Патенти з міткою «алелі»
Алелі 1-дезокси-d-ксилулозо-5-фосфатсинтази, відповідальні за посилений біосинтез терпенів
Номер патенту: 112763
Опубліковано: 25.10.2016
Автори: Дюшен Ерік, Мердіноглю Дідьє, Южюене Філіпп
МПК: A01H 5/08, C12N 15/10, C07K 14/415 ...
Мітки: терпенів, посилений, відповідальні, 1-дезокси-d-ксилулозо-5-фосфатсинтази, біосинтез, алелі
Формула / Реферат:
1. Мутований виділений поліпептид, що має активність DXS, одержаний з DXS, який відповідає консенсусній послідовності SEQ ID NO: 21, де зазначений мутований виділений поліпептид має одну з наступних двох мутацій:- заміщення амінокислоти в положенні 213 в SEQ ID NO: 21 аспарагіном,- заміщення амінокислоти в положенні 234 в SEQ ID NO: 21 цистеїном,де зазначений мутований виділений поліпептид має активність DXS, більшу, ніж...
Рослина brassica, яка містить мутантні алелі з комплексом жирний ацил-білок, що переносить ацил (ацил-acp), тіоестерази
Номер патенту: 99471
Опубліковано: 27.08.2012
Автори: Ден Боер Барт, Лага Бенджамін, Ламберт Барт
МПК: A01H 5/00, C12N 15/82, C12N 9/16 ...
Мітки: алелі, містить, яка, brassica, тіоестерази, рослина, ацил-білок, переносить, ацил-acp, ацил, мутантні, комплексом, жирний
Формула / Реферат:
1. Мутантний алель гена, що кодує функціональний FATB білок, в якому функціональний FATB ген містить молекулу нуклеїнової кислоти, вибрану з групи, що включає:- молекулу нуклеїнової кислоти, яка має щонайменше 90 % тотожності послідовності з SEQ ID №: 1, SEQ ID №: 3, SEQ ID №: 5, SEQ ID №: 7, SEQ ID №: 9 або SEQ ID №: 11; і- молекулу нуклеїнової кислоти, що кодує амінокислотну послідовність, яка має щонайменше 90 % тотожність...
Спосіб діагностики шизофренії, пара праймерів для використання в способі, набір для визначення алелі er
Номер патенту: 49827
Опубліковано: 15.10.2002
Автори: Мелоні Роландо, Лоран Клодін, Малє Жак
МПК: C12Q 1/68, C12N 15/09
Мітки: набір, діагностики, способи, шизофренії, визначення, використання, праймерів, пара, спосіб, алелі
Формула / Реферат:
1. Спосіб діагностики шизофренії, який відрізняється тим, що визначають in vitro наявність алелі Ер мікросателіта HUMTH01 в гені ТН.2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що дозволяє виявити генетичні маркери шизофренії.3. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що дозволяє виявити схильність до шизофренії.4. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що визначення алелі Ер здійснюють шляхом секвенування та/або шляхом...