Полімерна композиція, спосіб її одержання (варіанти), агрохімічний засіб, спосіб обробки та насіння рослин, оброблене за цим способом

1. Полімерна композиція, що містить агрохімічні продукти: (1) агрохімічний активний інгредієнт, (2) співполімер стиролу-малеїнового ангідриду або суміш співполімеру стиролу-малеїнового ангідриду із смолою і (3) регулятор вивільнення активного інгредієнта, які здатні утворювати сумісну стр уктуру або матрицю. 2. Полімерна композиція за п. 1, відповідно до якого смола в суміші співполімеру стиролумалеїнового ангідриду із смолою являє собою каніфоль або її похідне або співполімер, який має повторювані одиниці, отримані з саліцилової кислоти або її похідного. 3. Полімерна композиція за пп. 1 або 2, відповідно до якого регулятор вивільнення активного інгредієнта являє собою: водорозчинний полімер, оксид кремнію або поверхнево-активну речовину. 4. Полімерна композиція за п. 3, відповідно до якого оксид кремнію являє собою гідрофобну білу сажу. 5. Полімерна композиція за будь-яким з пп. 1-4, відповідно до якого агрохімічний активний інгреді 2 (19) 1 3 84624 4 малеїнового ангідриду або суміш співполімеру стиролу-малеїнового ангідриду із смолою і (3) регулятор вивільнення активного інгредієнта розчиняють, диспергують або змішують з подальшими фільтруванням і просушуванням кислотного розчину. 13. Агрохімічний засіб, який містить полімерну композицію відповідно до будь-якого з пп. 1-9. 14. Агрохімічний засіб для протравлення насіння, обробки ґрунту, стебел і листя, який включає щонайменше одну полімерну композицію, що містить агрохімічні продукти: (1) агрохімічний активний інгредієнт, (2) співполімер стиролу-малеїнового ангідриду або суміш співполімеру стиролумалеїнового ангідриду із смолою і (3) регулятор вивільнення активного інгредієнта, які здатні утворювати сумісну стр уктуру або матрицю, причому зазначена полімерна композиція має середній розмір частинок не більше 200 мкм. 15. Агрохімічний засіб за п. 14, відповідно до якого середній розмір частинок зазначеної полімерної композиції знаходиться в межах від 1 до 100 мкм. 16. Агро хімічний засіб за пп. 14 або 15, відповідно до якого розчинність агрохімічного активного інгредієнта у воді при 25 °С складає 100 частин на мільйон або більше. 17. Агрохімічний засіб за будь-яким з пп. 14-16, відповідно до якого агрохімічний активний інгредієнт є сполукою на основі неонікотиноїдів. 18. Агрохімічний засіб за п. 17, відповідно до якого зазначена сполука на основі неонікотиноїдів являє собою щонайменше одну сполуку, вибрану з групи, що складається з нітенпіраму, імідаклоприду, ацетаміприду, тіаметоксаму, клотіанідину, тіаклоприду і динотефурану. 19. Агрохімічний засіб за будь-яким з пп. 14-18, який додатково містить щонайменше один агрохімічний активний інгредієнт, відмінний від полімерної композиції, що містить агрохімічні продукти за п. 1. 20. Агрохімічний засіб за п. 19, відповідно до якого зазначений щонайменше один агрохімічний активний інгредієнт, відмінний від полімерної композиції, що містить агрохімічні продукти за п. 1, є піретроїдом. 21. Спосіб обробки, що включає обробку щонайменше одним агрохімічним засобом відповідно до будь-якого з пп. 14-18. 22. Спосіб обробки за п. 21, який додатково включає обробку з застосуванням композиції, що містить щонайменше один агрохімічний активний інгредієнт, яку здійснюють або одночасно, або у різні проміжки часу. 23. Спосіб обробки за п. 22, відповідно до якого зазначений щонайменше один агрохімічний активний інгредієнт є піретроїдом. 24. Насіння рослин, оброблене за способом відповідно до будь-якого з пп. 21-23. Даний винахід відноситься до агрохімічного складу, в якому вивільнення агрохімічного активного інгредієнта регулюється. В даній заявці заявлений пріоритет патентної заявки Японії №2004-231403, яка була подана 6 серпня 2004p., і патентної заявки Японії №2005050857, яка була подана 25 лютого 2005p., вміст яких включений в даний опис шляхом посилання. Відомий приклад агрохімічного складу, який регулює вивільнення агрохімічного активного інгредієнту, представляє собою полімерну композицію, що містить агрохімічні продукти, яка здатна регулювати вивільнення агрохімічного активного інгредієнта і яку отримують шляхом нагрівання і змішування наступних компонентів (а), (b) і (с): ((а) щонайменше, одного типу добре розчинного у воді агрохімічного активного інгредієнта, (b) нерозчинної у воді речовини або погано розчинної у воді речовини, температура плавлення або температура розм'якшення якої знаходиться в межах від 50°С до нижче, ніж 130°C, (с) білої сажі) при температурі, яка дорівнює або перевищує температуру плавлення або температуру розм'якшення, зазначену в пункті (b), при цьому, при необхідності, може бути додана неіоногенна поверхневоактивна речовина (дивися патентну літератур у: 1). Крім того, відомі також агрохімічна композиція з регульованим вивільненням активного інгредієнта для застосування на поверхні води, яка має задовільну плавальну рухливість і містить полімерну композицію, що містить агрохімічні продукти, включаючи агрохімічний активний інгредієнт, поліетилен і гідрофобний двооксид кремнію, спосіб її одержання і агрохімічна композиція з регульованим вивільненням активного інгредієнта (дивися патентну літератур у: 2). [Патентна література: 1] патентна заявка Японії на стадії розгляду, перша публікація № Н892007 [Патентна література: 2] патентна заявка Японії на стадії розгляду, перша публікація № H11315004 Проте, застосування цих складів супроводжувалося проблемою, пов'язаною з регульованим вивільненням агрохімічного активного інгредієнта, яке не завжди було адекватним. Метою даного винаходу є створення агрохімічного складу, здатного регулювати вивільнення агрохімічного хімічного активного інгредієнта. В результаті обширних досліджень для вирішування зазначених вище проблем авторами даного винаходу було встановлено, що зазначені вище проблеми можуть бути вирішені шляхом формування агрохімічного активного інгредієнта в сумісну стр уктуру або матрицю з погано розчинним у воді полімером, наприклад, співполімером ангідриду стиролу з малеїновою кислотою і оксидом кремнію, підданого гідрофобній обробці, що, таким чином, привело до завершення створення даного винаходу. Більш конкретно, у відповідності до першого аспекту даного винаходу запропонована полімер 5 84624 на композиція, що містить агрохімічні продукти, яка включає: композицію, що містить (1) агрохімічний активний інгредієнт, (2) співполімер ангідриду стиролу з малеїновою кислотою або полімерну суміш на основі співполімеру ангідриду стиролу з малеїновою кислотою і (3) регулятор вивільнення активного інгредієнта, які утворюють сумісну структуру або матрицю. У відповідності до даного винаходу передбачена можливість, щоб замість полімеру, який представляє собою співполімер ангідриду стиролу з малеїновою кислотою або полімерну суміш на основі співполімеру ангідриду стиролу з малеїновою кислотою, могла бути використана каніфоль або її похідне або співполімер, який має повторювальні одиниці, отримані з саліцилової кислоти або і її похідного. Крім того, у відповідності до даного винаходу передбачена можливість, щоб регулятор вивільнення активного інгредієнта представляв собою водорозчинний полімер, оксид кремнію або поверхнево-активну речовину. Більш того, у відповідності до даного винаходу передбачена можливість, щоб оксид кремнію представляв собою гідрофобну білу сажу. Крім цього, у відповідності до даного винаходу передбачена можливість, щоб агрохімічний активний інгредієнт представляв собою інгредієнт, для якого розчинність у воді при 25°C складала б 100 частин на мільйон або більше. На додаток до цього, у відповідності до даного винаходу передбачена можливість, щоб агрохімічний активний інгредієнт представляв собою сполуку на основі неонікотиноїдів. Крім того, у відповідності до даного винаходу передбачена можливість, щоб сполука на основі неонікотиноїдів представляла собою, щонайменше, одну сполуку, вибрану з групи, що складається з нітенпіраму, імідаклоприду, ацетаміприду, тіаметоксаму, клотіанідину, тіаклоприду і динотефурану. Більш того, у відповідності до даного винаходу передбачена можливість, щоб середній розмір частинок активного інгредієнта складав 200мкм або менше. Крім цього, у відповідності до даного винаходу передбачена можливість, щоб середній розмір частинок активного інгредієнта знаходився в межах від 1 до 100мкм. У відповідності до другого аспекту даного винаходу запропонований спосіб одержання полімерної композиції, що містить агрохімічні продукти, у відповідності до даного винаходу, який включає стадію, на якій: (1) агрохімічний активний інгредієнт, (2) співполімер ангідриду стиролу з малеїновою кислотою або полімерну суміш на основі співполімеру ангідриду стиролу з малеїновою кислотою і (3) регулятор вивільнення активного інгредієнта змішують, розплавляють шляхом нагрівання, пластифікують і охолоджують. У відповідності до третього аспекту даного винаходу запропонований спосіб одержання полімерної композиції, що містить агрохімічні продукти, у відповідності до даного винаходу, який включає стадію, на якій: (1) агрохімічний активний інгредієнт, (2) співполімер ангідриду стиролу з малеїно 6 вою кислотою або полімерну суміш на основі співполімеру ангідриду стиролу з малеїновою кислотою і (3) регулятор вивільнення активного інгредієнта розчиняють або змішують в органічному розчиннику з подальшим відгоном органічного розчинника. У відповідності до четвертого аспекту даного винаходу запропонований спосіб одержання полімерної композиції, що містить агрохімічні продукти, у відповідності до даного винаходу, який включає стадію, на якій: (1) агрохімічний активний інгредієнт, (2) співполімер ангідриду стиролу з малеїновою кислотою або полімерну суміш на основі співполімеру ангідриду стиролу з малеїновою кислотою і (3) регулятор вивільнення активного інгредієнта розчиняють, диспергують або змішують з метою приготування кислотного розчину з подальшими фільтруванням і просушуванням. У відповідності до п'ятого аспекту даного винаходу запропонований агрохімічний склад, що включає: полімерну композицію, яка містить агрохімічні продукти, у відповідності до даного винаходу. У відповідності до шостого аспекту даного винаходу запропонований агрохімічний склад, що включає: щонайменше, одну полімерну композицію, яка містить агрохімічні продукти, що містить (1) агрохімічний активний інгредієнт, (2) співполімер ангідриду стиролу з малеїновою кислотою або полімерну суміш на основі співполімеру ангідриду стиролу з малеїновою кислотою і (3) регулятор вивільнення активного інгредієнта, причому полімерна композиція, яка містить агрохімічні продукти, має середній розмір частинок 200мкм або менш, а склад використовують як засіб для протравлення насіння, засіб для обробки ґрунту або засіб для післясходової обробки. Крім цього, у відповідності до даного винаходу передбачена можливість, щоб середній розмір частинок полімерної композиції, яка агрохімічні продукти, знаходився в межах від 1 до 100мкм. Більш того, у відповідності до даного винаходу передбачена можливість, щоб агрохімічний активний інгредієнт представляв собою інгредієнт, для якого розчинність у воді при 25°C складала б 100 частин на мільйон або більше. Крім цього, у відповідності до даного винаходу передбачена можливість, щоб агрохімічний активний інгредієнт представляв собою сполуку на основі неонікотиноїдів. На додаток до цього, у відповідності до даного винаходу передбачена можливість, щоб сполука на основі неонікотиноїдів представляла собою, щонайменше, одну сполуку, вибрану з групи, що складається з нітенпіраму, імідаклоприду, ацетаміприду, тіаметоксаму, клотіанідину, тіаклоприду і динотефурану. Крім того, у відповідності до даного винаходу передбачена можливість, щоб агрохімічний склад додатково включав: щонайменше, один агрохімічний активний інгредієнт, відмінний від полімерної композиції, яка містить агрохімічні продукти. Крім того, у відповідності до даного винаходу передбачена можливість, щоб зазначений, що 7 84624 найменше, один агрохімічний активний інгредієнт, відмінний від полімерної композиції, яка містить агрохімічні продукти, представляв собою піретроїд. У відповідності до сьомого аспекту даного винаходу запропонований спосіб обробки, який включає: обробку з застосуванням композиції, яка містить, щонайменше, один агрохімічний склад у відповідності до даного винаходу і, щонайменше, один агрохімічний активний інгредієнт, яку здійснюють або одночасно, або в різні відрізки часу. Крім того, у відповідності до даного винаходу передбачена можливість, щоб зазначений, щонайменше, один агрохімічний активний інгредієнт представляв собою піретроїд. У відповідності до восьмого аспекту даного винаходу запропоновано насіння рослини, оброблене з використанням способу обробки у відповідності до даного винаходу. У відповідності до дев'ятого аспекту даного винаходу запропонований склад, що містить агрохімічні продукти, який включає: щонайменше, одну полімерну композицію, яка містить агрохімічні продукти, у відповідності до даного винаходу, або, щонайменше, одну полімерну композицію, яка містить агрохімічні продукти, або, щонайменше, один агрохімічний активний інгредієнт у відповідності до даного винаходу, причому склад, що містить агрохімічні продукти, використовують для застосування, спектр якого вибраний з групи, що складається з фармацевтичних препаратів, ветеринарних препаратів, харчових консервантів і біоцидів. Крім того, у відповідності до даного винаходу передбачена можливість, щоб спектр застосування був вибраний з групи, що складається із засобів для винищування ґрунтових шкідників, засобів для винищування термітів, засобів для просочення одягу, засобів для винищування комах-шкідників, засобів для винищування деревних комахшкідників, отруєних приманок, засобів для винищування зовнішніх паразитів тварин, гігієнічних засобів для винищування комах-шкідників, домашніх дезинфікуючих засобів, покриттів днищ морських судів, засобів для запобігання обростання водоростями рибальських сітей і інших снастей і мілдью-непроникних засобів для деревини і інших матеріалів. Крім того, у відповідності до даного винаходу передбачена можливість, щоб зазначений, щонайменше, один агрохімічний активний інгредієнт полімерної композиції, яка містить агрохімічні продукти, у відповідності до даного винаходу представляв собою піретроїд. Як було викладено вище, оскільки застосування агрохімічного складу у відповідності до даного винаходу робить можливим загальмувати явище, при якому велика кількість агрохімічного активного інгредієнта вивільняється за короткий проміжок часу відразу ж після обробки агрохімічними компонентами, а саме явище, при якому початковий викид активного інгредієнта гальмується, і агрохімічний активний інгредієнт, який по свій суті повинен бути вивільнений, на практиці вивільняється не у всій кількості, або, іншими словами, залиша 8 ється мертвим інвентарем, залишкова ефективність може бути збережена, і проблема підвищеного вмісту агрохімічного активного інгредієнта, який залишається в урожаї або завдає шкоди внаслідок присутності агрохімічних продуктів, може бути вирішена, і залишковій присутності агрохімічного активного інгредієнта в навколишньому середовищі можна запобігти. Крім того, агрохімічний склад у відповідності до даного винаходу, на додаток до ефектів, описаних вище, також покращує світлостійкість, регулює дисперсність, має ефекти поліпшення залишкової ефективності агрохімічного активного інгредієнта і зниження його втрати в оточуюче середовище шляхом поліпшення опірності до дії дощу, і характеризується такими перевагами, як, наприклад, зниження загальної кількості розпиляного агрохімічного продукту, скорочення числа обприскувань і зниження токсичності по відношенню до обприскувача, і особливо корисний як засіб для обробки насіння і засіб для обробки ґрунту. Агро хімічний активний інгредієнт, що використовується в даному винаході, не обмежений застосуванням у вигляді рідини або твердої речовини, органічної сполуки або неорганічної сполуки, одиничної сполуки або суміші, причому конкретні приклади цього інгредієнта включають фунгіциди, інсектициди, акарициди, регулятори росту рослин, гербіциди і тому подібне, як вказано нижче. Інсектициди на основі піретроїдів: перметрин, циперметрин, дельтаметрин, фенвалерат, фенпропатрин, піретрини, алетрин, тетраметрин, резметрин, диметрин, пропатрин, фенотрин, протрин, флувалінат, цифлутрин, цигалотрин, флуцитринат, етофенпрокс, циклопротрин, тралометрин, силафлуо фен, Хальфенпрокс (Halfenprox), акринатрин і тому подібне. Інсектициди на основі бензоїлсечовини і інші: дифлубензурон, хлорфлуазурон, гексафлумурон, трифлумрон, флуфеноксурон, флуциклоксурон, бупрофезин, пірипроксифен, метопрен, бензоепін, діафентіурон, ацетаміприд, імідаклоприд, нітенпірам, фіпроніл, картап, тіоциклам, бенсультап, нікотинсульфат, ротенон, металдегід, машинне масло, BT, патогенні віруси комах і інші мікробні хімічні продукти сільськогосподарського призначення, засоби на основі феромону і тому подібне. Нематициди: фенаміфос, фостіазат і тому подібне. Акарициди: хлоробензилат, фенісобромолат, дикофол, амітраз, BPPS, бензомат, гексатіазокс, фенбутатиноксид, полінактин, хінометіонат, CPCBS, тетрадифон, абамектин, мілбемектин, клофентезин, цигексатин, піридабен, фенпіроксимат, тебуфенпірад, піримідифен, фенотіокарб, дієнохлор і тому подібне. Регулятори росту рослин: гібереліни (наприклад, гіберелін A3, гіберелін А4, гіберелін А7, IAA, NAA) і тому подібне. Гербіциди: Гербіциди на основі анілідів: дифлуфенікан, пропаніл і тому подібне. Гербіциди на основі хлороацетоанілідів: алахлор, претілахлор і тому подібне. Гербіциди на основі алілоксіалканоєвої кисло 9 84624 ти: 2,4-D, 2-4-DB і тому подібне. Гербіциди на основі алілоксифеноксіалканоєвої кислоти: диклофоп-метил, феноксапроп-етил і тому подібне. Гербіциди на основі алілкарбонової кислоти: дикамба, піритіобак і тому подібне. Гербіциди на основі імідазолінів: імазахінДмазетапір і тому подібне. Гербіциди на основі сечовини: діурон, ізопротурон і тому подібне. Гербіциди на основі карбаматів: хлорпрофам, фенмедифам і тому подібне. Гербіциди на основі тіокарбаматів: тіобенкарб, EPTC і тому подібне. Гербіциди на основі динітроанілінів: трифлуралін, пендиметалін і тому подібне. Гербіциди на основі дифенілового ефіру: ацифлурофен, фомезафен і тому подібне. Гербіциди на основі сульфонілсечовини: бенсульфурон-метил, нікосульфурон і тому подібне. Гербіциди на основі тріазинону: метрибузин, метамітрон і тому подібне. Гербіциди на основі тріазину: атразин, ціаназин і тому подібне. Гербіциди на основі тріазопіримідину: флуметсулам і тому подібне. Гербіциди на основі нітрилів: бромоксиніл, дихлобеніл і тому подібне. Гербіциди на основі фосфорної кислоти: гліфосат, гліфосинат і тому подібне. Гербіциди на основі солей четвертного амонію: паракват, дифензокват і тому подібне. Гербіциди на основі циклічних імідів: флуміклорак-пентил, флутіацет-метил і тому подібне. Гербіциди на основі бензоїламінопропіонової кислоти: бензоїлпроп-етил, феноксапроп-етил і тому подібне. Тнші гербіциди: ізоксабен, етофумезат, оксадизон, піперофос, діамурон, бентазон, бенфурезат, дифензо-кват, напроанілід, тріазофенамід, хіноклорак, кломазон, сулькотріон, цинметилін, дитіопір, піразолат, піридат, флупоксам і гербіциди на основі циклогександіонів, наприклад, сетоксидим і тралкоксидим, і тому подібне. Синергісти/антидоти: октахлородипропіловий ефір, піперонілбутоксид, цинеприн, IBTA, беноксакор, клохінтоцет, ціометраніл, дихлормід, фенхлоразол-етил, фенклорам, флуразол, флаксофениміл, флурилазол, мефенпір-діетил, MG191, нафталевий ангідрид, оксабетриніл, сполуки на основі неонікотиноїдів. Бактерицидні/фунгіцидні/противодоростеві засоби: тріалкілтріамін, етанол, ізопропіловий спирт, пропіловий спирт, триснітро, хлоробутанол, пронопол, глутаральдегід, формальдегід, абромцинамальдегід, скан М-8, кесон CG, NS500W, ВІТ, n-бутил-ВІТ, алілізотіоціанат, тіобендазол, метил-2-бензімідазолілкарбамат, лаурицидин, біован, триклокарбан, галокарбан, глазисікар, бензойна кислота, сорбінова кислота, каприлова кислота, пропіонова кислота, 10-ундециленова кислота, сорбіт калію, пропіонат калію, бензоат калію, фталат мономагнію, ундециленат цинку, 8гідроксихінолін, хінолін міді, TMTD, триклосан, диклогеланілід, толіфлуанід, протеїн молочка, лисо 10 зим яєчного білку, бентіазол, карбамат натрію, тріазин, тебуконазол, гінокітіол, тетрахлороізофталонітрил, тектамер 38, хлоргексидинглюконат, хлоргексидингідрохлорид, полігексаметиленбігуанід, полібігуанідгідрохлорид, дантопром, клідант, піритіон-натрій, піритіон-цинк, денсил, каппапіритіон, тимол, ізопропілметилфенол, OPP, фенол, бутилпарабен, етилпарабен, метилпарабензол, пропілпарабензол, метакрезол, ортокрезол, паракрезол, ортофенілфенол-натрій, хлорофен, парахлорофенол, парахлорометаксилат, парахлорокрезол, флуорфолпет, полілізин, біопан P-1487, Jote-метилпаратолілсульфон, полівінілпіролідон, парахлороізоціанел,, пероксид водню, стабілізований двооксид хлору, парацетова кислота, нафтенат міді, новалон AG 300, хлорид срібла, оксид титану, срібло, фосфат цинку-кальцію, Silver Асе, алюмосилікат срібла-цинку, цеоліт срібла-цинку, новалон AGZ33O, форон-кілер, димер 136, бензалконійхлорид, дидецилдиметиламонійхлорид, бардак 2250/80, бензотонійхлорид, high-amy 3500J, цетиламонійбромід, Цетримід (Cetrimide), СТАВ, Цетавлон (Cetavlon), Димер-38 (Dimer-38), бензалконійхлорид, ВARDAC® 170P, DC-5700, цетилпіридинійхлорид, хітозан, деурон, DCMU, препентол А6, C MI, 2СІ-ОІТ, BCM, ZPT, BNP, ОІТ, IPBC, TCMSP і тому подібне. Використання агрохімічного складу у відповідності до даного винаходу дозволяє регулювати вивільнення активного інгредієнта навіть у разі застосування сполуки, яка має порівняно високу розчинність у воді (25°С), рівну 100 частин на мільйон або більше, а більш переважно 500 частин на мільйон або більше. Приклад агрохімічних активних інгредієнтів, що мають порівняно високу розчинність, включає суміші на основі неонікотиноїдів, переважні приклади яких включають нітенпірам, імідаклоприд, ацетаміприд, тіаметоксам, клотіанідин, тіаклоприд і динотефуран. Конкретні приклади співполімеру ангідриду стиролу з малеїновою кислотою або його похідних, що використовуються в даному винаході, включають похідні, які були етерифіковані спиртом, сульфоновані сульфонуючим засобом і імідизовані аміном, і типи, отримані в результаті додаткової нейтралізації етерифікованого похідного, причому особливо переважні приклади співполімерів ангідриду стиролу з малеїновою кислотою і їх похідних представляють собою ті співполімерами і їх похідні, які були етерифіковані спиртом. Крім того, немає ніяких конкретних обмежень відносно полімеризованої форми співполімеру ангідриду стиролу з малеїновою кислотою, і можуть бути використані статистичні співполімери, блок-співполімери або щеплені співполімери. Конкретні приклади полімерів, що використовуються для змішування з співполімерами ангідриду стиролу з малеїновою кислотою і їх похідними, включають полімери на основі поліолефінів, полімери на основі полі(мет)акрилів, полімери на основі полістиролу, полімери на основі складних поліефірів, полімери на основі полівінілхлориду, полімери на основі полівініліденхлоридів, полімери на основі поліамідів, полімери на основі поліформальдегідів, полімери на основі полікарбонатів 11 84624 і полімери на основі поліуретанів. Конкретні приклади полімерів на основі поліолефінів включають поліетиленові полімери, наприклад, поліетилен низької густини, поліетилен середньої густини, поліетилен високої густини, поліетиленовий віск і еластомери співполімерів етилену і а-олефіна, які зазвичай використовується як формувальні полімери; і, співполімер етилену і вінілацетату, співполімер етилену і (мет)акрилової кислоти, поліпропілен, співполімер пропілену і етилену, співполімер етилену і пропілену, полібутен і співполімер етилену, пропілену і бутадієну. Конкретні приклади полімерів на основі полі(мет)акрилу включають метилметакрилати! гомополімери, співполімери на основі (мет)акрилу, в яких етилен, стирол а-метилстирол і акрилнітрил були відповідно співполімеризовані з складним ефіром акрилової кислоти або з складним ефіром метакрилової кислоти, і ударостійкі (мет)акрилові полімери, в яких бутадієн, стирол або акрилнітрил були співполімеризовані з складним ефіром акрилової кислоти. Конкретні приклади полімерів на основі полістиролу включають стиролові гомо-полімери, які зазвичай застосовуються як формувальні полімери, а також ударостійкий полістирол (HIPS), співполімер метилметакрилату, бутадієн у і стиролу, співполімер ангідриду стиролу з малеїновою кислотою, співполімер стиролу з (мет)акриловою кислотою і співполімер стиролу з акрилнітриловою кислотою. Конкретні приклади полімерів на основі складних поліефірів включають складні поліефіри ароматичного ряду, наприклад, поліетилентерефталат, поліпропілентерефталат і поліетиленнафталат, і складні поліефіри, отримані в результаті конденсації діолів і карбонової кислоти, які застосовуються в полімерах для виготовлення покриттів, і так далі. Особливо переважні приклади включають складні поліефіри аліфатичного ряду, отримані в результаті поліконденсації діолу аліфатичного ряду і дикарбонової кислоти. Більш конкретно, приклади полімерів на основі складних поліефірів включають полімери, що біологічно розкладаються, наприклад, співполімери на основі полігідроксіалканоату, представлені співполімерами 3-гідроксибутирату і 3гідроксивалерату, гомо-полімери, що складаються тільки з гідроксіалканоату, представлені полімерами молочної кислоти, і співполімери полікапролактону або полімеру молочної кислоти і складного поліефіру. Конкретні приклади полімерів на основі полівінілхлориду включають гомо-полімери на основі полівінілхлориду і співполімери полівінілхлориду і етилену, пропілену, акрилонітрилу, вініліденхлориду і вінілацетату відповідно. Серед цих полімерів, похідне каніфолі або похідні полімерів, які мають повторювальні одиниці, отримані з саліцилової кислоти, є особливо переважними з погляду їх сумісності з агрохімічними активними інгредієнтами і регулюванням їхнього вивільнення. Похідні каніфолі відносяться до абієтинової 12 кислоти, яка є головним компонентом соснової смоли, і її похідних, конкретні приклади яких включають талову каніфоль, модифікований каніфоллю фенол і модифіковану каніфоллю малеїнову кислоту. Полімери, які мають повторювальні одиниці, отримані з саліцилової кислоти або її похідних, можуть включати інші структури як повторювальні одиниці за умови, що вони містять саліцилову кислоту або її похідні як повторювальні одиниці усередині полімеру, конкретні приклади яких включають полімери, в яких дві або більше молекул саліцилової кислоти, які можуть бути однаковими або відноситься до двох або більше типів, сконденсовані, і полімери, в яких саліцилова кислота і інша гідроксикарбонова кислота сконденсовані. Більш конкретний приклад представляє собою лінійний полісаліцилат, вироблюваний компанією PROVIRON. Конкретне співвідношення концентрацій компонентів суміші синтетичних полімерів, щовикористовуються, знаходиться переважно в межах від 30 до 99% від маси співполімеру ангідриду стиролу з малеїновою кислотою і від 1 до 70% від маси співполімеру, який має повторювальні одиниці, отриманого з каніфолі або її похідних або з саліцилової кислоти або її похідних, а більш переважно, в межах від 50 до 99% від маси першого і від 1 до 50% від маси останнього (ці полімери можна також іменувати погано розчинними у воді полімерами). Оксид кремнію, підданий гідрофобній обробці, який використовується в даному винаході, відноситься до такого типу, в якому гідрофільні силанольні групи (Si-OH) на поверхні оксиду кремнію піддаються гідрофобній обробці в результаті хімічної модифікації, термічної обробки і тому подібне. В даному винаході гідрофобну обробку слід здійснювати, щонайменше, на поверхні оксиду кремнію, і хоча всі силанольні групи усередині оксиду кремнію можуть бути піддані гідрофобній обробці, переважно гідрофобній обробці піддають тільки поверхню. Немає конкретних обмежень відносно способу гідрофобної обробки, а його конкретні приклади включають гідрофобну обробку з використанням силіконового масла і алкілування силанольних груп, причому алкільні групи, що мають від 1 до 30 атомів вуглецю, є переважними. Конкретні приклади поверхневих гідрофобних груп включають (CH3)3Si-, (CH 3)2Si-, (-Si(CH 3)2-O-)n і C8H17Si-. Крім того, гідрофобний двооксид кремнію і тому подібне, що використовується в даному винаході, присутній переважно у вигляді надзвичайно дрібних аморфних частинок, що мають вихідний середній розмір частинки від 0,5 до 100нм. Конкретні приклади гідрофобного двооксиду кремнію включають прожарену білу сажу і гідрофобну білу сажу, а більш конкретно, такі продукти, як, наприклад, Sipemat Dl 7 (Degussa, зареєстрований товарний знак) і Aerosil R972 (Aerosil, зареєстрований товарний знак). Полімерна композиція, що містить агрохімічні продукти, у відповідності до даного винаходу характеризується складом, що містить згадані вище 13 84624 (1) агрохімічний активний інгредієнт, (2) співполімер ангідриду стиролу з малеїновою кислотою або полімерну суміш на основі співполімеру ангідриду стиролу з малеїновою кислотою, який має повторювальні одиниці, отримані з каніфолі або її похідних або з саліцилової кислоти або її похідних, і (3) підданий гідрофобній обробці оксид кремнію, які утворюють сумісну стр уктур у або матрицю. Сумісна структура або матриця відноситься до структури, в якій агрохімічний активний інгредієнт розчинений або диспергований в нерозривному (однорідна фаза) погано розчинному у воді полімері. Співвідношення концентрацій кожного з компонентів суміші встановлюється довільно з метою максимізації поступового вивільнення агрохімічного активного інгредієнта, і хоча немає конкретних обмежень відносно такого співвідношення, масова частка агрохімічного активного інгредієнта знаходиться переважно в межах від 1 до 80%, масова частка погано розчинного у воді полімеру в межах від 19 до 98%, а масова частка гідрофобного оксиду кремнію і тому подібне в межах від 1 до 80%, а більш переважно масова частка агрохімічного активного інгредієнта знаходиться в межах від 10 до 50%, масова частка погано розчинного у воді полімеру в межах від 45 до 85%, а масова частка гідрофобного оксиду кремнію і тому подібне в межах від 5 до 50%. Немає конкретних обмежень відносно способу одержання полімерної композиції, що містить агрохімічні продукти, у відповідності до даного винаходу за умови, що вона дозволяє утворити сумісну структур у або матрицю, причому конкретні приклади такого способу включають спосіб одержання, що включає стадію, на якій агрохімічний активний інгредієнт, погано розчинний у воді полімер і підданий гідрофобній обробці оксид кремнію змішують, розплавляють шляхом нагрівання, пластифікують і охолоджують (іменований також способом плавлення), або стадію, на якій агрохімічний активний інгредієнт, погано розчинний у воді полімер і підданий гідрофобній обробці оксид кремнію розчиняють, диспергують і змішують в органічному розчиннику з подальшим відгоном органічного розчинника (іменований також способом розчинення), або стадію, на якій погано розчинний у воді полімер розчиняють у водному лужному розчині і додають агрохімічний активний інгредієнт і підданий гідрофобній обробці оксид кремнію, розчиняють, диспергують і змішують, а значення рН цього змішаного розчину міняють на кислотне з використанням хлористого водню з метою осадження з подальшими фільтруванням і просушуванням (іменований також способом рН-осадження) або стадію дрібного дроблення. Конкретні приклади способів плавлення включають спосіб, при здійсненні якого погано розчинний у воді полімер поміщають в пластикатор і розплавляють шляхом нагрівання з подальшими додаванням відповідно агрохімічного активного інгредієнта і підданого гідрофобній обробці оксиду кремнію, розплавленням і пластифікацією, а потім екструдують з використанням одногвинтового або двогвинтового екструдера і формують в гранули з використанням гранулятора з подальшим роздріб 14 ненням отриманих гранул і розміщенням їх в дробарці з метою їх перетворення в дрібнодисперсні частинки; і спосіб, при здійсненні якого суміш агрохімічного активного інгредієнта, погано розчинного у воді полімеру і підданого гідрофобній обробці оксиду кремнію і тому подібне нагрівають, плавлять і пластифікують в пластикаторі безперервної дії з підігрівом, а отриманий пластифікований продукт о холоджують і розбивають з подальшим дробленням з метою утворення дрібнодисперсних частинок. Немає конкретних обмежень відносно температури плавлення в способі плавлення за умови, що агрохімічний активний інгредієнт не розпадається і адекватно плавитися або рівномірно змішується з полімером. Крім того, в способі плавлення, хоча і бажано одержувати полімерну композицію, що містить агрохімічні продукти, в короткий проміжок часу і використовувати такі низькі температури, наскільки це можливо, для нагрівання і плавлення полімеру з тим, щоб уникнути розпаду агрохімічного активного інгредієнта в результаті дії тепла, оскільки є випадки, коли важко отримати розчинений або рівномірно перемішаний полімер, навіть при адекватному перемішуванні, унаслідок в'язкості, яка зростає при низьких температурах, є випадки, коли однорідну композицію може бути отримано навіть в надзвичайно в'язкому стані шляхом додавання поверхнево-активної речовини. Конкретний приклад способу розчинення включає розміщення розчинника в резервуарі, який дозволяє здійснити дистиляцію в умовах зниженого тиску, додавання відповідно погано розчинного у воді полімеру і агрохімічного активного інгредієнта, повне розчинення полімеру і агрохімічного активного інгредієнта шляхом нагрівання і перемішування, додавання підданого гідрофобній обробці оксиду кремнію і тому подібне і диспергування або розчинення суміші з подальшим повним відгоном розчинника шляхом нагрівання і концентрування в умовах зниженого тиску і завантаження отриманого порошку в дробарку з метою утворення дрібнодисперсних частинок. Немає конкретних обмежень відносно розчинника, що застосовується в способі розчинення, за умови, що він розчиняє використовувані полімер і агрохімічний активний інгредієнт і дозволяє їм залишатися в ньому стійкими, причому конкретні приклади такого розчинника включають вуглеводні ароматичного або аліфатичного ряду, наприклад, ксилол, толуол, алкілнафталін, фенілксилілетан, гас, газойль, гексан і циклогексан, галогенизовані вуглеводні, наприклад, хлорбензол, дихлорметан, дихлоретан і трихлоретан, спирти, наприклад, метанол, етанол, ізопропіловий спирт, бутанол, гексанол і етиленгліколь, прості ефіри, наприклад, діетиловий ефір, диметиловий ефір, етиленгліколь, тетрагідрофуран і діоксан, складні ефіри, наприклад, етилацетат і бутилацетат, кетони, наприклад, ацетон, метилетилкетон, метилізобутилкетон і циклогексанон, нітрили, наприклад, ацетонітрил і ізобутиронітрил, аміди кислот, наприклад, диметилсульфоксид, N,N-диметилформамід і N,Nдиметилацетамід, масла, наприклад, соєве масло і бавовняне масло. Особливо переважні приклади 15 84624 включають дихлорметан, ацетон і метанол. Крім того, хоча немає конкретних обмежень відносно співвідношення концентрацій розчинника і погано розчинного у воді полімеру в суміші за умови, що кількість розчинника забезпечує розчинення агрохімічного активного інгредієнта і погано розчинного у воді полімеру, воно переважне знаходиться за масовою часткою в межах від 10 до 20%. Хоча і бажано розчинення здійснювати з використанням такої малої кількості розчинника, наскільки це можливо, з метою не витрачати кошти на відгін надмірної кількості розчинника, оскільки є випадки, коли важко отримати розчинений або рівномірно перемішаний полімер шляхом перемішування унаслідок в'язкості, яка зростає із зменшенням кількості розчинника, є випадки, коли однорідна композиція може бути отримана навіть в її надзвичайно в'язкому стані шляхом додавання поверхнево-активної речовини. Температура, при якій розчиняються агрохімічний активний інгредієнт і полімер, знаходиться переважно в межах від 20 до 40°C з метою підтримування стійкості агрохімічного активного інгредієнта. Не зважаючи на те, що для відгону розчинника може бути використаний відомий спосіб, конкретні приклади такого способу включають вакуумний відгін, відгін з нагріванням і вакуумний відгін з одночасним нагріванням. Крім цього, приклади інших способів, які можуть бути використані, включають спосіб, при здійсненні якого додають другий розчинник, в якому полімер і агрохімічний активний інгредієнт не розчиняються, а осаджену тверду речовину фільтрують, і спосіб, при здійсненні якого використовують гранулятор з розпилювальним просушуванням. В способах плавлення і розчинення плавлення або розчинення агрохімічного активного інгредієнта, погано розчинного у воді полімеру і гідрофобного оксиду кремнію може бути здійснено одночасно або в будь-якому іншому порядку, їх плавлення або розчинення може здійснюватися кілька разів, або способи плавлення і розчинення можуть бути використані в комбінації залежно у відповідності до складу композиції. Конкретний приклад способу рН-осадження включає повне розчинення погано розчинного у воді полімеру і агрохімічного активного інгредієнта в аміачному розчині з подальшими додаванням і диспергуванням гідрофобного оксиду кремнію і тому подібне і додавання хлористоводневої кислоти з метою утворення кислого розчину. Отриманий осад потім фільтрують і просушують, а отриманий порошок завантажують в дробарку з метою утворення дрібнодисперсних частинок. Для здійснення способів подрібнення і грануляції запропонованого складу може бути використаний млин дрібного помелу, що використовується для одержання гранул методом екструзійного формування, або дробарка стрижньового млина або струменевого млина, що використовується для змочувальних порошків, навіть у випадках, коли полімерні композиції, що містять агрохімічні продукти, одержують іншими способами. Крім того, у разі одержання полімерної композиції, що містить агрохімічні продукти, з використанням способу 16 розчинення, на додаток до описаних вище способів відгін розчинника і утворення дрібнодисперсних частинок може здійснюватися одночасно з використанням гранулятора з розпилювальним просушуванням. Немає конкретних обмежень відносно засобу для регулювання вивільнення активного інгредієнта за умови, що він здатний підтримувати або пригнічувати елюювання кількості агрохімічного активного інгредієнта з сумісної структури або матриці і регулювати це вивільнення, причому конкретні приклади такого засобу включають водорозчинні полімери, оксид кремнію і поверхнево-активні речовини. Конкретні приклади водорозчинних полімерів включають водорозчинні полімери, що зустрічаються в природі, наприклад, крохмаль і желатин, похідні напівсинтетичної целюлози, наприклад, карбоксиметилцелюлоза, метилцелюлоза і пропоксипропілцелюлоза, і синтетичні водорозчинні полімери, наприклад, полівініловий спирт, полімери на основі поліакрилової кислоти, поліакриламід і поліетиленгліколь. Конкретний приклад оксиду кремнію представляє собою білу сажу. Більш конкретно, приклади білої сажі включають звичайну білу сажу, прожарену білу сажу і гідрофобну білу сажу. Звичайна біла сажа відноситься до родового терміну для аморфного двооксиду кремнію, що складається з SiO2, і класифікується як така, що отримана способом осадження кремнезему або кварцового скла залежно від відмінностей у виробничому процесі. Прожарена біла сажа відноситься до білої сажі, в якій поверхневі силанольні групи були зроблені гідрофобними в результаті обробки звичайної білої сажі при високій температурі, а гідрофобна біла сажа відноситься до того, що було описане вище. Для регулювання вивільнення агрохімічного активного інгредієнта або виключення сегрегації, обумовленої розшаруванням, і сегрегації, обумовленої рівномірним диспергуванням в розчиннику, особливо переважно використовувати гідрофобну білу сажу, конкретні приклади якої включають описані вище. Немає обмежень відносно поверхневоактивних речовин, що використовуються в даному винаході, за умови, що вони можуть бути використані в звичайних агрохімічних складах. Конкретні приклади неіоногенних поверхнево-активних речовин включають поверхнево-активні речовини типу складного ефіру цукрового ряду, наприклад, складні ефіри сорбіту і жирної кислоти (C12-18), складні поліоксиетиленові ефіри сорбіту і жирної кислоти (C12-18) і складні ефіри сахарози і жирної кислоти,поверхнево-активні речовини типу складного ефіру жирної кислоти, наприклад, складні поліоксиетиленові ефіри полімерної кислоти (C12-18), складні поліоксиетиленові ефіри полімерної кислоти і складні поліоксиетиленові ефіри двоосновної полімерної кислоти, поверхнево-активні речовини типу спирту, наприклад, прості поліоксиетиленалкілові ефіри (C12-18), поверхнево-активні речовини типу фенолу, наприклад, прості поліоксиетиленалкіл-(С8-12)-фенілові ефіри, прості поліоксиетилендіалкіл-(С8-12)-фенілові ефіри і продукти конденсації 17 84624 формальдегіду і простого поліоксиетиленалкіл(С12-18)-фенілового ефіру, поверхнево-активні речовини типу блок-співполімеру поліоксиетилену і поліоксипропілену, наприклад, блок-співполімери поліоксиетилену і поліоксипропілену і прості алкілові (С12-18) ефіри блок-співполімеру поліоксиетилену і поліоксипропілену, поверхнево-активні речовини типу алкіламіну, наприклад, поліоксиетиленалкіламіни (C12-18) і поліоксиетиленаміди жирних кислот (C12-18), поверхнево-активні речовини типу bis-фенолу, наприклад, прості поліоксиетиленові ефіри bis-фенолу і жирної кислоти, поліароматичні циклічні поверхнево-активні речовини, наприклад, простий поліоксиетиленбензилфеніл-(або фенілфеніл)-овий ефір і простий поліоксиетиленстирилфеніл-(або фенілфеніл)овий ефір, поверхнево-активні речовини на основі кремнію і на основі фтору, наприклад, простий поліоксиетиленовий ефір, і поверхнево-активні речовини на основі кремнію і на основі фтору типу складного ефіру, а також поверхнево-активні речовини типу рослинного масла, наприклад, касторова олія, полімеризована поліоксиетиленом, і отверджена касторова олія, полімеризована поліоксиетиленом. Приклади аніоногенних поверхнево-активних речовин включають поверхневоактивні речовини типу суль фату, наприклад, алкілсульфати (C12- 18, Na, NH4, алканоламін), алкілсульфати простого поліоксиетиленалкілового ефіру (C12-18, Na, NH4, алканоламін), алкілфенілсульфати простого поліоксиетиленалкілового ефіру (С12-18, Na, NH4, алканоламін, Ca), бензил-(або стирил)феніл-(або фенілфеніл)-ові сульфати простого поліоксиетиленового ефіру (Na, NH4, алканоламін) і сульфати блок-співполімерів поліоксиетилену і поліоксипропілену (Na, NH4, алканоламін), поверхнево-активні речовини типу сульфонату, наприклад, парафін-(алкан)-сульфонати (С12-22, Na, Ca, алканоламін), AOS (C14-16, Na, алканоламін), діалкілсульфосукцинати (C8-12, Na, Ca, Mg), алкілбензолсульфонати (C12, Na, Ca, Mg, NH 4, алкіламін, алканоламін, циклогексиламін), моно- або діалкіл(С3-6)-нафталінсульфонати (Na, NH 4, алканоламін, Ca, Mg), продукти конденсації нафталінсульфонату і формаліну (Na, NH4), дисульфонати простого алкіл-(С8-12)-дифенілового ефіру (Na, NH4), лігнінсульфонати (Na, Ca), сульфонати простого поліоксиетиленалкіл-(С8-12)-фенілового ефіру (Na) і складні напівефіри поліоксиетиленалкілового простого ефіру сульфобурштинової кислоти (Na), солі смоляних кислот типу карбонових кислот (С12-18, Na, K, NH4, алканоламін), саркозинати N-метилжирних кислот (C12-18, Na) і солі жирних кислот (Na, K), і поверхнево-активні речовини типу фосфату, наприклад, фосфати простого поліоксиетиленалкіл-(С12-18)-ового ефіру (Na, алканоламін), фосфати простого моно- або діалкіл-(С8-12)-фенілового ефіру (Na, алканоламін), фосфати простого поліоксиетилен-бензильованого (або стирильованого)феніл-(або феніл феніл)-ового ефіру (Na, алканоламін), блок-співполімери поліоксиетилену і поліоксипропілену (Na, алканоламін), іміни фосфатидилхолінфосфа тидилетанолу (лецетин) і алкіл-(С812)-фосфа ти. Приклади катіоногенних поверхневоактивних речовин включають поверхнево-активні 18 речовини типу амонію, наприклад, хлориди алкілтриметиламонію (C12-18), хлориди метилполіоксиетиленалкіламонію (С12-18), броміди алкіл-Nметилпіридію (C12-18), хлориди моно- або діалкіл(С12-18)-метильованого амонію і дихлориди алкіл(С12-18)-пентаметилпропілендіаміну, і поверхневоактивні речовини типу бензалконію, наприклад, хлориди алкілдиметилбензалконію (С12-18), і хлориди бензетонію (хлориди октилфеноксиетоксидіетилдиметилбензиламонію). Приклади амфотерних поверхнево-активних речовин включають поверхнево-активні речовини типу бетаїнів, наприклад, діалкіл-(С8-12)-діаміноетилбетаїни і алкіл-(С12поверхнево-активні 18)-диметилбензилбетаїни, і речовини типу гліцинів, наприклад, діалкіл-(С8-12)діаміноетилгліцини і алкіл-(С12-18)диметилбензилгліцини. Ці поверхнево-активні речовини можуть бути використані роздільно або шляхом змішування двох або більше типів. Як необхідні в агрохімічний склад у відповідності до даного винаходу можуть бути додані неорганічні солі, наприклад, карбонат кальцію, хлорид калію або сульфат натрію, органічні кислоти, наприклад, лимонна кислота, яблучна кислота, фумарова кислота і стеаринова кислота і їх солі, цукор, наприклад, лактоза і сахароза, неорганічні добавки, наприклад, порошок оксиду алюмінію, силікагель, цеоліт, гідроксіапатит, фосфат цирконію, фосфат титану, оксид титану, оксид цинку, гідротальцит, каолініт, монтморилоніт, тальк і глина, антиоксиданти, наприклад, n-пропілгалат і гідроксибутиланізол, регулятори рН і буферні засоби, наприклад, триполіфосфат натрію, дигідрофосфат натрію і фосфат амонію, фарбники, наприклад, голубий харчовий фарбник, синь метиленова і пігмент червоний 48, а також антисептики, мастила, абсорбери ультрафіолетового випромінювання і антистатики. Хоча немає конкретних обмежень відносно середнього розміру частинок агрохімічного складу у відповідності до даного винаходу, який може мінятися залежно від мети застосування, переважним є діапазон від 200мкм або менше, хоча для вихідного матеріалу складу, порошкового покриття насіння або порошку особливо переважним є діапазон від 1 до 100мкм. Крім того, швидкість вивільнення агрохімічного активного інгредієнта може бути скоректована шляхом застосування двох або більше видів агрохімічного складу у відповідності до даного винаходу, які в комбінації мають різні композиції і розміри частинок. Крім цього, у разі, коли активні інгредієнти агрохімічного продукту стають нестійкими при контакті або коли в склад підмішуються агрохімічні активні інгредієнти, які мають значні відмінності у фізичних властивостях, для кожного агрохімічного активного інгредієнта може бути приготована суміш, що зазвичай розглядається як така, яку важко приготувати способом одержання складу у відповідності до даного винаходу, яку потім підмішують в склад. Крім того, активні інгредієнти інших фунгіцидів і інсектицидів можна підмішувати в склад у відповідності до даного винаходу і сформулювати разом з ним (суміш), інші фунгіциди і інсектициди 19 84624 можна підмішува ти в склад у відповідності до даного винаходу і застосовувати разом з ним (змішування в резервуарах) або можна взаємно заміняти час обприскування для (послідовної) обробки з метою розширення спектру застосування щодо забезпечення біологічної дії. Немає конкретних обмежень відносно активних інгредієнтів, які можуть бути використані в змішаних складах, при змішуванні в резервуарах або при послідовній обробці, за умови, що вони представляють собою агрохімічні продукти, зареєстровані належним чином, причому конкретні приклади цих інгредієнтів включають ті ж активні інгредієнти, які були перелічені вище. Особливо переважні приклади включають піретроїдні інсектициди, наприклад, акрінатрин, алетрин, Біоалетрин (Bioallethrin), бартрин, біфентрин, Біоетанометрин (Bioethanomethrin), Циклетрин (Cyclethrin), циклопротрин, цифлутрин, бета-цифлутрин, цигалотрин, гама-цигалотрин, лямбда-цигалотрин, циперметрин, альфа-циперметрин, бетациперметрин, зета-циперметрин, цифенотрин, дельтаметрин, Димефлутрин (Dimefluthrin), диметрин, Емпентрин (Empenthrin), фенфлутрин, фенпіритрин, фенпропатрин, фенвалерат, Есфенвалерат (Esfenvalerate), флувалінат, та у-флувалінат, фуретрин, іміпротрин, Мето флутрин (Metofluthrin), перметрин, Біоперметрин (Biopermethrin), трансперметрин, фенотрин, пралетрин, Профлутрин (Profluthrin), піресметрин, ресметрин, біоресметрин, цисметрин, Тефлутрин (Tefluthrin), тералетрин, Тетраметрин (Tetramethrin), тралометрин, трансфлутрин, Етофенпрокс (Etofenprox) (простий 2-(4-етоксифеніл)-2-метилпропіл-3феноксибензиловий ефір), флуфенпрокс, Халфенпрокс (Halfenprox), Протрифенбут (Protrifenbute) і Силафлуо фен (Silafluofen). Порошки, суміші дусту з гранулами, гранули, генератори диму, пасти, змочувальні порошки, гранули, що диспергуються в воді, таблетки, текучі склади і тому подібне можуть бути отримані відповідно до виробничих процесів, які традиційно використовуються при приготуванні агрохімічного складу шляхом використання полімерної композиції, що містить агрохімічні продукти, у відповідності до даного винаходу як вихідного матеріалу. Як конкретний приклад, вони можуть бути отримані шляхом додавання вихідного матеріалу складу, наприклад, поверхнево-активної речовини або наповнювача, до полімерної композиції, що містить агрохімічні продукти, перед подрібненням і дробленням з подальшими подрібненням, дробленням і грануляцією. Агро хімічний склад у відповідності до даного винаходу здатний обробляти як культивований ґрунт, так і некультивований ґрунт. Склад для обробки насіння може бути застосований у вигляді обробки обприскуванням, дражуванням дустом, дощуванням або обробки зануренням посадочної картоплі і так далі, склад для післясходової обробки може бути застосований у вигляді обробки обприскуванням або поверхневим нанесенням, склад для обробки ґрунту може бути застосований у вигляді обробки дощуванням поверхні, внесенням в грунт, зрошуванням ґрунту, фумігації ґрунту, об 20 робки проколюванням лунок, обробки підніжжя рослин, обробки сировини, обробки насінної борозни, обробки ящиків для насіння або вигонкових горщиків, засоби для обробки зрошуваних рисових полів можуть бути застосовані у вигляді розкидання дрібних гранул, розкидання крупних гранул або зрошування, а інші засоби обробки можуть бути застосовані у вигляді просторової фумігації або обробки газонів. Серед них агрохімічний склад у відповідності до даного винаходу переважно використовується як склад для обробки насіння або склад для обробки ґрунту. Засіб для обробки насіння може бути застосований, наприклад, шляхом розчинення і диспергування складу в зв'язувальному розчині (розчин, в якому розчинний у воді полімер, наприклад, полівініловий спирт (PVA) або карбоксиметилцелюлоза (CMC) і фарбник, який служить маркером для хімічної обробки, розчиняють у воді з метою підвищення ступеня клейкості під час обробки насіння), змішування цього розчину або дисперсії з насінням сільськогосподарських культур і просушування з метою підготовки насіння, до якого хімічний продукт рівномірно прилипає. Коли це насіння нормально висаджують в ґрунт, хімічний продукт, абсорбований через власне насіння або через корені, які пустили паростки з насіння, розподіляється по всій рослині, захищаючи, таким чином, рослину від хвороби і шкідників. Засіб обробки ґрунту може застосовуватися, наприклад, шляхом нормального висіву або висадки і обробки складом, розбавленого водою, за допомогою дощувального апарату або поливальної машини зверху або до, або після покриття ґрунтом, або шляхом обробки молодих саджанців, вирощених в розсадосадильних машинах або розсадосадильних комірках, складом, розбавленим водою, з використанням дощувального апарату або поливальної машини. У випадку, коли обробку здійснюють з використанням цих способів, агрохімічний продукт абсорбується з коренів пророслої рослини, захищаючи, таким чином, сільськогосподарську культур у від хвороби і шкідників тим же чином, як і при обробці насіння. Крім того, полімерна композиція, яка містить агрохімічні продукти, у відповідності до даного винаходу, крім вживання в сільськогосподарських цілях, може бути також використана для застосування, спектр якого вибраний з групи, що складається з фармацевтичних препаратів, ветеринарних препаратів, харчових консервантів і біоцидів, причому конкретні приклади такого застосування включають застосування, спектр якого вибраний з групи, що складається із засобів для винищування ґрунтови х шкідників, засобів для винищування термітів, засобів для просочення одягу, засобів для винищування комах-шкідників, засобів для винищування деревних комах-шкідників, отруєних приманок, засобів для винищування зовнішніх паразитів тварин, санітарних засобів для винищування комах-шкідників, домашніх дезинфікуючих засобів, покриттів днищ морських судів, засобів для запобігання обростання водоростями рибальських сітей і інших снастей і мілдью-непроникних засобів для деревини і інших матеріалів. 21 84624 Незважаючи на те, що викладене нижче представляє собою більш докладне пояснення даного винаходу з посиланням на приклади його здійснення, об'єм даного винаходу не обмежується цими прикладами. Приклад 1 В 300-мілілітрову колбу з круглим дном відважили 1г ацетаміприду, 9г SMA3000 (полімер на основі співполімеру ангідриду стиролу з малеїновою кислотою; молекулярна маса: 9500, Satomer) і 10г Sipernat D-17 (гідрофобна біла сажа, Degussa) з подальшим додаванням 100мл дихлорметану і повним розчиненням в ультразвуковій ванні. Більшу частину розчинника відігнали з цього розчину з використанням випарного апарату з подальшим додатковим просушуванням протягом 2 годин при 40°С з використанням вакуумної сушарки, в результаті чого була отримана тверда речовина. Потім цю тверду речовину повністю подрібнили в ступці, після чого частину цієї твердої речовини з розміром частинок від 44 до 105мкм просіяли через сита з розміром отворів 44 і 105мкм, в результаті чого була отримана дрібнодисперсна композиція з середнім розміром частинок 78мкм. Крім того, середній розмір частинок у відповідності до даного винаходу визначали шляхом вимірювання об'ємного середнього розміру частинок з використанням апаратури MicroTrack 9320-Х-100 (Nikkiso). Приклад 2 Дрібнодисперсна композиція з середнім розміром частинок 75мкм була отримана шляхом здійснення того ж способу, як і в прикладі 1, за винятком того, що замість SMA3000 був доданий SMA2625 (співполімер ангідриду стиролу з малеїновою кислотою; молекулярна маса: 9000, Satomer). Приклад 3 Дрібнодисперсна композиція з середнім розміром частинок 80мкм була отримана шляхом здійснення того ж способу, як і в прикладі 1, за винятком того, що замість SMA3000 був доданий SMAl7352 (співполімер ангідриду стиролу з малеїновою кислотою; молекулярна маса: 9000, Satomer). Приклад 4 Дрібнодисперсна композиція з середнім розміром частинок 80мкм була отримана шляхом здійснення того ж способу, як і в прикладі 1, за винятком того, що замість Sipernat D-17 був доданий Aerosil R972 (гідрофобна біла сажа, Aerosil). Приклад 5 Дрібнодисперсна композиція з середнім розміром частинок 86мкм була отримана шляхом здійснення того ж способу, як і в прикладі 1, за винятком того, що змінили додану кількість SMA3000 з 9г на 8г і додатково додали 1г PEG20000л (поліетиленгліколь; молекулярна маса: 20000, Wako Pure Chemical Industries). Приклад 6 Дрібнодисперсна композиція з середнім розміром частинок 74мкм була отримана шляхом здійснення того ж способу, як і в прикладі 3, за винятком того, що змінили додану кількість ацетаміприду з 1г на 6г, змінили додану кількість SMA17532 з 9г на 12г і змінили додану кількість 22 Sipernat D-17 з10гна2г. Приклад 7 Дрібнодисперсна композиція з середнім розміром частинок 21мкм була отримана шляхом здійснення того ж способу, як і в прикладі 6, з частинок, які пройшли через сито, шляхом просівання частинок, подрібнених в ступці, з використанням сита з розміром отворів 44мкм. Приклад 8 Дрібнодисперсна композиція з середнім розміром частинок 72мкм була отримана шляхом здійснення того ж способу, як і в прикладі 6, за винятком того, що змінили додану кількість SMA17532 з 12г на 11г і змінили додану кількість Sipernat D-17 з 2г на 3г. Приклад 9 Дрібнодисперсна композиція з середнім розміром частинок 19мкм була отримана шляхом здійснення того ж способу, як і в прикладі 8, з частинок, які пройшли через сито, шляхом просівання частинок, подрібнених в ступці, з використанням сита з розміром отворів 44мкм. Приклад 10 Дрібнодисперсна композиція з середнім розміром частинок 81мкм була отримана шляхом здійснення того ж способу, як і в прикладі 6, за винятком того, що v змінили додану кількість SMA17532 з 12г на 10г і змінили додану кількість Sipernat D17 з 2г на 4г. Приклад 11 Дрібнодисперсна композиція з середнім розміром частинок 22мкм була отримана шляхом здійснення того ж способу, як і в прикладі 10, з частинок, які V пройшли через сито, шляхом просівання частинок, подрібнених в ступці, з використанням сита з розміром отворів 44мкм. Приклад 12 Дрібнодисперсна композиція з середнім розміром частинок 74мкм була отримана шляхом здійснення того ж способу, як і в прикладі 6, за винятком того, що змінили додану кількість SMA17532 з 12г на 6г і додали 6г лінійного полісаліцилату (PROVIRON). Приклад 13 Дрібнодисперсна композиція з середнім розміром частинок 73мкм була отримана шляхом здійснення того ж способу, як і в прикладі 9, за винятком того, що замість лінійного полісаліцилату використали Tamanol 340 (феноловий полімер, модифікований каніфоллю, Arakawa Chemical). Приклад 14 Дрібнодисперсна композиція з середнім розміром частинок 81мкм була отримана шляхом здійснення того ж способу, як і в прикладі 9, за винятком того, що замість лінійного полісаліцилату використали 6г Malkyd 3002 (полімер на основі малеїнової кислоти, модифікований каніфоллю, Arakawa Chemical). Приклад 15 Дрібнодисперсна композиція з середнім розміром частинок 80мкм була отримана шляхом здійснення того ж способу, як і в прикладі 1, за винятком того, що замість ацетаміприду додали імідаклоприд. Приклад 16 23 84624 Дрібнодисперсна композиція з середнім розміром частинок 76мкм була отримана шляхом здійснення того ж способу, як і в прикладі 1, за винятком того, що замість ацетаміприду додали монурон. Приклад 17 В 100-мілілітровий хімічний стакан відважили 6г ацетаміприду і 12г SMA17352 з подальшими розміщенням цього стакану в газогартівний нагрівник і плавленням шляхом нагрівання до температури від 200 до 230°C. Потім додали 2г Sipernat D17 і 0,2г NEWKALGEN RX-B (лігнінсульфонат натрію, Takemoto Oil & Fat) і рівномірно перемішали з розплавом. Потім розплав згустили шляхом Ч охолоджування і подрібнили в ступці з подальшим просіванням через сита з розміром отворів 44мкм, в результаті чого була отримана дрібнодисперсна композиція з середнім розміром частинок 23мкм. Приклад 18 Дрібнодисперсна композиція з середнім розміром частинок 20мкм була отримана шляхом здійснення того ж способу, як і в прикладі 17, за винятком того, що замість SMA17352 використали SMA2625. Приклад 19 Перед просіванням до 196г твердої речовини, приготованої шляхом здійснення того ж способу, як і в прикладі 6, додали 2г NEWKALGEN RX-B (лігнінсульфонат натрію, Takemoto Oil & Fat) і 2г NEWKALGEN BX-C (алкілнафталінсульфонат натрію, Takemoto Oil & Fat) з подальшим ретельним перемішуванням у вініловому мішку. Потім цю суміш у всьому об'ємі подрібнили з використанням млина стрижньового типу, в результаті чого був отриманий змочувальний порошок 1, який містив дрібнодисперсну композицію з середнім розміром частинок 23мкм. Приклад 20 Змочувальний порошок 2, що містив дрібнодисперсну композицію з середнім розміром частинок 19мкм, був отриманий шляхом здійснення того ж способу, як і в прикладі 19, за винятком того, що перед просіванням використали 196г твердої речовини, приготованої шляхом здійснення того ж способу, як і в прикладі 8. Приклад 21 Змочувальний порошок 3, що містив дрібнодисперсну композицію з середнім розміром частинок 13мкм, була отримана шляхом здійснення того ж способу, як і в прикладі 19, за винятком того, що перед просіванням використали 196г твердої речовини, приготованої шляхом здійснення того ж способу, як і в прикладі 10. Приклад 22 У вініловий мішок помістили 200г ацетаміприду, 750г SMA17352 і 50 г Sipernat D-17 і ретельно перемішали. Потім цю суміш нагріли, розплавили і піддали перемішуванню в пластикаторі KRC Kneader Model S-I (нагрівальний пластикатор безперервної дії, Kurimoto), температура корпусу якого була нагріта до 110 - 120°С, до одержання однорідної маси, з подальшим дробленням отриманої пластифікованої суміші з використанням апарату для подрібнення харчових продуктів. До 490г цього подрібненого продукту додали 5г 24 NEWKALGEN RX-B (лігнінсульфонат натрію, Takemoto Oil & Fat) і 5г NEWKALGEN BX-C (алкілнафталінсульфонат натрію, Takemoto Oil & Fat) з подальшим ретельним перемішуванням у вініловому мішку. Потім цю суміш у всьому об'ємі подрібнили з використанням апарату 4В ULMAX (млин струменевого типу, Nisso Engineering), в результаті чого був отриманий змочувальний порошок 4, що містив дрібнодисперсну композицію з середнім розміром частинок 7,5мкм. Приклад 23 До 98г продукту, отриманого в результаті змішування і адсорбції в ступці активного інгредієнта на основі біфентрину при 80 - 100°С і Сагріех #80D (білої сажі, Shionogi & Co.) при співвідношенні компонентів в суміші 1:1, додали 1г NEWKALGEN RX-B (лігнінсульфонат натрію, Takemoto Oil & Fat) і 1г NEWKALGEN BX-C (алкілнафталінсульфонат натрію, Takemoto Oil & Fat) з подальшим ретельним перемішуванням у вініловому мішку. Потім цю суміш у всьому об'ємі подрібнили з використанням млина стрижньового типу, в результаті чого був отриманий змочувальний порошок 5, що містив дрібнодисперсну композицію з середнім розміром частинок 17мкм. Потім 17г змочувального порошку 5 і 73г змочувального порошку 1, отриманого шляхом здійснення того же способу, як і в прикладі 19, ретельно перемішали у вініловому мішку, в результаті чого був отриманий змочувальний порошок 6 з середнім розміром частинок 20мкм. Приклад 24 105Г змочувального порошку 4, отриманого шляхом здійснення того же способу, як і в прикладі 22, 20г Gohsenol GL05S (полівініловий спирт, Nippon Synthetic Chemical) і 875г Showa Clay (наповнювач на основі мінеральних продуктів, Showa Chemical) ретельно перемішали у вініловому мішку з подальшими розміщенням в пластикаторі (KDHJ-2, Fuji Paudal), додаванням 190мл дистильованої води і пластифікацією протягом 10 хвилин. Потім цю суміш помістили в машину для формування гранул (EXK-I, Fuji Denki Kogyo), обладнану решетом f 1мм, екструдійований продукт помістили у фарфоровий чан у вигляді шару завтовшки 1 - 2см, і після просушування протягом 20 годин в термостаті з постійною температурою 40°С сухий продукт просіяли з використанням сита з розміром отворів 0,59мм і 1,68мм, в результаті чого були отримані гранули 1, які містили полімерну композицію, що містить агрохімічні продукти. Приклад 25 В 50-мілілітрову ерленмейєровську колбу відважили 1,5г ацетаміприду, 3,25г SMA17352 і 0,25г Sipernat D-17 з подальшими додаванням 20мл дистильованої води і 2,2г 28-відсоткового водного розчину аміаку і розчиненням отриманої дисперсії шляхом нагрівання протягом 30 хвилин в нагрівальному термостаті при 80°C. Після охолоджування цієї дисперсії до кімнатної температури до неї додали 3,67г концентрованої хлористоводневої кислоти з метою осадження кристалів. Отримані кристали зібрали шляхом фільтрування під вакуумом з подальшим просушуванням спочатку протягом 2 годин в термостаті при постійній температурі 40°С, а потім протягом 2 годин при 40°C з використан 25 84624 ням вакуумної сушарки, в результаті чого були отримані кристали. Отримані кристали дрібно подрібнили в ступці, після чого частину кристалів з розміром частинок від 44 до 105мкм просіяли через сита з розміром отворів 44 і 105мкм, в результаті чого була отримана дрібнодисперсна композиція з середнім розміром частинок 66мкм. Приклад для порівняння 1 Дрібнодисперсна композиція з середнім розміром частинок 82мкм була отримана шляхом здійснення того ж способу, як і в прикладі 1, за винятком того, що замість Sipernat D-17 використали Carplex #80D (біла сажа, Shionogi & Co.). Приклад для порівняння 2 Дрібнодисперсна композиція з середнім розміром частинок 88мкм була отримана шляхом здійснення того ж способу, як і в прикладі 1, за винятком того, що замість Sipernat D-17 додали Aerosil 200 (біла сажа, Aerosil). Приклад для порівняння 3 Дрібнодисперсна композиція з середнім розміром частинок 80мкм була отримана шляхом здійснення того ж способу, як і в прикладі 6, за винятком того, що замість SMA17352 додали гідроксистироловий полімер (полі-ргідроксистирол; молекулярна маса: 7600, Nippon Soda, Co.). Приклад для порівняння 4 Дрібнодисперсна композиція з середнім розміром частинок 88мкм була отримана шляхом здійснення того ж способу, як і в прикладі 17, за винятком того, що замість SMA17352 додали поліетилен (молекулярна маса: 4000, Sigma-Aldrich). Приклад для порівняння 5 72,3Г ацетаміприду, 2,5г NEWKALGEN R X-B (лігнінсульфонат натрію, Takemoto Oil & Fat), 20,2г глини і 5,0г Carplex #80 (білої сажі, Shionogi & Co.) ретельно перемішали в ступці з подальшим подрібненням з використанням млина струменевого типу, в результаті чого був отриманий змочувальний порошок, масова частка ацетаміприду в якому склала 70%. Приклад 26 Приклад випробувань 1 - Випробування на розчинення у воді Зразки дрібнодисперсних композицій, змочувальних порошків і гранул на їх основі, отриманих шляхом здійснення тих же способів, як і в прикладах 1 - 14 і прикладах 17 - 24, а також змочувальний порошок, що містив ацетаміприд, масова частка якого складала 70%, кожний з яких містив приблизно 10мг активного інгредієнта на основі ацетаміприду, акуратно відважили в 100мілілітрові пляшки, після чого додали 80мл дистильованої води при 25°C і 20мл внутрішнього стан 26 дарту у вигляді водного розчину метил-4гідроксибензоату (500мг/л дистильованої води), пляшки закупорили, перевернули п'ять разів і залишили в спокійному стані в термостаті з постійною температурою 25°C до тих пір, поки не з'явилася необхідність у відборі зразків. В тих випадках, коли зразок знаходився не у вигляді змочувального порошку, додавали суміш поверхнево-активних речовин (що складалася з подрібненої суміші поверхнево-активних речовин, масова частка кожної з яких складала 30%, і глини, масова частка якої складала 70%) в кількості, рівній 10% від маси відваженої кількості, отриманої після зважування зразків, і ретельно перемішували з подальшими додаванням дистильованої води і внутрішнього стандарту і диспергування в них. Через певний час після п'ятикратного перевертання пляшок перед узяттям зразків відбирали приблизно 0,7мілілітрові аліквотні частки (і фільтрували з використанням 0,45-мікрометрових фільтрів). Концентрації ацетаміприду у відібраних розчинах вимірювали методом високоефективної рідинної хроматографії (HPLC) з метою визначення концентрації ацетаміприду у воді, а коефіцієнт розчинення у воді обчислювали як відсоток концентрації ацетаміприду у випадку, коли ацетаміприд, доданий у воду, повністю розчинявся у воді. Оскільки в прикладах 15 і 16 були використані різні типи активних інгредієнтів, концентрацію активного інгредієнта у воді аналізували без використання внутрішнього стандарту. Отримані результати представлені в таблиці 1. Як показано в таблиці 1, на відміну від коефіцієнту розчинення у воді змочувального порошку, в якому масова частка ацетаміприду складала 70%, і який використовувався в цілях контролю, яка через 15 хвилин склала 100%, коефіцієнт розчинення у воді дрібнодисперсних композицій і змочувальних порошків на їх основі в кожному прикладі був відрегульований до більш низького рівня. Крім того, дрібнодисперсні композиції в прикладах для порівняння 1, 2 і 4 продемонстрували високий коефіцієнт розчинення у воді через 15 хвилин (початковий викид), а в прикладах для порівняння 1 і 2 подальші зростання в коефіцієнту розчинення у воді не спостерігалося, що, таким чином, приводило до утворення мертвого інвентарю. Не дивлячись на те, що коефіцієнт розчинення у воді дрібнодисперсної композиції в прикладі для порівняння З утримувався на низькому рівні 15 хвилин по тому, зростання в коефіцієнті її розчинення у воді через 72 години більше не спостерігалося, що і даному випадку також приводило до утворення мертвого інвентарю. 27 84624 28 Таблиця 1 Композиція Середній розмір частинок, MKM Приклад 1 78 Приклад 2 75 Приклад 3 80 Приклад 4 82 Приклад 5 86 Приклад 6 74 Приклад 7 21 Приклад 8 72 Приклад 9 19 Приклад 10 81 Приклад 11 22 Приклад 12 74 Приклад 13 73 Приклад 14 81 Приклад 15 80 Приклад 16 76 Приклад 17 23 Приклад 18 20 Приклад 19 23 Приклад 20 19 Приклад 21 13 Приклад 22 7,5 Приклад 23 20 Приклад 24 Не вимірювали Приклад для порівняння 1 82 Приклад для порівняння 2 88 Приклад для порівняння 3 80 Приклад для порівняння 4 88 Змочувальний порошок (ацетаміприд, 70% мас.) - Коефіцієнт розчинення активного інгредієнта в воді (ацетаміприд, імідаклоприд, монурон), % 15 4 24 7 120 168 240 хвилин години години години годин годин годин 6,8 13,7 28,7 38,5 ---8,8 17,1 27,3 34,5 ---8,0 19,5 32,9 40,9 ---18,6 22,8 29,4 36,0 ---17,4 27,3 42,9 56,0 ---2,7 4,2 6,2 9,9 ---10,2 14,0 20,5 29,9 38,7 --3,4 5,4 8,4 14,1 ---13,9 18,8 27,4 40,3 50,9 --4,5 7,3 11,9 20,6 ---15,2 22,1 34,5 52,5 63,3 --1,7 2,8 6,3 12,3 18,7 --3,1 14,1 36,1 47,4 55,4 --5,0 33,6 71,3 80,3 84,5 --13,6 31,5 53,4 71,2 81,0 --4,3 10,1 17,0 21,8 ---3,9 12,3 31,4 46,3 54,2 --8,5 25,6 48,7 68,5 77,4 --8,6 13,2 20,7 30,8 39,0 42,6 50,7 12,5 19,1 30,4 45,2 56,0 61,5 71,5 17,8 28,7 46,4 70,5 84,3 88,8 95,5 7,2 13,3 19,3 25,0 32,2 --9,7 14,5 21,3 29,2 34,5 --11,3 19,5 28,6 38,2 43,8 --60,1 60,3 66,1 67,6 - - - 55,8 62,3 68,4 70,6 - - - 18,3 33,7 54,2 67,0 70,9 73,7 76,8 95,6 100,0 100,0 - - - - 100 100 - - - - - --: Не вимірювали На підставі цих результатів, швидкість вивільнення у воді ацетаміприду дрібнодисперсних композицій і змочувальних порошків на їх основі в прикладах 1 - 14 і 17 - 23 спостерігалася як відрегульована до більш низького рівня із зростанням з часом без утворення мертвого інвентарю. Крім того, аналогічні тенденції були продемонстровані дрібнодисперсними композиціями в прикладах 15 і 16, де замість ацетаміприду був використаний інший активний інгредієнт. Більш того, було встановлено, що додавання регулятора вивільнення активного інгредієнта у вигляді гідрофобній білої сажі або водорозчинного полімеру і зміна середнього розміру частинок дрібнодисперсних композицій дозволяє регулювати швидкість вивільнення. Приклад 27 - Випробування на стійкість в ґрунті Змочувальні порошки, отримані шляхом здійс нення тих же способів, як і в прикладах 19 - 21, рівномірно змішали з ґрунтом таким чином, щоб 1мг ацетаміприду доводився на кожні 10г ґрунту. Ґрунтові суміші залишили на зберігання в термостаті з постійною температурою 25°С і відносною вогкістю 90%, зразки брали в заздалегідь задані моменти часу, а ацетаміприд, що знаходився в ґрунті, екстрагували з використанням розчинника і аналізували методом HPLC з метою обчислення залишкового відсотка ацетаміприду по відношенню до початкової кількості. Аналогічне випробування провели у відношенні змочувального порошку, в якому масова частка ацетаміприду складала 70%, отриманого шляхом здійснення того ж способу, як і в прикладі для порівняння 5, з метою вимірювання стійкості в ґрунті (залишкового відсотка). Отримані результати представлені в таблиці 2. Як показано в таблиці 29 84624 2, період напіврозкладу в ґрунті відноситься до кількості часу (числу днів), який потрібен для того, щоб кількість ацетаміприду, первісно змішаного з 30 ґрунтом, зменшилася в умовах випробувань до половини. Таблиця 2 Число днів, що сплили Змочувальний порошок 1 Змочувальний порошок 2 0 днів 7 днів 13 днів 21 день 28 днів Період напіврозкладу в ґр унті 100 % 72% 56% 39% 33% 100 % 54% 42% 24% 29% 16,6 днів 12,4 днів Відповідно до таблиці 2, періоди напіврозкладу в ґр унті ацетаміприду в змочувальних порошках 1, 2 і 3 були більш тривалими, ніж період напіврозкладу в ґр унті ацетаміприду, масова частка якого в змочувальному порошку складала 70%, що свідчить, таким чином, про те, що змочувальні порошки 1, 2 і 3 мають високу стійкість в ґрунті. Приклад 28 Приклад випробувань 3 - Випробування на використання як засобу для обробки насіння Змочувальні порошки 1-3, отримані шляхом здійснення тих же способів, як і в прикладах 19-21, диспергували в 3мл розчину (зв'язувального розчину), що містив розчинені у воді, масова частка якої складала 94%, полівініловий спирт (Gohsenol GLOSS, Nippon Synthetic Chemical), масова частка якого складала 5%, і поверхнево-активну речовину у вигляді лігнінсульфонату натрію (NEWKALGEN RX-B, Takemoto Oil & Fat), масова частка якого складала 1%, в результаті чого вміст ацетаміприду в ньому склав 70мг, 0,3мл цієї дисперсії помістили у вініловий мішок, що мав застібку-блискавку і що містив 20г насіння пшениці (Ministry Agriculture, Змочувальний пороЗмочувальний порошок шок 3 (ацетаміприд, 70% мас.) 100 % 100% 49% 47% 41% 35% 25% 23% 24% 20% 11,7 днів 10,5 днів Forestry and Fisheries No. 61), після чого застібкублискавку зразу ж закрили з подальшим перемішуванням вмісту мішка шляхом його інтенсивного струшування протягом 30 секунд з тим, щоб хімічний продукт прилипнув до насіння пшениці. Потім насіння розсипали тонким шаром у відкритий резервуар і піддали просушуванню на відкритому повітрі протягом ночі при кімнатній температурі, в результаті чого було отримане насіння пшениці, з прилиплими до нього 35г ацетаміприду на 100кг насіння. Отримане насіння висадили в неглазурований квітковий горщик №2, що містив ґрунт Kuroboku, з подальшим зараженням його імаго і личинками 20 особин тлі пшеничної на одну рослину через 23 дні (або 40 днів). Число шкідників було перераховано на 2, 4 і 7 день після зараження з метою оцінки залишкової ефективності. В цілях контролю аналогічні випробування провели для випадку вживання змочувального порошку, в якому масова частка ацетаміприду складала 70%, отриманого в прикладі для порівняння 5, а також для випадку, коли обробку не проводили. Отримані результати представлені в таблиці 3. Таблиця 3 Склад Змочувальний порошок 1 Змочувальний порошок 2 Змочувальний порошок 3 Змочувальний порошок (ацетаміприд, 70% мас.) Необроблений контроль Відповідно до таблиці 3 ефективність агрохімічного активного інгредієнта змочувальних порошків 1, 2 і 3 зберігалася довше, ніж у змочувальному порошку, в якому масова частка ацетаміприду складала 70%, отриманого шляхом здіснення того ж способу, як і в прикладі для порівняння 5. Приклад 29 Приклад випробувань 4 - Випробування на ви Зараження через 23 дня Зараження через 40 днів після висадки після висадки Через Через Через Через Через Через 2 дні 4 дні 7 днів 2 дні 4 дні 7 днів 8 2 0 2 0 0 13 0 0 11 3 0 8 2 0 8 2 0 7 1 0 7 7 38 39 57 189 49 87 276 користання як засобу для обробки ґрунту 25,39Г кожного зі змочувальних порошків 1 і 2, отриманих шляхом здійснення тих же способів, як і в прикладах 19 і 20, диспергували в 2,346 літрах води, в результаті чого були приготовані дисперсії, які використовувалися у випробуваннях ефективності в польових умовах проти колорадського жука у картоплі. Хімічна обробка включала обприскування посадочних борозен 18,5г змочувального 31 84624 порошку на 100м посадочних лунок поверх насінної картоплі під час висадки насінної картоплі. Хімічну дію оцінювали шляхом вивчення числа імаго і личинок колорадських жуків, які розвивалися в картоплі протягом 44 днів після висадки. В увагу приймалися оброблена площа, на якій використо 32 вувався змочувальний порошок, в якому масова частка активного інгредієнта у вигляді ацетаміприду складала 70%, і необроблена площа, яка використовувалася як контроль. Отримані результати представлені в таблиці 4. Таблиця 4 Склад Змочувальний порошок 1 Змочувальний порошок 2 Змочувальний порошок (ацетаміприд, 70% мас.) Необроблений контроль Число дорослих особин 3,3 1,8 44 дня після висадки Число личинок 2,0 23,8 Всього 5,0 25,6 2,5 33,5 36,0 0,5 110,8 111,3 Відповідно до таблиці 4 було встановлено, що змочувальні порошки 1 і 2 продемонстрували поліпшений ефект вивільнення активного інгредієнта у порівнянні зі змочувальним порошком, в якому масова частка ацетаміприду складала 70%, отриманого шляхом здійснення того ж способу, як і в прикладі для порівняння 5. Приклад 30 Приклад випробувань 5 - Випробування на використання як засобу для обробки насіння шляхом комбінування з синтетичними піретроїдами Змочувальний порошок 2, отриманий шляхом здійснення того ж способу, як і в прикладі 20, диспергували в 2,8 мл розчину (зв'язувальний розчин), що містив розчинені у воді, масова частка якої складала 94%, полівініловий спирт (Gohsenol GLOSS, Nippon Synthetic Chemical), масова частка якого складала 5%, і поверхнево-активну речовину у вигляді лігнінсульфонату натрію (NEWKALGEN R X-B, Takemoto Oil & Fat), масова частка якого складала 1%, в результаті чого вміст ацетаміприду в ньому склав 400мг, 0,35мл цієї дисперсії помістили у вініловий мішок, що мав застібку-блискавку і що містив 8г насіння рапсу, після чого застібку-блискавку зразу ж закрили з подальшим перемішуванням вмісту мішка шляхом його інтенсивного струшування протягом 30 секунд з тим, щоб хімічний продукт прилипнув до насіння рапсу. Потім насіння розсипали тонким шаром у відкритий резервуар і піддали просушуванню на відкритому повітрі протягом ночі при кімнатній температурі, в результаті чого було отримане насіння рапсу з прилиплими до нього 500г ацетаміприду на 100кг насіння. 1Г змочувального порошку (масова частка активного інгредієнта: 6%) на основі циперметрину диспергували в 1,3мл дистильованої води і 0,65мл цієї дисперсії (20мг у вигляді циперметрину) помістили у вініловий мішок, що мав застібкублискавку і що містив 8г насіння рапсу з прилиплими до них 500г ацетаміприду на 100кг насіння, після чого застібку-блискавку зразу ж закрили з подальшим перемішуванням вмісту мішка шляхом його інтенсивного струшування протягом 30 секунд з тим, щоб хімічний продукт прилипнув до насіння рапсу. Потім насіння розсипали тонким шаром у відкритий резервуар і піддали просушу ванню на відкритому повітрі протягом 1-2 годин при кімнатній температурі з подальшими повторним їх розміщенням у вініловий мішок, що мав застібку-блискавку, додаванням 0,65мл зазначеної вище дисперсії і повторенням тієї ж процедури. Потім це насіння розсипали тонким шаром у відкритий резервуар і піддали просушуванню на відкритому повітрі протягом ночі при кімнатній температурі, в результаті чого було отримане насіння рапсу з прилиплими до них 500г циперметрину і 500г ацетаміприду на 100кг насіння. Крім цього, змочувальний порошок 2, отриманий шляхом здійснення того ж способу, як і в прикладі 20, диспергували в 1,1г біфентрину SC (масова частка активного інгредієнта: 7,2%), в результаті чого вміст ацетаміприду склав 80мг, і 0,55мл цієї дисперсії (40мг у вигляді біфентрину і 40мг у вигляді ацетаміприду) помістили у вініловий мішок, що мав застібку-блискавку і що містив 8г насіння рапсу, після чого застібку-блискавку зразу ж закрили з подальшим перемішуванням вмісту мішка шляхом його інтенсивного струшування протягом 30 секунд з тим, щоб хімічний продукт прилипнув до насіння рапсу. Потім насіння розсипали тонким шаром у відкритий резервуар і піддали просушуванню на відкритому повітрі протягом ночі при кімнатній температурі, в результаті чого було отримане насіння рапсу з прилиплими до них 500г біфентрину і 500г ацетаміприду на 100кг насіння. Отримане насіння висадили в квітковий горщик № , що містив алювіальний ґрунт і помістили для пророщування в теплицю. Через вісімнадцять днів після посіву саджанці рапсу перемістили в ізолятор, в який випустили 100 дорослих особин жовтої блішки смугастої, і через 3 дні для трьох рослин з кожної випробувальної групи підрахували число рубців у пошкоджених рослин, нанесених дорослими особинами жовтої блішки смугастої. В цілях контролю аналогічні випробування провели для випадку обробки з використанням 500г змочувального порошку 2, тільки циперметрину або біфентрину на 100кг насіння, а також для випадку, коли обробку не застосовували. Отримані результати представлені в таблиці 5. Коефіцієнт знищення, % = ((число рубців в необробленій групі - число рубців в обробленій групі)/(число рубців в необробленій групі)) X 100. 33 84624 34 Таблиця 5 Зараження через 28 днів після посіву Склад Число рубців у пошкоджених рослин/3 рослини Змочувальний порошок 2 + циперметрин Змочувальний порошок 2 + біфентрин Змочувальний порошок 2 Циперметрин Біфентрин Необроблена група Повтор А 51 37 89 296 306 312 Відповідно до таблиці 5 було встановлено, що комбіноване використання змочувального порошку 2 з синтетичними піретроїдами на основі циперметрину або біфентрину продемонструвало більш високий ефект знищення жовтої блішки смугастої в порівнянні з обробкою тільки змочувальним порошком 2, а між змочувальним порошком 2 і синтетичними піретроїдами спостерігався синергічний ефект. Приклад 31 Приклад випробувань 6 - Випробування на використання як засобу для обробки комірок лотків для розсади поливом В 1 літрі води диспергували 3,57г змочувального порошку 2, отриманого шляхом здійснення того ж способу, як і в прикладі 20, в результаті чого була приготована хімічна рідина. По 0,5мл хімічної рідини на рослину зверху по краплях з Повтор В Середнє 46 71 67 241 234 246 49 54 78 269 270 279 Коефіцієнт знищення, % 82,4 80,6 72,0 3,6 3,2 - використанням піпетки нанесли на саджанці китайської капусти на стадії появи 4 - 4,5 листів, культивованих в комірках лотків для розсади. Наступного дня після хімічної обробки оброблені саджанці висадили в квіткові горщики №6, що містили ґрунт Kuroboku, і проростили в теплиці. Кожний горщик накрили циліндровим ізолятором на 2, 14 і 28 день після висадки, всередину ізоляторів випустили 10 дорослих особин жовтої блішки смугастої, і число р убців у пошкоджених рослин, нанесених дорослими особинами жовтої блішки смугастої, підрахували для чотирьох гор щиків в кожній випробувальній групі через 6 днів після випуску комах-шкидників. В цілях контролю аналогічні випробування провели для випадку обробки комерційно доступним біфентрином SC і для випадку, коли обробку не застосовували. Отримані результати представлені в таблиці 6. Таблиця 6 Склад Змочувальний порошок 2 Біфентрин Необроблена група Число рубців у пошкоджених рослин/3 рослини Через 2 Через 14 Через 28 дні днів днів 5 41 320 4 103 934 31 350 1575 Відповідно до таблиці 6 було встановлено, що змочувальний порошок 2 продемонстрував залишкову ефективність, яка перевершувала залишкову ефективність біфентрину SC. Приклад 32 Приклад випробувань 7 - Випробування на використання як засобу для обробки рису-сирцю шляхом обробки ящиків для розсади поливом Змочувальний порошок 4, отриманий шляхом здійснення того ж способу, як і в прикладі 22, розбавили водою до заздалегідь заданої концентрації, в результаті чого була приготована хімічна рідина. По 10мл отриманої хімічної рідини на один лоток по краплях з використанням піпетки нанесли на поверхню ґрунту, що містив саджанці, які мали висоту приблизно 10см і які проростили в невеликих пластикових лотках, наповнених гранульованим садовим ґрунтом. Після хімічної обробки лот Коефіцієнт знищення, % через 2 дні 83,9 87,1 - через 14 днів 88,3 70,6 - через 28 днів 80,0 40,7 - ки накрили циліндровим ізолятором і 6 особин Nephotettix cincticeps двох вікових стадій запустили всередину, після чого підрахували число рубців пошкоджених рослин на 3 і 7 день після випуску комах-шкідників. В цілях контролю аналогічні випробування провели для випадку обробки імідаклопридом і для випадку, коли обробку не застосовували. Як контрольний засіб на рослини розбризкали імідаклоприд після коректування його масової частки до 5% в диметилформаміді, що містив Tween 20, масова частка якого складала 1,5%, і розбавлення водою. Отримані результати представлені в таблиці 7. Скоректований коефіцієнт інсектицидної дії (%) = ((коефіцієнт виживання в необробленій групі - коефіцієнт виживання в обробленій групі)/коефіцієнт виживання в необробленій групі) X 100 35 84624 36 Таблиця 7 Склад Концентрація, частин на мільйон 0,12 0,03 0,08 0,12 0,03 0,08 Змочувальний порошок 4 Імідаклоприд Необроблена група Коефіцієнт смертності, % Через 3 Через 7 дні днів 100 100 83 100 83 100 100 100 83 100 63 83 - 0 Відповідно до таблиці 7 було встановлено, що змочувальний порошок 4 продемонстрував інсектицидну дію, яка перевершувала інсектицидну дію імідаклоприду, і було встановлено, що він корисний як засіб для обробки рису-сирцю шляхом поливу я щиків для розсади. Приклад 33 Приклад випробувань 8 - Випробування на ефективність як засобу для обробки ґрунту, населеного термітами В 1,6 літрі водопровідної води диспергували 0,5г змочувального порошку 4, отриманого шляхом здійснення того ж способу, як і в прикладі 22, в результаті чого була приготована хімічна рідина. 1 Мл отриманої хімічної рідини додали до 14г ґрунту Kuroboku і перемішали, в результаті чого була отримана однорідна суміш. Оброблений ґрунт помістили в термостат з постійною температурою 36°С і змішали шляхом перемішування з одночасним приведенням маси до початкового значення кожні 7 днів шляхом додавання такої кількості води, яка була загублена в результаті випаровування. Через 21 день після обробки оброблений ґрунт упакували в полівінілхлоридну трубку (вн утрішній діаметр: 1мм, довжина: 5см), а потім цю трубку Скоректований коефіцієнт смертності, % Через 3 дні Через 7 днів 100 83 83 100 83 63 100 100 100 100 100 83 - - 0 з'єднали з секцією містка, розташованого на висоті 2см від дна між двома пластиковими контейнерами для випробувань, виготовлених з поліетилентерефталату (внутрішній діаметр: 5см, висота: 11см). В один з контейнерів для випробувань помістили 30г необробленого ґрунту, після чого 2 днями пізніше в грунт помістили 60 азіатських робочих термітів і 1 азіатського іерміта-солдата. В інший контейнер для випробувань внесли 5г подрібненого картону і налили 5мл водопровідної води. Контейнери для випробувань залишили в камері при постійній температурі 25°С, після чого протягом 21 дня оцінювали хімічну дію шляхом спостереження за статусом, пов'язаним з точінням отворів, статусом, пов'язаним з поведінкою термітів, і за статусом, пов'язаним зі станом здоров'я термітів в обробленому ґрунті. Оброблена група зі змочувальним порошком, в якому масова частка такої ж кількості активного інгредієнта на основі ацетаміприду складала 70% (приклад для порівняння 5), і група, що не була піддана хімічній обробці, були контрольними групами. Випробування повторювали двічі. Результати представлені в Таблиці 8. Таблиця 8 Склад Змочув. порошок 4 Змочув. порошок (ацетаміприд, 70% мас.) Необроблена група Повтор Через 1 день А В Середнє А В Середнє А В Середнє 0 0 0 0 1 0,5 5 5 5 Через 3 дні 0 0 0 0 1 0,5 5 5 5 через 5 днів 0 2 1 5 2 3,5 5 5 5 Ступінь точіння* через Через 10 7 днів днів 0 0 2 2 1 1 5 5 2 3 3,5 4 5 5 5 5 5 5 Через 14 днів Через 21 день 0 2 1 5 5 5 5 5 5 0 2 1 5 5 5 5 5 5 *: Ступінь точіння 0: Відсутність просвердлених отворів в ґр унті для випробувань Ступінь точіння 1: Довжинапросвердлених отворів менше 1см Ступінь точіння 2: Довжина просвердлених отворів менше 2см Ступінь точіння 3: Довжина просвердлених отворів менше 3см 37 84624 Ступінь точіння 4: Довжина просвердлених отворів менше 4см Ступінь точіння 5: Довжина просвердлених отворів 4см або більше Відповідно до таблиці 8 було встановлено, що змочувальний порошок 4 підвищив коефіцієнт знищення азіатських термітів під час обробки ґрунту у порівнянні порошком, що диспергується у воді, в якому масова частка ацетаміприду складала 70%, отриманого шляхом здійснення того ж способу, як і в прикладі для порівняння 5. Як було викладено вище, оскільки застосування агрохімічного складу у відповідності до даного винаходу робить можливим загальмувати явище, при якому велика кількість агрохімічного активного інгредієнта вивільняється за короткий проміжок часу відразу ж після обробки агрохімічними продуктами, а саме явище, при якому початковий викид активного інгредієнта гальмується, і агрохімічний активний інгредієнт, який по свій суті повинен бути вивільнений, на практиці вивільняється не у всій Комп’ютерна в ерстка Л. Купенко 38 кількості, або, іншими словами, залишається мертвим інвентарем, залишкова ефективність може бути збережена, і проблема підвищеного вмісту агрохімічного активного інгредієнта, який залишається в урожаї або завдає шкоди внаслідок присутності агрохімічних продуктів, може бути вирішена, і залишковій присутності агрохімічного активного інгредієнта в навколишньому середовищі можна запобігти. Крім того, агрохімічний склад у відповідності до даного винаходу, на додаток до ефектів, описаних вище, також покращує світлостійкість, регулює дисперсність, має ефекти поліпшення залишкової ефективності агрохімічного активного інгредієнта і зниження його втрати в оточуюче середовище шляхом поліпшення опірності до дії дощу, і характеризується такими перевагами, як, наприклад, зниження загальної кількості розпиляного агрохімічного продукту, скорочення числа обприскувань і зниження токсичності по відношенню до обприскувача, і особливо корисний як засіб для обробки насіння і засіб для обробки ґрунту. Підписне Тираж 28 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601