Спосіб обробки рослин

1. Спосіб обробки рослин, які потребують регулювання росту, який полягає у тому, що на такі рослини, на насіння, з якого вони проростають, або на місце, на якому вони ростуть, наносять нефітотоксичну е фективну для регулювання росту кількість амідної сполуки формули I A-CO-NR1R2, (I) в якій A є арильною групою або ароматичним або неароматичним 5- або 6-членним гетероциклом, що включає від 1 до 3 гетероатомів, вибраних з О, N і S; де така арильна група або гетероцикл необов'язково має 1, 2 або 3 замісники, вибраних незалежно один від одного з алкілу, галогену, CHF2, CF3, 2 (11) 1 R3 (A1) N , (A2) R4 , 3 O O O R5 CH 3 (A3) N R7 S R4 R6 (A5) (A6) , R5 R9 N R8 , O N R9 (A8) (A7) ; , Х означає метилен, сірку, сульфініл або сульфоніл, R3 означає метил, дифторметил, трифторметил, хлор, бром або йод, R4 означає трифторметил або хлор, R5 означає водень або метил, R6 означає метил, дифторметил, трифторметил або хлор, R7 означає водень, метил або хлор, R8 означає метил, дифторметил або трифторметил, R9 означає водень, метил, дифторметил, трифторметил або хлор, R10 означає С 1-С4-алкіл, С1-С4-алкокси, С1-С4алкілтіо або галоген. 3. Спосіб за п. 1, в якому як амідну сполуку використовують сполуку формули Ib: CO NH (Ib) N R4 R11 , в якій R4 означає галоген, і R11 означає феніл, заміщений галогеном. 4. Спосіб за п. 1, в якому як амідну сполуку використовують сполуку нижченаведених формул: O N H N Cl F , Cl , N S N N H CH3 (A4) , N CH 3 4 R5 X R7 80066 Cl . 5. Спосіб за п. 1, в якому амідною сполукою формули (І) є 2-хлор-N-(4-хлорбіфеніл-2іл)нікотинамід. 6. Спосіб за п. 1, в якому використовують здатну регулювати ріст кількість амідної сполуки формули (І), достатню для забезпечення щонайменше одного ефекту регулювання росту, вибраного з групи, яка включає: a) більший розмір плоду, b) більший розмір овочу, c) більш високий вміст цукру у фр уктах, d) більш розвинена коренева система, e) більш висока стійкість врожаю, f) більш тривалі терміни зберігання, g) поліпшений зовнішній вигляд, h) кращий стан поверхні плоду, і) більш раннє дозрівання плоду, j) збільшення висоти рослини, k) велика пластинка листа, 1) менша кількість мертвих базальних листів, m) більш зелене забарвлення листя, n) більш раннє цвітіння, о) підвищений ріст пагонів, р) поліпшена сила рослин, q) раннє проростання. 7. Спосіб за п. 1, в якому амідну сполуку формули (І) наносять на вказані рослини або місце, на якому вони ростуть, у формі гранул при нормі затрат від приблизно 0,005 кг/га до приблизно 0,5 кг/га сполуки формули (І). 8. Спосіб за п. 7, в якому норма затрат становить від приблизно 0,01 г/га до приблизно 0,2 кг/га сполуки формули (І). 9. Спосіб за п. 1, в якому рослини вибирають з групи, яка включає рис, кукурудзу, зернові і овочеві культури, а також дерен. 10. Спосіб за п. 1, в якому використовують суміш амідної сполуки формули І із стробілурином. 11. Спосіб за п. 10, в якому стробілурин вибирають з групи, яка включає азоксистробін, димоксистробін, флуоксастробін, крезоксим-метил, метоміностробін, орисастробін, пікоксистробін, піраклостробін або трифлоксистробін. 12. Спосіб за п. 10, в якому використовують суміш боскаліду з піраклостробіном. 13. Спосіб за п. 10, в якому співвідношення між амідною сполукою І і стробілурином у суміші становить від 20:1 до 1:20. 14. Спосіб за п. 10, в якому амідну сполуку і стробілурин наносять одночасно, а саме разом чи окремо, або послідовно. 5 80066 Представлений винахід стосується нового способу обробки рослин, здатного викликати позитивну реакцію на регуляцію росту. Термін "спосіб регулювання росту рослин " або термін "спосіб регулювання росту", або ж використання словосполучення "регуляція росту", або інші терміни, в яких використовується слово "регулюва ти" у контексті даного опису означає ряд реакцій рослини, спрямованих на поліпшення певних його характеристик, на відміну від пестицидного впливу, метою якого є знищення або затримка росту рослини або живої істоти. З цієї причини сполуки, що застосовуються при втіленні представленого винаходу на практиці, використовуються в кількості, що не має фітотоксичного впливу на оброблювану рослину. Більш конкретно, представлений винахід стосується використання певних амідних сполук, зокрема нікотинамідних сполук з метою викликати реакцію на регулювання росту. У [патенті ЕР-А 0545099] описані амідні похідні і їх використання для боротьби із сірою гниллю. У ньому немає будь-яких згадувань відносно ефекту прискорення росту рослин. Метою представленого винаходу є розробка способу прискорення росту рослин для досягнення кращої якості рослин, більш високої врожайності, кращої якості врожаю і кращих умов у сільськогосподарській практиці. Намибуло виявлено, що дана мета досягається за допомогою способу обробки рослин, що потребують прискорення росту, який полягає в тім, що на такі рослини, на насіння, з яких вони проростають, або на місце їхнього проростання наносять нефітотоксичну, ефективну для прискорення росту рослин кількість амідної сполуки формули І A-CO-NR1R2 I в якій А є арильною групою або ароматичним або неароматичним 5- або 6-членним гетероциклом, що включає від 1 до 3 гетероатомів, вибраних з О, N і S; де така арильна група або гетероцикл необов'язково має 1,2 або 3 замісника, вибраних незалежно один від іншого з алкілу, галогену, CHF2, CF3, алкокси, галоалкокси, алкілтіо, алкілсульфінілу та алкілсульфонілу; R1 означає атом водню; R2 означає фенільну або циклоалкільну гр упу, що необов'язково має 1,2 або 3 замісника, вибраних незалежно один від іншого з алкілу, алкенілу, алкінілу, алкокси, алкенілокси, алкінілокси, циклоалкілу, циклоалкенілу, циклоалкілокси, циклоалкенілокси, фенілу і галогену, де алі фатичні і циклоаліфатичні радикали можуть бути частково або цілком галогенізовані, і/або циклоаліфатичні радикали можуть бути заміщені від 1 до 3 алкільними групами, і де фенільна група може включати від 1 до 5 атомів галогену і/або від 1 до 3 замісників, вибраних незалежно один від іншого з алкілу, галоалкілу, алкокси, галоалкокси, алкілтіо і галоалкілтіо, і де амідна фенільна група необов'язково конденсована з насиченим 5-членним циклом, 6 необов'язково заміщеним однією або декількома алкільними групами і/або може включати гетероатом, вибраний з О і S. У контексті представленого винаходу галоген означає фтор, хлор, бром і йод і, зокрема, означає фтор, хлор і бром. Термін "алкіл" включає нерозгалужені і розгалужені алкільні групи. Такими групами переважно є нерозгалужені або розгалужені С 1-С12-алкільні і, зокрема, С1-С6-алкільні групи. Приклади алкільних груп включають алкіл, такий як, зокрема, метил, етил, пропіл, 1-метилетил, бутил, 1-метилпропіл, 2-метилпропіл, 1,1-диметилетил, н-пентил, 1метилбутил, 2-метилбутил, 3-метилбутил, 1,2диметилпропіл, 1,1-диметилпропіл, 2,2диметилпропіл, 1-етилпропіл, н-гексил, 1метилпентил, 2-метилпентил, 3-метилпентил, 4метилпентил, 1,2-диметилбутил, 1,3диметилбутил, 2,3-диметилбутил, 1,1-диметилбутил, 2,2-диметилбутил, 3,3-диметилбутил, 1,1,2триметилпропіл, 1,2,2-триметилпропіл, 1етилбутил, 2-етилбутил, 1-етил-2-метилпропіл, нгептил, 1-метилгексил, 1-етилпентил, 2етилпентил, 1-пропілбутил, октил, децил, додецил. Галоалкіл є алкільною групою як зазначено вище, частково або повністю галогенізованою одним або декількома атомами галогену, зокрема фтором і хлором. Переважно атоми галогену присутні в кількості від 1 до 3, а особлива перевага надається дифторметильній або трифторметильній групі. Вищевказані визначення алкільної і галоалкільної групи подібним чином застосовують до алкільної і галоалкільної груп в алкокси, галоалкокси, алкілтіо, галоалкілтіо, алкілсульфінільній і алкілсульфонільній групах. Алкенільна група включає нерозгалужені і розгалужені алкенільні групи. Такі групи переважно являють собою нерозгалужені або розгалужені С 3С12-алкенільні групи і, зокрема, С3-С6-алкенільні групи. Приклади алкенільних груп включають 2пропеніл, 2-бутеніл, 3-бутеніл, 1-метил-2-пропеніл, 2-метил-2-пропеніл, 2-пентеніл, 3-пентеніл, 4пентеніл, 1-метил-2-бутеніл, 2-метил-2-бутеніл, 3метил-2-бутеніл, 1-метил-3-бутеніл, 2-метил-3бутеніл, 3-метил-3-бутеніл, 1,1-диметил-2пропеніл, 1,2-диметил-2-пропеніл, 1-етил-2пропеніл, 2-гексеніл, 3-гексеніл, 4-гексеніл, 5гексеніл, 1-метил-2-пентеніл, 2-метил-2-пентеніл, 3-метил-2-пентеніл, 4-метил-2-пентеніл, 1-метил3-пентеніл, 2-метил-3-пентеніл, 3-метил-3пентеніл, 4-метил-3-пентеніл, 1-метил-4-пентеніл, 2-метил-4-пентеніл, 3-метил-4-пентеніл, 4-метил4-пентеніл, 1,1-диметил-2-бутеніл, 1,1-диметил-3бутеніл, 1,2-диметил-2-бутеніл, 1,2-диметил-3бутеніл, 1,3-диметил-2-бутеніл, 1,3-диметил-3бутеніл, 2,2-диметил-3-бутеніл, 2,3-диметил-2бутеніл, 2,3-диметил-3-бутеніл, 1-етил-2-бутеніл, 1-етил-3-бутеніл, 2-етил-2-бутеніл, 2-етил-3бутеніл, 1,1,2-триметил-2-пропеніл, 1-етил-1метил-2-пропеніл і 1-етил-2-метил-2-пропеніл, зокрема 2-пропеніл, 2-бутеніл, 3-метил-2-бутеніл і 3-метил-2-пентеніл. 7 80066 Алкенільна група може бути частково або повністю галогенізована одним або декількома атомами галогенові, зокрема фтором і хлором. Алкенільна група переважно має від 1 до 3 атомів галогену. Алкінільна група включає нерозгалужені і розгалужені алкінільні групи. Такі групи переважно є нерозгалуженими і розгалуженими С 3-С12алкінільними групами і, зокрема, С3-С6алкінільними групами. Приклади алкінільних груп включають 2-пропініл, 2-бутиніл, 3-бутиніл, 1метил-2-пропініл, 2-пентиніл, 3-пентиніл, 4пентиніл, 1-метил-3-бутиніл, 2-метил-3-бутиніл, 1метил-2-бутиніл, 1,1-диметил-2-пропініл, 1-етил-2пропініл, 2-гексиніл, 3-гексиніл, 4-гексиніл, 5гексиніл, 1-метил-2-пентиніл, 1-метил-3-пентиніл, і-метил-4-пентиніл, 2-метил-3-пентиніл, 2-метил-4пентиніл, 3-метил-4-пентиніл, 4-метил-2-пентиніл, 1,2-диметил-2-бутиніл, 1,1-диметил-3-бутиніл, 1,2диметил-3-бутиніл, 2,2-диметил-3-бутиніл, 1-етил2-бутиніл, 1-етил-3-бутиніл, 2-етил-3-бутиніл і 1етил-1-метил-2-пропініл. Вищевказані визначення алкенільної групи і її галогенових замісників, а також алкінільної групи подібним чином застосовують до алкенілокси- та алкінілоксигруп. Циклоалкільна група переважно є С 3-С6циклоалкільною групою, такою як циклопропіл, циклобутил, циклопентил або циклогексил. Якщо циклоалкільна група заміщена, вона переважно має від 1 до 3 С1-С4-алкільних радикалів як замісників. Циклоалкеніл переважно є С 4-С6циклоалкенільною групою, такою як циклобутеніл, циклопентеніл або циклогексеніл. Якщо циклоалкенільна група заміщена, вона переважно має від 1 до 3 С1-С4-алкільних радикалів як замісників. Циклоалкокси-група переважно є С 5-С6циклоалкокси-групою, такою як циклопентилокси або циклогексилокси. Якщо циклоалкокси-група заміщена, вона переважно має від 1 до 3 С1-С4алкільних радикалів як замісників. Циклоалкенілокси-група є С 5-С6циклоалкенілокси-групою, такою як циклопентилокси або циклогексилокси. Якщо циклоалкенілоксигрупа заміщена, вона переважно має від 1 до 3 С1С4-алкільних радикалів як замісників. Арил переважно є фенілом. Якщо А означає фенільну груп у, вона може мати один, два або три вищевказаних замісника в будь-якому положенні. Такі замісники переважно вибрані, незалежно один від іншого, з алкілу, дифторметилу, три фторметилу і галоген у, зокрема, хлору, брому та йоду. Особливо переважно, коли фенільна група містить замісник у 2 положенні. Якщо А означає 5-членний гетероцикл, він, зокрема, є таким радикалом, як фурил, тіазоліл, піразоліл, имидазоліл, оксазоліл, тієніл, триазоліл або тіадіазоліл або їх відповідні дигідро- або тетрагідро-похідні. Перевага надається тіазолільному або піразолільному радикалам. Якщо А означає 6-членний гетероцикл, він, зокрема, є піридилом або радикалом формули: 8 в якій один з радикалів X і Υ означає О, S або NR12, де R12 означає Η або алкіл, а інший з радикалів X і Υ означає СН2, S, SO, SO2 або NR9. Пунктирна лінія означає, що подвійний зв'язок може бути присутнім або може бути відсутнім. 6-Членний ароматичний гетероцикл особливо переважно є піридилом, зокрема 3-піридильним радикалом або радикалом формули у якій X означає СН 2, S, SO або SO2 . Згадані гетероциклічні радикали можуть необов'язково мати 1,2 або 3 вищевказаних замісника, де такі замісники переважно вибрані незалежно один від іншого з алкілу, галогену, дифторметилу або трифторметилу. А особливо переважно означає радикал формул: у яких R3, R4, R6 , R7, R 8 і R9 незалежно один від іншого означають водень, алкіл, зокрема, метил, галоген, зокрема, хлор, CHF2 або CF3. Радикал R1 у формулі І переважно означає атом водню. Радикал R2 у формулі І переважно означає фенільний радикал. R2 переважно має, щонайменше, один замісник, що особливо переважно знаходиться в положенні 2. Замісник (або замісник) переважно вибраний(і) із групи, що включає алкіл, циклоалкіл, циклоалкеніл, галоген або феніл. Замісники радикала R2, у свою чергу, також можуть бути заміщені. Аліфатичні або циклоаліфатичні замісники можуть бути частково або повністю галогенізовані, зокрема, фторовані або хлоровані. Вони переважно включають 1, 2 або 3 атоми фтору або хлор у. Якщо замісником радикала R2 є фенільна група, така фенільна група може бути переважно заміщена від 1 до 3 атомами галогену, зокрема атомами хлору і/або радикалом, що переважно вибирають з алкілу та алкокси. Особливо переважно фенільна група заміщена атомом галогену в «-положенні, а саме, особливо кращим замісником радикала R2 є n-галогензаміщений фенільний радикал. Радикал R2 також може бути конденсований з насиченим 5-членним циклом, де такий цикл або його частина можуть включати від 1 до 3 алкільних замісників. 9 80066 R2 у даному випадку є, наприклад, інданілом, тіаінданілом і оксаінданілом. Перевага надається інданілу та 2-оксаінданілу, що приєднані до атома азоту, зокрема в положенні 4. Відповідно до кращого втілення композиція відповідно до винаходу включає в якості амідної сполуки сполуку формули І, в якій А має значення, вказані нижче: феніл, піридил, дигідропіраніл, дигідрооксатиїніл, оксид дигідрооксатиинілу, діоксид дигідрооксатиїнілу, фурил, тіазоліл, піразоліл або оксазоліл, де такі групи можуть мати 1, 2 або 3 замісника, вибраних незалежно один від іншого, з алкілу, галогену, ди фторметилу і три фторметилу. Згідно ще одному кращому втіленню, А означає: піридин-3-іл, необов'язково заміщений у 2 положенні галогеном, метилом, дифторметилом, трифторметилом, метокси, метилтіо, метилсульфінілом або метилсульфонілом; феніл, необов'язково заміщений у 2 положенні метилом, трифторметилом, хлором, бромом або йодом; 2-метил-5,6-дигідропіран-3-іл; 2-метил-5,6-дигідро-1,4-оксатиїн-3-іл або їх 4оксид або 4,4-діоксид; 2-метилфуран-3-іл, необов'язково заміщений у 4 і/або 5 положенні метилом; тіазол-5-іл, необов'язково заміщений у 2- і/або 4 положенні метилом, хлором, дифторметилом або трифторметилом; тіазол-4-іл, необов'язково заміщений у 2- і/або 5 положенні метилом, хлором, дифторметилом або трифторметилом; 1-метилпіразол-4-іл, необов'язково заміщений у 3- і/або 5 положенні метилом, хлором, дифторметилом або трифторметилом; або оксазол-5-іл, необов'язково заміщений у 2і/або 4 положенні метилом або хлором. 3гідно ще одному кращому втіленню композиції згідно з представленим винаходом як амідну сполуку містять сполуку формули І, в якій R2 означає фенільну групу, необов'язково заміщену 1, 2 або 3 вищезгаданими замісниками. 3гідно ще одному кращому втіленню композиції згідно з представленим винаходом як амідну сполуку містять сполуку формули І, в якій R2 означає фенільну групу, яка має один із зазначених замісників у 2 положенні: С3-С6-алкіл, С5-С6-Циклоалкеніл, С5-С6циклоалкілокси, циклоалкенілокси, де такі групи можуть бути заміщені 1, 2 або 3 С1-С4-алкільними групами, феніл, заміщений від 1 до 5 атомами галогену і/або від 1 до 3 групами, незалежно вибраними з С1-С4-алкілу, С1-С4-галоалкілу, С1-С4-алкокси, С1С4-галоалкокси, С1-С4-алкілтіо і С1-С4-галоалкілтіо, інданіл або оксаінданіл, необов'язково заміщений 1, 2 або 3 С1-С4-алкільними групами. Згідно ще одному кращому втіленню композиції згідно з винаходом як амідну сполуку містять сполуку формули Іа, 10 в якій А означає ; X означає метилен, сірку, сульфініл або сульфоніл (SO2), R3 означає метил, дифторметил, трифторметил, хлор, бром або йод, R4 означає трифторметил або хлор, R5 означає водень або метил, R6 означає метил, дифторметил, трифторметил або хлор, R7 означає водень, метил або хлор, R8 означає метил, дифторметил або трифторметил, R9 означає водень, метил, дифторметил, трифторметил або хлор, R10 означає С 1-С4-алкіл, С1-С4-алкокси, С1-С4алкілтіо або галоген. Відповідно до особливо кращого втілення такі композиції як амідну сполуку містять сполуку формули Іb в якій R4 означає галоген і R11 означає феніл, заміщений галогеном. Зокрема, кращими є дві амідні сполуки наступної формули А, фунгіцидна суміш за пунктом 1, що як амідну сполуку містить сполуку формул, наведених нижче: 11 80066 Найбільш кращою сполукою є 2-хлор-N-(4хлорбіфеніл-2-іл)нікотинамід із загальною назвою боскалід. Придатні амідні сполуки формули І згадуються в [патентах ЕР-А-545099 і 589301], що у повному обсязі включені в даний опис як посилання. Одержання амідних сполук формули І відомо, наприклад, з [ЕР-А-545099 або 589301] або може здійснюватися за допомогою подібних способів. Було встановлено, що амідні сполуки, що використовуються в способі відповідно до винаходу, демонструють цілий ряд властивостей регуляторів росту рослин у залежності від концентрації, у якій вони використовуються, від використовуваної композиції і виду оброблюваних рослин. :При застосуванні представленого винаходу на практиці спостерігався цілий ряд реакцій на регулювання росту, включаючи наступні реакції: a) більший розмір плоду b) більший розмір овочу c) більш високий вміст цукру у фр уктах d) більш розвинена коренева система e) більш висока стійкість врожаю і) більш тривалі терміни зберігання g) поліпшений зовнішній вигляд h) кращий стан поверхні плоду і) більш раннє дозрівання плоду j) збільшення висоти рослини k) велика пластинка листа l) менша кількість мертвих базальних листів m) більш зелене забарвлення листя n) більш раннє цвітіння о) підвищений ріст пагонів р) поліпшена сила рослин q) рання схожість. Мається на увазі, що в контексті даного опису термін "спосіб регулювання росту рослин" означає досягнення будь-якої з вищевказаних 16 видів реакцій, а також будь-якої іншої зміни в рослині, насіннях, плодах, овоча х, незалежно від того, чи були зібрані такі плоди або овочі, оскільки чистий результат полягає в поліпшенні росту і якості або поліпшення будь-якої якості рослини, насінь, плодові або овочу, на відміну від будь-якого пестицидного впливу. Під терміном "плід" у контексті даного опису розуміється будь-який продукт рослини, що має господарську цінність. Певні попередні дані, пов'язані з вищевказаними 16 ознаками, повинні покращувати розуміння даного винаходу. Опис можливих композицій може бути знайдений в [патентних заявках ЕР-А-545099 і ЕР-А589301]. Кількість, в якій наносяться сполуки формули І, складає від 0,005 до 0,5кг/га, переважно від 0,01 до 0,2кг/га, зокрема від 0,02 до 0,1кг/га 12 Для обробки насіння суміш зазвичай наносять у кількості від 0,001 до 250г/кг насіння, переважно від 0,01 до 100г/кг, зокрема від 0,01 до 50г/кг. Амідні сполуки І можуть бути включені до складу композицій, наприклад, у вигляді готових до розпилення розчинів, порошків і суспензій або у вигляді висококонцентрованих водних, масляних або інших суспензій, дисперсій, емульсій, масляних дисперсій, паст, дуетів, матеріалів для розсіювання або гранул, і можуть наноситися розбризкуванням, розпиленням, розкиданням, розсіюванням або поливом. Вибір форми, в якій використовується композиція, залежить від поставленої мети. У будь-якому випадку вона повинна забезпечити максимально можливий щільний і однорідний розподіл суміші відповідно до винаходу. Такі композиції одержують відомим способом, наприклад, доповнюючи активний інгредієнт розчинниками і/або носіями, при бажанні з використанням емульгаторів і диспергаторів, при цьому також можна використовувати інші органічні розчинники як допоміжні розчинники в тому випадку, якщо як розріджувач використовують воду. Прийнятні допоміжні агенти, придатні для такого використання, по суті включають розчинники, такі як ароматичні сполуки (наприклад, ксилол), хлоровані ароматичні сполуки (наприклад, хлорбензоли), парафіни (наприклад, фракції мінеральних масел), спирти (наприклад, метанол, бутанол), кетони (наприклад, циклогексанон), аміни (наприклад, етаноламін, диметилформамід) і вода; носії, такі як здрібнені природні мінерали (наприклад, каоліни, глини, тальк, крейда) і подрібнені синтетичні матеріали (наприклад, дрібно подрібнений кремнезем, силікати); емульгатори, такі як неіонні та іонні емульгатори (наприклад, поліоксиетиленові ефіри жирних спиртів, алкілсульфонати та арилсульфонати) і диспергатори, такі як лігносульфітний луг і метилцелюлоза. Придатними поверхнево-активними речовинами є солі лужних металів, солі лужноземельних металів і амонієві солі ароматичних сульфонових кислот, наприклад, лігно-, фенол-, нафталін- і дибутилнафталінсульфонової кислоти, і жирних кислот, алкіл- і алкіларилсульфонати, алкілсульфати, сульфати лаурилового ефіру і сульфати жирних спиртів, а також солі сульфатованих гекса-, гептаі октадеканолів або гликолевих ефірів жирних спиртів, конденсати сульфонованого нафталіну та його похідні з формальдегідом, конденсати нафталіну або нафталінсульфонових кислот з фенолом та формальдегідом, поліоксиетиленоктилфенольний ефір, етоксильований ізооктил-, октилабо нонілфенол, полігліколеві ефіри алкілфенолу, полігліколеві ефіри трибутилфенилу, алкіларилполіефірні спирти, ізотридециловий спирт, конденсати жирна кислота/етиленоксид, етоксильована касторова олія, поліоксиетиленалкілові ефіри або поліоксипропіленалкілові ефіри, ацетат полігліколевого ефіру лаурилового спирту, складні ефіри сорбіту, лігносуль фітні луги або метилцелюлоза. Порошки, матеріали для розсіювання і дуети можуть бути отримані шляхом змішування або спільного змелювання амідних сполук формули І із твердим носієм. 13 80066 Гранули (наприклад, гранули з покриттям, імпрегновані гранули або гомогенні гранули) зазвичай одержують шляхом зв'язування активного інгредієнту або активних інгредієнтів із твердим носієм. Наповнювачами або твердими носіями, наприклад, є мінеральні землі, такі як кремнеземи, силікагелі, силікати, тальк, каолін, вапняк, гідроокис кальцію, крейда, залізисто-вапняна глина, лес, глина, доломіт, діатомова земля, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію, подрібнені синтетичні матеріали і добрива, такі як сульфат амонію, фосфа т амонію, нітрат амонію, сечовини і продукти рослинного походження, такі як зернова мука, мука з кори дерев, деревна мука і мука з горіхової шкарлупи, порошки з целюлози або інші тверді носії. Такі композиції зазвичай включають від 0,1 до 95мас.%, переважно від 0,5 до 90мас.% сполуки. Чистота використовуваних активних інгредієнтів складає від 90% до 100%, переважно від 95% до 100% (згідно даних спектрів ЯМР та ВЕРХ). Приклади таких композицій, що містять активні інгредієнти, включають наступні: I. Розчин 90 вагових частин активних інгредієнтів і 10 вагови х частин N-метилпіролідону. Цей розчин придатний для використання в мілкокрапельних обприскувачах; II. Суміш 20 вагових частин активних інгредієнтів, 80 вагових частин ксилолу, 10 вагових частин адукта від 8 до 10моль етиленоксиду і 1моль Nмоноетаноламіду олеїнової кислоти, 5 вагових частин кальцієвої солі додецилбензолсульфонової кислоти, 5 вагових частин адукта 40моль етиленоксиду і 1моль касторового масла; дисперсію отримають шляхом мілкого диспергування розчину у воді; lll. Водну дисперсію 20 вагових частин активних інгредієнтів, 40 вагових частин циклогексанону, 30 вагови х частин ізобутанолу, 20 вагових частин адукта 40моль етиленоксиду і 1моль касторової олії; IV. Водна дисперсія 20 вагових частин активних інгредієнтів, 25 вагових частин циклогексанолу, 65 вагових частин фракції мінерального масла з температурою кипіння від 210 до 280°С, і 10 вагових частин адукта 40моль етиленоксиду і 1моль касторової олії; V. Розмелена у молотковому млині суміш 80 вагових частин активних інгредієнтів, 3 вагових частин натрієвої солі діізобутилнафталін-1сульфонової кислоти, 10 вагових частин натрієвої солі лігносульфонової кислоти із сульфітного лугу і 7 вагових частин порошкоподібного силікагелю; суміш для розпилення отримують шляхом мілкого диспергування розчину у воді; VI. Гомогенна суміш 3 вагови х частин активних інгредієнтів і 97 вагових частин мілко подрібненого каоліну; такий пил містить 3мас.% активного інгредієнта; VII. Гомогенна суміш 30 вагови х частин активних інгредієнтів, 92 вагових частин порошкоподібного силікагелю і 8 вагових частин парафінового масла, яке було розпилено на поверхню силікаге 14 лю. Така композиція характеризується гарною адгезією до активного інгредієнта; VIII. Стійка водна дисперсія 40 вагових частин активних інгредієнтів, 10 вагових частин конденсату натрієвої солі фенолсульфонової кислоти/сечовини/формальдегіду, 2 вагових частин силікагелю і 48 вагових частин води. Така дисперсія може додатково розбавлятися; IX. Стійка масляна дисперсія 20 вагових частин активних інгредієнтів, 2 вагови х частин кальцієвої солі додецилбензолсульфонової кислоти, 8 вагових частин полігліколевого ефіру жирного спирту, 20 вагових частин конденсату натрієвої солі фенолсульфонової кислоти/сечовини/формальдегіду і 88 вагових частин парафінового мінерального масла. Амідні сполуки згідно з винаходом також можуть використовуватися в поєднанні з іншими активними сполуками, наприклад, з гербіцидами, інсектицидами, регуляторами росту, фунгіцидами або також з добривами. В багатьох випадках суміш амідних сполук формули І або композицій, що їх містять, у формі, в якій вони використовуються як регулятори росту с іншими активними сполуками приводить до одержання більш широкого спектру активності. Нижченаведений перелік фунгіцидів, в поєднанні з можуть використовуватися амідні сполуки згідно винаходу, не має обмежувального характеру і наводиться для ілюстрації можливих сполучень: - сірка, дитіокарбамати та їх похідні, такі як диметилдитіокарбамат заліза(ІІІ), диметилдитіокарбамат цинку, етиленбісдитіокарбамат цинку, етиленбісдитіокарбамат марганцю, етилендіамінбісдитіокарбамат марганцю цинку, дисульфід тетраметилтіураму, амонієвий комплекс цинк (Ν,Νетиленбісдитіокарбамату), амонієвий комплекс цинк (Ν,Ν'-пропіленбісдитіокарбамату), цинк (Ν,Ν'пропіленбісдитіокарбамат), Ν,Ν'поліпропіленбіс(тіокарбамоїл)дисульфід; нітропохідні, такі як динітро-(1метилгептил)фенілкротонат, 2-втор-бутил-4,6динітрофеніл-3,3-диметилакрилат, 2-втор-бутил4,6-динітрофенілізопропілкарбонат, діізопропіл 5нітроізофталат; - гетероциклічні сполуки, такі як ацетат 2гептадецил-2-імідазоліну, 2,4-ди хлор-6-(охлораніліно)-s-триазин, Ο,Οдіетилфталімідофосфонотіоат, 5-аміно-1[біс(диметиламіно)фосфініл]-3-феніл-1,2,4триазол, 2,3-диціано-1,4-дитіоантрахінон, 2-тіо-1,3дитіоло[4,5-b]хіноксалін, метил 1(бутилкарбамоїл)-2-бензімідазолкарбамат, 2метоксикарбоніламінобензімідазол, 2-(фурил(2))бензімідазол, 2-(тіазоліл-(4))бензімідазол, N(1,1,2,2-тетрахлоретилтіо)тетрагідрофталімід, Nтрихлорметилтіотетрагідрофталімід, Nтрихлорметилтіофталімід; N-дихлорфторметилтіо-N',N'-диметил-Nфенілсірчаної кислоти діамід, 5-етокси-3трихлорметил-1,2,3-тіадіазол, 2тіоціанатометилтіобензотіазол, 1,4-дихлор-2,5диметоксибензол, 4-(2-хлорфенілгідразоно)-3метил-5-ізоксазолон, піридин 2-тіо-1-оксид, 8 15 80066 гідроксихінолін або його мідна сіль, 2,3-дигідро-5карбоксанілідо-6-метил-1,4-оксатиїн, 2,3-дигідро-5карбоксанілідо-6-метил-1,4-оксатиїну 4,4-діоксид, 2-метил-5,6-дигідро-4Н-піран-3-карбоксанілід, 2метилфуран-3-карбоксанілід, 2,5-диметилфуран-3карбоксанілід, 2,4,5-триметилфуран-3карбоксанілід, N-циклогексил-2,5-диметилфуран-3карбоксамід, N-циклогексил-N-метокси-2,5диметилфуран-3-карбоксамід, 2-метилбензанілід, 2-йодобензанілід, Ν-форміл-Ν-морфолін 2,2,2трихлоретилацеталь, піперазин-1,4-дііл-біс-1(2,2,2-трихлоретил)формамід, 1-(3,4дихлораніліно)-1-форміламіно-2,2,2-трихлоретан, 2,6-диметил-N-тридецилморфолін або його солі, 2,6-диметил-N-циклододецилморфолін або його солі, N-[3-(р-трет.-бутилфеніл)-2-метилпропіл]-цис2,6-диметилморфолин, N-[3-(п-трет-бутилфеніл)-2метилпропіл]піперидин, 1-[2-(2,4-дихлорфеніл)-4етил-1,3-діоксолан-2-ілетил]-1Н-1,2,4-триазол, 1[2-(2,4-дихлорфеніл)-4-н-пропіл-1,3-діоксолан-2ілетил]-1Н-1,2,4-триазол, N-(н-пропіл)-N-(2,4,6трихлорфеноксиетил)-N'-імідазолілсечовина, 1-(4хлорфенокси)-3,3-диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1іл)-2-бутанон, 1-(4-хлорфенокси)-3,3-диметил-1(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)-2-бутанол, (2RS, 3RS)-1-[3(2-хлорфеніл)-2-(4-фторфеніл)оксиран-2-ілметил]1Н-1,2,4-триазол, a-(2-хлорфеніл)-a-(4хлорфеніл)-5-піримідинметанол, 5-бутил-2диметиламіно-4-гідрокси-б-метилпіримідин, біс(пхлорфеніл)-3-піридинметанол, 1,2-біс(3етоксикарбоніл-2-тіоуреїдо)бензол, 1,2-біс-(3метоксикарбоніл-2-тіоуреїдо)бензол; - стробілурини, такі як метил Е-метоксіміно-[a(о-толілокси)-о-толіл]ацетат, метил Е-2-{2-[6-(2ціанофенокси)піримідин-4-ілокси]феніл}-3метоксиакрилат) метил Е-метоксіміно-[a-(2феноксифеніл)]ацетамід, метил Е-метоксіміно-[a(2,5-диметилфенокси)-о-толіл]ацетамід; анілінопіримідини, такі як N-(4,6диметилпіримідин-2-іл)анілін, N-[4-метил-6-(1пропініл)піримідин-2-іл]анілін, N-(4-метил-бциклопропілпіримідин-2-іл)анілін; - фенілпіроли, такі як 4-(2,2-дифтор-1,3бензодіоксол-4-іл)пірол-3-карбонітрил; - цинамаміди, такі як 3-(4-хлорфеніл)-3-(3,4диметоксифеніл)акрилоїлморфолід; - і ряд фунгіцидів, таких як додецилгуанідину ацетат, 3-[3-(3,5-диметил-2-оксициклогексил)-2гідроксиетил]глутарімід, гексахлорбензол, метил N-(2,6-диметилфеніл)-N-(2-фуроїл)-DL-аланінат, складний метиловий ефір DL-N-(2,6диметилфеніл)-Н-(2'-метоксиацетил)аланіну, N(2,6-диметилфеніл)-N-хлорацетил-D,L-2амінобутиролактон, складний метиловий ефір DLN-(2,6-диметилфеніл)-N-(фенілацетил)аланіну, 5метил-5-вініл-3-(3,5-дихлорфеніл)-2,4-діоксо-1,3оксазолідин, 3-(3,5-дихлорфеніл)-5-метил-5метоксиметил-1,3-оксазолідин-2,4-діон, 3-(3,5дихлорфеніл)-1-ізопропілкарбамоїлгідантоїн, N(3,5-дихлорфеніл)-1,2-диметилциклопропан-1,2дикарбоксімід, 2-ціано-[N-(етиламінокарбоніл)-2метоксіміно]ацетамід, 1-[2-(2,4дихлорфеніл)пентил]-1Н-1,2,4-триазол, 2,4дифтор-a-(1Н-1,2,4-триазоліл-1метил)бензогідриловий спирт, N-(3-хлор-2,6 16 динітро-4-трифторметилфеніл)-5-трифторметил-3хлор-2-аминопіридин, 1-((біс-(4фтор феніл)метилсиліл)метил)-1Н-1,2,4-триазол. Як приклади культур, які можуть піддаватися модифікації під дією регуляторів росту, можна вказати овочі, горіхи та фр укти. Згідно ще одному аспекту представленого винаходу суміші амідних сполук формули І із стробілуринами придатні для застосування в даному способі регулювання росту рослин. Придатними стробілуринами для таких сумішей є, наприклад, азоксистробін, димоксистробін, флуоксастробін, крезоксим-метил, метоміностробін, орисастробін, пікоксистробін, піраклостробін або трифлоксистробін. Амідна сполука І і стробілурин переважно застосовують у ваговому співвідношенні від 20:1 до 1:20, зокрема, від 10:1 до 1:10. Амідні сполуки формули І і стробілурин можуть наноситися одночасно, а саме, або разом, або окремо, або послідовно. Як приклади культур, які можуть піддаватися модифікації під дією регуляторів росту, можна вказати овочі, горіхи і фр укти. Точна кількість амідної сполуки залежить, зокрема, від виду оброблюваної рослини. Така кількість може бути визначена фахівцем в даній галузі шляхом декількох експериментів і може викликати різну реакцію у рослин в залежності від загальної кількості вихідної сполуки, а також від конкретного виду оброблюваних рослин. Звичайно ж, кількість амідної сполуки повинна бути нефітотоксичною по відношенню до оброблюваної рослини. Хоча переважним способом нанесення амідних сполук, які використовуються згідно з даним винаходом, є безпосереднє їх нанесення на листя та стовбури рослин, вважається, що такі сполуки можуть наноситися на ґрунт, в якому ростуть такі рослини, і що такі сполуки поглинаються через кореневу систему в кількості, достатній для того, щоб викликати у рослини реакцію згідно ідеї цього винаходу. Нижченаведені приклади ілюструють способи регулювання росту рослин згідно винаходу, однак вони не повинні розглядатися як такі, що обмежують об'єм правової охорони представленого винаходу. Приклад 1 Цибулю пересаджували на ділянку площею 7x30 футі в. Через 7 днів після пересадки цибулю обприскували продуктом BAS 516, який містить 25,2% боскаліду. Спрей також містив 12,8% піраклостробіну. В AS 516 розпилювали при нормі витрат 0,45 фунтів активного інгредієнта на акр. З допомогою ад'юванта у кількості 0,06% цибулю обробляли 5 разів кожні 7 днів після першої обробки. Протягом цього часу рослини належним чином поливались. Через 14 днів після останньої обробки оцінювали показники урожаю. Урожайність з акра зросла на 4,2% порівняно з ділянкою, яку не обробляли. У цьому досліді грибкові ураження були відсутні. Приклад 2: Насіння каноли висівали на ділянці площею 56 квадратних футів. Через 47 днів після висівання 17 80066 культур у обприскували продуктом, який містить 70% боскаліду. Таку обробку проводили при 35%овому розквітанні. Канолу обробляли таким чином, щоб доза становила 0,26 фунтів активного інгредієнта на акр. Протягом цього часу рослини належними чином поливались. Через 58 днів після останньої обробки або 105 днів після посіву оцінювали показники урожаю. Урожайність з акра зросла на 21% порівняно з ділянкою, яка не оброблялась. У цьому досліді мали місце незначні грибкові ураження. Приклад 3: Повторювали Приклад 2, за винятком того, що продукт наносили при 50%-овому розквітанні, а отже, через 50 днів після посіву. Були отримані ті самі результати, але збільшення врожайності становило 22% порівняно з необробленою ділянкою. Приклад 4: 8-річну виноградну лозу обробляли на ділянці площею 8х24 футів. Виноград перший раз обприскували після того, як з'я влялись 6 дюймів молодої лози, при цьому продукт застосовували у вигляді системи емульсія/суспензія BAS 516, яка містить 25,2% боскаліду. Спрей також містив 12,8% пірак Комп’ютерна в ерстка О. Гапоненко 18 лостробіну. BAS 516 розпилювали при нормі витрат 0,2 фунтів активного інгредієнта на акр кожні 14 днів. Спреї застосовували поперемінно з 80% суспензією, яка містить 3 фунти активної речовини на акр, з 14-денним інтервалом, починаючи з 7 дня після першого нанесення ВAS 516. Після 7-ї обробки із застосуванням ВAS 516 виноград залишали на 88 днів на лозі. Через 182 дні після першої обробки оцінювали розмір і масу винограду. Результати спостерігали з моменту появи ягід до моменту збору урожаю. У цьому експерименті спостерігались незначні прояви захворювань. Був отриманий урожай, що перевищував попередній у 11,8 разів, при цьому спостерігались наступні ознаки регуляції росту: більші ягоди, більша маса грона, більш зелене забарвлення рослини і більша її висота. Хоча були описані різні найбільш переважні варіанти реалізації винаходу, спеціалісту у цій галузі зрозуміло, що можливі різні видозміни, заміни, виключення або зміни, які не виходять за межі суті цього винаходу. Відповідно, об'єм цього винаходу визначається нижченаведеною формулою винаходу, включно з її еквівалентами. Підписне Тираж 26 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601