Спосіб резонансно-конформаційної фотонної терапії та пристрій, що його реалізує

Реферат: Винахід може бути використаний у дерматології, фізіотерапії, хірургії, отоларингології та інших областях медицини, де може використовуватися лікування низькоінтенсивним випромінюванням у видимій та інфрачервоній частинах спектра. Спосіб здійснюється шляхом опромінення біотканини модульованим у часі, просторі і за потужністю поляризованим світлом, вектор напруженості електричного поля якого для максимального ступеню поляризації зорієнтовано за напрямом основного кровотоку, що здійснюється під впливом на біотканину спеціально зорієнтованого і модульованого магнітного поля за рахунок використання матриці UA 100029 C2 (12) UA 100029 C2 випромінювачів з регульованим спектральним складом у діапазонах 620-660 нм та 820-950 нм відповідно та матриці електромагнітів. Прилад, що реалізує спосіб, містить джерела світла, які підбираються як джерела поляризованого випромінювання (вектор напруженості електричного поля для максимального ступеню поляризації зорієнтовано за напрямом основного кровотоку) різного спектрального складу із регульованою інтенсивністю, регулювання якої здійснюється мікроконтролером як для окремих джерел, так і об'єднаних у групи відповідно до діагнозу та призначення лікаря, а також використовують електромагніти з котушками для створення спеціально зорієнтованого і модульованого магнітного поля із постійною та змінною складовою, величина напруженості та частоти якої забезпечується шляхом регулювання мікроконтролером за діагнозом та призначенням лікаря. UA 100029 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Спосіб лікування належить до медицини, зокрема фізіотерапії, хірургії та отоларингології, і стосується терапевтичного впливу світлом на патологічні ділянки тіла людини з метою лікування різних хвороб, що виникають у наслідок порушення мікро- і макроциркуляцій кровотоку та лімфотоку. Відомий спосіб світлотерапії, який засновано на опроміненні світлом патологічної зони на поверхні тіла людини з використанням як лазерних, так і інших джерел електромагнітного випромінювання оптичного діапазону [Илларионов В.Е. Основы лазерной терапии. - М: Респект объединения Инотех-Прогресс, 1992. С. 35, 92; Piller N.B., Thelander A. Treatment chronic postmastectomy lymphedema with low level laser therapy: a cost effective strategy to reduce severity and improve the quality of survival // Laser Therapy.-1995. - V. 7. -P. 163-168; Filler N.B., Thelander A. Treatment of chronic postmastectomy lymphedema with low level therapy: a 2,5 year follow-up // Lymphology.-1998. - V. 31. - P. 74-86]. Недоліком даного способу є відсутність здатності одночасно управляти випромінюванням за потужністю, часом та просторовим поширенням світлової хвилі, яка формується декількома випромінювачами. Відомі спосіб та апарат світлової терапії [Илларионов В.Е. Основы лазерной терапии. - М.: Респект объединения Инотех-Прогресс, 1992. - С. 71-80], джерелом випромінювання яких є лазери. Використання таких випромінювачів у поєднанні зі світловодами дає можливість підводити лазерне випромінювання до умовно недоступного патологічного вогнища, тобто застосовувати цей спосіб лікування в отоларингології та гінекології. Недоліками такого способу є: отримання лазерного випромінювання вузького діапазону (наприклад, зеленого) з вузьким діапазоном перестроювання по довжині хвилі (наприклад, від зеленого до жовтого), незначна площа опромінення навіть при використанні систем розфокусування, складна технічна реалізація способу, коштовність та необхідність у кваліфікованому обслуговуючому персоналі. Відомий технічно простіший, більш компактний та дешевший спосіб [Заявка RU № 93037852, кл. A61N 5/06, 1996] для світлопроменевої терапії червоним світлом. Як випромінювачі використовуються світлодіоди, що генерують довжину хвилі 660 нм. Декілька випромінювачів зібрано в касету. Спосіб реалізується завдяки використанню двох окремих блоків: блока живлення та блока випромінювачів. Блок випромінювачів складається з корпусу, касети світлодіодів та регульованих резисторів, приєднаних до кожного зі світлодіодів. Недоліком такого способу є обмежені терапевтичні можливості, зумовлені використанням випромінювачів однієї довжини хвилі, робота лише в постійному режимі з регулюванням випромінювання тільки за потужністю та відносна складність технічного рішення. Відомий більш досконалий спосіб світлолікування [Заявка RU №92014529, кл. A61N 5/96, 1996] (прийнято за аналог), у якому випромінювачами є світлодіодні кристали червоної та інфрачервоної частин спектра. Спосіб реалізовано за допомогою оригінальних схемних рішень: поєднання однойменних виводів світлодіодних кристалів, використання ряду ланцюгів, які об'єднані з вільним виводом кристалів (число ланцюгів дорівнює кількості діодних кристалів, наприклад 15). До кожного ланцюга входять вимикач та перемінний резистор, які приєднані до блока живлення. Також пристрій має блоки керування частотою слідування імпульсів та блок керування часом впливу на біологічний об'єкт. Недоліком даного методу є незначна площа опромінення та управління випромінюванням лише за частотою імпульсів і потужністю імпульсу. У такому вигляді реалізація даного методу промислово не можлива, оскільки перелічені блоки керування не дієздатні, бо розташовані послідовно з розриванням ланцюга живлення кристалів. Пристрій є і комерційно непривабливим, оскільки вимагає використання як блока живлення шестивольтової батареї з великою електричною ємністю та робочим струмом до 2,5 А. Іншим недоліком реалізації методики є використання великої кількості перемінних резисторів, що збільшує коштовність приладу та ускладнює монтаж і налагодження. Ще один недолік у тому, що всі напівпровідникові кристали розташовані в одному корпусі (до 15 штук). При зовнішніх габаритах такого випромінювача (як зазначено, він не перевищує габаритів стандартного світлодіода і має 3 приблизний розмір - 130 мм ) це спричинить виділення в об'ємі корпусу близько 15 Вт теплової потужності. Звичайно, це може вивести з ладу випромінюючі кристали чи контакти до їх електричних виводів через перегрівання. Близьким за технічною сутністю є спосіб світлолікування, що реалізовано у апараті, який складається з декількох випромінювачів, з'єднаних із блоком управління та блоком живлення [Патент РФ № 2090224, A61N 5/06, 1997]. Цей спосіб базується на одночасному опромінюванні біологічного об'єкта пучком світла від декількох дискретних джерел, розташованих в одній площині, протягом визначного проміжку часу. Реалізовано прилад як суцільний корпус, в якому 1 UA 100029 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 розміщено безтрансформаторний блок живлення та матрицю світлодіодних випромінювачів, з'єднаних між собою послідовно. Таке з'єднання зумовлене вихідною напругою блока живлення і зменшенням кількості обмежувальних резисторів до одного. Основа корисної моделі використання випромінювачів у червоній та інфрачервоній частинах спектра. Недоліками даного способу є відсутність управління випромінюванням та використання безтрансформаторного блока живлення, що негативно позначається на потужності випромінювання. Крім того, має місце використання надслабких випромінювачів, потужності яких не вистачає для забезпечення необхідного терапевтичного впливу [Меняев Ю.А., Жаров В.П. Опыт разработки фотоматричной терапевтической аппаратуры // Медицинская техника.2006. - № 2. - С. 4]. Іншим технічним рішенням, у якому реалізований спосіб та сам апарат, що прийнято за прототип, є патент RU 2134601 СІ, 20.08.1999. У патенті при роботі апарата біотканину опромінюють поляризованим світлом, що випромінюється лазером, та неполяризованим світлом, що випромінюється світлодіодами за умов наявності постійного магнітного поля. Останнє, по-перше, початково зорієнтоване перпендикулярно до поверхні біотканини для кожного із постійних магнітів, по-друге, при такому розташуванні магнітів (вони обмежують робочу зону у формі квадрата плоскими магнітами, повернутими один до одного різнойменними полюсами у робочій площині) поле замикається різнойменними полюсами сусідніх магнітів, а у зоні опромінення світлом воно мінімальне. Сам заявник не ставив за мету збільшити глибину зони, у який патології підлягають лікуванню, а використовував це як додатковий фізіотерапевтичний вплив для простої переорієнтації магнітних моментів молекул на час терапії. З робіт із фотонної терапії та робіт академіка Т.Й. Кару на сьогоднішній день вже відомо, що головні процеси, що приводять до розриву радикалів С-оксидази мітохондрії, та утворення вільного електрону, який у свою чергу захоплюється гемом і т.д., активуються фотонами червоного спектру з довжиною хвилі від 632 нм до 642 нм. Також відомо, що світло цієї довжини хвилі поглинається практично повністю вже на глибині 15-20 мм навіть для над'яскравих світлодіодів. Це і є головним недоліком практичного застосування цього способу, оскільки більшість патологій, пов'язаних із порушенням кровообігу, лежить у тілі пацієнта на глибині 60-70 мм. Метою даного способу резонансно-конформаційної фотонної терапії та пристрою що його реалізує, які подаються як винахід, є збільшення глибини проникнення електромагнітного випромінювання та підвищення ефективності його взаємодії. Головна ідея, реалізація якої забезпечує досягнення цієї мети, полягає у розриві зв'язків та перебудові. На прикладі одного з процесів, що відбуваються, слід навести таке: падаючий фотон на цитохром С-оксидази термінального ферменту дихального ланцюга звільнює електрон, який захоплюється гемом, що призведе до прискорення процесів метаболізму на клітинному рівні. Поставлена мета досягається комплексно: за рахунок введення до складу обраного спектру випромінювання зменшеної частоти збільшується глибина проникнення, а ефективність, з точки зору розриву зв'язків і звільнення електронів С-оксидази мітохондрії, або звільнення NO з каталітичного центру Цит - С-оксидази, або зв'язків сольових лишків, або радикалів з довгими вуглецевими молекулами, що забезпечується за рахунок зменшення потенціального бар'єру електрону та конформаційної енергії радикалів під впливом спеціально орієнтованого по поверхні вектора напруженості постійного магнітного поля перпендикулярно напряму переміщення смуг світла, на відміну від орієнтації його у прототипі, та введення системи упорядкованих флуктуацій інтенсивностей випромінювання інфрачервоного та оптичного діапазону світла від дискретних джерел, що у свою чергу ще формується як поляризоване, причому напрям коливань вектора напруженості електричного поля співнаправлений з напрямом природного руху крові у шарах біотканини, що лікується, а швидкість переміщення максимуму інтенсивності співвимірювана зі швидкістю руху молекул гемоглобіну та міоглобіну. Для доведення впливу постійного магнітного поля та теоретичного обґрунтування необхідності його спеціальної орієнтації, а також необхідності додаткової змінної його складової, розглянемо радикал, приєднаний до довгої молекули, як головний чинник початку процесів у біотканині. Розглянемо приєднаний до молекули радикал як диполь, з його позитивним зарядом зв'яжемо початок системи координат. За умов адибатичного наближення, сили, які діють на електрон, задовольняють умові рівноваги. Тоді запишемо      2    2    e  V  H  r r (1) 0 r 0 m .  T H  O, O,H , тоді векторне рівняння (1) перепишемо у вигляді системи Припустимо, що трьох рівнянь, яка, у свою чергу, розпадеться: 2 UA 100029 C2   2x  2x  2y  0   x 0   2   y  2y  0 y  2x  0    2z   z  0  0  z  У системі (2) введені позначення: e 0H  m ;  - коефіцієнт затухання; 5 (2) 0 - власна частота. Загальний розв'язок (2) шукаємо у вигляді a o    it   i2 t (3) r  b e  o e o c      де амплітуди a,b, c - є комплексні величини. Підставивши (3) в систему (2), отримаємо:     a 2  2i  2  2ib  0  0  2 2 b 0  2i    2ia  0 2  c 0  2i  2  0   ,   (4) або 10  2  2i  2 , 2i  a   0    0 2   2i, 0  2i  2  b    2 0  22i  2 2  0  . Оскільки a  0 і b  0 одночасно, то останні рівняння системи справджуються тільки за умов:   2  2i  2 , 2i  Det  0 0 (6) 2 2  2i, 0  2i      , або: 15 0 2  2i  2  2 . Взявши до уваги тільки додатні корені, знайдемо частоти коливань: 1,2  i    02  2  2  2i 20 3,4    i  02  2  2  2i Стан поляризації зсунутих компонент визначається з системи (4): a 2  i 2 b 0  2  2 , але з урахуванням додатного кореня (6), тобто 02  2i  2  2, a  ib  be i / 2 , 25 це свідчить, що коливання із зменшеною частотою, тобто зміщені у червоний бік спектру по осі X, відстають за фазою на кут 90 від коливань по осі Y. Обидва коливання дають колове обертання - утворюють правогвинтову поляризацію. Для фіолетової компоненти з урахуванням другого рівняння з (6) 0 2  2i  2  2 запишемо a  bi  ei / 2 . 3 UA 100029 C2 Звідси випливає, що ця компонента поляризована за лівим колом і коливання по осі X випереджають коливання по осі Y на кут 90°. Коливання по осі Z задовольняє рівнянню 5 10 15 20   2z  0 2z  0  z і є незмінним під впливом поля. Тепер повернемось до обговорення отриманих результатів з погляду фермент-субстрактної взаємодії, а саме електронно-конформаціонної взаємодії (ЕКВ), яка може пояснити фізичну своєрідність ферментного каталізу під впливом світлолікування. Для розуміння впливу приладу світлолікування на ЕКВ розглянемо електрони у параболічних потенціальних ямах. Скориставшись моделлю електронно-гармонічного осцилятора, припустимо, що під впливом електромагнітного випромінювання (ЕМВ) відбулася взаємодія першого електрону. Як наслідок цього зменшилася частота, а значить, і коефіцієнт пружності системи, тобто гілки параболи розійшлися. Точка перетину із другою параболою, що визначає величину потенціального бар'єру, знизилася, її ордината визначає також енергію активації. Безперечно, профіль вільної конформаційної енергії є тільки доповненням до хімічної (електронної) вільної енергії, але вплив на зниження активаційних бар'єрів вздовж реакційної координати буде спостерігатись. Слід зауважити, що рівняння руху електрона як гармонічного осцилятора необхідно доповнити трьома додатковими силами:  - по-перше, випадкова сила Ft  зумовлена випадковими флуктуаціями у структурі сусідніх молекул;  - сила eEt  зумовлена електричною швидкозмінною складовою поля ЕВМ;    - сила Лоренца e 0 r  H t  зумовлена впливом магнітного поля, а саме швидкозмінною  складового поля ЕМВ H t  . З урахуванням наведеного, рівняння руху електрона набуде вигляду       2    2   Ft   eEt   e   H t   H m1    r r 0 r 0r  c . Оскільки конформаційний рух, зумовлений зовнішнім впливом, породжує неоднорідність, то виникає обмежена дифузія у зміненій потенціальній ямі зменшеної глибини, що може бути описано рівнянням Фоккера-Планка у одновимірному наближенні [Волькенштейн М.В. Биофизика. -- Изд. "Наука", 1988. - с. 591]   25 30    Px, t   ux   Px, t  1  Dx   Px, t  t x kT x  ,  x  де Px, t  - густина ймовірності знайти систему у момент часу t та із значенням координати X Dx  коефіцієнт конформаційної дифузії, ux  конформаційний потенціал. Температура залежності коефіцієнта дифузії визначається залежністю від енергії активації 35 40 45 50  x  kT  kT e bx  . Таким чином, зменшуючи потенціальний бар'єр, ЕМВ збільшує конформаційну дифузію та густину ймовірності. Останнє викликає значні конформаційні рухи як наслідок впливу ЕМВ, що виникають у об'ємі глобули, яка, з точки зору динаміки, є складною структурованою системою з цілим набором конформаційних рухів із різним часом існування. Такий підхід пояснює активізацію під впливом ЕМВ проникнення субстрату до активного центру ферменту, а також проходження іонів крізь канали біологічних мембран. Переміщення лігандів, починаючи з електронів, у макромолекулах під впливом ЕМВ викликає зміну конформаційної густини та, як наслідок, перебудову конформаційного стану, що призводить до лікувального ефекту на мікрорівні. Спосіб терапії для лікування порушень на глибині до 15-20 міліметрів полягає у забезпеченні під час лікування послідовності наступних дій: - створення у зоні лікування неоднорідного поля інтенсивностей опромінення за рахунок опромінення шарів біотканини світлом, що випромінюється системою дискретних джерел регульованого спектру інфрачервоного та видимого діапазону, що попередньо визначається за діагнозом і призначенням лікаря; Dx   4 UA 100029 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 - забезпечення орієнтації площини коливань вектора напруженості електричного поля для максимального ступеню поляризації співнаправлено з напрямом головного кровотоку у ділянках біотканини, що лікується, з наступним переміщенням неоднорідного поля інтенсивностей опромінення з періодичним повторенням процесу опромінення. Теоретичним підґрунтям, пояснюючим першопричини хвороб, що виникають у наслідок порушення мікро- і макроциркуляцій кровотоку та лімфотоку, є утворення непередбачених зв'язків з молекулами амінокислот і як наслідок цієї причини виникнення сольових осадів в біотканині. Вплив електромагнітним полем на радикали довгих вуглецевих ланцюгів молекул, а особливо поляризованим світлом, призводить до їх коливань у паралельних площинах, а у разі відриву і вільному їх переміщенню за напрямом головного кровотоку з потоком крові. Останнє дозволяє молекулам перебудовуватись, повертаючись до відновленого нормального стану, забезпечуючи лікувальний ефект. Спосіб резонансної конформаційно-фотонної терапії для лікування порушень на глибині до 60-70 міліметрів полягає у забезпеченні під час лікування послідовності наступних дій: - створення у зоні лікування стаціонарного постійного магнітного поля, величина модуля вектору магнітної індукції якого сягає десятків Тесл, що забезпечує пониження потенціального бар'єру, а напрям якого зорієнтовано по поверхні біотканини та перпендикулярно напряму головного кровотоку; - створення у зоні лікування неоднорідного поля інтенсивностей опромінення за рахунок опромінення шарів біотканини світлом, що випромінюється системою дискретних джерел регульованного спектру інфрачервоного та видимого діапазону, що попередньо визначається за діагнозом і призначенням лікаря; - забезпечення орієнтації площини коливань вектора напруженості електричного поля для максимального ступеню поляризації світла співнаправлено із напрямом головного кровотоку у ділянках біотканини, що лікується, з наступним переміщенням неоднорідного поля інтенсивностей опромінення за напрямом головного кровотоку з періодичним повторенням опромінення та додатковим опроміненням змінним магнітним полем, частота якого співвимірювана із частотою зміни інтенсивності опромінення світла, тобто більша за неї, але не більше ніж на порядок, вектор напруженості якого зорієнтовано перпендикулярно головному кровотоку, так само як і у стаціонарного постійного магнітного поля. Теоретичним підґрунтям, пояснюючим революційну ефективність запропонованої у даному способі дії є вплив постійного магнітного поля на енергію активації радикалів. Під впливом постійної складової поля на радикали молекул довгих вуглецевих ланцюгів буде спостерігатися ефект, який полягає у зменшені енергії активації, завдяки чому фотони меншої енергії, тобто більшої довжини хвилі, а саме інфрачервоного діапазону, зможуть забезпечувати розрив зв'язків. Крім цього змінна складова магнітного поля продукує їх колові конформаційні рухи і забезпечує відновлення молекул за рахунок конформаційної дифузії, густина ймовірності якої максимальна на резонансній частоті, що забезпечується підбором частоти змінної складової магнітного поля. Таким чином, додатковий вплив магнітним полем, що містить постійну та змінну складову зменшує потенціальний бар'єр, збільшує конформаційну дифузію та густину ймовірності. Останнє викликає значні конформаційні рухи як наслідок впливу ЕМВ, що виникають у об'ємі глобули, яка з точки зору динаміки є складною структурованою системою із цілим набором конформаційних рухів із різним часом існування. Такий підхід пояснює активізацію під впливом ЕМВ проникнення субстрату до активного центру ферменту, а також проходження іонів крізь канали біологічних мембран. Переміщення лігандів, починаючи з електронів в макромолекулах під впливом ЕМВ, викликає зміну конформаційної густини ймовірності та, як наслідок, перебудову конформаційного стану, що призводить до лікувального ефекту на мікрорівні. На фігурах 1-4 розкриті конструктивні риси приладу за допомогою якого реалізовано спосіб резонансно-конформаційної фотонної терапії. На фіг. 1 подано вид збоку на поверхню матриці (періодично розташованих по поверхні приладу у ряди та стовпчики) дискретних джерел світла. Тут подано один із можливих прикладів реалізації дискретних поляризованих джерел світла. На поверхні матриці 1 між поверхнею 1 та поляроїдною плівкою 2 розташовано систему світлодіодів різного діапазону випромінювання 3. Останні можуть бути обрані як система лазерних напівпровідникових світлодіодів того ж діапазону. Вісь х орієнтована в глибину біотканини, вісь у - по її поверхні. У цьому випадку ці джерела світла повертають навколо осі х до співпадіння площин коливань вектора напруженості електричного поля для максиму ступеню поляризації з напрямом осі у. На фіг. 2 подано вид на поверхню матриці збоку поверхні, що обернена до біотканини під час процедури. Вісь у та z орієнтовані по поверхні, а вісь х - у глибину біотканини. Під плівкою 2 з двох боків від 5 UA 100029 C2 5 10 15 20 25 кожного з джерел світла 3 розташовано полюси 4 та 5 магнітопроводів, при чому вони орієнтовані у напрямі осі z. Порядок їх розташування у вигляді матриці зумовлений розташуванням у матриці дискретних джерел світла. На фіг. 3 подано приклад виконання електромагнітів. Котушки постійного 6 та змінного 7 магнітів виведено відповідно на клеми 8 та 9. Обидві котушки розташовано на магнітопроводі 10. Прилад, що реалізує спосіб резонансно-конформаційної фотонної терапії, можна представити функціональними блоками, які подано на фіг. 4. Так, матриця дискретних джерел світла 11 під'єднана до вихідних клем мікроконтролера 12, який має також аналогові виходи, що з'єднані з підсилювачем 13, в якому передбачено підсилення поокремих сигналів як постійної, так і змінної напруги. Підсилювачі поокремих сигналів зібрано у блок підсилювач 13, через ці канали підсилення може бути під'єднано, у разі необхідності, світлодіоди матриці 11. Канали поокремих сигналів після підсилювача 13, з'єднано через клеми 8 та 9 з матрицею постійних 6 та змінних 7 електромагнітів, що виконані на спільному магнітопроводі 10. Прилад працює в наступний спосіб. Мікроконтролер 12 за алгоритмом відповідно до діагнозу лікаря визначає параметри напруги, що формується та подається після підсилення підсилювачем 13 на різні клеми постійних 6 та змінних електромагнітів 7, які зібрано у матрицю електромагнітів 14, та матрицю світлодіодів 11. Формування за допомогою мікроконтролера 12 узгоджених між собою за амплітудою та фазою напруг поданих після підсилення на матрицю світлодіодів створює в біотканині максимуми інтенсивності світла відповідного спектрального складу. Останні рухаються у ній, при цьому сама біотканина має змінені властивості під впливом магнітного поля, а саме його постійної складової. Змінна складова магнітного поля забезпечує періодичні конформаційні рухи. Все це разом узяте призводить до зниження загального рівня енергії потенціального бар'єру, конформаційної перебудови та утворення конформаційної дифузії і як наслідок структурної перебудови ланцюгів довгих молекул. ФОРМУЛА ВИНАХОДУ 30 35 40 45 50 55 60 1. Спосіб резонансно-конформаційної фотонної терапії, який полягає у опроміненні біотканини світлом, що випромінюється зовнішніми джерелами, при наявності у зоні лікування зовнішнього магнітного поля, який відрізняється тим, що у зоні лікування створюють неоднорідне поле інтенсивностей опромінення за рахунок опромінення шарів біотканини світлом, яке випромінюється системою дискретних джерел регульованого спектру інфрачервоного та видимого діапазону, при цьому орієнтують площини коливань вектора напруженості електричного поля для максимального ступеню поляризації співнаправлено з напрямом головного кровотоку у ділянках біотканини, що лікують, а потім переміщують максимуми неоднорідного поля інтенсивностей опромінення у тому ж напрямі головного кровотоку з періодичним повторенням процесу опромінення за діагнозом і призначенням лікаря. 2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що утворюють додаткове магнітне поле для створення передумов ефективної взаємодії опромінення інфрачервоної частини спектру, і відповідно збільшення глибини зони лікування, яке має стаціонарну та змінну складову, при цьому частота змінної складової вектора напруженості магнітного поля співвимірювана із частотою зміни інтенсивності опромінення світла, а напрям векторів напруженості магнітних полів орієнтують по поверхні біотканини перпендикулярно до напряму руху по ній максимумів інтенсивності опромінення, що утворено джерелами світла. 3. Прилад, що реалізує спосіб по пунктам 1, 2, який містить джерела поляризованого світла різного регульованого спектру інфрачервоного та видимого діапазону, періодично розташовані по поверхні приладу, і магніти, що розташовані у корпусі приладу, який відрізняється тим, що джерела світла встановлені так, щоб площина коливань вектора напруженості електричного поля для максимального ступеню поляризації для кожного з них була зорієнтована за одним напрямом, а електричні виходи цих джерел з'єднані через окремі канали підсилювача з відповідними виходами мікроконтролера, за допомогою якого здійснюється регулювання інтенсивності та спектрального складу випромінення як для окремих джерел, так і об'єднаних у групи, за допомогою перемикачів мікроконтролера відповідно до діагнозу та призначення лікаря, а магніти виконані у вигляді електромагнітів з відповідними магнітопроводами, полюсні наконечники кожного з яких розташовані навколо кожного відповідного дискретного джерела світла, при цьому на магнітопроводі встановлені котушки, як постійних, так і змінних електромагнітів для створення додаткового поля, які з'єднані через окремі канали підсилювача з відповідними виходами мікроконтролера, призначеного для здійснення регулювання як величини постійної, так і величини і частоти змінної складової магнітного поля, а полюсні 6 UA 100029 C2 наконечники магнітопроводів котушок зорієнтовано таким чином, щоб напруженість утвореного між ними поля була зорієнтована по поверхні та перпендикулярно до вектора напруженості електричного поля для максимального ступеню поляризації дискретних джерел світла. 7 UA 100029 C2 Комп’ютерна верстка Л. Купенко Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 8