Спосіб лікування метаболічного синдрому х

1. Спосіб лікування метаболічного синдрому X у ссавців, що передбачає введення суб'єкту терапевтично ефективної кількості не менше однієї фармацевтичної композиції у вигляді прийнятної для введення лікарської форми, що містить активну речовину у сполученні з одним і більше фармацевтично прийнятними ексципієнтами, який відрізняється тим, що суб'єкту, який потребує лікування, залежно від стану, ваги й віку вводять переважно перорально основну фармацевтичну композицію в індивідуальних лікарських формах і як основну активну речовину основної фармацевтичної композиції використовують (±)-цис-3-(2'-бензімідазоліл)-1,2,2-триметилциклопентанкарбонову кислоту або її оптично активні ізомери формули

 ,1

або її/їх фізіологічно прийнятні солі, де добова доза становить від 25 мг до 750 мг, або вводять зазначену основну фармацевтичну композицію в роздільних лікарських формах в добовій дозі від 200 мг до 750 мг у сполученні із щонайменше одним додатковим антидіабетичним лікарським засобом, що містить не менше ніж одну активну речовину, переважно метформін, від одного до трьох разів на добу, при цьому додатковий антидіабетичний лікарський засіб, що містить метформін у комбінації з будь-якою іншою антидіабетичною активною речовиною в одній загальній індивідуальній лікарській формі, використовують у вигляді комбінованого препарату, разом з тим дози додаткових антидіабетичних лікарських засобів вводять у кількостях від 60 % і нижче від їх початкової добової дози.

2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що як оптично активні ізомери основної активної речовини основної фармацевтичної композиції використовують (+)-цис-3-(2'-бензімідазоліл)-1,2,2-триметилциклопентанкарбонову кислоту або її фізіологічно прийнятні солі.

3. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що як оптично активні ізомери основної активної речовини основної фармацевтичної композиції використовують (-)-цис-3-(2'-бензімідазоліл)-1,2,2-триметилциклопентанкарбонову кислоту або її фізіологічно прийнятні солі.

4. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що як фізіологічно прийнятні солі основної активної речовини основної фармацевтичної композиції використовують солі, що отримані шляхом взаємодії кислот або основ органічної або неорганічної природи з основною активною речовиною формули 1.

5. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що додатковий інший антидіабетичний лікарський засіб вибирають із групи, що включає метформін, сульфонілсечовину, метиглінід, інгібітор глюкозидази, глюкагоноподібний пептид 1 (GLP-1), інсулін, сенситайзер інсуліну, переважно глітазон, інгібітор дипептилпептидази IV (DPP IV), переважно ситагліптин.

6. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що додаткову будь-яку іншу антидіабетичну активну речовину, яка міститься в комбінованому препараті з метформіном, вибирають із групи, що включає інгібітор глюкозидази, переважно акарбозу, метиглінід, переважно репаглінід, сульфонілсечовину, переважно глібурид, тіазолідиндіон, переважно розиглітазон, інгібітор DPP IV, переважно ситагліптин.

7. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що ссавцем є людина.

8. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що для введення основної фармацевтичної композиції перорально використовують лікарську форму у вигляді таблеток з покриттям або без покриття, шипучих таблеток, желатинових капсул, мікрокапсул, суспензій і розчинів, а також інших лікарських форм із пролонгованим вивільненням.

9. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що для введення основної фармацевтичної композиції ректально її використовують у вигляді супозиторіїв.

10. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що терапевтично ефективні кількості основної активної речовини основної фармацевтичної композиції в індивідуальних лікарських формах для введення людині вибирають, переважно, у дозі від 125 мг до 250 мг.

11. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що основну фармацевтичну композицію в індивідуальних лікарських формах вводять людині в добовій дозі, переважно, від 500 мг до 750 мг, а після досягнення еуглікемії - у добовій дозі, переважно, від 200 мг до 400 мг, від одного до трьох разів на добу.

12. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що основну фармацевтичну композицію вводять людині роздільно у сполученні з додатковим антидіабетичним лікарським засобом у вигляді індивідуальних пероральних лікарських форм або у вигляді ін'єкцій.

13. Спосіб за п. 1 і п. 12, який відрізняється тим, що основну фармацевтичну композицію при її введенні у сполученні з додатковим антидіабетичним лікарським засобом вводять людині в добовій дозі, переважно, від 375 мг до 750 мг, від одного до трьох разів на добу.

14. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що при введенні суб'єкту зазначених у п. 1 фармацевтичних композицій як у вигляді монотерапії, так і при комбінованій терапії декількома антидіабетичними засобами, їх використовують для лікування таких проявів метаболічного синдрому X, як інсулінорезистентність, порушена толерантність до глюкози, гіпертригліцеридемія, знижений рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, підвищений рівень холестерину ліпопротеїнів низької щільності й кардіоваскулярні ускладнення.