Спосіб профілактики порушення генетичного апарату кліток організму тварин

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при профилактике профессиональных воздействий ксенобиотиков и в онкологии для повышения эффективности химиотерапии. Известен способ профилактики генетических нарушений при действии радиации цистеином (Фармакологический справочник) путем его перорального введения. Недостатком способа является то, что он не может стимулировать репарацию уже поврежденных хромосом, поэтому защитный эффект его слабый. Известен способ профилактики генетических нарушений путем введения в организм витамина Ε [1]. В результате активации антиокислительных процессов предупреждается разрушение мембран клеток и нуклеиновых кислот. Недостатком способа является то, что при использовании этого витамина в больших количествах может патологически увеличиваться синтез ацетилхолина, который отличается отрицательным воздействием на клеточный метаболизм. В основу изобретения поставлена задача профилактики нарушений генетического аппарата клеток организма при воздействии на него химическими агентами путем введения препарата Трилона Б, что дает возможность обеспечить стимуляцию репаративных процессов, Суть изобретения заключается в том, что вводят препарат Трилон Б на фоне действия мутагенных факторов, циклофосфана, например. При этом Трилон Б увеличивает выведение кальция из клеток, в результате чего задерживаются митозы и стимулируются репаративные процессы. Новыми признаками заявляемого способа является то, что в качестве препарата, обладающего антиокислительными свойствами в живой организм вводят Трилон Б. Введение Трилона Б дает стимуляцию уже поврежденных хромосом и защищает клетку от повреждения вообще (как антиоксидант). Трилон Б обладает двояким действием: стабилизирует мембраны и восстанавливает целостность нуклеиновых кислот, в результате чего появляется возможность обеспечить стимуляцию репаративных процессов в хромосомном аппарате клеток. Таким образом, совокупность существенных признаков дает возможность профилактики нарушений генетического аппарата клеток, Способ осуществляется следующим образом. Трилон Б в качестве профилактического средства применяют в 1 %, 2% и 3% растворах в количестве 0,5 мл/200 г веса тела животного в виде внутримышечных или внутрижелудочных введениях. Пример осуществления способа. В качестве мутагена белым крысам вводили циклофосфан в 3-х различных дозах. 1-я доза вызывала 13% хромосомных аберраций·, 2-я - 30% и 3-я - 41% метафаз с . мутациями. Животным параллельно вводили в 3х указанных концентрациях Трилон Б. Таким образом на 45 животных было поставлено 15 серий (по 3 крысы на сочетание доз вводимых препаратов и без них). Через 5 дней после 3-х последовательных введений костный мозг фиксировали по общепринятой методике и подсчитывали количество метафаз с различными перестройками в хромосомном аппарате клеток. При введении 1 % раствора Трилона Б процент перестроек достоверно снижался только на минимальной дозе мутагена. Достоверно значимые изменения на всех применяемых дозах мутагена были при введении 2% раствора Трилона Б: процент возникших мутаций снижался в 3 раза на минимальной дозе мутагена, в 2 раза - на средней и в 1,3 раза на меньшей дозе мутагена. При исследовании Трилона Б на модельных фосфолипид-ных мембранах, его 3% раствор обладал большими антиокислительными свойствами (74% - АОА), а в организме подверженных циклофосфану животных он снижал образование гидроперекисей до нормы. Таким образом, Трилон Б предотвращает воздействие мутагена на генетический аппарат клеток посредством его антиокислительных свойств, а также в результате снижения концентрации внутриклеточного кальция. Кальций увеличивает активность фосфолипаз, чем увеличивает пероксидацию мембран. Выведение кальция из клеток угнетает функциональную активность митотического веретена (актинмиозина), что задерживает деление поврежденных клеток и закрепление мутаций (хроматидные обмены), а клетка получает паузу на восстановление повреждений [2]. Преимущества предлагаемого способа состоят в расширении защитных клеточных механизмов.