 3 вказує чні препарати однакових кольорів вибиралися для на ефективність медичного препарату. оздоровлення відповідної частини людського тіла. На Фіг.21 зображено "відбитки пальців" Kali Забарвлення медичного препарату виникає завдяmusali і Safed musali, який використовується як ки хімічним властивостям наявних складових часмедичний препарат Трідоша Хара. тин, таким чином, хімічні властивості опосередкоНа Фіг.22 зображено "відбитки пальців" різних вано були використані для терапевтичної зразків Citrallus Colosynthis. На "відбитку пальців" стандартизації. видно відсутність деяких складових, завдяки яким На Фіг.3 зображено "відбитки пальців" Shilajit цей метод використовується для стандартизації двох різних марок. Хімічний профіль в "відбитку процесу екстракції маточних гомеопатичних напальців" показує терапевтичну ефективність внастоянок з рослин. слідок присутності великої кількості молекул з шиНа Фіг.23 зображено "відбитки пальців" різних рокими кон'югативними властивостями. Хімічний зразків Holarrena Antidyssentric, що зібрані з різних профіль змінюється з часом, зразок, що пролежав місць країни. "Відбиток пальців" показує вплив в землі, чим більш він старий, тим більша його екологічних факторів на хімічні складові рослиннотерапевтична активність, що може також залежати го матеріалу. від місця збору та процесу очищення. На Фіг.24 зображено "відбитки пальців" двох На Фіг.4 зображено існуюче використання зразків листя Beetle з різних місць. хроматографічних "відбитків пальців" на етикетці. Наявність флавоноїдів в діапазоні 30-40 хвиНа Фіг.5 зображено хроматограми Комерційної лин часу утримання показує вплив генотипічної, Куркуми (їжа). фенотипічної мінливості та екологічних факторів На Фіг.6 зображено хроматограми фурозаліна хімічні складові матеріалу рослини. дину (алопатичний). На Фіг.25 зображено супутникові зображення На Фіг.7 зображено хроматограми Крімікутара Індії. Ці зображення з супутника вказують, що Індія Рас (композиція). має різні тропічні зони. На Фіг.8 зображено хроматограми Shilajit (виНа Фіг.26 зображено "відбитки пальців" двох сока ефективність). композицій, що використовуються в косметиці як На Фіг.9 зображено хроматограми Shilajit (нитрав'яний шампунь для голови. зька ефективність). На Фіг.27 зображено "відбитки пальців" Трікату На Фіг.10 зображено хроматограми Сіруаварті двох різних брендів. їх відмінність, можливо, поля(композіція). гає в різниці в складових елементах Трікату. На Фіг.11 зображено хроматограми чаю (їжа). На Фіг.28 зображено "відбитки пальців" куркуНа Фіг.12 зображено хроматограми Трікату ми і трьох різних комерційних продуктів на її осно(композиція). ві. Загальний пік при 20 хвилинах спостерігається На Фіг.13 зображено "відбитки пальців" всіх на всіх цих "відбитках пальців". (На Фіг. від 29 до жовтих медичних препаратів. Тут "відбиток паль92 зображено "відбитки пальців" всіх медичних ців" Сандігдха Драв'яс (ліки суперечливі) показує препаратів з Таблиці 13). чітку відмінність, що робить ідентифікацію більш На Фіг.29 зображено обидва "відбитки пальців" легкою. цілої рослини Abel moschus, Moschatus medicum. На Фіг.14 зображено "відбитки пальців" всіх На Фіг.30 зображено обидва "відбитки пальців" природних медичних препаратів Піта Хара. Наявкори Acacia suma. ність складових в зоні-1 вказує на ефективність На Фіг.31 зображено обидва "відбитки пальців" медичного препарату. листочків Acalypha indica. На Фіг.15 зображено "відбитки пальців" всіх На Фіг.32 зображено обидва "відбитки пальців" природних медичних препаратів Капха Хара. Налистя Adhatoda vasaka. явність складових в зоні-2 вказує на ефективність На Фіг.33 зображено обидва "відбитки пальців" медичного препарату. листя Adiantum caudatum. 41 78194 42 На Фіг.34 зображено обидва "відбитки пальців" На Фіг.66 зображено обидва "відбитки пальців" кори стовбура Ailanthus excelsa. гомеопатичної материнської настоянки Myrica На Фіг.35 зображено обидва "відбитки пальців" cerefera. кореневища Acorus calamus. На Фіг.67 зображено обидва "відбитки пальців" На Фіг.36 зображено обидва "відбитки пальців" цілої рослини Nahi axillae. великих окремих цибулин Allium porum. На Фіг.68 зображено обидва "відбитки пальців" На Фіг.37 зображено обидва "відбитки пальців" кори стовбура Oro xylum indicum. малих цибулин Allium sativam. На Фіг.69 зображено обидва "відбитки пальців" На Фіг.38 зображено обидва "відбитки пальців" листя Ocimum sanctum. кореневища Alpinia galanga. На Фіг.70 зображено обидва "відбитки пальців" На Фіг.39 зображено обидва "відбитки пальців" листя Pluchea lanceolata. кореневища Alpinia officinarum. На Фіг.71 зображено обидва "відбитки пальців" На Фіг.40 зображено обидва "відбитки пальців" кори стовбура Picrorrhiza kurroh. кореневища Alpinia speciosa. На Фіг.72 зображено обидва "відбитки пальців" На Фіг.41 зображено обидва "відбитки пальців" листя Piper beetle. необроблених сирих фруктови х горіхів Areca На Фіг.73 зображено обидва "відбитки пальців" catechu. насіння Psoralia corilifolia. На Фіг.42 зображено обидва "відбитки пальців" На Фіг.74. зображено обидва "відбитки пальмолочка оброблених горіхів Агеса catechu. ців" листя Raphanus sativus. На Фіг.43 зображено обидва "відбитки пальців" На Фіг.75 зображено обидва "відбитки пальців" кори стовбура Areca kateeh. коріння Ricinus cummunis. На Фіг.44 зображено обидва "відбитки пальців" На Фіг.75 зображено обидва "відбитки пальців" маточної гомеопатичної настоянки Arnica. стовбура і коріння Rubia cordifolia. На Фіг.45 зображено обидва "відбитки пальців" На Фіг.77 зображено обидва "відбитки пальців" цілої трави Васора monneri. коріння Saussrea lappa. На Фіг.46 зображено обидва "відбитки пальців" На Фіг.78 зображено обидва "відбитки пальців" кори стовбура berberis aristata. цілої трави Spheranthus indicus. На Фіг.47 зображено обидва "відбитки пальців" На Фіг.79 зображено обидва "відбитки пальців" цілої рослини Borrhievia diffusa. кори стовбура Symplocus racemosus. На Фіг.48 зображено обидва "відбитки пальців" На Фіг.80 зображено обидва "відбитки пальців" великих, зрілих плодів Capscicum Annum linn. плоду Terminalia chebula. На Фіг.49 зображено обидва "відбитки пальців" На Фіг.81 зображено обидва "відбитки пальців" великих незрілих плодів Capscicum annum linn. плоду Terminalia bellerica. На Фіг.50 зображено обидва "відбитки пальців" На Фіг.82 зображено обидва "відбитки пальців" малих незрілих плодів Capscicum annum linn. цілої рослини Trigonella faenumg. На Фіг.51 зображено обидва "відбитки пальців" На Фіг.82 зображено обидва "відбитки пальців" кори стовбура Coscinium fenestratum. стовбура і коріння Tribulus terrestrias. На Фіг.52 зображено обидва "відбитки пальців" На Фіг.84 зображено обидва "відбитки пальців" коріння і листя Coccinidium grandis. листя Tylophora asthmatica. На Фіг.53 зображено обидва "відбитки пальців" На Фіг.85 зображено обидва "відбитки пальців" листя Dactlylactinium Aegyptium (вертикального). маточної настоянки гомеопатичного медичного На Фіг.54 зображено обидва "відбитки пальців" препарату Viburnum. листя Dactlylactinium Aegyptium (лежачого). На Фіг.86 зображено обидва "відбитки пальців" На Фіг.55 зображено обидва "відбитки пальців" коріння Withinia somnifera. листя і кори Diristachis cineraria. На Фіг.87 зображено обидва "відбитки пальців" На Фіг.56 зображено обидва "відбитки пальців" кореневища обробленого Zinziber officinalis. фр уктового епікарпію Emblica officinalis. На Фіг.88 зображено обидва "відбитки пальців" На Фіг.57 зображено обидва "відбитки пальців" порошку Avipattakara churna. композиції-маски для лиця. На Фіг.89 зображено обидва "відбитки пальців" На Фіг.58 зображено обидва "відбитки пальців" трав'яної композиції Камадуга Рас. композиції-маски для лиця. На Фіг.90 зображено обидва "відбитки пальців" На Фіг.59 зображено обидва "відбитки пальців" ферментативного процесу медичного препарату кореневої кори Glycerrhzia glabra. Кумараясава. На Фіг.60 зображено обидва "відбитки пальців" На Фіг.91 зображено обидва "відбитки пальців" пудри цілої рослини Glycerrhzia glabra. трав'яної композиції Махалакщмі вілас рас. На Фіг.61 зображено обидва "відбитки пальців" На Фіг.92 зображено обидва "відбитки пальців" цілої рослини Gymnema sylvestrae. трав'яної композиції Суварна йогарая Гугулу. На Фіг.62 зображено обидва "відбитки пальців" На Фіг.93 зображено "відбиток пальців" Ананкори стовбура Hollerona Antidysentrica. дабхайраві Рас. За правим кліком по будь-якому На Фіг.63 зображено обидва "відбитки пальців" окремому піку програмне забезпечення покаже коріння Innula recemosa. координати піку X, Y, R, G і В, що використовуютьНа Фіг.64 зображено обидва "відбитки пальців" ся для кодування штрих-коду. Ці координати з'явквітки Michellia champaka. ляються всередині вікна (біля піку) і на лінійці інНа Фіг.65 зображено обидва "відбитки пальців" струментів. листя Moringa olifera. 43 78194 44 На Фіг.94 зображено "відбиток пальців" КріміВинахід детально описується нижче з посикутара Рас. Програмне забезпечення показує зналанням на супроводжуючі зображення, діаграми та чення специфічного піку штри хового коду. приклади, які надаються, щоб проілюструвати деНа Фіг.95 зображено штрих-код, згенерований які з втілень винаходу, та не повинні трактуватися для Анандабхайраві Рас. як обмеження винахідницької концепції, що тут На Фіг.96 зображено штрих-код, згенерований викладена. для Крімікутара Рас. Спосіб хімічної стандартизації: На Фіг.97 зображено дисплейне вікно для АнаТаким чином, на відміну від методів, якими кондабхайраві Рас. ристуються зараз, де хроматограми даються для На Фіг.98 зображено дисплейне вікно для Кріоднієї довжині хвилі, пропонується новий метод мікутара Рас. хроматографічної стандартизації, отримання "відНа Фіг.99 зображено як працює програмне забитків пальців" та формування штрих-коду з викобезпечення ERP та CRM в мережі з використанристанням трьохвимірних та контурних хроматогням бази даних, що формується запропонованим рам. Це надає повний профіль (властивості методом. подібно полярності і кон'югації) хімічних складових На Фіг.100 зображено нову хроматограму у в складних медичних препаратах, таких як росформі кольорової стовпчастої діаграми для м'яколинні препарати та композиції або будь-які медичго листя Azadiracta indica, що зібрані в лютому. ні препарати. На Фіг.101 зображено нову хроматограму у Далі, штрих-коди, отримані з "відбитків пальформі кольорової стовпчастої діаграми для медиців", надають багато комерційних можливостей в чного препарату Анандабхайраві Рас - рослинної поводженні з медичними препаратами, використокомпозиції. вуючи програми ERP і CRM. На Фіг.102 зображено нову хроматограму у Існуючий метод отримання "відбитків пальців" формі кольорової стовпчастої діаграми для медиза допомогою тонкошарової хроматографії (Фіг.4), чного препарату Ілрімікутара Рас - рослинної компоказує тільки наявність складових. Він не передпозиції. бачає ніяких хімічних властивостей подібно кон'юНа Фіг.103 зображено кругову діаграму для гації або полярності. Інший метод отримання "відхроматограми Azadiracta indica. битків пальців" за допомогою HPLC показує На Фіг.104 зображено кругову діаграму для хроматограму при єдиній довжині хвилі, що назихроматограми Anandabhairavi Ras. вається хроматографічний "відбиток пальців" меНа Фіг.105 зображено кругову діаграму для дичного препарату. При такому методі відібраний хроматограми Krimikutara Ras. пік ідентифікується хімічно, тобто по структурі, з На Фіг.106 зображено кругову діаграму для ківикористанням різноманітних аналітичних методів лькісного розладу (dosha). подібно NMR, LC-MS і IR для виявлення структури. На Фіг.107 зображено кругову діаграму для кіОтже, хроматограма сама по собі не здатна нести лькісного розладу (dosha). інформацію про ефективність медичного препараНа Фіг.108 зображено кругову діаграму для кіту без інших дорогих аналітичних інструментів. лькісного розладу (dosha). Буде надзвичайно непрактичним та неефективним На Фіг.109 зображено "відбитки пальців" у вивикористовува ти таке дороге устаткування для гляді трьохвимірних та контурних зображень декіскладних рослинних медичних препаратів та комлькох рослинних медичних препаратів, які присутні позицій, що готуються за допомогою різних органів базі даних і використовуються для різних прочних і неорганічних медичних препаратів для конкграм ERP і CRM. ретної терапевтичної цілі. На Фіг.110 зображено "відбитки пальців" у виЯкість будь-якого медичного препаратугляді трьохвимірних та контурних зображень декікомпозиції залежатиме від процесу, за яким він лькох рослинних медичних препаратів, які присутні робився. Для кожної аптеки або провізора він буде в базі даних і використовуються для різних прорізним. Що насправді потрібно для перевірки якосграм ERP і CRM. ті рослинного медичного препарату та композицій На Фіг.111 зображено "відбиток пальців" фа- це простий аналітичний метод, який може дати льсифікованих косметичних зразків у вигляді число наявних складових (якісний і кількісний трьохвимірних та контурних зображень. склад) в медичному препараті або композиції, і На Фіг.112 зображено "відбитки пальців" матотерапевтичну ефективність медичного препарату чної настоянки у вигляді трьохвимірних та контурпри вивченні. Таким чином, будь-який метод, який них зображень, що можуть бути використані для не надає згадану вище інформацію, є неповним. з'ясувати розбавлення материнської настоянки. В способі хімічної стандартизації цього винаНа Фіг.113 зображено "відбитки пальців" видіходу складові спочатку екстрагувалися придатним лених медичних препаратів та їх ультрафіолеторозчинником. Екстракт розділяли до індивідуальвих спектрів у вигляді трьохвимірних та контурних них складових на рідинному хроматографі високозображень. му тиску згідно із стандартизованими аналітичниНа Фіг.114 зображено "відбитки пальців" аломи умовами. Трьохвимірні та контурні патичного медичного препарату у ви гляді трьоххроматограми, одержані приладом, були перетвовимірних та контурних зображень. рені на хроматографічні "відбитки пальців". ЗоНа Фіг.115 зображено діаграму з оперативною браження аналізувалися з використанням програпослідовністю програмного забезпечення з різною много забезпечення аналізу зображення, що функціональністю. спеціально створене для цієї роботи. Вихідні дані інтерпретуються для вказаної стандартизації. Де 45 78194 46 тальний опис методу даний в експериментальному різних медичних препаратів з різною терапевтичописі методу. ною ефективністю підтвердило метод. Спосіб терапевтичної стандартизації: На Фіг.13 показано всі медичні препарати, які є Традиційна терапевтична стандартизація є жовтими за кольором. В стародавній літературі надзвичайно індивідуалістичною і залежить від Аюрведа всі ці медичні препарати була класифікоздатностей і сприйняття доктора. Загальна придавані як клас Харідра, всі медичні препарати, що є тність такого способу практично буде важкою. жовтими за кольором подібно Haridra (Куркума). Але існуючий науковий сценарій робить нагоКоли вивчили "відбитки пальців", з'ясувалося, що лос на тому, що будь-який спосіб або механізм всі ці медичні препарати можуть бути використані повинен бути стандартизований та повторюваним. як Капха Хара для полегшення розладу, пов'язаТаким чином, пропонується інструментальний споного з слизовими компонентами тіла. Тому зрозусіб хімічної і терапевтичної стандартизації, який міло, що колір медичного препарату має пряме видаляє людський фактор. відношення до його терапевтичної ефективності. Це стає можливим завдяки інструментальній За раціональними міркуваннями це також є віраналітичній техніці, яка пояснює хімічну і терапевним, тому що і колір, і ефективність медичного тичну ефективність медичного препарату, що випрепарату є наслідком хімічних складових і їх фівчається, простим шляхом. В найбільш науковому зико-хімічних властивостей. і організованому суспільстві сучасної науки, знан"Відбитки пальців" медичних препаратів подібня того, як оцінювати терапевтичну ефективність но Rubia cordifolia, Saraca Indica, Picrorrhiza Kurro, медичного препарату повинне бути пояснене скоPhyllanthus Niruri і композицій типа Арог'я Вадхіні і ріше раціональним судженням, ніж індивідуальною Авіпаттакара Чурна представлені на Фіг.14. Молемайстерністю і здібностями, оскільки вони відрізкули, що елююються в зоні 1 вказують на присутняються від індивідуума до індивідуума та не є ність полярних складових (на основі зразку елююповторюваними. Спосіб винаходу передбачає те ж вання при точному наборі аналітичних умов). саме без відхилення від традиційних концепцій. Загальна тенденція цьогозразка елюювання для Як пояснено вище, якщо можна оцінити терамедичного препарату є Піта Хара, що підтверджує, певтичну е фективність медичного препарату за що високополярні складові діють переважно як фізико-хімічними властивостями (полярність і Піта Хара. кон'югація), зрозуміло, що активність медичного "Відбитки пальців" медичного препарату подіпрепарату підлягає терапевтичній стандартизації. бно Zinziber officinalis (оброблений), innula В цьому методі для оцінки терапевтичної ефектиracimosa, Sausserea Lappa, Ocimum Sanctum, вності медичного препарату до уваги беруть кон'юGlycerzia glabra і Shilajit є Капха Хара. Молекули, гацію і полярність. що елююються в зоні 2 вказують на присутність В стародавній літературі ясна класифікація середніх за полярністю складових. твердих грунті в і рослин була дана на основі їх Загальна тенденція цього зразка елюювання фізико-хімічної природи і терапевтичній ефективдля цих медичних препаратів є Капха Хара, що ності. Виділення медичного препарату для конкрепідтверджує, що середньополярні складові діють тної хвороби було зроблене на основі загальних переважно як Капха Хара, як показано на Фіг.15. вказівок подібно кольору, текстурі, запаху і фізич"Відбитки пальців" медичних препаратів подібному стану. Таблиця 8 впливу різних кольорів на но Alpinia offinarum, Ricinus communis, і композицій різні частинах тіла показує як колір був використаподібно Suvarna yogaraja Guggulu, Brihatvata ний для цієї цілі. Типи грунту і різноманітність дії chintamani з swarnamakshkam, Huthasana і ліків також бралися до уваги для вибору медичноMahayogaraja Guggulu представлені на цій Фіг. го препарату. Вплив клімату і його вплив на ефекМолекули, що елююються в зоні 3, вказують на тивність лікарських рослин також зрозуміло згадуприсутність дуже низькополярних або неполярних валися. Через те, що хімічні складові рослини складових, здебільшого маслянистих за природою залежать від цих мінливих геологічних і екологіч(на основі зразку елюювання при точному наборі них факторів, вказівки для створення конкретної аналітичних умов). Спостерігається, що будь-який терапевтичної дії залежали від місця збору, часу медичний препарат, що використовується для лі(сезонний і денний) збору, частини рослини для кування цього розладу, містить масла або змішазбору і віку рослини для збору. ний з ними. Разом з маслянистим видом складоНа основі загальних рис рослин, що застосових рослинно-мінеральні органометалеві вувались для лікування звичайних хвороб, були молекули, що елююються в цій зоні, виявилися класифіковані на 37 груп [Посилання 16 Κ.Η. також є Вата Хара. Загальна тенденція цього зразKrishnamUrthy, початково в С уср ута Самхіта С утка елюювання медичних препаратів повинні бути растана 38]. Тому ці рослини повинні містити хіміВата Хара, що підтверджується тим, що низько- та чні складові, що мають подібну терапевтичну ефенеполярні складові діють переважно як Вата Хара, ктивність по відношенню до певної хвороби. як показано на Фіг.16. Коли були вивчені "відбитки пальців" різних "Відбитки пальців" медичних препаратів подібкласів, були знайдені деякі загальні риси, що відно Azadiracta indica, Curcuma longa, Hollarrheana повідають за терапевтичну ефективність медичноAntidyssentrica, berberis aristata, Psoralia Cordifolia і го препарату. Також про ту ж ефективність було Citrullus Colosynthis представлені на цій Фігурі. повідомлено в традиційній літературі. Іншими слоМолекули, що елююються в зонах 1 і 2, вказують вами, експериментальний і відомий результати на присутність високополярних та середніх за повиявилися тотожними. Таким чином, вивчення лярністю складових. Таким чином, медичний препарат, що має середні за полярністю складові, 47 78194 48 буде Піта Капха Хара. Це підтверджує ефективінших мінливих факторів на хімічні складові росність медичного препарату на основі полярності линного медичного препарату; це ілюструється на складових, як показано на Фіг.17. "Відбитки пальФіг. 23. ців" медичних препаратів, подібно Tribulus Величезну відмінність можна спостерігати в Terrestrius, Moringa Olifera, Piper beetle, і композидвох зразках навислого листя, одного з Андра ції, подібно Трікату, вказують на присутність склаПрадеш, другого з Калькутти, Індія (Фіг.24). Це дових в зоні 2 і зоні З, що вказує на природну ефепідтверджує роль впливу геологічного, екологічноктивність виду Капха Вата Хара, Фіг.18 зображує го, генотипічного і фенотипічного і інших мінливих те ж. факторів на хімічні складові рослинного медичного "Відбитки пальців" медичних препаратів подібпрепарату. но Васора monneri, Oroxylum Indicum і композиції На Фіг.25 були показані екорегіони, осади, теподібно Канчанара Гугулу вказують на присутність мпература і клімат Індії для розуміння ролі сезонів складових в зоні 1 і зоні 3, що вказує на природну для екології її флори і фа уни. Зміни в сезонах буефективність виду Піта Вата Хара. У композиції, дуть мати вплив на хімічні складові трав'яних росщо називається Анадабхайраві, про ефективність лин і, таким чином, на медичні препарати, виробякої в літературі були повідомлення як Піта Вата лені з них. Це стосується цілого світу, коли трав'яні Хара, була знайдена Капха Вата Хара за "відбитрослини збираються в різних частинах світу. ком пальців". Це вказує на те, що штучне отриПредставлено "відбитки пальців" двох компомання медичного препарату не було успішним, зицій, що застосовуються в косметиці як трав'яний отриманий препарат не мав бажаної ефективності. шампунь для голови. "Відбиток пальців" чистого Таким чином, даний метод є корисним в стандаррослинного матеріалу є повністю відмінним від тизації приготування ускладнених композицій, що фальсифікованого. Штучні детергенти та піноутзгадані вище. Фіг.19 вказує на те ж саме. ворювачі елююються від 25 до 40 хвилин і ясно "Відбитки пальців" медичних препаратів подібспостерігаються у фальсифікованому зразку, вони но Allium Сера, Withinia Pubiscence (червоний коє надзвичайно основними та мильними за приролір насіння), Embalika Officinalis і композиції подібдою. Це показує, що спосіб винаходу є корисним но Махалакшмі Вілас рас вказують на присутність для уповноважених центрів для перевірки традискладових у всі х трьох зонах 1, 2 і 3, що вказує на ційних медичних препаратів з підробками і замінаприсутність молекул повного інтервалу полярності. ми, як проілюстровано на Фіг.26. Це значить, що вони будуть ефективні як Трі Доша "Відбитки пальців" композиції Трікату двох різХара. У "відбитку пальців" Махалакшмі вілас рас них марок показали відмінності у випробуванні. Це можна побачити присутність двох подібних видів може вказувати на те, що окремі компоненти для молекул, що дуже схоже на природну ізомерію. приготування композиції бралися з різних джерел. Ефект Прабхава є зрозумілим у цих типах медичДаний метод показав, що вони є різними якісно і них препаратів, коли присутній такий вид ізомеркількісно, і, таким чином, дає можливість готувати них (геометричних і хіральних) складових. На стандартизовані медичні препарати та екстракти Фіг.20 показані "відбитки пальців" всіх медичних рослинних медичних препаратів, як показано на препаратів Трі Доша Хара. Фіг.27. "Відбитки пальців" Калімусалі (Curculigo "Відбитки пальців" препарату трьох різних маOrchioidis) і Сафедмусалі і (Asparagus рок клейм одного харчового продукту куркуми зоAdescendens) показують, як дві рослини різних бражено на Фіг.28. У "відбитку пальців" природної видів можуть бути класифіковані в одну й ту ж текуркуми спостерігається, що жовті молекули куррапевтичну груп у. "Відбитки пальців" показують куміну елююються при 20 хвилинах. Ті ж молекули наявність схожих складових у всіх трьох зонах з спостерігаються в усіх марках. Відмінність в проневеликою відмінністю, що вказує на властивість філі комерційних зразків спостерігається завдяки Трі Доша Хара, як показано на Фіг.21. тому, що вони готувалися з оброблених (варених) Представлено "відбитки пальців" медичного кореневищ куркуми, а природний з необроблених препарату дво х різних джерел подібно Citrullus (неварених) кореневищ. Colosynthis, що використовується як в Аюрведі, так На Фіг. від 29 до 92 зображені "відбитки пальі в гомеопатії. При спостереженні "відбитків пальців" різних медичних препаратів при різних параців" видно, що вони містять складові всіх трьох метрах (підняття і обертання) зображення, викополярностей, але високополярних молекул більше ристаних для трьохвимірних та контурних за кількістю. При уважному огляді "відбитків пальхроматограм всіх медичних препаратів, що навеців" спостерігається, що присутність або відсутдені в таблиці 13. В таблиці 14 аналізовані медичні ність молекули на 12 хвилинах є єдиною відмінніспрепарати були класифіковані на підставі терапетю між обома зображення. Смак першої медичного втичної ефективності. Аналіз "відбитків пальців" препарату був дуже гірким, при порівнянні з друвідповідного медичного препарату, що використогим. Таким чином, можна запропонувати викорисвує запропоноване програмне забезпечення, підтання смаку як міри ефективності, що широко витримуватиме вимогу корисності способу за винакористовувалося в стародавній літературі, як ходом для терапевтичної стандартизації. показано на Фіг.22. Спосіб кодування штрих-кодів та програми для "Відбитки пальців" Hollarrena Antidysentrica, планування ресурсів підприємства (ERP) і менемедичного препарату, що зібраний в двох різних джменту взаємовідношень клієнтів (CRM) частин країни, показали багато відмінностей в їх В даному способі програмне забезпечення хімічному профілі. Це вказує на вплив геологічноаналізує зображення і може показати координати: го, екологічного, генотипічного і фенотипічного і X вісі як час утримання, вісі Υ як довжини хвилі, R 49 78194 50 як число червоних пікселів, G як число зелених часи утримання всіх складових в медичному препікселів і В як число блакитних пікселів, за допомопараті чи композиції) перетворюються на зобрагою комп'ютерного програмного забезпечення ження і пропонуються як "відбиток пальців". Таким (програмно та апаратно захищеного мікрочіпом та чином, перевага досягається в тому, що не викодонгл-перемикачем) для контурних хроматограм ристовується ніякого внутрішнього або зовнішньодля визначеного піку, що є специфічним для прого стандартного зразка для аутентичного якісного і дукту. Коли ці дані передаються вбудованому прокількісного аналізу всієї наявності інгредієнтів в грамному забезпеченню, що генерує штри х-коди медичному препараті, на відміну від в раніше заавтоматично на опціональному пікселі зображенстосованих методів аналізу медичного препарату. ня, воно генерує штри х-код, що приєднується до Експериментальний опис способу: дисплейного вікна з усіма деталями продукту, що Запропонований спосіб описується в 4 етапах вивчається. з посиланням на супроводжуючі ілюстрації, діагСпосіб винаходу дозволяє отримати штрихрами та приклади, що надаються для ілюстрації код будь-якої кількості складових в хроматографідеяких з втілень винаходу і не повинні розглядатичному "відбитку пальців" рослинного медичного ся як обмеження винахідницької концепції, що тут препарату, використовуючи X вісі як час утриманописана. ня, вісі Υ як довжини хвилі, R як число червоних Повний спосіб описується в нижченаведених пікселів, G як число зелених пікселів і В як число етапах: блакитних пікселів, за допомогою комп'ютерного Етап 1: Вибір медичного препарату і екстракпрограмного забезпечення (програмно та апаратція складових. но захищеного мікрочіпом та донгл-перемикачем) і Етап 2: Розділення складових на індивідуальзначення кожного з складових, що надається цим ні, генерація і перетворення трьохвимірних та конпрограмним забезпеченням. Ці фактори являють турних хроматограм на "відбиток пальців". собою хімічну і терапевтичну ефективність склаЕтап 3: Аналіз "відбитків пальців" з викорисдових. Таким чином, замість звичайного номера у танням розробленого програмного забезпечення. каталозі, який раніше використовувався для Етап 4: Інтерпретація даних. штри х-кодування, пропонується новий спосіб Опис даного способу аналізу штри х-кодування, де координатні значення склаЕтап 1: Підготовка зразка дової будуть показані разом з іншими деталями. Складові екстрагують з медичного препарату, Тому, штри х-код та координати надають інформавикористовуючи етиловий спирт, що вибраний на цію про хімічні і терапевтичні властивості продуоснові хімічної природи (полярність) зразка. Коли кту. рН водного спиртового екстракту змінюється, ексЦей спосіб стає інструментальним засобом тракція складових також змінюється. При лужному для авторизованої перевірки, такої як інспектори рН екстрагувалося більше складових, ніж при кисліків, незалежні аналітики, примусові перевірки лому рН. Придатний рН був вибраний шляхом ексхарчових продуктів, суди, митниці і центральні тракції різних медичних препаратів і підтримувався департаменти акцизу, для регулювання рослинної буфером. Роль кислотності та основності бралася продукції. "Відбиток пальців" медичного препарату до уваги при виборі рН для екстракції. повинен друкуватися на етикетці і повинен бути Етап 2 зчитаний при перевірці. Він також допомагає контЕкспериментальна робота, зроблена на інролювати різні інші бренди таких самих медичних струменті: препаратів для індустрії. На Фіг. 93-94 показано, як Екстракт піддавали відокремлювальному анапрограмне забезпечення дає координати для віділізу, використовуючи рідинний хроматографічний браного піку зображення. прилад високого тиску (HPLC). В цьому способі Ці значення будуть застосовані для генерації аналізу використовується рідинний хроматограф штри х-коду. На Фіг. 95, 96 показано згенерований високого тиску з масивом фотодіодів в якості детештри х-код. На Фіг.97, 98 показано, як виглядає ктору і подвійною градієнтною системою насосів і вікно показу для трав'яного медичного препарату програмний процесор даних для показу хроматогзі всіма деталями етикетки. Штрих-код буде покарам. Визначена кількість зразка (20мкл) екстракту заний в вікні показу, коли воно приєднуються до впорскувалась через реодиновий інжектор (з петштри х-кодів відповідної продукції. Коли готується лею 20мкл). Елюювання зразка здійснювалось велика база даних для продукції і викладається відповідною градієнтною системою мобільної фадля доступу в мережі, будь-яка програма ERP і зи, що програмувалася за часом, при фіксованому CRM може бути використана для будь-якої потрібпотоці (1мл/хв). Приділялася увага, щоб жодна ної цілі. На Фіг.99 зображено, як працює мережа в частина зразка не залишилася в колонці неекстраприєднаних програмах ERP і CRM. гованою. Для наступного аналізу були встановлені Різні етапи, що використовуються в цьому винаступні умови: наході a. Була використана зворотна фазова колона В цьому способі аналізу використовується ріразом з градієнтом елюювання, що програмувався динний хроматограф високого тиску з масивом за часом, елюент - водний фосфатний буфер (діафотодіодів в якості детектору і подвійною градієнпазон 5,5-7,5 рН) і неводний розчинник (ацетоніттною системою насосів і програмний процесор рил або метанол), вибраний на основі хімічної даних для показу хроматограм. Після повного природи зразка згідно з аналізом. елюювання всіх інгредієнтів, трьохвимірні та конb. Діапазон довжини хвилі від 200 до 800нм турні хроматограми (що містять інформацію про використали для PDA детектора і час виконання ультрафіолетові та видимі спектри поглинання і фіксувався програмою. 51 78194 52 с. Програма часу, яка змінює концентрацію Взаємодія полярності молекул, що відокремневодного розчинника, такого як ацетонітрил, від люються, полярності використаної стаціонарної 0-100% органічного розчинника, використовувалафази і полярності мобільної фази, використаної ся з встановленими параметрами. для елюювання зразка, утворюють модель елююПрилад був запущений для аналізу після вповання молекул. Сумарна взаємодія всіх трьох порскування зразка в інжектор. Рух зупинявся як лярностей та інших пов'язаних параметрів подібно тільки аналіз був завершений, або прилад зупиняв температурі, і т.п., визначає модель елюювання і рух автоматично після того, як повна програма порядок виходу складових на основі їх полярності. часу була відпрацьована. Таким чином, в медичному препараті всі полярні В трьох вида х показу даних, хроматограм, одмолекули будуть елююватися в першій Зоні 1 (поне вікно показує хроматограми в відібраних довлярна зона зображення), всі помірно полярні можинах хвилі, інше показує контурну хроматограму, лекули будуть елююватися в другій Зоні 2 (помірно на якій показано час утримання (тривалість викополярна зона зображення) і всі неполярні або сланання) на осі абсцис X і діапазон довжин хвиль на бополярні молекули будуть елююватися в третій осі ординат Y. В іншому вікні показується трьохвиЗоні 3 (неполярна зона зображення). Коли молемірна хроматограма зразка, де показано час утрикули елюювалися в цих трьох зонах багатьох "відмання (тривалість виконання) на осі абсцис X, діабитків пальців", багато узагальнень було зроблено пазон концентрацій на осі ординат Υ і діапазон щодо хімічної і терапевтичної ефективності медидовжин хвиль на осі Ζ. Трьохвимірні та контурні чного препарату. Це є іншою основою терапевтичхроматограми, утворені системою, перетворюютьної стандартизації. Зони показуються на Фіг.103ся на зображення. 105. Генеровані зображення аналізувалися запроТаким чином, хроматограма дає інформацію понованим програмним забезпеченням, яке надає про можливу хімічну і терапевтичну дію. Коли іннову хроматограму і якісні та кількісні аналітичні дивідуальні складові наявні в кожній зоні і преддані наявності компонентів, що присутні в медичставлені графічно або будь-яким засобом предному препараті. Значення пікселів, представлені ставлення даних, повна кількість складових різними кольорами, такими як фіалковий, індиго, відповідної зони дає відсоток їх, що діють на спеблакитний, зелений, жовтий, апельсиновий і черцифічні Доша. Тому дані пояснюють як цей (медивоний є мірою концентрації складових, пропорційчний препарат) буде діяти терапевтично на оздоних до кольору. Витягування індивідуальних коровлення кожного Доша на основі якісних і льорів згадано вище і показується в окремих кількісних властивостей наявних складових в мевікнах для кожного кольору. Це є основою хімічної дичному препараті. Наприклад, якщо медичний стандартизації. Деякі з отриманих хроматограм препарат має 30% складових у високополярній показані на Фіг.100-102. зоні (величини пікселів різних кольорів, таких як Хроматограма, надана програмним забезпезелени, жовтий, апельсиновй і червони колір спеченням, дає інформацію про кон'югативні (показані цифічної зони), 70% в середньополярній зоні, то поглинанням світла ультрафіолетового та видимовін може бути представлений як на 30% діючий на го спектру) і полярності властивості індивідуальПіта і 70% на Капха, як і показують кольори, що них складових одночасно. Зображення ділиться на представляють різні концентрації у "відбитку пальтри зони, відповідно, зона 1 (зона високої полярців". ності), зона 2 (зона середньої полярності) і зона 3 Отже, медичний препарат може бути оцінений (зона малої полярності або неполярна), що предяк Піта Капха Хара (30-70%). Тому оздоровлення ставлені часом утримання при елююванні зразку, Доша можна вимірювати кількісно. Це допомога що залежить від використаної колони і мобільної лікарю для розуміння ефективності медичного фази. Зміна аналітичних умов може змінити зразок препарату і вирішення питання про його дозуванелюювання. ня. Деякі приклади кругови х діаграм дані на Трьохвимірні хроматограми вказаного медичФіг.106-108. ного препарату аналізуються з використанням всіх Трьохвимірні та контурні спектри відомих рострьох координат згаданого зображення. Якщо линних медичних препаратів були отримані з випредставити трьохвимірну хроматограму як шапку користанням відомих аналітичних умов. Іконки з ковпачком, що відповідає шапці в усіх трьох вимедичного препарату показують, як "відбитки памірах, і порівняти з іншим зразком різних якісних і льців" можуть оброблятися програмним забезпекількісних властивостей, то міра відповідності буде ченням, як це зроблене в програмному забезпепредставлена як аналітичний звіт, якісно і кількісченні, що використовується для обробки но. Тут ковпачок шапки порівнюється з піком молезображень людських відбитків пальця. Всі можликули в специфічній довжині хвилі. Зразок з більвості, наприклад, пошук і порівняння подібних шою кількістю піків схожий на шапку з багатьма "відбитків пальців" і т.п., можуть бути реалізовані ковпачками. Тому співпадання трьох вимірюваних за допомогою вставки необхідних властивостей координат надає нескладний метод порівняння і програмного забезпечення. На Фіг.109-114 показааналізу. Координата, що порівнюється, дає якісну ні іконки "відбитків пальців" для різних медичних картину, а міра співпадання дає кількісну картину. препаратів. Список показаних у вигляді "відбитків Це робиться за допомогою спеціального програмпальців" медичних препаратів поданий в таблиного забезпечення, що розроблялося для цієї цілі. ці 15. Цей спосіб є надзвичайним способом перевірки Етап 3 якості. Аналіз зображення з використанням програмного забезпечення для аналізу зображення: 53 78194 54 Після повного елюювання всіх інгредієнтів Заснований на полярності молекул, що елюютрьохвимірні та контурні хроматограми були переються, медичний препарат класифікується відпотворені на зображення і запропоновані як "відбитвідно традиційній системі терапевтичної ефективки пальців". Цей метод не потребує ніякого внутності, де полярні сполуки є Піта Хара, рішнього або зовнішнього стандартного зразка для середньополярні сполуки є Капха Хара і низькопоаутентичного якісного і кількісного аналізу всіх лярні або неполярні сполуки є Вата Хара. Це є наявних інгредієнтів в рослинному медичному основою терапевтичної стандартизації медичного препараті, на відміну від аналізу синтетичного мепрепарату. дичного препарату. Полярність складових порівнюється з безпеПісля отримання зображень у вигляді трьохрервним спектром випромінювання, де Доша клавимірних та контурних хроматограм медичного сифікується в межах від гострої до хронічної для препарату, що вивчається (названий хроматогракожної Доша. Початок зони відповідає гострій, а фічним "відбитком пальців"), вони аналізуються кінець зони - хронічній. Тому наявність сполук в програмним забезпеченням, запропонованим для указаній зоні буде діяти на згадану інтенсивність аналізу різних кольорів, що представляють якісні і вказаної хвороби. кількісні властивості наявних складових в препаНа Фіг.16 показано розділення "відбитка пальраті. ців" на різні терапевтичні зони, засноване на коНауково зображення не може стати аналітичльорі абсорбції і полярності. Масштаб на осі абсними даними, поки не розроблене комп'ютерне цис показує масштаб полярності молекул, на програмне забезпечення (програмно та апаратно основі полярності мобільної фази, а масштаб осі захищене) аналізу зображення, щоб аналізувати ординат показує спектр поглиненої довжини (200зображення і давати пропорційні концентрації інг800нм) хвилі. На основі відомої з літератури тераредієнтів медичного препарату, що вивчається. певтичної ефективності, що базується на фізикоЗображення базується на кольорах наявних хімічних властивостя х (колір і хімічні властивості) і складових при різних часах утримання і значеннях експериментальної терапевтичної ефективності пікселя. проводиться стандартизація різних медичних преЗараз зображення "відбитків пальців" передапаратів. Були знайдені деякі відхилення, які можна лося вищезгаданому програмному забезпеченню приписати результату мінливих зовнішніх чинників, аналізу зображення. що впливають на хімічні складові медичного преАналіз різних кольорів проводиться шляхом парату. визначення того, які складові будуть представлені Таким чином, спосіб допоможе дізнатися про як піки хроматограми, забезпечуючи, таким чином, терапевтичну ефективність медичного препарату новий вигляд хроматограми у формі кольорової при вивченні. стовпчастої діаграми. Це показує кількість сполук і Таким чином, запропонований спосіб стане їх кон'югативні властивості та поглинання ультрановим візуальним доказом для розуміння терапевфіолетового та видимого світла всіх елюйованих тичної ефективності медичного препарату, відомоскладових. Детальний опис процесу аналізу зого або нового, простого або композиції. браження обговорюється в технічних особливосАналіз зображень був зроблений з використях програмного забезпечення. танням програмного забезпечення, розробленого Таким чином, отримана стовпчаста діаграма для цієї цілі. Деталі програмного забезпечення має масштаб часу утримання (0-60) на осі абсцис і подані в примітках до програми і на Фіг.115. довжину хвилі в діапазоні 200-800нм на осі ордиЕтап 4: нат. Вона дає число пікселів, зайнятих кожним з Інтерпретація даних кольорів кожного включеного компонента зобраГенеровані відбитки пальця аналізуються для ження, полегшуючи якісний і кількісний аналіз інвизначення їх хімічних і терапевтичних властивосдивідуальних наявних складових в ній. Таким читей. Базовими особливостями у "відбитку пальців" ном, генерована хроматограма надає число є: 1) зона полярності, де елююються складові; і 2) наявних складових в медичному препараті їх діакон'югативні властивості індивідуальної наявних пазон поглинання ультрафіолетового та видимого складових. світла з кількістю пікселів, що пропорційна конценПолярність колони фіксована, вона може бути трації молекул. з нормальною фазою або зі зміненою фазою стаКоли зображення розділяється на три зони на ціонарної фази. В нормальній фазовій колоні, стаоснові патерну елюювання молекул і зміни полярціонарна фаза буде полярною, а в зворотній фаності мобільної фази, Зона 1 є полярною зоною, зовій колоні стаціонарна фаза буде неполярною. оскільки використана колона є колонкою з обернеМіра полярності стаціонарної фази варіює від марною фазою, Зона 2 є середньополярною зоною, де ки до марки, навіть для такого ж виду фази - звоелююються середньополярні молекули і, нарешті, ротної або нормальної фазової колони. Полярність Зона 3 є низько- або неполярною зоною, де елюстаціонарної фази контролюється з використанням юються низько- або неполярні молекули. Таким полярності мобільної фази, добавок, подібних бучином, молекули, що елююються в Зоні 1 будуть ферам, і рН. Коли полярність мобільної фази ваполярними, молекули, що елююються в Зоні 2, ріюється постійно в зростаючому або спадаючому будуть середньої полярності і молекули, що елюпорядку, на зворотній фазовій колоні наявні склаюються в Зоні 3, буде дуже малополярні або недові зразку елююються в тому ж порядку, тобто полярні. Таким чином, три зони зображення дають високополярні складові будуть елююватися висополярність всіх складових. кополярною мобільною фазою, середня фаза мобільної фази елюює середньополярні складові, а 55 78194 56 неполярні складові елююються неполярною або Низькополярні і неполярні складові здатні низькополярною мобільною фазою. Найкращим увійти до людського тіла тільки через систему кровипадком є зміна полярності мобільної фази в вообігу, тому органи тіла, де механізм доступності зростаючому або спадаючому порядку полярності хімічних складових забезпечується тільки кров'ю, так, що ніяка складова частина будь-якої полярновходять в останню категорію полярності. сті не залишиться в колонці, тобто досягається Неполярні масла, жири і інші такі молекули і повне елюювання. Таким чином, за допомогою механізми в людському тілі класифікуються як контролю полярності стаціонарної фази, змінюєтьрозлади Вата, і всі таки розлади лікуються тим же ся полярність мобільної фази для отримання повидом матеріалів. трібного впливу на полярності складових, щоб Низькі і неполярні складові будуть елююватидосягти їх належний порядок розділення при елюся в останній зоні "відбитка пальців". Тому, ця зона юванні. (Зона 3) вважається зоною Вата. Тому базову дію Порядок елюювання і властивості полярності в молекул можна класифікувати за їх полярністю, разі нормальних фазових колон можна застосовущо дає можливість знати, для якого розладу (Довати для випадку із зворотною фазовою колоною, ша) вони будуть ефективні. Тому даний метод є але вони є зворотними по відношенню до звороткорисним для терапевтичної стандартизації мединої фазової колони. чного препарату. Неполярні складові елююються першими, а Зображення поділене на три зони в координаполярні складові - останніми, на основі порядку тах X і Y. Кон'югативна властивість (абсорбція виполярності мобільної фази, використаної для промінювання специфічної довжини хвилі) осі орелюювання. динат і полярність знаходиться на осі абсцис, Тому при цьому елююванні порядок виходу оскільки елюювання складових контролюється складових контролюється і визначається у потрібвикористанням полярності мобільної фазової суному зразку за допомогою контролю полярності міші. Як повідомляється зараз в літературі, вісь мобільної фази і порядку зміни правильним чином. відображує терапевтичну е фективність на основі Переважно, елюювання зразків проводилося довжини хвилі (кольору). Повне зображення дівід високої полярності мобільної фази до низької литься на шість зон, де хімічні складові мають полярності мобільної фази. Тому в "відбитку пальспецифічні кон'югативні властивості і полярність. ців" наявність складових в першій зоні (Зона 1) Вони по черзі відображують терапевтичну ефектипоказує їх високополярну природу. Той же зразок вність складових в зоні. Тому, коли медичний преможе бути застосований для інших зон, середні за парат відображений в кольоровому "відбитку паполярністю складові елююються в середньополяльців", представленому для абсорбції специфічної рній зоні (Зона 2) і низько- або неполярні складові довжини хвилі і специфічної полярності, обчислюелююються в неполярній зоні (Зона 3). Цей зразок ється повна кількість кольорів в зоні і інтерпретуперетворюється на зворотній при використанні ється як терапевтична ефективність наявних скланормальної фазової колони завдяки властивостям дових в ній. Тому використання цього методу елюювання, що викладені вище. дозволяє досягти холістичної терапевтичної станБільшість з високополярних молекул надзвидартизації і хімічної стандартизації. Схематичне чайно активні хімічно, отже, і біологічно. уявлення подане в таблиці 15 і показує відношенКоли вони потрапляють в першу частину сисня кон'югації та полярності до терапевтичної ефетеми травлення - до рота, вони негайно починають ктивності різних наявних складових в медичному діяти на біологічну систему і та ферменти, що припрепараті. сутні там. Потім складові переходять до шлунку і Трьохвимірні хроматограми вказаного медичкишок, де з ними відбуваються різні зміни (ефекти ного препарату аналізуються з використанням всіх пост-асиміляції, Віпака в Аюрведі) завдяки травтрьох координат зображення, що мають вимірюним сокам і наявності ферментів у відповідному вання. Якщо представити трьохвимірну хроматогоргані. В процесі абсорбції молекули високої актираму як шапку з ковпачком, що відповідає шапці в вності (високої полярності) негайно починають усі х трьох вимірах, і порівняти з іншим зразком взаємодіяти з біологічною системою і проявляти різних якісних і кількісних властивостей, то міра свої терапевтичні властивості. Якщо порівнювати з відповідності буде представлена як аналітичний Аюрведою, кишкова частина людського тіла клазвіт, якісно і кількісно. Тут ковпачок шапки порівсифікується як зона Піта, де високополярні моленюється з піком молекули в специфічній довжині кули грають головну роль. Тепло, що спричинюхвилі. Зразок з більшою кількістю піків схожий на ється цим механізмом, буде грати важливу роль в шапку з багатьма ковпачками. Тому співпадання хворобах і пов'язаних з ними біологічних механізтрьох вимірюваних координат надає нескладний мах. Це вказує на те, що високоактивні молекули є метод порівняння і аналізу. Координата, що поріввисокополярними молекулами. нюється, дає якісну картину та міра співпадання Після всмоктування кров із всіма поглиненими дає кількісну картину. Це робиться за допомогою складовими несе їх до серця і частин, що пов'язані спеціального програмного забезпечення, що розз ним. Потім кров буде спрямована у різні частини роблялося для цієї цілі. Цей метод є надзвичайтіла. В Аюрведі, верхня частина людського тіла ним методом перевірки якості. визначається як зона Kapha, де холодний мехаАле будь-який метод без отримання числових нізм грає важливу роль. Тому середньополярні значень не приноситиме ніякої користі. Таким чимолекули грають важливу роль в механізмах, поном, повні кольори складових в зображенні спев'язаних з цією зоною. цифічної зони вважаються відображеннями кількості полярних наявних складових в медичному 57 78194 58 препараті. Тому повна кількість наявних складових Примітки до випуску запропонованого програв Зоні 1 Піта, Зоні 2 Капха, Зоні 3 Вата представмного забезпечення: лена на круговій діаграмі, яка надає співвідношенІ) Системні вимоги (мінімум). ня ефективності медичного препарату для кожного а) Процесор : Pentium II або вище розладу. Таким чином, медичний препарат, що b). Операційна система: Windows 95, Windows має складові в відношенні 50:20:30 буде медичним 98, Windows NT i Linux препаратом Трі Доша Хара у співвідношенні с). Пам'ять: 64МБ оперативної пам'яті або ви50%:20%:30%. Цей розрахунок був зроблений з ще використанням розробленого програмного забезd). Монітор: монітор (1024´768) 14" кольоропечення. Таким чином, терапевтична ефективність вий або вище стандартизується також кількісно. Збільшення або e). Програмне забезпечення: комплект Java зменшення будь-якого або двох різних Доша, моDevelopment Kit (JDK 1.2. Χ) же бути проведено за допомогою утворення комII) Оперативний механізм програмного забезпозиції медичного препарату шляхом додавання печення: іншого медичного препарату і, таким чином, отриРізні оперативні механізми описуються нижче: мання відповідної композиції, потрібної для лікуоперативні послідовності з різною функціональнісвання конкретного індивідуума. тю показуються на Фіг.115. Хімічна стандартизація була зроблена з викоЗаголовок програмного забезпечення: Rainbow ристанням програмного забезпечення за допомо(Програмне забезпечення аналізу зображень для гою кількісного визначення індивідуальних складохроматографічних "відбитків пальців") вих на основі кольорів, що означають концентрації Це програмне забезпечення розроблено для інгредієнтів. Діапазон довжин хвилі, який молекула хроматографічних "відбитків пальців" і мікроскопіпоглинає, означає кон'югативні властивості. чних зображень. Як описано в традиційних методах стандарти1. Це програмне забезпечення з графічним інзації, кольори медичних препаратів були стандартерфейсом (GUI, Графічний Інтерфейс Користуватизовані на основі кольорів і їх терапевтичної ефеча). ктивності. Це можна застосовувати навіть для 2. Програмне забезпечення розроблено для будь-яких інших молекул. Таблиця 8 кольорів і їх аналізу зображення будь-якого вигляду, особливо ефективності пояснює, як кольори були викорисдля аналізу хроматографічних "відбитків пальців". тані для стандартизації ефективності медичного 3. Звіти подані у формі графічних зображень. препарату. Кольори молекул можуть бути пояснені 4. Життєвий Цикл. їх поглинальними властивостями випромінювання а). Введення зображення в діапазоні ультрафіолетового та видимого світла. b). Обробка: В Таблиці 10 кольорів і їх співвідношення з доАналіз включає: вжинами хвиль подані кольори медичних препараЕкстракцію кольорів (стандартні 7 кольорів та тів і їх характерні довжини хвилі. Структура, функдеякі їх відтінки) ціональні групи, спряження та їх подовженість Перевизначення розміру, розділ на 3 зони з інвпливає на довжину хвилі поглинання (максимуми тервалом 20 хвилин. поглинання) молекули. Чим більша кон'югація моВивід графічних зображень (стовпчасті та крулекули, тим довшою буде довжина хвилі поглигові діаграми) нання. Тому поглинання в діапазоні ультрафіолеГенерація штрих-кодів тового та видимого світла будь-якої молекули Стандарти, що використовуються для екстрашироко застосовується у визначенні якісних і кількції кольорів: кісних властивостей складових. Програмне забезпечення витягує вісім кольоЗв'язок кольорів і терапевтичної ефективності рів, а саме червоний, зелений, блакитний, жовтий, різних медичних препаратів був описаний в старосиній, фіолетовий і апельсиновий. давній літературі. Кольори молекул завжди виниНіякий колір не є абсолютним. Кожен є сумішкають завдяки специфічній хімічній природі молешю відтінків кольорів за і перед ним, і змінюються кули. Кольори полум'я використовувалися для в певному інтервалі значень. Інтервали для кольоконтролю якості металів і відповідної продукції, рів, використаних для їх ідентифікації, подані відякий використовує основні принципи спектрофоповідно до значень міжнародного стандарту 256тометрії. Тому вивчення і розуміння взаємодії з кольорової шкали. Значення, використані в цьому електромагнітним випромінюванням буде кориспрограмному забезпеченні, є: ним для вивчення хімічної природи, отже, і тераДля червоного кольору певтичної ефективності медичного препарату. Той Червоний Блакитний Зелений же принцип використаний в даному способі спект200-255 0-64 0-64 рофотометричного отримання "відбитків пальців" і 192-200 0-64 0-32 стандартизації. Для зеленого кольору В інших термінах існуюча концепція представЧервоний Блакитний Зелений лена у формі нового аналітичного способу, що 0-64 0-48 200-255 видаляє помилку людського фактору. Всі медичні 0-65 0-64 65-191 препарати, для яких розроблені "відбитки пальців", Для блакитного кольору наведені в таблиці терапевтичної ефективності Червоний Блакитний Зелений медичних препаратів - таблиці 14. Технічні деталі 0-96 200-255 0-191 програмного забезпечення дані в примітках до Так само інші кольори бралися як стандарти випуску програмного забезпечення. для екстракції кольорів. (Ці стандарти є ексклюзи 59 78194 60 вними для вимог даного програмного забезпечен9. Програмне забезпечення з можливістю іння і можуть бути модифіковані при потребі). вертування вибраного зображення з використанКоли зображення аналізується, програмне заням іконки INVERT; безпечення читає зображення піксель за пікселем і 10. Програмне забезпечення з можливістю певитягує колір відповідно позначеним кольоровим реключатися на Notepad, Word Pad та MS Word, стандартам, зберігає їх і переносить для подальвикористовуючи іконку EDITOR; шого показу у вигляді гістограм. 11. Програмне забезпечення з можливістю нас Вивід: дання оперативної інформації про різні особливоЗвіти: сті використання програмного забезпечення за 1. Графічними зображеннями допомогою іконки HELP; 2. За допомогою збереження даних подібно 12. Програмне забезпечення з можливістю зображенням, графікам, розділення зображення в збереження згенерованих даних за допомогою трьох зонах іконки SAVE AS в формат файлу JPEG. 3. За допомогою показу X (Час утримання або IV) Інстр укції до установки програмного забезпіксельні значення зображення), Υ (довжина хвилі печення: або поглинання, контурні або трьохвимірні зобраа). Процедура установки Java 1.2. на платфоження), R (червоний колір), G (зелений колір) і В рму, на якій буде працювати прграмне забезпе(блакитний колір) координат. чення. 4. За допомогою перенесення цих значень до Відкрийте CD-ROM з Java, двічі клацнувши по включеного програмного забезпечення, що генеіконці jdk1.2.0/jdk1 2.1/jdk1 2.2. рує штри х-коди. Програма установки витягне файли і спитає d. Взаємодія з користувачем: Користувачу допідтвердження користувача на завантаження прозволяється взаємодіяти з продуктом різними шляграмного забезпечення в систему. хами. Натисніть "Так", програма спитає про директо1. Введення бажаного зображення (одне або рію, в яку потрібно встановити файли. більше) За умовчанням буде показана директорія 2. Зміна розміру зображення до бажаного розc:\jdk1. 2. міру і його аналіз. Якщо ви хочете встановлювати на діск "d", 3. Збереження зображення, зображення зі змізмініть директорію і встановіть програмне забезненим розміром і графіків до нього. печення. 4. Друк зображення, зображення зі зміненим Коли установка завершена, переходьте на розміром і графіків до нього. диск с: і відкрийте файл 'autoexec.bat'. Ill) Технічні особливості програмного забезпеПроробіть наступні кроки з 'autoexec.bat' файчення лом. 1. Використане програмне забезпечення назиВідкрите 'autoexec.bat', та впишіть наступне: вається Rainbow. Set path=d:\jdk1.2\bin; %path%. 2. Програмне забезпечення з можливістю відШлях класу ycтановки=d:\jdk1.2\lib\cІasses.jar; криття хроматографічних зображень "відбитка па%classpath%. льців" в різних форматах (розширеннях), наприПерезапустіть комп'ютер та використайте клад, BMP, JPEG, TIF, GIF з файлової папки і b. Установка запропонованого програмного аналізом наявності різних кольорів в зображенні з забезпечення аналізатора зображення чутливістю до одного пікселя; 1. Скопіюйте каталог з програмним забезпе3. Програмне забезпечення з можливістю поченням Аналізатора Зображення з CD до системи казу піксельної інформації у формі 1. графіку, що в бажаному директорію. має координатні вісі X (0- (мінімальний масштаб 2. Знайдіть командний файл, що міститься в часу) і Υ (200-800нм) і 2. кругової діаграми з індикаталозі програмного забезпечення, в якій програвідуальними значеннями кожного піку (автоматичні мне забезпечення Аналізатора Зображення копіюта ручний режим) в двох окремих колонках поряд валося. із діаграмою; 3. Клацніть на ньому правою кнопкою миші та 4. Програмне забезпечення з можливістю друвиберіть 's end to desktop as shortcut'. ку всі х даних, що згенеровані після використання 4. На робочому столі з'являється іконка "MS аналізу за допомогою іконки PRINT; DOS". Клацніть на ньому правою кнопкою миші та 5. Програмне забезпечення з можливістю змівиберіть закладку "Властивості", виберіть чекбокс ни параметрів сторінки для друку за допомогою 'close on exit' і змініть статус на 'То minimized'. іконки PAGE SETUP; 5. Натисніть "Застосувати" і закрийте. 6. Програмне забезпечення з можливістю ви6. Тепер програмне забезпечення аналізатора бору та аналізу частини зображення за допомогою зображення готове для використання. Двічі клаціконки RESIZE; ніть по Іконці аналізатора зображення і він почне 7. Програмне забезпечення з можливістю відпрацювати. криття будь-якого числа вікон аналізу зображення 7. В початковому вікні, відкриється поле з надля різних зображень і показу статусу в іконці писом 'CSIR1, де треба ввести пароль 'dvk'. WINDOW; 8. Клацніть на значку стрілки (рука) справа в 8. Програмне забезпечення з можливістю дінижньому куті початкового зображення, щоб відлення зображення на три зони інтервалом по 20 крити програмне Забезпечення. хвилин за допомогою іконки ZONE; 9. Відкрийте директорію контурних зображень без масштабу і виберіть зображення, що буде