Композиція для регуляції росту рослин та спосіб обробки рослин

1. Композиція для регуляції росту рослин, яка містить (І) один чи більше циклопропенів формули R3 R4 3 H2 C R5 CH , де R5 означає гідроген або заміщену чи незаміщену алкільну, алкенільну, алкінільну, циклоалкільну, циклоалкілалкільну, фенільну або нафтильну групу; де замісники, якщо вони присутні, незалежно є галогеном, алкокси або заміщеною чи незаміщеною фенокси. 3. Композиція за п. 1 або 2, яка відрізняється тим, що додатково містить один чи більше молекулярних інкапсулюючих агентів, у кожному з яких є інкапсульований один чи більше із зазначених циклопропенів. 4. Композиція за будь-яким з пп. 1, 2 або 3, яка відрізняється тим, що один чи більше ад'ювантів Часто буває бажаним ввести рослину або частину рослини в контакт з циклопропеном. Патентна заявка США 11/131614 розкриває нанесення композиції, що містить одну чи більше певних конкретних циклопропенових сполук, інкапсулюючий агент та ад'ювант, на рослину або частину рослини. Способи, обмежені відносно малим набором циклопропенових сполук, можуть виявитися непридатними для використання циклопропенової сполуки, яка не входить до цієї групи, але є оптимальною для конкретного застосування, на основі, наприклад, оптимальної вартості циклопропенової сполуки або її сумісності з іншими інгредієнтами композиції або її дії на конкретну рослину або будь-якої комбінації цих чинників. Бажано створити композиції, придатні для обробки рослин або частин рослин, які містили б одну чи більше з більш широкого спектра циклопропенових сполук. В даному винаході пропонується композиція, яка включає (І) один чи більше циклопропенів формули у якій: а) кожен з R1, R2, R3 та R4 незалежно вибирають з групи, що складається з Η та хімічної групи формули: де: і) n позначає ціле число від 0 до 12; іі) кожний L незалежно вибирають з групи, що складається з D1, D2, Ε та J, де: D1 має формулу: 90271 4 містять щонайменше одну поверхнево-активну речовину. 5. Композиція за будь-яким з пп. 1, 2 або 3, яка відрізняється тим, що один чи більше ад'ювантів містять щонайменше один алкіловий спирт. 6. Композиція за будь-яким з пп. 1-5, яка відрізняється тим, що додатково містить щонайменше одне вуглеводневе масло. 7. Композиція за будь-яким з пп. 1-6, яка відрізняється тим, що додатково містить щонайменше один агент комплексоутворення з металами. 8. Спосіб обробки однієї або більше рослин або частин рослин, який включає стадію введення в контакт композиції за п. 1 з однією чи більше рослинами або частинами рослин. 9. Спосіб за п. 8, у якому введення в контакт здійснюють шляхом обприскування, занурення або їхньої комбінації. 10. Спосіб за п. 8, у якому введення в контакт здійснюють шляхом обприскування. D2 має формулу: Ε має формулу: де: A) кожний з X та Υ незалежно позначає хімічну групу формули: і B) m позначає ціле число від 0 до 8; і C) не більш ніж дві групи D2 або Ε є суміжними одна з одною і жодні J групи не є суміжними одна з одною; ііі) кожний Ζ незалежно вибирають з групи, що складається з гідрогену, галоїду, ціаногрупи, нітрогрупи, нітрозогрупи, азидогрупи, хлорату, бромату, йодату, ізоціанато, ізоціанідо, ізотіоціанато, пентафтортіогрупи та хімічної групи G, де G позначає 3-14-членну кільцеву систему; і iv) загальна кількість гетероатомів у -(L)n-Z становить від 0 до 6; і b) загальна кількість неводневих атомів у зазначеній сполуці дорівнює 50 чи менше; і (II) один чи більше з 5 (АА) одного чи більше регулятора росту рослин, який не є циклопропеном, або (ВВ) одного чи більше ад'юванта, вибраного з групи, що складається з однієї чи більше поверхнево-активної речовини, одного чи більше спирту, одного чи більше масла та їхніх сумішей, або (СС) однієї чи більше суміші зазначеного (АА) та зазначеного (ВВ). В тому значенні, що використовується тут, всі проценти є масовими процентами, а всі частини є ваговими частинами, якщо не зазначено інше, і є включними та комбінованими. Всі співвідношення є ваговими і всі інтервали співвідношень є включними та комбінованими. Всі молярні інтервали значень є включними та комбінованими. В тому значенні, що використовується тут, термін "алкіл" позначає лінійні, розгалужені або циклічні (С1-С20)-радикали, які включають, наприклад, метил, етил, н-пропіл, ізопропіл, 1-етилпропіл, нбутил, трет-бутил, ізобутил, 2,2-диметилпропіл, пентил, октил та децил. Терміни "алкеніл" та "алкініл" позначають (С3-С20)-алкенільні та (С3-С20)алкінільні групи, такі як, наприклад, 2-пропеніл, 2бутеніл, 3-бутеніл, 2-метил-2-пропеніл та 2пропініл. Термін "циклоалкілалкіл" позначає (С1С15)-алкільну групу, заміщену (С3-С7)циклоалкільною групою, такою як, наприклад, циклопропілметил, циклопропілетил, циклобутилметил та циклопентилетил. Термін "галоїдалкіл" позначає алкільний радикал, у якому один чи більше з водневих атомів був заміщений атомом галогену. Термін "галоген" позначає один чи більше з фтору, хлору, брому та йоду. Практика даного винаходу включає використання одного чи більше циклопропенів. В тому значенні, що використовується тут, "циклопропен"позначає будь-яку сполуку формули Циклопропенами, придатними для використання в даному винаході, є такі, що мають характеристики а) та b), визначені вище. В цілях даного винаходу, в структурних зображеннях різних груп L, кожний відкритий зв'язок позначає зв'язок з іншою групою L, групою Ζ або циклопропеновим фрагментом. Наприклад, структурне зображення показує атом оксигену зі зв'язками з двома іншими атомами; воно не позначає радикал диметилового ефіру. Поміж варіантів втілення, у яких щонайменше один з R1, R2, R3 та R4 не є гідрогеном і має більш ніж одну групу L, групи L в цій конкретній групі R1, 2 3 4 R , R або R можуть бути такими саме, як і інші групи L у цій саме групі R1, R2, R3 або R4, або будьяке число груп L у цій конкретній групі R1, R2, R3 або R4 може відрізнятися від інших груп L у цій саме групі R1, R2, R3 або R4. Поміж варіантів втілення, у яких щонайменше один з R1, R2, R3 та R4 містить більш ніж одну групу 90271 6 Ζ, групи Ζ у цій групі R1, R2, R3 або R4 можуть бути такими саме, як і інші групи Ζ у цій групі R1, R2, R3 або R4, або будь-яке число груп Ζ у цій групі R1, R2, R3 або R4 може відрізнятися від інших груп Ζ у цій 1 2 3 4 групі R , R , R або R . 1 2 3 Групи R , R , R та R4 незалежно вибирають з придатних груп. Групи R1, R2, R3 та R4 можуть бути однаковими між собою або будь-яке їхнє число може відрізнятися від інших. До груп, придатних для використання як один чи більше з R1, R2, R3 та R4, належать, наприклад, аліфатичні групи, аліфатичні-оксигрупи, алкілфосфонатогрупи, циклоаліфатичні групи, циклоалкілсульфонільні групи, циклоалкіламіногрупи, гетероциклічні групи, арильні групи, гетероарильні групи, галогени, силільні групи, інші групи та їхні суміші і комбінації. Групи, придатні для використання як один чи більше з R1, R2, R3 та R4, можуть бути заміщеними чи незаміщеними. Незалежно, групи, придатні для використання як один чи більше з R1, R2, R3 та R4, можуть бути з'єднані безпосередньо з циклопропеновим кільцем або можуть бути з'єднані з циклопропеновим кільцем через проміжну групу, таку як, наприклад, група, що містить гетероатом. До придатних R1, R2, R3 та R4 груп належать, наприклад, аліфатичні групи. Деякі придатні аліфатичні групи включають, наприклад, алкільні, алкенільні та алкінільні групи. Придатні аліфатичні групи можуть бути заміщеними чи незаміщеними. Деякі придатні заміщені аліфатичні групи включають, наприклад, ацетиламіноалкеніл, ацетиламіноалкіл, ацетиламіноалкініл, алкоксіалкоксіалкіл, алкоксіалкеніл, алкоксіалкіл, алкоксіалкініл, алкоксикарбонілалкеніл, алкоксикарбонілалкіл, алкоксикарбонілалкініл, алкілкарбонілоксіалкіл, алкіл(алкоксиіміно)алкіл, карбоксіалкеніл, карбоксіалкіл, карбоксіалкініл, галоїдалкоксіалкеніл, галоїдалкоксіалкіл, галоїдалкоксіалкініл, галоїдалкеніл, галоїдалкіл, галоїдалкініл, гідроксіалкеніл, гідроксіалкіл, гідроксіалкініл, триалкілсилілалкеніл, триалкілсилілалкіл, триалкілсилілалкініл, діалкіламіноалкіл, алкілсульфонілалкіл, алкілтіоалкеніл, алкілтіоалкіл, алкілтіоалкініл, галоїдалкілтіоалкеніл, галоїдалкілтіоалкіл та галоїдалкілтіоалкініл. Також до придатних R1, R2, R3 та R4 груп належать, наприклад, заміщені та незаміщені аліфатичні-оксигрупи, такі як, наприклад, алкеноксигрупи, алкоксигрупи, алкіноксигрупи та алкоксикарбонілоксигрупи. Також до придатних R1, R2, R3 та R4 груп належать, наприклад, заміщені та незаміщені алкілфосфонатогрупи, заміщені та незаміщені алкілфосфато, заміщені та незаміщені алкіламіно, заміщені та незаміщені алкілсульфонільні, заміщені та незаміщені алкілкарбонільні і заміщені та незаміщені алкіламіносульфонільні групи, включаючи, наприклад, алкілфосфонато, діалкілфосфато, діалкілтіофосфато, діалкіламіно, алкілкарбоніл та діалкіламіносульфоніл. До аліфатичних груп, придатних для використання як R1, R2, R3 або R4 належать, наприклад, циклоаліфатичні групи, включаючи, наприклад, циклоалкеніл, циклоалкіл та циклоалкініл. Придатні циклоаліфатичні групи можуть бути заміщеними 7 чи незаміщеними. До придатних заміщених циклоаліфатичних груп належать, наприклад, ацетиламіноциклоалкеніл, ацетиламіноциклоалкіл, ацетиламіноциклоалкініл, циклоалкенокси, циклоалкокси, циклоалкінокси, алкоксіалкоксициклоалкіл, алкоксициклоалкеніл, алкоксициклоалкіл, алкоксициклоалкініл, алкоксикарбонілциклоалкеніл, алкоксикарбонілциклоалкіл, алкоксикарбонілциклоалкініл, циклоалкілкарбоніл, алкілкарбонілоксициклоалкіл, карбоксициклоалкеніл, карбоксициклоалкіл, карбоксициклоалкініл, галоїдциклоалкоксициклоалкеніл, галоїдциклоалкоксициклоалкіл, галоїдциклоалкоксициклоалкініл, галоїдциклоалкеніл, галоїдциклоалкіл, галоїдциклоалкініл, гідроксициклоалкеніл, гідроксициклоалкіл, гідроксициклоалкініл, триалкілсилілциклоалкеніл, триалкілсилілциклоалкіл, триалкілсилілциклоалкініл, діалкіламіноциклоалкіл, алкілсульфонілциклоалкіл, циклоалкілкарбонілоксіалкіл, циклоалкілсульфонілалкіл, алкілтіоциклоалкеніл, алкілтіоциклоалкіл, алкілтіоциклоалкініл, галоїдалкілтіоциклоалкеніл, галоїдалкілтіоциклоалкіл та галоїдалкілтіоциклоалкініл. Також до придатних R1, R2, R3 та R4 груп належать, наприклад, заміщені та незаміщені циклоалкілсульфонільні групи та циклоалкіламіногрупи, такі як, наприклад, дициклоалкіламіносульфоніл та дициклоалкіламіногрупи. Також до придатних R1, R2, R3 та R4 груп належать, наприклад, заміщені та незаміщені гетероциклічні групи (тобто, неароматичні циклічні групи з принаймні одним гетероатомом у кільці). До придатних заміщених гетероциклічних груп належать, наприклад, алкенілгетероцикліл, алкілгетероцикліл, алкінілгетероцикліл, ацетиламіногетероцикліл, алкоксіалкоксигетероцикліл, алкоксигетероцикліл, алкоксикарбонілгетероцикліл, алкілкарбонілоксигетероцикліл, карбоксигетероцикліл, галоїдалкоксигетероцикліл, галоїдгетероцикліл, гідроксигетероцикліл, триалкілсилілгетероцикліл, діалкіламіногетероцикліл, алкілсульфонілгетероцикліл, алкілтіогетероцикліл, гетероциклілтіоалкіл та галоїдалкілтіогетероцикліл. Також до придатних R1, R2, R3 та R4 груп належать, наприклад, заміщені та незаміщені гетероциклічні групи, приєднані до подвійного зв'язку циклопропенової сполуки через проміжну оксигрупу, аміногрупу, карбонільну групу або сульфонільну групу; прикладами таких R1, R2, R3 та R4 груп є гетероциклілокси, гетероциклілкарбоніл, дигетероцикліламіно та дигетероцикліламіносульфоніл. Також до придатних R1, R2, R3 та R4 груп належать, наприклад, заміщені та незаміщені арильні групи. Деякими придатними заміщеними арильними групами є, наприклад, алкеніларил, алкіларил, алкініларил, ацетиламіноарил, арилокси, алкоксіалкоксіарил, алкоксіарил, алкоксикарбоніларил, арилкарбоніл, алкілкарбонілоксіарил, карбоксіарил, діариламіно, галоїдалкоксіарил, галоїдарил, гідроксіарил, триалкілсиліларил, діалкіламіноарил, алкілсульфоніларил, арилсульфонілалкіл, алкілтіоарил, арилтіоалкіл, діариламіносульфоніл та галоїдалкілтіоарил. 90271 8 Також до придатних R1, R2, R3 та R4 груп належать, наприклад, заміщені та незаміщені гетероарильні групи. Деякими з придатних заміщених гетероарильних груп є, наприклад, алкенілгетероарил, алкілгетероарил, алкінілгетероарил, ацетиламіногетероарил, гетероарилокси, алкоксіалкоксигетероарил, алкоксигетероарил, алкоксикарбонілгетероарил, гетероарилкарбоніл, алкілкарбонілоксигетероарил, карбоксигетероарил, дигетероариламіно, галоїдалкоксигетероарил, галоїдгетероарил, гідроксигетероарил, триалкілсилілгетероарил, діалкіламіногетероарил, алкілсульфонілгетероарил, гетероарилсульфонілалкіл, алкілтіогетероарил та галоїдалкілтіогетероарил. Також до придатних R1, R2, R3 та R4 груп належать, наприклад, заміщені та незаміщені гетероарильні групи, приєднані до подвійного зв'язку приєднуваної циклопропенової сполуки через проміжну оксигрупу, аміногрупу, карбонільну групу, сульфонільну групу, тіоалкільну групу або аміносульфонільну групу; прикладами таких R1, R2, R3 та R4 групи є дигетероариламіно, гетероарилтіоалкіл та дигетероариламіносульфоніл. Також до придатних R1, R2, R3 та R4 груп належать, наприклад, гідроген, фтор, хлор, бром, йод, ціано, нітро, нітрозо, азидо, хлорато, бромато, йодато, ізоціанато, ізоціанідо, ізотіоціанато, пентафтортіо; ацетокси, карбоетокси, ціанато, нітрато, нітрито, перхлорато, аденіл; бутилмеркапто, діетилфосфонато, диметилфенілсиліл, ізохіноліл, меркапто, нафтил, фенокси, феніл, піперидино, піридил, хіноліл, триетилсиліл, триметилсиліл; та їхні заміщені аналоги. В тому значенні, що використовується тут, хімічна група G позначає 3-14-членну кільцеву систему. Кільцеві системи, придатні для використання як хімічна група G, можуть бути заміщеними чи незаміщеними; вони можуть бути ароматичними (включаючи, наприклад, феніл та нафтил) або аліфатичними (включаючи ненасичені аліфатичні, частково насичені аліфатичні або насичені аліфатичні); і вони можуть бути карбоциклічними або гетероциклічними. У гетероциклічних групах G, деякими придатними гетероатомами є, наприклад, нітроген, сульфур, оксиген та їхні комбінації. Кільцеві системи, придатні для використання як хімічна група G, можуть бути моноциклічними, біциклічними, трициклічними, поліциклічними або конденсованими; поміж придатних хімічних кільцевих систем груп G, що є біциклічними, трициклічними або конденсованими, різні кільця в окремій хімічній групі G можуть бути всі одного типу або можуть належати до двох чи більше типів (наприклад, ароматичне кільце може бути сконденсованим з аліфатичним кільцем). В деяких варіантах втілення, G позначає кільцеву систему, яка містить насичене або ненасичене 3-членне кільце, таке як, наприклад, заміщене чи незаміщене циклопропанове, циклопропенове, епоксидне або азиридинове кільце. В деяких варіантах втілення, G позначає кільцеву систему, яка містить 4-членне гетероциклічне кільце; в деяких з таких варіантів втілення, гетероциклічне кільце містить точно один гетероатом. 9 Незалежно, в деяких варіантах втілення, G позначає кільцеву систему, яка містить гетероциклічне кільце з 5 чи більше членами; в деяких з таких варіантів втілення, гетероциклічне кільце містить 1-4 гетероатоми. Незалежно, в деяких варіантах втілення, кільце в G є незаміщеним; в інших варіантах втілення, кільцева система містить 1-5 замісників; в деяких з варіантів втілення, у яких G містить замісники, кожний замісник незалежно вибирають з хімічних груп категорії X, які визначені далі. Також придатними є варіанти втілення, у яких G позначає карбоциклічну кільцеву систему. До придатних груп G належать, наприклад, циклопропіл, циклобутил, циклопент-3-ен-1-іл, 3метоксициклогексан-1-іл, феніл, 4-хлорфеніл, 4фторфеніл, 4-бромфеніл, 3-нітрофеніл, 2метоксифеніл, 2-метилфеніл, 3-метилфеніл, 4метилфеніл, 4-етилфеніл, 2-метил-3метоксифеніл, 2,4-дибромфеніл, 3,5-дифторфеніл, 3,5-диметилфеніл, 2,4,6-трихлорфеніл, 4метоксифеніл, нафтил, 2-хлорнафтил, 2,4диметоксифеніл, 4-(трифторметил)феніл, 2-йод-4метилфеніл, піридин-2-іл, піридин-3-іл, піридин-4іл, піразиніл, піримідин-2-іл, піримідин-4-іл, піримідин-5-іл, піридазиніл, триазол-1-іл, імідазол-1-іл, тіофен-2-іл, тіофен-3-іл, фуран-2-іл, фуран-3-іл, піроліл, оксазоліл, ізокоазоліл, тіазоліл, ізотіазоліл, оксадіазоліл, тіадіазоліл, хіноліл, ізохіноліл, тетрагідрофурил, піролідиніл, піперидиніл, тетрагідропіраніл, морфолініл, піперазиніл, діоксоланіл, діоксаніл, індолініл та 5-метил-6-хроманіл, адамантил, норборніл та їхні заміщені аналоги, такі як, наприклад: З-бутилпіридин-2-іл, 4-бромпіридин-2-іл, 5карбоетоксипіридин-2-іл та 6метоксіетоксипіридин-2-іл. В деяких варіантах втілення, кожний G є незалежно заміщеним чи незаміщеним фенілом, піридилом, циклогексилом, циклопентилом, циклогептилом, піролілом, фурилом, тіофенілом, триазолілом, піразолілом, 1,3-діоксоланілом або морфолінілом. Ці варіанти втілення включають такі варіанти втілення, наприклад, у яких G є незаміщеним або заміщеним фенілом, циклопентилом, циклогептилом або циклогексилом. В деяких з цих варіантів втілення, G позначає циклопентил, циклогептил, циклогексил, феніл або заміщений феніл. До варіантів втілення, у яких G позначає заміщений феніл, належать варіанти втілення, наприклад, у яких присутні 1, 2 або 3 замісники. Незалежно, також до варіантів втілення, у яких G позначає заміщений феніл, належать варіанти втілення, наприклад, у яких замісники незалежно вибирають з метилу, метокси та галоїду. В деяких варіантах втілення, використовують один чи більше циклопропенів, у яких один чи більше з R1, R2, R3 та R4 позначає гідроген. В деяких варіантах втілення, R1 чи R2 або обидва R1 та R2 позначають гідроген. Незалежно, в деяких варіантах втілення, R3 чи R4 або обидва R3 та R4 позначають гідроген. В деяких варіантах втілення, R2, R3 та R4 позначають гідроген. В деяких варіантах втілення, композиція за даним винаходом не містить жодного циклопропену формули 90271 10 де R5 позначає гідроген або заміщену чи незаміщену алкільну, алкенільну, алкінільну, циклоалкільну, циклоалкілалкільну, фенільну або нафтильну групу; причому замісники, якщо вони присутні, незалежно позначають галоген, алкокси або заміщений чи незаміщений фенокси. В деяких варіантах втілення, щонайменше один з R1, R2, R3 або R4 є групою, що не має подвійних зв'язків. Незалежно, в деяких варіантах втілення, щонайменше один з R1, R2, R3 або R4 є групою, що не має потрійних зв'язків. Незалежно, в деяких варіантах втілення, щонайменше один з R1, R2, R3 та R4 є групою, що не має замісниками атомів галогену. Незалежно, в деяких варіантах втілення, щонайменше один з R1, R2, R3 або R4 є групою, що не має іонних замісників. Незалежно, в деяких варіантах втілення, щонайменше один з R1, R2, R3 або R4 є групою, нездатною генерувати кисневі сполуки. Циклопропени, застосовні в цьому винаході, можуть бути одержані будь-яким способом. Деякими прикладами придатних способів одержання циклопропенів є процеси, розкриті в патентах США №№ 5518988 та 6017849. Кількість циклопропену в композиціях за даним винаходом можуть змінюватися в широких межах, в залежності від типу композиції та гаданого способу застосування. В деяких варіантах втілення, кількість циклопропену, в розрахунку на загальну вагу композиції, складає 99% мас. чи менше; або 4% мас. чи менше; або 1% мас. чи менше; або 0,5% мас. чи менше; або 0,05% мас. чи менше. Незалежно, в деяких варіантах втілення, кількість циклопропену, в розрахунку на загальну вагу композиції, складає 0,000001% мас. чи більше; або 0,00001% мас. чи більше; або 0,0001% мас. чи більше; або 0,001% мас. чи більше. В композиціях за даним винаходом, які включають воду, кількість циклопропену може бути виражена в частинах на мільйон (тобто, у вагових частинах циклопропену на 1000000 вагових частин води, "ррm") або в частинах на мільярд (тобто, у вагових частинах циклопропену на 1000000000 вагових частин води, "ppb"). В деяких варіантах втілення, кількість циклопропену складає 1 ppb чи більше; або 10 ppb чи більше; або 100 ppb чи більше. Незалежно, в деяких варіантах втілення, кількість циклопропену складає 10000 ррm чи менше; або 1000 ррm чи менше. В деяких варіантах втілення, практика даного винаходу включає використання одного чи більше агентів комплексоутворення з металами. Агент комплексоутворення з металами є сполукою, яка містить один чи більше атомів, здатних утворювати координаційні зв'язки з атомами металів. Деякі агенти комплексоутворення з металами є хелатуючими агентами. В тому значенні, що використо 11 вується тут, "хелатуючий агент" є сполукою, яка містить два чи більше атоми, здатні утворювати координаційні зв'язки з атомом металу, причому одна молекула хелатуючого агента є здатною утворювати два чи більше координаційних зв'язків з одним атомом металу. Придатні хелатуючі агенти включають, наприклад, органічні та неорганічні хелатуючі агенти. До придатних неорганічних хелатуючих агентів належать, наприклад, фосфати, такі як, наприклад, тетранатрійпірофосфат, триполіфосфат натрію та гексаметафосфорна кислота. До придатних органічних хелатуючих агентів належать такі з макроциклічними структурами та немакроциклічними структурами. До придатних макроциклічних органічних хелатуючих агентів належать, наприклад, порфінові сполуки, циклічні поліефіри (які також називаються краун-ефірами) та макроциклічні сполуки, що містять атоми нітрогену та оксигену. Деякими придатними органічними хелатуючими агентами, що мають немакроциклічні структури, є, наприклад, амінокарбонові кислоти, 1,3дикетони, оксикарбонові кислоти, поліаміни, аміноспирти, ароматичні гетероциклічні основи, фенол, амінофеноли, оксими, основи Шифа, сполуки сірки та їхні суміші. В деяких варіантах втілення, хелатуючий агент включає одну чи більше амінокарбонову кислоту, одну чи більше оксикарбонову кислоту, один чи більше оксимів або їхню суміш. Деякі придатні амінокарбонові кислоти включають, наприклад, етилендіамінтетраоцтову кислоту (EDTA), оксіетилетилендіамінтриоцтову кислоту (HEDTA), нітрилотриоцтову кислоту (NTА), Nдигідроксіетилгліцин (2-HxG), етиленбіс(гідроксифенілгліцин) (EHPG) та їхні суміші. Деякі придатні оксикарбонові кислоти включають, наприклад, винну кислоту, лимонну кислоту, глюконову кислоту, 5-сульфосаліцилову кислота та їхні суміші. Деякі придатні оксими включають, наприклад, диметилгліоксим, саліцилальдоксим·та їхні суміші. В деяких варіантах втілення, використовується EDTA. Деякі додаткові придатні хелатуючі агенти є полімерними. Деякі придатні полімерні хелатуючі агенти включають, наприклад, поліетиленіміни, поліметакрилоїлацетони, полі(акрилову кислоту) та полі(метакрилову кислоту). В деяких варіантах втілення використовується полі(акрилова кислота). Деякими з придатних агентів комплексоутворення з металами, що не є хелатуючими агентами, є, наприклад, лужні карбонати, такі як, наприклад, карбонат натрію. Агенти комплексоутворення з металами можуть бути присутніми у нейтральній формі або у формі однієї чи більше солей. Суміші придатних агентів комплексоутворення з металами також є придатними. Також передбачаються варіанти втілення даного винаходу, у яких не використовується жодного агента комплексоутворення з металами. Деякі варіанти втілення даного винаходу не містять воду. В деяких варіантах втілення, композиція за даним винаходом включає воду; в деяких з таких 90271 12 варіантів втілення, вода містить один чи більше іонів металів, таких як, наприклад, іони заліза, іони міді, іони інших металів або їхні суміші. В деяких варіантах втілення, вода містить 0,1 ррm чи більше одного чи більше іонів металів. У варіантах втілення з використанням одного чи більше агента комплексоутворення з металами, кількість агента комплексоутворення з металами, використовуваного в даному винаході, також може змінюватися в широких межах. В деяких варіантах втілення, кількість агента комплексоутворення з металами встановлюється так, щоб вона була достатньою для комплексоутворення з кількістю іона металу, присутнього або очікуваного в цих варіантах втілення. Наприклад, в деяких варіантах втілення, у яких композиція за даним винаходом включає воду, при використанні відносно ефективного хелатуючого агента (тобто, хелатуючого агента, який утворює комплекс з усіма чи майже усіма іонами металу у воді), співвідношення числа молей хелатуючого агента до числа молей іона металу становитиме 0,1 чи більше; або 0,2 чи більше; або 0,5 чи більше; або 0,8 чи більше. У таких варіантах втілення з використанням відносно ефективного хелатуючого агента, співвідношення числа молей хелатуючого агента до числа молей іона металу становитиме 2 чи менше; або 1,5 чи менше; або 1,1 чи менше. Незалежно, в деяких варіантах втілення, кількість агента комплексоутворення з металами, в розрахунку на загальну вагу композиції, складає 25% мас. чи менше; або 10% мас. чи менше; або 1% мас. чи менше. Незалежно, в деяких варіантах втілення, кількість агента комплексоутворення з металами, в розрахунку на загальну вагу композиції, складає 0,00001% чи більше; або 0,0001% чи більше; або 0,01% чи більше. Незалежно, в деяких варіантах втілення, у яких композиція за даним винаходом включає воду, кількість агента комплексоутворення з металами може зручно бути визначена за допомогою молярної концентрації агента комплексоутворення з металами у воді. В деяких варіантах втілення, концентрація агента комплексоутворення з металами складає 0,00001 мМ (тобто, мілімоль) чи більше; або 0,0001 мМ чи більше; або 0,001 мМ чи більше; або 0,01 мМ чи більше; або 0,1 мМ чи більше. Незалежно, в деяких варіантах втілення, у яких композиція за даним винаходом включає воду, концентрація агента комплексоутворення з металами складає 100 мМ чи менше; або 10 мМ чи менше; або 1 мМ чи менше. В деяких варіантах втілення, одна чи більше композиція за даним винаходом включає щонайменше один іонний комплексоутворювальний реагент. Іонний комплексоутворювальний реагент взаємодіє з циклопропеном з утворенням комплексу, який є стабільним у воді. Деякі придатні іонні комплексоутворювальні реагенти, наприклад, включають іон літію. В деяких варіантах втілення, не використовується жодного іонного комплексоутворювального реагента. В деяких варіантах втілення, композиція за даним винаходом включає щонайменше один мо 13 лекулярний інкапсулюючий агент. Придатні молекулярні інкапсулюючі агенти включають, наприклад, органічні та неорганічні молекулярні інкапсулюючі агенти. Придатні органічні молекулярні інкапсулюючі агенти включають, наприклад, заміщені циклодекстрини, незаміщені циклодекстрини та краун-ефіри. Придатні неорганічні молекулярні інкапсулюючі агенти включають, наприклад, цеоліти. Суміші придатних молекулярних інкапсулюючих агентів також є придатними. В деяких варіантах втілення винаходу, інкапсулюючий агент є альфа-циклодекстрином, бета-циклодекстрином, гамма-циклодекстрином або їхньою сумішшю. Кращий інкапсулюючий агент може змінюватися у залежності від розміру групи R. Однак, як зрозуміло фахівцю в цій області техніки, будь-який циклодекстрин або суміш циклодекстринів, циклодекстринових полімерів, модифікованих циклодекстринів або їхніх сумішей також можуть бути використані згідно з даним винаходом. Циклодекстрини є доступними від Wacker Biochem Inc., Adrian, MI або Cerestar USA, Hammond, IN, a також від інших постачальників. Якщо в композиції за даним винаходом використовується молекулярний інкапсулюючий агент, вважається, що деяка частина або весь молекулярний інкапсулюючий агент інкапсулює один чи більше циклопропенів. Молекула циклопропену або заміщеного циклопропену, інкапсульована у молекулі молекулярного інкапсулюючого агента, називається тут "циклопропеновий комплекс молекулярного інкапсулюючого агента". Циклопропенові комплекси молекулярних інкапсулюючих агентів можуть бути одержані будь-якими способами. В одному способі одержання, наприклад, такі комплекси одержують шляхом введення в контакт циклопропену з розчином або суспензією молекулярного інкапсулюючого агента, а потім виділення комплексу, також з використанням загальних методів, розкритих в патенті США № 6017849. В одному способі, циклопропен є газом, і циклопропеновий газ барботують через розчин циклодекстрину у воді, з якого комплекс спочатку осаджується, а потім виділяється фільтрацією. В деяких з варіантів втілення з використанням молекулярних інкапсулюючих агентів, кількість молекулярного інкапсулюючого агента може бути зручно охарактеризована співвідношенням числа молей молекулярного інкапсулюючого агента до числа молей циклопропену. В деяких варіантах втілення, співвідношення числа молей молекулярного інкапсулюючого агента до числа молей циклопропену складає 0,1 чи більше; або 0,2 чи більше; або 0,5 чи більше; або 0,9 чи більше. Незалежно, в деяких з таких варіантів втілення, співвідношення числа молей молекулярного інкапсулюючого агента до числа молей циклопропену складає 2 чи менше; або 1,5 чи менше. В деяких варіантах втілення, не використовується жодного молекулярного інкапсулюючого агента. В деяких варіантах втілення даного винаходу, використовують одну чи більше поверхневоактивну речовину. Придатні поверхнево-активні речовини включають, наприклад, аніонні поверх 90271 14 нево-активні речовини, катіонні поверхневоактивні речовини, неіонні поверхнево-активні речовини, амфотерні поверхнево-активні речовини та їхні суміші. Однією групою придатних аніонних поверхнево-активних речовин є сульфосукцинати, включаючи, наприклад, лужні солі моно- та діалкілсульфосукцинатів. В деяких варіантах втілення, використовують натрієві солі діалкілсульфосукцинатів, включаючи, наприклад, такі, що мають алкільні групи з 4 атомами карбону чи більше або 6 атомами карбону чи більше. В деяких варіантах втілення, використовують натрієві солі діалкілсульфосукцинатів, включаючи, наприклад, такі, що мають алкільні групи з 18 атомами карбону чи менше; або 14 атомами карбону чи менше; або 10 атомами карбону чи менше. Іншою групою придатних аніонних поверхневоактивних речовин є сульфати та сульфонати, включаючи, наприклад, лужні солі алкілсульфатів. В деяких варіантах втілення, використовують натрієві солі алкілсульфатів, включаючи, наприклад, такі, що мають алкільні групи з 4 атомами карбону чи більше, або б атомами карбону чи більше, або 8 атомами карбону чи більше. В деяких варіантах втілення, використовують натрієві солі алкілсульфатів, включаючи, наприклад, такі, що мають алкільні групи з 18 атомами карбону чи менше; або 14 атомами карбону чи менше; або 10 атомами карбону чи менше. Деякими придатними поверхнево-активними речовинами є, наприклад, діоктилсульфосукцинат натрію, дигексилсульфосукцинат натрію, додецилсульфат натрію, алкілфенолетоксилати (такі як, наприклад, Triton™ X-100 виробництва фірми Dow), цетилпіридиній бромід та поверхневоактивні речовини на силіконовій основі (такі як, наприклад, поверхнево-активна речовина Silwet™ L-77 виробництва фірми OSi Specialties). Суміші придатних поверхнево-активних речовин також є придатними. Придатні поверхнево-активні речовини мають різні властивості. Наприклад, деякі чудово забезпечують здатність циклопропену залишатися у контакті з певними рослинами або частинами рослин; деякі є легкорозчинними в інших інгредієнтах композиції; деякі не викликають фітотоксичності у рослинах або частинах рослин. Дуже мало поверхнево-активних речовин мають всі гарні властивості, але практик легко зможе вибрати поверхневоактивну речовину або суміш поверхнево-активних речовин з балансом властивостей, найбільш придатним для бажаного застосування, беручи до уваги, наприклад, види, які бажано обробляти, та інші інгредієнти, що мають використовуватися в композиції. Поміж варіантів втілення з використанням поверхнево-активних речовин, деякі варіанти втілення використовують поверхнево-активну речовину в кількості, за вагою в розрахунку на загальну вагу композиції, 0,025% чи більше; або 0,05% чи більше; або 0,1% чи більше. Незалежно, поміж варіантів втілення з використанням поверхнево-активної речовини, деякі варіанти втілення використовують поверхнево-активну речовину в кількості, за вагою 15 в розрахунку на загальну вагу композиції, 75% чи менше; або 50% чи менше; або 20% чи менше; або 5% чи менше; або 2% чи менше; 1% чи менше; або 0,5% чи менше; або 0,3% чи менше. В деяких варіантах втілення, композиція за даним винаходом не містить жодної поверхневоактивної речовини. В деяких варіантах втілення даного винаходу, використовують одне чи більше масел. В тому значенні, що використовується тут, "масло" є сполукою, яка є рідкою при 25 °С та тиску 1 атмосфера, і яка має точку кипіння при тиску 1 атмосфера, що дорівнює 30 °С чи вище. В тому значенні, що використовується тут, "масло" не включає воду, не включає поверхнево-активні речовини (як вони визначені тут), та не включає спирти (як вони визначені тут). В деяких з варіантів втілення з використанням масла, можуть бути використані одно чи більше масел, які мають точку кипіння 50 °С чи вище; або 75 °С чи вище; або 100 °С чи вище. Незалежно, в деяких з варіантів втілення з використанням масел, можуть бути використані одно чи більше масел, що мають середню молекулярну вагу 100 чи вище; або 200 чи вище; або 500 чи вище. Масло може бути вуглеводневим маслом (тобто, маслом, молекули якого містять тільки атоми карбону та гідрогену) або невуглеводневим маслом (тобто, маслом, молекули· якого містять щонайменше один атом, який не є карбоном або гідрогеном). Деякі вуглеводневі масла є лінійними, розгалуженими або циклічними алкановими сполуками з 6 чи більше атомами карбону. Деякі інші придатні вуглеводневі масла мають один чи більше карбонкарбоновий подвійний зв'язок, один чи більше карбон-карбоновий потрійний зв'язок або одне чи більше ароматичне кільце, можливо, в комбінації один з одним та/або в комбінації з однією чи більше алкановою групою. Деякі вуглеводневі масла одержують шляхом перегонки нафти та містять суміш сполук, разом з, в деяких випадках, домішками. Вуглеводневі масла, одержані шляхом перегонки нафти, можуть мати відносно широкий спектр складів або можуть мати відносно чистий склад. В деяких варіантах втілення, використовують вуглеводневі масла, які містять 6 чи більше атомів карбону. В деяких варіантах втілення, використовують вуглеводневі масла, які містять 18 чи менше атомів карбону. Деякі придатні вуглеводневі масла включають, наприклад, гексан, декан, додекан, гексадекан, дизельне пальне, очищене парафінове масло (наприклад, інсектицидне масло Ultrafine™ виробництва фірми Sun Company) та їхні суміші. Поміж варіантів втілення з використанням невуглеводневого масла, деякими придатними невуглеводневими маслами є, наприклад, жирні невуглеводневі масла. "Жирний" позначає тут будь-яку сполуку, що містить один чи більше залишків жирних кислот. Жирні кислоти є довголанцюговими карбоновими кислотами, з довжиною ланцюга щонайменше 4 атоми карбону. Типові жирні кислоти мають довжину ланцюга від 4 до 18 атомів карбону, хоч деякі мають довші ланцюги. До довгого 90271 16 ланцюга можуть бути приєднані лінійні, розгалужені або циклічні аліфатичні групи. Залишки жирних кислот можуть бути насиченими або ненасиченими і вони можуть містити функціональні групи, включаючи, наприклад, алкільні групи, епоксидні групи, галогени, сульфонатні групи або гідроксильні групи, які є природними або були введені. Деякими придатними жирними невуглеводневими маслами є, наприклад, жирні кислоти; складні ефіри жирних кислот; аміди жирних кислот; їхні димери, тримери, олігомери або полімери; та їхні суміші. Деякими з придатних жирних невуглеводневих масел є, наприклад, складні ефіри жирних кислот. Такі складні ефіри включають, наприклад, гліцериди жирних кислот. Гліцериди є складними ефірами жирних кислот з гліцерином, і вони можуть бути моно-, ди- або тригліцеридами. Різноманітні тригліцериди поширені у природі. Більшість природних тригліцеридів містять залишки жирних кислот кількох різних довжин та/або складів. Деякі придатні тригліцериди присутні у тваринних джерелах, таких як, наприклад, молочні продукти, тваринні жири або риба. Додатковими прикладами придатних тригліцеридів є масла, присутні в рослинах, такі як, наприклад, кокосова, пальмова, бавовняна, оливкова, талова, арахісова, сафлорова, соняшникова, кукурудзяна, соєва, льняна, тунгова, касторова, канолова, насіння цитросових, какаова, вівсяна, пальмова, пальмоядрова олія, олія з рисових висівок, олія cuphea або ріпакова олія. До придатних тригліцеридів, незалежно від їхнього походження, належать, наприклад, такі, що містять щонайменше один залишок жирної кислоти, який має 14 чи більше атомів карбону. Деякі придатні тригліцериди мають залишки жирних кислот, які містять 50% чи більше за вагою, в перерахунку на вагу залишків, залишків жирних кислот з 14 чи більше атомами карбону, або з 16 чи більше атомами карбону, або з 18 чи більше атомами карбону. Одним прикладом придатного тригліцериду є соєва олія. Придатні жирні невуглеводневі масла можуть бути синтетичними або природними, або модифікаціями природних масел, або їхньою комбінацією чи сумішшю. До придатних модифікацій природних масел належать, наприклад, алкілування, гідрогенування, гідроксилювання, алкілгідроксилювання, алкоголіз, гідроліз, епоксидування, галогенування, сульфонування, оксидація, полімеризація та їхні комбінації. В деяких варіантах втілення, використовують алкіловані (включаючи, наприклад, метильовані та етиловані) масла. Одним придатним модифікованим природним маслом є метильоване соєве масло. Також до придатних жирних невуглеводневих масел належать самоемульговані складні ефіри жирних кислот. Іншою групою придатних невуглеводневих масел є силіконові масла. Силіконові масла є олігомерами або полімерами, що мають скелет, який частково чи цілком складається з ланок -Si-O-. Силіконові масла включають, наприклад, полідиметилсилоксанові масла. Полідиметилсилоксанові 17 масла є олігомерами або полімерами, які містять ланки форми де щонайменше одна з ланок має X1 = СН3. В інших ланках, X1 може бути будь-якою іншою групою, здатною приєднуватися до Si, включаючи, наприклад, гідроген, гідроксил, алкіл, алкокси, гідроксіалкіл, гідроксіалкокси, алкілполіалкоксил, їхні заміщені версії або комбінації. Замісники можуть включати, наприклад, гідроксил, алкоксил, поліетоксил, прості ефірні зв'язки, складні ефірні зв'язки, амідні зв'язки, інші замісники або будь-яку їхню комбінацію. В деяких придатних полідиметилсилоксанових маслах, всі групи X1 є метилами. В деяких придатних полідиметилсилоксанах, щонайменше одна ланка має групу X1, яка не є метилом; якщо присутня більш ніж одна ланка з неметильним X1, ланки з неметильними X1 можуть бути однаковими одна до одної, або можуть бути присутніми дві чи більше різні ланки з неметильними X1. Полідиметилсилоксанові масла можуть мати кінцеві групи, вибрані з широкого спектра хімічних груп, включаючи, наприклад, гідроген, метил, інший алкіл або будь-яку їхню комбінацію. Також передбачаються циклічні полідиметилсилоксанові масла. Суміші придатних масел також є придатними. Поміж варіантів втілення з використанням масла, деякі варіанти втілення використовують масло в кількості, за вагою в розрахунку на загальну вагу композиції, рівній 0,25% чи більше; або 0,5% чи більше; або 1% чи більше. Незалежно, поміж варіантів втілення з використанням масла, деякі варіанти втілення використовують масло в кількості, за вагою в розрахунку на загальну вагу композиції, рівній 90% чи менше; або 50% чи менше; або 10% чи менше; або 5% чи менше; або 4% чи менше; або 3% чи менше. В деяких варіантах втілення, в композиції за даним винаходом масло відсутнє. Деякі варіанти втілення даного винаходу включають використання одного чи більше спиртів. Придатні спирти включають, наприклад, алкілові спирти та інші спирти. В тому значенні, що використовується тут, алкілові спирти є алкільними сполуками з однією гідроксильною групою; алкільна група може бути лінійною, розгалуженою, циклічною або їхньою комбінацією; спирт може бути первинним, вторинним або третинним. В даному винаході використовують алкілові спирти, які мають алкільні групи з 2 чи більше атомами карбону. В деяких варіантах втілення, використовують етанол, ізопропанол або їхню суміш. В деяких варіантах втілення, використовують алкілові спирти, які мають алкільні групи з 20 чи менше атомами карбону; або з 10 чи менше атомами карбону; або з 6 чи менше атомами карбону; або з 3 чи менше атомами карбону. Поміж варіантів втілення з використанням спиртів, деякі варіанти втілення використовують спирт в кількості, за вагою в розрахунку на загаль 90271 18 ну вагу композиції, 0,25% чи вище; або 0,5% чи вище, або 1% чи вище. Поміж варіантів втілення з використанням спиртів, деякі варіанти втілення використовують спирт в кількості, за вагою в розрахунку на загальну вагу композиції, 90% чи менше; або 50% чи менше; або 10% чи менше; або 5% чи менше; або 4% чи менше; або 3% чи менше. В деяких варіантах втілення, композиції за даним винаходом не містять ніякого спирту. Перелічені вище ад'юванти можуть бути використані окремо або в будь-якій комбінації. Передбачаються різні варіанти втілення, які включають використання, наприклад, таких композицій: композиції, що включають одну чи більше поверхневоактивних речовин, але не містять вуглеводневого масла та спирту; композиції, що включають одне чи більше вуглеводневе масел, але без поверхнево-активної речовини та без спирту;і композиції, що включають один чи більше спиртів, але без поверхнево-активної речовини та без вуглеводневого масла. В деяких варіантах втілення використовують композиції, які включають одну чи більше поверхнево-активних речовин та одне чи більше вуглеводневих масел; або використовують композиції, які включають одну чи більше поверхневоактивних речовин та один чи більше спиртів. В деяких варіантах втілення, використовують композиції, які включають одну чи більше поверхневоактивних речовин, одне чи більше вуглеводневих масел та один чи більше спиртів. Інколи бажано включити до композицій один чи більше ад'ювантів на додаток до поверхневоактивних речовин, спиртів та вуглеводневих масел. Такі додаткові ад'юванти включають, наприклад, розріджувачі, пігменти, наповнювачі, сполучні, пластифікатори, змащувальні агенти, змочувальні агенти, ліофілізатори, диспергатори, зв'язуючі, адгезиви, піногасники, загусники, транспортні агенти та емульгатори. Деякі з таких ад'ювантів, що звичайно використовуються в техніці, описані в публікації John W. McCutcheon, Inc. Detergents and Emulsifiers, Annual, Allured Publishing Company, Ridgewood, New Jersey, U.S.A. В деяких варіантах втілення, такі додаткові ад'юванти не входять до складу композиції за даним винаходом. Рослини та частини рослин зазнають впливу різних біологічних процесів, таких як, наприклад, ріст, визрівання, старіння, достигання, скидання та деградація. Вплив на біологічні процеси у рослинах або частинах рослин шляхом введення їх в контакт з однією чи більше хімічною композицією є відомим як регуляція росту рослин. Хімічні композиції, які спричинюють регулювання росту рослин, називаються тут "регулятори росту рослин." Регулятор росту рослин може впливати на процес шляхом його посилення (наприклад, прискорюючи процес або посилюючи його); інгібування (наприклад, уповільнюючи процес або ослаблюючи його); ініціювання; або їхньої комбінації. Зміни біологічного процесу або процесів у рослинах або частинах рослин, спричинені одним чи більше регуляторами росту рослин, називаються тут "рослинною відповіддю". 19 Деякі варіанти втілення даного винаходу включають використання щонайменше одного регулятора росту рослин, який не є циклопропеном (тобто, щонайменше одного нециклопропенового регулятора росту рослин). Придатною є будьяка сполука, що є ефективним регулятором росту рослин та не є циклопропеном. Деякими прикладами класів придатних регуляторів росту рослин, що не є циклопропенами, є такі: (PGR-I) Етилен, нециклопропенові агенти вивільнення етилену та нециклопропенові сполуки з високою етиленовою активністю. Придатні агенти вивільнення етилену включають, наприклад, 2хлоретилфосфонову кислоту (ethephon), абсцизову кислоту, пропілен, вінілхлорид, монооксид вуглецю, ацетилен, 1-бутен та нециклопропенові сполуки, що є попередниками сполук з високою етиленовою активністю. (PGR-II) Нециклопропенові сполуки, які інгібують синтез етилену або дію клітинного рецептора етилену або обидва процеси. Придатні приклади включають нециклопропенові сполуки, які містять активні іони металів (такі як, наприклад, іони срібла або інші іони металів), та рідкі амінокислоти, що інгібують синтез етилену, такі як, наприклад, аміноетоксивінілгліцин та амінооксиоцтова кислота. (PGR-III) Нециклопропенові сполуки з цитокініновою активністю. Придатні приклади включають бензиладенін, кінетин, зеатин, аденін, дигідрозеатин, тетрагідропіранілбензиладенін, диметилаліладенін, метилтіозеатин, етоксіетиладенін, бензиламінобензімідазол, хлорфенілфенілсечовину, бензтіозолілоксиоцтову кислоту та фторфенілбіуретові сполуки, що викликають цитокінінову відповідь. (PGR-IV) Нециклопропенові ауксини. Придатні приклади включають індолоцтову кислоту, індолпропіонову кислоту, індолмасляну кислоту, нафталіноцтову кислоту, бета-нафтоксиоцтову кислоту, 4-хлорфеноксиоцтову кислоту, 2,4дихлороксиоцтову кислоту, трихлорфеноксиоцтову кислоту, трихлорбензойну кислоту та 4-аміно3,5,6-трихлорпіколінову кислоту. (PGR-V) Гібереліни. Придатні гібереліни включають, наприклад, GA2, GA3, GA4, GA5, GA7 та GA8, які мають заміщені у різний спосіб гіберелінові основні ланцюги. Додаткові придатні приклади включають нециклопропенові сполуки, що виявляють гіберелінподібну активність, такі як, наприклад, гельмінтоспорова кислота, фазеолова кислота, кауренойна кислота та стевіол. (PGR-VI) Кофактори та інгібітори ІАА оксидази. Придатні приклади включають нециклопропенові фенольні інгібітори, які є проміжними сполукамишляхів фенілаланіну або тирозину, включаючи, наприклад, хлорогенову кислоту, кумарову кислоту, кверцитін, кофейну кислоту та інші нециклопропенові фенольні інгібітори. (PGR-VII) Нециклопропенові вторинні інгібітори росту, включаючи, наприклад, метилжасмонат. (PGR-VIII) Нециклопропенові природні гормони росту. Придатні нециклопропенові природні гормони росту включають одержувані, наприклад, з бурих водоростей, водоростей та бактерій. В деяких варіантах втілення з використанням нецик 90271 20 лопропенових природних гормонів росту, гормон використовується в неочищеній формі. Поміж варіантів втілення, у яких використовується щонайменше один регулятор росту рослин, який не є циклопропеном, кількість регулятора росту рослин, який не є циклопропеном, в композиції може змінюватися в широких межах, в залежності від одного чи більше чинників з типу композиції, бажаної відповіді рослини та гаданого способу застосування. В деяких варіантах втілення, кількість регулятора росту рослин, який не є циклопропеном, в розрахунку на загальну вагу композиції, складає 4% мас. чи менше; або 1% мас. чи менше; або 0,5% мас. чи менше; або 0,05% мас. чи менше. Незалежно, в деяких варіантах втілення, кількість регулятора росту рослин, який не є циклопропеном, в розрахунку на загальну вагу композиції, складає 0,000001% мас. чи більше; або 0,00001% мас. чи більше; або 0,0001% мас. чи більше; або 0,001% мас. чи більше. В деяких варіантах втілення в композиції за даним винаходом не використовується жодного регулятора росту рослин, який не є циклопропеном. Передбачається, що різні варіанти втілення даного винаходу включатимуть використання, на додаток до одного чи більше циклопропенів, будьякого з обговорених вище інгредієнтів, самого або в будь-якій комбінації. У практиці даного винаходу, обробка рослини може бути проведена у будь-який спосіб, що дозволяє композиції або композиціям за даним винаходом входити в контакт з рослиною. Композиція за даним винаходом може бути твердою, рідкою, газоподібною або їхньою комбінацією. Композиція за даним винаходом може бути гомогенною або гетерогенною. Якщо композиція за даним винаходом є рідкою, вона може бути розчином чи дисперсією або їхньою комбінацією. Поміж варіантів втілення, у яких використовують одну чи більше рідких композицій, деякими прикладами способів введення в контакт є, наприклад, обприскування, спінювання, дрібнокраплинне розбризкування, наливання, нанесення кистю, занурення, подібні способи та їхні комбінації. В деяких варіантах втілення, використовується обприскування чи занурення або обидва ці способи. В деяких варіантах втілення, використовується обприскування. Передбачається, що композиція за даним винаходом може бути введена в контакт з цілою рослиною або може бути введена в контакт з однією чи більше частиною рослини. Частини рослин включають будь-яку частину рослини, включаючи, наприклад, квітки, бутони, цвіт, насіння, живці, корені, бульби, плоди, овочі, листя та їхні комбінації. Композиція за даним винаходом може бути введена в контакт з цілими рослинами, з частинами рослин, з'єднаними з цілими рослинами, з частинами рослин, що були відокремлені від цілих рослин, або з будь-якою їхньою комбінацією. Деякі рослини вирощують з метою одержання однієї чи більше частин рослини, якщо такі частини вважаються корисним продуктом. В деяких ва 21 ріантах втілення даного винаходу, рослини, що продукують корисні частини рослин, обробляють композицією або композиціями за даним винаходом перед збиранням врожаю корисних частин рослини (така обробка називається тут "передзбиральною" обробкою). В таких варіантах втілення, кожна використовувана композиція може, незалежно від будь-якої іншої композиції, що може бути використана, бути введена в контакт з усією або з певною частиною рослини. Якщо композиція вводиться в контакт з частиною рослини, ця частина може включати або не включати корисні частини рослини, що мають бути зібрані. В деяких варіантах втілення, рослину обробляють, поки вона видить у грунті. В деяких варіантах втілення, рослину обробляють, поки вона є живою. В деяких варіантах втілення, щонайменше одну обробку рослини проводять після сходження, але до збирання врожаю будь-яких корисних частин рослини. При деяких передзбиральних обробках, рослину обробляють щонайменше один раз після її цвітіння (додаткова обробка перед цвітінням рослини може проводитися чи ні). Незалежно, при деяких передзбиральних обробках рослин, що продукують плоди або овочі, рослину обробляють щонайменше один раз після зав'язування плодів чи овочів (додатково обробка перед зав'язуванням плодів чи овочів може проводитися чи ні). Придатна обробка може проводитися для рослини або рослин, які ростуть на полі, в саду, у приміщенні (такому як, наприклад, теплиця) або в іншому місці. Придатна обробка може проводитися для рослини або рослин, що ростуть на відкритому грунті, в одному чи більше контейнерах (таких як, наприклад, горщечок, діжка чи ваза), на замкненій чи підвищеній грядці або в інших місцях. Поміж варіантів втілення, у яких способи за даним винаходом використовують для обробки рослин в полі або інших місцях, не розташованих у приміщенні, може бути використана кількість композиції за даним винаходом, яка забезпечує кількість циклопропену, що дорівнює 0,001 чи більше грамів на гектар; або 0,01 чи більше; або 0,1 чи більше. Незалежно, в таких варіантах втілення, кількість циклопропену може складати 10000 чи менше грамів на гектар; або 1000 чи менше; або 100 чи менше. В деяких варіантах втілення даного винаходу, обробка групи рослин способами за даним винаходом підвищуватиме врожай цієї групи рослин, порівняно з врожаєм, який був би одержаний від цієї групи рослин, якщо б її не обробили способами за даним винаходом. Збільшення врожаю може бути одержане у будь-який з різноманітних способів. Наприклад, один спосіб одержання збільшеного врожаю полягає в продукуванні кожною рослиною більшого числа корисних частин рослини. Іншим прикладом способу одержання збільшеного врожаю може бути збільшення ваги кожної корисної частини рослини. Третім прикладом збільшення врожаю є досягнення відповідності мінімальним критеріям прийнятної якості для більшого числа потенційно корисних частин рослини. Практика 90271 22 даного винаходу може забезпечити також інші шляхи підвищення врожаю. Також передбачаються будь-які збільшення врожаю, спричинені будьякою комбінацією способів. Інші передбачуваним корисним ефектом практичного застосування деяких варіантів втілення даного винаходу є поліпшення загальної якості врожаю. Це означає, що врожай, одержаний з використанням способів за даним винаходом, може мати загальний або середній рівень якості, більший за показник для порівняних культур, одержуваний без застосування способів за даним винаходом, при визначенні згідно до критеріїв якості, застосовних для даної культури. В деяких випадках, такі врожаї підвищеної якості можуть бути продані за вищу ціну. Практика даного винаходу може забезпечити різні корисні ефекти. Корисний вплив на оброблені рослини включатиме, наприклад, один чи більше з таких ефектів (деякі з яких могли бути обговорені вище, а деякі з яких відрізняються від обговорених вище): збільшення об'єму біомаси, підвищення якості біомаси, збільшена плодоносність, збільшений розмір плодів (якщо бажано), зменшений розмір плодів (якщо бажано), час збирання врожаю (прискорений або затриманий, за бажанням), знижений клітинний тургор, зменшене поверхневе побуріння плодів, знижена стресова відповідь, знижена реакція на підсочування, збільшений час придатності при зберіганні зібраного врожаю частин рослини, апікальне домінування, запобігання скидання, запобігання старіння, запобігання пожовтіння, поліпшена життєва сила при рості, поліпшена життєва сила під час транспортування, поліпшена життєва сила при трансплантації та їхні комбінації. Інгредієнти за даним винаходом можуть бути змішані будь-якими засобами, в будь-якому порядку. В деяких варіантах втілення композиції за даним винаходом містять воду. В деяких варіантах втілення, воду змішують з описаними тут інгредієнтами. В інших варіантах втілення, вода може бути присутньою у розчині з одним чи більше водорозчинним органічним розчинником, причому вагове співвідношення води до водорозчинного органічного розчинника становить 100/0 або 90/10 або 85/15 або 80/20 або 75/25 або 70/30 або 65/35. Також передбачаються варіанти втілення, у яких вода не входить до складу композиції. В таких варіантах втілення, змішують один чи більше циклопропенів та один чи більше ад'ювантів, необов'язково, з одним чи більше молекулярним інкапсулюючим агентом та, необов'язково, з додатковими ад'ювантами, з утворенням композиції, що може бути використана без змішування з водою. ПРИКЛАДИ Одержання циклопропенів Були синтезовані такі біологічно активні циклопропени. Способи їхнього одержання та результати їхнього тестування на епінастію томатів розкриті в US 2005/0065033: 23 90271 24 25 Обробка культурних рослин Можуть бути виготовлені композиції, що містять воду; комплекс циклопропенуз придатним інкапсулюючим циклодекстрином, з використанням молярного співвідношення циклопропену до циклодекстрину, рівного 0.9:1 або 1:1 або 1,11; та щонайменше одного з таких: один чи більше регулятор росту рослин, який не є циклопропеном; один чи більше ад'ювант, вибраний з групи, що складається з поверхнево-активних речовин, спиртів, масел та їхніх сумішей; або їхня суміш. Ці композиції можуть містити будь-які інгредієнти в будьяких вказаних нижче кількостях. В наведеному нижче переліку, "%" позначає проценти масові інгредієнта, в перерахунку на вагу композиції; "ррm" позначає вагові частини інгредієнта на мільйон вагових частин води; і "ppb" позначає вагові частини інгредієнта на мільярд вагових частин води. Інгредієнти, що можуть бути використані в композиціях: Рідкий носій: вода або розчин води та одного чи більше органічних розчинників, які є розчинними у воді, при ваговому співвідношенні води до водорозчинного органічного розчинника, рівному 100/0 або 85/15 або 70/30. Циклопропен у складі комплексу: будь-який за Прикладами 1-80. Кількість комплексу: достатня для забезпечення кількості циклопропену 1 ppb або 10 ppb або 100 ppb або 1 ррm або 10 ррm або 100 ррm або 1000 ррm. 90271 26 Тип поверхнево-активної речовини: жодної; або поліоксіетиленсорбітан моноолеат або додецилсульфат натрію або діоктилсульфосукцинат натрію або октилфенолетоксилат або силіконова поверхнево-активна речовина, в кількості 0,1% або 1% або 10%. Хелатуючий агент: жодного; або натрієва сіль EDTA, в кількості 10 ррm або 100 ррm або 1000 ррm. Спирт: жодного; або етанол чи ізопропанол, в кількості 0,1% або 1% або 10%. Масло: жодного; або мінеральне масло або очищене парафінове масло або алкан (з 7-16 атомами карбону) або рослинна олія або силіконове масло, в кількості 0,1% або 1% або 10%. Регулятор росту рослин, який не є циклопропеном: жодного; або 2-хлоретилфосфонова кислота (ethephon) або іон срібла або бензиладенін або індолоцтова кислота або гіберелін GA2 або хлорогенова кислота або метилжасмонат або гормон росту бурих водоростей, в кількості 10 ррm або 100 ррm або 1000 ррm або 10000 ррm. Будь-яка композиція, що містить будь-яку комбінацію вищевказаних інгредієнтів, необов'язково, разом з іншими інгредієнтами, може бути нанесена на рослини в полі перед збиранням врожаю. Рослини можуть бути обприскані композицією із забезпеченням кількості циклопропену 0,2 грами або 2 грами або 20 грамів на гектар. Також, будь-яка композиція, що містить будьяку комбінацію вищеназваних інгредієнтів, необо 27 90271 в'язково, разом з іншими інгредієнтами, може бути нанесена на рослини у приміщенні шляхом розбризкування до стікання композиції. За умови, що така композиція містить, на додаток до одного чи більше циклопропену, одну чи більше поверхнево-активну речовину, один чи Комп’ютерна верстка І.Скворцова 28 більше спирт, одне чи більше масло, один чи більше регулятор росту рослин, який не є циклопропеном, або їхню суміш, така композиція матиме корисний ефект на частини рослин, які згодом будуть зібрані. Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601