Лікарська форма ранолазину пролонгованої дії

1. Фармацевтична дозована лікарська форма пролонгованої дії, яка містить щонайменше приблизно 50% (мас.) ранолазину та щонайменше одну рН-залежну в'яжучу речовину, що уповільнює виділення ранолазину з цієї дозованої лікарської форми пролонгованої дії у разі, коли вона зазнає впливу водного середовища, що має рН шлунка, та сприяє вивільненню терапевтичної кількості ранолазину у водному розчині, рівень рН якого перевищує приблизно 4,5.

2. Фармацевтична дозована лікарська форма за п. 1, яка відрізняється тим, що одна доза включає не більше двох таблеток.

3. Фармацевтична дозована лікарська форма за п. 2, яка відрізняється тим, що вона містить від приблизно 50% (мас.) до приблизно 95% (мас.) ранолазину.

4. Фармацевтична дозована лікарська форма за п. 2, яка відрізняється тим, вона містить від приблизно 70% (мас.) до приблизно 80% (мас.) ранолазину.

5. Фармацевтична дозована лікарська форма за п. 1, яка відрізняється тим, що згадану рН-залежну в'яжучу речовину вибирають з групи, яка включає співполімери метакрилової кислоти, фталат гідроксипропілцелюлози, фталат гідроксипропілметилцелюлози, ацетофталат целюлози, фталат полівінілацетату, фталат полівінілпіролідину та їх суміші.

6. Фармацевтична дозована лікарська форма за п. 1, яка відрізняється тим, що згаданою рН-залежною в'яжучою речовиною є співполімер метакрилової кислоти.

7. Фармацевтична дозована лікарська форма за п. 6, яка відрізняється тим, що згаданим співполімером метакрилової кислоти є співполімер метакрилової кислоти Типу С, фармакопея США.

8. Фармацевтична дозована лікарська форма за п. 6, яка відрізняється тим, що містить від приблизно 5% (мас.) до приблизно 12% (мас.) співполімеру метакрилової кислоти Типу С, фармакопея США.

9. Фармацевтична дозована лікарська форма за п. 6, яка відрізняється тим, що містить приблизно 10% (мас.) співполімеру метакрилової кислоти.

10. Фармацевтична дозована лікарська форма за п. 1, яка відрізняється тим, що вона містить рН-незалежну в'яжучу речовину.

11. Фармацевтична дозована лікарська форма за п. 10, яка відрізняється тим, що згадану рН-незалежну в'яжучу речовину вибирають з групи, яка включає гідроксипропілметилцелюлозу, гідроксипропілцелюлозу, полі(мет)акрилатні ефіри, полівінілпіролідон та їх суміші.

12. Фармацевтична дозована лікарська форма за п. 10, яка відрізняється тим, що згаданою рН-незалежною в'яжучою речовиною є гідроксипропілметилцелюлоза.

13. Фармацевтична дозована лікарська форма за п. 12, яка відрізняється тим, що вона містить від приблизно 1% (мас.) до приблизно 3% (мас.) гідроксипропілметилцелюлози.

14. Фармацевтична дозована лікарська форма за п. 12, яка відрізняється тим, що вона містить приблизно 2% (мас.) гідроксипропілметилцелюлози.

15. Фармацевтична дозована лікарська форма за п. 1, яка відрізняється тим, що вона містить від приблизно 650 мг до приблизно 850 мг ранолазину.

16. Фармацевтична дозована лікарська форма за п. 1, яка відрізняється тим, що вона містить від приблизно 900 мг до приблизно 1100 мг ранолазину.

17. Фармацевтична дозована лікарська форма за п. 1, яка відрізняється тим, що вона містить від приблизно 400 мг до приблизно 600 мг ранолазину.

18. Фармацевтична дозована лікарська форма за п. 1, яка відрізняється тим, що вона містить від приблизно 300 мг до приблизно 1000 мг ранолазину.

19. Фармацевтична дозована лікарська форма за п. 2, яка відрізняється тим, що вона є пресованою таблеткою.

20. Пресована таблетка, яка містить від приблизно 70% (мас.) до приблизно 80% (мас.) ранолазину, щонайменше одну рН-залежну в'яжучу речовину, вибрану з групи, яка включає співполімери метакрилової кислоти, фталат гідроксипропілцелюлози, фталат гідроксипропілметилцелюлози, ацетофталат целюлози, фталат полівінілацетату, фталат полівінілпіролідину та їх суміші, та щонайменше одну рН-незалежну в'яжучу речовину, причому ця пресована таблетка містить від приблизно 350 мг до приблизно 800 мг ранолазину.