Неводні композиції для покриття та друкарської фарби, продукт з модифікованого вуглецю та способи покращення оптичних властивостей відповідних композицій
Формула / Реферат
1. Композиция неводного покрытия, в которую введен продукт из модифицированного углерода, содержащий углерод, имеющий присоединенную замещенную или незамещенную ароматическую группу.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что ароматическое кольцо ароматической группы является арильной группой.
3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что ароматическое кольцо ароматической группы является гетероарильной группой.
4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что ароматическая группа является группой формулы АyАr-, где
Аr является ароматическим радикалом, выбираемым из группы, состоящей из фенила, нафтила, антраценила, фенантренила, дифенила, пиридинила и триазинила,
А является водородом, функциональной группой, выбранной из группы, состоящей из R, OR, СОR, СООR, ОСОR, галогена, СN, NR2, SO2NR2, SO2NR(СОR), NR(СОR), CONR2, NO2 и N=NR', или же А является линейным, разветвленным или циклическим углеводородным радикалом, не замещенным или замещенным одной или несколькими указанными функциональными группами,
R независимо является водородом, С1-С20 замещенным или незамещенным алкилом, С3-С20 замещенным или незамещенным алкенилом, (С2-С4 алкиленокси)xR" или замещенным или незамещенным арилом,
R' является водородом, С1-С20 замещенным или незамещенным алкилом или замещенным или незамещенным арилом,
R" является водородом, С1-С20 замещенным или незамещенным алкилом, С3-С20 замещенным или незамещенным алкенилом, С1-С20 замещенным или незамещенным алканоилом или замещенным или незамещенным ароилом; х находится в интервале от 2 до 40; и
y является целым числом от 1 до 5, когда Аr представляет собой фенил, от 1 до 7, когда Аr представляет собой нафтил, от 1 до 9, когда Ar представляет собой антраценил, фенантренил или дифенил, или от 1 до 4, когда Ar представляет собой пиридинил, или от 1 до 2, когда А представляет собой триазинил.
5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что ароматическая группа имеет а) ароматическую группу и б) по меньшей мере одну группу формулы SO2NR2 или SO2NR(COR), где R независимо является водородом, С1-С20 замещенным или незамещенным алкилом, С3-С20 замещенным или незамещенным алкенилом, (С2-С4 алкиленокси)хR', или замещенным или незамещенным арилом; R' является водородом, С1-С20 замещенным или незамещенным алкилом, С3-С20 замещенным или незамещенным алкенилом, С1-С20 замещенным или незамещенным алканоилом, замещенным или незамещенным ароилом; и х находится в интервале от 1 до 40.
6. Композиция по п. 5, отличающаяся тем, что ароматическая группа представляет собой п-C6H4SO2NH2.
7. Композиция по п. 5, отличающаяся тем, что ароматическая группа представляет собой п-C6H4SO2NHC6H13.
8. Композиция по п. 5, отличающаяся тем, что ароматическая группа представляет собой п-C6H4SO2NHCOCH3.
9. Композиция по п. 5, отличающаяся тем, что ароматическая группа представляет собой п-C6H4SO2NHCOC5H11.
10. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что углерод представляет собой сажу, графит, стеклообразный углерод, мелкодисперсный углерод, активированный древесный уголь, активированный уголь или их смеси.
11. Композиция по п. 10, отличающаяся тем, что углерод является сажей.
12. Композиция неводной печатной краски, в которую введен продукт из модифицированного углерода, содержащий углерод, имеющий присоединенную замещенную или незамещенную ароматическую группу.
13. Композиция по п. 12, отличающаяся тем, что ароматическое кольцо ароматической группы является арильной группой.
14. Композиция по п. 12, отличающаяся тем, что ароматическое кольцо ароматической группы является гетероарильной группой.
15. Композиция по п. 12, отличающаяся тем, что ароматическая группа является группой формулы АуАr-, где
Аr является ароматическим радикалом, выбираемым из группы, состоящей из фенила, нафтила, антраценила, фенантренила, дифенила, пиридинила и триазинила,
А является водородом, функциональной группой, выбранной из группы, состоящей из R, OR, СОR, СООR, ОСОR, галогена, СN, NR2, SO2NR2, SO2NR(СОR), NR(СОR), CONR2, NO2 и N=NR', или же А является линейным, разветвленным или циклическим углеводородным радикалом, не замещенным или замещенным одной или несколькими указанными функциональными группами;
R независимо является водородом, С1-С20 замещенным или незамещенным алкилом, С3-С20 замещенным или незамещенным алкенилом, (С2-С4 алкиленокси)xR" или замещенным или незамещенным арилом;
R' является водородом, С1-С20 замещенным или незамещенным алкилом или замещенным или незамещенным арилом,
R" является водородом, С1-С20 замещенным или незамещенным алкилом, С3-С20 замещенным или незамещенным алкенилом, С1-С20 замещенным или незамещенным алканоилом или замещенным или незамещенным ароилом; х находится в интервале от 1 до 40; и
у является целым числом от 1 до 5, когда Аr представляет собой фенил, от 1 до 7, когда Ar представляет собой нафтил, от 1 до 9, когда Аr представляет собой антраценил, фенантренил или дифенил, или от 1 до 4, когда Аr представляет собой пиридинил, или от 1 до 2, когда Ar представляет собой триазинил.
16. Композиция по п. 12, отличающаяся тем, что ароматическая группа имеет а) ароматическую группу и б) по меньшей мере одну группу формулы SО2NR2 или SO2NR(COR), где R независимо является водородом, С1-С20 замещенным или незамещенным алкилом, С3-С20 замещенным или незамещенным алкенилом, (С2-С4 алкиленокси)xR' или замещенным или незамещенным арилом; R' является водородом, С1-С20 замещенным или незамещенным алкилом, С3-С20 замещенным или незамещенным алкенилом, С1-С20 замещенным или незамещенным алканоилом или замещенным или незамещенным ароилом; и х находится в интервале от 1 до 40.
17. Композиция по п. 15, отличающаяся тем, что ароматическая группа представляет собой п-C6H4SO2NH2.
18. Композиция по п. 15, отличающаяся тем, что ароматическая группа представляет собой п-C6H4SO2NHC6H13.
19. Композиция по п. 15, отличающаяся тем, что органическая группа представляет собой п-C6H4SO2NHCOCH3.
20. Композиция по п. 15, отличающаяся тем, что ароматическая группа представляет собой п-C6H4SO2NHCOC5H11.
21. Композиция по п. 12, отличающаяся тем, что углерод представляет собой сажу, графит, стеклообразный углерод, мелкодисперсный углерод, активированный древесный уголь, активированный уголь или их смеси.
22. Композиция по п. 21, отличающаяся тем, что углерод является сажей.
23. Продукт из модифицированного углерода, содержащий углерод и присоединенную органическую группу, имеющую а) ароматическую группу и б) по меньшей мере одну группу формулы SO2NR2 или SO2NR(СОR), где R независимо является водородом, С1-С20 замещенным или незамещенным алкилом, С3-С20 замещенным или незамещенным алкенилом, (С2-С4 алкиленокси)хR' или замещенным или незамещенным арилом; R' является водородом, С1-C20 замещенным или незамещенным алкилом, С3-С20 замещенным или незамещенным алкенилом, С1-С20 замещенным или незамещенным алканоилом или замещенным или незамещенным ароилом; и х находится в интервале от 1 до 40.
24. Продукт из модифицированного углерода по п. 23, отличающийся тем, что углерод представляет собой сажу, графит, стеклообразный углерод, мелкодисперсный углерод, активированный древесный уголь, активированный уголь или их смеси.
25. Продукт из модифицированного углерода по п. 24, отличающийся тем, что углерод является сажей.
26. Продукт из модифицированного углерода по п. 25, отличающийся тем, что ароматическая группа представляет собой п-C6H4SO2NH2.
27. Продукт из модифицированного углерода по п. 25, отличающийся тем, что ароматическая группа представляет собой п-C6H4SO2NHC6H13.
28. Продукт из модифицированного углерода по п. 25, отличающийся тем, что ароматическая группа представляет собой п-C6H4SO2NHCOCH3.
29. Продукт из модифицированного углерода по п. 25, отличающийся тем, что ароматическая группа представляет собой п-C6H4SO2NHCOC5H11.
30. Способ улучшения оптических свойств композиции неводного покрытия, заключающийся в том, что вводят в композицию продукт неводного покрытия из модифицированного углерода, содержащего углерод, имеющий присоединенную замещенную или незамещенную ароматическую группу.
31. Способ по п. 30, отличающийся тем, что ароматическая группа является группой формулы АуАr-, в которой
Ar является ароматическим радикалом, выбираемым из группы, состоящей из фенила, нафтила, антраценила, фенантренила, дифенила, пиридинила и триазинила,
А является водородом, функциональной группой, выбранной из группы, состоящей из R, OR, СОR, СООR, ОСОR, галогена, СN, NR2, SO2NR2, SO2NR(СОR), NR(СОR), CONR2, NO2 и N=NR', или же А является линейным, разветвленным или циклическим углеводородным радикалом, не замещенным или замещенным одной или несколькими указанными функциональными группами,
R независимо является водородом, С1-С20 замещенным или незамещенным алкилом, С3-С20 замещенным или незамещенным алкенилом, (С2-С4 алкиленокси)хR" или замещенным или незамещенным арилом,
R' является водородом, С1-С20 замещенньм или незамещенным алкилом или замещенным или незамещенным арилом;
R" является водородом, c1-c20 замещенным или незамещенным алкилом, С3-С20 замещенным или незамещенным алкенилом, С1-С20 замещенным или незамещенным алканоилом или замещенным или незамещенным ароилом; х находится в интервале от 1 до 40, и
y является целым числом от 1 до 5, когда Ar представляет собой фенил, от 1 до 7, когда Аr представляет собой нафтил, от 1 до 9, когда Аr представляет собой антраценил, фенантренил или дифенил, или от 1 до 4, когда Аr представляет собой пиридинил, или от 1 до 2, когда Аr представляет собой триазинил.
32. Способ по п. 30, отличающийся тем, что ароматическая группа имеет а) ароматическую группу и б) по меньшей мере одну группу формулы SO2NR2 или SO2NR(СОR), где R независимо является водородом, С1-С20 замещенным или незамещенным алкилом, С3-С20 замещенным или незамещенным алкенилом, (С2-С4 алкиленокси)xR' или замещенным или незамещенным арилом; R' является водородом, С1-С20 замещенным или незамещенным алкилом, С3-С20 замещенным или незамещенным алкенилом, С1-С20 замещенным или незамещенным алканоилом или замещенным или незамещенным ароилом; и х находится в интервале от 1 до 40.
33. Способ по п. 30, отличающийся тем, что углерод представляет собой сажу, графит, стеклообразный углерод, мелкодисперсный углерод, активированный древесный уголь, активированный уголь или их смеси.
34. Способ по п. 33, отличающийся тем, что углерод является сажей.
35. Способ улучшения оптических свойств композиции неводной печатной краски, заключающийся в том, что вводят в композицию продукт неводной печатной краски из модифицированного углерода, содержащего углерод, имеющий присоединенную замещенную или незамещенную ароматическую группу.
36. Способ по п. 35, отличающийся тем, что ароматическая группа является группой формулы АyАr-, в которой
Ar является ароматическим радикалом, выбираемым из группы, состоящей из фенила, нафтила, антраценила, фенантренила, дифенила, пиридинила и триазинила,
А является водородом, функциональной группой, выбранной из группы, состоящей из R, OR, СОR, СООR, ОСОR, галогена, СN, NR2, SO2NR2, SO2NR(СОR), NR(СОR), CONR2, NO2 и N=NR', или же А является линейным, разветвленным или циклическим углеводородным радикалом, не замещенным или замещенным одной или несколькими указанными функциональными группами;
R независимо является водородом, c1-c20 замещенным или незамещенным алкилом, C3-C20 замещенным или незамещенным алкенилом, (С2-С4 алкиленокси)хR" или замещенным или незамещенным арилом;
R' является водородом, С1-С20 замещенным или незамещенным алкилом или замещенным или незамещенным арилом,
R" является водородом, С1-С20 замещенным или незамещенным алкилом, С3-С20 замещенным или незамещенным алкенилом, С1-С20 замещенным или незамещенным алканоилом или замещенным или незамещенным ароилом; х находится в интервале от 1 до 40; и
y является целым числом от 1 до 5, когда Аr представляет собой фенил, от 1 до 7, когда Ar представляет собой нафтил, от 1 до 9, когда аr представляет собой антраценил, фенантренил или дифенил, или от 1 до 4, когда Аr представляет собой пиридинил, или от 1 до 2, когда Ar представляет собой триазинил.
37. Способ по п. 35, отличающийся тем, что ароматическая группа имеет а) ароматическую группу и б) по меньшей мере одну группу формулы SO2NR2 или SO2NR(СОR), где R независимо является водородом, С1-С20 замещенным или незамещенным алкилом, С3-С20 замещенным или незамещенным алкенилом, (С2-С4 алкиленокси)xR' или замещенным или незамещенным арилом; R' является водородом, С1-С20 замещенным или незамещенным алкилом, С3-С20 замещенным или незамещенным алкенилом, С1-С20 замещенным или незамещенным алканоилом или замещенным или незамещенным ароилом; и х находится в интервале от 1 до 40.
38. Способ по п. 35, отличающийся тем, что углерод представляет собой сажу, графит, стеклообразный углерод, мелкодисперсный углерод, активированный древесный уголь, активированный уголь или их смеси.
39. Способ по п. 38, отличающийся тем, что углерод является сажей.
Текст
1 Композиция неводного покрытия, в которую введен продукт из модифицированного углерода, содержащий углерод, имеющий присоединенную замещенную или незамещенную ароматическую группу 2 Композиция по п 1, отличающаяся тем, что ароматическое кольцо ароматической группы является арильной группой 3 Композиция по п 1, отличающаяся тем, что ароматическое кольцо ароматической группы является гетероарильной группой 4 Композиция по п 1, отличающаяся тем, что ароматическая группа является группой формулы АуАг-, где Аг является ароматическим радикалом, выбираемым из группы, состоящей из фенила, нафтила, антраценила, фенантренила, дифенила, пиридинила и триазинила, А является водородом, функциональной группой, выбранной из группы, состоящей из R, OR, COR, COOR, OCOR, галогена, CN, NR2, SO2NR2, SO2NR(COR), NR(COR), CONR2, NO2 и N=NR', или же А является линейным, разветвленным или циклическим углеводородным радикалом, не замещенным или замещенным одной или несколькими указанными функциональными группами, R независимо является водородом, Ci-C2o заме щенным или незамещенным ал килом, Сз-С2о замещенным или незамещенным алкенилом, (С2-С4 алкиленокси)>Я" или замещенным или незамещенным арилом, R' является водородом, СгС2о замещенным или незамещенным алкилом или замещенным или незамещенным арилом, R" является водородом, СгС2о замещенным или незамещенным алкилом, Сз-С2о замещенным или незамещенным алкенилом, СгС2о замещенным или незамещенным алканоилом или замещенным или незамещенным ароилом, х находится в интервале от 2 до 40, и у является целым числом от 1 до 5, когда Аг представляет собой фенил, от 1 до 7, когда Аг представляет собой нафтил, от 1 до 9, когда Аг представляет собой антраценил, фенантренил или дифенил, или от 1 до 4, когда Аг представляет собой пиридинил, или от 1 до 2, когда А представляет собой триазинил 5 Композиция по п 1, отличающаяся тем, что ароматическая группа имеет а) ароматическую группу и б) по меньшей мере одну группу формулы SO2NR2 или SO2NR(COR), где R независимо является водородом, СгС2о замещенным или незамещенным алкилом, Сз-С2о замещенным или незамещенным алкенилом, (С2-С4 алкилеHOKCH)XR', ИЛИ замещенным или незамещенным арилом, R' является водородом, СгС2о замещенным или незамещенным алкилом, Сз-С2о замещенным или незамещенным алкенилом, d С2о замещенным или незамещенным алканоилом, замещенным или незамещенным ароилом, и х находится в интервале от 1 до 40 6 Композиция по п 5, отличающаяся тем, что ароматическая группа представляет собой пC6H4SO2NH2 7 Композиция по п 5, отличающаяся тем, что ароматическая группа представляет собой пC6H4SO2NHC6Hi3 8 Композиция по п 5, отличающаяся тем, что ароматическая группа представляет собой пC6H4SO2NHCOCH3 9 Композиция по п 5, отличающаяся тем, что ароматическая группа представляет собой пC6H4SO2NHCOC5Hii 10 Композиция по п 1, отличающаяся тем, что углерод представляет собой сажу, графит, стек О Ю ю 00 лообразный углерод, мелкодисперсный углерод, активированный древесный уголь, активированный уголь или их смеси 11 Композиция по п 10, отличающаяся тем, что углерод является сажей 12 Композиция неводной печатной краски, в которую введен продукт из модифицированного углерода, содержащий углерод, имеющий присоединенную замещенную или незамещенную ароматическую группу 13 Композиция по п 12, отличающаяся тем, что ароматическое кольцо ароматической группы является арильной группой 14 Композиция по п 12, отличающаяся тем, что ароматическое кольцо ароматической группы является гетероарильной группой 15 Композиция по п 12, отличающаяся тем, что ароматическая группа является группой формулы АуАг-, где Аг является ароматическим радикалом, выбираемым из группы, состоящей из фенила, нафтила, антраценила, фенантренила, дифенила, пиридинила и триазинила, А является водородом, функциональной группой, выбранной из группы, состоящей из R, OR, COR, COOR, OCOR, галогена, CN, NR2, SO2NR2, SO2NR(COR), NR(COR), CONR2, NO2 и N=NR\ или же А является линейным, разветвленным или циклическим углеводородным радикалом, не замещенным или замещенным одной или несколькими указанными функциональными группами, R независимо является водородом, СгС2о замещенным или незамещенным ал килом, Сз-С2о замещенным или незамещенным алкенилом, (С2-С4 алкиленокси)>Я" или замещенным или незамещенным арилом, R' является водородом, СгС2о замещенным или незамещенным алкилом или замещенным или незамещенным арилом, R" является водородом, СгС2о замещенным или незамещенным алкилом, Сз-С2о замещенным или незамещенным алкенилом, СгС2о замещенным или незамещенным алканоилом или замещенным или незамещенным ароилом, х находится в интервале от 1 до 40, и у является целым числом от 1 до 5, когда Аг представляет собой фенил, от 1 до 7, когда Аг представляет собой нафтил, от 1 до 9, когда Аг представляет собой антраценил, фенантренил или дифенил, или от 1 до 4, когда Аг представляет собой пиридинил, или от 1 до 2, когда Аг представляет собой триазинил 16 Композиция по п 12, отличающаяся тем, что ароматическая группа имеет а) ароматическую группу и б) по меньшей мере одну группу формулы SO2NR2 или SO2NR(COR), где R независимо является водородом, СгС2о замещенным или незамещенным алкилом, Сз-С2о замещенным или незамещенным алкенилом, (С2-С4 алкиленоKCH)XR' ИЛИ замещенным или незамещенным арилом, R' является водородом, СгС2о замещенным или незамещенным алкилом, Сз-С2о замещенным или незамещенным алкенилом, d С2о замещенным или незамещенным алканоилом или замещенным или незамещенным арои 48155 4 лом, и х находится в интервале от 1 до 40 17 Композиция по п 15, отличающаяся тем, что ароматическая группа представляет собой пC6H4SO2NH2 18 Композиция по п 15, отличающаяся тем, что ароматическая группа представляет собой пC6H4SO2NHC6Hi3 19 Композиция по п 15, отличающаяся тем, что органическая группа представляет собой пC6H4SO2NHCOCH3 20 Композиция по п 15, отличающаяся тем, что ароматическая группа представляет собой пC6H4SO2NHCOC5Hii 21 Композиция по п 12, отличающаяся тем, что углерод представляет собой сажу, графит, стеклообразный углерод, мелкодисперсный углерод, активированный древесный уголь, активированный уголь или их смеси 22 Композиция по п 21, отличающаяся тем, что углерод является сажей 23 Продукт из модифицированного углерода, содержащий углерод и присоединенную органическую группу, имеющую а) ароматическую группу и б) по меньшей мере одну группу формулы SO2NR2 или SO2NR(COR), где R независимо является водородом, СгС2о замещенным или незамещенным алкилом, Сз-С2о замещенным или незамещенным алкенилом, (С2-С4 алкиленокси)>Я' или замещенным или незамещенным арилом, R' является водородом, СгС2о замещенным или незамещенным алкилом, СзС2о замещенным или незамещенным алкенилом, СгС2о замещенным или незамещенным алканоилом или замещенным или незамещенным ароилом, и х находится в интервале от 1 до 40 24 Продукт из модифицированного углерода по п 23, отличающийся тем, что углерод представляет собой сажу, графит, стеклообразный углерод, мелкодисперсный углерод, активированный древесный уголь, активированный уголь или их смеси 25 Продукт из модифицированного углерода по п 24, отличающийся тем, что углерод является сажей 26 Продукт из модифицированного углерода по п 25, отличающийся тем, что ароматическая группа представляет собой n-C6H4SO2NH2 27 Продукт из модифицированного углерода по п 25, отличающийся тем, что ароматическая группа представляет собой п-СбН43О2г\ІНСбНіз 28 Продукт из модифицированного углерода по п 25, отличающийся тем, что ароматическая группа представляет собой п-Сє^ЗОгІЧНСОСНз 29 Продукт из модифицированного углерода по п 25, отличающийся тем, что ароматическая группа представляет собой пC6H4SO2NHCOC5Hii 30 Способ улучшения оптических свойств композиции неводного покрытия, заключающийся в том, что вводят в композицию продукт неводного покрытия из модифицированного углерода, содержащего углерод, имеющий присоединенную замещенную или незамещенную ароматическую группу 31 Способ по п 30, отличающийся тем, что ароматическая группа является группой формулы 48155 AyAr-, в которой Аг является ароматическим радикалом, выбираемым из группы, состоящей из фенила, нафтила, антраценила, фенантренила, дифенила, пиридинила и триазинила, А является водородом, функциональной группой, выбранной из группы, состоящей из R, OR, COR, COOR, OCOR, галогена, CN, NR2, SO2NR2, SO2NR(COR), NR(COR), CONR2, NO2 и N=NR\ или же А является линейным, разветвленным или циклическим углеводородным радикалом, не замещенным или замещенным одной или несколькими указанными функциональными группами, R независимо является водородом, СгС2о замещенным или незамещенным ал килом, Сз-С2о замещенным или незамещенным алкенилом, (С2-С4 алкиленокси)>Я" или замещенным или незамещенным арилом, R' является водородом, Сі-С2о замещенньм или незамещенным алкилом или замещенным или незамещенным арилом, R" является водородом, СгС2о замещенным или незамещенным алкилом, Сз-С2о замещенным или незамещенным алкенилом, СгС2о замещенным или незамещенным алканоилом или замещенным или незамещенным ароилом, х находится в интервале от 1 до 40, и у является целым числом от 1 до 5, когда Аг представляет собой фенил, от 1 до 7, когда Аг представляет собой нафтил, от 1 до 9, когда Аг представляет собой антраценил, фенантренил или дифенил, или от 1 до 4, когда Аг представляет собой пиридинил, или от 1 до 2, когда Аг представляет собой триазинил 32 Способ по п 30, отличающийся тем, что ароматическая группа имеет а) ароматическую группу и б) по меньшей мере одну группу формулы SO2NR2 или SO2NR(COR), где R независимо является водородом, СгС2о замещенным или незамещенным алкилом, Сз-С2о замещенным или незамещенным алкенилом, (С2-С4 алкиленокси)>Я' или замещенным или незамещенным арилом, R' является водородом, СгС2о замещенным или незамещенным алкилом, СзС2о замещенным или незамещенным алкенилом, СгС2о замещенным или незамещенным алканоилом или замещенным или незамещенным ароилом, и х находится в интервале от 1 до 40 33 Способ по п 30, отличающийся тем, что углерод представляет собой сажу, графит, стеклообразный углерод, мелкодисперсный углерод, активированный древесный уголь, активированный уголь или их смеси 34 Способ по п 33, отличающийся тем, что углерод является сажей 35 Способ улучшения оптических свойств композиции неводной печатной краски, заключающийся в том, что вводят в композицию продукт неводной печатной краски из модифицированного углерода, содержащего углерод, имеющий Данная заявка является частичным продолжением патентных заявок США №№ 08/356 462 и присоединенную замещенную или незамещенную ароматическую группу 36 Способ по п 35, отличающийся тем, что ароматическая группа является группой формулы АуАг-, в которой Аг является ароматическим радикалом, выбираемым из группы, состоящей из фенила, нафтила, антраценила, фенантренила, дифенила, пиридинила и триазинила, А является водородом, функциональной группой, выбранной из группы, состоящей из R, OR, COR, COOR, OCOR, галогена, CN, NR2, SO2NR2, SO2NR(COR), NR(COR), CONR2, NO2 и N=NR\ или же А является линейным, разветвленным или циклическим углеводородным радикалом, не замещенным или замещенным одной или несколькими указанными функциональными группами, R независимо является водородом, СгС2о замещенным или незамещенным алкилом, Сз-С2о замещенным или незамещенным алкенилом, (С2-С4 алкиленокси)>Я" или замещенным или незамещенным арилом, R' является водородом, СгС2о замещенным или незамещенным алкилом или замещенным или незамещенным арилом, R" является водородом, СгС2о замещенным или незамещенным алкилом, Сз-С2о замещенным или незамещенным алкенилом, СгС2о замещенным или незамещенным алканоилом или замещенным или незамещенным ароилом, х находится в интервале от 1 до 40, и у является целым числом от 1 до 5, когда Аг представляет собой фенил, от 1 до 7, когда Аг представляет собой нафтил, от 1 до 9, когда Аг представляет собой антраценил, фенантренил или дифенил, или от 1 до 4, когда Аг представляет собой пиридинил, или от 1 до 2, когда Аг представляет собой триазинил 37 Способ по п 35, отличающийся тем, что ароматическая группа имеет а) ароматическую группу и б) по меньшей мере одну группу формулы SO2NR2 или SO2NR(COR), где R независимо является водородом, СгС2о замещенным или незамещенным алкилом, Сз-С2о замещенным или незамещенным алкенилом, (С2-С4 алкиленокси)>Я' или замещенным или незамещенным арилом, R' является водородом, СгС2о замещенным или незамещенным алкилом, СзС2о замещенным или незамещенным алкенилом, СгС2о замещенным или незамещенным алканоилом или замещенным или незамещенным ароилом, и х находится в интервале от 1 до 40 38 Способ по п 35, отличающийся тем, что углерод представляет собой сажу, графит, стеклообразный углерод, мелкодисперсный углерод, активированный древесный уголь, активированный уголь или их смеси 39 Способ по п 38, отличающийся тем, что углерод является сажей 08/356 653, обе из которых были поданы 15 декабря 1994 г, и их описания включены сюда как 48155 8 изобретением, соль диазония является органическим соединением, имеющим одну или несколько диазониевых групп К предпочтительным реакционным средам относится вода, любая среда, содержащая воду, и любая среда, содержащая спирт Наиболее предпочтительной средой является вода Эти продукты из модифицированного углерода, в которых углерод является сажей, а также различные способы их получения описаны в патентной заявке США с порядковым номером 08/356 600, с названием "Реакция сажи с солями диазония, конечные продукты из сажи, и их применения", поданной 15 декабря 1994 г и в ее частичном продолжении, поданном параллельно с данной заявкой, причем обе из них включены сюда как ссылки Данные продукты из модифицированного углерода, в которых углерод не является сажей, и различные способы их получения описаны в патентной заявке с порядковым номером 08/356 653 с названием "Реакция углеродных материалов с солями диазония и образующиеся продукты из углерода", поданной 15 декабря 1994 В определенных ситуациях также требуется, г и также включенной сюда как ссылка чтобы печатные краски и покрытия были водонепроницаемыми Поэтому в неводных растворитеДля того, чтобы получить вышеуказанные лях для композиций печатных красок и покрытий продукты из модифицированного углерода, необчасто растворяют смолы, чтобы обеспечить треходимо только, чтобы соль диазония была достабуемую водонепроницаемость после сушки Такие точно устойчива, чтобы позволить провести реакневодные покрытия в основном применяют на цию с углеродом Таким образом, реакцию можно металлических и пластмассовых частях автомопровести с некоторыми солями диазония, которые билей в иных случаях полагают неустойчивыми и способными разлагаться Некоторые процессы разНастоящее изобретение относится к композиложения могут конкурировать с реакцией между ции неводного покрытия или печатной краски, углеродом и солью диазония и могут снизить обимеющей внесенный в нее продукт из модифицищее число органических групп, присоединенных к рованного углерода, содержащий уголь с присоеуглероду Кроме того, реакцию можно проводить диненной к нему замещенной или незамещенной при повышенных температурах, когда многие соли ароматической группой Используемый здесь угдиазония могут быть подвержены разложению лерод способен реагировать с солью диазония с Повышенные температуры также могут выгодно образованием вышеупомянутого продукта из моповысить растворимость соли диазония в реакцидифицированного углерода Углерод может быть онной среде, и улучшить работу с ней во время кристаллического или аморфного типа Примеры процесса Однако, повышенные температуры мовключают в себя графит, сажу, стеклообразный гут привести к некоторой потере соли диазония углерод, а также активированный древесный уголь вследствие других процессов разложения Соли или активированный уголь, но не ограничены ими диазония по настоящему изобретению можно приПредпочтительны мелкодисперсные формы выготовить in situ Предпочтительно, чтобы продукты шеуказанных (материалов), кроме того, можно из модифицированного углерода по настоящему использовать смеси различных углеродов изобретению не содержали побочных продуктов Описание предпочтительных вариантов воили солей площения изобретения Используемый здесь углерод способен реагиСажа может реагировать с солью диазония торовать с солью диазония с образованием вышегда, когда она присутствует в виде разбавленной, упомянутых продуктов из модифицированного легко перемешиваемой водной суспензии, или же углерода Углерод может быть кристаллического в присутствии надлежащего количества воды для или аморфного типа Примеры включают в себя образования гранул из сажи Если требуется, граграфит, сажу, стеклообразный углерод, а также нулы сажи можно образовать путем использоваактивированный древесный уголь, и активированния обычной технологии грануляции Другие угленый уголь и их смеси, но не ограничены ими роды могут аналогичным образом реагировать с Предпочтительны мелкодисперсные формы высолью диазония Кроме того, тогда когда в продукшеуказанных /материалов/, кроме того, можно тах из модифицированного углерода используют использовать смеси различных углеродов Проуглерод, отличный от сажи, для применения в недукты из модифицированного углерода могут быть водных печатных красках и покрытиях, то перед получены путем реакции углерода с солью диазореакцией с солью диазония углерод предпочтиния в жидкой реакционной среде, для того, чтобы тельно размалывают до малого размера частиц, присоединить по меньшей мере одну органичедля того, чтобы предотвратить нежелательное скую группу к поверхности углерода Соль диазоосаждение в печатных красках и покрытиях ния может содержать органическую группу, котоОрганическая группа может быть алифатичерую присоединяют к углероду В соответствии с ской группой, циклической органической группой ссылки Данное изобретение относится к неводным печатным краскам и покрытиям, которые содержат продукт из модифицированного углерода Неводные печатные краски и покрытия используются во многих применениях, в которых водные наполнители не подходят Например, печатные краски, которые должны быть напечатаны на гидрофобных непористых подложках, таких как металл, стекло или пластики, должны быстро сохнуть Поэтому вместо воды часто используют такие растворители как кетоны, сложные эфиры, спирты или углеводороды Такие печатные краски на основе растворителей широко используются для промышленного маркирования картонных коробок и различных металлических и пластиковых контейнеров и деталей Конкретные примеры включают в себя композиции газетных печатных красок и композиции глянцевых красок, закрепляющихся при нагревании, для рулонной офсетной печати или органическим соединением, имеющим алифатическую часть и циклическую часть Как обсуждалось выше, соль диазония, которую используют в реакции с углеродом, может быть произведена из первичного амина, имеющего одну из таких групп и способного образовывать, даже промежуточно, соль диазония Органическая группа может быть замещенной или незамещенной, разветвленной или неразветвленной К алифатическим группам относятся, например, группы, произведенные из алка-нов, алкенов, спиртов, простых эфиров, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот и углеводов Циклические органические группы включают эпициклические углеводородные группы (например цикло-алкилы, циклоалкенилы), гетероциклические углеводородные группы (например пирролидинил, пирролинил, пиперидинил, морфолинил и т п), арильные группы (например фенил, нафтил, антраценил и т п ) и гетероарильные группы (имидазолил, пиразолил, пиридинил, тиенил, тиазолил, фурил, триазинил, индолил и т п), но не ограничены ими Когда стерическое затруднение замещенной органической группы увеличивается, число органических групп, присоединенных к углероду в реакции между солью диазония и углеродом, может уменьшиться Когда органическая группа является замещенной, она может содержать любую функциональную группу, совместимую с образованием соли диазония Предпочтительные функциональные группы представляют собой R, OR, COR, COOR, OCOR , галоген, CN, NR2, SO2NR(COR), SC2HR2, NR(COR), CONR2, NO2, и N=NR\ но не ограниченыими R независимо является водородом, CI-C20 -замещенным или незамещенным алкилом (разветвленным или неразветвленным), С3-С20 -замещенным или незамещенным алкенилом, (С2-С4 алкиленокси) R", или замещенным или незамещенным арилом, R' независимо является водородом, С1-С20 -замещенным или незамещенным алкилом (разветвленным или неразветвленным) или замещенным или незамещенным арилом R" является водородом, С-і-Сго-замещенньїм или незамещенным алкилом, Сз-Сго-замещенным или незамещенным алкенилом, С1-С20замещенным или незамещенным алканоилом, или замещенным или незамещенным ароилом Целое число п находится в интервале от 1-8, и предпочтительно от 2-4 Целое число х находится в интервале от 1 до 40 и предпочтительно от 2 до 25 Анион X является галогенидом или анионом, произведенным из минеральной или органической кислоты Предпочтительной органической группой является ароматическая группа формулы АуАг -, которая соответствует первичному амину формулы АуАг NH2 В этой формуле переменные имеют следующие значения AR является ароматическим радикалом, выбираемым из группы, состоящей из фенила, нафтила, антраценила, фенантренила, дифенила, пиридинила и триазинила, А является заместителем в ароматическом радикале, независимо выбираемым из вышеописанной предпочтительной функциональной группы, или же А является линейным, разветвленным или циклическим 48155 10 углеводородным радикалом (предпочтительно содержащим от 1 до 20 углеродов), незамещенным или замещенным одной или несколькими этими функциональными группами, и у является целым числом от 1 до 5, когда Аг представляет собой фенил, от 1 до 7 когда Аг представляет собой нафтил, от 1 до 9 когда Аг представляет собой антраценил, фенантренил или дифенил, или от 1 до 4 когда Аг представляет собой пиридинил, или от 1 до 2, когда Аг представляет собой триазинил Когда А представляет собой (С2-С4 алкиленокси) хR" - группу, то она предпочтительно является полиэтоксилатной группой, полипропоксилатной группой или статистической или блочной смесью этих двух групп Особенно предпочтительные органические группы приведены ниже в примерах Предпочтительный продукт из модифицированного углерода содержит углерод и присоединенную органическую группу, имеющую а) ароматическую группу и б) по меньшей мере одну группу формулы SO2NR2 или SO2NR(COR)) R предпочтительно независимо является водородом, С1-С20 - замещенным или незамещенным алкилом, СзС20 -замещенным или незамещенным алкенилом, (С2-С4 алкиленокси) х- R', или замещенным или незамещенным арилом, R' является водородом, С-і-Сго-замещенньїм или незамещенным алкилом, С3-С20 - замещенным или незамещенным алкенилом, С1-С20 замещенным или незамещенным алканоилом, или замещенным или незамещенным ароилом, и х находится в интервале от 1 до 40 К особо предпочтительным ароматическим группам относятся n-C6H4SO2NH2, п- C6H4SO2 NHC 6 Hi 3 nC6H4SO2NHCOCH3, П- C6H4SO2NHCOC5H11 И ПC6H4SO2NHCOC6H5 Вышеуказанные продукты из модифицированного углерода можно использовать в композициях неводных печатных красок Таким образом, в изобретении предлагается усовершенствованная композиция печатных красок, которая содержит растворитель и продукт из модифицированного углерода, имеющий присоединенную замещенную или незамещенную ароматическую группу В состав печатной краски можно ввести другие известные добавки к краскам Кроме того, в рамки настоящего изобретения попадает применение состава для печатной краски, содержащего смесь немодифицированного углерода и продукта из модифицированного углерода Как правило, печатная краска состоит из четырех основных компонентов (1) краситель или пигмент, (2) наполнитель или лак, который действует как носитель во время печати, (3) добавки для улучшения печатных свойств, высыхания и т п , и (4) растворители для того, чтобы регулировать вязкость, высыхание и совместимость остальных компонентов печатной краски Общее обсуждение свойств, получения и применений печатных красок изложено в The Printing Manual (Руководство по печати), 5 изд , ред R Н Leach и др (Chapman & Hall, 1993) Продукты из модифицированного углерода по изобретению можно ввести в состав печатной краски, используя стандартные методики, либо в виде предварительной дисперсии, либо в виде твердого вещества Применение продуктов из мо 48155 12 11 дифицированного углерода по настоящему изоности по азоту согласно БЭТ в соответствии с бретению может дать значительное преимущестASTM D-4820 Поверхность по СТАВ была полуво и экономию затрат путем уменьшения стадий чена согласно ASTM D -3765 Данные по DBPA размалывания, которые обычно используют в слубыли получены согласно ASTM D-2414 чае обычных углеродистых материалов, таких как ПРИМЕРЫ сажи Кроме того, продукты из модифицированноПример 1 го углерода по настоящему изобретению могут Получение метан сул ьфоната метилового обеспечить улучшенную черноту эфира PEG 750 Как будет отражено более подробно ниже, соВ данном примере описано получение метанставы неводной печатной краски и покрытий по сульфоната метилового эфира PEG 750, который настоящему изобретению могут проявлять улучиспользуют в примере 2 К смеси метилового шенные оптические свойства эфира полиэтиленгликоля со средним молекулярным весом 750 (метиловый эфир PEG 750) (30 4г) Продукты из модифицированного углерода и 20мл хлористого метилена в атмосфере азота также можно использовать в композициях неводдобавляли пиридин (6 42г) После того, как все ных покрытий, таких как краски или отделочные материалы растворились, в течение примерно 3 покрытия Таким образом, одним из вариантов минут добавляли метансульфонилхлорид (5 58г) изобретения является усовершенствованная комРеакцию оставляли перемешиваться в течение позиция покрытия, содержащая растворитель, как минимум 4 часов и даже до 18-48 часов для связующее, и продукт из модифицированного угдостижения завершения лерода, имеющего присоединенную к нему замещенную или незамещенную ароматическую групРеакцию заканчивали путем разбавления пу В композиции для неводных покрытий можно 100мл хлористого метилена и промывания деиоввести другие обычные добавки для покрытий низированной водой (ДИ водой), разбавленным раствором HCI и раствором бикарбоната натрия Составы для покрытий изменяются в широких Раствор в хлористом метилене сушили над безпределах в зависимости от условий и требований водным сульфатом натрия, фильтровали, а затем при конечном применении Как правило, системы проводили испарение при пониженном давлении, покрытий содержат до 30 вес % углерода Сос получением продукта в виде масла, 31 01 г держание смолы может изменяться в широких (92 3% от теории) Анализ посредством 1Н ЯМР пределах до примерно 100% К примерам отнопоказал чистоту 82% сятся акриловые, алкидные, уретановые, эпоксидные, целлюлозные и подобные смолы СодержаПример 2 ние растворителя может изменяться от 0 до 80% Получение сульфаниламида метилового эфиК их примерам относятся ароматические углевора PEG 750 дороды, алифатические углеводороды, спирты, В данном примере описано получение сульмногоатомные спирты, кетоны, сложные эфиры, и фониламида метилового эфира PEG 750, который т п Двумя другими общими классами добавок явиспользуют в примерах 11, 12 и 30 Сульфанилаляются наполнители и модификаторы Примерами мид (3 74г), 85% гидроксид калия (1 2г) и 30мл наполнителей являются другие окрашивающие ацетонитрила соединяли в атмосфере азота пигменты, глины, тальки, кремнеземы и карбонаСмесь нагревали до 60-70°С и добавили небольты Наполнители можно шое количество (
ДивитисяДодаткова інформація
Назва патенту англійськоюNon-aqueous coating and ink compositions, a modified carbon product and methods for improving optical properties of the corresponding compositions
Автори англійськоюBelmont James A.
Назва патенту російськоюНеводные композиции для покрытия и печатной краски, продукт из модифицированного углерода и способы улучшения оптических свойств соответствующих композиций
Автори російськоюБельмон Джеймс А.
МПК / Мітки
МПК: C09D 7/12, C09D 11/00, C09C 1/44, C09C 3/08
Мітки: модифікованого, способи, оптичних, друкарської, вуглецю, продукт, відповідних, неводні, композиції, фарби, композицій, покриття, покращення, властивостей
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/16-48155-nevodni-kompozici-dlya-pokrittya-ta-drukarsko-farbi-produkt-z-modifikovanogo-vuglecyu-ta-sposobi-pokrashhennya-optichnikh-vlastivostejj-vidpovidnikh-kompozicijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Неводні композиції для покриття та друкарської фарби, продукт з модифікованого вуглецю та способи покращення оптичних властивостей відповідних композицій</a>
Попередній патент: Сполуки ряду андростанів та прегнанів для алостеричної модуляції рецептора g-аміномасляної кислоти
Наступний патент: Спосіб переміщення електротранспортного засобу та засіб для його здійснення
Випадковий патент: Кукурудзозбиральний комбайн