Засіб для інгібування атрофії шкіри та вагіни

1. Применение соединения формулы 0СН2 CH 2 -R' 0 где R1 и R3 независимо друг от друга О представляют водород, метил, -С-(С 1 . 6 алО И кил) или -С-Аг, где Аг представляет, необязательно, замещенный фенил; R2 выбирают из группы, состоящей из пирролидина и пиперидина, или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата в качестве средства для ингибирования атрофии кожи. 2. Применение по п.1, где названное соединение находится в виде хлористоводородной соли. 3. Применение по п.1, где названное применение является профилактическим. 4. Применение по п.1, где названное соединение представляет осн 2 сн 2 -ы /—\ О но или его хлор гид ратную соль. 5. Применение соединения формулы OCH 2 CH 2 -R 2 26506 где R' и FP независимо друг от друга О II представляют водород, метил, -С-(С, еал0 II кил) или ~С-Аг, где Аг представляет, возможно, замещенный фенил; R2 выбирают из группы, состоящей из пирролидина и пиперидина, или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата в качестве средства для ингибирования вагинальной атрофии. 6. Применение по п.5, где названное соединение является гидратной солью. 7. Применение по п.5, где названное применение является профилактическим. 8. Применение по п.5, где названное соединение представляет Возрастные изменения внешнего вида и структуры кожи общеизвестны и подтверждены документально как количественно, так и качественно. Это явление весьма субъективно по своей оценке м конечному воздействию на индивидуум. Чаще всего эффект общей возрастной атрофии кожи является чисто косметическим, но может иметь и патологические последствия, многие из которых являются физиологическими по своей природе, например, чувство "наступающей старости", депрессия, потеря сексуальной привлекательности и т.д. В некоторых случаях атрофия кожи у людей старшего возраста может приводить к прямой патологии, например, к патологии восстановления кожи при заживлении ран. В целом, атрофия кожи рассматривается как нормальное и постепенное последствие процесса старения и воспринимается спокойно. Однако, даже если женщина правильно воспринимает старение, в ее жизни существует определенное время, т.е., менопауза, когда наступающее старение резко ускоряется, особенно, в том, что касается атрофии влагалища и кожи. Зачастую это резкое ускорение и внезапность перемен могут вносить большой вклад в развитие патологического и психологического дистресса. Помимо этого, вагинальная атрофия может причинять дискомфорт, например, зуд, сухость и болезненность полового акта, которые могут привести к утрате сексуального удовольствия и гармонии между партнерами и в некоторых случаях - к социальным последствиям таким, как развод. Как уже было упомянуто выше, атрофия или старение кожи может иметь как качественные, так и количественные аспекты. Качественными аспектами являются: изменение гладкости и текстуры, вызывающее ощущение и внешний вид "грубой кожи"; изменение эластичности кожи, влияющее на ее механические свойства, и изменение пигментации. Результатом этих качественных изменений является общеизвестное состояние атрофированной кожи, которое характеризуется появлением морщин, грубостью, вялостью и пигментными пятнами. Количественно старение кожи у женщин после менопаузы можно оценивать следующим образом: по снижению частоты митозов кератиноцитов, по изменению толщины собственно кожи, уменьшению количества глюкозаминогликанов и растворимого коллагена, которые связаны с содержанием влаги в коже, и по снижению выделения гидроксипропилина с мочой, что является показателем снижения обновляемое™ коллагена. Качественные изменения кожи, т.е. ухудшение внешнего вида и механических свойств, являются результатом количественных изменений, т.е. утраты или изменения внеклеточных компонентов матрикса. Исходя из этого, представляется возможным оценивать благоприятные воздействия лечения на возрастную атрофию кожи, связанную с менопаузой, не полагаясь при этом полностью на субъективный анализ, несмотря на то, что субъективное улучшение может быть конечным желаемым эффектом такого лечения, В OCH2CH2-N \ ОН НО " S или его хлоргидратную соль. 5 10 15 20 25 30 35 26506 случае вагинальной атрофии, количественным аспектом является степень увлажнения влагалища, контролируемого величиной секреции дермальными железами; качественным аспектом - субъективный комфорт. В настоящее время для лечения атрофии кожи и влагалища у женщин с наступившей менопаузой существуют два основных способа лечения. Первый из них является чисто косметическим, например, использование макияжа, увлажнителей кожи, ночных кремов, вагинальных лубрикантов и т.д. Хотя эта косметическая терапия и не затрагивает собственно фиапологическую причину атрофии, зачастую она все же приносит некоторое субъективное облегчение. Второй способ включает лечение самих физиологических причин активными лекарственными агентами, особенно витамином А и эстрогенами. Эффективность витамина А является спорной; известно также, что он обладает существенными нежелательными побочными эффектами, которые ограничивают его применение. Во время менопаузы уровни эстрогена, вырабатываемого яичниками, быстро снижаются. Это снижение уровней эстрогена имеет выраженное воздействие на кожу и влагалище, вызывая стремительное ускорение естественного процесса атрофии. При лечении атрофии кожи и влагалища заместительная терапия эстрогенами часто оказывается благоприятной. Однако и она имеет нежелательные побочные эффекты, из которых наиболее серьезным является возрастание вероятности возникновения рака. Включение прогестинальных агентов ведет к нежелательным психологическим эффектам. Применение заместительной терапии эстрогенами с единственной целью лечения атрофии кожи и влагалища не получило широкого распространения из-за негативных побочных эффектов. При этих условиях ясно, что был бы весьма полезен такой эффективный и безопасный агент, который бы положительно воздействовал на физиологические причины названных состояний и, таким образом, улучшал качественные характеристики кожи и влагалища у женщин после менопаузы. Настоящее изобретение создает способы ингибирования атрофии кожи или влагалища, включающие введение пациенту, который в этом нуждается, эффективного количества соединения формулы (I) О осн 2 сн 2 5 R'O 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 где R1 и R3 независимо представляют воО О II II дород, -СН3, -С-{С,- С6 алкил) или -С-Аг, где Аг является, возможно, замещенным фенилом; R2 выбирают из группы, включающей пирролидин, гексаметиленимин и пиперидин, или его фармакологически приемлемой соли или сольвата. Настоящее изобретение касается открытия того, что определенная группа 2фенил-3-ароилбензотиофенов {бензотиофенов), имеющих формулу I, является полезной для ингибирования атрофии кожи и влагалища. Способы, обеспечиваемые настоящим изобретением, на практике осуществляются введением пациенту, который в этом нуждается, дозы соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата, которая является эффективной для ингибирования атрофии кожи или влагалища. Термин "ингибирование" употребляется здесь в общепринятом значении, которое включает профилактическое введение человеку препарата для предупреждения описанных состояний и для осуществления контроля и/или лечения уже существующих состояний. Настоящее изобретение, с этой точки зрения, включает как терапевтическое медикаментозное, так и/или профилактическое лечение, в зависимости от ситуации. Ралоксифен, предпочтительное соединение формулы (I), является гидрохлори1 дом соединения формулы (І), в которой R 3 2 и R представляют водород, a R представляет 1-пиперидинил, и обладает регуляторными свойствами по отношению к ядру клетки. Показано, что ралоксифен связывает рецепторы эстрогена, поэтому сначала полагали, что это соединение по своим функциям в фармакологии является антиэстрогеном в том, что касается блокирования способности эстрогена активировать ткань матки и развитие эстро 26506 ген-зависимого рака груди. На самом деле, ралоксифен блокирует действие эстрогена на некоторые клетки; однако, в других типах клеток ралоксифен активирует те же гены, что и эстроген, и демонстрирует такую же фармакологию, например, остеопороз, гиперлипидемию. В результате ралоксифен рассматривают как анти-эстроген со смешанными агонистическими и антагонистическими свойствами. Уникальный характер действия релоксифена и отличия его от эстрогена, как полагают в настоящее время, происходит благодаря уникальной активации и/или супрессии различных функций гена ралоксифен-эстроген рецепторным комплексом, в противоположность активации и/или супрессии генов эстрогенэстроген рецепторным комплексом. Следовательно, несмотря на то, что ралоксифен и эстроген конкурируют за один и тот же рецептор, фармакологический результат генной регуляции двумя препаратами предсказать нелегко, и для каждого из них этот результат уникален. Ралоксифен и некоторые его аналоги являются безопасными и эффективными агентами, которые оказывают положительное влияние на причинные физиологические механизмы атрофии кожи и влагалища. Результатом этого положительного эффекта рапоксифена и некоторых его аналогов является улучшение качественных характеристик кожи и влагалища. В большинстве случаев соединение формулы (I) можно сочетать с общеупотребительными носителями, растворителями или наполнителями, прессовать в таблетки или создавать эликсиры или растворы для удобства орального применения, вводить внутривенно или внутримышечно или применять местно. Эти соединения можно вводить чрескожным путем и создавать на их основе препараты с замедленным высвобождением лекарственного агента. Соединения настоящего изобретения можно приготовить согласно установленным процедурам, которые описаны, например, в Патентах США №№ 4133814, 4418068 и 4380635, включенных в настоящий документ в качестве ссылок. В основном, процесс начинается с бензо[в]триофена, имеющего 6-гидроксильную группу и 2-(4-гидроксифенил) группу. Исходное соединение защищают, ацилируют и удаляют защитные группы, в результате чего получают соединения формулы (I). Примеры приготовления таких соединения приводятся в упомянутых вы 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 8 ше патентах США. Необязательно замещенный фенил включает фенил или фенил, замещенный одним или двумя заместителями из следующей группы: С ь в алкил, С, 4 алкокси, гидрокси, нитро, хлор, фтор и три{хлор- или фтор-)метил. Соединения, используемые в способах настоящего изобретения, образуют фармацевтически приемлемые кислые и основные соли с целым рядом органических и неорганических кислот и оснований и включают физиологически приемлемые соли, которые часто используются в фармакологической химии. Подобные соли также являются частью настоящего изобретения. Типичными неорганическими кислотами для получения таких солей являются хлористоводородная, бромистоводородная, иодистоводородная, азотная, серная, фосфорная, гипофосфорная и другие. Также можно использовать соли, полученные с органическими кислотами такими, как алифатические моно- и дикарбоновые кислоты, фенилзамещенные алкановые кислоты, гидроксиалкановые и гидроксиалкандионовые кислоты, ароматические кислоты, алифатические и ароматические сульфоновые кислоты. Такие фармацевтически приемлемые соли включають ацетат, фенилацетат, трифторацетат, акрилат, аскорбат, бензоат, хлорбензоат, динитробензоат, гидроксибензоат, метоксибензоат, метилбензоат, о-ацетоксибензоат, нафталин-2-бензоат, изобутират, фенилбугират, р-гидроксибугират, бутин-1,4-диоат, гексин-1,4-диоат, капринат, каприлат, циннамат, бромид, хлорид, цитрат, формат, фумарат, гликолят, гептаноат, гиппурат, лактат, малат, малеат, гидроксималеат, малонат, манделат, мезилат, никотинат, изоникотинат, нитрат, оксалат, фталат, тетрафталат, фосфат, гидрофосфат, дигидрофосфат, метафосфат, пирофосфат, пропиолат, пропионат, фенилпропионат, салицилат, себацинат, сукцинат, суберинат, сульфат, бисульфат, пиросульфат, сульфит, бисульфит, сульфонат, бензосульфонат, о-бромфенилсульфонат, хлорбензосульфонат, этансульфонат, 2-гидроксиэтансульфонат, метансульфонат, нафталин-1-сульфонат, нафталин-2сульфонат, р-толуолсульфонат, ксилолсульфонат, тартрат и т.п. Предпочтительной солью является соль хлористоводородной кислоты. Фармацевтически приемлемые кислые соли обычно получают посредством реакции соединения формулы I с зквимолярным или избыточным количеством кислоты. Реагирующие вещества обычно поме 26506 щают в растворитель, подходящий для обоих веществ такой, как диэчиловый эфир или бензол. Образованная соль обычно выпадает из раствора в осадок в течение от одного часа до 10 дней и может быть собрана фильтрованием или растворитель можно отгонять с помощью стандартных методик. Основания, которые обычно применяют для образования этих солей, включают гидроксид аммония, гидроксиды щелочных и щелочноземельных металлов, карбонаты, а также алифатические первичные, вторичные и третичные амины, алифатические диамины. Особенно подходящие для приготовления солей основания включают гидроксид аммония, карбонат калия, метиламин, диэтиламин, этилендиамин и циклогексиламии. Фармацевтически приемлемые соли обычно демонстрируют лучшую, чем у соединений, из которых они были получены, растворимость, и поэтому, часто больше подходят для рецептур в виде растворов или эмульсий. Фармацевтические рецептуры можно приготовить посредством стандартных методик. Например, соединения можно соединять с обычными носителями, растворителями или наполнителями и изготавлизать таблетки, капсулы, суспензии, порошки и т.п. Примеры носителей, растворителей и наполнителей включают следующие: наполнители такие, как крахмал, сахара, маннитол и производные кремневой кислоты; связующие агенты такие, как карбоксиметилцеллюлоза, и другие производные целлюлозы, альгинаты, желатин и поливинилпирролидон; увлажнители такие, как глигсрол; дезинтегрирующие агенты такие, как карбонат кальция и бикарбонат натрия; агенты, задерживающие растворение, такие, как парафин; ускорители резорбции такие, как четвертичные аммониевые соединения; поверхностно-активные агенты такие, как цетиловый спирт, глицерола моностеарат; адсорбционные носители такие, как каолин и бентонит; лубриканты такие, как тальк, стеарат магния и стеарат кальция, твердые полиэтиленгликоли. Соединения для использования в способах настоящего изобретения можно приготавливать в виде эликсиров или растворов, удобных для орального применения, или растворов, удобных для парентерального применения, например, для внутримышечного, подкожного и внутривенного введения. Помимо этого, эти соединения хорошо подходят для рецептур с замед 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 10 ленным высвобождением лекарственного агента. Рецептуры могут быть составлены таким образом, что активный ингредиэнт высвобождается из них только или главным образом в определенной части желудочно-кишечного тракта, возможно, в течение какого-либо отрезка времени. Оболочки и покрытия, а также защитный матрикс могут быть изготовлены, например, из полимерных веществ или восков. Конкретная доза соединения формулы I при системном введении, которая должна ингибировать атрофию кожи или влагалища, зависит от тяжести состояния, пути введения и сопутствующих факторов, и подбирается лечащим врачом. В общем случае, эффективные дневные дозы составляют приблизительно от 0,1 до 1000 мг в день, обычно, приблизительно от 50 до 200 мг в день. Эти дозы вводят пациенту, который в этом нуждается, от одного до трех раз в день, или чаще, если эго необходимо. Для местного применения соединения могут быть сформированы в виде рецептур, хорошо известных специалистам, для прямого нанесения на какой-либо участок тела. Стандартные формы для этих целей включают мази, лосьоны, пасты, гели, спрэи и аэрозоли. Весовое процентное содержание соединения настоящего изобретения в рецептуре для местного применения зависит от разных факторов, но, в основном, составляет приблизительно от 0,5 до 95% от общего веса препарата, обычно 1-25%. Композиции могут принимать форму водного или неводного раствора или образовывать эмульсию или суспензию. Эти композиции могут содержать фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества, которые хорошо известны специалистам в этой области. Возможно, например, готовить растворы, используя один или более органических растворителей, которые являются приемлемыми с физиологической точки зрения и избираются в дополнение к воде из растворителей таких, как ацетон, этанол, изопропиловый спирт, эфиры гликоля, которые есть в продаже под названием "Dowanoi", полигликоли и полиэтиленгликоли, С,_4 алкияовые эфиры кислот с короткой цепью, предпочтительно, этил- или изопропиллактат, триглицериды жирных кислот такие, как продукты, которые есть в продаже под названием "Migtyoi", изопропилмиристат, животные, минеральные и растительные масла и полисилокеаны. Композиции настоящего изобретения могут содержать также загустители такие, как целлюлоза и/или производные целлюлозы. Они также могут содержать смолы такие, как ксантан или аравийская камедь, или полиэтиленгликоли, бентониты и монтморрилониты и т.п. Можно также, если необходимо, добавлять вспомогательные вещества, например, антиоксиданты, поверхностно-активные вещества, другие консерванты, пленкообразующие, кератолитические или комедилитические агенты, отдушки и красители. Также можно добавлять другие активные ингредиенты для лучшего лечения описанных или иных состояний. Например, среди антиоксидантов можно отметить t-бутилгидрохинон, бутилированный гидроксианизол, бутилированный гидрокситолуол и а-токоферол и его производные. Галеновые формы, применяемые, главным образом, местно, принимают формы кремов, молочка, гелей, дисперсий или микроэмульсий, лосьонов большей или меньшей густоты, импрегнированных прокладок, мазей или палочек, или образуют аэрозоли в виде пены или спрэя или мыло в кусочках. Композиции. В композициях, описания которых следуют, "активный ингредиент" означает соединение формулы v i). Композиция 1. Желатиновые капсулы (табл.1). Твердые желатиновые капсулы приготовили, используя следующие вещества: Т а б л и ц а 1 Ингредиент Активный ингредиент Крахмал, NF Крахмал, текучий порошок Жидкий силикон 350 сСт Количество, мг/капсулу 0,1-1000 0-650 0-650 0-15 Композиция 3. Ралоксифен капсулы (табл.3). Т а б л и ц а 3 5 10 Ралоксифен Крахмал, NF Крахмал, текучий порошок Жидкий силикон 350 сСт Количество, мг/капсулу 1 112 225,3 1,7 Ингредиент Ралоксифен Крахмал, NF Крахмал, текучий порошок Жидкий силикон 350 сСт Количество, мг/капсулу 5 108 225,3 1,7 Композиция 4. Ралоксифен капсулы (табл.4). 15 Т а б л и ц а 4 Ингредиент 20 25 Ралоксифен Крахмал, NF Крахмал, текучий порошок Жидкий силикон 350 сСт Количество, мг/капсулу 10 103 225,3 1.7 Композиция 5. Ралоксифен капсулы (табл.5). Т а б л и ц а 5 30 Ингредиент Количество, мг/капсулу 35 Ралоксифен Крахмал, NF Крахмал, текучий порошок Жидкий силикон 350 сСт 50 150 397 3,0 Вышеописанные рецептуры могут изменяться в зависимости от специфических потребностей. Рецептуру для таблеток готовили, ис40 пользуя следующие ингредиенты. Композиция 6. Таблетки (табл.6). Т а б л и ц а 6 45 Ингредиенты смешивают, пропуская через сито, меш № 45 (США) и наполняют твердые желатиновые капсулы. Примеры рецептур ралоксифена для капсул включают следующие. 50 Композиция 2. Ралоксифен капсулы (табл.2). Т а б л и ц а 2 Ингредиент 12 26506 11 55 Ингредиент Активный ингредиент Целлюлоза, микрокристаллическая Диоксид кремния, тонкий порошок Стеариновая кислота Количество, мг/таблетку 0,1-1000 0-650 0-650 0-15 Компоненты смешивают и прессуют в таблетки. Таблетки, содержащие 0,1-1000 мг активного ингредиента, можно приготовить по-другому. 13 Композиция 7. Таблетки (табл.7). Т а б л и ц а Количество, Ингредиент мг/таблетку Активный ингредиент 0.1-1000 Крахмал 45 Целлюлоза, микрокристаллическая 35 Поливинилпирролидон (в виде 10% водного раствора) 4 Натрий карбоксиметилцеллюлоза 4,5 Стеарат магния 0,5 Тальк 1 Активный ингредиент, крахмал и целлюлозу пропускают через сито, меш № 45 (США) и тщательно перемешивают. Раствор поливинилпирролидона смешивают с полученным порошком, после чего пропускают через сито, меш № 14 (США). Полученные гранулы сушат при 50-60°С и пропускают через сито, меш № 18 (США). К полученным гранулам добавляют натрий карбоксиметилцеллюлозу, стеарат магния и тальк, предварительно пропущенные через сито, меш № 60 (США) и после перемешивания прессуют на машине в таблетки. Суспензии, содержащие 0,1-1000 медикамента на дозу в 5 мл, изготавливают следующим образом. Композиция 8. Суспензии (табл.8). Т а б л и ц а 8 Ингредиент Активный ингредиент Натрий карбоксиметилцеллюлоза Сироп Раствор бензойной кислоты Корригент (отдушка) Краситель Очищенная вода до 14 26506 Количество, мг/5 мл 0,1-1000 Композиция 9 (табл.9). Т а б л и ц а Ингредиент Ги дрокси про пил це ллю лоза Активный ингредиент Изопропанол gs 10 15 20 25 30 35 50 1,25 0,10 мл Произвольно Произвольно 5 мл 45 1,5 1,5-30 100 Композиция 10 (табл.10). Т а б л и ц а Ингредиент Гидроксипропилцеллюлоза Этиллактат Активный ингредиент Изопропанол gs 10 Количество, г/5 мл 1,5 15,0 1,5-30 100 | * Композиция 11 (табл.11). 1 Т а б л и ц а 11 Количество, Ингредиент г/5 мл Гидроксипропилцеллю1,0 , лоза Бутилированный гидрокситолуол 0,02 1,5-25 Активный ингредиент 1000 Этанол Композиция 12 (табл.12). Т а б л и ц а Ингредиент 40 Количество, г/5 мл Ги дрокси про пил целлюлоза Бутилированный гидрокситолуол Триглицериды жирных КИСЛОТ C j _ 1 2 Активный ингредиент Изопропанол gs 12 Количество, г/5 мл 1,5 0,01 ; 10,0 1,5-30 100 ] Композиции 9-12 имеют форму геля. Лекарственный агент пропускают че- 50 Композиция 13 (табл.13). • рез сито, меш № 45 (США) и смешивают Т а б л и ц а 13 с натрий кар боксиметил целлюлоз ой и сиропом до получения однородной массы. Количество, Раствор бензойной кислоты, корригент и Ингредиент краситель разводят в небольшом коли- 55 г/5 мл честве воды и добавляют, перемешивая, к Изопропанол 46,0 пасте. Затем добавляют воду до заданноАктивный ингредиент 1,0-15 го объема. Триглицериды жирных Композиции для местного применекислот Св_12 49,0 ния приготавливают следующим образом. 26506 15 Композиция 14 (табл.14). Т а б л и ц а Ингредиент Этанол Этиллактат Активный ингредиент Триглицериды жирных кислот С8_12 Количество, г/5 мл Изопропанол Ацетон Этиллактат Активный ингредиент Триглицериды жирных кислот Св ._ 5 69,0 10,0 1,5-20 10 30.0 Композиция 15 (табл.15). Т а б л и ц а Ингредиент 14 15 Количество, г/5 мл 47,0 10,0 10,0 1-15 15 20 30,0 Композиция 16 {табл.16). Т а б л и ц а 25 16 Ингредиент Количество, г/5 мл Этанол Бутилированный гидрокситолуол Активный ингредиент 95,08 30 0,02 1,5-25 Композиции 13-16 имеют форму лосьона. Композиция 17 (табл.17). Т а б л и ц а 17 Ингредиент Количество, г/5 мл Белый вазелин Жидкий парафин Очищенный парафиновый воск Активный ингредиент 50,0 15.0 35 АО 45 32.0 1-20 Композиция 18 (табл.18). Т а б л и ц а 18 Ингредиент Количество, г/5 мл Белый вазелин Жидкий парафин Очищенный парафиновый воск Активный ингредиент 50.0 13,0 50 32,0 1-20 55 16 Композиции 17 и 18 имеют форму карандаша. Исследования. Атрофия кожи. Отбирали от трех до двадцати женщин с наступившей менопаузой, здоровых. Кроме того, отбор производили на основании наличия нескольких признаков атрофии кожи таких, как быстрое увеличение числа морщин на лице или "гусиных лапок", быстрое изменение пигментации кожи, т.е., "старческие пятна" и другие признаки быстрого старения кожи. Лечащему врачу необходимо помнить о том, что эти критерии могут быть чрезвычайно субъективными у различных пациентов, что необходимо принимать во внимание при отборе пациентов. Кроме того, атрофия кожи может быть результатом действия других факторов таких, как повреждение ультрафиолетовыми лучами солнца или другими воздействиями окружающей среды, и такие пациенты не должны включаться в настоящую терапию. Первый компонент исследования является качественным и субъективным, т.е., производится оценка улучшения внешнего вида пациента. Такая оценка требует отправной точки для сравнения в будущем. Такими отправными моментами могут быть стандартизированные анкеты, в которых пациент самостоятельно оценивает свою внешность, фотографии пациента или психологический профиль самосознания пациента. Второй компонент является количественным; он включает определения экскреции гидроксипролина с мочой, содержания влаги в коже, гликозаминогликанов в коже, упругости и пластичности кожи. Способы для определения этих факторов можно найти в "The Menopause", Ed. R.J.Beard, University Press, Chapter 7 (1977) и "Methods in Skin Research", Ed.Skerrow, D. and Skerrow C.J., John Wiiey So Sons Ltd., Chp. 22, "Analysis of Sebaceous Lipids", p.587-608 (1985), включенных в настоящий документ в качестве ссылки. Там же имеются и характеристики отправных точек этих количественных параметров. Женщины, отобранные таким образом и получившие первоначальную оценку своего состояния, получали 40-400 мг активного соединения настоящего изобретения орально, как в виде разовой, так и разделенных доз. Эти пациенты применяли также препараты местного действия на участках кожи, наиболее подверженных атрофии. Местное лечение включает применение подходящей композиции, со 17 18 26506 держащей 5-50% (по весу) активного соединения настоящего изобретения на пораженных участках кожи один или два раза в день. Оба этих вида лечения продолжались от двух до двенадцати месяцев. Последующая оценка производилась как количественно, так и качественно, в определенные промежутки времени. Позитивным результатом являлось улучшение полного качественного индекса внешности пациента и/или улучшение количественных параметров, например, возрастание экскреции гидроксипролина с мочой, свидетельствующее об увеличении синтеза и обновляемое™ коллагена, увеличение содержания влаги, гликозаминогликанов в коже, ее эластичности и упругости. Вагинальная атрофия. Отбирали от трех до двадцати женщин, страдающих от вагинальной атрофии, связанной с менопаузой. В целом, состояние их здоровья было хорошим. 5 10 15 20 Поскольку природа этого нарушения является крайне идиосинкразической и субъективной, оценка эффективности лечения неизбежно будет субъективной. Этих пациентов просили вести ежедневные записи, отмечающие такие детали, как зуд и количество отделяемого, а также степень комфорта при сексуальном контакте. Эти женщины проходили сходный курс лечения. Подчеркнем лишь использование вагинальных суппозиториев, содержащих 525% активного соединения настоящего изобретения. Позитивным результатом являлось улучшение комфорта при сексуальном контакте и/или уменьшение вагинального зуда или жжения. Полезность соединений, описанных в настоящем документе, подтверждается положительными результатами, наблюдаемыми в одном или в обоих вышеописанных исследованиях. Упорядник Техред М. Келемеш Коректор О. Обручар Замовлення 513 Тираж Підписне Державне патентне відомство України, 254655, ГСП, Київ-53, Львівська пл., 8 Відкрите акціонерне товариство "Патент", м. Ужгород, вул. Гагаріна, 101