Синергетичні гербіцидні композиції та спосіб боротьби з небажаною рослинністю

1. Синергетична гербіцидна композиція, яка містить придатний для застосування в сільському господарстві носій та синергетично-ефективну кількість двокомпонентної композиції, яка включає арилоксипіколінамід формули І C2 2 (19) 1 3 85827 4 R1 означає атом водню або галогену або алкільну 2,4-Д або один(ну) з її екологічно сумісних складабо галоалкільну груп у; них ефірів або солей. R2 означає атом водню або алкільну груп у; 7. Композиція за п. 6, яка включає арилоксипіколіq означає 0 або 1; намід формули І, де R3 означає атом водню або алкільну або алкенільZ означає атом кисню; ну гр уп у; R1 означає атом водню; усі або кожна з груп X незалежно одна від одної q означає 0; означають атом галогену або необов'язково заміR3 означає атом водню; щену алкільну або алкоксигрупу, переважно галоX означає галоалкіл; і алкільну гр упу, або алкенілокси-, ціано-, карбоксиY означає атом фтору, груп у, алкоксикарбоніл, (алкілтіо)карбоніл, m означає 0 або ціле число від 1 до 5. алкілкарбоніл, амідо-, алкіламідо-, нітро-, алкілтіо-, 8. Композиція за п. 7, в якій арилоксипіколінамід галоалкілтіо-, алкенілтіо-, алкінілтіогрупу, алкілсуформули І являє собою піколінафен. льфініл, алкілсульфоніл, алкілоксііміноалкіл або 9. Композиція за п. 6, в якій другий гербіцид являє алкенілоксііміноалкіл; собою імазаметабенз-метил. n означає 0 або ціле число від 1 до 5; 10. Композиція за п. 9, в якій арилоксипіколінамід усі або кожна з груп Y незалежно одна від одної формули І являє собою піколінафен. означають атом галогену або алкіл, нітро-, ціаног11. Спосіб синергетичної боротьби з небажаною рупу, галоалкіл, алкокси- або галоалкоксигрупу; і рослинністю, який полягає в тому, що місця виросm означає 0 або ціле число від 1 до 5, тання цих рослин або листя, або стебла цих росабо одну з його екологічно сумісних солей; лин обробляють синергетично-ефективною кількідругий гербіцид, який являє собою гербіцид з кластю композиції за будь-яким з пп. 1-10. су імідазолінів, і третій гербіцид, який являє собою Арилоксипіколінаміди, такі як сполуки, описані в [патенті US 5294597], мають дуже високу гербіцидну активність, зокрема, відносно широколистих бур'янів у зернових культурах. Однак, якщо арилоксипіколінаміди використовуються, як єдина діюча речовина, то при використанні норм витрати, що задовольняють необхідним вимогам безпеки відносно культурних рослин, не завжди вдається повністю знищити весь спектр видів бур'янів, які зустрічаються при великомасштабному виробництві сільськогосподарської продукції. Такі недоліки, пов'язані з обмеженим спектром знищуваних бур'янів, часто можна вирішити шляхом спільної обробки з використанням іншого гербіциду, який є ефективним відносно відповідних видів бур'янів. Існують дані [патент US 5674807] про те, що певні комбіновані композиції, які містять арилоксипіколінаміди мають не тільки очікувану адитивн у дію, але також можуть виявляти значну синергетичну дію (тобто комбінована комбінація має набагато більший рівень активності в порівнянні із тим, який можна очікувати виходячи з активності індивідуальних компонентів). Така синергетична дія дозволяє забезпечити більш високу безпеку відносно культурних рослин. Однак у даному описі розглядаються тільки двокомпонентні композиції, які містять арилоксипіколінаміди і представників певних відомих класів хімічних сполук, які не включають гербіциди з класів імідазолінів, циклогександіонів, арилоксифеноксипропіонових кислот або піридинкарбонових кислот. Крім того, хоча в описі вказаний хімічний клас похідних феноксіоцтової кислоти, але як приклади не вказані конкретно 2,4дихлорфеноксіоцтова кислота (2,4-Д), її ефіри та солі. Таким чином, задачею даного винаходу є розробка синергетичних гербіцидних композицій, призначених для вибіркового захисту культурних рос лин, які мають активність відносно широкого спектра бур'янів. Ще однією задачею даного винаходу є розробка гербіцидних композицій, які мають синергетичну активність, які можна застосовувати для боротьби із широким спектром бур'янів у присутності культурної рослини. Хоча сполуки з класу арилоксипіколінамідів характеризуються дуже високою гербіцидною активністю, але якщо їх застосовують як єдину діючу речовину, то при використанні норм витрати, що задовольняють необхідним вимогам безпеки відносно культурних рослин, не завжди вдається досягти знищення необхідного спектра бур'янів. При створенні винаходу несподівано було встановлено, що двокомпонентна композиція, яка містить сполуку з класу арилоксипіколінамідів формули І дe Ζ означає атом кисню або сірки; R1 означає атом водню або галогену або алкільну або галоалкільну груп у; R2 означає атом водню або алкільну груп у; q означає 0 або 1; R3 означає атом водню або алкільну або алкенільну гр упу; усі або кожна з груп X незалежно одна від одної означають атом галогену або необов'язково заміщену алкільну або алкоксигрупу, переважно галоалкільну груп у, або алкенілокси-, ціано-, карбоксигрупу, алкоксикарбоніл, (алкілтіо)карбоніл, 5 85827 6 алкілкарбоніл, амідо-, алкіламідо-, нітро-, алкілтіо-, арилоксипіколінамідів формули І і другий гербіцид, галоалкілтіо-, алкенілтіо-, алкінілтіогрупу, алкілсувибраний з групи, яка включає 2,4-Д або один(ну) з льфініл, алкілсульфоніл, алкілоксііміноалкіл або її придатних для навколишнього середовища ефіалкенілоксііміноалкіл; рів або солей, гербіциди з класів імідазолінів, цикn означає 0 або ціле число від 1 до 5; логександіонів, арилоксифеноксипропіонових кисусі або колена з груп Υ незалежно одна від лот або піридинкарбонових кислот; або одної означають атом галогену або алкіл, нітро-, трикомпонентної композиції, яка містить сполуку з ціаногрупу, галоалкіл, алкокси- або галоалкоксигкласу арилоксипіколінамідів формули І, 2,4-Д або рупу; і один(ну) з її придатних для навколишнього сереm означає 0 або ціле число від 1 до 5, довища ефірів або солей і третій гербіцид, вибраабо одну з його придатних для навколишнього ний з групи, яка включає гербіциди з класів імідасередовища солей; золінів, циклогександіонів і і другий гербіцид, вибраний з групи, яка вклюарилоксифеноксипропіонатів. чає 2,4-дихлорфеноксіоцтову кислоту (2,4-Д) або Арилоксипіколінаміди формули І один(ну) з її придатних для навколишнього середовища ефірів або солей, гербіциди з класів імідазолінів, циклогександіонів. арилоксифеноксипропіонових кислот або піридинкарбонових кислот, має синергетичну гербіцидну дію. Крім того, при створенні винаходу несподівано було встановлено, що визначена трикомпонентна композиція, яка містить сполуку з класу арилоксипіколінамідів формули І і де Z, R1, R2, R3, Χ, n, Υ і m мають вказані вище 2,4-Д або один(ну) з її придатних для навколишзначення, і методи їх одержання описані в [патенті нього середовища ефірів або солей; і третій гербіUS 5294597]. Вказані арилоксипіколінаміди мають цид, вибраний з групи, яка включає гербіциди з дуже високу гербіцидну активність, зокрема, віднокласів імідазолінів, циклогександіонів і арилоксисно широколистих бур'янів у посівах зернових феноксипропіонових кислот, має виражену синекультур. Однак, якщо арилоксипіколінаміди викоргетичну дію. Перевага двох- або трикомпонентристовуються як єдина діюча речовина, то не завних композицій згідно із винаходом полягає в тому, жди вдається повністю знищити весь спектр видів що при цьому можна зменшити норми витрати бур'янів, що зустрічаються при великомасштабноарилоксипіколінаміду й одночасно розширити му виробництві сільськогосподарської продукції, і спектр знищуваних бур'янів. Крім того, засновані забезпечити при цьому необхідну вибірковість на синергетичній дії способи і композиції згідно із відносно видів культурних рослин. винаходом є ефективними відносно регулювання При створенні винаходу несподівано було стійкості. встановлено, що застосування двокомпонентної У даному винаході запропонований засновакомпозиції, яка містить арилоксипіколінамід форний на синергетичній дії спосіб боротьби з небамули І і другий гербіцид, вибраний з групи, яка жаною рослинністю, наприклад, із представниками включає 2,4-Д або один(ну) з її придатних для народів Polygonum, Kochia, Galeopsis, Galium, вколишнього середовища ефірів або солей, гербіStelaria, Sinapis і Avena, який полягає в тому, що циди з класів імідазолінів, циклогександіонів, аримісце виростання рослин або їх листя або стебла локсифеноксипропіонових кислот або обробляють кількістю двокомпонентної композиції, піридинкарбонових кислот, дозволяє здійснювати яка має синергетичну активність, яка містить спобільш ефективну в результаті синергізму боротьбу луку з класу арилоксипіколінамідів формули І і з такими бур'янами, що важко піддаються знищендругий гербіцид, вибраний з групи, яка включає ню, як представники родів Polygonum, Kochia, 2,4-Д або один(ну) з її придатних для навколишGaleopsis, Galium, Stelaria, Sinapis і Avena. При нього середовища ефірів або солей, гербіциди з створенні винаходу несподівано було також встакласів імідазолінів, циклогександіонів, арилоксиновлено, що застосування трикомпонентної комфеноксипропіонових кислот або піридинкарбонопозиції, яка містить арилоксипіколінамід формули вих кислот. У даному винаході запропонований І, 2,4-Д або один(ну) з її придатних для навколиштакож заснований на синергетичній дії спосіб бонього середовища ефірів або солей і третій гербіротьби з небажаною рослинністю, який полягає в цид, вибраний з групи, яка включає гербіциди з тому, що місце виростання рослин обробляють класів імідазолінів, циклогександіонів або арилоккількістю трикомпонентної композиції, яка має сисифеноксипропіонатів, дозволяє здійснювати нергетичну активність, яка містить сполуку з класу більш ефективну в результаті синергізму боротьбу арилоксипіколінамідів формули І, 2,4-Д або з бур'янами. Це означає, що застосування двоходин(ну) з її придатних для навколишнього сереабо трикомпонентних композицій згідно із винаходовища ефірів або солей і третій гербіцид, вибрадом приводить до взаємного посилення дії компоний з групи, яка включає гербіциди з класів іміданентів, внаслідок чого можна зменшувати норми золінів, циклогександіонів або витрати індивідуальних гербіцидів, які входять до арилоксифеноксипропіонатів. складу композиції, і при цьому досягати такої ж У даному винаході запропонована також синегербіцидної дії, або, з іншого боку, при застосуванргетична гербіцидна композиція, яка включає прині комбінованої композиції гербіцидів спостерігадатний із сільськогосподарської точки зору носій і ється більш сильна гербіцидна дія, ніж та, якої кількість двокомпонентної композиції, яка має симожна чекати, виходячи з дії індивідуальних гербінергетичну активність, що містить сполуку з класу 7 85827 8 цидів, що входять до складу композиції, яку вони метилпентиловий, 3-метилпентиловий, 4спричиняють при їх застосуванні окремо в тій норметилпентиловий, 1,1-диметилбутиловий, 1,2мі витрати, у якій вони застосовуються в складі диметилбутиловий, 1,3-диметилбутиловий, 2,2композиції (синергетична дія). диметилбутиловий, 2,3-диметилбутиловий, 3,3Арилоксипіколінаміди формули І можуть задиметилбутиловий, 1-етилбутиловий, 2стосовуватися у формі їх придатних для навколиетилбутиловий, 1,1,2-триметилпропіловий, 1-етилшнього середовища солей. У цілому прийнятними 1-метилпропиловий, 1-етил-3-метилпропіловий, солями є солі таких катіонів або кислотно-адитивні гептиловий, 5-метил-1-гексиловий, октиловий, 6солі таких кислот, де катіони або аніони відповідно метил-1-гептиловий, 2-етил-1-гексиловий або 4не спричиняють шкідливого впливу на гербіцидну етил-1-гексиловий ефіри, або С1-С4алкоксі-С 1дію відповідних діючих речовин. С4алкілові ефіри, наприклад, метоксиметиловий, Прийнятними катіонами є, зокрема, іони лужетоксиметиловий, пропоксиметиловий, (1-метил них металів, переважно літію, натрію і калію, лужетокси)метиловий, бутоксиметиловий, (1ноземельних металів, переважно кальцію і магнію, метилпропокси)метиловий, (2-метилпропокси)і перехідних металів, переважно марганцю, міді, метиловий, (1,1-диметилетокси)метиловий, 2цинку і заліза, а також амонію, причому в остан(метоксі)етиловий, 2-(етоксі)етиловий, 2ньому випадку за необхідності один-чотири атома (пропоксі)етиловий, 2-(1-метилетоксі)етиловий, 2водню можуть бути заміщені С1-С4алкілом, гідро(бутоксі)етиловий, 2-(1-метилпропоксі)етиловий, 2кси-С1-С4алкілом, С1-С4алкокси-С 1-С4алкілом, гід(2-метилпропоксі)етиловий) 2-(1,1рокси-С1-С4алкокси-С 1-С4алкілом, фенілом або диметилетоксі)етиловий, 2-(метокси)пропіловий, 2бензилом, переважно іони амонію, диметиламо(етокси)пропіловий, 2-(пропокси)пропіловий, 2-(1нію, діізопропіламонію, тетраметиламонію, тетраметилетокси)пропіловий, 2-(бутокси)пропіловий, 2бутиламонію, 2-(2-гідроксіет-1-оксі)ет-1-иламонію, (1-метилпропокси)пропіловий, 2-(2ди(2-гідроксіет-1-ил)амонію, триметилбензиламометилпропокси)пропіловий, 2-(1,1нію, а також іони фосфонію, іони сульфонію, передиметилетокси)пропіловий, 3важно три(С1-С4алкіл)сульфонію, і іони сульфок(метокси)пропіловий, 3-(етокси)пропіловий, 3сонію, переважно три(С1-С4алкіл)сульфоксонію. (пропокси)пропіловий, 3-(1Кращими аніонами кислотно-адитивних солей метилетокси)пропіловий, 3-(бутокси)пропіловий, 3є насамперед хлориди, броміди, фториди, бісуль(1-метилпропокси)пропіловий, 3-(2фати, сульфати, первинні фосфати, біфосфати, метилпропокси)пропіловий, 3-(1,1нітрати, бікарбонати, карбонати, гексафторсилікадиметилетокси)пропіловий, 2-(метокси)бутиловий, ти, гексафторфосфа ти, бензоати й аніони С 12-(етокси)бутиловий, 2-(пропокси)бутиловий, 2-(1С4алканових кислот, переважно форміати, ацетаметилетокси)бутиловий, 2-(бутокси)бутиловий, 2ти, пропіонати і бутирати. (1-метилпропокси)бутиловий, 2-(2У контексті опису і формули винаходу поняття метилпропокси)бутиловий, 2-(1,12,4-Д означає 2,4-дихлорфеноксіоцтову кислоту. диметилетокси)бутиловий, 3-(метокси)бутиловий, 2,4-Д може знаходитися у формі її придатних для 3-(етокси)бутиловий, 3-(пропокси)бутиловий, 3навколишнього середовища ефірів або солей. У (метилетокси)бутиловий, 3-(бутокси)бутиловий, 3цілому придатними солями є солі таких катіонів, (1-метилпропокси)бутиловий, 3-(2які не спричиняють шкідливого впливу на гербіциметилпропокси)бутиловий, 3-(1,1дну активність діючих речовин. диметилетокси)бутиловий, 4-(метокси)бутиловий, Придатними катіонами є, зокрема, іони лужних 4-(етокси)бутиловий, 4-(пропокси)бутиловий, 4-(1металів, переважно літію, натрію і калію, лужноземетилетокси)бутиловий, 4-(бутокси)бутиловий, 4мельних металів, переважно кальцію або магнію, і (і-метилпропокси)бутиловий, 4-(2перехідних металів, переважно марганцю, міді, метилпропокси)бутиловий або 4-(1,1цинку і заліза, а також амонію, причому в остандиметилетокси)бутиловий ефіри. ньому випадку один-чотири атома водню при неНайбільш придатними ефірами є 1-метил-1обхідності можуть бути заміщені С1-С4алкілом, етиловий, бутиловий, 6-метил-1-гептиловий, 2гідрокси-С 1-С4алкілом, С1-С4алкокси-С 1-С4алкілом, етил-1-гексиловий або 2-бутокси-1-етиловий ефігідрокси-С 1-С4алкокси-С 1-С4алкілом, фенілом або ри. бензилом, переважно амоній, диметиламоній, дііПриклади гербіцидів із класу імідазолінів, які зопропіламоній, (2-гідроксіет-1-ил)амоній, ди(2можна застосовувати в способах і композиціях гідроксіет-1-ил)амоній або три(2-гідроксіет-1згідно із винаходом, включають імазапір, імазетаил)амоній. пір, імазапік, імазахін, імазамокс, імазаметабензНайбільш переважними катіонами є натрій, метил, імазаметапір або т.ін. або одну з його придиметиламоній, ди(2-гідроксіет-1-ил)амоній і три(2датних для навколишнього середовища солей, гідроксіет-1-ил)амоній. переважно імазаметабенз-метил. У цілому придаПридатними ефірами 2,4-Д є С1-С8алкілові тними солями є солі таких аніонів, які не спричиефіри, наприклад, метиловий, етиловий, пропілоняють шкідливого впливу на гербіцидну активність вий, 1-метилетиловий, бутиловий, 1діючої речовини. Вони аналогічні до тих, які переметилпропіловий, 2-метилпропіловий, 1,1раховані для сполук формули І. диметилетиловий, пентиловий, 1-метилбутиловий, Гербіциди з класу циклогександіонів, які можна 2-метилбутиловий, 3-метилбутиловий, 2,2застосовувати в способах і композиціях згідно із диметилпропіловий, 1-етилпропіловий, гексиловинаходом, включають сетоксидим, клетодім, аловий, 1,1-диметилпропіловий, 1,2ксидим, тралкоксидим, циюіоксидим, бутроксидін, диметилпропіловий, 1-метилпентиловий, 2клефоксидим, клопроксидим, тепралоксидим або 9 85827 10 т.ін., або одну з його придатних для навколишньоЯк другі гербіциди для двокомпонентних комго середовища солей, переважно тралкоксидим. У позицій згідно із винаходом кращими є 2,4-Д, імацілому придатними солями є солі таких катіонів, заметабенз-метил, тралкоксидим, феноксапроп-Пякі не спричиняють шкідливого впливу на гербіциетил і клопіралід. дну активність діючої речовини. Вони аналогічні до В іншому переважному варіанті здійснення витих, які перераховані для сполук формули І. находу двокомпонентні композиції представляють Прикладами гербіцидів із класу арилфеноксисобою композиції, які містять як другий гербіцид пропіонатів, які можна застосовувати в способах і 2,4-Д або один(ну) з її придатних для навколишкомпозиціях згідно із винаходом, є флуазіфоп-Пнього середовища ефірів або солей, насамперед бутил, феноксапроп-етил, феноксапроп-П-етил, 2,4-Д. хізалофоп-П-тефурил, хізалофоп-П, галоксифопЩе в одному переважному варіанті здійснення метил, клодинафоп-пропаргіл, ізоксапуріфоп, цивинаходу двокомпонентні композиції представлягалофоп-бутил, фентіопроп, пропахізафоп, хізають собою такі композиції, де другий гербіцид вилофоп-етил, хізалофоп-П-етил або т.ін. або одбирають з групи, яка включає гербіцид із класу на(ин) з його придатних для навколишнього імідазолінів, гербіцид із класу циклогександіонів і середовища солей або ефірів, переважно фенокгербіцид із класу піридинкарбонових кислот. Більш сапроп-П-етил. Придатні солі або ефіри аналогічні переважно другий гербіцид представляє собою до тих, які перераховані для 2,4-Д. імазаметабенз-метил, тралкоксидим або клопіраУ двокомпонентній композиції згідно із виналід. ходом можна застосовувати гербіциди з класу піВідповідно до наступного кращого варіанту ридинкарбонових кислот, такі як піклоран, клопіраздійснення винаходу двокомпонентні композиції лід або т. ін., переважно клопіралід. Можна згідно із винаходом представляють собою композастосовувати також їхні солі. Придатні солі аназиції, які містять як другий гербіцид гербіцид із логічні до тих, які перераховані для 2,4-Д. класу арилоксифеноксипропіонатів. Більш переУ контексті опису і формули винаходу поняття важно другий гербіцид представляє собою фенокалкіл (індивідуально або в сполученні) означає С1сапроп-П-етил. С6алкільну групу, насамперед С1-С4алкільну групу; Для трикомпонентної композиції кращими як поняття алкокси (індивідуально або в сполученні) третій гербіцид є імазаметабенз-метил, тралкокозначає С1-С6алкоксигрупу, насамперед С1сидим або феноксапроп-П-етил. С4алкоксигрупу; поняття алкеніл (індивідуально В іншому кращому варіанті здійснення винаабо в сполученні) означає С1-С6алкенільну гр упу, ходу трикомпонентні композиції представляють насамперед С3-С4алкенільну гр упу; поняття алкініл собою композиції, де третій гербіцид вибирають з означає С3-С6алкінільну гр упу, насамперед С3групи, яка включає гербіцид із класу імідазолінів і С4алкінільну груп у. гербіцид із класу циклогександіонів. Переважниими синергетичними композиціями Більш переважно третій гербіцид представляє згідно із винаходом є такі двокомпонентні або трисобою імазаметабенз-метил або тралкоксидим. компонентні композиції, які містять арилоксипікоЩе в одному кращому варіанті здійснення вилінамід формули І, де находу трикомпонентні композиції представляють Ζ означає кисень; собою композиції, де третій гербіцид представляє R1 означає водень; собою гербіцид із класу арилоксифеноксипропіоq дорівнює 0; натів. Переважно другий гербіцид представляє R3 означає водень; собою феноксапроп-П-етил. X означає галоалкіл; і При застосуванні на практиці компоненту, що Υ означає водень або фтор. входять у композицію згідно із винаходом, можна Найбільш прийнятними є двокомпонентні або вносити одночасно (у виді суміші, що знаходиться трикомпонентні композиції, які містять арилоксипів одному резервуарі (бакової суміші), або у виді колінамід формули І, де n=1 і X зв'язаний у метапремікса), окремо або послідовно. положенні з фенільним радикалом (за допомогою Так, відповідно до способу згідно із винаходом кисневого містка). кількістю двокомпонентної композиції, яка має сиЩе більш прийнятними двокомпонентними і нергетичну активність, і яка містить арилоксипікотрикомпонентними композиціями є композиції, де лінамід і другий гербіцид, вибраний з 2,4-Д або сполука формули І представляє собою N-(4однієї(го) з її придатної(го) для навколишнього фтор феніл)-6-[3-трифторметил)фенокси]-2середовища солей або ефірів, гербіциду з класів піридинкарбоксамид, який має наведену нижче імідазолінів, циклогександіонів, арилоксифеноксиструктурну формулу, що далі в даному описі назипропіонових кислот або піридинкарбонових кислот; вається піколінафеном. або кількістю трикомпонентної композиції, яка має синергетичну активність, яка містить арилоксипіколінамід, 2,4-Д або одну(ин) з її придатних для навколишнього середовища солей або ефірів, і третій гербіцид, вибраний з імідазолінону, циклогександіону або арилоксифеноксипропіонату, обробляють місце виростання, листя або стебла небажаних рослин, насамперед рослин, вибраних з родів Polygonum, Kochia, Galeopsis, Galium, Stelaria, Sinapis і Avena, необов'язково в присутності культурної рослини, переважно культурної зла 11 85827 12 кової рослини, такої як пшениця, ячмінь, рис, кукуних для навколишнього середовища солей або рудза, жито або т. ін. ефірів, гербіциду з класу імідазолінів, гербіцид із Кількість описаних вище двокомпонентних і класу циклогександіонів, гербіцид із класу арилоктрикомпонентних композицій, яка має синергетичсифеноксипропіонових кислот і гербіцид із класу ну активність, може змінюватися залежно від пепіридинкарбонових кислот. У даному винаході зареважаючих обставин, таких як конкретні типи друпропонована також синергетична гербіцидна комгого та третього компонентів, тиск бур'янів, графік позиція, яка включає придатний для сільського обробки, погодні умови, ґрунтові умови, спосіб господарства носій і кількість трикомпонентної обробки, топографічні особливості, види культуркомпозиції, яка має синергетичну активність, що них рослин-мішеней і т. ін. містить сполуку з класу арилоксипіколінамідів фоКращими двокомпонентними композиціями рмули І, 2,4-Д або одну(ин) з її придатних для назгідно із винаходом є композиції, в яких масове вколишнього середовища солей або ефірів, і треспіввідношення арилоксипіколінаміду формули І і тій гербіцид, вибраний з групи, яка включає другої сполуки складає приблизно: гербіцид із класу імідазолінів, гербіцид із класу арилоксипіколінамід:2,4-Д (або її сіль або циклогександіонів і гербіцид із класу арилоксифеефір) - від 1:1 до 1:25; ноксипропіонатів. арилоксипіколінамідтербіцид із класу імідазоПридатний для сільського господарства носій лінів - від 1:1 до 1:35; може бути твердим або рідким, переважно рідким, арилоксипіколінамідтербіцид із класу циклогебільш переважно він представляє собою воду. ксендіонів - від 1:1 до 1:20; Комбіновані композиції згідно із винаходом можуть арилоксипіколінамідтербіцид із класу арилокмістити також інші добавки, такі як добрива, інертні сифеноксипропіонатів - від 1:1 до 1:10; допоміжні речовини, наприклад, поверхневоарилоксипіколінамідтербіцид із класу піридинактивні речовини, емульгатори, протиспінювачі, карбонових кислот - від 1:1 до 1:15. барвники, наповнювачі або будь-які зі звичайних Ще більш придатними двокомпонентними інертних інгредієнтів, які звичайно застосовуються композиціями згідно із винаходом є такі композиції, при приготуванні гербіцидних композицій, хоча це і у яких масове співвідношення піколінафену і друне є обов'язковим. гого компонента складає приблизно: Композиції згідно із винаходом можна випускапіколінафен:2,4-Д - від 1:1 до 1:25; ти в будь-якій зручній для застосування формі, піколінафен:імазаметабенз-метил - від 1:1 до наприклад, у формі подвійної упаковки або у фор1:35; мі водного концентрату, розчинних гранул, дисперпіколінафен:тралкоксидим - від 1:1 до 1:20; гованих гранул або т. ін. піколінафен:феноксапроп-П-етил від 1:1 до Переважними двокомпонентними композиція1:10; ми згідно із винаходом є такі композиції, в яких або піколінафен:клопіралід від 1:1 до 1:15. сполука з класу арилоксипіколінамідів представКращими трикомпонентними композиціями згіляє собою піколінафен. Переважними є також такі дно із винаходом є такі композиції, в яких масове синергетичні двокомпонентні комбіновані компоспіввідношення арилоксипіколінаміду формули І, зиції, у яких другий гербіцид вибирають з групи, 2,4-Д (або її солей або ефірів) і третього компонещо включає 2,4-Д, імазаметабенз-метил, тралкокнта складає приблизно: сидим, феноксапроп-П-етил і клопіралід. Ще більш арилоксипіколінамід:2,4-Д (або її солі або ефіпридатними двокомпонентними комбінованими ри):гербіцид із класу імідазолінів - від 1:1:1 до композиціями згідно із винаходом є такі композиції 1:35:25; згідно із винаходом, в яких масове співвідношення арилоксипіколінамід:2,4-Д (або її солі або ефіпіколінафену та др угого компонента складає прири):гербіцид із класу циклогександіонів - від 1:1:1 близно: до 1:20:25; піколінафен:2,4-Д - від 1:1 до 1:25; арилоксипіколінамід:2,4-Д (або її солі або ефіпіколінафен:імазаметабенз-метил - від 1:1 до ри):гербіцид із класу арилоксифеноксипропіонатів 1:35; - від 1:1:1 до 1:10:25. піколінафен:тралкоксидим - від 1:1 до 1:20, Ще більш придатними трикомпонентними компіколінафен:феноксапроп-П-етил - від 1:1 до позиціями згідно із винаходом є такі композиції, в 1:10; яких масове співвідношення піколінафену, 2,4-Д і або піколінафен:клопіралід - від 1:1 до 1:15. третього компонента складає приблизно: Кращими трикомпонентними композиціями згіпіколінафен:2,4-Д:імазаметабенз-метил - від дно із винаходом є такі композиції, в яких сполука 1:1:1 до 1:35:25; з класу піколінамідів представляє собою піколінапіколінафен:2,4-Д:тралкоксидим - від 1:1:1 до фен. Кращими є також такі синергетичні трикомпо1:20:25; або нентні комбіновані композиції, в яких третій гербіпіколінафен:2,4-Д:феноксапроп-П-етил від цид вибирають з групи, яка включає 1:1:1 до 1:10:25. імазаметабенз-метил, тралкоксидим і феноксапУ даному винаході запропонована також синероп-П-етил. Ще більш придатними трикомпонентргетична гербіцидна композиція, яка включає приними комбінованими композиціями згідно із винадатний для сільського господарства носій і кільходом є такі композиції, в яких масове кість двокомпонентної композиції, яка має співвідношення піколінафену, 2,4-Д і третього комсинергетичну активність, що містить арилоксипікопонента складає приблизно: лінамід формули І і другий гербіцид, вибраний з піколінафен:2,4-Д:імазаметабенз-метил - від групи, яка включає 2,4-Д або одну(ин) з її придат1:1:1 до 1:35:25; 13 85827 14 піколінафен:2,4-Д:тралкоксидим - від 1:1:1 до проводили через один-два тижнів після обробки, а 1:20:25; або останню оцінку проводили безпосередньо перед піколінафен:2,4-Д:феноксапроп-П-етил - від збором врожаю. Для всіх описаних у наведених 1:1:1 до 1:10:25. нижче прикладах обробок толерантність культурНижче винахід більш докладно пояснюється них рослин була прийнятною з комерційної точки на конкретних прикладах. Ці приклади служать зору, тобто для кожного з трьох тестованих видів лише для ілюстрації і не повинні розглядатися як культурних рослин ушкодження складали £20%. Ні обмежуючі яким-небудь чином обсяг і основні одна з обробок не викликала неприйнятного з копринципи винаходу. мерційної точки зору ушкодження ячменя, твердої У наведених нижче прикладах наявність синепшениці або склоподібної червоно зернової пшергізму для двокомпонентних композицій визначаниці. ють за методом Колбі [S.R. Colby, Weeds, 1967 Приклад 1 (15), 20], тобто обчислюють очікувану (або передОцінка гербіцидної активності композиції, яка бачену) дію комбінації шляхом перемножування містить піколінафен і 2,4-дихлорфеноксіоцтову виявлених дій кожного з окремих компонентів, які кислоту входять до складу композиції, отриманих у тому Трав'янисті і широколисті бур'яни висівали певипадку, коли вони застосовуються індивідуально, рпендикулярно до напрямку посіву культурної роділення добутку на 100 і віднімання цього значенслини або шляхом посіву врозкид у період від поня із суми виявлених дій усіх компонентів, отримачатку до середини травня. Культурні рослини них у тому випадку, коли вони застосовуються висівали після посіву бур'янів. Ширина ряду склаіндивідуально. Після цього синергізм композиції дала 18см. Насіння висівали на глибину 5см за виявляють шляхом порівняння виявленої дії комдопомогою сівалки Рогера із шириною захоплення позиції з очікуваною (або передвіщеною) дією, 1,8м. розрахованим на основі виявлених дій кожного В усіх дослідах використовували стандартні індивідуального компонента, застосовуваного методи, застосовувані в галузі боротьби з бур'яокремо. Якщо виявлена дія композиції перевищує нами. Обробки проводили за допомогою обприсочікувану (або передбачену) дію, то вважається, кувача Рогера, який має кожух, зі створенням нащо композиція має синергетичну дію (синергетичпору стиснутим вуглекислим газом. План досліду на композиція), що підпадає під вказане вище виявляв собою модифікований рандомізований позначення синергетичної дії. вний блоковий план з чотирма повторами. Всі обВищевикладене проілюстровано нижче матеробки проводили після сходження бур'янів і кульматично на прикладі двокомпонентної композиції турних рослин. С2, яка містить компонент X i компонент Y, де Obs. Тестовані розчини приготовляли шляхом зміозначає виявлену дію композиції С 2. шування в резервуарі необхідних кількостей водних розчинів і/або дисперсій тестованих сполук. Оброблені ділянки оцінювали протягом періXY (X + Y ) = Очікувана д ія (Exp.) оду веге тації через визначені проміжки часу і ви100 значали відсоток знищених бур'янів і ушкодження Синергізм º Obs. > Exp. культурних рослин. Наведені дані представляють собою середні значення за всім повторами для Аналогічну формулу використовують для триконкретної обробки. Для визначення кінцевої біокомпонентної композиції С 3, яка містить компонент логічної дії комбінованої обробки в порівнянні з X, компонент Υ і компонент Ζ, при цьому Obs. біологічною дією при застосуванні кожного компоозначає виявлену дію композиції С 3. нента окремо застосовували метод аналізу Колбі. Результати представлені в таблиці І. (XY + XZ + YZ ) + XYZ = Exp. Дані, наведені в таблиці І свідчать про те, що (X + Y + Z ) обробка за допомогою композиції, яка містить пі100 10000 колінафен і 2,4-Д, дозволяла істотно більш ефекСинергізм º Obs. > Exp. тивно знищувати бур'яни, ніж це можна було б очікувати, якщо враховува ти дію відносно бур'янів, У наведених нижче прикладах оцінку толеранщо досягається при застосуванні лише одного тності культурних рослин проводили періодично піколінафену або лише однієї 2,4-Д. протягом вегетаційного періоду. Першу оцінку Таблиця І Оцінка гербіциднoї актив ності композиції, що містить піколінафен і 2,4-Д Види бур'янів Avena fatua Chenopodium album Polygonum convolvulus Galeopsis tetrahit Polygonum (горець перцев ий) spp. Vaccaria pyramaidata Піколінафен 2,4-Д 50г/га 280г/га Відсоток знищених бур'янів 5 2 57 91 54 48 59 2 26 53 63 51 Піколінафен+2,4-Д 50г/га+280г/га Вияв лений Очікув аний 15 7 97 96 80 76 70 60 85 65 97 82 15 85827 Приклад 2 Оцінка гербіцидної активності композиції, яка містить піколінафен і імазаметабенз-метил Використовуючи в основному метод, описаний в прикладі 1, і застосовуючи піколінафен і імазаметабенз-метил, одержували дані, представлені в таблиці II. 16 Дані, наведені в таблиці II, свідчать про те, що обробка за допомогою композиції, яка містить піколінафен і імазаметабенз-метил, дозволяла істотно більш ефективно знищувати бур'яни, ніж це можна було б очікувати, якщо враховувати дію відносно бур'янів, що досягається при застосуванні лише одного піколінафену або тільки одного імазаметабенз-метилу. Таблиця II Оцінка гербіцидної активності композиції, що містить піколінафен і імазаметабенз-метил Види бур'янів Avena fatua Setaria viridis Brassica napus (толерантна до імідазолінону) Chenopodium album Galeopsis tetrahit Galium aparine Polygonum spp. Kochia scoparia Salsola kali Vaccaria pyramaidata Піколінафен Імазаметабенз-метил Піколінафен+імазаметабенз-метил 50г/га 400г/га 50г/га+400г/га Відсоток знищених бур'янів Виявлений Очікуваний 5 88 91 89 14 10 42 23 65 0 86 65 57 59 28 26 59 56 63 18 4 48 76 31 9 20 86 76 90 84 85 79 77 65 61 63 82 72 60 70 Приклад 3 Оцінка гербіцидної активності композиції, яка містить піколінафен і тралкоксидим Використовуючи в основному метод, описаний в прикладі 1, і застосовуючи піколінафен і тралкоксидим, одержували дані, представлені в таблиці III. Дані, наведені в таблиці III, свідчать про те, що обробка за допомогою композиції, яка містить піколінафен і тралкоксидим, дозволяла істотно більш ефективно знищувати бур'яни, ніж це можна було б очікувати, якщо враховувати дію відносно бур'янів, що досягається при застосуванні лише одного піколінафену або тільки одного тралкоксидиму. Таблиця III Оцінка гербіцидної активності композиції, яка містить піколінафен і тралкоксидим Види бур'янів Avena fatua Sinapis arvensis Brassica napus Brassica napus (толерантна до імідазолінону) Amaranthus retroflexus Chenopodium album Polygonum convolvulus Vaccaria pyramaidata Піколінафен Тралкоксидим Піколінафен+тралкоксидим 50г/га 200г/га 50г/га+200г/га Відсоток знищених бур'янів Виявлений Очікуваний 5 97 98 97 78 0 94 78 70 0 95 70 65 0 92 65 90 1 98 90 57 0 93 57 54 0 87 54 63 0 86 63 Приклад 4 Оцінка гербіцидної активності композиції, яка містить піколінафен і феноксапроп-П-етил Використовуючи в основному метод, описаний в прикладі 1, і застосовуючи піколінафен і феноксапроп-П-етил, одержували дані, представлені в таблиці IV. Дані, наведені в таблиці IV, свідчать про те, що обробка за допомогою композиції, яка містить піколінафен і феноксапроп-П-етил, дозволяла істотно більш ефективно знищувати бур'яни, ніж це можна було б очікувати, якщо враховувати дію відносно бур'янів, що досягається при застосуванні тільки одного піколінафену або тільки одного феноксапроп-П-етила. 17 85827 18 Таблиця IV Оцінка гербіциднї активності композиції, що містить піколінафен і феноксапроп-П-етил Види бур'янів Sinapis arvensis Setaria viridis Brassica napus Brassica napus (толерантна до імідазолінону) Amaranthus retroflexus Chenopodium album Polygonum convolvulus Vaccaria pyramaidata Піколінафен Феноксапроп-П-етил 50г/га 72г/га Відсоток знищених бур'янів 72 0 14 98 70 0 Піколінафен+феноксапроп-П-етил 50г/га+72г/га Виявлений Очікуваний 96 78 99 98 97 70 65 0 97 65 90 57 54 63 9 0 0 0 94 95 74 71 91 57 54 63 Приклад 5 Оцінка гербіцидною активності композиції, яка містить піколінафен і клопіралід Використовуючи в основному метод, описаний в прикладі 1, і застосовуючи піколінафен і клопіралід, одержували дані, представлені в таблиці V. Дані, наведені в таблиці V, свідчать про те, що обробка за допомогою композиції, що містить піколінафен і клопіралід, дозволяла істотно більш ефективно знищувати бур'яни, ніж це можна було б очікувати, якщо враховувати дію відносно бур'янів, що досягається при застосуванні лише одного піколінафену або тільки одного клопіраліду. Таблиця V Оцінка гербіцидної активності композиції, яка містить піколінафен і клопіралід Види бур'янів Sinapis arvensis Brassica napus Brassica napus (толерантна доімідазолінону) Chenopodium album Stellaria media Galium aparine Приклад 6 Оцінка гербіцидної активності композиції, яка містить піколінафен, імазаметабенз-метил і 2,4-Д Використовуючи в основному метод, описаний в прикладі 1, і застосовуючи піколінафен, імазаметабенз-метил і 2,4-Д, одержували дані, представлені в таблиці VI. Дані, наведені в таблиці VI, свідчать про те, що обробка за допомогою композиції, що містить Піколінафен Клопіралід 50г/га 150г/га Відсоток знищених бур'янів 78 16 70 12 65 8 57 51 64 10 28 0 Піколінафен+клопіралід 50г/га+150г/га Виявлений Очікуваний 87 82 78 74 85 68 83 79 70 68 30 28 піколінафен, імазаметабенз-метил і 2,4-Д, дозволяла істотно більш ефективно знищувати бур'яни, ніж це можна було б очікувати, якщо враховувати дію відносно бур'янів, що досягається при застосуванні лише одного піколінафену, тільки одного 2,4-Д або лише одного імазаметабензметилу. Таблиця VI Оцінка гербіцидної активності композиції, яка містить піколінафен, 2,4-Д і імазаметабенз-метил Види бур'янів 1 Avena fatua Setaria viridis Stellaria media Galeopsis tetrahit Піколінафен Імазаметабенз-метил 2,4-Д Піколінафен+2,4-Д+імазаметабенз-метил 50г/га 400г/га 280г/га 50г/га+280г/га+400г/га Відсоток знищених бур'янів Виявлений Очікуваний 2 3 4 5 6 5 88 2 91 89 14 10 0 49 23 64 8 10 86 70 59 4 2 82 61 19 1 Galium aparine Polygonum spp. Kochia scoparia Salsola kali Vaccaria pyramaidata 85827 20 Продовження таблиці VI 2 28 26 59 56 3 48 76 31 9 4 43 53 52 35 5 94 99 93 97 6 79 92 86 74 63 20 51 93 85 Приклад 7 Оцінка гербіцидної активності композиції, яка містить піколінафен. тралкоксидим і 2,4-Д Використовуючи в основному метод, описаний в прикладі 1, і застосовуючи піколінафен, тралкоксидим і 2,4-Д, одержували дані, представлені в таблиці VII. Дані, наведені в таблиці VII, свідчать про те, що обробка за допомогою композиції, яка містить піколінафен, тралкоксидим і 2,4-Д, дозволяла істотно більш ефективно знищувати бур'яни, ніж це можна було б очікувати, якщо враховувати дію відносно бур'янів, що досягається при застосуванні лише одного піколінафену, лише одного 2,4-Д або тільки одного тралкоксидиму. Таблиця VII Оцінка гербіцидної активності композиції, яка містить піколінафен, 2,4-Д і тралкоксидим Види бур'янів Avena fatua Sinapis arvensis Brassica napus Brassica napus(толерантна до імідазолінону) Chenopodium album Polygonum convolvulus Vaccaria pyramaidata Піколінафен Тралкоксидим 2,4-Д Піколінафен+2,4-Д+тралкоксидим 50г/га 200г/га 280г/га 50г/га+200г/га+280г/га Відсоток знищених бур'янів Виявлений Очікуваний 5 97 2 98 97 78 0 92 99 98 70 0 93 100 98 65 0 94 100 98 57 54 63 0 0 0 91 48 51 98 90 90 96 76 82 Приклад 8 Оцінка гербіцидної активності композиції, яка містить піколінафен, 2,4-Д і феноксапроп-П-етил Використовуючи в основному метод, описаний в прикладі 1, і застосовуючи піколінафен, 2,4Д і феноксапроп-П-етил, одержували дані, представлені в таблиці VIII. Дані, наведені в таблиці VIII, свідчать про те, що обробка за допомогою композиції, яка містить Комп’ютерна в ерстка О. Гапоненко піколінафен, 2,4-Д і фенксапроп-П-етил, дозволяла істотно більш ефективно знищувати бур'яни, ніж це можна було б очікувати, якщо враховувати дію відносно бур'янів, що досягається при застосуванні лише одного піколінафену, або лише одного 2,4-Д або тільки одного феноксапропП-етилу. Підписне Тираж 28 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601