Багатокомпонентний лужний мийний засіб, що містить полімерну плівку, лужна мийна композиція та очисна система
Номер патенту: 44685
Опубліковано: 15.03.2002
Автори: Петерсон Джеф, Гледфелтер Елізабет, Копланд Джеймс, Оутлау Тіна, Шульц Фонда, Бош Даніел
Формула / Реферат
1. Многокомпонентное щелочное моющее средство, содержащее моющую композицию и полимерную пленку, отличающееся тем, что оно содержит:
твердую моющую композицию, имеющую рН больше, чем 10,5 при разбавлении до 1%-ного водного раствора, моющее средство содержит источник щелочности, который выбран из группы, состоящей из силиката, гидроокиси щелочного металла, фосфата, карбоната и их смесей; и
непрерывную многослойную полимерную пленку, диспергируемую или растворимую в водных жидкостях, которая покрывает твердую моющую композицию, причем многослойная пленка состоит из внутренней стабильной в щелочной среде и растворимой в воде пленки и внешнего слоя, стойкого к растворению в воде и эффективного в обеспечении механической прочности, при этом многослойная пленка остается механически стабильной и растворимой в воде или диспергируемой после выдержки под воздействием твердой моющей композиции.
2. Средство по п. 1, отличающееся тем, что упомянутая непрерывная полимерная пленка содержит виниловый полимер.
3. Средство по п. 1, отличающееся тем, что упомянутый внутренний слой и упомянутый внешний слой соединены множеством беспорядочно распределенных связей пленки с пленкой.
4. Средство по п. 1, отличающееся тем, что внутренний слой и внешний слой соединены путем совместного наслоения слоя на слой.
5. Средство по п. 2, отличающееся тем, что непрерывная полимерная пленка содержит внутренний слой, стойкий к воздействию щелочи и растворимый в воде, внешний слой, стойкий к воздействию холодной воды, и промежуточный конструкционный слой.
6. Средство по п. 1, отличающееся тем, что полимерная пленка имеет толщину, колеблющуюся в пределах от приблизительно 0,6 мил (0,015 мм) до приблизительно 15 мил (0,38 мм).
7. Средство по п. 1, отличающееся тем, что щелочной агент состоит из гидроокиси натрия, имеющего концентрацию, колеблющуюся в пределах от приблизительно 5% масс, до приблизительно 80% масс.
8. Средство по п. 1, отличающееся тем, что упомянутый щелочной агент состоит из силиката, имеющего концентрацию, колеблющуюся в пределах от приблизительно 5% масс, до приблизительно 80% масс.
9. Средство по п. 1, отличающееся тем, что щелочная моющая композиция содержит гранулированное твердое вещество.
10. Средство по п. 9, отличающееся тем, что гранулированное твердое вещество содержится внутри непрерывной полимерной пленки и гранулированное твердое вещество сформовано в виде жесткого блока, имеющего геометрическую форму, которая выбрана из группы, состоящей из кубического блока, гексагонального блока, цилиндрического блока и блока, состоящего из цилиндрического тела и конической поверхности.
11. Средство по п. 1, отличающееся тем, что щелочная моющая композиция содержит спрессованный твердый блок.
12. Средство по п. 1, отличающееся тем, что щелочная моющая композиция содержит твердый блок, имеющий массу по крайней мере 800 грамм.
13. Средство по п. 12, отличающееся тем, что твердый блок имеет форму, которая выбрана из группы, состоящей из цилиндрического блока, гексагонального блока, куба и цилиндрического блока, содержащего коническую поверхность.
14. Средство по п. 12, отличающееся тем, что твердый блок содержит боковую стенку с прорезями.
15. Средство по п. 13, отличающееся тем, что твердый блок содержит плоскую поверхность, имеющую прорези.
16. Средство по п. 15, отличающееся тем, что прорези направлены радиально через плоскую поверхность.
17. Средство по п. 15, отличающееся тем, что плоская поверхность имеет круглую форму и содержит первый ряд прорезей, направленных радиально от центра поверхности, и второй ряд прорезей, расположенных концентрически по отношению к центру плоской поверхности, причем первый ряд прорезей и второй ряд прорезей пересекаются.
18. Щелочная моющая композиция, содержащая моющее средство и полимерную пленку, отличающаяся тем, что она включает
моющую композицию, содержащую:
по крайней мере 30% масс. щелочного гидратируемого химического вещества, моющее средство, содержащее источник щелочности, который выбран из группы, состоящей из силиката, гидроокиси щелочного металла, фосфата, карбоната и их смесей,
эффективное количество агента, изолирующего твердое вещество,
воду гидратации, по крайней мере, часть воды гидратации, должна быть связана с источником щелочности, причем источник щелочности и агент, изолирующий твердое вещество, присутствуют в количествах, достаточных, чтобы покрыть моющее твердое вещество, и
многослойную полимерную пленку, покрывающую моющую композицию, пленка содержит внутренний слой, содержащий слой, стойкий к воздействию щелочи и растворимый в воде, промежуточный слой, содержащий слой, обеспечивающий механическую стабильность, и внешний слой, содержащий пленку, которая может оставаться нелипкой и неповрежденной при контакте с холодной водой.
19. Моющая композиция по п. 18, отличающаяся тем, что источник жесткости, изолирующий твердое вещество, выбран из группы, состоящей из триполифосфатной соли щелочного металла, полиакриловой кислоты или ее соли, фосфорной кислоты или ее соли, аминокарбоновой кислоты или ее соли, или их смесей.
20. Моющая композиция по п. 18, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит поверхностно-активное вещество.
21. Моющая композиция по п. 18, отличающаяся тем, что источник щелочи содержит от приблизительно 30% масс. до приблизительно 60% масс. композиции.
22. Моющая композиция по п. 18, отличающаяся тем, что она содержит от приблизительно 5% масс. до 20% масс. источника хлора.
23. Очищающая система, содержащая распределитель и щелочное моющее средство по п. 1.
Текст
1 Многокомпонентное щелочное моющее средство, содержащее моющую композицию и полимерную пленку, отличающееся тем, что оно содержит твердую моющую композицию, имеющую рН больше, чем 10,5 при разбавлении до 1%-ного водного раствора, моющее средство содержит источник щелочности, который выбран из группы, состоящей из силиката, гидроокиси щелочного металла, фосфата, карбоната и их смесей, и непрерывную многослойную полимерную пленку, диспергируемую или растворимую в водных жидкостях, которая покрывает твердую моющую композицию, причем многослойная пленка состоит из внутренней стабильной в щелочной среде и растворимой в воде пленки и внешнего слоя, стойкого к растворению в воде и эффективного в обеспечении механической прочности, при этом многослойная пленка остается механически стабильной и растворимой в воде или диспергируемой после выдержки под воздействием твердой моющей композиции 2 Средство по п 1, отличающееся тем, что упомянутая непрерывная полимерная пленка содержит виниловый полимер 3 Средство по п 1, отличающееся тем, что упомянутый внутренний слой и упомянутый внешний слой соединены множеством беспорядочно распределенных связей пленки с пленкой 4 Средство по п 1, отличающееся тем, что внут ренний слои и внешний слои соединены путем совместного наслоения слоя на слой 5 Средство по п 2, отличающееся тем, что непрерывная полимерная пленка содержит внутренний слой, стойкий к воздействию щелочи и растворимый в воде, внешний слой, стойкий к воздействию холодной воды, и промежуточный конструкционный слой 6 Средство по п 1, отличающееся тем, что полимерная пленка имеет толщину, колеблющуюся в пределах от приблизительно 0,6 мил (0,015 мм) до приблизительно 15 мил (0,38 мм) 7 Средство по п 1, отличающееся тем, что щелочной агент состоит из гидроокиси натрия, имеющего концентрацию, колеблющуюся в пределах от приблизительно 5% масс, до приблизительно 80% масс 8 Средство по п 1, отличающееся тем, что упомянутый щелочной агент состоит из силиката, имеющего концентрацию, колеблющуюся в пределах от приблизительно 5% масс, до приблизительно 80% масс 9 Средство по п 1, отличающееся тем, что щелочная моющая композиция содержит гранулированное твердое вещество 10 Средство по п 9, отличающееся тем, что гранулированное твердое вещество содержится внутри непрерывной полимерной пленки и гранулированное твердое вещество сформовано в виде жесткого блока, имеющего геометрическую форму, которая выбрана из группы, состоящей из кубического блока, гексагонального блока, цилиндрического блока и блока, состоящего из цилиндрического тела и конической поверхности 11 Средство по п 1, отличающееся тем, что щелочная моющая композиция содержит спрессованный твердый блок 12 Средство по п 1, отличающееся тем, что щелочная моющая композиция содержит твердый блок, имеющий массу по крайней мере 800 грамм 13 Средство по п 12, отличающееся тем, что твердый блок имеет форму, которая выбрана из группы, состоящей из цилиндрического блока, гексагонального блока, куба и цилиндрического блока, содержащего коническую поверхность 14 Средство по п 12, отличающееся тем, что твердый блок содержит боковую стенку с проре о ю 00 (О 44685 4 количествах, достаточных, чтобы покрыть моющее зями твердое вещество, и 15 Средство по п 13, отличающееся тем, что многослойную полимерную пленку, покрывающую твердый блок содержит плоскую поверхность, моющую композицию, пленка содержит внутренимеющую прорези ний слой, содержащий слой, стойкий к воздейст16 Средство по п 15, отличающееся тем, что вию щелочи и растворимый в воде, промежуточпрорези направлены радиально через плоскую ный слой, содержащий слой, обеспечивающий поверхность механическую стабильность, и внешний слой, со17 Средство по п 15, отличающееся тем, что держащий пленку, которая может оставаться неплоская поверхность имеет круглую форму и солипкой и неповрежденной при контакте с холоддержит первый ряд прорезей, направленных раной водой диально от центра поверхности, и второй ряд прорезей, расположенных концентрически по 19 Моющая композиция по п 18, отличающаяся отношению к центру плоской поверхности, причем тем, что источник жесткости, изолирующий тверпервый ряд прорезей и второй ряд прорезей передое вещество, выбран из группы, состоящей из секаются триполифосфатной соли щелочного металла, полиакриловой кислоты или ее соли, фосфорной 18 Щелочная моющая композиция, содержащая кислоты или ее соли, аминокарбоновой кислоты моющее средство и полимерную пленку, отлиили ее соли, или их смесей чающаяся тем, что она включает 20 Моющая композиция по п 18, отличающаяся моющую композицию, содержащую тем, что она дополнительно содержит поверхнопо крайней мере 30% масс щелочного гидратирустно-активное вещество емого химического вещества, моющее средство, содержащее источник щелочности, который выб21 Моющая композиция по п 18, отличающаяся ран из группы, состоящей из силиката, гидроокиси тем, что источник щелочи содержит от приблизищелочного металла, фосфата, карбоната и их тельно 30% масс до приблизительно 60% масс смесей, композиции 22 Моющая композиция по п 18, отличающаяся эффективное количество агента, изолирующего тем, что она содержит от приблизительно 5% твердое вещество, масс до 20% масс источника хлора воду гидратации, по крайней мере, часть воды гидратации, должна быть связана с источником 23 Очищающая система, содержащая распредещелочности, причем источник щелочности и агент, литель и щелочное моющее средство по п 1 изолирующий твердое вещество, присутствуют в Настоящее изобретение относится в основном к щелочным очищающим системам, упакованным в водорастворимые или диспергируемые в воде полимерные пленки В частности, изобретение относится к покрытой пленкой, безопасной при контакте водорастворимой или диспергируемой в воде щелочной очищающей композиции, способной распределять целый ряд химических агентов, включая смягчители воды, средства для мытья посуды, детергенты для прачечных, средства для санитаркой обработки, а также любые другие композиции, включая сильно щелочные материалы Водорастворимые пленки ранее получали из смесей поливинилового спирта и винилацетатной смолы Эти химические продукты в общем не совместимы с рядом химических систем Например, эти полимеры в общем не совместимы с химическими системами, имеющими высокие значения рН или щелочности, такими как каустическая сода (NaOH) или материалы каустического типа Щелочь вступает в реакцию с винилацетатным компонентом пленки, превращая его в виниловый спирт Пленки, полученные из 100%-ного винилового спирта, значительно хуже растворяются в воде Кроме того, химические детергенты очистители и т п должны находиться в системе, которая сочетает прочность и структурную целостность со стабильностью при хранении, чтобы содержать в себе продукт во время хранения и транспортирования до его конечного использования На месте складирования упаковка также должна обладать достаточной прочностью, чтобы выдержать обращение с ней до ее использования Наконец, много химических очистителей имеют сильные щелочные свойства В результате, работа с этими композициями, особенно в близком окружении, часто создает определенные неудобства, вследствие образования растворов с высокими значениями рН, которые могут причинить серьезные повреждения оператору Прошлые попытки решить эти проблемы принадлежат Торимэ (Топтае), патент Японии №2163149 и 0260906, которые описывают растворимые в холодной воде пленки, полученные из сополимера итаконовой кислоты и омыленного винилацетата и пленки на основе модифицированного поливинилового спирта для упаковки твердых детергентов, компании Проктор энд Гэмбл (Proctor & Gamble), патент Японии №2155999, который описывает водорастворимые упаковки, содержащие жидкие детергенты и пленку, в основном содержащую полимер на основе винилового спирта, Альберту (Albert), патент США № 3892905, который описывает пленки, изготовленные из полимерной смеси поливинилового спирта и поливинилпирролидона, Торимэ (Топтае), патент Японии № 2108534, который описывает растворимые в холодной воде многослойные пленки для упаковки порошкообразного детергента, содержащие полимеры на основе ви 44685 нилового спирта гранулированной, твердотельной прессованной Однако, хотя указанные публикации описываили твердотельной литой форме ют пленки, которые в общем можно было бы класДанное очищающее изделие можно использосифицировать как водорастворимые, там нет обвать в любой области, где требуется щелочной суждения о сохранении водорастворимости при продукт, например, для мытья посуды, стирки в контакте с твердыми телами или растворами со прачечных, местной очистки, мытья бутылок и т п щелочными значениями рН Данное изделие предназначено для одноразового или многоразового применения и готовый для Кроме того, эти публикации не описывают применения раствор можно приготовить вручную способ, посредством которого можно в общем или при помощи распределительного устройства контролировать растворимость полимерных пленок Краткое описание чертежей В результате существует потребность в созФигура 1 - общий вид одного из вариантов дании очищающей системы в упаковке, которая композиции детергента по изобретению обладает высокой структурной целостностью и Фигура 2 - вид сверху изобретения, показанносохраняет стабильность по отношению к щелочи, го на фигуре 1 предохраняет оператора от воздействия до исФигура 3 - увеличенный вид сбоку варианта пользования и остается водорастворимой или изобретения, изображенного на фигуре 1 диспергируемой в воде в присутствии или после Фигура 4 - общий вид альтернативного вариконтакта с сильно щелочными растворами анта композиции детергента по изобретению Изобретение представляет собой щелочную Фигура 5 - вид сверху изобретения, показанноочищающую систему, содержащую композицию го на фигуре 4 щелочного детергента, которая имеет значение Фигура 6 - увеличенный вид сбоку изобретерН выше 10,5 при разбавлении до 1%-ного воднония, показанного на фигуре 4 го раствора, покрытую непрерывной полимерной Фигура 7 - еще один альтернативный вариант пленкой, которая сохраняет водорастворимость композиции детергента по изобретению или диспергируемость в воде после воздействия Фигура 8 - увеличенный вид сверху композищелочного детергента ции детергента, показанной на фигуре 7 В соответствии с одним аспектом изобретения Фигура 9 - увеличенный вид сбоку композиции сильно щелочные композиции (рН = 10,5 или выдетергента, показанной на фигуре 7 ше) могут быть обернуты или упакованы в пленку Фигура 10 - общий вид еще одного альтернас высокой структурной целостностью и находиться тивного варианта композиции детергента по изов таком положении в течение продолжительного бретению периода до использования без разрушения пленФигура 11 - увеличенный вид сверху варианта ки В соответствии с другим аспектом изобретеизобретения, показанного на фигуре 10 ния, пленки, используемые для упаковки сильно Фигура 12 - увеличенный вид сбоку изобретещелочного твердого тела, остаются водораствония, показанного на фигуре 10 римыми или диспергируемыми в воде на протяжеФигура 13 - общий вид, изображающий еще нии всего периода упаковывания и хранения до один альтернативный вариант композиции детериспользования Этот аспект изобретения является гента по изобретению результатом многослойной пленки, содержащей Фигура 14 - вид одной стороны композиции внутренний стабильный к щелочи слой, промежудетергента, изображенной на фигуре 13 точный или внешний слой, обеспечивающий Фигура 15 - вид другой стороны композиции структурную целостность и физическую прочдетергента, изображенной на фигуре 13 ность Кроме того, многослойная пленка может Фигура 16 - вид сверху композиции детергениметь дополнительно внешний слой, который не та, показанной на фигуре 13 растворяется в холодной воде, допуская раствоФигура 17 - вид основания композиции детеррение только в условиях воздействия горячей вогента, показанной на фигуре 13 ды, таких как в посудомоечной или стиральной Изобретение объединяет композиции щелочмашине Этот аспект изобретения предохраняет ных детергентов, упакованные в полимерные оператора от воздействия щелочной композиции пленки, устойчивые к щелочам Под термином вследствие растворения пленки от влажных рук композиции детергентов следует понимать любой оператора промывочный, очищающий, кондиционирующий, противомикробный, подготовительный и т п хиСледующим аспектом изобретения являются мический реагент или другую твердую композиформы блока по изобретению, которые улучшают цию, которые имеют щелочные значения рН и обращение с ним, способствуют равномерному могут быть упакованы в полимерную пленку по растворению, позволяют изготовить контейнер изобретению для определенного вида применения и улучшают эстетическое восприятие Композиция детергента Мы разработали способ хранения и распреВ общем, композиция по изобретению вклюделения продуктов, содержащих щелочь, в водочает источник щелочи, и пассиватор жесткости растворимых пленках, которые создают стабильили комплексообразователь Помимо того, компоную упаковку с высокой структурной целостностью зиция по изобретению также может содержать и обеспечивают защиту оператора до использоваотвердитель, дезинфицирующие агенты, поверхния Пленку можно переработать в упаковку, подностно-активные вещества и любые другие обычходящую для хранения любого количества очино применяемые добавки щающих или моющих химических средств в А Источник щелочи 8 Фосфаты, которые могут быть использованы в качестве источника щелочи в соответствии с изобретением, включают циклические фосфаты, такие как ортофосфат натрия или калия, конденсированные фосфаты, такие как пирофосфат натрия или калия, триполифосфат натрия, гексаметафосфат натрия и т п При использовании фосфатов, концентрация будет в общем находиться в пределе от 5вес % до 50вес %, предпочтительно от 20вес % до 35вес % и наиболее предпочтительно от 25вес % до 35вес % В Пассиваторы Для предотвращения образования отложений или других солей, композиция по настоящему изобретению содержит в общем комплексообразователи, вещества, способствующие образованию хелатных соединений, или пассиваторы 'В общем, пассиваторы - это молекулы, способные координационно связывать ионы металлов, обычно присутствующие в хозяйственной воде и, таким образом, препятствовать ионам металлов нарушать функционирование компонентов моющего средства в композиции Число ковалентных связей, которые пассиватор может образовать по отношению к одному иону жесткости отражается в обозначении пассиватора, как бидентата (2), тридентата (3), тетрадентата (4) В соответствии с изобретением может быть использовано любое число пассиваторов Подходящие пассиваторы включают среди прочих соли аминокарбоновых кислот, соли фосфиновой кислоты, водорастворимые акриловые полимеры 44685 Для обеспечения щелочного значения рН композиция содержит источник щелочи В общем, источник щелочи повышает значение рН композиции до, по крайней мере, 10,5 в 1%-ных водных растворах и, в общем, до предела приблизительно от 10,5 до 14, предпочтительно от приблизительно 11 до 13 и, наиболее предпочтительно от приблизительно 11,5 до 12,5 Это высокое значение рН увеличивает эффективность удаления загрязнений и разрушения отложений, когда химический продукт вводят в действие и, кроме того, ускоряет быстрое диспергирование загрязнений В общем, качество источника щелочи ограничено лишь теми химическими композициями, которые проявляют большую растворимость Т е, желательно, чтобы источник щелочи не вносил ионы металла, которые приводят к образованию отложений или солей пленки Примерами источников щелочи являются силикаты, гидроксиды, фосфаты и карбонаты Подходящие в соответствии с настоящим изобретением силикаты включают орто-, мета-, ди-, три-, и тетрасиликаты щелочного металла, такие как ортосиликат натрия, сесквисиликат натрия, сесквисиликат пентагидрат натрия, метасиликат натрия, метасиликат пентагидрат натрия, метасиликат гексагидрат натрия, метасиликат октагидрат натрия, метасиликат наногидрат натрия, дисиликат натрия, трисилкат натрия, тетрасиликат натрия, метасиликат калия, метасиликат полугидрат калия, силикат моногидрат калия, дисиликат калия, дисиликат моногидрат калия, тетрасиликат калия, тетрасиликат моногидрат калия, или их смеси В общем, когда в настоящем изобретении в качестве источника щелочи используют соединение силиката, концентрация силиката будет составлять от приблизительно 5вес % до бОвес %, предпочтительно от приблизительно 15вес% до 50вес %, и наиболее предпочтительно от приблизительно 25вес % до 45вес % Также было обнаружено, что гидроокиси щелочных металлов подходят как источники щелочи в нестоящем изобретении Примерами гидроокисей щелочных металлов в общем являются такие соединения как гидроокись калия, гидроокись натрия, гидроокись лития и т п Также могут быть использованы смеси этих гидроокисей В случае присутствия, концентрация гидроокиси щелочного металла составляет в общем от приблизительно 10вес% до приблизительно 85вес %, предпочтительно от приблизительно ЗОвес % до 70вес %, и наиболее предпочтительно от приблизительно 40вес % до бОвес % Дополнительный источник щелочи включает карбонаты Карбонаты щелочных металлов, которые могут быть использованы в изобретении, включает среди прочих карбонат натрия, карбонат калия, бикарбонат или сесквикарбонат натрия и калия Предпочтительные карбонаты включают карбонаты натрия и калия При использовании карбонатов концентрация этих агентов в общем находится в пределе от приблизительно 5вес % до 70вес %, предпочтительно от приблизительно 15вес % до 55вес %, и наиболее предпочтительно от приблизительно ЗОвес % до 45вес % Подходящие вещества, способствующие образованию хелатных соединений, на основе аминокарбоновой кислоты включают Nгидроксиэтилиминодиуксусную кислоту, нитрилотриуксусную кислоту, (НТК), этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТК), Nгидроксиэтилэтилендиаминтриуксусную кислоту (ГЭДТК), и диэтилентриаминпентауксусную кислоту (ДТПК) При их использовании, эти аминокарбоновые кислоты, в общем, присутствуют в концентрации, находящейся в пределе от приблизительно 1вес % до 25вес %, предпочтительно от приблизительно 5вес % до 20вес % и наиболее предпочтительно от приблизительно 10вес % до 15вес % Другие подходящие пассиваторы включают водорастворимые акриловые полимеры, используемые для кондиционирования хозяйственных растворов перед окончанием работы Такие полимеры включают полиакриловую кислоту, полиметакриловую кислоту, сополимеры акриловой - метакриловой кислоты, гидролизованные полиакриламид, гидролизованный метакриламид, гидролизованные сополимеры акриламидаметакриламида, гидролизованный полиакрилонитрил, гидролизованный полиметакрилонитрил, сополимеры гидролизованного акрилонитриламетакрилонитрила, или их смеси Также могут быть использованы водорастворимые соли или неполные соли, такие как соответствующие щелочнометаллические (например, натриевые или калиевые) или аммонинвые соли Средний молекулярный вес полимеров составляет от приблизительно 4000 до приблизи тельно 12000 Предпочтительные полимеры включают полиакриловую кислоту, неполные натриевые соли полиакриловой кислоты, или полиакрилат натрия со средним молекулярным весом в пределе 4000 - 8000 Эти акриловые полимеры используют в общем в концентрации в пределе от приблизительно 0,5вес % до 20вес %, предпочтительно от приблизительно 1 до 10, и наиболее предпочтительно от приблизительно 1 до 5 Также подходят в качестве пассиваторов фосфиновые кислоты и соли фосфиновых кислот Подходящие фосфиновые кислоты включают моно, ди, три и тетрафосфиновые кислоты, которые могут также содержать группы, способные образовывать анионы в щелочных условиях, такие как карбокси-, гидрокси-, тио- и т п Среди прочих присутствуют фосфиновые кислоты формулы RiN[C2PO3H2]2 или R2C[PO3H2]2OH, где Ri может быть - [(низший) алкилен]г\І[СН2РОзН2]2 или третьей (С2РО3Н2) долей, и где R2 выбран из группы, состоящей из С-і-Сб алкила Фосфиновая кислота также может представлять собой фосфинокарбоновую кислоту с низки м молекулярным весом, такую как содержащую 2-4 доли карбоновой кислоты и приблизительно 1-3 группы фосфиновой кислоты Такие кислоты включают 1-фосфино-1-метилянтарную кислоту, фосфиноянтарную кислоту и 2-фосфинобутан1,2,4-трикарбоновую кислоту При использовании в изобретении в качестве пассиватора, фосфиновые кислоты или соли присутствуют в концентрации в пределе от приблизительно 0,25вес % до 15вес %, предпочтительно от приблизительно 1 до 10, и наиболее предпочтительно от приблизительно 1 до 5 С Отвердитель Изобретение также может содержать отвердитель В общем, в изобретении может быть использован любой агент или комбинация агентов, которые обеспечивают требуемую степень затвердения и растворимости в воде Отвердитель может быть выбран среди любого органического или неорганического соединения, которые придают твердость и/или контролируют растворимость настоящей композиции при ее помещении в водную среду Отвердитель может служить для контролируемого распределения посредством использования отвердителей, которые проявляют относительную растворимость в воде Для систем, которые требуют меньшей растворимости в воде, или меньшей скорости растворения может быть использован органический неионогенный или амидный отвердитель Для большей степени растворимости в воде используют неорганический отвердитель или более растворимый органический агент, такой как мочевина Композиции, которые могут быть использованы в настоящем изобретении для регулирования твердости и растворимости включают амиды, такие как моноэтаноламид стеариновой кислоты, диэтаноламид лауриновой кислоты и диэтаноламид стеариновой кислоты Также могут быть использованы амфотерные или цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества для улучшения моющих, эмульгирующих, увлажняющих и кондиционирующих свойств Ам 44685 10 фотерные поверхностно-активные вещества включают N-коко-З-аминопропионовую кислоту и кислотные соли, N-талло-З-иминодипропионатные соли Также можно использовать динатриевую соль N-лаурил-З-иминодипропионата, Nкарбоксиметил-г\І-кокоалкил-І\І-диметиламмоний гидроксид, г\І-карбоксиметил-г\І-диметил-г\І-(9октадеценил) аммоний гидроксид, (1 карбоксиундецил)триметиламмоний гидроксид, (1карбоксигептадецил)триметиламмоний гидроксид, натриевую соль г\1-кокоамидоэтил-1\1гидроксиэтил глицина, натриевою соль Nгидроксиэтил N-стеарамидоглицина, натриевую Nгидроксизтил-ІЧ-лаурамидо-р-аланина, натриевую соль г\1-ко-коамидо-г\1-гидроксиэтил-р-аланина, а также смешанные ациклические амины и их этоксилированные и сульфатированные натриевые соли, натриевую соль 2-алкил-1-карбоксиметил-1гидроксиэтил-2-имидазолин гидроксида или свободную кислоту, где алкильная группа может быть нонил, ундецил или гептадецил Также подходят динатриевая соль 1,1-бис(карбоксиметил)-2ундецил-2-имидазолин гидроксида и конденсат олеиновой кислоты-этилендиамина, пропоксилированная и сульфатированная натриевая соль Также могут быть использованы аминооксидные амфотерные поверхностно-активные вещества Этот список никоим образом не является замкнутым или ограниченным Обнаружено, что неионогенные поверхностноактивные вещества также придают твердость и растворимость различной степени в комбинации со связующим, таким как проленгликоль или полиэтиленгликоль Неионогенные поверхностноактивные вещества, подходящие для изобретения включают нонилфенольные этоксилаты, линейные ал кил-спиртовые этоксилаты, блок-сополимеры окиси этилена/окиси пропилена, такие как поверхностно-активные вещества Плуроник (Pluronic), промышленно выпускаемые компанией БАСФ Вайандот (BASF Wyandotte) Предпочтительными неионогенными поверхностно-активными веществами в качестве отвердителей являются вещества, которые обладают твердостью при комнатной температуре и присущей им пониженной растворимостью в водной среде в результате комбинации со связующим агентом Другие поверхностно-активные вещества, которые могут быть использованы в качестве отвердителей, включают анионные поверхностноактивные вещества, которые имеют высокую температуру плавления для обеспечения твердости при температуре применения Анионные поверхностно-активные вещества, которые, как было установлено, наиболее подходят включают поверхностно-активные вещества на основе линейных алкилбензолсульфонатов, оксисульфаты, оксиэфирсульфаты и альфаолефинсульфонаты В общем, предпочтительны линейные алкилбензолсульфонаты по причине их стоимости и эффективности Другие композиции, которые могут быть использованы как отвердители с композицией изобретения включают мочевину, известную также как карбамид, и крахмалы, которые были превра 11 44685 12 щены в водорастворимые в результате кислотной концентрация источника или агента отбеливания или щелочной обработки Также подходят различ(в вес % -активных) может составлять от приблиные неорганические вещества, которые придают зительно 0,5 до 20вес %, предпочтительно притвердые свойства настоящей композиции и могут близительно 1-10вес %, и наиболее предпочтибыть переработаны в прессованные таблетки, тельно от приблизительно 2 до 8вес % в чтобы выступать в качестве носителя щелочного композиции агента Такие неорганические агенты включают Композиция по изобретению может также сокарбонат кальция, сульфат натрия, бисульфат держать противопенное поверхностно-активное натрия, фосфаты щелочных металлов, безводный вещество, обычно применяющееся в композициях ацетат натрия и другие известные гидратируемые для мытья посуды Противопенная добавка - это соединении химическое соединение с балансом гидрофобности-гидрофильности, подходящее для снижения Отвердители могут быть использованы в констабильности белковой пены Гидрофобность моцентрациях, которые обеспечивают растворижет быть обеспечена за счет олеофильнои части мость и необходимую структурную целостность молекулы Например, гидрофобный характер для данного применения В общем, концентрация обеспечивают группа ароматического алкила или отвердителя находится в пределе от приблизиалкила, оксипропиленовое звено или оксипропительно 5вес % до 35вес %, предпочтительно от леновая цепь или другие оксиалкиленовые функприблизительно 10вес % до 25вес %, и наиболее циональные группы, кроме оксиэтиленовых Гидпредпочтительно от приблизительно 15вес% до рофильность может быть обеспечена 20вес % оксиэтиленовыми звеньями, цепями, блоками Д Присадки и/или группами эфира Например, органофосфатИзделие по данному изобретению может такные эфиры, группы солевого типа или солеображе содержать любое число присадок в зависимозующие группы все обеспечивают гидрофильность сти от состава или применения, таких как дезинпротивопенному агенту фицирующие агенты, отбеливатели, красители, ароматизаторы и т п Обычно, противопенные добавки представляют собой неионогенные поверхностно-активные Композиция детергента по изобретению мополимеры, содержащие гидрофобные группы, жет также содержать источник отбеливания Отблоки или цепи и гидрофильные группы эфира, беливатели, подходящие для использования в блоки, звенья илицепи Однако, также известны композиции детергента, включают любые из шианионные, катионные и амфотерные противопенроко известных отбеливающих агентов, способных ные агенты удалять пятна с поверхности таких изделий, как посуда, столовые приборы, котелки и кастрюли, Фосфатные эфиры также подходят для истекстиль, прилавки, различные приспособления, пользования в качестве противопенных агентов настилы и т п не причиняя существенного ущерНапример, эфиры формулы RO-(PO3M)-nR,rfle n ба поверхности изделия Эти соединения также число от 1 до приблизительно 60, обычно менее обладают дезинифицирующей и санитарной ан10 для циклических фосфатов, М - щелочной метимикробной активностью в некоторых случаях талл и R - органическая группа или М, где по применения Не ограничиваемый список отбеликрайней мере один R органическая группа, такая вателей включает гипохлориты, хлориты, хлорикак оксиал-киленовая цепь рованные фосфаты, хлоризоцианаты, хлорамины Подходящие противопенные поверхностнои т п , и перекисные соединения, такие как переактивные вещества включают блокированные некись водорода, пербораты,перкарбонаты и др ионогенные поверхностно-активные вещества окиси этилена/окиси пропилена и алкилированные Предпочтительные отбеливатели включают фосфатные эфиры такие отбеливатели, которые высвобождают активные галоидные соединения, такие как CI, Вг, Противопенные агенты при их присутствии ОСІ или Obr в условиях, встречаемых в обычном могут присутствовать в концентрации в пределе процессе очистки Наиболее предпочтительно, от приблизительно 0,1вес % до Ювес %, предпоччтобы отбеливающий агент высвобождал СІ или тительно от приблизительно 0,5вес % до бвес % и ОСІ Не ограничиваемый список подходящих отнаиболее предпочтительно от приблизительно беливателей, выделяющих хлор включает гипох1 вес % до 4вес % по весу композиции лорит кальция, гипохлорит лития, хлорированный Композиционная форма и внешний вид три натри йфосфат, дихлоризоцианурат натрия, Щелочные химические композиции, испольхлорированный три натри йфосфат, дихлоризоциазуемые в заявленном изделии, могут принимать нурат натрия, дихлоризоцианурат калия, пентаилюбое число форм, включая гранулированную, зоцианурат, трихлормеламин, сульфодихлорамид, прессованную или литую формы твердого тела 1,3-дихлор-5,5-диметилгидантоин, NГранулированные твердые тела могут включать любые твердые частицы диаметр которых нахохлорсукцинимид, N.N'-дихлоразодикарбоимид, дится в пределе от приблизительно нескольких N.N'-хлорацетил мочевина, N.N'-дихлорбиурет, микрон до нескольких дюймов и предпочтительно трихлорциануровая кислота и ее гидраты от 0,25* дюймов или менее Эти гранулированные Благодаря своей высокой активности и отбетвердые тела могут быть получены любым спосоливающей эффективности наиболее предпочтибом, известным специалистам в данной области тельными отбеливающими агентами являются техники щелочнометаллические соли дихлоризоциануратов и их гидраты Прессованные твердые тела включают твердые тела, полученные такими способами как эксВ общем, в случае присутствия, эффективная 13 44685 трузия, таблетирование, гранулирование и т п , которые известны специалистам в данной области техники Прессованные твердые тела могут иметь диаметр, который находится в пределе от долей дюйма или выше и предпочтительно от приблизительно 2* дюймов Литые твердые тела - это материалы, полученные методами отливки, известными специалистам в данной области техники Литые твердые тела в общем содержат однородную массу химического агента и имеют диаметр в пределе от приблизительно 4* дюймов до 12* дюймов, и наиболее предпочтительно от приблизительно 6* дюймов до 8* дюймов в целях экономии при использовании * 0,25 дюймов(д) = 0,06см, 2д = 5,08см, 4д = 10,16см, 6д = 15,24см, 8д = 20,32см, 12д = 30,48см Твердые тела, используемые в изобретении могут быть гомогенными или не гомогенными Гомогенный означает, что твердая масса содержит однородную и равномерную химическую и физическую смесь компонентов Не гомогенный означает, что твердая масса содержит не однородную и не равномерную химическую или физическую структуру Например, не гомогенная масса содержит твердый детергентный очиститель, содержащий неионогенное поверхностно-активное вещество и капсул ированные гранулы хлора Несовместимость неионогенного поверхностноактивного вещества и хлора в общем требует капсулирования хлора, который при перемешивании в твердом теле, образует гранулы или капсулы различного химического состава и физического размера, чем твердая масса в целом Физическая форма литых и прессованных твердых тел может принимать любую форму, которая позволяет распределять вручную или посредством механического или электромеханического устройства, включая блок, таблетку или гранулу В форме блока изобретение может принимать любую форму, включая цилиндрическую, кубическую или квадратную, шестиугольную и т п , как это можно видеть на фиг 1-17 Как можно видеть на фиг 1 - 3 прессованные или литые твердотельные блоки могут принимать форму цилиндра 20 В общем, цилиндр может быть правильной формы, или в альтернативном варианте, иметь любое количество канавок 24А и 24В или выемок 28 Эти канавки позволяют улучшить возможность обращения с твердым блоком, а также обеспечивают равномерное растворение блока при воздействии водных жидкостей В то время как можно образовать любое число канавок, боковые канавки 28, см фиг 1 - 3 служат для улучшения возможности обращения с химическим блоком Улучшение возможности обращения имеет особенно важное значение для сильно щелочных химических композиций, т к эти композиции могут представлять опасность, если с ними неправильно обращаться Кроме того, верхняя плоская поверхность 22 блока может иметь канавки 24А и 24В любого вида Как можно видеть на фиг 2, канавки 24А могут расходиться от центрального отверстия 26 поверхности 22, фиг 2 Кроме того, на поверхности 22 может быть образован ряд концентрических круговых канавок 14 24В Эти концентрические кольца обеспечивают дополнительное пространство, в которое может проникать вода, обеспечивая равномерное растворение блока Как можно видеть на рис 4 - 6 блок заявляемого изделия может принимать также шестиугольную форму с шестью боковыми стенками 38 и канавками 34, образованными на верхней поверхности 32 блока 30 В этом случае в блоке предусмотрено центральное отверстие 36 для ускорения прохождения водных растворов через центр блока 30 и, в свою очередь, растворения химической композиции блока фиг 5 показывает, что канавки не только ускоряют проникновение воды и, таким образом, равномерное или однородное растворение блока, но также могут создать целый ряд эстетических образцов или форм блока На фиг 7 - 9 блок 40 может также принять цилиндрическую форму с конически проектированной поверхностью 42, фиг 1 и З В этом варианте цилиндирическая боковая стенка блока опять содержит канавки 48,которые облегчают обращение с блоком Коническая поверхность 42 переходит в плоскую лицевую поверхность 46, которая способна обеспечить прямой контакт с распыляемой жидкостью Форма фиг 7 - 9 иллюстрирует возможность изделия настоящего изобретения принимать любое число форм, которые имеют хорошее эстетическое восприятие Кроме того, форма фиг 7 - 9 иллюстрирует, что твердотельные блоки могут быть сконструированы и сформированы таким образом, чтобы соответствовать любым распределительным устройствам, позволяя сочетать форму продукта и определенный вид применения Например, химические композиции, предназначенные для мытья посуды имели бы свою определенную форму дизайна В отличие, химические продукты, которые не предназначены для мытья посуды, имели бы дизайн другого типа, отличный от дизайна композиций для мытья посуды Другой аспект заявленного изобретения можно видеть на фиг 1 0 - 1 2 В этом случае литой или прессованный твердотельный блок может быть образован как отдельный предмет или как набор отдельных предметов Подробнее, блок 50 представляет один вариант изделия, который может быть использован для распределения двух не совместимых химических композиций Как можно видеть на фиг 10, линия 51 может представлять точку раздела между автономным блоком 50А и 50В В случаях, когда каждый блок 50А и блок 50В содержит различные химические композиции, которые не совместимы, когда они располагаются вблизи один другого, точка раздела 51 может содержать внутреннюю прокладку (не показана), которая удерживается на месте во время приготовления и хранения Внутренние прокладки, которые могут быть использованы, могут быть растворимые или нерастворимые, органические или неорганические в зависимости от химической природы щелочной композиции При использовании внутренняя прокладка может быть удалена для взаимного перемешивания химических реагентов 15 44685 16 перед конечным употреблением ладать достаточной прочностью, чтобы их могли хранить и транспортировать после упаковывания Кроме того, прокладка может быть инертной таким образом, чтобы щелочной химический агент по отношению к химическим композициям блока в упаковке сохранял соответствующую структур50А и 50В, но сохранить определенную степень ную целостность растворимости в воде, таким образом, что применение блоков для любого распределителя не треПредпочтительно, чтобы пленки по настоябует удаления прокладки между блоками Простое щему изобретению обеспечивали достаточную применение водного растворителя для изделия степень устойчивости по отношению к влажности, приводит к растворению прокладки и контактироумеренным колебаниям окружающей среды, чтованию при взаимном перемешивании химических бы предотвратить разрушение пленки и воздейстреагентов блока 50А и 50В вие сильно щелочного материала на людей, занятых в операциях по упаковыванию, Этот вариант изобретения также содержит транспортированию или на операторов, при исступени 52 и 54 Эти ступени обеспечивают больпользовании химической композиции Кроме того, шую площадь поверхности в образованном блоке пленки остаются водорастворимыми или диспери также позволяют равномерное растворение блогируемыми в воде при воздействии воды соответка после контакта с растворителем ствующей температуры Фигуры 1 3 - 1 7 показывают дополнительный вариант осуществления изобретения В частности, Если помнить об этих общих функциях, то люфигура 13 - это общий вид заявленной композибая водорастворимая или диспергируемая в воде ции в форме правильного квадрата или прямополимерная пленка, которая обеспечивает достаугольного блока 60 Как можно увидеть, верхняя точную прочность, стабильность и устойчивость к поверхность 62 содержит сформованные канавки водной среде, может быть использована в соотдля обеспечения проникновения воды и раствореветствии с настоящим изобретением Однако, быния химического агента Как видно на фигурах 14 ло обнаружено, что наиболее предпочтительными и 15 эти канавки могут быть образованы в блоке являются определенные виниловые мономеры, таким образом, чтобы совмещаться со стенкой 68 полимеры, сополимеры и полимерные смеси, блока или располагаться параллельно стенке 68 включая полимеры винилового спирта, полимеры блока (Фигура 15) В общем, на основание 65 на основе альфа, бета ненасыщенных мономеров блока может быть нанесен рисунок или не нанекарбоновой кислоты, полимеры на основе алкил сен, как видно на фигуре 17 или алифатических эфиров альфа, бета ненасыщенных мономеров эфиров карбоновой кислоты, Для облегчения растворения композиции оксиалкиленовые полимеры и сополимеры вручную или с помощью распределительного устройства может быть предусмотрено любое число А Поливиниловые спирты и ацетаты форм Кроме того, изделие по изобретению может Полимерный виниловый спирт или поливинибыть растворено путем простого погружения в ловый спирт (PVOH) представляет собой полигидводу, или посредством механического распредероксильный полимер со структурой полиметилена лительного устройства, такого как Юниверсэл Реи присодиненными гидроксильными группами зеува Диспенсэ (Universal Reservoir Dispenser), PVOH представляет собой водорастворимую синпоставляемого компанией Эколаб, Сэнт Пол, тетическую смолу Ее получают путем гидролиза Миннесота (Ecolab, St Poul, Minnesota) поливинилацетата Теоретически мономер Полимерные пленки Ш 2 I Щелочное очищающее изделие по настоящеон му изобретению также содержит непрерывную не существует Поливиниловый спирт является полимерную пленку Пленки по изобретению имеодним из очень редких, выпускаемых промышленют по крайней мере три основных функции или ностью полимеров с большим молекулярным весвойства Во-первых, обнаруженные пленки остасом, который может быть водорастворимым или ются стабильными даже если они используются с диспергируемым в воде Он обычно выпускается в сильно щелочными композициями В этом случае виде сухого твердого тела и доступен в гранулистабильность означает, что пленки не будут химированной или порошкообразной форме Разночески или механически разрушаться или разъевидности Р ОН включают "супер" гидролизовандаться в течение периода времени, когда они наную форму (99,3 вес % + удаление ацетатных ходяться вблизи или даже контактируют с сильно групп), полностью гидролизованную форму щелочными твердотельными материалами Кроме (99вес % + удаление ацетатных групп), форму того, пленки должны оставаться водорастворипромежуточного гидролиза (приблизительно 98 мыми или диспергируемыми в воде после про91 вес % удаление ацетатных групп), и частично должительного контакта с щелочными химическигидролизованный (приблизительно 91 - 85вес % ми продуктами удаление ацетатных групп) поливиниловый спирт Дополнительной функцией полимерной пленСвойства смол изменяются в зависимости от ки по настоящему изобретению является прочмолекулярного веса исходного полимера и степеность В частности, пленки, используемые в соотни гидролиза Поливиниловые спирты обычно ветствии с настоящим изобретением, должны производят с номинальным молекулярным весом, обладать достаточной прочностью на разрыв, который находится в пределе от приблизительно чтобы их могли использовать для упаковки твер20000 до приблизительно 200000 Обычно моледотельных блоков, гранулированных, прессованкулярный вес поливинилового спирта, выпускаеных или таблетированных химических агентов мого промышленностью, отражается в вязкости Полимерные пленки по изобретению должны об 17 44685 18 4ве %-ного раствора в сантипуазах (сП) при 20°С, приблизительно 5-22 атомами углерода Примеры измеренной при помощи вискозиметра БрукфилСб 2 2 соединений включают гексил, октил, да Вязкость 4вес %-ного раствора может быть в этил(гексил), изодецил, лаурил, акрилаты, метакпределе от приблизительно 5 до приблизительно рилаты и итаконаты Для получения настоящих 65сП Изменения гибкости пленки, чувствительносополимеров также походят алкиловые эфиры, сти к водной среде, легкости сольватации, вязкосодержащие разветвленные по отношению к прясти, устойчивости блока, адгезионной прочности, мой цепи составляющие диспергирующей способности можно предусмотПолимерные пленки на основе этих мономереть посредством изменения в молекулярном веров могут быть получены посредством осуществсе или степени гидролиза ления полимеризации смеси мономера и растворителя или смеси растворителей в процессах, Растворы поливинилового спирта в воде можкоторые известны специалистам в данной области но получить при помощи больших количеств низтехники ших спиртовых совместных растворителей и совместно растворенных солей Поливиниловый С Этиленовые смолы спирт может вступать в реакцию с альдегидами с Дополнительным классом мономеров, кообразованием ацеталей, может вступать в реакторые, как было обнаружено, подходят для цию с акрилонитрилом с образованием цианополучения сополимерной пленки по настояэтильных групп, и может вступать в реакцию с щему изобретению являются полимерные окисью этилена и пропилена с образованием гидсмолы на основе окиси этилена. В общем, роксильных щелочных групп Поливиниловые окись этилена имеет формулу: спирты могут быть сшиты и могут быть подвергнуН(ОСН2СН2)ПОН ты обработке соединениями бора для эффективОкиси полиэтилена в общем представляют ного гелеобразования собой чистые вязкие жидкости, или, в зависимости от молекулярного веса, и молей окиси этилена, Поливиниловый спирт получают посредством белые твердые тела, которые растворяются в вополучения во-первых поливинилацетата или соде, образуя прозрачные растворы Окись полиполимера, содержащего винилацетат, такого как этилена растворяется во многих органических сополимер этилен-винилацетата и удаления ацерастворителях и хорошо растворяется в ароматитатных групп при помощи алканолиза, катализических углеводородах, в то время как в алифатируемого основаниями Получение поливнилацетаческих углеводородах является лишь слабо раста или сополимера винилацетата можно творимой Окись полиэтилена в общем осуществить при помощи известных процессов, классифицируют не только по молям окиси этилекоторые контролируют суммарный молекулярный на, присутствующим в композиции, но также и по вес Выбор катализатора, температур, выбор расмолекулярному весу творителя и агентов, способствующих росту цепи может быть осуществлен специалистами в данной Предпочтительные пленки области техники с целью контролирования молеПри получении полимерной пленки по накулярного веса Степень гидролиза контролируют стоящему изобретению мы обнаружили, что опрепосредством предотвращения завершения реакделенные полимеры и полимерные смеси являции алканолиза ются наиболее предпочтительными В общем, полимерная пленка по настоящему изобретению В Ненасыщенные карбоновые кислоты и может быть однослойной или многослойной Если эфиры пленка является однослойной, то наиболее предПолимерные пленки по изобретению можно почтительно, чтобы пленка по изобретению сотакже получить в результате полимеризации или держала сополимер этилакрилата /акриловой кисополимеризации мономерной альфа, бета ненаслоты, такой как смолы Белланд 2620 (Belland) и сыщенной карбоновой кислоты или мономерных т п эфиров альфа, бета ненасыщенной карбоновой кислоты Подходящие мономеры включают моноЕсли пленка является многослойной, то полимеры, содержащие группу карбоновой кислоты мерная пленка по изобретению может содержать или карбоксилата в качестве функциональной любой набор компонентов в зависимости от дангруппы и включают виниловый мономер, содерного применения В общем, наиболее предпочтижащий функциональную группу свободной карботельными пленками являются двух-слойные и новой кислоты или карбоксилата трех-слойные пленки Как двух- так и трехслойные пленки, изготовленные в соответствии с Предпочтительной карбоновой кислотой, сонастоящим изобретением, содержит внутренний держащей мономеры являются альфа, бета ненаслой, который является стабильным по отношесыщенные карбоновые кислоты, включая метакнию к щелочи риловую кислоту, акриловую кислоту, итаконовую кислоту, иконатовую кислоту, коричную кислоту, I Внутренний слой кротоновую кислоту, мезаконовую кислоту, карПредпочтительно, этот внутренний слой, стабоксиэтил акриловую кислоту, малеиновую кислобильный к щелочи, содержит сополимер моноту, фумаровую кислоту и т п мерной альфа, бета ненасыщенной карбоновой кислоты и мономерных алкиловых эфиров альфа, Также для синтеза акриловой сополимерной бета ненасыщенной карбоновой кислоты пленки, подходящей для данного изобретения, подходят эфиры альфа, бета ненасыщенной карЭта сополимерная смесь обеспечивает стабоновой кислоты, такой как перечисленные выше бильность при высоких значениях рН внешней среды, допуская хранение в течение продолжиАлкиловые эфиры могут быть выбраны из тельного времени перед использованием без возвысших алкиловых эфиров, таких как эфиров с 20 19 44685 действия сильно щелочного материала на операProducts), таких как Винекс (Vmex) 1003 Также тора через упаковку Кроме того, этот сополимер предотвращается воздействие сильно щелочного не разрушается или не деградирует таким обрематериала на операторов, транспортных работнизом, чтобы превратиться в нерастворимый в воде ков или упаковщиков В результате, разработанили не диспергируемый в воде Наиболее предпоная трех-слойная пленка проявляет стабильность чтительной является пленка, полученная из сопов окружении щелочи в течении продолжительных лимера акриловой кислоты - этилакрилата Предпериодов времени, сохраняет растворимость в почтительные смолы включают выпускаемую воде после продолжительного воздействия компопромышленностью Беллунд (Bellund) и смолу, зиций с высокими значениями рН, и остается нетакую как 2620, которые обеспечивают повышенрастворимой в воде при воздействии таких внешную стабильность В отношении каустических маних факторов, как высокая влажность, высокая териалов температура и неумышленное воздействие холодной воды Внутренний, стабильный к щелочи слой, может также предпочтительно содержать полимерТакая избирательная растворимость обеспеную смесь поливинилового спирта и полиоксиэтичивает широкие возможности для применения лена композиции В зависимости от того, является ли полученная пленка одно-слойной или многослойБыло обнаружено, что наиболее подходит в ной, температура растворения может находиться этой полимерной смеси не полностью гидролизов пределе от приблизительно 140°F до 180°F, ванный поливиниловый спирт со степенью гидропредпочтительно от приблизительно 140°F до лиза, находящейся в пределе от 80вес % до 160°F, и наиболее предпочтительно от приблизи90вес %, предпочтительно от приблизительно тельно 140°F до 150°F для многослойных пленок 83вес % до 89вес %, и наиболее предпочтительно Для однослойных пленок температуры раствореот приблизительно 87вес % до 89вес %, как нания в общем находятся от приблизительно 100°F пример смолы и Эйр Продактс Винекс (Air Prodдо 140°F, предпочтительно от приблизительно ucts Vmex) 2034 или 2134 не полностью гидроли100°F до 130°F, и наиболее предпочтительно зованного поливинилового спирта 100Тдо120Т Другой компонент этой полимерной смеси может в общем содержать полиоксиэтилен В обВ двухслойных изделиях полимерная пленка щем, полиэтилен, подходящий в этом аспекте может содержать внутренний слой, содержащий изобретения включает продукты компаний Юнион сополимер этилацетета-акриловой кислоты или Карбайд (Union Carbide), такие как Полиокс полимерную смесь полиоксиалкиленов и поливи(Pohox)WRPA3154 нилового спирта, как описано выше Промежуточный слой из этого изделия исключен, а внешний Было обнаружено, что эти пределы обеспечислой из высоко гидролизованого поливинилового вают самую высокую степень стабильности к щеспирта обеспечивает механическую прочность и лочи наряду с максимально прочностью на разрыв стабильность, а также устойчивость к растворев этом внутреннем слое многослойной полимернию или диспергированию в холодной воде ной пленки II Промежуточный слой Е Изготовление изделия Наиболее предпочтительно, как было обнаруПленки, используемые с изделием по изобрежено, чтобы промежуочный слой многослойной тению, могут могут сформованы вокруг очищаюпленки содержал не полностью гидролизованный щих детергентов посредством любого из методов, поливиниловый спирт Этот слой предназначен известного специалистам в данной области технидля придания многослойной полимерной пленке ки Процессы, подходящие в формировании полидостаточной прочности на разрыв так, чтобы племерной пленки включают процессы формирования нка могла выдерживать нагрузки при производстиз расплава, такие как каландрование или экструве и те физические нагрузки, которые встречаются зия, включая выдувание пузырей, отливку через при транспортировке и применении изделия В щель с красителем и покрытие подложки, методы общем, степень гидролиза не полностью гидролихимической регенерации формованием из раствозованного спирта находится в пределе от приблира, эмульсионное формование и порошковое зительно 80вес % до 90вес %, предпочтительно от формование приблизительно 83вес % до 89вес %, и наиболее В общем, предпочтительные методы формопредпочтительно от приблизительно 87вес % до вания пленки на твердом теле включают совмест89вес % ное литье, совместную экструзию, экструзионное ламинирование и экструзионное рздувание ПолуIII Внешний слой ченные пленки в общем имеют толщину, которая Заявители также обнаружили, что необязатедо вытягивания может быть в широком пределе льное применение внешнего слоя, содержащего Толщина вытянутой пленки предпочтительно наполивиниловый спирт со степеню гидролиза по ходится в пределе от приблизительно 1 миль до крайній мере 95вес % и, находящейся в пределе приблизительно 15 миль, предпочтительно от от 96вес % до 99,5вес %, предпочтительно от приблизительно 1 миль до 6 миль, и наиболее приблизительно 97вес % до 99вес %, и наиболее предпочтительно от приблизительно 1 миль до 3 предпочтительно от приблизительно 98вес % до миль Было обнаружено, что такая толщина плен99вес %, обеспечивает хорошую защиту от преки обеспечивает наилучшую защиту оператора ждевременного растворения пленки от окружаюнаряду с оптимальной растворимостью при ее щей влаги или холодной воды применении Предпочтительные пленки Включают пленки, полученные из смол компании Эйр Продактс (Air В пересчете 1 миль = 0,025мм, 3 миль = 22 21 44685 0,07мм, 6 миль = 0,152мм, 15 миль = 0,38мм Мешочки с сильно щелочным материалом затем поместили в распределительное устройство, Примеры применявшееся в Сравнительном Примере 2 и Ниже приведены примеры на состав , стапри тех же условиях После распределения остабильность и применение с использованием комполось приблизительно 3 грамма остатка зиции по изобретению Хотя изобретение иллюстрируется примерами, оно не ограничивается Сравнительный пример 4 примрами, которые приведены ниже Был приготовлен еще один комплект мешочСравнительный пример 1 ков с использованием композиции, полученной в Сравнительном Примере 2 и пленки по СравниКонтрольные образцы щелочных гранул тельному Примеру 3 Однако, пленка была пере(100вес% NaOH) были упакованы (1 фунт), сохвернута и полностью гидролизованный слой стал ранены и распределены в монослойной пленке внутренним слоем упаковки, а слои из сополимера Винекс (Vmex) 4025 (не полностью гидролизованэтилакрилата/акриловой кислоты внешним слоем ный PVOH), продукт компании Эйр Продактс (Air упаковки Применение этих мешочков в распредеProducts) Эти мешочки были распределены при лительном устройстве, так как описано в Сравнипомощи распределительного устройства, которое тельном Примере 2 дало приблизительно 6 грамм доступно на рынке Юниверсэл Резеува Диспенсэ остатка (Universal Reservoir Dispenser) компании Эколаб Инк (Ecolab Inc) После распределения в присутРабочий пример 1 ствии щелочи при 130°F присутствия остаточной Блок щелочного химического концентрата, сопленки не отмечалось Однако, пленка неприемдержащего среди прочих компонентов, 45вес % лемо хрупкой после хранения продукта при комкаустической соды и 35вес % триполифосфата натной температуре натрия, был упакован в пленку, использованную в Сравнительном Примере 3 После упаковывания Сравнительный пример 2 блок был помещен в распределительное устройЩелочная композиция, вобщем, содержащая ство детергента для мытья посуды (Юниверсэл 27,7вес % триполифосфата натрия , Ювес % Резеува Диспенсэ, Эколаб Инк, Universal Reserплотной соды, 9вес % NaCI, 2вес % комплексообvoir Dispenser.Ecolab Inc) и распределен в услоразователя на основе полиакрилата натрия, виях, похожих на условия Сравнительного О.Звес % противовспенивателя, 4вес % источника Примера 2 После распределения остался прихлора в форме изоцианурата и 40вес % гидроокиблизительно 1 грамм остатка Результаты дополси натрия, была упакована в пленку, внешний нительных опытов с этой композиций в такой же слой полностью гидролизованного поливиниловопленке приведены в таблице 1, иллюстрирующей, го спирта и внутренний слой из не полностью гидтемпературу воды, время воздествия воды и поролизованного поливинилового спирта Полученлученный остаток ные композиции были в мешочках, содержащих около 500 грамм щелочного продукта Мешочки были помещены в распределительное устройство Таблица 1 Юниверсэл Резеува Диспенсэ (Universal Reservoir Время Dispenser) компании Эколаб Инк (Ecolab Inc), Рабочий Температура воздейПолученный имеющее плоское опорное сито № 16 меш с кольствия пример воды остаток цевой прокладкой размером 1-3/4 дюйма Распреводы делительное устройство также включало порош175°F 4мин Незначительн IA ковое сито № 24 меш, вогнутое вовнутрь Во IB 140°F 4мин Незначительн время распределения воду подавали под давле1С 140-175°F 4мин Незначительн нием 20 фунтов/дюйм через сопло калибром 5,6 Расширитель сопла находился на расстоянии 1 Рабочие примеры 2 - 6 3/4 дюйма от продукта и температура воды соДля Рабочих Примеров 2 - 6 использованы ставляла 140°F Упакованный щелочной материал следующие Коды Обработки затем был распределен при описанных выше усКод ловиях После распределения в устройстве остаС = Хранили при КОМНТНОЙ температуре лось приблизительно 11 грамм остатка Это нежеD = Хранили при комнатной температуре и лательное количество остатка является Овес $ относительной влажности результатом воздействия каустического материала на полимерный мешочек Е = Хранили при 100°F и 50вес % относительной влажности Сравнительный пример 3 G = Изделие дополнительно обернуто в неТакая же композиция, как и в Сравнительном растворимую в воде парозащитную оболочку Примере 2 была упакована в мешочек, содержаКак показывают коды, многослойную пленку, щий внутренний слой из сополимера акриловой содержащую внутренний слой из сополимера этикислоты/этил а крилата, средний слой из не полнолакрилата/акриловой кислоты, промежуточной стью, гидролизованного поливинилового спирта и слой из неполностью гидролизованного поливинивнешний слой из полностью гидролизованного лового спирта, и внешний слой из полностью гидполивинилового спирта При хранении один меролизованного поливинилового спирта хранили в шочек с продуктом разломился и три других меразличных условиях шочка подверглись воздействию каустических Рабочий пример 2 продуктов с обеих сторон Однако, три оставшихся Экструдированные жгуты или гранулы каустимешочка обеспечили достаточную изоляцию, соческой соды (84вес % гидроокиси натрия и держащихся в них каустических продуктов 10вес% НгО) приготовили, обработали и хранили 24 23 44685 как описано ниже Ниже приведены результаты казали щелочность, которую можно измерить, на для каждого отдельного случая обработки и условнешней поверхности пленки Примеры ЗІ и 3J не вий хранения показали щелочности, которую можно измерить, на внешней поверхности пленки Время хранения Таблица можно увеличить посредством уравновешивания композиции перед упаковкой в пленку Рабочий Обра- Время храПримечания Рабочий пример 4 пример ботка нения Композиция по Рабочему примеру 3 была пе2А С 28 дней Без изменений реработана и перемешана при нагреве (приблизи2В CG 28 дней Без изменений тельно 150°F) в дополнительные мешочки, усло2С Е 28 дней Без изменений вия обработки которых приведены ниже Мешочек разру1 EG 24 дня шился Таблица Рабочий ОбраРабочий пример 3 Время хранения пример ботка Был приготовлен щелочной детергент для С 33 дня / Образование пятен 4А мытья посуда, содержащий следующие компоненС 33 дня / Без изменений 4В ты С 33 дня / Без изменений 4С Вес Компоненты С 33 дня / Без изменений 4D % CG 33 дня / Без изменений 4Е 15,3 Гидроокись натрия (50вес % воды/объем) CG 33 дня / Без изменений 4F 0,5 Раствор хлорита натрия (25вес %) CG 33 дня / Без изменений 4С 2,5 Мягкая вода CG 33 дня / Образование пятен 4Н 0,5 Поверхностно-активное вещество Е 11 дней 41 2,0 Полиакрилат натрия (50вес %) Е 23 дня 4J 37,9 Гидроокись натрия, шарики (ЮОвес %) Е 33 дня / Образование пятен 4К Дибензиловый эфир полиэтоксилированного линейного спирта (12 молей окиси Е 30 дней 3,0 4L этилена) EG 33 дня / Без изменений 4М 2,0 Полиакрилат натрия EG 33 дня / Без изменений 4N 35,5 Триполифосфат натрия EG 33 дня / Образование пятен 40 EG 33 дня / Без изменений 4Р После получения композиции ее поместили в двухслойные и трехслойные мешочки, содержащие сополимер этилакрилата/акриловой кислоты Примеры 4В - 4С, 4М, 4N и 4Р не показали в качестве внутреннего слоя, поливиниловый щелочности, которую можно измерить, на внешспирт с неполной степенью гидролиза в качестве ней поверхности пленки промежуточного слоя и внешний слой из полноРабочий пример 5 стью гидролизованного поливинилового спирта Был приготовлен другой щелочной продукт, Ниже привелены данные по стабильности содержащий следующие компоненты Исходный материал Содержание в % Таблица Триполифосфат натрия 34,0 Рабочий Плотная сода 10,0 Обработка Время хранения пример NaCI 9,0 ЗА С 33 дня Полиакрилат натрия 2,0 ЗВ С 24 дня Дихлоризоцианурат натрия 4,0 ЗС С 14 дней Д и гидрат 3D С 24 дня NaOH (ЮОвес %) 40,0 ЗЕ С 28 дней Противовспенивающее по3F CG 24 дня верхностно-активное веще1,0 ЗС CG 24 дня ство ЗН CG 24 дня После приготовления композицию упаковали в ЗІ CG 43 дня / Без изменений трехслойную пленку, использованную в Рабочем 3J CG 43 дня / Без изменений Примере 2, подвергли испытанию на хранение при ЗК Е 7 дней условиях, которые описаны ниже 3L Е 7 дней Таблица ЗМ Е 7 дней Рабочий 3N Е 7 дней Обработка Дни хранения Пример ЗО Е 7 дней С 27 дней 5А ЗР EG 9 дней С 41 день/Без изменений 5В 3Q EG 9 дней С 41 день/Без изменений 5С 3R EG 9 дней С 41 день 5D 3S EG 9 дней С 41 день/Без изменений 5Е ЗТ EG 9 дней CG 41 день/Без изменений 5F CG 41 день/Без изменений 5С После хранения Примеры ЗА - ЗН и ЗК - ЗТ по 25 5Н 51 5J 5К 5L 5М 5N 50 5Р 5Q 5R 5S 5Т СО GG CG Е Е Е Е Е EG EG EG EG EG 44685 41 день/Без изменений 41 день/Без изменений 41 день 41 день/Без изменений 28 дней 41 день/Без изменений 41 день/Без изменений 41 день/Без изменений 41 день/Без изменений 41 день/Без изменений 41 день/Без изменений 41 день/Без изменений 41 день/Без изменений Изделие из безводного порошка, использованное в Примерах 5А - 5Т, не показало щелочности, которую можно измерить, на внешней поверхности пленки в большинстве Примеров после 41 дня Рабочий пример 6 Был проведен анализ различных щелочных композиций относительно контрольной композиции Контрольная композиция состояла из 100вес% композиции каустической соды в форме шариков (NaOH 100вес%) упакованной в пленку из неполностью гидролизованного поливинилового спирта Как можно видеть из приведенной ниже таблицы, эта каустическая композиция со слоем внешней оболочки пришла в негодность после трех дней Затем были приготовлены композиции примеров 6А - 6М В каждом из примеров композиции различного состава были обернуты в трехслойную пленку, содержащую внутренний слой из сополимера этилакрилата/акриловой кислоты, средний слой из неполностью гидролизованного поливинилового спирта и внешний слой из полностью гидролизованного поливинилового спирта Композиция Контроль (Шарики 100%ной каустической соды) 6А (Капсулированные шарики 100вес% каустической соды) 6В (100вес% каустическая сода) 6С (40вес % куаустическая сода, 25вес % Триполифосфат натрия) 6 (40вес % каустическая сода, 25вес % Триполифосфат натрия) 6Е (37вес % каустическая сода с плотной содой (ЗОвес %) и Триполифосфат натрия (29вес %) 6F (37вес % каустическая сода с ЗОвес % NaCI и 29вес % Триполифосфат натрия) Таблица Обра бот- Стабильность ка при хранении С 3 дня С 60 дней / Без изменений С 10 дней С 15 дней С 32 дня С 61 день С 60 дней / без изменений 26 6С (37вес% NaOH с 29 вес % NaCI и ЗОвес % плотной соды) 6Н (37вес % NaOH, 59вес % NaCI) 61 (Состав Рабочего Примера 6Е с 2вес % (по весу) НгО в мешочке) 6J (Состав Рабочего Примера 6Е с 4вес % (по весу) НгО в мешочке) 6К (Состав Рабочего Примера 6Е с бвес % (по весу) НгО в мешочке 6L (Состав Рабочего Примера 6Е с Ювес % (по весу) НгО В мешочке С 60 дней / Без изменений 60 дней / Без изменении С 47 дней / Без изменении С 34 дня С 3 дня С 3 дня С Оболочка из неполностью гидролизованного монослоя, КрисКрафт Моно-Сол (CnsCraft, MonoSol) М7030 Контрольная композиция пришла в негодность после 3 дней Примеры 6А - 6Н показали стабильность свыше, в некоторых случаях, 60 дней Примеры 61 - 6 показали стабильность равную или выше стабильности контрольной композиции при содержании НгО в пленке до 10вес% Приведенные выше описание, примеры и данные представляют собой полное описание изготовления и использования изделия по изобретению Так как может быть изготовлено много вариантов изобретения, которые не выходят за пределы объема и компетенции изобретения, изобретение сохраняется в пределах прилагаемых пунктов формулы изобретения 27 28 44685 Фиг 14 fJT" Фиг 15 Фиг 16 Фиг 17 ДП «Український інститут промислової власності» (Укрпатент) вул Сім'ї Хохлових, 15, м Київ, 04119, Україна (044) 456 - 20 - 90
ДивитисяДодаткова інформація
МПК / Мітки
МПК: C11D 17/00, C11D 17/04
Мітки: лужний, багатокомпонентний, мийна, плівку, система, лужна, засіб, очисна, композиція, полімерну, мийний, містить
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/14-44685-bagatokomponentnijj-luzhnijj-mijjnijj-zasib-shho-mistit-polimernu-plivku-luzhna-mijjna-kompoziciya-ta-ochisna-sistema.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Багатокомпонентний лужний мийний засіб, що містить полімерну плівку, лужна мийна композиція та очисна система</a>