Спосіб діагностики ступеню тяжкості гострої променевої хвороби

Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологическим методам исследования и может применяться в клинике и научно-исследовательских лабораториях для диагностики степени тяжести острой лучевой болезни. Известны способы диагностики острой лучевой болезни по ряду клинических синдромов (гемморагический, кишечный, мозговой) [1]. Однако эти синдромы очень часто бывают и при других заболеваниях, что затр удняет диагностику тяжести и выраженности острой лучевой болезни. Кроме того многие синдромы возникают спустя некоторое время после облучения, Наиболее близким к предлагаемому техническому решению является способ диагностики тяжести заболевания по формуле крови [2], так как количество лимфоцитов после облучения падает, развивается лимфоцитопения и со 2 дня она обычно бывает устойчивой. Однако лимфоцитопения может развиваться и в результате други х заболеваний. Для уточнения диагноза кровь приходится брать неоднократно. В основу предлагаемого технического решения была поставлена задача повысить точность диагностики острой лучевой болезни и ускорить время определения степени ее тяжести. Поставленная задача достигается тем, что согласно предлагаемому способу используют лимфоцитарный кейлон, которым обрабатывают лимфоциты, а затем по экспрессии E-рецепторов на T-лимфоцитах и EAC-рецепторов на Bлимфоцитах и вычислению коэффициента экспрессии диагностируют степень тяжести острой лучевой болезни. При диагностируют ОЛБ-I степени, - ОЛБ-II степени, а при ОЛБ-III степени и также. Сравнение заявляемого способа со способом прототипа позволил установить соответствие его критерию "новизна", поскольку использование лимфоцитарного кейлона для диагностики степени тяжести острой лучевой болезни проводится впервые. При изучении други х технических решений в данной области признаки, отличающие заявляемое изобретение от прототипа не были заявлены и поэтому они обеспечивают заявляемому способу соответствие критерию "существенные отличия". В отношении соблюдения критерия "существенные отличия" можно сказать, что предлагаемый способ предусматривает использование лимфоцитарного кейлона как индикатора состояния мембран лимфоцитов после воздействия радиации, а вычисление коэффициента экспрессии рецепторов на T- и Bлимфоцитах позволяет повысить точность диагностики степени тяжести острой лучевой болезни. Целесообразность применения предлагаемого способа определяется необходимостью усовершенствования диагностики степени тяжести острой лучевой болезни, а также ускорением и повышением точности диагностики. Это обеспечивается использованием лимфоцитарного кейлона. Для проведения исследования необходимо около 4 - х часов. Этапы процесса забор крови, выделение лимфоцитов и обработка их лимфоцитарным кейлоном, затем обработка лимфоцитов E- и EAC-системами, подсчет T- и Bлимфоцитов, вычисление коэффициента экспрессии и где и - лимфоциты обработанные кейлоном, а и лимфоциты необработанные кейлоном. Таким образом, наш способ диагностики степени тяжести острой лучевой болезни представляет новый подход к достижению поставленной задачи, ускоряет и повышает точность диагностики. Способ осуществляется следующим образом. Из крови больного выделяют лимфоциты, 1/2 часть из них обрабатывают кейлоном в дозе 0,1 - 1,0мг на 106 лимфоцитов, инкубируют при 37°C, затем отмывают и приливают либо E-, либо EAC-систему, после инкубации для E-системы - 1 час, а для EAC - 10мин лимфоциты выливают на предметное стекло, высушивают, окрашивают по Романовскому - Гимза и подсчитывают количество T- и Bлимфоцитов в норме и после обработки кейлоном. По коэффициенту экспрессии диагностируют степень тяжести острой лучевой болезни. При проведении сравнительных исследований диагностики степени тяжести острой лучевой болезни с помощью нашего способа и способа прототипа получены следующие результаты, которые представлены в таблице. В результате проведенных исследований установлено, что предлагаемый способ позволяет более точно диагностировать тяжесть острой лучевой болезни. Преимущества предлагаемого технического решения по сравнению с прототипом: - повышается точность диагностики; - сокращается время необходимое для диагностики.