Спосіб зараження курячих ембріонів вірусами ньюкаслської хвороби та інфекційного бронхіту курей

Спосіб інфікування курячих ембріонів вірусами ньюкаслської хвороби та інфекційного бронхіту курей, що включає введення штамів вірусів, культивування їх в ембріонах та відбирання екстраембріональної вірусутримуючої рідини з високою інфекційною активністю обох вірусів, який відрізняється тим, що в один ембріон одночасно вводять два штами вірусів загальною дозою 3 lg ЕІД 50/0,2 см3 і культивують їх протягом 120 годин за температури 37,5 °С. (19) (21) u200506763 (22) 11.07.2005 (24) 16.01.2006 (46) 16.01.2006, Бюл. № 1, 2006 р. (72) Наливайко Людмила Іванівна, Безрукава Інна Юр`ївна, Шомін Олександр Анатолійович, Рябінін Сергій Вікторович (73) ІНСТИТУТ ПТАХІВНИЦТВА УКРАЇНСЬКОЇ АКАДЕМІЇ АГРАРНИХ НАУК 3 11923 4 С для охолодження на 18-20 годин, після чого в сечокислих солей у ембріональній рідині та нирках стерильних умовах усі ембріони розтинають з меембріонів. тою одержання екстраембріональної рідини, яка Приклад 2. Інфекційний титр вірусу ІБК визнаутримує в собі два віруси - вірус НХ і вірус ІБК. чали за патологоанатомічними змінами курячих Відбирають вірусутримуючу рідину у флакони ембріонів. 3 ємністю 400 см з подальшим визначенням Приклад 3. Інфекційний титр вірусу НХ визнаінфекційної активності шляхом титрування на 10чали в РГА за гемаглютинаційною активністю денних курячих ембріонах. Якщо інфекційна штаму «Ла-Сота» у кожному розведенні вірусу (від активність буде достатньо високою і буде відсутня 3 lg до 12 lg ВІД 50/02 см3) при постановці її на склі контамінація бактеріальною мікрофлорою, з використанням 1 %-ної суспензії еритроцитів вірусутримуючу рідину фільтрують через стерильпівня. ний марлевий фільтр, складений у 4-5 шари, розСпосіб зараження курячих ембріонів дозволяє фасовують у флакони ємністю 200-400 см3, гермепідвищити інфекційну активність двох вірусів: тично закупорюють і зберігають до використання вірусу НХ (штам «Ла-Сота») - на 2 lg (з 9 lg ЕІД за температури мінус 20 °С протягом 2-3 місяців. 50/02 см3 до 11 lg ВІД 50/02 см3 ), вірусу ІБК (штам Приклад 1. Визначали патологоанатомічні «Н-52») - на 3 lg (з 5 lg ЕІД 50/02 см3 до 8 lg ЕІД зміни, що характерні для вірусу ІБК при спільному 50/02 см3). культивуванні з вірусом НХ. Визначення проводиЦей метод може використовуватися при ли візуально під час розтину ембріонів. Характервиготовленні асоційованої вірусвакцини для ними змінами є: профілактики батьківських та промислових стад відставання ембріонів у розвитку, затримка курей проти НХ та ІБК у птахогосподарствах росту, звивання у міцний клубок, велика кількість України. Комп’ютерна верстка М. Клюкін Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601