Композиція, що фотополімеризується, для виготовлення водорозчинних фотополімерних друкарських форм

Винахід, що описується, відноситься до фотополімерних композицій і може бути використаний у поліграфічній, радіотехнічній, лакофарбовій галузях промисловості для виготовлення фотополімерних друкарських форм офсетного друку чи оперативної поліграфії, трафаретних друкарських форм, друкованих плат, реєструвальних шарів безсрібник матеріалів, захисних покриттів. Відома композиція для виготовлення друкарських форм, яка містить частково омилений полівінілацетат (ступінь полімеризації 100 - 2000, ступінь омилення 65 - 99% моль), мономерна фаза складається з суміші монозаміщеного ненасиченого етиленового мономеру (А) та двофункціонального (мет)акрилового ефіру поліетиленгліколю (Б), співвідношення А : Б = 0,2 : 0,6. Як А може бути використаний диетиленгліколь диметакрилат, як Б -гідроксіетилметакрилат, гідроксіпропілметакрилат, як фоноініціатор ізопропіловий ефір бензоїну, як інгібітор термополімеризації гідрохінон, параметоксігідрохінон, 2,4-дитретбутил-4метилфенол (іонол), як барвник - еозин, як розчинник - вода [1]. Недоліком цієї композиції є невисока світлочутливість фотополімеризаційноздатного шару, яка призводить до збільшення мінімальної освітленості при експонуванні. В основу винаходу поставлено задачу удосконалити склад фотополімеризаційноздатної композиції для фотовимивних друкарських форм так щоб збільшити світлочутливість тонких (до 50мкм) фотополімерних шарів і поліпшити вимивання їх водою при збереженні високих репродукційнографічних характеристик. Поставлена задача вирішується тим, що фотополімерна композиція для виготовлення тонких копіювальних шарів для друкарських форм яка включає полівініловий спирт монометакриловий ефір етиленгліколю (гідроксіетилметакрилат), воду, еозин, іонол, вводять співполімер вінілацетату та вінілпіролідону формули де поліетиленгліколь, 2,2-диметоксі-2фенілацетофенон, ізопропиловий спирт і з метою підвищення реакційної здатності одну з реакційних сумішей гліцедилметакрилату з третинним аміном - диметиламіноетанолом або диметиламіноетилметакрилатом або 2-оксі-3диметиламінопропілметакрилатом (у співвідношенні 1 моль на 0,73 моля відповідно), ангідросорбітстеарат, за рахунок чого експозиція для шарів товщиною до 5мкм, виготовлених з описаної композиції, знижується з 60 - 90 до 5 10с., при енергетичній освітленості 20вт/м2, поліпшується вимивання водою і зберігаються високі репродукційно-графічні параметри. Визначено, що високі параметри шарів, виготовлених із запропонованої композиції, можна отримати, використавши як полімеризаційноздатний агент реакційну суміш гліцедилметакрилату з третинним аміном, що являє собою складну суміш продуктів взаємодії компонентів і вологи. Без введення такої суміші в композицію якість форм значно погіршується при одночасному збільшенні експозиції. Приклад 1. 9,06м.ч. полівінілового спирту (ПВС) розчиняють у 36,22мас.ч. гарячої знесоленої води і потім цю суміш гомогенізують при нагріванні в термошафі при 80 - 90°C протягом 3 - 5 годин. У розчин, охолоджений до 70°C, добавляють при перемішуванні 0,91мас.ч. співполімеру вінілацетату та вінілпіролідону (СВАП-3). 0,27мас.ч. поліетиленгліколю (ПЕГ-115), попередньо розчиненого в 0,91мас.ч. ізопропилового спирту. Одержану суміш полімерів перемішують до гомогенізації і вводять в неї 0,91мас.ч. монометакрилового ефіру етиленгліколю (МЕГ) та 0,023мас.ч. іонолу (2,6дитрет.-бутил-4-метилфенол). Окремо готують продукт взаємодії гліцедилметакрилату (ГМА) з диметиламіноетанолом (ДМАЕ): при температурі 25°C протягом 24год. перемішують 20мас.ч. ШМА і 10мас.ч. ДМАЕ. Одержану суміш (суміш 1) темнокоричневого кольору в'язкістю 50 - 60с за ВЗ-4 (6,7мас.ч.) добавляють у приготовлену композицію. Добавляють 44,37мас.ч. ізопропанолу і 0,046мас.ч. еозину, 0,44мас.ч. 2,2-диметоксі-2фенілацетофенону (кеталь) і 0,046мас.ч. поверхнево-активної речовини ангидросорбітстеарат. Приклад 2. Аналогічний прикладу 1, але при виготовленні реакційної суміші гліцидилметакрилату з третинним аміном використовують диметиламіноетилметакрилат (ДМАЕМ). Синтез суміші здійснюють за такою методикою: 20мас.ч. ГМА і 15,73мас.ч. ДМАЕМ перемішують при температурі 30 - 35°C протягом 24 - 36год до одержання смолоподібного продукту темно-коричневого кольору в'язкістю 120 - 140с (суміш 2). Співвідношення компонентів, які вводяться в композицію, зазначені в таблиці. Приклад 3. Аналогічний прикладу 1, але при виготовленні реакційної суміші гліцидилметакрилату з третинним аміном використовують 2-оксі-3диетиламінопропілметакрилат (ОДЕАПМ). Синтез суміші приводять за наступною методикою: 20мас.ч. ГМА і 23,88мас.ч. ОДЕАПМ перемішують при температурі 50 - 60°C протягом 36 - 48год до одержання смолоподібного продукту темнокоричневого кольору в'язкістю 120 - 150с (суміш 3). Співвідношення компонентів, які вводяться в композицію, зазначені в таблиці.