Патенти з міткою «пероральному»

Композиція оланзапіну або донепезилу, що розпадається при пероральному прийомі

Завантаження...

Номер патенту: 89394

Опубліковано: 25.01.2010

Автори: Йаксе Рената, Врбінц Міха, Крошельй Вєсна, Коларіц Саса

МПК: A61K 31/55, A61K 9/20, A61K 31/452 ...

Мітки: розпадається, донепезилу, прийомі, оланзапіну, композиція, пероральному

Формула / Реферат:

1. Фармацевтична композиція, що розпадається при пероральному прийомі, що містить(а) оланзапін або донепезил або їхню сіль або сольват як активну речовину,(б) маніт, і(в) силікат кальцію.2. Композиція за п. 1, що містить як активну речовину гідрохлорид донепезилу.3. Композиція за п. 1 або 2, що містить від 1 до 20, переважно від 3 до 15 і ще переважніше від 5 до 10 мас .% оланзапіну або його солі або...

Фармацевтична композиція, що містить рисперидон і розпушується при пероральному прийомі

Завантаження...

Номер патенту: 87692

Опубліковано: 10.08.2009

Автори: Крошельй Вєсна, Рангус Марія, Райєр Тадея, Гуштін Йожица

МПК: A61K 31/519, A61K 9/00

Мітки: містить, рисперидон, розпушується, фармацевтична, прийомі, пероральному, композиція

Формула / Реферат:

1. Фармацевтична композиція, що розпушується при пероральному прийомі, яка містить:(а) рисперидон або його сіль або сольват,(б) поліметакрилат,(в) цукровий спирт і(г) розпушувач, що містить (і) зшитий полівінілпіролідон і (іі) низькозаміщену гідроксипропілцелюлозу.2. Композиція за п. 1, де поліметакрилат (б) являє собою полімер або співполімер на основі щонайменше одного з диметиламіноетилметакрилатів,...

Спосіб детоксикації організму при гострому пероральному отруєнні динітроортокрезолом

Завантаження...

Номер патенту: 13726

Опубліковано: 17.04.2006

Автори: Кравець Дмитро Станіславович, Лук'янчук Віктор Дмитрович, Бабенко Михайло Миколайович

МПК: A61K 31/00

Мітки: отруєнні, динітроортокрезолом, організму, пероральному, гострому, детоксикації, спосіб

Формула / Реферат:

Спосіб детоксикації при гострому пероральному отруєнні динітроортокрезолом (ДНОК), що включає введення в організм лікарських засобів, який відрізняється тим, що вводять внутрішньоочеревинно координаційну сполуку германію з нікотинаміном МІГУ-2 у дозі 87,34 мг/кг за 48 хв. до початку надходження ДНОК та у дозі 112,87 мг/кг через 5 хв. після надходження ДНОК в організм.