Походило Назарій Тарасович
Спосіб одержання 2-r3,r4-аміно-5-r1-6-r2-тієно[2,3-d]піримідин-4(3н)-онів
Номер патенту: 87426
Опубліковано: 10.02.2014
Автори: Походило Назарій Тарасович, Обушак Микола Дмитрович, Шийка Ольга Ярославівна
МПК: C07D 249/06, C07D 401/12, C07D 403/12 ...
Мітки: 2-r3,r4-аміно-5-r1-6-r2-тієно[2,3-d]піримідин-4(3н)-онів, спосіб, одержання
Формула / Реферат:
Спосіб одержання 2-R3,R4-аміно-5-R1-6-R2-тієно[2,3-d]піримідин-4(3H)-онів, що включає взаємодію тієнотетразолів з нуклеофільним реагентом, який відрізняється тим, що як нуклеофільний реагент використовують аміни або гідразини, при цьому суспензію тієнотетразолу і аміну чи гідразину нагрівають 30-60 хв. при 80-90 °C, охолоджують до кімнатної температури, розводять водою до початку утворення осаду, осад відфільтровують,...
Спосіб одержання 1-арил-5-метил-n-r2-1н-1,2,3-триазол-4-карбоксамідів
Номер патенту: 74234
Опубліковано: 25.10.2012
Автори: Матійчук Василь Степанович, Шийка Ольга Ярославівна, Обушак Микола Дмитрович, Походило Назарій Тарасович
МПК: C07D 401/12, C07D 403/12, C07D 249/06 ...
Мітки: 1-арил-5-метил-n-r2-1н-1,2,3-триазол-4-карбоксамідів, спосіб, одержання
Формула / Реферат:
Спосіб одержання 1-арил-5-метил-N-R2-1H-1,2,3-триазол-4-карбоксамідів, що ґрунтується на взаємодії арилазидів з біфункціональними реагентами, який відрізняється тим, що арилазиди додають до розчину аміну, триетиламіну та дикетену в еквімолярних співвідношеннях в ацетонітрилі і нагрівають 10-45 хв. при 70-80 °C, охолоджують до кімнатної температури, розводять водою у 0¸2 рази до початку утворення осаду, осад відфільтровують і...
Спосіб одержання 2,3-діаміно-5-r1-6-r2-тієно[2,3-d]піримідин-4(3н)-онів
Номер патенту: 44651
Опубліковано: 12.10.2009
Автори: Обушак Микола Дмитрович, Матійчук Василь Степанович, Походило Назарій Тарасович
МПК: C07D 257/00, C07D 405/00, C07D 333/00 ...
Мітки: одержання, 2,3-діаміно-5-r1-6-r2-тієно[2,3-d]піримідин-4(3н)-онів, спосіб
Формула / Реферат:
Спосіб одержання заміщених 2,3-діаміно-5-R1-6-R2-тієно[2,3-d]піримідин-4(3H)-онів, що включає використання заміщених 2-амінотіофенів як вихідних сполук, який відрізняється тим, що до них додають натрій азид, етилортоформіат і нагрівають 3-4 год. при 95-100 °С в розчині ацетатної кислоти, охолоджують до кімнатної температури, додають концентрованої хлоридної кислоти, фільтрують, фільтрат упарюють, залишок перекристалізовують із 2-пропанолу і...