Спосіб бактеріологічної діагностики захворювань стафілококової етіології

Спосіб бактеріологічної діагностики захворювань стафілококової етіології шляхом висіву досліджуваного матеріалу на живильні середовища, наступного висіву на молочно-жовтковий сольовий агар, постановки реакцій плазмокоагуляції, ферментації маніту у анаеробних умовах, визначення 31139 Грамом, мікроскопують. При виявленні кулястих були вміщені у термостат при температурі 37°С. бактерій, розміщених поодинці, або скупченнями, Через 18 годин пересіяли колонії, що виросли, на та зафарбованих у фіолетовий колір проводять скошений м'ясо-пептоний агар з метою виділення посів досліджуваного матеріалу у кількості 0,1 мл чистої культури бактерій, після чого через 24 година розморожені поживні середовища: 5% кров'яни проведено висів на молочно-жовтковий сольоний агар (застосовують у скошеному вигляді), цуквий агар з метою визначення лецитіназної активровий бульйон та "середовище для контролю стеності, та з виділеною чистою культурою поставлерильності". При заморожуванні поживних середоно реакції плазмокоагуляції та ферментації маніту вищ протягом доби при температурі -20°С, а далі у анаеробних умовах, з метою визначення чутлипри розморожуванні середовищ 1,5-2 години при вості бактерій до антибіотиків застосували дискокімнатній температурі утворюється свіжотала водифузійний метод з бульйонною культурою. Реда, якій за даними деяких дослідників властива зультати оцінено через 24 години. Бактеріологічбіологічна активність, і вона стимулює ріст і розний діагноз: стафілококова інфекція, викликана множення бактерій та плісеневих грибів. S. aureus. Виділені S. aureus стійкі до канаміцину, Розморожені та засіяні поживні середовища ампіциліну, гентаміцину, стрептоміцину, бензілпевміщують у термостат на 1-1,5 години, після чого ніциліну, лінкоміцину. Дослідження проведено на висівають бактерії на молочно-жовтковий сольопротязі 90 годин. Цей результат отримано внаслівий агар і середовища знову вміщують на 1,5-2 годок проведеного бактеріологічного дослідження за дини у термостат. Далі з підрощеними бактеріями класичним методом, без заморожування поживних ставлять реакцію плазмокоагуляції, ферментації середовищ у зв'язку з тим, що у досліджуваному маніту у анаеробних умовах, використовують дисне знайдено грампозитивні коки. Тому досліко-дифузійний метод з метою визначення чутлидження триває 90 годин, в той час як за запроповості до антимікробних препаратів. Враховують нованим способом його тривалість рівняється лецитіназну активність через 24-48 годин, реакцію 21 години. плазмокоагуляції - через 3, 18, 24 години, реакцію 3. Хвора Ш.Л.В. Діагноз: лактаційний мастит. ферментації маніту в анаеробних умовах - через Досліджуваний матеріал - змив з поверхні зовніш24 години, складання антибіотикограми здійснюнього квадранту лівої молочної залози. При мікроють через 24 години. скопії знайдені грамнегативні палички, тому спосіб, Приклади: 1. Хвора С.Н.Є. Діагноз: гнійна форщо пропонується, не вживається. Проведено видіма лактаційного маститу. Досліджуваний матеріал лення чистої бактеріальної культури з постанов- гній. При мікроскопії виявлені грампозитивні коки. кою тестів ідентифікації. Бактеріологічний діагноз: Заморожені живильні середовища розморожували інфекція, викликана E. coli. Дослідження проведені 1-2 години при кімнатній температурі та провели за 96 годин. на них посів гною у кількості 0,1 мл у кожне сереПеревагою запропонованого способу є те, що довище. Потім середовища помістили у термостат бактеріологічна діагностика захворювань стафілопри температурі 37°С і витримували 1-1,5 години, кокової етіології проводиться протягом 21-27 гопісля чого бактерії висіяли на молочно-жовтковий дин, що у 2,6-3,7 рази скорочує тривалість бактесольовий агар, а засіяні середовища знову помісріологічної діагностики стафілококових інфекцій у тили у термостат на 2-2,5 години, після чого зі зропорівнянні з загальноприйнятими методами за раслими мікроорганізмами поставили ідентифікаційні хунок прискорення росту ста філококів у розморотести та диско-дифузійний метод. За позитивними жених живильних середовищах. реакціями плазмокоагуляції та ферментації маніту Джерела інформації у анаеробних умовах, наявністю лецітиназної ак1. Руководство к практическим занятиям по тивності виділених мікроорганізмів було поставлемедицинской микробиологии и лабораторной диано діагноз: стафілококова інфекція, спричинена гностике инфекционных болезней / Под ред. проф. S. aureus. Складено антибіотикограму. S. aureus Ю.C. Кривошеина. - К.: Вища шк., 1986. - 376 с. чутливі до канаміцину, оксациліну, левоміцетину; 2. Приказ МЗ СССР № 535 от 22 апреля стійкі до рістоміцину, бензілпеніциліну. Бактеріоло1985 г. Об унификации микробиологических (бакгічній діагноз було поставлено протягом 21 години. териологических) методов исследования, приме2. Хвора П.Є.В. Діагноз: абсцедуюча форма няемых в клинико-диагностических лабораториях лактаційного маститу. Досліджуваний матеріал лечебно-профилактических учреждений. - М, 1985. гній. За мікроскопії мікроорганізми не виявлено. - 126 с. Проведено висів на поживні середовища, які потім __________________________________________________________ ДП "Український інститут промислової власності" (Укрпатент) Україна, 01133, Київ-133, бульв. Лесі Українки, 26 (044) 295-81-42, 295-61-97 __________________________________________________________ Підписано до друку ________ 2002 р. Формат 60х84 1/8. Обсяг ______ обл.-вид. арк. Тираж 35 прим. Зам._______ ____________________________________________________________ УкрІНТЕІ, 03680, Київ-39 МСП, вул. Горького, 180. (044) 268-25-22 ___________________________________________________________ 2