Фунгіцидна суміш на основі триазолопіримідинів та азолів, фунгіцидний засіб, спосіб боротьби, посівний матеріал та застосування сполук

Завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

1. Фунгіцидна суміш, що містить як активний компонент

A) похідну триазолопіримідину формули І

 I,

B) похідну азолу або її солі, або аддукти, що вибрана із групи, яка включає

(1) бромуконазол формули II

 II

та

(2) дифеноконазол формули III

 III,

та

(3) диніконазол формули IV

 IV,

та

(4) фенбуконазол формули V

 V,

та

(5) флуквінконазол формули VI

 VI,

та

(6) флузилазол формули VII

 VII,

та

(7) гексаконазол формули VIII

 VIII,

та

(8) прохлорац формули IX

 IX,

та

(9) тетраконазол формули X

 X,

та

(10) трифлумізол формули XI

 XI,

та

(11) флутриафол формули XII

 XII,

та

(12) міклобутаніл формули XIII

 XIII,

та

(13) пенконазол формули XIV

 XIV,

та

(14) симеконазол формули XV

 XV,

та

(15) іпконазол формули XVI

 XVI,

та

(16) тритиконазол формули XVII

 XVII,

та

(17) протіоконазол формули XVIII

 XVIII,

у синергічно ефективній кількості.

2. Фунгіцидні суміші за п. 1, причому похідна азолу вибрана із групи, яка включає

(1) бромуконазол,

(3) диніконазол,

(4) фенбуконазол,

(5) флуквінконазол,

(6) флузилазол,

(8) прохлорац,

(9) тетраконазол,

(10) трифлумізол,

(11) флутриафол,

(12) міклобутаніл,

(13) пенконазол,

(14) симеконазол та

(17) протіоконазол.

3. Фунгіцидні суміші за п. 1, причому похідна азолу вибрана із групи, яка включає

(2) дифеноконазол,

(7)гексаконазол,

(15) іпконазол та

(16) тритиконазол.

4. Фунгіцидні суміші за п. 1, причому похідна азолу вибрана із групи, яка включає

(13) пенконазол,

(14) симеконазол,

(15) іпконазол,

(16) тритиконазол та

(17) протіоконазол.

5. Фунгіцидні суміші за п. 1, причому похідна азолу вибрана із групи, яка включає

(13) пенконазол,

(14) симеконазол та

(17) протіоконазол.

6. Фунгіцидна суміш за будь-яким із пп. 1-5, яка відрізняється тим, що масове співвідношення триазолопіримідину формули І до відповідного триазолу формули II-XVIII становить від 100:1 до 1:100.

7. Фунгіцидний засіб, що містить фунгіцидну суміш за будь-яким з пп.1-6, а також твердий або рідкий наповнювач.

8. Спосіб боротьби з фітопатогенними грибами, який відрізняється тим, що фітопатогенні гриби, простір їх виростання або рослини, що підлягають захисту від них, насіння, грунт, поверхні, матеріали та приміщення обробляють триазолопіримідином формули І за п. 1 та азолом формули II-XVIII за п. 1 або засобами за п. 7.

9. Спосіб боротьби з фітопатогенними грибами із класу ооміцетів, який відрізняється тим, що фітопатогенні гриби, їх простір виростання або рослини, що підлягають захисту від них, насіння, ґрунт, поверхні, матеріали та приміщення обробляють триазолопіримідином формули І за п. 1 та азолом формули II-XVIII за п. 1 або засобами за п. 7.

10. Спосіб за будь-яким з пп. 8 або 9, який відрізняється тим, що сполуку формули І та щонайменше одну сполуку формули II-XVIII за п. 1 застосовують одночасно, а саме спільно або роздільно, або послідовно.

11. Спосіб за будь-яким з пп. 8-10, який відрізняється тим, що фунгіцидну суміш або сполуку формули І з щонайменше однією із сполук формули II-XVIII за п. 1 застосовують у кількості від 5 до 2000 г/га.

12. Посівний матеріал, що містить суміш за будь-яким з пп. 1-6 у кількості від 1 до 1000 г/100 кг.

13. Застосування сполук І та II-XVIII за п. 1 для одержання фунгіцидного засобу за п. 7.

Текст

1. Фунгіцидна суміш, що містить як активний компонент A) по хідну триазолопіримідину формули І CH 3 N та (6) флузилазол формули VII VI, 3 80731 Si F (13) пенконазол формули XIV N CH3 4 CH3 N N N Cl N N F VII, та (7) гексаконазол формули VIII N Cl OH Cl XIV, та (14) симеконазол формули XV N OH N N N (CH2)3 CH3 Cl VIII, та (8) прохлорац формули IX Cl Cl N N Cl Si(CH3 )3 F XV, та (15) іпконазол формули XVI N HO N N O O N (CH 2 )3CH3 N CH3 IX, та (9) тетраконазол формули X O CF 2CHF2 Cl CH3 Cl XVI, та (16) тритиконазол формули XVII N N N HO N Cl X, CF 3 N N Cl та (11) флутриафол формули XII N OH N N F F XII, та (12) міклобутаніл формули XIII CN N N N та (CH2)2 CH3 XVII, та (17) протіоконазол формули XVIII O(CH2 )2CH3 Cl CH3 Cl N N N CH3 та (10) трифлумізол формули XI Cl N XIII, S OH N XI, Cl N NH XVIII, у синергічно ефективній кількості. 2. Фунгіцидні суміші за п. 1, причому похідна азолу вибрана із групи, яка включає (1) бромуконазол, (3) диніконазол, (4) фенбуконазол, (5) флуквінконазол, (6) флузилазол, (8) прохлорац, (9) тетраконазол, (10) трифлумізол, (11) флутриафол, (12) міклобутаніл, (13) пенконазол, (14) симеконазол та (17) протіоконазол. 5 80731 3. Фунгіцидні суміші за п. 1, причому похідна азолу вибрана із групи, яка включає (2) дифеноконазол, (7)гексаконазол, (15) іпконазол та (16) тритиконазол. 4. Фунгіцидні суміші за п. 1, причому похідна азолу вибрана із групи, яка включає (13) пенконазол, (14) симеконазол, (15) іпконазол, (16) тритиконазол та (17) протіоконазол. 5. Фунгіцидні суміші за п. 1, причому похідна азолу вибрана із групи, яка включає (13) пенконазол, (14) симеконазол та (17) протіоконазол. 6. Фунгіцидна суміш за будь-яким із пп. 1-5, яка відрізняє ться тим, що масове співвідношення триазолопіримідину формули І до відповідного триазолу формули II-XVIII становить від 100:1 до 1:100. 7. Фунгіцидний засіб, що містить фунгіцидну суміш за будь-яким з пп.1-6, а також твердий або рідкий наповнювач. 8. Спосіб боротьби з фітопатогенними грибами, який відрізняється тим, що фітопатогенні гриби, Даний винахід відноситься до фунгіцидних сумішей, що містять як активні компоненти A) по хідну триазолопіримідину формули І 6 простір їх виростання або рослини, що підлягають захисту від ни х, насіння, грунт, поверхні, матеріали та приміщення обробляють триазолопіримідином формули І за п. 1 та азолом формули II-XVIII за п. 1 або засобами за п. 7. 9. Спосіб боротьби з фітопатогенними грибами із класу ооміцетів, який відрізняється тим, що фітопатогенні гриби, їх простір виростання або рослини, що підлягають захисту від них, насіння, ґрунт, поверхні, матеріали та приміщення обробляють триазолопіримідином формули І за п. 1 та азолом формули II-XVIII за п. 1 або засобами за п. 7. 10. Спосіб за будь-яким з пп. 8 або 9, який відрізняє ться тим, що сполук у формули І та щонайменше одну сполуку формули II-XVIII за п. 1 застосовують одночасно, а саме спільно або роздільно, або послідовно. 11. Спосіб за будь-яким з пп. 8-10, який відрізняє ться тим, що фунгіцидну суміш або сполуку формули І з щонайменше однією із сполук формули II-XVIII за п. 1 застосовують у кількості від 5 до 2000 г/га. 12. Посівний матеріал, що містить суміш за будьяким з пп. 1-6 у кількості від 1 до 1000 г/100 кг. 13. Застосування сполук І та II-XVIII за п. 1 для одержання фунгіцидного засобу за п. 7. (3) диніконазол формули IV VI I та (4) фенбуконазол формули V V B) похідну азолу або її солі або адукти, що вибрана із групи, яка включає (1) бромуконазол формули II та (5) флуквінконазол формули VI II VI та (2) дифеноконазол формули III та (6) флузилазол формули VII III та 7 80731 8 XIV VII та (14) симеконазол формули XV та (7) гексаконазол формули VIII XV VIII та (15) іпконазол формули XVI та (8) прохлорац формули IX XVI IX та (16) тритіконазол формули XVII та (9) тетраконазол формули X XVII X та (17) протіоконазол формули XVIII та (10) трифлумізол формули XI XI та (11) флутриафол формули XII XII та (12) міклобутаніл формули XIII XIII та (13) пенконазол формули XIV XVIII у синергічно ефективній кількості. Крім того, винахід відноситься до способу боротьби з фітопатогенними грибами сумішами сполуки І з, щонайменше, однією із сполук II-XVIII та до застосування сполуки І з, щонайменше, однією із сполук II-XVIII для одержання подібних сумішей, а також до засобів, які містять ці сполуки. Сполуки формули І, 5-хлор-7-(4метилпіперидин-1-іл)-6-(2,4,6-трифторфеніл)[1,2,4]триазоло[1,5-а]піримідин, їх одержання та їх дія проти фітопатогенних грибів відомі з літератури [WO-A 98/46607]. Суміші похідних триазолопіримідинів з іншими діючими речовинами відомі загалом [з ЕР-А 988 790 та US 6,268,371]. Описані [в ЕР-А 988 790] синергічні суміші триазолопіримідинів описуються як фунгіцидно активні проти різних хвороб на зернових, фр уктових та овочевих, зокрема, проти борошнистої роси на пшениці або ячмені або цвілеподібної сірої гнилі на яблуках. Похідні азолу II-XVIII, їх одержання та їх дія проти фітопатогенних грибів відомі. Бромуконазол (II), 1-[4-бром-2-(2,4дихлорфеніл)-тетрагідрофуран-2-ілметил]-1Н 9 80731 [1,2,4]триазол: [Proc. Br. Crop Prot. Conf.-Pests Dis., 5-6,439 (1990)]; дифеноконазол (III), 1-{2-[2-хлор-4-(4хлорфенокси)-феніл]-4-метил-[1,3]діоксолан-2ілметил}-1Н-[1,2,4]триазол: [GB-A 2 098 607]; диніконазол (IV), 1-(2,4-дихлорфеніл)-4,4диметил-2-[1,2,4]триазол-1-іл-пент-1-ен-З-ол: CAS RN [83657-24-3]; фенбуконазол (V), 3-(4-хлорфеніл)-2-феніл-2[1,2,4]триазол-1-іл-пропіонітрил: [ЕР-А 251 775]; флуквінконазол (VI), 3-(2,4-дихлорфеніл)-6фтор-2-[1,2,4]-триазол-1-іл-3Н-квіназолін-4-он: [Proc. Br. Crop Prot. Conf.-Pests Dis., 5-3, 411 (1992)]; флузилазол (VII), 1-{[біс-(4-фтор феніл)метилсиланіл]-метил}-1Н-[1,2,4]триазол: [Proc. Br. Crop Prot. Conf.-Pests Dis., 1,413 (1984)]; гексаконазол (VIII), 2-(2,4-дихлорфеніл)-1[1,2,4]триазол-1-іл-гексан-2-ол: [CAS RN (7998371-4)]; прохлорац (IX), імідазол-1-карбонова кислота пропіл-[2-(2,4,6-трихлорфеноксі)-етил]-амід: [US-Α 3 991 071]; тетраконазол (X), 1 -[2-(2,4-дихлорфеніл)-3(1,1,2,2-тетрафторетокси)-пропіл]-1Н[1,2,4]триазол: [Proc. Br. Crop Prot. Conf. -Pests Dis., 1, 49 (1988)]; трифлумізол (XI), (4-хлор-2трифторметилфеніл)-(2-пропокси-1-[1,2,4]триазол1-ілетиліден)-амін: [JP-A 79/119 462]; флутриафол (XII), 1-(4-фторфеніл)-1-(2флорфеніл)-2-[1,2,4]триазол-1-ілетанол: [CAS RN (76674-21-0)]; міклобутаніл (XIII), 2-(4-хлорфеніл)-2[1,2,4]триазол-1-ілметилпентаннітріл: [CAS RN (88671-89-0)]; пенконазол (XIV), 1-[2-(2,4-дихлорфеніл)пентил]-1Н-[1,2,4]триазол: [Pesticide Manual, 12th Ed. (2000), Seite 712]; симеконазол (XV), 1-(4-фторфеніл)-2[1,2,4]триазол-1-іл-1-триметилсиланілетанол: [The BCPC Conference Pests and Diseases 2000, S.557562]; іпконазол (XVI), 2-(4-хлорбензил)-5-ізопропіл1-[1,2,4]триазол-1-ілметилциклопентанол: [ЕР-Α 267 778]; тритіконазол (XVII), 5-(4-хлорбензиліден)-2,2диметил-1-[1,2,4]триазол-1-ілметилциклопентанол: [ЕР-А 378 953]; та протіоконазол (XVIII), 2-[2-(1хлорциклопропіл)-3-(2-хлорфеніл)-2гідроксипропіл]-2,4-дигідро-[1,2,4]триазол-3-тіон: [WO 96/16048]. З [ЕР-А 531 837, ЕР-А 645 091 та WO 97/06678] відомі фунгіцидні суміші, які містять як діюча речовина один з азолів II-XVIII. Практичні досліди в сільському господарстві показали, що повторне та виняткове застосування окремих діючих речовин при боротьбі з фітопатогенними грибами в багатьох випадках приводить до швидкої селекції таких штамів грибів, які розвили природну й адаптивну стійкість проти відповідної діючої речовини. Ефективна боротьба проти таких грибів у такому випадку більше не можлива. 10 Для зниження небезпеки селекції стійких штамів грибів у цей час для боротьби з ними застосовуються суміші різних діючих речовин. Комбінацією діючих речовин з різними механізмами дії можна забезпечити на тривалий час успіх обробки. При врахуванні ефективного забезпечення стійкості та активної боротьби проти фітопатогенних грибів, завданням винаходу є розробка інших засобів для боротьби з фітопатогенними грибами, зокрема, за певних показань. Несподіваним чином було встановлено, що це завдання вирішується сумішами, які як діючі речовини містять похідну триазолопіримідину формули І та, як інші фунгіцидно активні компоненти, діючу речовину із групи азолів II XVIII. Відповідно до цього були розроблені визначені вище суміші. Крім того, було встановлено, що при одночасному, а саме спільному або роздільному застосуванні сполук І і сполук II або при послідовному застосуванні сполуки І та однієї із сполук II-XVIII краще вдається боротися проти фітопатогенних грибів, ніж окремими сполуками окремо. Суміші відповідно до винаходу діють синергічно й тому особливо добре придатні для боротьби проти фітопатогенних грибів й, зокрема, проти справжньої борошнистої роси на зернових, овочевих, плодових культура х, декоративних рослинах і виноградних лозах. Як похідні азолу суміші відповідно до винаходу містять, щонайменше, одну сполуки формул IIXVIII. Для розширення синергічної дії достатньо малих часток похідних триазолопіримідину формули І. Краще похідну триазолопіримідину та азол застосовувати у масовому співвідношенні в інтервалі від 100:1 до 1:100, краще, від 20:1 до 1:20, зокрема, від 10:1 до 1:10. Сполуки І та II-XVIII внаслідок основного характеру атомів азоту, що містяться в них, в стані утворювати з неорганічними або органічними кислотами або з іонами металів солі або адукти. Прикладами неорганічних кислот є галогенводневі кислоти, такі, як фторводнева кислота, хлорводнева кислота, бромводнева кислота та йодводнева кислота, сірчана кислота, фосфорна кислота та азотна кислота. Як органічні кислоти слід назвати, наприклад, такі кислоти, як мурашина кислота, вугільна кислота та алканові кислоти, такі, як оцтова кислота, трифтороцтова кислота, трихлороцтова кислота та пропіонова кислота, а також гліколева кислота, молочна кислота, бурштинова кислота, лимонна кислота, бензойна кислота, корична кислота, щавлева кислота, алкілсульфокислоти (сульфокислоти з нерозгалуженими або розгалуженими алкільними залишками з 1-20 атомами вуглецю), арилсульфокислоти або арилдисульфокислоти (ароматичні залишки, такі, як феніл і нафтил, які мають одну або дві сульфокислотні групи), алкілфосфонові кислоти (фосфонові кислоти з нерозгалуженими або 11 80731 розгалуженими алкільними залишками з 1-20 атомами вуглецю), арилфосфонові або арилдифосфонові кислоти (ароматичні залишки, такі, як феніл і нафтил, які мають один або два фосфорокислотних залишки), причому алкільні, відповідно, арильні залишки можуть мати інші замісники, наприклад, п-толуолсуль фокислота, саліцилова кислота, п-аміносаліцилова кислота, 2феноксибензойна кислота, 2-ацетоксибензойна кислота й т.п. Як іони металів придатні, зокрема, іони елементів першої - восьмої побічних груп, насамперед, хром, марганець, залізо, кобальт, нікель, мідь, цинк, та другої головної групи, насамперед, кальцій та магній, третьої та четвертої головних гр уп, зокрема, алюміній, олово та свинець. Метали можуть при цьому, в разі потреби, знаходитися у різній, властивій їм валентності. Кращі суміші похідної триазолопіримідину формули І із бромуконазолом. Кращі суміші похідної триазолопіримідину формули І з ди феноконазолом. Кращі суміші похідної триазолопіримідину формули І з диніконазолом. Кращі суміші похідної триазолопіримідину формули І з фенбуконазолом. Кращі суміші похідної триазолопіримідину формули І із флуквінконазолом. Кращі суміші похідної триазолопіримідину формули І із флузилазолом. Кращі суміші похідної триазолопіримідину формули І з гексаконазолом. Кращі суміші похідної триазолопіримідину формули І із прохлорацем. Кращі суміші похідної триазолопіримідину формули І з тетраконазолом. Кращі суміші похідної триазолопіримідину формули І із трифлумізолом. Кращі суміші похідної триазолопіримідину формули І із флутриафолом. Кращі суміші похідної триазолопіримідину формули І з міклобутанілом. Кращі суміші похідної триазолопіримідину формули І з пенконазолом. Кращі суміші похідної триазолопіримідину формули І із симеконазолом. Кращі суміші похідної триазолопіримідину формули І з іпконазолом. Кращі суміші похідної триазолопіримідину формули І із тритіконазолом. Кращі суміші похідної триазолопіримідину формули І із протіоконазолом. Краще при виготовленні сумішей застосовують чисті діючі речовини II-XVIII, до яких домішують залежно від потреби інші діючі речовини проти фітопатогенних грибів або проти інших шкідників, таких, як комахи, павукоподібні або нематоди або також гербіцидні або діючі речовини, що регулюють ріст або добрива. Суміші із сполук І, щонайменше, з однією із сполук II-XVIII, відповідно сполуки І, щонайменше, з однією із сполук II-XVIII, що застосовують одночасно, а саме спільно або роздільно, характеризуються гарною дією проти широкого 12 спектра фітопатогенних грибів, зокрема, із класу аскоміцетів, базидіоміцетів, фікоміцетів і дейтероміцетів. Вони є частково системно активними й тому можуть застосовуватися також і як листяні та ґрунтові фунгіциди. Вони мають особливе значення при боротьбі з великою кількістю грибів на різних культурних рослинах, таких, як бавовник, овочеві культури (наприклад, огіркові, бобові та гарбузові культури), ячмінь, дернина, овес, бананові, кава, кукурудза, фр уктові, рис, жито, соя, пшениця, виноградні лози, декоративні рослини, цукровий очерет, а також велика кількість різного насіння. Особливо вони придатні для боротьби з наступними фітопатогенними грибами: ВІитепа graminis (справжня борошниста роса) на зернових, Erysiphe cichoracearum та Sphaerotheca fuliginea на гарбузових культурах, Podosphaera leucotricha на яблунях, Uncinula necator на виноградних лозах, види Puccinia на зернових, види Rhizoctonia на бавовнику, рисі та дернині, види Ustilago на зернових і цукровому очереті, Venturia inaequalis на яблунях, види Bipolaris- та Drechslera на зернових, рисі та дернині, Septoria nodorum на пшениці, Botrytis cinerea на полуниці, овочевих культурах, декоративних рослинах та виноградних лозах, види Mycosphaerella на бананових, земляному горісі та зернових, Pseudocercosporella herpotrichoides на пшениці та ячмені, Руrісulаrіа oryzae на рисі, Phytophthora infestans на картоплі та томатах, види Pseudoperonospora на гарбузових та хмелі, Plasmopara viticola на виноградних лозах, види Alternaria на овочевих і плодових культурах, а також види Fusarium-і Verticillium. Бажано суміші відповідно до винаходу застосовувати для боротьби з справжньою борошнистою росою на зернових, овочевих культурах, виноградних лозах, а також декоративних рослинах. Поряд із цим суміші відповідно до винаходу можна застосовувати проти фітопатогенних грибів із класу ооміцетів, особливо проти Phytophthora infestans на картоплі та томатах. Переважно суміші відповідно до винаходу придатні для боротьби проти патогенів рису. Внаслідок спеціальних умов вирощування рисових рослин, фунгіциди для рису повинні відповідати в значному ступені іншим вимогам, ніж фунгіциди, які застосовуються на зернових або плодових культурах. Чітка різниця присутня в сучасних системах вирощування рису. При звичайному у бага тьох країнах застосуванні за допомогою обприскування, фунгіцид вноситься в ґрунт при цьому безпосередньо при висіванні або невдовзі після висівання. Фунгіцид сприймається рослиною через корені та транспортується через сік рослини до частин рослини, що підлягають захисту. Висока систематика є для рисових фунгіцидів необхідною. При вирощуванні зернових або плодових культур на противагу цьому, фунгіцид наноситься на листя або фрукти, тому в цих культура х систематика діючої речовини відіграє значно меншу роль. 13 80731 Для рису типові інші патогени, ніж для зернових або плодових. Руrісulаrіа oryzae, Cochliobolus miyabeanus та Corticium sasakii (синонім Rhizoctonia solani) є збудниками найважливіших хвороб на рисових культурах. Rhizoctonia solani є єдиним сільськогосподарським патогеном всередині підкласу Agaricomycetidae. Цей гриб вражає рослини не як більшість інших грибів через спори, а через інфекцію міцелій. Виходячи з вищенаведеного, знання про фунгіцидну дію на зернових і плодових культурах не неприйнятні щодо їх застосування у відношенні до рисових культур. Сполуки І та, щонайменше, одна із сполук IIXVIII можуть вноситися одночасно, а саме спільно або окремо або послідовно одна за одною, причому послідовність при роздільному застосуванні загалом не впливає на успіх обробки. Норми витрати сумішей відповідно до винаходу становлять, насамперед на сільськогосподарських культурах, залежно від виду бажаного ефекту від 5 до 2000г/га, краще, від 50 до 1500г/га, зокрема, від 50 до 750г/га. Норми витрати при цьому для сполуки І становлять від 1 до 1000г/га, краще, від 10 до 900г/га, зокрема, від 20 до 750г/га. Норми витрати для сполук II-XVIII становлять відповідно від 1 до 1000г/га, краще, від 10 до 900г/га, зокрема, від 20 до 750г/га. При обробці посівного матеріалу загалом застосовують норми витрати сумішей від 1 до 1000г/100кг посівного матеріалу, краще, від 1 до 200г/100кг, і зокрема, від 5 до 100г/100кг. При боротьбі з фітопатогенними грибами на рослинах, роздільне або спільне застосування сполук І та, щонайменше, однієї із сполук II-XVIII або сумішей із сполук І та, щонайменше, однієї із сполук II-XVIII проводять обприскуванням або обпиленням насіння, рослин або ґрунту перед або після висівання посівного матеріалу або перед або після того, як рослини зійшли. Фунгіцидні синергічні суміші відповідно до винаходу, відповідно, сполуки І та, щонайменше, одна із сполук II-XVIII можуть бути приготовлені, наприклад, у формі призначених для безпосереднього обприскування розчинів, порошків, дисперсій або суспензій, емульсій, масляних дисперсій, паст, препаратів для обпилювання, препаратів для обпудрювання або гранулятів і можуть застосовуватися шляхом обприскування, дрібнокрапельного обприскування, обпилювання, обпудрювання або поливу. Форми, що використовуються, залежать від мети застосування, але у всі х випадках повинний бути забезпечений максимально тонкий та рівномірний розподіл сумішей відповідно до винаходу. Застосування сполук І та II-XVIII, сумішей або відповідних композицій здійснюється таким чином, що фі топатогенні гриби, їх простір виростання або рослини, що підлягають захисту від них, насіння, ґрунт, поверхні, матеріали або приміщення обробляють фунгіцидно активною кількістю суміші, відповідно, сполук І та, щонайменше, однієї із сполук II-XVIII при роздільній обробці. 14 Застосування може здійснюватися перед або після ураження фітопатогенними грибами. Композиції відповідно до винаходу можна приготовити відомим чином, наприклад, розведенням діючої речовини розчинниками і/або наповнювачами, за бажанням із застосуванням емульгаторів та диспергаторів. Як розчинники, допоміжні агенти придатні, в основному: - вода, ароматичні розчинники (наприклад, продукти Solvesso, ксилол), парафіни (наприклад, фракції сирої нафти), спирти (наприклад, метанол, бутанол, пентанол, бензиловий спирт), кетони (наприклад, циклогексанон, гамма-бутиролактон), піролідони (N-метилпіролідон, N-октилпіролідон), ацетати (глікольдіацетат), гліколі, диметиламіди кислот жирного ряду, кислоти жирного ряду та складні ефіри кислот жирного ряду. У принципі можуть застосовуватися суміші розчинників; - наповнювачі, такі, як природні гірські породи (наприклад, каоліни, глинозем, тальк, крейда) та синтетичні гірські породи (наприклад, високодисперсна кремнієва кислота, силікати); емульгатори, такі, як неіоногенні та аніонні емульгатори (наприклад, прості ефіри поліоксіетиленових спиртів жирного ряду, алкілсульфонати та арилсульфонати) і диспергатори, такі, як лігнінсульфітні відпрацьовані луги або метилцелюлоза. Як поверхнево-активні речовини придатні лужні, лужноземельні, амонієві солі ароматичних сульфокислот, наприклад, лігнінсульфокислоти, фенолсульфокислоти, нафталінсульфокислоти, дибутилнафталінсуль фокислоти, а також кислот жирного ряду, алкілсульфонатів та алкіларилсульфонатів, алкілсульфатів, лаурилефірсульфатів та сульфатів спиртів жирного ряду, а також солі сульфатованих гекса-, гепта- та октадеканолей або глікольефірів спирту жирного ряду, продукти конденсації сульфонованого нафталіну або його похідних з формальдегідом, продукти конденсації нафталіну, відповідно нафталінсульфокислот з фенолом або формальдегідом, поліоксіетилен-октилфенольний ефір, етоксилований ізооктил-, октил- або нонілфенол, алкілфенолабо трибутилфенілполігліколевий ефір, алкіларилполіефірні спирти, ізотридециловий спирт, конденсати окису етилену спирту жирного ряду, етоксилована касторова олія, поліоксіетиленалкіловий ефір або поліоксипропілен, поліглікольефірний ацетат лаурилових спиртів, складний ефір сорбіту, лігнінсульфітні відпрацьовані луги або метилцелюлоза. Для одержання розчинів, що розприскуються безпосередньо, емульсій, паст або масляних дисперсій придатні фракції мінеральних масел з середньою - високою точками кипіння, такі як гас або дизельне масло, далі кам'яновугільні масла, а також масла рослинного або тваринного походження, аліфатичні, циклічні або ароматичні вуглеводні, наприклад, толуол, ксилол, парафін, тетрагідронафталін, алкіловані нафталіни або їх похідні, метанол, етанол, пропанол, бутанол, циклогексанол, циклогексанон, ізофорон, сильно 15 80731 полярні розчинники, наприклад, диметилсульфоксид, N-метилпіролідон або вода. Порошок, препарат для розпилення та обпудрювання можна одержати за допомогою змішування або спільного розмелу діючих речовин з твердим носієм. Гранулят, наприклад покритий, просочений або гомогенний, одержують звичайно за допомогою сполучення діючої речовини або діючих речовин із твердим наповнювачем. Як наповнювачі, відповідно, тверді носії використовують, наприклад, мінеральні землі, такі, як силікагель, кремнієві кислоти, силікати, тальк, каолін, вапняк, вапно, крейда, болюс, лес, глина, доломіт, діатомова земля, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію, розмелені пластмаси, а також такі добрива, як сульфати амонію, фосфати амонію, нітрати амонію, сечовини та рослинні продукти, такі, як наприклад борошно зернових культур, борошно деревної кори, деревне борошно та борошно горіхової шкарлупи, целюлозний порошок або інші тверді наповнювачі. Готові композиції містять загалом від 0,1 до 95мас.% краще від 0,5 до 90мас.% сполук І та II, відповідно, суміші із сполуки І та II. Діючі речовини застосовуються при цьому із чистотою від 90% до 100%, краще від 95% до 100% (за спектром ЯМР). Приклади препаративних форм (композицій): 1. Продукти для розбавлення (розведення) водою А) Водорозчинні концентрати (SL) 10мас. частин сполуки відповідно до винаходу розчиняють у воді або у водорозчинному розчиннику. Альтернативно додають змочувальний агент або інші допоміжні агенти. При розведенні у воді діюча речовина розчиняється. B) Концентрати, що диспергуються (DC) 20мас. частин сполуки відповідно до винаходу розчиняють у циклогексаноні при додаванні диспергатора, наприклад, полівінілпіролідону. При розведенні у воді одержують дисперсію. C) Концентрати, що емульгуються (EC) 15мас. частин сполуки відповідно до винаходу розчиняють у ксилолі при додаванні Садодецилбензолсульфонату та етоксилату касторової олії (по 5% кожного). При розведенні у воді утворюється емульсія. D) Емульсії (EW, ЕО) 40мас. частин сполуки відповідно до винаходу розчиняють у ксилолі при додаванні Садодецилбензолсульфонату та етоксилату касторової олії (по 5% кожного). Цю емульсію вводять у воду за допомогою емульгувальної машини (Ultraturax) і доводять до гомогенної емульсії. При розведенні у воді утворюється емульсія. E) Суспензії (SC, OD) 20мас. частин сполуки відповідно до винаходу подрібнюють при додаванні диспергатора та змочувального агента та води або органічного розчинника у кульовому млині з мішалкою. При розведенні у воді утворюється стабільна суспензія діючої речовини. 16 F) Гранулят, що диспергується у воді та розчинний у воді (WG, SG) 50мас. частин сполуки відповідно до винаходу тонко подрібнюють при додаванні диспергатора та змочувального агента і за допомогою технічних пристроїв (наприклад, екструзійного пристрою, розпилювальної башти, псевдозрідженого шару) одержують гранулят, що диспергується у воді або водорозчинний гранулят. При розведенні у воді утворюється стабільна дисперсія або розчин діючої речовини. G) Порошок, що диспергується у воді та розчинний у воді (WP, SP) 75мас. частин сполуки відповідно до винаходу перемелюють при додаванні диспергатора та змочувального агента, а також силікагелю в роторно-статорному млині. При розведенні у воді утворюється стабільна дисперсія або розчин діючої речовини. 2. Продукти для безпосереднього застосування Н) Порошки (DP) 5мас. частин сполуки відповідно до винаходу тонко подрібнюють та ретельно перемішують з 95% тонкого каоліну. Одержують засіб для розпилення. І) Грануляти (GR, FG, GG, MG) 0,5мас. частин сполуки відповідно до винаходу тонко подрібнюють та зв'язують з 95,5% наповнювачів. Звичайним способом при цьому є екструзія, розпилювальне сушіння або псевдозріджений шар. Одержують гранулят для безпосереднього застосування. J) ULV- розчини (UL) 10мас. частин сполуки відповідно до винаходу розчиняють в органічному розчиннику, наприклад, ксилолі. Одержують продукт для безпосереднього застосування. Діючі речовини можуть застосовуватися самі по собі, у формі своїх препаративних форм або в одержуваних з них формах, наприклад, можуть бути приготовлені у формі призначених для безпосереднього обприскування розчинів, порошків, суспензій або дисперсій, емульсій, масляних дисперсій, паст, препаратів для обпилювання, препаратів для обпудрювання або гранулятів і можуть застосовуватися шляхом обприскування, дрібнокрапельного обприскування, обпилювання, обпудрювання або поливу. Форми, що використовуються залежать від мети застосування, але у всіх випадках повинен бути забезпечений максимально тонкий та рівномірний розподіл сумішей відповідно до винаходу. Водні композиції можуть бути приготовлені з концентратів емульсій, паст або змочуваних порошків, (порошки, що розпилюються, масляні дисперсії) за допомогою добавки води. Для одержання емульсій, паст або масляних дисперсій речовини можуть як такі або розчинені в маслі або розчиннику гомогенізуватися у воді за допомогою змочувальних агентів, адгезійних сполук, диспергаторів або емульгаторів. Також можуть бути приготовлені концентрати, що придатні для розведення водою, які складаються з діючих речовин та змочувальних агентів, адгезійних 17 80731 сполук, диспергаторів або емульгаторів або масла. Концентрації діючих речовин у композиціях можуть варіюватися в широкому діапазоні. Загалом такі концентрації становлять від 0,0001 до 10%, краще від 0,01 до 1%. Діючі речовини можуть також застосовуватися з успіхом у способі з низькими об'ємами застосування Ultra-Low-Volume (ULV), причому можливе застосування препаративних форм із більш, ніж 95мас.% діючої речовини або навіть діючої речовини без добавок. До діючих речовин можуть домішуватися масла різних типів, змочувальні агенти, добавки, гербіциди, фунгіциди, інші пестициди, бактерициди, в разі потреби, безпосередньо перед застосуванням (суміш у баку). Ці засоби можуть домішуватися до засобів відповідно до винаходу у масовому співвідношенні від 1:10 до 10:1. Приклад застосування Синергічну дію сумішей відповідно до винаходу можна показати за допомогою наступних дослідів: Діючі речовини готують окремо або спільно як основний розчин з 0,25мас.% діючої речовини в ацетоні або диметилсульфоксиді. До цього розчину додають 1мас.% емульгатора Uniperol® EL (змочувальний агент з емульгувальною та диспергуючою дією на основі етоксилованих алкілфенолів). Діючі речовини або суміші розводять водою до бажаної концентрації. Оцінку проводять встановленням ураженої поверхні листків у відсотках. Ці значення відсотків перераховують в ефективність. Ефективність (W) розраховується за формулою Аббота таким чином: W=(1-α/β)·100, де α відповідає ураженню грибами оброблених рослин в % та β відповідає ураженню грибами необроблених (контрольних) рослин в %. При ефективності, що дорівнює 0, ураження оброблених рослин відповідає ефективності необроблених контрольних рослин; при ефективності, що дорівнює 100, оброблені рослини не мають ураження. Очікувану е фективність сумішей діючих речовин визначають за формулою Колбі [див. публікацію R.S. Colby, Weeds 15, 20-22 (1967)] та порівнюють із встановленою ефективністю. Формула Колбі: Ε=x+у-х·у/100, де Ε - очікувана ефективність, що виражена в % необробленого контролю, при застосуванні суміші з діючих речовин А та Б з концентраціями а та б. x - ефективність, виражена в % необробленого контролю, при застосуванні діючої речовини А з концентрацією а. у - ефективність, виражена в % необробленого контролю, при застосуванні діючої речовини Б з концентрацією б. Приклад застосування 1 - Захисна дія проти сажки рису, що викликана Руrісulаrіа oryzae Листя вирощених у горщиках паростків рису сорту "Tai-Nong 67" обприскують водною суспензією в нижченаведеній концентрації діючої 18 речовини до утворення крапель. Наступного дня рослини інокулюють суспензією спор Руrісulаrіа oryzae. Після цього дослідні рослин поміщають у теплицю при 22-24°С та відносній вологості 9599% на 6 днів. Потім візуально визначають ступінь розвитку ураження на листках. Окремі діючі речовини Приклад Діючі речовини 1 Контроль (необроблений) 2 І 3 4 5 6 7 V (фенбуконазол) VII (флузилазол) VIII (гексаконазол) XI (трифлемізол) XVI (іпконазол) Концентрація діючої речо розчині для обприскування 4 1 0,25 1 1 1 1 1 Суміші відповідно до винаходу Приклад 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 Суміш діючих речовин Концентрація Співвідношення компонентів суміші 1+V 4+1ч/млн 4:1 1+V 1+1ч/млн 1:1 1+V 0,25+1ч/млн 1:4 1+VII 4+1ч/млн 4:1 1+VII 1+1ч/млн 1:1 1+VII 0,25+1ч/млн 1:4 1+VIII 4+1ч/млн 4:1 1+VIII 1+1ч/млн 1:1 1+VIII 0,25+1ч/млн 1:4 1+ХІ 4+1ч/млн 4:1 1+XI 1+1ч/млн. 1:1 1+XI 19 80731 0,25+1ч/млн. 1:4 1+XVI 4+1ч/млн. 4:1 1+XVI 1+1ч/млн. 1:1 1+XVI 0,25+1ч/млн. 1:4 20 Суміші відповідно до винаходу Суміш діючих речовин 83 Концентрація 41 Співвідношення компонентів суміші І+ІІ 33 21 67 4+1ч/млн 21 4:1 І+ІІ 34 22 56 4+4ч/млн 11 1:1 І+ІІ 35 4+16ч/млн *) розрахована за формулою Колбі ефективність 1:4 І+ІІІ 36 Приклад застосування 2 - Ефективність проти 4+1ч/млн бурої плямистості рису, що викликана Cochliobolus 4:1 miyabeanus при захисній обробці l+lll Листя вирощених у горщиках паростків рису 37 4+4ч/млн. сорту "Tai-Nong 67" обприскують до утворення 1:1 крапель водною суспензією нижченаведеної l+lll концентрації діючої речовини. Наступного дня 38 4+16ч/млн. рослини інокулюють водною суспензією спор 1:4 Cochliobolus miyabeanus. Після цього дослідні I+IV рослини поміщають у теплицю при 22-24°С та 39 4+1ч/млн. відносній вологості 95-99% на 6 днів. Потім 4:1 візуально визначають ступінь розвитку ураження I+IV на листках. 40 4+4ч/млн. 1:1 I+IV Таблиця С 41 4+16ч/млн. Окремі діючі речовини 1:4 I+IX Концентрація діючої речовини в Ефективність у % 42 4+1ч/млн. Приклад Діюча речовина розчині для обприскування [ч/млн] необробленого контролю 4:1 23 Контроль (необроблений) (80%I+IX ураження) 24 І 4 43 33 4+4ч/млн. 16 50 1:1 25 II (бромуконазол) 4 25 I+IX 1 44 13 4+16ч/млн 16 63 1:4 26 III (ди феноконазол) 4 38 I+XII 1 45 13 4+1ч/млн. 16 25 4:1 27 IV (диніконазол) 4 0 I+XII 1 46 0 4+4ч/млн. 16 63 1:1 28 IX (прохлорац) 4 38 I+XII 1 47 0 4+16ч/млн 16 63 1:4 29 XII (флутриафол) 4 25 I+XIII 1 48 0 4+1ч/млн. 16 50 4:1 30 XIII (міклобутаніл) 4 0 I+XIII 1 49 0 4+4ч/млн. 16 63 1:1 31 XIV (пенконазол) 4 25 I+XIII 1 50 0 4+16ч/млн. 16 63 1:4 32 XVIII (протіоконазол) 4 50 I+XIV 1 51 13 4+1ч/млн. 4:1 I+XIV Таблиця D 52 4+4ч/млн. 20 Приклад Встано ефекти 50 75 75 63 75 94 50 63 88 63 63 88 50 63 88 50 69 75 50 63 21 80731 1:1 I+XIV 4+16ч/млн. 1:4 I+XVIII 4+1ч/млн. 4:1 I+XVIII 4+4ч/млн. 1:1 I+XVIII 4+16ч/млн 1:4 53 54 55 56 22 64 88 65 63 66 81 67 94 68 *) розрахована за формулою Колбі ефективність 69 Приклад застосування 3 - Ефективність проти peronospora виноградної лози, що викликана Plasmopara viticola Листя вирощених у гор щиках виноградних лоз обприскують до утворення крапель водною суспензією діючої речовини нижченаведеної концентрації. Наступного дня нижню сторону листків інокулюють водною суспензією зооспор Plasmopara viticola. Після цього лози поміщають спочатку на 48 годин у насичену водяним паром камеру при 24°С та потім на 5 днів у теплицю з температурою у діапазоні між 20 та 30°С. Після закінчення цього часу рослини поміщають у вологу камеру на 16 годин для прискорення розвитку спорангієносців. Потім візуально встановлюють ступінь розвитку ураження на нижній стороні листків. 70 I+IV 1+4ч/млн 1:4 63 І+Х 4+1ч/млн 4:1 13 І+Х 4+4ч/млн 1:1 50 І+Х 1+4ч/млн 1:4 63 І+XVII 4+1ч/млн 4:1 I+XVII 4+4ч/млн. 1:1 I+XVII 1+4ч/млн. 1:4 63 63 75 50 69 75 50 *) розрахована за формулою Колбі ефективність З результатів дослідів випливає, що встановлена ефективність сумішей відповідно до винаходу при всі х співвідношеннях компонентів суміші значно вища, ніж попередньо розрахована за формулою Колбі. Таблиця Ε Окремі діючі речовини Приклад Діюча речовина 57 Контроль (необроблений) 58 I 59 VI (флуквінконазол) 60 X (тетраконазол) 61 XVII (тритіконазол) Концентрація діючої речовини в розчині для обприскування [ч/млн] 4 1 4 1 4 1 4 1 Ефективність у % необробленого контролю (80% ураження) 38 0 0 0 0 0 0 0 Таблиця F Суміші відповідно до винаходу Приклад 62 63 Суміш діючих речовин Концентрація Співвідношення компонентів суміші I+IV 4+1ч/млн 4:1 I+IV 4+4ч/млн 1:1 Встановлена ефективність Розрахована ефективність*) 63 38 75 38

Дивитися

Додаткова інформація

Назва патенту англійською

Fungicidal mixture based on triazolopyrimidines and azoles, fungicidal agent, controlling method, seed and using compounds

Автори англійською

Tormo I Blasco, Tormo I Blasko, Grote Thomas, Ammermann Eberhard, Stierl Reinhard, Strathmann Siegfried, Schoefl Ulrich

Назва патенту російською

Фунгицидная смесь на основе триазолопиримидинов и азолов, фунгицидное средство, способ борьбы, посевной материал и применение соединений

Автори російською

Тормо И Бласко, Тормо И Бласко Йорди, Гроте Томас, Аммерманн Эберхард, Штирль Райнхард, Штратманн Зигфрид, Шьофль Ульрих

МПК / Мітки

МПК: A01N 43/653, A01N 47/38, A01N 43/90, A01P 3/00, A01N 55/10

Мітки: застосування, фунгіцидний, азолів, фунгіцидна, сполук, боротьби, спосіб, матеріал, посівний, триазолопіримідинів, засіб, суміш, основі

Код посилання

<a href="https://ua.patents.su/11-80731-fungicidna-sumish-na-osnovi-triazolopirimidiniv-ta-azoliv-fungicidnijj-zasib-sposib-borotbi-posivnijj-material-ta-zastosuvannya-spoluk.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Фунгіцидна суміш на основі триазолопіримідинів та азолів, фунгіцидний засіб, спосіб боротьби, посівний матеріал та застосування сполук</a>

Подібні патенти