Завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

Спосіб прогнозування рецидиву гострої мієлоїдної лейкемії, що включає дослідження стану протипухлинного імунітету, який відрізняється тим, що в периферичній крові хворих у стадії ремісії визначають число моноцитів і лімфоцитів і при граничному значенні CD33+CD80+ моноцитів менше 20 %, CD33+CD86+ моноцитів менше 35 %, CD3+CD28+ лімфоцитів менше 30 % прогнозують рецидив гострої мієлоїдної лейкемії.

Текст

Спосіб прогнозування рецидиву гострої мієлоїдної лейкемії, що включає дослідження стану протипухлинного імунітету, який відрізняє ться тим, що в периферичній крові хворих у стадії ремісії визначають число моноцитів і лімфоцитів і при граничному значенні CD33+CD80+ моноцитів менше 20 %, CD33+CD86+ моноцитів менше 35 %, CD3+CD28+ лімфоцитів менше 30 % прогнозують рецидив гострої мієлоїдної лейкемії. (19) (21) u200705802 (22) 24.05.2007 (24) 26.11.2007 (72) ГОРДІЄНКО АЛЛА ІВАНІВНА, UA, ІС АКОВА ЛЮДМИЛА МИХАЙЛІВН А, U A, ДРАННІК ГЕОРГІЙ МИКОЛАЙОВИЧ, U A, ТРЕТЯК НАТАЛІЯ МИКОЛАЇВН А, UA (73) ІНСТИТУТ ГЕМАТОЛОГІЇ ТА ТРАНСФУЗІОЛОГІЇ АКАДЕМІЇ МЕДИЧНИХ Н АУК УКРАЇНИ, U A (56) 3 27962 тесті відповідними моноклональними антитілами (МКА) фірми Becton Dickinson, міченими флюоресцеінізотіоцианатом (FITC) і фікоеритрином (РЕ). Докладно методика підготовки зразків крові приведена в нашій статті [4]. Для контролю рівня неспецифічного зв'язування кон'югатів МКА зразки крові фарбували мишачими МКА проти гемоцианіну фісурели (Keyhole limpet) субкласів IgGl IgG2a, міченими відповідно FITC і РЕ. Антигенний профіль МПК вивчали на проточному лазерному цитофлюориметрі FACScan (Becton Dickinson, USA). Збір даних і статистичн у обробку отриманих результатів проводили за допомогою програмного забезпечення LYSYS-II Ver.1.1 (Becton Dickinson), WinMDI 2.8 (Joseph Trotter, Scripps Institute, La Jolla, СА) і Microsoft Excel 2000 з пакета Microsoft Office 2000. Корисна модель характеризується прикладами. Нижче приводиться індивідуальна характеристика розподілу в периферичній крові CD33+CD80+, CD33+CD86+ моноцитів і CD3+CD28+ лімфоцитів у пацієнтів із тривалістю ремісії 10-14 місяців. Так, у хворої Ю-ої кількість CD33+CD80+ моноцитів складало 32,4%, CD33+CD86+ моноцитів - 52,6%, CD3+CD28+ лімфоцитів - 35,6%. У хворого М-іна кількість CD33+CD80+ моноцитів дорівнювала 36,7%, CD33+CD86+ моноцитів 48,3%, CD3+CD28+ лімфоцитів - 48,2%. Виявлено, що в середньому кількість CD33+CD80+, + + + + CD33 CD86 моноцитів і CD3 CD28 лімфоцитів у цих хвори х на ГМЛ (n=5) дорівнювало відповідно 40,2±22,4%, 63,7±21,0% і 31,3±5,3%. Приводяться дані щодо індивідуальних значень числа CD33+CD80+, CD33+CD86+, + + CD3 CD28 моноцитів у хворих на ГМЛ із тривалістю ремісії 5-7 місяців. Так, у хворої Б-ої кількість CD33+CD80+ моноцитів складала 12,8%, CD33+CD86+ моноцитів - 22,6%, CD3+CD28+ лімфоцитів - 29,4%. У хворого О-ик кількість CD33+CD80+ моноцитів дорівнювало 15,4%, CD33+CD86+моноцитів 30,7%, CD3+CD28+ лімфоцитів - 27,5%. У даної категорії пацієнтів (n=5) число позитивних моноцитів, що експресують CD33+CD80+, CD33+CD86+ у середньому відповідно складало 19,6±0,5%, 34,0±1,7%, a CD3+CD28+ лімфоцитів - 28,6±0,4%. Аналіз отриманих результатів дозволив розділити обстежених хворих з ГМЛ на дві групи. У 1 групу увійшли хворі з більш високим вмістом числа CD80+CD33+, CD86+CD33+ моноцитів і CD3+CD28+ лімфоцитів. В 2 гр упі пацієнтів ці показники були нижче. Моніторинг пацієнтів з ГМЛ показав, що в 1 гр упі тривалість ремісії складала 10-14 місяців, у др угий 5-7 місяців. Виходячи з цього, вміст у крові хворих на ГМЛ кількості CD33+CD80+ моноцитів менше 20,0%, СD33+СD86+моноцитів – менше 35,0%, CD3+CD28+ лімфоцитів - менше 30,0% є раннім прогностичним критерієм рецидиву даного захворювання. Це дає можливість своєчасного призначення специфічної терапії пацієнтам з ГМЛ. Джерела інформації: 4 1. Романова А.Ф., Выговская Я.И., Логинский В.Е. и др., Клиническая гематология. К. Медицина. -2006. -454с. 2. Перехрестенко П.М., Ісакова Л.М., Третяк Н.М. и др., Лекції з гематології. К.: Нора-принт. 2005. -125с. 3. Садовникова Е.Ю., Стрельникова Т.Б., Паровичникова Е.Н. и др. Индукция костимуляторных молекул на поверхности бластных клеток у больных острыми миелоидными лейкозами. Терапевтический архив. -2001. -№7. -с.34-40. 4. Гордиенко Ал.И., Ісакова Л.М., Третяк Н.Н. и др. Иммунологический мониторинг больных хроническим миелолейкозом в стадии клиникогематологической компенсации на фоне иммуномодулирующей терапии. Імунологія та алергологія. -1998. -№3. -с.44-47.

Дивитися

Додаткова інформація

Назва патенту англійською

Method for predicting the recurrence of acute myeloid leukaemia

Автори англійською

Hordienko Alla Ivanivna, Isakova Liudmyla Mykhailivna, Drannik Heorhii Mykolaiovych, Tretiak Natalia Mykolaivna

Назва патенту російською

Способ прогнозирования рецидива острой миелоидной лейкемии

Автори російською

Гордиенко Алла Ивановна, Исакова Людмила Михайловна, Дранник Георгий Николаевич, Третьяк Наталья Николаевна

МПК / Мітки

МПК: G01N 33/49

Мітки: лейкемії, спосіб, прогнозування, мієлоїдної, рецидиву, гострої

Код посилання

<a href="https://ua.patents.su/2-27962-sposib-prognozuvannya-recidivu-gostro-miehlodno-lejjkemi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб прогнозування рецидиву гострої мієлоїдної лейкемії</a>

Подібні патенти