Завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

1. Активный наполнитель-пигмент, включаю­щий неорганический дисперсный материал и органи­ческое вещество, образованное взаимодействием органического красителя кислотного характера, соли металла и катионного поверхностно-активного ве­щества, отличающийся тем, что, с целью повыше­ния каталитической активности, реакционной способности, устойчивости к ионизирующим излу­чениям и термовоздействиям, он содержит в каче­стве органического вещества металлоорганическое соединение общей формулы

Rn´Me´Qm,

где Rn - органический водорастворимый краситель кислотного характера; n = 1-3;

Me - катион металла с валентностью +1 - +5;

Qm - катионное поверхностно-активное вещество с общей длиной углеводородных радикалов С12 - C24,

m  = 1-3,

при следующем соотношении компонентов, мас.%:

неорганический дисперсный материал                                        95,0-99,9

металлоорганическое соединение формулы R1+3´Men´Q1-3       0,1-5,0

2. Наполнитель-пигмент по п. 1, отличающийся тем, что он содержит неорганический дисперсный материал из группы, включающей водонерастворимые силикаты, люмосиликаты, оксиды.

3. Наполнитель-пигмент по п. 1, отличающийся тем, что он содержит металлоорганическое соеди­нение, включающее водорастворимый краситель кислотного характера, выбранный из группы, включающей моноазокрасители, полиазокрасите-ли, трифенилметановые красители, антрахиноно-вые красители или их смеси.

4. Способ получения активного наполнителя-пиг­мента, включающий обработку неорганического материала растворами органического красителя кислотного характера, соли металла и катионного поверхностно-активного вещества, отделение об­работанного продукта и его сушку, отличающийся тем, что, с целью повышения каталитической активности, реакционной способности, устойчивости к ионизирующим излучениям и термовоздействи­ям наполнителя-пигмента, а также упрощения процесса, в качестве органического красителя ис­пользуют водорастворимый краситель кислотного характера и его водный раствор предварительно смешивают с водными растворами соли металла и катионного поверхностно-активного вещества в количествах, необходимых для образования металлоорганического соединения общей формулы Rn´Me´Qm, где R - органический водораствори­мый краситель кислотного характера, n=1-3, Ме-катион металла, Q - катионное поверхностно-ак­тивное вещество, m=1-3, и выдерживают смесь при рН 3-11 до установления постоянной оптиче­ской плотности раствора или смешивают вод­ные растворы упомянутых соединений при избытке катионного или при добавлении неионогенного поверхностно-активного вещества в коли­честве 0,001-0,100 моль/л относительно количества катионного поверхностно-активного вещества, необ­ходимого для образования металлоорганического соединения и выдерживают полученный раствор также до постоянной оптической плотности, после чего этим раствором металлоорганического соеди­нения обрабатывают неорганический дисперсный материал при соотношении в мае. % по сухому ве­ществу материала и соединения 95,0-99,9:0,1-0,5 до установления постоянной плотности раствора.

5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что в качестве неорганического дисперсного материала используют вещества из группы, включающей водонерастворимые силикаты, алюмосиликаты, оксиды.

6. Способ по п. 4, отличающийся тем, что в каче­стве водорастворимого красителя кислотного ха­рактера применяют красители из группы, включающей моноазокрасители, полиазокрасители, трифенилметановые красители, антрахиноновые красители или их смеси.

Текст

СОЮЗ СОВЕТСНИХ СОЦИАПИСТИЧЕСНИХ РЕСПУБЛИК (51)5 С О 9 С ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ ПРИ ГННТ СССР ОПІ (21) 4309742/26 ИЗОБРЕТЕНИЯ t (54) АКТИВНЫЙ НАПОЛНИТЕЛЬ-ПИГМЕНТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (57> Изобретение о т н о с и т с я к н а п о л н и т е л я м - п и г м е н т а м , используемым в химич е с к о й промышленности, и п о з в о л я е т повысить каталитическую а к т и в н о с т ь , реакционную с п о с о б н о с т ь , у с т о й ч и в о с т ь к ионизирующим излучениям и т е р м о в о з действию н а п о л н и т е л я - п и г м е н т а . Наполн и т е л ь - п и г м е н т с о с т о и т ич н е о р г а н и ч е с к о г о д и с п е р с н о г о м а т е р и а л а из группы, включающей водорастворимые силикаты, алюмосиликаты, оксиды, и о р г а н и ч е с к о г о вещества общей формулы Rn» Me* Q m , где R n - органический водорастворимый к р а с и т е л ь к и с л о т н о г о х а р а к т е р а , п = 1 - 3 j Me - к а т и о н металла с в а л е н т н о с т ь ю 1-5; О ^ , - к а т и о н н о е п о в е р х н о с т н о - а к т и в н о е вещество с о б щей длиной углеводородных р а д и к а л о в С - С 2 4 , т = 1 - 3 . Получают н а п о л н и т е л ь смешиванием указанных составляющих R f t , Qf,, и соли м е т а л л а , выдерживанием смеси д о постоянной о п т и ч е с к о й п л о т ности и полученным р а с т в о р о м м е т а л л о о р г а н и ч е с к о г о соединения о б р а б а т ы вают дисперсный материал при с о о т н о шении их Х 9 5 , О - 9 9 , 9 ) : ( 0 , 1 - 5 , 0 ) до у с т а н о в л е н и я также п о с т о я н н о й п л о т ности р а с т в о р а . Полученный п р о д у к т имеет следующие с в о й с т в а : к о н с т а н т у с к о р о с т и реакции к а т а л и т и ч е с к о г о д е з а л к и л и р о в а н и я кумола, К*Ш , находится в п р е д е л а х 2 , 1 1 - 3 , 0 1 моль/мин-мМіа время полного отверждения о р г а н о с и л и к а т н о й композиции ъ 5-Ю мин, и н т е н с и в н о с т ь с и г н а а а на ЭПР, І«1О 3 3 , 0 - 4 , 5 Т, температура начала р а з р у шения о р г а н и ч е с к о г о слоя на в о з д у х е 162—18ь С, время разрушения о р г а н и ч е с к о г о слоя при кипячении А* 7 , 0 9,0 ч . При этом также упрощается п р о ц е с с з а с ч е т сокращения операции т е х нологического процесса. 2 с и 4 з , п , ф-лы, 4 т а б л . Изобретение о т н о с и т с я к п р о и з в о д с т в у наполнителей-пигментов в а к т и в ной форме и может быть и с п о л ь з о в а н о в химической и нефтехимической п р о мышленности. Цель и з о б р е т е н и я - повышение катал и т и ч е с к о й а к т и в н о с т и , реакционной с п о с о б н о с т и , устойчивое ги к и о н и з и рующим излучениям и термовоздействию наполнителя-пигмента, Физико-хчмичеекая сущность изобретения з а к л ю ч а е т с я в том, что для а к тивирования поверхности дисперсных н е о р г а н и ч е с к и х материалов и с п о л ь з у ются и н т е н с и в н о окрашенные к о м п л е к с ные с о е д и н е н и я , образующиеся при (22) 24.09.87 (46) 30,01.91. Бюл. № 4 (71) Институт коллоидной химии и химии воды им, А,В.Думанского (72) Л.Д.Качановекая, В.Г.Макаров и Ф.Д.Овчаренко (53) 6 b 7 . 6 2 2 . 5 i (088.8) (56) Заявка ФРГ № 14Ь7419, к л . С 09 С 3/00, 1977. кл. Заявка Великобритании № 1497663, С 09 С 1/42, 1978. -in С 162400) взаимодействии катионов металлов с кислотными органическими красителями в присутствии кагионных поверхностноактивных веществ (ПАВ). При этом катион металла является активным центром образующегося комплекса, а молекула ПАВ, связывая кислотные группы красителя, обуславливает протекание реакции взаимодействия красителя с 10 катионом металла по механизму образования комплексного соединения( а также стабилизирует комплекс и образует с ним водорастворимые соединения. В образовании активного наполнителя-пигмента из неорганического дисперсного материала и металлоорганического соединения участвуют органический краситель кислотного характера, соль металла и катионное ПАВ> вид 20 и технические условия (ТУ) которых • приведены ниже. Характеристика используемых реагентов. 1, Неорганические материалы* 25 Каолин (Al 2 O 3 -2SiO 2 -2H 2 O) ТУ 21-7-48-73 Оксид алюминия ТУ 6-09-426-75 Оксид кремния 30 ГОСТ 9428-73 Силикат бария (BaSiO 2 ) ТУ 6-09-01-46477 2, Органические красители, 35 Азокрасители: Ализариновый желтый R (АЖР) ТУ 6-09-1787-77 ТУ 6-09-05-192Торон 1 (T-I) 74 Диазокрасители: Арсеназо III ТУ Ь-09-4151-75 (A-III) Производство Торон II (T-II) Австрии Трифенилметановые красители: Хромазурол S (ХАЗ) ТУ 6-09-4513-77 Сульфохром (СХ) ТУ 6-09-05849-78 50 Салицилфлуорон ТУ 6-09-07(СФ) 1124-78 ДисульфофенилТУ 6-09-07-33(Ьлуорон (ДСФФ) 55 73 Пирокатехиновый ТУ 6-09-07фиолетовый (ПК*) 1087-78 Антрахиноновый краситель: Алия ариновый к р а с ный S (АКС) ТУ 6-09-2105-77 3, Соли металлов: Серебра нитрат (AgNO3) ГОСТ 12 77-75 Меди сульфат (CuS0 4 -5H 2 0) ГОСТ 4165-78 Бериллия нитрат (Ве(МО,; 4 "4Н г О ТУ 6-09-2358-77 Никеля хлорид ГОСТ 4038-79 Кобальта хлорид (СоС1 2 ; ГОСТ 4525-77 Скандия хлорид ТУ 6-09-04-7474 Железа хлорид ГОСТ 4147-74(FeCl,- 6Н.,О) Хромл хлорид (СгС13- ЬН 2 0) ГОСТ 4473-78 Алюминия сульфат ГОСТ 3758-7x5 Германия йодит ТУ 6-09-04-"" (Се! ф ) 98-74 Титана нитрат ТУ 6-09-01-21274 Ниобий сернокислый основной ТУ 6-09-433-76 4, Поверхностно-активные вещества. Катионовые ПАВ: Дод^циламида гидрохлорид (ДДАХ) ТУ 6-09-07311-74 Цетилтриметил аммоний бромид ' Производство (ЦТАБ) ЧССР N-Цетилпиридиний бромид (ЦПБ) ТУ 6-09-0970-77 Этилен-1 t 2-бис(диметилкарбдецоксиметил(аммоний хлорид (этоний, Э) Гексаметилен-1,Ь~ бис(диметилкарбдодецоксиметил( аммоний хлорид (Додецоний, Д) Неионогенные ПАВ: Тристеарин (гли ТУ 88 УРСР 192008 79 Синтезирован в лабораторных условиях церинстеарат), СТО ТУ 6-09-07926-77 5 1624001 Политриэтиленглинаполнитель-пигмент, имеющий следуюкольсеолцинат щие физико-химические характеристики (ПГЭС) ТУ 6-09-4553-78 (табл.1 и 2, пример 8 ) : В тдбл.1 описаны составы: активных константа скорости реакции каталиН в соответствии с изобретением. П тического дезалкилирования кумола Способ получения активного напол3,00•]0~ моль/мин-м 2 •Па; нителя-пигмента реализуют следующим время полного отверждения пленки образом. органосиликатнои композиции 5 мин; Готовят раствор комплексного сое- ю интенсивность сигнала протона на спектре ЭПР 4,0 -10-3 т . динення» для чего в емкости, оборудованной мешалі ой, смешивают при постотемпература начала разрушения орянном перемешивании буферный расгвор ганического слоя на воздухе 180°С; (или раствор катноноактивного или время разрушения органического неионогенного ПАВ) ч расчетные коли- j5 слоя ари кипячении в воде 7,5 ч , чєства растворов органического красиП р и м є р 2, Готовят 0,002 М теля, соли металла и кзтионного ПАВ раствор A1£(SO4>=,, 0,004 М раствор требуемой концентрации, В случае несульфохрома и 0,04 М раствор ЦТАБ. обходимости смесь подогревают до 70Сливают по 1 л всех приготовленных 80°С для ускорения процесса комплек- 20 растворов при перемешивании и оставсообразования и/нли выдерживают в ляют на 30 мин. Диспергируют 100 г течение 15-60 мик для завершения р е оксида алюминия в 1 л дистиллированак ции. ной воды и смешивают полученную суспензию с раствором органического в е Параллельно с приготовлением раствора комплексного соединения готовят 25 щества. Выдерживают 5 ч при комнатной температуре, отделяют твердую фазу водную суспензию дисперсного неоргана фильтре ч высушивают до постояннического материала с концентрацией ного веса при 110°С. Полученный протвердой фазы 5-25 мас.%. дукт содержит 95,0 мас,% Al^Oj и Смешивают суспензию неорганического материала с раствором комплексного 30 5,0 мас,% органического вещества, представляет собой готовый наполнисоединения, выдерживают при постоянтель-пигмент и имеет следующие физином перемешивании в течение 0,1-24 ч , ко-химические характеристики (табл.1 отделяют твердую фазу центрифугироваи 2, пример 2 4 ) : нием или на фильтре и высушивают до постоянного веса при температуре 100константа скорости реакции катали35 t20°C, Полученный продукт является тического дезалкилирования кумола готовым активным наполнителем-пигмен2,24-10" моль/мин- м2« Па; том органических и полимерных сред. время полного отверждения пленки П р и м е р 1, Готовят 0,02~М органосиликатнои композиции 8 мин; растворы CrClg, хромазурола S и ЦТАБ интенсивность сигнала протона на и ацетатный буферный раствор с рН спектр ЭПР 4,4 .10- 3 Т; 3,9. К 1,2 л буферного раствора притемпература начала разрушения орливают по 200 мл растворов хромазуроганического слоя на воздухе 162 С; ла S и CrClg, нагревают до 80°С время разрушения органического и выдерживают при этой температуре слоя при кипячении в воде 6,5 ч . 15 мин, затем раствор охлаждают и приливают при перемешивании 400 мл Для обоснования граничных значений раствора ЦТАБ, содержания компонентов наполнителяДиспергируют 200 г каи ті нна в 2 л пигмента выполнены опыты по технолодистиллированной воп,ы, смешивают погии, описанной в примерах. Наполнителученную суспензию с приготов.! о иным ли-пигменты готовят на основе неоргараствором органического вещества, нических материалов - оксида кремния выдерживают 2 ч при комнатной темпеи каолина, и органического вещества, ратуре, отделяют твердую фазу центривключающего органический краситель фугированием и выгниваю* до постоян- , , трифенилметаїїового ряда - хромазурол ного веса при 105 ° С Полеченный проS, катионное ПАВ с длиной углевододукт содержит 98,0 мае.Я каолина и родного радикала С ^ - цетилтриметил2,0 мае, % органического вещества и аммоний бромид, и соль трехвалентного представляет сооой готовый активный металла - СгС]а. 8 624001 Химические составы приготовленных Как видно из табл.3, интервал наполнителей-пигментов, зависимость , значений рН растворов органического физико-химических характеристик ак- , вещества выбран из условия обеспечетивных наполнителей-пигментов от сония высоких физико-химических свойств держания и вида компонентов представнаполнителей-пигментов. При значении лена в табл,1, рН среды ниже заявляемого предела, например при рН 2,0, условия образоЗависимость физико-химических хавания комплексного соединения в растрактеристик активных наполнителейворе (высокая кислотность)' не обеспепигментов от содержания и вида компочивают высоких характеристик готового нентов представлена в табл,2. продукта, таких как каталитическая активность, реакционная способность Для сравнения в табл,1 и 2 привеи устойчивость к ионизирующим излучедены также данные для каполнителя-иигниям. При значениях рН среды выше |мента, полученного по известному спорН 12,0 наблюдается существенное собу. ухудшение комплекса физико-химичесКак следует из данных табл.1 и ких свойств материала s в частности 2, при содержании органического вещеиз-за интенсификации процесса гидроства ниже предела 0,05 мас„% его колиза неорганического материала в щеличества недостаточно для достижения 20 лочной среде. цели, т . е , получения материала, обладающего высокими каталитической акСпособ получения активного наполтивностью, реакционной способностью нителя-пигмента может быть также реаи устойчивостью к ионизирующим излулизован в водной среде в присутствии чениям (табл.1 и 2, примеры 1 и 6 ) в 25 катионного или неионогенного П В конА При содержании органического вещества центрации 0,001-0,^ М. При данной выше 5,5-5^6 мас.% наблюдается ухудконцентрации дополнительного П В в А шение -физико-химических показателей растворе система представляет собой наполнителей-пигментов» таких как ремицеллярный раствор дополнительного акционная способность, устойчивость 30 ПАВ, в котором солюбилизированы обрак ионизирующим излучениям и термозующиеся при взаимодействии компоненстойкость (табл,1 и 2, примеры 5 и тов органического вещества комплекс10), Оптимальным содержанием органиные соединения. При этом отпадает ческого вещества, позволяющим обеснеобходимость контроля рН среды. печить комплекс высоких физико-химиЗависимость физико-химических 35 свойств готового наполнителя-пигмента ческих характеристик готового продукта, является 0,1-5,0 масй%. от концентрации и вида дополнительноv го П В приведена з табл.4, А Эффективность наполнителя-пигмента определяется не только составом, но В качестве неорганического матеи способом его получения» риала используют каолин. Обработку 40 Зависимость физико-химических харакпроводят при соотношении Т:Ж-1:50, теристик наполнителей-пигментов от Концентрацию компонентов органичесрН раствора органического вещества кого вещества рассчитывают так, чтобы в процессе обработки приведена в его количество составляло 2,0% от та &л, 3« 45 массы неорганического материала. КонВ качестве неорганического материцентрация дополнительного П В привоА ала во всех примерах используют оксид дится в пересчете на общий объем ракремния (аэросил А-175). Процесс обствора. работки проводят три соотношении Как видно из табл.Д, интервал' контвердой и жидкой фаз в суспензии ТЖ ї ™ центраций дополнительных П В выбран А =1;50, Концентрацию компонентов оргаиз условия получения наполнителейнического вещества рассчитывают так р пкгментов с высокими физико-химичесчтобы концентрация образующегося при кими характеристиками, При концентраих взаимодействии комплексного соедиции дополнительного П В ниже 0,0005 М А нения в суспензии Е начальный момент общая концентрация П В в системе неА обработки составляла 4-10 М, Требуе- 55 достаточна для солюбилизации органимые значения рН растворов органичесческого вещества, вследствие чего кого вещества устанавливают при помопродукты взаимодействия его компоненщи буферных растворов. тов образуют нерастворимый осадок. 624001 спектре ЭИР по методике. Изменение интенсивности сигнала протона с о о т ветствует изменению скорости разрушения образцов активности наполнителя-пигмента. Сравнивали интенсивности сигналов при перпендикулярной ориентации сигналов g-тенэора в области g=5, характерной для магнитного поля напряженностью 7, 96'10** А/м, направленного параллельно плоскости пленки образца. Интенсивность сигнала 1 определяли путем масштабирования спектров ЭПР• 4. Термическая устойчивость. Время разрушения органического слоя при кипячении в воде определяли спектрофотометрически по появлению органического вещества в воде в процессе обработки образцов активных наполнителей-пигментов в аппарате • Соксклета при 98 С. Таким образом, данные результатов испытаний активных наполнителей-пигментов показывают, что их физико-химические характеристики существенно При увеличении концентрации дополнительного ПАВ выше"О,15 М изменяются условия взаимодействия солюбилизированного в высококонцентрированном мицеллярном растворе комплексного соединения с поверхностью неорганического материала, что приводит к снижению реакц. онной способности, устойчивости фі вотдействии ионизирующего излечения и термостойкости наполнителе г-п І~>'ЄІ "ов. В качестве дополнит п.н >г 1 включающей водонерастворимые силикаты^ алюмосиликаты, оксиды, 6. Способ по п , 1 , о т л и ч а ю щ и й с я тем, что в качестве водорастворимого красителя кислотного характера примы.лкп красители из группы» включающей моноазскрасители,, полназокрасители р трчфенилг.ет^О^ые красители в антрахиноновые красители или их смеси. 162400t 13 Т а б л и и а 1 При- Неорганический материал Содержание, мер мас.Х Органическое вещество ПАВ, q Сте хнонетрнче ское Днина радикалов, Содержанке, соотношение молекулы І1АВ, мас.Х fle:R:Q (t:n:m) _| I атомов С _п_ _н_ _и_ _»!_ _!»_ 99,95 99,90 98,50 95,00 94,00 99,95 99,90 98,00 95,00 94,50 98,00 93,00 S9.90 98,50 99,00 99,00. 99,00 99,00 99,50 99,50 99,50 99,00 97,00 95,00 97,75 97,75 99,00 99,00 99,00 99,00 99,00 99,00 33 — •* 99,00 1 6 t.oo 34 -«_ 99,00 1* 1,00 98,50 16 1,50 16 2,50 t 2 3 4 5 6 7 Оксид кремния То же _"_ К&олнн • в 9 10 11 12 13 14 15 t6 Ї7 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 Оксид алюмннч* То же Силикат бария То же Оксид кремния То же _н_ _t»_ Оксид кремния То «е _"_ Каолш -" Оксид алюминия Оксид кремния То же _••_ и 35 —— 36 Клолин і 1І1Ї2 1:1:2 1:1:2 1:1:2 1:1:2 1:1:2 \i\tZ 1:1:7 ):1Ї2 1:1:2 1:1:2 1:1:1 1:1:3 1:2:2 1:3:3 1:1:2 1:1:1 1:1:1 1:1:2 іїі:1 1:3 2:2 2:2 1:1 1:2 1:2 1:1 Материал 97,50 0,05 0 JO 1,50 5,00 6,00 0,05 0,10 2,00 5,00 5,50 ?,оо 5,00 16 16 16 16 16 16 16 16 16 16 16 16 16 16 20 16 16 16 12 20 24 20 16 16 20 20 16 16 16 16 1:1:2 1:1:2 1:1:2 0,10 1,50 1,00 1,00 1,00 1,00 "0.50 0,S0 0,50 1,00 3,00 5,00 2,25 2,25 1,00 1,00 1,00 1,00 16 16 способу ЦТАВ i;oo 1,00 Т а б л и ц а 2 Активный наполнитель-пигмечт з соответствии с примерами табл,t. Константа скорости реакции к а талитического дезалкштирования кумола, к-10 Моль/мин-м2 * Па Время полного отверждения органосиликатной композиции, С , мин Интенсивность сигнала на спектре ЭКР, Температура начала разрушения органического слоя на воздух е , Т, °С Время р а з рушения органического слоя при кипячении, t f ч 1 2 0,61 2,19 3,00 2,98 3,00 0,74 2,Ь7 3,00 Ъ 16 11 7 9 13 14 8 5 4 9, о з, 9 1 7 9 5, 8, 5 з, 7 з. 0 5 • 180 170 170 164 162 186 182 180 6 ' 9,0 9,0 8,5 7,5 6,5 8,5 8,0 7,5 1 Г» 1b240O1 Продолжение т а б л . 2" _ L ЗО 31 32 33 34 35 2,98 2,61 3,00 2,97 2,89 3,01 2,91 2,83 2,75 7,77 2,59 2,15 2,33 2,31 2,11 2,24 2,30 2,57 2,28 2,45 2,30 2,19 2,33 2,71 2,35 2,47 2,29 По известному способу 0,41 9 10 11 12 13 І4 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 2/ 28 29 6 9 5 7 9 5 9 10 9 10 8 '8 9 10 15 176 162 184 178 178 172 180 178 184 176 170 174 176 162 176 182 188 180 174 176 166 170 172 176 172 10,0 • 10 9 7,0 6,0 7,5 6,0 9,0 8,0 8,0 8,5 7,5 7,5 8,5 8,0 7,0 8,0 8,0 6,5 164 4,*2 7 11 7 9 8 10 7 8 ' 6 "9 ю -- 172 . 3,9 6.5 3,0 3,5 4,1 3,9 4,2 4,4 4,1 4,2 3,9 4,5 4,1 4,3 4,2 4,4 3,9 4,3 4,1 4,2 4,3 4,4 4,5 4,1 3,9 160 7,5 7.5 8,0 8,0 8,5 7,0 7,5 8,0 7.0 7,5 7.5 6,5 Т а б л и ц а З Компоненты органического вещества наполнителяпигмента Хромазурол S CrCl^ 6H 2 0 Пирокатехиновый фиолетовый (ПКФ) CuSO 4 -5H 2 O Цетилтримєтиламмонии бромид рИ 40 k-10 г моль/мин.м . Па 2,0 3,0 4,0 5,0 6,0 4,0 5,0 6,0 7,0 8,0 9,0 10,0 Хромаэурол S NiCl 2 Цетил гриметнламмонии оромид Характеристика наполнителя-пигмента 7,0 8,0 9,0 10,0 11,0 12,0 1,09 2,24 2,96 2,66 2,31 2,02 2,81 2,84 2,70 2,53 2,32 1,44 0,89 2,18 2,63 2.67 1,92 0,72 і-103 мин 12 10,4 8 10 12 3,4 3,6 4,7 8 8 7 9 '4,1 11 13 10 8 8 4.3 5,0 4,1 4,1 3,9 7 4,2 9 7 . . 9 14 4,9 з;г 4,2 4,4 4.5 4,8 9,2 170 176 172 170 166 178 180 176 172 178 176 170 178 182 180 174 178 164 8,0 8,0 8,5 . 8,5 7,5 8,0 8.0 8,5 8,5 7,5 8,0 7,0 7,5 "8,0 7,5 7,5 6,5 5,5 17 624001 Тав Номер Органическое вещество 3 4 5 6 7 В 10 11 12 13 14 15 16 ^ +UTAB Сф+CoClj *ЦТАБ С4*СоС1 г +ЦТАБ Сф+СоС1 ( *ЦТАБ Сф*СоС1 г +ЦТАБ Т1В(ЯО) Сф*СоС1 2 +ЦТАБ Сф*СоС1+ЦТАБ С*+СоСЦ,*ЦТАБ Сф+СоСІ^ +ЦТАБ Сф*СоС1 а +ЦТАБ ХАЗ МОДО/Э Акс+сгсг, +э л я a a 4 Дополни- КонцентраСвойства ядполннтелей-пигментов тельное ция попол10 ПАВ нительного V-10 W, мин | 1-10» І Т , *С IIAB, моль/л мо^ь/мнн-м 1 -Паї І І Этоиий _'•_ _"_ -"-"-" ппв ЦЛБ ТС ТС ТС ТС тс тс птэс птэс 0,001 0,005 0,010 0,050 0,100 0,150 0,001 0,010 0,001 0,005 0,010 0,050 0,100 0,150 0,005 0,05 „-2,52 — 2,75 2,73 2,81 2,37 2.21 2,90 2,54 2,51 2,59 2,68 2,77 2,35 2,03 2,46 2,92 Редактор М.Петрова Тираж 7 7 8 10 15 Ь 8 9 7 6 7 8 12 8 7 4,1 4,0 3,7 4,1 Ч? 8,6 4,6 4,2 3,6 3,7 з,э 3.9 4,4 8,0 4.0 3,6 1 176 172 17В 172 164 156 168 172 182 174 178 176 J70 162 176 172 8,5 8,5 8,0 8,5 7.0 6,0 7.5 8,0 8,0 8,5 7.5 8,0 6.3 6,0 8,0 8,0 Составитель Л.Романцева Техред М.Дидык ЗІкаГїбб _L— J Й Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР U3Q35, Москва» Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина,101 * . * •

Дивитися

Додаткова інформація

Назва патенту англійською

An active extender-pigment and the process for its preparation

Автори англійською

Kachanovska Lidiia Dmytrivna, Makarov Viktor Heorhiievych, Ovcharenko Fedir Danylovych

Назва патенту російською

Активный наполнитель-пигмент и способ его получения

Автори російською

Качановская Лидия Дмитриевна, Макаров Виктор Георгиевич, Овчаренко Федор Данилович

МПК / Мітки

МПК: C09C 1/28, C09C 3/08, C09C 1/40

Мітки: одержання, наповнювач-пігмент, активний, спосіб

Код посилання

<a href="https://ua.patents.su/10-8900-aktivnijj-napovnyuvach-pigment-ta-sposib-jjogo-oderzhannya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Активний наповнювач-пігмент та спосіб його одержання</a>

Подібні патенти