Синергетичні гербіцидні композиції та способи боротьби з небажаною рослинністю

1. Синергетична гербіцидна композиція, яка містить придатний для застосування в сільському господарстві носій та синергетично-ефективну кількість двокомпонентної композиції, що включає арилоксипіколінамід формули І C2 2 (11) 1 3 74559 4 усі або кожна з груп Х, незалежно одна від одної, 7. Композиція за п.6, яка включає арилоксипіколіозначають атом галогену або необов'язково замінамід формули І, де щену алкільну або алкоксигрупу, переважно галоZ означає атом кисню; алкільну групу, або алкенілокси-, ціано-, карбоксиR1 означає атом водню; групу, алкоксикарбоніл, (алкілтіо)карбоніл, q означає 0; алкілкарбоніл, амідо-, алкіламідо-, нітро-, алкілтіо-, R3 означає атом водню; галоалкілтіо-, алкенілтіо-, алкінілтіогрупу, алкілсуХ означає галоалкіл; і льфініл, алкілсульфоніл, алкілоксііміноалкіл або Y означає атом водню або фтору. алкенілоксііміноалкіл; 8. Композиція за п.7, в якій арилоксипіколінамідом n означає 0 або ціле число від 1 до 5; формули І є піколінафен. усі або кожна з груп Y, незалежно одна від одної, 9. Композиція за п. 6, в якій другим гербіцидом є означають атом галогену або алкіл, нітро-, ціаногтралкоксидим. рупу, галоалкіл, алкокси- або галоалкоксигрупу; і 10. Композиція за п. 9, в якій арилоксипіколінаміm означає 0 або ціле число від 1 до 5, дом формули І є піколінафен. або одну з його екологічно сумісних солей; 11. Спосіб боротьби з небажаною рослинністю, другий гербіцид, що є гербіцидом з класу циклогеякий полягає в тому, що місця виростання цих роксандіонів, та слин або листя, або стебла цих рослин оброблятретій гербіцид, що є 2,4-Д або одним(ною) з її ють синергетично-ефективною кількістю композиекологічно сумісних ефірів або солей. цій за будь-яким з пп. 1-10. Арилоксипіколінаміди, такі як сполуки, описані в патенті [US 5294597], мають дуже високу гербіцидну активність, зокрема, відносно широколистих бур'янів у зернових культурах. Однак, якщо арилоксипіколінаміди використовуються, як єдина діюча речовина, то при використанні норм витрати, що задовольняють необхідним вимогам безпеки відносно культурних рослин, не завжди вдається повністю знищити весь спектр видів бур'янів, які зустрічаються при великомасштабному виробництві сільськогосподарської продукції. Такі недоліки, пов'язані з обмеженим спектром знищуваних бур'янів, часто можна вирішити шляхом спільної обробки з використанням іншого гербіциду, який є ефективним відносно відповідних видів бур'янів. Існують дані [патент US 5674807] про те, що певні комбіновані композиції, які містять арилоксипіколінаміди мають не тільки очікувану адитивну дію, але також можуть виявляти значну синергетичну дію (тобто комбінована комбінація має набагато більший рівень активності в порівнянні із тим, який можна очікувати виходячи з активності індивідуальних компонентів). Така синергетична дія дозволяє забезпечити більш високу безпеку відносно культурних рослин. Однак у даному описі розглядаються тільки двокомпонентні композиції, які містять арилоксипіколінаміди і представників певних відомих класів хімічних сполук, які не включають гербіциди з класів імідазолінів, циклогександіонів, арилоксифеноксипропіонових кислот або піридинкарбонових кислот. Крім того, хоча в описі вказаний хімічний клас похідних феноксіоцтової кислоти, але як приклади не вказані конкретно 2,4дихлорфеноксіоцтова кислота (2,4-Д), її ефіри та солі. Таким чином, задачею даного винаходу є розробка синергетичних гербіцидних композицій, призначених для вибіркового захисту культурних рослин, які мають активність відносно широкого спектра бур'янів. Ще однією задачею даного винаходу є розробка гербіцидних композицій, які мають синергетичну активність, які можна застосовувати для боротьби із широким спектром бур'янів у присутності культурної рослини. Хоча сполуки з класу арилоксипіколінамідів характеризуються дуже високою гербіцидною активністю, але якщо їх застосовують як єдину діючу речовину, то при використанні норм витрати, що задовольняють необхідним вимогам безпеки відносно культурних рослин, не завжди вдається досягти знищення необхідного спектра бур'янів. При створенні винаходу несподівано було встановлено, що двокомпонентна композиція, яка містить сполуку з класу арилоксипіколінамідів формули І де Ζ означає атом кисню або сірки; R1 означає атом водню або галогену або алкільну або галоалкільну групу; R2 означає атом водню або алкільну групу; q означає 0 або 1; R3 означає атом водню або алкільну або алкенільну групу; усі або кожна з груп X незалежно одна від одної означають атом галогену або необов'язково заміщену алкільну або алкоксигрупу, переважно галоалкільну групу, або алкенілокси-, ціано-, карбоксигрупу, алкоксикарбоніл, (алкілтіо)карбоніл, алкілкарбоніл, амідо-, алкіламідо-, нітро-, алкілтіо-, галоалкілтіо-, алкенілтіо-, алкінілтіогрупу, алкілсульфініл, алкілсульфоніл, алкілоксііміноалкіл або алкенілоксііміноалкіл; n означає 0 або ціле число від 1 до 5; усі або кожна з груп Υ незалежно одна від одної означають атом галогену або алкіл, нітро-, ціаногрупу, галоалкіл, алкокси- або галоалкоксигрупу; 5 74559 6 один(ну) з її придатних для навколишнього сереm означає 0 або ціле число від 1 до 5, довища ефірів або солей і третій гербіцид, вибраабо одну з його придатних для навколишнього ний з групи, яка включає гербіциди з класів імідасередовища солей; золінів, циклогександіонів і і другий гербіцид, вибраний з групи, яка вклюарилоксифеноксипропіонатів. Арилоксипіколінамічає 2,4-дихлорфеноксіоцтову кислоту (2,4-Д) або ди формули І один(ну) з її придатних для навколишнього середовища ефірів або солей, гербіциди з класів імідазолінів, циклогександіонів, арилоксифеноксипропіонових кислот або піридинкарбонових кислот, має синергетичну гербіцидну дію. Крім того, при створенні винаходу несподівано було встановлено, що визначена трикомпонентна композиція, яка містить сполуку з класу арилоксипіколінамідів формули l і де Z, R1, R2, R3, Χ, n, Υ і m мають вказані вище 2,4-Д або один(ну) з її придатних для навколишзначення, і методи їх одержання описані в патенті нього середовища ефірів або солей; і третій гербі[US 5294597]. Вказані арилоксипіколінаміди мають цид, вибраний з групи, яка включає гербіциди з дуже високу гербіцидну активність, зокрема, віднокласів імідазолінів, циклогександіонів і арилоксисно широколистих бур'янів у посівах зернових куфеноксипропіонових кислот, має виражену синерльтур. Однак, якщо арилоксипіколінаміди викорисгетичну дію. Перевага двох- або трикомпонентних товуються як єдина діюча речовина, то не завжди композицій згідно із винаходом полягає в тому, що вдається повністю знищити весь спектр видів бупри цьому можна зменшити норми витрати арилор'янів, що зустрічаються при великомасштабному ксипіколінаміду й одночасно розширити спектр виробництві сільськогосподарської продукції, і зазнищуваних бур'янів. Крім того, засновані на синебезпечити при цьому необхідну вибірковість відноргетичній дії способи і композиції згідно із винахосно видів культурних рослин. дом є ефективними відносно регулювання стійкосПри створенні винаходу несподівано було ті. встановлено, що застосування двокомпонентної У даному винаході запропонований засновакомпозиції, яка містить арилоксипіколінамід форний на синергетичній дії спосіб боротьби з небамули І і другий гербіцид, вибраний з групи, яка жаною рослинністю, наприклад, із представниками включає 2,4-Д або один(ну) з її придатних для народів Polygonum, Kochia, Galeopsis, Galium, вколишнього середовища ефірів або солей, гербіStelaria, Sinapis і Avena, який полягає в тому, що циди з класів імідазолінів, циклогександіонів, аримісце виростання рослин або їх листя або стебла локсифеноксипропіонових кислот або обробляють кількістю двокомпонентної композиції, піридинкарбонових кислот, дозволяє здійснювати яка має синергетичну активність, яка містить спобільш ефективну в результаті синергізму боротьбу луку з класу арилоксипіколінамідів формули І і з такими бур'янами, що важко піддаються знищендругий гербіцид, вибраний з групи, яка включає ню, як представники родів Polygonum, Kochia, 2,4-Д або один(ну) з її придатних для навколишGaleopsis, Galium, Stelaria, Sinapis і Avena. При нього середовища ефірів або солей, гербіциди з створенні винаходу несподівано було також встакласів імідазолінів, циклогександіонів, арилоксиновлено, що застосування трикомпонентної комфеноксипропіонових кислот або піридинкарбонопозиції, яка містить арилоксипіколінамід формули вих кислот. У даному винаході запропонований І, 2,4-Д або один(ну) з її придатних для навколиштакож заснований на синергетичній дії спосіб бонього середовища ефірів або солей і третій гербіротьби з небажаною рослинністю, який полягає в цид, вибраний з групи, яка включає гербіциди з тому, що місце виростання рослин обробляють класів імідазолінів, циклогександіонів або арилоккількістю трикомпонентної композиції, яка має сисифеноксипропіонатів, дозволяє здійснювати нергетичну активність, яка містить сполуку з класу більш ефективну в результаті синергізму боротьбу арилоксипіколінамідів формули І, 2,4-Д або з бур'янами. Це означає, що застосування двоходин(ну) з її придатних для навколишнього сереабо трикомпонентних композицій згідно із винаходовища ефірів або солей і третій гербіцид, вибрадом приводить до взаємного посилення дії компоний з групи, яка включає гербіциди з класів іміданентів, внаслідок чого можна зменшувати норми золінів, циклогександіонів або витрати індивідуальних гербіцидів, які входять до арилоксифеноксипропіонатів. складу композиції, і при цьому досягати такої ж У даному винаході запропонована також синегербіцидної дії, або, з іншого боку, при застосуванргетична гербіцидна композиція, яка включає прині комбінованої композиції гербіцидів спостерігадатний із сільськогосподарської точки зору носій і ється більш сильна гербіцидна дія, ніж та, якої кількість двокомпонентної композиції, яка має симожна чекати, виходячи з дії індивідуальних гербінергетичну активність, що містить сполуку з класу цидів, що входять до складу композиції, яку вони арилоксипіколінамідів формули І і другий гербіцид, спричиняють при їх застосуванні окремо в тій норвибраний з групи, яка включає 2,4-Д або один(ну) з мі витрати, у якій вони застосовуються в складі її придатних для навколишнього середовища ефікомпозиції (синергетична дія). рів або солей, гербіциди з класів імідазолінів, цикАрилоксипіколінаміди формули l можуть залогександіонів, арилоксифеноксипропіонових кисстосовуватися у формі їх придатних для навколилот або піридинкарбонових кислот; або шнього середовища солей. У цілому прийнятними трикомпонентної композиції, яка містить сполуку з солями є солі таких катіонів або кислотно-адитивні класу арилоксипіколінамідів формули І, 2,4-Д або і 7 74559 8 солі таких кислот, де катіони або аніони відповідно метил-1-гептиловий, 2-етил-і-гексиловий або 4не спричиняють шкідливого впливу на гербіцидну етил-1-гексиловий ефіри, або С1-C4алкоксі-С1дію відповідних діючих речовин. C4алкілові ефіри, наприклад, метоксиметиловий, Прийнятними катіонами є, зокрема, іони лужетоксиметиловий, пропоксиметиловий, (1них металів, переважно літію, натрію і калію, лужметилетокси)метиловий, бутоксиметиловий, (1ноземельних металів, переважно кальцію і магнію, метилпропокси)метиловий, (2-метилпропокси)і перехідних металів, переважно марганцю, міді, метиловий, (1,1-диметилетокси)метиловий, 2цинку і заліза, а також амонію, причому в остан(метоксі)етиловий, 2-(етоксі)етиловий, 2ньому випадку за необхідності один-чотири атома (пропоксі)етиловий, 2-(1-метилетоксі)етиловий, 2водню можуть бути заміщені С1-C4алкілом, гідрок(бутоксі)етиловий, 2-(1-метилпропоксі)етиловий, 2си-С1-C4алкілом, С1-C4алкокси-С С1-C4алкілом, (2-метилпропоксі)етиловий) 2-(1,1гідрокси-С1-C4алкокси-С1-C4алкілом, фенілом або диметилетоксі)етиловий, 2-(метокси)пропіловий, 2бензилом, переважно іони амонію, диметиламо(етокси)пропіловий, 2-(пропокси)пропіловий, 2-(1нію, діізопропіламонію, тетраметиламонію, тетраметилетокси)пропіловий, 2-(бутокси)пропіловий, 2бутиламонію, 2-(2-гідроксіет-1-оксі)ет-1-иламонію, (1-метилпропокси)пропіловий, 2-(2ди(2-гідроксіет-1-ил)амонію, триметилбензиламометилпропокси)пропіловий, 2-(1,1нію, а також іони фосфонію, іони сульфонію, передиметилетокси)пропіловий, 3важно три(С1-С4алкіл)сульфонію, і іони сульфок(метокси)пропіловий, 3-(етокси)пропіловий, 3сонію, переважно три(С1-C4алкіл)сульфоксонію. (пропокси)пропіловий, 3-(1Кращими аніонами кислотно-адитивних солей метилетокси)пропіловий, 3-(бутокси)пропіловий, 3є насамперед хлориди, броміди, фториди, бісуль(1-метилпропокси)пропіловий, 3-(2фати, сульфати, первинні фосфати, біфосфати, метилпропокси)пропіловий, 3-(1,1нітрати, бікарбонати, карбонати, гексафторсилікадиметилетокси)пропіловий, 2-(метокси)бутиловий, ти, гексафторфосфати, бензоати й аніони С12-(етокси)бутиловий, 2-(пропокси)бутиловий, 2-(1C4алканових кислот, переважно форміати, ацетаметилетокси)бутиловий, 2-(бутокси)бутиловий, 2ти, пропіонати і бутирати. (1-метилпропокси)бутиловий, 2-(2У контексті опису і формули винаходу поняття метилпропокси)бутиловий, 2-(1,12,4-Д означає 2,4-дихлорфеноксіоцтову кислоту. диметилетокси)бутиловий, 3-(метокси)бутиловий, 2,4-Д може знаходитися у формі її придатних для 3-(етокси)бутиловий, 3-(пропокси)бутиловий, 3навколишнього середовища ефірів або солей. У (метилетокси)бутиловий, 3-(бутокси)бутиловий, 3цілому придатними солями є солі таких катіонів, (1-метилпропокси)бутиловий, 3-(2які не спричиняють шкідливого впливу на гербіциметилпропокси)бутиловий, 3-(1,1дну активність діючих речовин. диметилетокси)бутиловий, 4-(метокси)бутиловий, Придатними катіонами є, зокрема, іони лужних 4-(етокси)бутиловий, 4-(пропокси)бутиловий, 4-(1металів, переважно літію, натрію і калію, лужноземетилетокси)бутиловий, 4-(бутокси)бутиловий, 4мельних металів, переважно кальцію або магнію, і (1-метилпропокси)бутиловий, 4-(2перехідних металів, переважно марганцю, міді, метилпропокси)бутиловий або 4-(1,1цинку і заліза, а також амонію, причому в остандиметилетокси)бутиловий ефіри. ньому випадку один-чотири атома водню при неНайбільш придатними ефірами є 1-метил-1обхідності можуть бути заміщені С1-C4алкілом, етиловий, бутиловий, 6-метил-1-гептиловий, 2гідрокси-С1-C4алкілом, С1-C4алкокси-С1-C4алкілом, етил-1-гексиловий або 2-бутокси-1-етиловий ефігідрокси-С1-C4алкокси-С1-C4алкілом, фенілом або ри. бензилом, переважно амоній, диметиламоній, дііПриклади гербіцидів із класу імідазолінів, які зопропіламоній, (2-гідроксіет-1-ил)амоній, ди(2можна застосовувати в способах і композиціях гідроксіет-1-ил)амоній або три(2-гідроксіет-1згідно із винаходом, включають імазапір, імазетаил)амоній. пір, імазапік, імазахін, імазамокс, імазаметабензНайбільш переважними катіонами є натрій, метил, імазаметапір або т.ін. або одну з його придиметиламоній, ди(2-гідроксіет-1-ил)амоній і три(2датних для навколишнього середовища солей, гідроксіет-1-ил)амоній. переважно імазаметабенз-метил. У цілому придаПридатними ефірами 2,4-Д є С1-С8алкілові тними солями є солі таких аніонів, які не спричиефіри, наприклад, метиловий, етиловий, пропілоняють шкідливого впливу на гербіцидну активність вий, 1-метилетиловий, бутиловий, 1діючої речовини. Вони аналогічні до тих, які переметилпропіловий, 2-метилпропіловий, 1,1раховані для сполук формули І. диметилетиловий, пентиловий, 1-метилбутиловий, Гербіциди з класу циклогександіонів, які можна 2-метилбутиловий, 3-метилбутиловий, 2,2застосовувати в способах і композиціях згідно із диметилпропіловий, 1-етилпропіловий, гексиловинаходом, включають сетоксидим, клетодім, аловий, 1,1-диметилпропіловий, 1,2ксидим, тралкоксидим, циклоксидим, бутроксидін, диметилпропіловий, 1-метилпентиловий, 2клефоксидим, клопроксидим, тепралоксидим або метилпентиловий, 3-метилпентиловий, 4т.ін., або одну з його придатних для навколишньометилпентиловий, 1,1-диметилбутиловий, 1,2го середовища солей, переважно тралкоксидим. У диметилбутиловий, 1,3-диметилбутиловий, 2,2цілому придатними солями є солі таких катіонів, диметилбутиловий, 2,3-диметилбутиловий, 3,3які не спричиняють шкідливого впливу на гербіцидиметилбутиловий, 1-етилбутиловий, 2дну активність діючої речовини. Вони аналогічні до етилбутиловий, 1,1,2-триметилпропіловий, 1-етилтих, які перераховані для сполук формули І. 1-метилпропиловий, 1-етил-3-метилпропіловий, Прикладами гербіцидів із класу арилфеноксигептиловий, 5-метил-1-гексиловий, октиловий, 6пропіонатів, які можна застосовувати в способах і 9 74559 10 композиціях згідно із винаходом, є флуазіфоп-ПЩе в одному переважному варіанті здійснення бутил, феноксапроп-етил, феноксапроп-П-етил, винаходу двокомпонентні композиції представляхізалофоп-П-тефурил, хізалофоп-П, галоксифопють собою такі композиції, де другий гербіцид виметил, клодинафоп-пропаргіл, ізоксапуріфоп, цибирають з групи, яка включає гербіцид із класу галофоп-бутил, фентіопроп, пропахізафоп, хізаімідазолінів, гербіцид із класу циклогександіонів і лофоп-етил, хізалофоп-П-етил або т.ін. або одгербіцид із класу піридинкарбонових кислот. Більш на(ин) з його придатних для навколишнього переважно другий гербіцид представляє собою середовища солей або ефірів, переважно фенокімазаметабенз-метил, тралкоксидим або клопірасапроп-П-етил. Придатні солі або ефіри аналогічні лід. до тих, які перераховані для 2,4-Д. Відповідно до наступного кращого варіанту У двокомпонентній композиції згідно із виназдійснення винаходу двокомпонентні композиції ходом можна застосовувати гербіциди з класу пізгідно із винаходом представляють собою компоридинкарбонових кислот, такі як піклоран, клопіразиції, які містять як другий гербіцид гербіцид із лід або т.ін., переважно клопіралід. Можна класу арилоксифеноксипропіонатів. Більш перезастосовувати також їхні солі. Придатні солі анаважно другий гербіцид представляє собою феноклогічні до тих, які перераховані для 2,4-Д. сапроп-П-етил. У контексті опису і формули винаходу поняття Для трикомпонентної композиції кращими як алкіл (індивідуально або в сполученні) означає С1третій гербіцид є імазаметабенз-метил, тралкокC6алкільну групу, насамперед С1-C4алкільну групу; сидим або феноксапроп-П-етил. поняття алкокси (індивідуально або в сполученні) В іншому кращому варіанті здійснення винаозначає С1-C6алкоксигрупу, насамперед С1ходу трикомпонентні композиції представляють C4алкоксигрупу; поняття алкеніл (індивідуально собою композиції, де третій гербіцид вибирають з або в сполученні) означає С1-C6алкенільну групу, групи, яка включає гербіцид із класу імідазолінів і насамперед С3-С4алкенільну групу; поняття алкініл гербіцид із класу циклогександіонів. означає С3-С6алкінільну групу, насамперед С3Більш переважно третій гербіцид представляє С4алкінільну групу. собою імазаметабенз-метил або тралкоксидим. Переважниими синергетичними композиціями Ще в одному кращому варіанті здійснення визгідно із винаходом є такі двокомпонентні або тринаходу трикомпонентні композиції представляють компонентні композиції, які містять арилоксипікособою композиції, де третій гербіцид представляє лінамід формули І, де собою гербіцид із класу арилоксифеноксипропіоΖ означає кисень; натів. Переважно другий гербіцид представляє R1 означає водень; собою феноксапроп-П-етил. q дорівнює 0; При застосуванні на практиці компоненту, що R3 означає водень; входять у композицію згідно із винаходом, можна X означає галоалкіл; і вносити одночасно (у виді суміші, що знаходиться Υ означає водень або фтор. в одному резервуарі (бакової суміші), або у виді Найбільш прийнятними є двокомпонентні або премікса), окремо або послідовно. трикомпонентні композиції, які містять арилоксипіТак, відповідно до способу згідно із винаходом колінамід формули І, де n=1 і X зв'язаний у метакількістю двокомпонентної композиції, яка має сиположенні з фенільним радикалом (за допомогою нергетичну активність, і яка містить арилоксипікокисневого містка). лінамід і другий гербіцид, вибраний з 2,4-Д або Ще більш прийнятними двокомпонентними і однієї(го) з її придатної(го) для навколишнього трикомпонентними композиціями є композиції, де середовища солей або ефірів, гербіциду з класів сполука формули І представляє собою N-(4імідазолінів, циклогександіонів, арилоксифеноксифторфеніл)-6-[3-трифторметил)фенокси]-2пропіонових кислот або піридинкарбонових кислот; піридинкарбоксамид, який має наведену нижче або кількістю трикомпонентної композиції, яка має структурну формулу, що далі в даному описі назисинергетичну активність, яка містить арилоксипівається піколінафеном. колінамід, 2,4-Д або одну(ин) з її придатних для навколишнього середовища солей або ефірів, і третій гербіцид, вибраний з імідазолінону, циклогександіону або арилоксифеноксипропіонату, обробляють місце виростання, листя або стебла небажаних рослин, насамперед рослин, вибраних з родів Polygonum, Kochia, Galeopsis, Galium, Stelaria, Sinapis і Avena, необов'язково в присутності культурної рослини, переважно культурної злакової рослини, такої як пшениця, ячмінь, рис, кукуЯк другі гербіциди для двокомпонентних комрудза, жито або т.ін. позицій згідно із винаходом кращими є 2,4-Д, імаКількість описаних вище двокомпонентних і заметабенз-метил, тралкоксидим, феноксапроп-Птрикомпонентних композицій, яка має синергетичетил і клопіралід. ну активність, може змінюватися залежно від пеВ іншому переважному варіанті здійснення виреважаючих обставин, таких як конкретні типи друнаходу двокомпонентні композиції представляють гого та третього компонентів, тиск бур'янів, графік собою композиції, які містять як другий гербіцид обробки, погодні умови, ґрунтові умови, спосіб 2,4-Д або один(ну) з її придатних для навколишобробки, топографічні особливості, види культурнього середовища ефірів або солей, насамперед них рослин-мішеней і т.ін. 2,4-Д. 11 74559 12 Кращими двокомпонентними композиціями рмули І, 2,4-Д або одну(ин) з її придатних для назгідно із винаходом є композиції, в яких масове вколишнього середовища солей або ефірів, і треспіввідношення арилоксипіколінаміду формули І і тій гербіцид, вибраний з групи, яка включає гербідругої сполуки складає приблизно: цид із класу імідазолінів, гербіцид із класу арилоксипіколінамід:2,4-Д (або її сіль або циклогександіонів і гербіцид із класу арилоксифеефір) - від 1:1 до 1:25; ноксипропіонатів. арилоксипіколінамід:гербіцид із класу імідазоПридатний для сільського господарства носій лінів - від 1:1 до 1:35.; може бути твердим або рідким, переважно рідким, арилоксипіколінамідтербіцид із класу циклогебільш переважно він представляє собою воду. ксендіонів - від 1:1 до 1:20; Комбіновані композиції згідно із винаходом можуть арилоксипіколінамідтербіцид із класу арилокмістити також інші добавки, такі як добрива, інертні сифеноксипропіонатів -від 1:1 до 1:10; допоміжні речовини, наприклад, поверхневоарилоксипіколінамідтербіцид із класу піридинактивні речовини, емульгатори, протиспінювачі, карбонових кислот - від 1:1 до 1:15. барвники, наповнювачі або будь-які зі звичайних Ще більш придатними двокомпонентними інертних інгредієнтів, які звичайно застосовуються композиціями згідно із винаходом є такі композиції, при приготуванні гербіцидних композицій, хоча це і у яких масове співвідношення піколінафену і друне є обов'язковим. гого компонента складає приблизно: Композиції згідно із винаходом можна випускапіколінафен:2,4-Д - від 1:1 до 1:25; ти в будь-якій зручній для застосування формі, піколінафен:імазаметабенз-метил - від 1:1 до наприклад, у формі подвійної упаковки або у фор1:35; мі водного концентрату, розчинних гранул, дисперпіколінафен:тралкоксидим - від 1:1 до 1:20; гованих гранул або т.ін. піколінафен:феноксапроп-П-етил від 1:1 до Переважними двокомпонентними композиція1:10; ми згідно із винаходом є такі композиції, в яких або піколінафен:клопіралід від 1:1 до 1:15. сполука з класу арилоксипіколінамідів представКращими трикомпонентними композиціями згіляє собою піколінафен. Переважними є також такі дно із винаходом є такі композиції, в яких масове синергетичні двокомпонентні комбіновані компоспіввідношення арилоксипіколінаміду формули І, зиції, у яких другий гербіцид вибирають з групи, 2,4-Д (або її солей або ефірів) і третього компонещо включає 2,4-Д, імазаметабенз-метил, тралкокнта складає приблизно: сидим, феноксапроп-П-етил і клопіралід. Ще більш арилоксипіколінамід: 2,4-Д (або її солі або придатними двокомпонентними комбінованими ефіри): гербіцид із класу імідазолінів - від 1:1:1 до композиціями згідно із винаходом є такі композиції 1:35:25; згідно із винаходом, в яких масове співвідношення арилоксипіколінамід: 2,4-Д (або її солі або піколінафену та другого компонента складає приефіри): гербіцид із класу циклогександіонів - від близно: 1:1:1 до 1:20:25; піколінафен:2,4-Д - від 1:1 до 1:25; арилоксипіколінамід: 2,4-Д (або її солі або піколінафен:імазаметабенз-метил - від 1:1 до ефіри): гербіцид із класу арилоксифеноксипропіо1:35; натів - від 1:1:1 до 1:10:25. піколінафен:тралкоксидим - від 1:1 до 1:20, Ще більш придатними трикомпонентними компіколінафен:феноксапроп-П-етил - від 1:1 до позиціями згідно із винаходом є такі композиції, в 1:10; яких масове співвідношення піколінафену, 2,4-Д і або піколінафен:клопіралід - від 1:1 до 1:15. третього компонента складає приблизно: Кращими трикомпонентними композиціями згіпіколінафен:2,4-Д:імазаметабенз-метил - від дно із винаходом є такі композиції, в яких сполука 1:1:1 до 1:35:25; з класу піколінамідів представляє собою піколінапіколінафен:2,4-Д:тралкоксидим - від 1:1:1 до фен. Кращими є також такі синергетичні трикомпо1:20:25; або нентні комбіновані композиції, в яких третій гербіпіколінафен:2,4-Д:феноксапроп-П-етилвід цид вибирають з групи, яка включає 1:1:1 до 1:10:25. імазаметабенз-метил, тралкоксидим і феноксапУ даному винаході запропонована також синероп-П-етил. Ще більш придатними трикомпонентргетична гербіцидна композиція, яка включає приними комбінованими композиціями згідно із винадатний для сільського господарства носій і кільходом є такі композиції, в яких масове кість двокомпонентної композиції, яка має співвідношення піколінафену, 2,4-Д і третього комсинергетичну активність, що містить арилоксипікопонента складає приблизно: лінамід формули І і другий гербіцид, вибраний з піколінафен:2,4-Д:імазаметабенз-метил - від групи, яка включає 2,4-Д або одну(ин) з її придат1:1:1 до 1:35:25; них для навколишнього середовища солей або піколінафен:2,4-Д:тралкоксидим - від 1:1:1 до ефірів, гербіциду з класу імідазолінів, гербіцид із 1:20:25; або класу циклогександіонів, гербіцид із класу арилокпіколінафен:2,4-Д:феноксапроп-П-етил - від сифеноксипропіонових кислот і гербіцид із класу 1:1:1 до 1:10:25. піридинкарбонових кислот. У даному винаході заНижче винахід більш докладно пояснюється пропонована також синергетична гербіцидна комна конкретних прикладах. Ці приклади служать позиція, яка включає придатний для сільського лише для ілюстрації і не повинні розглядатися як господарства носій і кількість трикомпонентної обмежуючі яким-небудь чином обсяг і основні композиції, яка має синергетичну активність, що принципи винаходу. містить сполуку з класу арилоксипіколінамідів фоУ наведених нижче прикладах наявність сине 13 74559 14 ргізму для двокомпонентних композицій визначакультурних рослин ушкодження складали 20%. Ні ють за методом Колбі [S.R. Colby, Weeds, 1967 одна з обробок не викликала неприйнятного з ко(15), 20], тобто обчислюють очікувану (або передмерційної точки зору ушкодження ячменя, твердої бачену) дію комбінації шляхом перемножування пшениці або склоподібної червоно зернової пшевиявлених дій кожного з окремих компонентів, які ниці. входять до складу композиції, отриманих у тому Приклад 1 випадку, коли вони застосовуються індивідуально, Оцінка гербіцидної активності композиції, яка ділення добутку на 100 і віднімання цього значенмістить піколінафен і 2,4-дихлорфеноксіоцтову ня із суми виявлених дій усіх компонентів, отримакислоту них у тому випадку, коли вони застосовуються Трав'янисті і широколисті бур'яни висівали пеіндивідуально. Після цього синергізм композиції рпендикулярно до напрямку посіву культурної ровиявляють шляхом порівняння виявленої дії комслини або шляхом посіву врозкид у період від попозиції з очікуваною (або передвіщеною) дією, чатку до середини травня. Культурні рослини розрахованим на основі виявлених дій кожного висівали після посіву бур'янів. Ширина ряду склаіндивідуального компонента, застосовуваного дала 18см. Насіння висівали на глибину 5см за окремо. Якщо виявлена дія композиції перевищує допомогою сівалки Рогера із шириною захоплення очікувану (або передбачену) дію, то вважається, 1,8м. що композиція має синергетичну дію (синергетичВ усіх дослідах використовували стандартні на композиція), що підпадає під вказане вище виметоди, застосовувані в галузі боротьби з бур'язначення синергетичної дії. нами. Обробки проводили за допомогою обприсВищевикладене проілюстровано нижче матекувача Рогера, який має кожух, зі створенням наматично на прикладі двокомпонентної композиції пору стиснутим вуглекислим газом. План досліду С2, яка містить компонент X и компонент Y, де являв собою модифікований рандомізований повObs. означає виявлену дію композиції С2. ний блоковий план з чотирма повторами. Всі обробки проводили після сходження бур'янів і культурних рослин. XY X Y Очікувана дія Exp. Тестовані розчини приготовляли шляхом змі100 шування в резервуарі необхідних кількостей водних розчинів і/або дисперсій тестованих сполук. Аналогічну формулу використовують для триОброблені ділянки оцінювали протягом періокомпонентної композиції С3, яка містить компонент ду вегетації через визначені проміжки часу і виX, компонент Υ і компонент Ζ, при цьому Obs. значали відсоток знищених бур'янів і ушкодження означає виявлену дію композиції С3. культурних рослин. Наведені дані представляють собою середні значення за всім повторами для XY XZ YZ XYZ X Y Z Exp. конкретної обробки. Для визначення кінцевої біо100 10000 логічної дії комбінованої обробки в порівнянні з Сенергізм Obs. Exp. біологічною дією при застосуванні кожного компонента окремо застосовували метод аналізу Колбі. Результати представлені в таблиці І. У наведених нижче прикладах оцінку толеранДані, наведені в таблиці І свідчать про те, що тності культурних рослин проводили періодично обробка за допомогою композиції, яка містить піпротягом вегетаційного періоду. Першу оцінку колінафен і 2,4-Д, дозволяла істотно більш ефекпроводили через один-два тижнів після обробки, а тивно знищувати бур'яни, ніж це можна було б останню оцінку проводили безпосередньо перед очікувати, якщо враховувати дію відносно бур'янів, збором врожаю. Для всіх описаних у наведених що досягається при застосуванні лише одного нижче прикладах обробок толерантність культурпіколінафену або лише однієї 2,4-Д. них рослин була прийнятною з комерційної точки зору, тобто для кожного з трьох тестованих видів Таблиця І Оцінка гербіциднї активності композиції, що містить піколінафен і 2,4-Д Види бур'янів Avena fatua Chenopodium album Polygonum convolvulus Galeopsis tetrahit Polygonum (горець перцевий) spp. Vaccaria pyramaidata Піколінафен 2,4-Д 50г/гa 280г/га Відсоток: знищених бур'янів 5 2 57 91 54 48 59 2 26 53 63 51 Приклад 2 Оцінка гербіцидної активності композиції, яка містить піколінафен і імазаметабенз-метил Використовуючи в основному метод, описаний Піколінафен+2,4-Д 50г/га+280г/га Виявлений Очікуваний 15 7 97 96 80 76 70 60 85 65 97 82 в прикладі 1, і застосовуючи піколінафен і імазаметабенз-метил, одержували дані, представлені в таблиці II. Дані, наведені в таблиці II, свідчать про те, що 15 74559 16 обробка за допомогою композиції, яка містить півідносно бур'янів, що досягається при застосуванколінафен і імазаметабенз-метил, дозволяла істоні лише одного піколінафену або тільки одного тно більш ефективно знищувати бур'яни, ніж це імазаметабенз-метилу. можна було б очікувати, якщо враховувати дію Таблиця ІІ Оцінка гербіцидної активності композиції, що містить піколінафен і імазаметабенз-метил Види бур'янів Avena fatua Setaria viridis Brassica napus (толерантна до імідазолінону) Chenopodium album Galeopsis tetrahit Galium aparine Polygonum spp. Kochia scoparia Salsola kaii Vaccaria pyramaidata Піколінафен Імазаметабенз-метил 50г/га 400г/га Відсоток знищених бур'янів 5 88 14 10 Піколінафен+імазаметабенз-метил 50г/га+400г/га Виявлений Очікуваний 91 89 42 23 65 0 86 65 57 59 28 26 59 56 63 18 4 48 76 31 9 20 86 76 90 84 85 79 77 65 61 63 82 72 60 70 Приклад 3 Оцінка гербіцидної активності композиції, яка містить піколінафен і тралкоксидим Використовуючи в основному метод, описаний в прикладі 1, і застосовуючи піколінафен і тралкоксидим, одержували дані, представлені в таблиці III. Дані, наведені в таблиці III, свідчать про те, що обробка за допомогою композиції, яка містить піколінафен і тралкоксидим, дозволяла істотно більш ефективно знищувати бур'яни, ніж це можна було б очікувати, якщо враховувати дію відносно бур'янів, що досягається при застосуванні лише одного піколінафену або тільки одного тралкоксидиму. Таблиця III Оцінка гербіцидної активності композиції, яка містить піколінафен і тралкоксидим Види бур'янів Avena fatua Sinapis arvensis Brassica napus Brassica napus (толерантна до імідазолінону) Amaranthus retroflexus Chenopodium album Polygonum convolvulus Vaccaria pyramaidata Піколінафен Тралкоксидим 50г/га 200г/га Відсоток знищених бур'янів 5 97 78 0 70 0 Піколінафен+тралкоксидим 50г/га+200г/га Виявлений Очікуваний 98 97 94 78 95 70 65 0 92 65 90 57 54 63 1 0 0 0 98 93 87 86 90 57 54 63 Приклад 4 Оцінка гербіцидної активності композиції, яка містить піколінафен і феноксапроп-П-етил Використовуючи в основному метод, описаний в прикладі 1, і застосовуючи піколінафен і феноксапроп-П-етил, одержували дані, представлені в таблиці IV. Дані, наведені в таблиці IV, свідчать про те, що обробка за допомогою композиції, яка містить піколінафен і феноксапроп-П-етил, дозволяла істотно більш ефективно знищувати бур'яни, ніж це можна було б очікувати, якщо враховувати дію відносно бур'янів, що досягається при застосуванні тільки одного піколінафену або тільки одного феноксапроп-П-етила. 17 74559 18 Таблиця IV Оцінка гербіциднї активності композиції, що містить піколінафен і феноксапроп-П-етил Види бур'янів Sinapis arvensis Setaria viridis Brassica napus Brassica napus (толерантна до імідазолінону) Amaranthus retroftexus Chenopodium album Polygonum convolvulus Vaccaria pyramaidata Піколінафен Феноксапроп-П-етил 50г/га 72г/га Відсоток знищених бур'янів 72 0 14 98 70 0 Піколінафен+феноксапроп-П-етил 50г/га+72г/га Виявлений Очікуваний 96 78 99 98 97 70 65 0 97 65 90 57 54 63 9 0 0 0 94 95 74 71 91 57 54 63 Приклад 5 Оцінка гербіцидною активності композиції, яка містить піколінафен і клопіралід Використовуючи в основному метод, описаний в прикладі 1, і застосовуючи піколінафен і клопіралід, одержували дані, представлені в таблиці V. Дані, наведені в таблиці V, свідчать про те, що обробка за допомогою композиції, що містить піколінафен і клопіралід, дозволяла істотно більш ефективно знищувати бур'яни, ніж це можна було б очікувати, якщо враховувати дію відносно бур'янів, що досягається при застосуванні лише одного піколінафену або тільки одного клопіраліду. Таблиця V Оцінка гербіцидної активності композиції, яка містить піколінафен і клопіралід Види бур'янів Sinapis arvensis Brassica napus Brassica napus (толерантна до імідазолінону) Chenopodium album Stellaria media Galium aparine Піколінафен Клопіралід 50г/га 150г/га Відсоток знищених бур'янів 78 16 70 12 Піколінафен+клопіралід 50г/га+150г/га Виявлений Очікуваний 87 82 78 74 65 8 85 68 57 64 28 51 10 0 83 70 30 79 68 28 Приклад 6 Оцінка гербіцидної активності композиції, яка містить піколінафен, імазаметабенз-метил і 2.4-Д Використовуючи в основному метод, описаний в прикладі 1, і застосовуючи піколінафен, імазаметабенз-метил і 2,4-Д, одержували дані, представлені в таблиці VI. Дані, наведені в таблиці VI, свідчать про те, що обробка за допомогою композиції, що містить піколінафен, імазаметабенз-метил і 2,4-Д, дозволяла істотно більш ефективно знищувати бур'яни, ніж це можна було б очікувати, якщо враховувати дію відносно бур'янів, що досягається при застосуванні лише одного піколінафену, тільки одного 2,4-Д або лише одного імазаметабензметилу. 19 74559 20 Таблиця VI Оцінка гербіцидної активності композиції, яка містить піколінафен, 2,4-Д і імазаметабенз-метил Піколінафен Імазаметабенз-метил Види бур'янів Avena fatua Setaria viridis Stellaria media Galeopsis tetrahit Galium aparine Polygonum spp. Kochia scoparia Salsola kali Vaccaria pyramaidata 50г/га 5 14 64 59 28 26 59 56 63 2,4-Д 400г/га 280г/га Відсоток знищених бур'янів 88 2 10 0 8 10 4 2 48 43 76 53 31 52 9 35 20 51 Приклад 7 Оцінка гербіцидної активності композиції, яка містить піколінафен, тралкоксидим і 2,4-Д Використовуючи в основному метод, описаний в прикладі 1, і застосовуючи піколінафен, тралкоксидим і 2,4-Д, одержували дані, представлені в таблиці VII. Дані, наведені в таблиці VII, свідчать про те, Піколінафен+2,4-Д+імазаметабензметил+400г/га 50г/га+280г/га Виявлений Очікуваний 91 89 49 23 86 70 82 61 94 79 99 92 93 86 97 74 93 85 що обробка за допомогою композиції, яка містить піколінафен, тралкоксидим і 2,4-Д, дозволяла істотно більш ефективно знищувати бур'яни, ніж це можна було б очікувати, якщо враховувати дію відносно бур'янів, що досягається при застосуванні лише одного піколінафену, лише одного 2,4-Д або тільки одного тралкоксидиму. Таблиця VII Оцінка гербіцидної активності композиції, яка містить піколінафен, 2,4-Д і тралкоксидим Види бур'янів Avena fatua Sinapis arvensis Brassica napus Brassica napus (толерантна до імідазолінону) Chenopodium album Polygonum convolvulus Vaccaria pyramaidata Піколінафен Тралкоксидим 2,4-Д 50г/га 200г/га 280г/га Відсоток знищених бур'янів 5 97 2 78 0 92 70 0 93 Піколінафен+2,4-Д+тралкоксидим 50г/га+200г/га+280г/га Виявлений Очікуваний 98 97 99 98 100 98 65 0 94 100 98 57 54 63 0 0 0 91 48 51 98 90 90 96 76 82 Приклад 8 Оцінка гербіцидної активності композицій яка містить піколінафен, 2,4-Д і феноксапроп-П-етил Використовуючи в основному метод, описаний в прикладі 1, і застосовуючи піколінафен, 2,4Д і феноксапроп-П-етил, одержували дані, представлені в таблиці VIII. Дані, наведені в таблиці VIII, свідчать про те, що обробка за допомогою композиції, яка містить піколінафен, 2,4-Д і фенксапроп-П-етил, дозволяла істотно більш ефективно знищувати бур'яни, ніж це можна було б очікувати, якщо враховувати дію відносно бур'янів, що досягається при застосуванні лише одного піколінафену, або лише одного 2,4-Д або тільки одного феноксапропП-етилу. 21 74559 22 Таблиця VIII Оцінка гербіцидної активності композиції, яка містить піколінафен, 2,4-Д і феноксипроп-П-етил Піколінафен Види бур'янів Brassica napus Brassica napus (толерантна до імідазолінону) Chenopodium album Polygonum convolvulus Vaccaria pyramaidata Комп’ютерна верстка О. Гапоненко 50г/га 70 Феноксапроп-П-етил 72г/га Відсоток знищених бур'янів 0 2,4-Д 280г/га 93 Піколінафен+2,4Д+феноксапроп-П-етил 50г/га+280г/га+72г/га Виявлений Очікуваний 100 98 65 0 94 100 98 57 54 63 0 0 0 91 48 51 97 93 96 96 76 82 Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601