Спосіб моделювання пародонтиту

m ДЕРЖАВКЕ ПАТЕНТНЕ ВІДОМСТВО УКРАЇНА U А о 15182 » (ІЗ) G 09 В 23/28 ОПИС ДО ПАТЕНТУ НА ВИНАХІД без проведення експертизи по суті на підставі Постанови Верховної Ради УкрвТни І* 3769-ХІІ ВІД 23 XII. 1993 р Публікується в редакції заявника (54) СПОСІБ МОДЕЛЮВАННЯ ПАРОДОНТИТУ (21)95073438 (22)21.07.95 (24)30.06.97 (46) 30.06.97. Бюл. № З (56) Зазулевская Л.Я., Кочан Г.В. Физико-химические исследования костной ткани альвеолярного' отростка пр+1 экспериментальном пародонтите. - Стоматология, 1991, № 1, с.9-12 (прототип). (72) Ярова Світлана Павлівна (73) Донецький державний медичний університет Ім.М.Горького (UA) (57) Способ моделирования пародонтита путем длительного введения инициирующего вещества экспериментальному животному, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что в качестве инициирующего вещества применяют азатиоприн в дозе 1-2 мг/кг массы животного внутрь ежедневно в течение 25-30 сут. Изобретение относится к медицине, в частности, к стоматологии и может быть применено для моделирования пародонтита, рекомендуется к использованию в научноисследовательских учреждениях и экспериментальных лабораториях медицинских институтов, разрабатывающих вопросы этиопатогенеза и лечения пародонтита. Известен способ моделирования пародонтита, взятый нами в качестве прототипа [1], Способ включает непрерывное содержание животных на малобелковой диете 8 течение длительного времени. Но он имеет следующие недостатки: низкая его воспроизводимость до (70%), невозможность дозированного введения диеты, смертность животных достигает 20%. Это указывает на патогенетическое несоответствие данного способа заболеванию. В основу изобретения поставлена задача создания способа моделирования пародонтита, в котором достигается патоге нетическое соответствие и этим обеспечивается высокая воспроизводимость способа, выживаемость животных. Поставленная задача решается тем, что в способе моделирования пародонтита, включающем длительное введение инициирующего вещества экспериментальному животному, согласно изобретению в качестве инициирующего вещества применяют аззтиоприн в дозе 1-2 мг/кг массы животного внутрь ежедневно в течение 25-30 сут. Способ осуществляют следующим образом. Экспериментальному животному вводят внутрь азатиоприн из расчета 1-2 мг/кг массы животного в течение 25-30 сут. Оптимальную дозу препарата определяют прямым экспериментом (30 собак). Доза азатиоприн а ниже 1 мг/кг массы малоэффективна, поскольку не вызывает достаточного нарушения реактивности организма, приводящего к развитию пародонтитоподобных изменений. А применение азатиоп С > да ю 15182 рина в дозе свыше 2 мг/кг массы животного в течение указанного времени вызывает выраженное цитостатическое действие, что приводит к угнетению кроветворного ростка костного мозга с последующим летальным 5 исходом за счет присоединения вторичной инфекции. Введение препарата целесообразно в течение 25-30 сут, поскольку введение азатиоприна менее 25 сут недостаточно для 10 развития пародонтитоподобных изменений, а свыше 30 сут - приводит к угнетению кровеворения и присоединению вторичной инфекции. Пример 1. Беспородной собаке массой 15 12 кг вводят внутрь азатиоприн из расчета 1 мг/кг массы (т.е. 12 мг) ежедневно в течение 25 сут. На 25-е сутки отмечают застойную гиперемию, отечность десны в области всех зубов, гноетечение из десневых карма- 20 нов. Делают заключение о развитии пародонтитоподобных изменений. Пример 2. Беспородной собаке массой 15 кг вводят внутрь азатиоприн из расчета 2 мг/кг ежедневно в течение 30 сут. На 30-е 25 сутки наблюдают застойную гиперемию, отечность десны в области всех зубов, гноетечение из десневых карманов. Делают заключение о развитии пародонтитоподобных изменений, 30 Пример 3. Беспородной собаке массой 10 кг вводят внутрь азатиоприн из расчета 3 мг/кг массы животного ежедневно. На 11-е сутки животное погибло от присоединившейся вторичной инфекции. Делают заклю- 35 чение, что введение животному азатиоприна в дозе более 2 мг/кг массы приводит к выраженному угнетению кроветворного ростка костного мозга с последующим летальным Упорядник Замовлення 4171 исходом за счет присоединения вторичной инфекции. Пример 4. Собаке массой 15 кг вводят внутрь азатиоприн из расчета 1 мг/кг массы ежедневно в течение 35 сут. На 35-е сутки животное погибло от присоединившейся вторичной инфекции. Делают заключение, что введение азатиоприна свыше 30 сут приводит к угнетению кроветворения с летальным исходом. Пример 5. Беспородной собаке массой 13 к* вводят внутрь азатиоприн из расчета 0,5 мг/кг ежедневно в течение 30 сут. На 30-е сутки наблюдают незначительную гиперемию и отечность десны. Делают заключение о недостаточности указанной дозы препарата для нарушения реактивности организма, приводящего к развитию пародонтитоподобных изменений. Пример 6. Собаке массой 12 кг вводят внутрь азатиоприн из расчета 2 мг/кг массы ежедневно в течение 20 сут. На 20-е сутки отмечают гиперемию и отечность десны без образования десневых карманов. Делают заключение о том, что введение животному азатиоприна в указанной дозе в течение 20 сут недостаточно для развития пародонтитоподобных изменений. Заявленный способ моделирования пародонтита позволяет воспроизвести модель пародонтитоподобных изменений во всех случаях с симптоматикой процесса. Способ прост, легко воспроизводим, и в то же время патогенетически соответствует клиническому течению пародонтита. Способ позволяет дозировать введение препарата. Достигнута высокая выживаемость экспериментальных животных - около 95%, Техред М.Моргентал Коректор Л. Куль Тираж Підписне Державне патентне відомство України, 254655, ГСП, КиТв-53, Львівська пл,, 8 Відкрите акціонерне товариство "Патент", м. Ужгород, вул.ГагарІна, 101