Завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

Спосіб одержання активного ясно-червоного 4ЖШ моноазобарвника шляхом сполучення продіазотованого 4 -вінілсульфоніл-2-аміноанізо-лу з азоскладовою, який відрізняється тим, що в якості азоскладової використовують Р-сіль і сполу­чення проводять при рН 6,3-6,5.

Текст

Винахід відноситься до області органічної хімії, конкретно, до способу одержання активного ясно-червоного 4ЖШ моноазобарвника, який використовується для фарбування шерсті. Найбільш близьким по технічній суті і ефекту, що досягається, є спосіб одерж ання барвника активного ясночервоного 11 - 76 шляхом сполучення продіазотованого 4-вінілсульфоніл-2-аміноанізолу з водним розчином динатрієвої соліацетил-К-кислоти і водним розчином Г-солі при співвідношенні 1 : 2,56 відповідно і pH 7,3 ± 0,2. Вихід барвника - 88,0% в перерахунку на 4-вінілсульфоніл-2-аміноанізол. Концентрація барвника 100% по відношенню до стандартного взірця. Недоліками вищевказаного способу є: - низька інтенсивність забарвлення барвника; - використання дефіцитної імпортної сировини. Задачею запропонованого технічного рішення є розробка способу одержання активного ясно-червоного 4ЖШ моноазобарвника з підвищеною інтенсивністю забарвлення на основі доступної сировини. Поставлена задача вирішується шляхом сполучення продіазотованого 4-вінілсульфоніл-2-аміноанізолу з Рсіллю при pH 6,3 - 6,5. Якщо процес азосполучення Р-солі з 4-вінілсульфоніл-2-аміноанізолом проводити при pH середовища менше 6,3, то реакція йде дуже повільно. Якщо процес азосполучення проводити при pH середовища більше, ніж 6,5, то з'являється тупизна у відтінку. Запропоноване технічне рішення пояснюється прикладами виконання способу. Приклад 1. В колбу, споряджену мішалкою і приладом для вимірювання pH середовища, завантажують 2,13г 4-вінілсульфоніл-2-аміноанізолу і 20мл води, добавляють 0,9г соляної кислоти і 0,69г нітриту натрію. Розмішують 30 хв. В стакан, споряджений мішалкою і приладом для вимірювання pH середовища, завантажують 2,13г 4вінілсульфоніл-2-аміноанізолу і 20мл води і розчином соди доводять pH середовища до 6,0 ± 0,2. До приготовленого розчину Р-солі приливають розчин діазосполуки і розчином соди доводять pH середовище до 6,3. Розмішують 1 годину. Сушать. Одержують 8,6г барвника. Вихід - 90%. Концентрація - 200%, чистота - відповідає. Відтінок - відповідає. Приклад фарбування. Барвник - 1 % за винаходом: - 2% за прототипом. Вирівнювач синтегал ФАУ-7 або аналогічний 0,7%; Сірчанокислий натрій 5,0%; Сірчанокислий амоній 2,0%; Розчин оцтової кислоти (30%) до pH 4 - 5,5 2,5 - 3%; Аміак до pH 8 - 8,5, % від ваги шерсті. В стакан вносять воду з розрахунку одержання модуля ванни 1 : 50 з врахуванням наступного внесення допоміжних речовин і розчину барвника. Фарбувальні розчини нагрівають до 30°C, занурюють в них зразки і обробляють 10хв. Далі в ці розчини вносять необхідну кількість розчину барвника (виходячи із заданого проценту викраски і маси фарбуючих зразків) і фарбують 10хв. Потім фарбуючі розчини на протязі 60хв нагрівають до кипіння і фарбують 45 - 60хв. Фарбуючі розчини по мірі википання доливають водою до першопочаткового об'єму. Після закінчення фарбування в стакани дають 25% аміаку до pH 8 - 8,5 і обробляють при перемішуванні в охолоджувальній ванні протягом 15хв. Потім промивають в теплій (30 - 35°C) і холодній проточній воді до безбарвних промивних вод, віджимають і сушать. Викраска за винаходом - 100% по відношенню до прототипу, близька по відтінку і чиста. Приклади № 2 - 5 виконані аналогічно прикладу 1. Умови проведення процесу і одержані результати приведені в таблиці. Запропоноване технічне рішення в порівнянні з прототипом має слідуючі переваги: - підвищується інтенсивність забарвлення на 100%, за винаходом - вміст пігменту по ванадометричному методу - 51,3%, концентрація по забарвленню - 205%; за прототипом - вміст пігменту по ванадометричному методу - 56,0%, концентрація по забарвленню -100%; - виключається дефіцитна імпортна сировина (К-кислота); - використовується менша кількість барвника, що приводить до зниження концентрації органічних речовин в стічних водах.

Дивитися

Додаткова інформація

Автори англійською

Khomut Vira Myronivna, Luchkevych Yevhen Romanovych, Velykoroda Olha Hryhorivna, Hladilina Kima Pavlivna

Автори російською

Хомут Вера Мироновна, Лучкевич Евгений Романович, Велыкорода Ольга Григорьевна, Гладилина Кима Павловна

МПК / Мітки

МПК: C09B 29/00

Мітки: спосіб, моноазобарвника, одержання, 4жш, ясно-червоного, активного

Код посилання

<a href="https://ua.patents.su/2-20452-sposib-oderzhannya-aktivnogo-yasno-chervonogo-4zhsh-monoazobarvnika.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб одержання активного ясно-червоного 4жш моноазобарвника</a>

Подібні патенти