Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби із шкідливими грибами

1. Фунгіцидна суміш, що містить синергічно ефективну кількість: а) сполуки формули І , (IV) 39986 або д) сполуки формули V , 3. Спосіб боротьби зі шкідливими грибами шляхом обробки фунгіцидом грибів, середовища їх проживання або рослин, насіння, грунту, площі, матеріалів та приміщень, які вимагають захисту від ураження грибами, який відрізняється тим, що як фунгіцид використовують сполуку формули І за п. 1 та одну із сполук формул II-V за п. 1. 4. Спосіб за п. 3, який відрізняється тим, що сполуку формули І та сполуки формул II-V використовують для одночасної, а саме: спільно або роздільно, або для послідовної обробки. 5. Спосіб за п. 3, який відрізняється тим, що норма витрати сполуки формули І за п. 1 становить 0,01-0,5 кг/га. 6. Спосіб за п. 5, який відрізняється тим, що норма витрати сполуки формули І за п. 1 становить 0,1-1 кг/га. 7. Застосування сполуки формули І за п. 1 для одержання синергічних сумішей за п. 1, які мають фунгіцидну дію. 8. Застосування однієї зі сполук формул II-V за п. 1 для одержання синергічних сумішей за п. 1, які мають фунгіцидну дію. (V) в якій радикали мають наступне значення: R10 означає фтор або хлор; R11 означає трифторметил або хлор або R10 і R11, обидва разом, являють собою групу ОСF2О-. 2. Фунгіцидна суміш за п. 1, яка відрізняється тим, що співвідношення за масою між сполукою формули І і сполуками формул II-V складає 10:10,1:1. Цей винахід належить до фунгіцидної суміші, що містить синергично ефективну кількість: а) сполучення формули І , , (ІІ) в якій радикали мають наступне значення: R8 означає феніл, який може нести від однієї до трьох груп з числа наступних: ціано, галоген, С1С4алкіл, С1-С4галогеналкіл і С1-С4алкокси, або піримідил, що може нести С 1-С3алкільну груп у і/або феноксигрупу, причому феноксигрупа може нести, у свою чергу, від одного до трьох замісників з числа наступних: ціано, галоген, С1-С4алкіл, С1С2галогеналкіл і С1-С4алкокси; А означає кисень або оксиметилен (-OCH2 -); X означає СН або N; Y означає кисень або NR, де R являє собою водень, С1-С3алкіл або С1-С3алкокси, або в) похідного піримідину формули III (І) його N-оксиду або однієї з його солей, де радикали мають наступне значення: R1, R2, R3 і R4, незалежно один від одного, означають водень, гідрокси, нітро, галоген, С1-С4алкіл, С1-С4галогеналкіл, С1С4алкокси, С1-С4галогеналкокси, С1-С4алкілтіо, С1С4галогеналкілтіо; R5, R6 і R7 , незалежно один від одного, означають водень, гідрокси, ціано, нітро, галоген, С1-С7алкіл, С1-С7галогеналкіл, С1-С7алкокси, С1-С7галогеналкокси, С1-С7алкілтіо, С1-С7галогеналкілтіо, С1-С7гідроксиалкіл, С2-С4ацил, арил, арилокси, причому радикали з арилом можуть нести, у свою чергу, від однієї до трьох груп з числа наступних: ціано, нітро, галоген, С1-С4алкіл, С1-С4галогеналкіл, С1С4алкокси, С1-С4галогеналкокси, С1-С4алкілтіо і С1С4галогеналкілтіо, або б) сполучення формули II (III) або однієї з його солей, де радикал R9 являє собою метил, пропін-1-іл або циклопропіл, або г) (2RS, 3SR)-1-[3-(2-хлорфеніл)-2-(4-фторфеніл)оксиран-2-ілметил]-1Н-1,2,4-триазолу формули IV 2 39986 , льної кількості застосовуваних діючи х речовин володіли б більш високою ефективністю проти шкідливих грибів (синергичні суміші). Відповідно до цього завдання, були отримані суміші вказаного вище складу. Крім того, було встановлено, що при одночасному, а саме: при спільному або окремому використанню сполучень I і сполучень II-V, або при послідовному використанні сполучень І і сполучень II-V, - е фект боротьби зі шкідливими грибами зростає у порівнянні з результатами обробки, що проводиться лише самими сполученнями І або тільки самими сполученнями II-V. Сполучення формули II можуть бути представлені по відношенню до подвійного зв¢язку С = Х в Е- або Z-конфігурації (по відношенню до угрупування ОСН3 і СО-YСН3). Відповідно до цього, вони можуть застосовуватися у суміші, згідно з винаходом, або у вигляді чистих ізомерів або у вигляді суміші E/Z-ізомерів. Перевагу віддають суміші E/Zізомерів або Е-ізомеру, причому у багатьох випадках Е-ізомер має особливу перевагу. Сполучення формул I, відповідно III, завдяки основному характеру азотного атому кільця, відповідно NH-угрупування, мають здатність утворювати з неорганічними або органічними кислотами або з іонами металів солі. Прикладами неорганічних кислот є галогенводневі кислоти, такі, як фтористий водень, хлористий водень, бромистий водень та йодистий водень, сірчана кислота, фосфорна кислота та азотна кислота. З числа органічних кислот можна назвати, зокрема, мурашкову кислоту, вугільну кислоту та алканові кислоти, такі, як оцтова кислота, трифтороцтова кислота та пропіонова кислота, а також гліколеву кислоту, тіоціанову кислоту, молочну кислоту, янтарну кислоту, лимонну кислоту, бензойну кислоту, коричну кислоту, щавлеву кислоту, алкілсульфонові кислоти (сульфонові кислоти з прямоланцюговими або розгалудженими алкільними радикалами з 1-20 атомами вуглецю), арилсульфонові кислоти або арилдисульфонові кислоти (ароматичні радикали, такі, як феніл і нафтил, що несуть одну або дві сульфокислотні групи), алкілфосфонові кислоти (фосфонові кислоти з прямоланцюговими або розгалудженими алкільними радикалами з 1-20 атомами вуглецю), арилфосфонові кислоти або арилдифосфонові кислоти (ароматичні радикали, такі, як феніл та нафтил, що несуть один або два фосфорнокислотні радикали), причому алкільні, відповідно, арильні радикали можуть нести інші заступники, наприклад, -толуолсульфонова кислота, салицилова кислота, n-аміносалицилова кислота, 2-феноксибензойна кислота, 2-ацетоксибензойна кислота і так далі. Як іони металів можуть розглядатися, насамперед, іони елементів другої головної групи, в першу чергу, кальцію і магнію, третьої та четвертої головних гр уп, насамперед, алюмінію, олова і свинцю, а також з першої по восьму побічні групи, насамперед, хрому, марганцю, заліза, кобальту, нікелю, міді та цинку. Особлива перевага надається іонам металів побічних груп четвертого періоду. При цьому метали можуть бути представлені з різною, відповідною їм валентністю. Далі, сполучення формули І можуть переводи (IV) або д) сполучення формули V , (V) в якій радикали мають наступне значення: R10 означає фтор або хлор; R11 означає трифторметил або хлор або R10 і R11, обидва разом, являють собою групу ОСF2О-. Крім того, винахід належить до способу боротьби зі шкідливими грибами з допомогою сполучень формули І та одного з сполучень формул II-V або з допомогою синергичних сумішей, що їх містять, а також до застосування сполучень формули І, відповідно, сполучень формул II-V для отримання таких сумішей. Сполучення формули І, їхня фуніцидна дія та їхнє отримання відомі з патенту США US-A 5240940, а також з публікації ACS Sympos. Ser. 443, стр. 538-552 (1991). Сполучення формули II, їхнє отримання та їхня ефективність проти шкідливих грибів також відомі з відповідної літератури (див. європейські заявки ЕР-А 253213, ЕР-А 382375, ЕР-А 398692 і ЕРА 400417). Також відомі похідні піримідину формули III, їхнє отримання та їхня ефективність проти шкідливих грибів [R 9 означає метил: патент НДР DD-A 151404 (загальноприйнята назва: піриметанил): R9 означає 1-пропінил: європейська заявка ЕР-А 224339 (загальновживана назва: мепанипірим); R9 означає циклопропіл: європейська заявка ЕР-А 310550 (загальновживана назва: ципродинил)]. (2SR, 3SR)-1-[3-(2-хлорфеніл)-2-(4-фторфеніл) оксиран-2-ілметил]-1Н-1,2,4-триазола формули IV (міжнародна непатентована назва: епоксиконазол) відомий з європейської заявки ЕР-А 196038. Відомі далі сполучення загальної формули V, описані в європейських заявках ЕР-А 318704 (R10 означає F, R11 означає СF3), ЕР-А 206999 (R10, R11 означають -O-CF2-O-: загальновживана назва: флудиоксонил) і ЕР-А 182738 (R 10, R11 означають хлор: загальновживана назва: фенпиклоніл). З урахуванням необхідності зниження норм витрати та розширення спектру дії відомих сполучень в основу даного винаходу було покладено завдання створити суміші, які при зменшенні зага 3 39986 тися за відомою методикою в N-оксиди (патент США US-A 5240940). Для приготування фунгіцидних сумішей, згідно з винаходом, з перевагою застосовують сполучення формули I, їх солі або N-оксиди, в яких радикали мають наступне значення: R1, R2, R3 і R4 , незалежно один від одного, означають водень, галоген, C1-C2алкіл, С1-С2галогеналкіл, С1-С2алкокси, С1 С2галогеналкокси або C1-С2алкілтио; R5, R6 и R7, незалежно один від одного, означають водень, нітро, ціано, галоген, С1-С4алкіл, С1-С4 галогеналкіл, С1-С4алкокси або феніл. З урахуванням можливості їхнього застосування як компонентів для сумішей з винаходу особлива перевага надається сполученням формули Іа, наданим у нижченаведеній таблиці 1. Таблиця 1 (Іа) № 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 R1 H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H F Cl NO2 H H H H H H H R2 H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H F Cl CH3 NO2 OC2H5 H H R3 Сl Сl Сl Сl Сl Сl Сl Сl Сl Сl Сl Сl Сl Сl Сl Сl Сl Сl Сl Сl Сl Сl Н Н Н Н H H H H F Cl 4 R4 Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н H H R5 2-F 2-С(СН3)3 2-СН3 2-ОСН3 3-F 3-Сl 3-СР3 3-CN 3-ОСН3 3-феніл 4-Сl 4-Вг 4-СF3 4-СН3 4-СН(СН3)2 4-CN 2-CI-4-F 2,4-ди-Вr 2,4-ди-NO2 2-СН3-4-Г 2,6-ди-Г 2,4,6-три-СН3 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 39986 Продовження таблиці 1 № 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 R1 H H H H H H H H H F O-CH3 Cl Cl Cl H H H H H H Cl Cl H Сl Сl Сl Н H H H H H H H H H Cl H R2 H H H H H H H H H H H F Cl CH3 Br Cl O-CH3 F СН3 Н Н F Н СН3 Сl Сl Н H H H H H H H H H H H R3 Br NO2 OCF3 C2H5 SCF3 O-C2H5 H H H F O-CH3 H H H H H H Сl Сl Cl Н Сl Cl Сl Cl Сl H H H H H H H H H Cl Cl Cl До тих, яким віддається перевага, можна віднести сполучення формули Іa, наведена в наступ R4 H Н Н Н Н H F Cl CF3 Н Н Н Н H Cl OH NO2 H H Cl Сl H CN H H Сl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl H H H R5 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 4-F 2-F-4-Br 2,3-ди-СН3 2-F-4-Cl 2,4-ди-Сl-6-F 2,4-ди-F 2,4-ди-СН3 2-С2Н5 2-СН3-4-F З-СН3-4-Cl Н Н 4-С(СН3)3 ній таблиці 2, а також гідрохлорид та N-оксид вказаного в цій таблиці сполучення № 8. Таблиця 2 № 1 2 R1 H H R2 H H R3 Cl Cl R4 H H R5 2-CI 2-Br 3 4 5 H H H H H H Cl Cl Cl H H H 2-CN 2-СF3 2-NO2 5 39986 Продовження таблиці 2 № 6 R1 H R2 H R3 Cl R4 H R5 4-F 7 8 9 H Сl H H H H Cl Cl H H H Cl 2,4-ди-F 4-F 2-CI-4-F 10 CH3 H СН3 H 4-F Надані в таблицях і та 2 або вказані в поясненнях до них сполучення формули Іа відомі з патенту США US-A 5240940 і/або з публікації ACS Sympos. Ser. 443, cтop. 538-552 (1991). Для приготування фунгіцидних сумішей, згідно з винаходом, при застосуванні віддають перевагу сполученням формули II день, метил або метокси. До кращих належать фунгіцидні суміші, що містять сполучення формули II, в якій R являє собою 2-метилфеніл або 2,5-диметилфеніл, А являє собою оксиметилен, Х являє собою N, а Y означає кисень або NH. Нарівні із вказаними, також кращими є суміші, що містять сполучення формули II, в якій R8 являє собою 2-метилфеніл або 2,5-диметилфеніл, А являє собою оксиметилен, Х являє собою N, а Y означає NH. Крім того, кращими є суміші, що містять сполучення формули II, в якій R8 являє собою б-(2ціанофенокси)піримідин-4-ил, А являє собою кисень, Х являє собою СН, a Y означає кисень. З ура хуванням можливості їхнього використання як компонентів для сумішей, перевагу мають сполучення формул II.А, II.В, II.С, II.D і II.Е. , (ІІ) в яких радикали мають наступні значення: R8 означає феніл, що може нести від однієї до трьох груп з числа наступних: ціано, галоген, С1С4алкіл, С1-С4галогеналкіл і С1-С4алкокси, або піримідил, що може нести С 1-С3алкільну груп у і/або феноксигрупу, причому феноксигрупа може нести, у свою чергу, від одного до трьох замісників з числа наступних: ціано, галоген, С1-С4алкіл, С1С2галогеналкіл і С1-С4алкокси; А означає кисень або оксиметилен (-OCH2 -); X означає СН або N; Y означає кисень або NR, де R являє собою водень, С1-С3алкіл або С1-С3алкокси. Найкращі фунгіцидні суміші, що містять сполучення формули II, в яких радикали мають наступні значення: R8 означає феніл, який може нести від однієї до трьох груп з числа наступних: галоген, метил, трифторметил і метокси; А означає оксиметилен (-ОСН2-); Х означає СН або N; Y означає кисень або NR, де R являє собою водень, метил і метокси. Кращими є також фунгіцидні суміші, що містять сполучення формули II, в яких радикали мають наступні значения: R8 означає піримідил, насамперед, піримідин-4,6диил, який може нести метилову групу і/або феноксигрупу. причому феноксигрупа может нести, в свою чергу, від одного до трьох заступників з числа наступних: ціано. галоген, метил, трифторметил і метокси; А означає кисень; Х означає СН або N; Y означає кисень або NR, де R являє собою во , (ІІ.А) , (ІІ.В) , (ІІ.С) 6 39986 рмул I і II-V, до яких, при необхідності, можуть додаватися інші діючі речовини, призначені для боротьби проти шкідливих грибів або інших шкідників, таких, як комахи, павукоподібні або нематоди, або діючі речовини, що воподіють гербіцидними або зросторегулюючими властивостями, або добрива. Суміші з сполучень формул I і II-V, відповідно, сполучення формул I і II-V, що застосовуються для одночасної, а саме: спільно або роздільно, або для послідовної обробки, - відзначаються винятково високою ефективністю проти широкого спектру фітопатогенних грибів, насамперед, належать до класу аскомицетів, дейтеромицетів, фикомицетів і базидомицетів. Їхні властивості мають частково системну дію і можуть тому застосовуватися як фунгиціди для обробки листя і як грунтові фунгіциди. Особливе значення вони мають для боротьби з численними грибами, що вражають різні культурні рослини, такі, як бавовник, овочеві культури (наприклад, огірки, бобові та гарбузи), ячмінь, трави, овес, кава, кукур удза, плодові культури, рис, жито, соя, виноград, пшениця, декоративні рослини, цукрова тростина, а також вражаючі численне насіння цих та інших рослин. Насамперед, вони придатні для боротьби з такими фітопатогенними грибами: Erysiphe graminis (справжня мучниста роса) на зернових, Erysiphe cichoracearum і Sphaerotheca fuliginea на гарбузових, Podosphaera leucotricha на яблуневих, види Puccinia на зернових, види Rhizoctonia на бавовнику і дернині, види Ustilago на зернових та цукровій тростнині. Venturia inaequalis (парша) на яблуневих, види Helminthosporium на зернових, Septoria nodorum на пшениці, Botrytis cinerea (сіра гниль) на суницях та виноградній лозі, сполучення в принципі ніяк не впливають на позитивний кінцевий результат. Сполучення формул формул I і II-V застосовують, звичайно, у відповідності до маси у межах від 10:1 до 0,1:1, переважно від 5:1 до 0,2:1, насамперед, від 3:1 до 0,3:1. Кількість суміші, що застосовують, згідно винаходу, в залежності від того, який ефект хочуть отримати, складає від 0,01 до 3 кг/га, більш прийнятна - від 0,01 до 1,5 кг/га, передусім, від 0,4 до 1,0 кг/га. Для сполучень формули I норми витрати складають при цьому 0,01-0,5 кг/га, більш прийнятні - 0,05-0,5 кг/га, передусім, 0,05-0,2 кг/га. Сполучення формул II-V застосовують, відповідно, в кількості 0,1-1,0 кг/га, більш прийнятні - 0,4-1,0 кг/га, передусім, 0,4-0,8 кг/га. При обробці насінного матеріалу норми витрати суміші складають, як правило, від 0,001 до 50 г/кг насіння, більш прийнятні - від 0,01 до 10 г/кг, передусім, від 0,01 до 8 г/кг. При необхідності боротьби з фітопатогеними грибами, що вражають рослини, роздільну або спільну обробку сполученнями формул I і II-V або сумішами цих сполучень здійснюють обприскуванням або обпилюванням насіння, рослин або грунти, причому цю обробку проводять до або після посіву рослин, або до або після сходу рослин. З фунгіцидних синергичних сумішей, згідно винаходу, відповідно сполучень формул I і II-V, можуть виготовлятися, наприклад, призначені для (ІІD) , (II.E) Для приготування фунгіцидних сумішей, згідно з винаходом, перевагу при застосуванні мають наступні сполучення формул V.А, V.B, і V.C: , (V.A) , (V.B) , (V.C) Для приготування фунгіцидних сумішей, згідно з винаходом, перевагу при застосуванні мають наступні сполучення формул, у приготуванні сумішей найчастіше застосовують чисті діючі речовини фо 7 39986 безпосереднього обприскування розчини, порошки і суспензії або висококонцентровані водні, масляні або-що, або інші суспензії, дисперсії, емульсії, масляні дисперсії, пасти, препарати для обпилювання, для обпудрювання або грануляти, що застосовують для обробки різними засобами, такими, як обприскування, обробка в виді туману, обпилювання, обпудрювання або полив. Методика обробки і форми, що використовуються залежать від мети застосування, але в усіх випадках повинен бути забезпечений максимально тонкий і рівномірний розподіл суміші за винаходом. Призначені для безпосереднього обприскування розчини, порошки і суспензії або висококонцентровані водні, масляні або-що, або інші суспензії, дисперсії, емульсії, масляні дисперсії, пасти, препарати для обпилювання, для обпудрювання або грануляти, що застосовують для обробки різними засобами, такими, як обприскування, обробка в виді туману, обпилювання, обпудрювання або полив. Методика обробки і форми, що використовуються, залежать від мети застосування, але в усі х випадках повинен бути забезпечений максимально тонкий і рівномірний розподіл суміші за винаходом. Композиції виготовляють за звичайною методикою, наприклад, додаванням розчинників і/або додаванням наповнювачів. Звичайно, в композиції вводять добавки інертних допоміжних засобів, таких, як емульгатори або диспергатори. Як поверхнево-активні речовини можуть використовуватися солі лужних і лужноземельних металів і амонієві солі ароматичних сульфонових кислот, наприклад, лігнінсульфонової кислоти, фенолсульфонової кислоти, нафталінсульфонової кислоти і дибутилнафталінсульфонової кислоти, а також солі жирних кислот, алкіл - і алкіларілсульфонати, алкіл-сульфати, ла урілсульфоефір, сульфати жирних спирту, а також солі сульфатованих гекса -, гепта - і октадеканолів або ефірів гліколевих жирних спирту, продукти конденсації сульфованого нафталіну і його похідних з формальдегідом, продукти конденсації нафталіну, відповідно, нафталінсульфонових кислот з фенолом і формальдегідом, поліоксиетіленоктіл-феноловий ефір, етоксілірований изооктил-, октил- або нонілфенол, алкілфенолполігліколевий ефір або трибутілфенілполігліколевий ефір, алкіларілполіефірні спирти, изотридеціловий спирт, конденсати жирного спирту і етіленоксилу, етоксиліроване касторове масло, простий поліоксиетіленалкіловий ефір або поліоксипропілен, ацетат полігліколевого ефіру лаурілового спирту, складні сорбитові ефіри, відпрацьоване лігнінсульфтне лужно або метілцелюлоза. Порошкові препарати, препарати для обпилювання і обпудрювання можуть вироблятися шляхом змішування або спільного здрібнення сполучень I-V або суміші цих сполучень з твердим наповнювачем. Грануляти, наприклад, грануляти в оболонці, імпрегновані грануляти або гомогенні грануляти, звичайно, одержують зв'язуванням діючої речови ни або діючих речовин з твердим наповнювачем. Як наповнювачі, відповідно, твердих носіїв можуть використовува тися, наприклад, мінеральні землі, такі, як сілікагель, кремінні кислоти, кизельгури, сілікати, тальк, каолін, вапняк, вапно, крейда, болюс, лесс, глина, доломіт, діатомова земля, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію, здрібнені синтетичні речовини, а також добрива, як, наприклад, сульфат амонію, фосфат амонію, нітрат амонію, сечовини, і рослинні продукти, такі, як борошно зернових, борошно з деревної кори, деревне борошно і борошно з горіхової шкаралупи, целюлозні порошки і інші тверді наповнювачі. Композиції містять, як правило, від 0,1 до 95 мас.%, більш прийнятні - від 0,5 до 90 мас.% одного з сполучень формул I-V, відповідно, суміші з сполучень І і II-V. Діючі речовини застосовують при цьому зі ступенем чистоти 90-100%, більш прийнятні - 95-100% (згідно спектру ЯМР або ЖХВД). Принцип застосування сполучень формул I-V, відповідно, їхніх сумішей або відповідних композицій полягає в тому, що шкідливі гриби, а також рослини, насіння, грунт, площі, матеріали або приміщення, що вимагають захисту від поразки грибами, обробляють фунгіцидно ефективною кількістю суміші або відповідною кількістю сполучень І і II-V при їхньому використанні для роздільної обробки. Таку обробку можна проводити як до, так і після поразки шкідливими грибами. Приклад застосування: Дія проти мучнистої роси пшениці (лікувальна дія). Листя горщечкових паростків пшениці виду "Fnihgold" інокулювали спорами мучнистої роси пшениці (Erysiphe graminis f. sp. tritici) і через 24 години інтенсивно обприскували водними композиціями діючих речовин, що утримують 80 мас.% діючої речовини і 20 мас.% емульгатора у перерахунку на суху субстанцію. Після висихання водних композицій дослідні рослини розміщували у теплицю при температурі 20-22° С і при відносній вологості повітря 75-80%. Через 7 днів визначали ступінь розвитку мучнистої роси. Оцінку результатів виробляли візуально, фіксуючи ступінь поразки поверхні листків у відсотках, і після цього на основі цих відсоткових даних шляхом відповідного перерахунку визначали коефіцієнти корисної дії у порівнянні з необробленими контрольними рослинами. Коефіцієнт корисної дії 0 означає ту ж ступінь поразки, що і на необроблених контрольних рослинах, а коефіцієнт корисної дії 100 тотожний до нульового ступеню поразки. Очікувані коефіцієнти корисної дії різноманітних комбінацій діючих речовин розраховували за формулою Колбі (S.R.Colby "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations". Weeds 15, стор. 20-22 (1967)) і порівнювали з фактичними коефіцієнтами корисної дії. Досвід проводили з використанням наступних чотирьох сполучень, позначених для наочності літерними символами (А), (В), (С) і (D): 8 39986 (С) (A) (сполучення 11. А, див. ви ще) (сполучення 8 у таблиці 2) (D) (ципродиніл) А) Необроблені контрольні рослини: ступінь поразки 44% (В) (сполучення 9 у таблиці 2) Таблиця А.1 Коефіцієнт корисної дії окремих діючих речовин Діюча речовина Концентрація діючих речовин у розчині для обприскування [част/млн] 16 4 16 1 0,25 (А) (В) (С) Коефіцієнт корисної дії [% по відношенню до необроблених контрольних рослин] 53 5 5 64 0 Таблиця А.2 Коефіцієнт корисної дії суміші Суміші діючих речовин 16 част/млн (А)+1 част/млн (С); співвідношення компонентів 16:1 4 част/млн (А)+0,25 част/млн (С): співвідношення компонентів 16:1 16 част/млн (В)+1 част/млн (С); співвідношення компонентів 16:1 Фактичний ККД 100 83 53 5 98 Результати досвіду показують, що фактичний коефіцієнт корисної дії при всіх співвідношеннях компонентів в суміші перевищує ККД, заздалегідь розрахований за формулою Колбі. Очікуваний ККД 66 Б) Необроблені контрольні рослини: ступінь поразки 99%. Дослід проводили аналогічно описаному в А). 9 39986 Таблиця В.1 Коефіцієнт корисної дії окремих діючих речовин (А) (В) Концентрація діючих речовин в розчині для обприскування [част/млн] 4 4 Коефіцієнт корисної дії [% по відношенню до необроблених контрольних рослин] 0 0 (D) 16 39 Діюча речовина Таблиця В.2 Коефіцієнт корисної дії суміші Суміш діючих речовин 16 част/млн (А)+4 част/млн (В): співвідношення компонентів 4:1 16 част/млн (В)+4 част/млн (О); співвідношення компонентів 4:1 Фактичний ККД 90 39 95 Результати досліду показують, що фактичний коефіцієнт корисної дії при всіх співвідношеннях Очікуваний ККД 39 компонентів в суміші перевищує ККД, заздалегідь розрахований за формулою Колбі. __________________________________________________________ ДП "Український інститут промислової власності" (Укрпатент) Україна, 01133, Київ-133, бульв. Лесі Українки, 26 (044) 295-81-42, 295-61-97 __________________________________________________________ Підписано до друку ________ 2001 р. Формат 60х84 1/8. Обсяг ______ обл.-вид. арк. Тираж 50 прим. Зам._______ ____________________________________________________________ УкрІНТЕІ, 03680, Київ-39 МСП, вул. Горького, 180. (044)268-25-22 ___________________________________________________________ 10