Патенти з міткою «хромосомних»
Спосіб підвищення запліднюваності кобил за рівнями хромосомних аберацій
Номер патенту: 112459
Опубліковано: 12.09.2016
Автори: Россоха Володимир Іванович, Ткачов Олександр Володимирович, Ткачова Ольга Леонідівна
МПК: A61D 19/00, A01K 67/02
Мітки: аберацій, підвищення, рівнями, кобил, спосіб, хромосомних, запліднюваності
Формула / Реферат:
Спосіб підвищення запліднюваності кобил за рівнями хромосомних аберацій, який включає визначення рівня загальної хромосомної нестабільності тварин і відбір для запліднення кобил з допустимим рівнем загальної хромосомної нестабільності, що не перевищує 5 %, який відрізняється тим, що при паруванні або штучному осіменінні охолодженою або відталою спермою використовують жеребців української верхової породи або їх сперму, у яких рівень загальної...
Спосіб визначення хромосомних порушень у дітей та підлітків, хворих на ювенільний ревматоїдний артрит
Номер патенту: 102093
Опубліковано: 12.10.2015
Автори: Нефідова Валентина Євгенівна, Медзяновська Олена Вікторівна, Лебець Ірина Степанівна, Багацька Наталія Василівна
МПК: G01N 33/48
Мітки: порушень, підлітків, спосіб, дітей, ювенільний, ревматоїдний, артрит, визначення, хромосомних, хворих
Формула / Реферат:
Спосіб визначення хромосомних порушень у дітей та підлітків, хворих на ювенільний ревматоїдний артрит, що здійснюють шляхом проведення генетичного дослідження частоти та спектра хромосомних порушень, який відрізняється тим, що у хворих здійснюють забір крові із ліктьової вени у кількості 0,5 мл і проводять цитогенетичний аналіз препаратів хромосом, отриманих із культури лімфоцитів периферичної крові хворих, із застосуванням методів...
Спосіб підвищення запліднюваності кобил за рівнями хромосомних аберацій
Номер патенту: 95909
Опубліковано: 12.01.2015
Автори: Россоха Володимир Іванович, Ткачов Олександр Володимирович, Ткачова Ольга Леонідівна
МПК: A61D 19/00
Мітки: рівнями, кобил, аберацій, запліднюваності, хромосомних, спосіб, підвищення
Формула / Реферат:
Спосіб підвищення запліднюваності кобил за рівнями хромосомних аберацій, який включає визначення допустимого рівня загальної хромосомної нестабільності тварин, який відрізняється тим, що для підвищення запліднюваності кобил при паруванні або штучному осіменінні охолодженою або відталою спермою використовують жеребців української верхової породи або їх сперму, у яких рівень загальної хромосомної нестабільності не перевищує 3 %, кількість...
Спосіб діагностики хромосомних аномалій у ембріона при вагітностях, які були отримані за допомогою репродуктивних технологій
Номер патенту: 91589
Опубліковано: 10.07.2014
Автори: Грабар Валерія Володимирівна, Феськов Олександр Михайлович
МПК: A61B 10/00
Мітки: допомогою, ембріона, діагностики, хромосомних, технологій, спосіб, отримані, репродуктивних, аномалій, вагітностях
Формула / Реферат:
Спосіб діагностики хромосомних аномалій у ембріона при вагітностях, які були отримані за допомогою допоміжних репродуктивних технологій, який здійснюють шляхом забору трансцервікальних проб та їх ідентифікації, який відрізняється тим, що для ідентифікації трофобластичних клітин проводять імуногістохімічне дослідження, для якого використовують mAbs, що ідентифікує як фетальний ядерно-специфічний маркер, так і моноклональні антитіла (mAbs),...
Модель сплайнової регресії і урахування індивідуальної радіаційної чутливості людини для реконструкції дози опромінення по хромосомних абераціях
Номер патенту: 46933
Опубліковано: 11.01.2010
Автори: Михайленко Віктор Михайлович, Дьоміна Емілія Анатоліївна, Демченко Олена Миколаївна, Савкіна Марта Юріївна, Петунін Юрій Іванович
МПК: G01N 33/48
Мітки: людини, опромінення, хромосомних, абераціях, індивідуальної, регресії, модель, сплайнової, урахування, радіаційної, дози, реконструкції, чутливості
Формула / Реферат:
Модель сплайнової регресії і урахування індивідуальної радіаційної чутливості людини для реконструкції дози опромінення по хромосомних абераціях, яка відрізняється тим, що визначають та враховують індивідуальну радіаційну чутливість людини з використанням моделі лінійної сплайнової регресії, яка забезпечує найбільше наближення до цитогенетичних даних та мінімальну похибку при реконструкції величини поглиненої дози опромінення.