Спосіб отримання реагенту для очищення води

1. Спосіб отримання реагенту для очи щення води, що включає попередній випал каолінової сировини та її сульфатнокислотне розкладання з подальшою сушкою продукту, який відрізняється тим, що вихідну каолінову глину випалюють за температури 500-510 °С протягом 44-46 хвилин; для сульфатнокислотного розкладання використовують розведену сульфатн у кислоту з концентрацією 34-36 %; отриманий продукт сушать при температурі 110-115 °С. 2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що після сушіння реагент витримують в середовищі з відносною вологістю менше 70 % протягом 7 діб. (19) (21) u200801272 (22) 01.02.2008 (24) 26.05.2008 (46) 26.05.2008, Бюл.№ 10, 2008 р. (72) КРИМЕЦЬ ГРИГОРІЙ ВОЛОДИМИРОВИЧ, U A, АСТРЕЛІН ІГОР МИХАЙЛОВИЧ, U A, ТОЛСТОПАЛОВА Н АТАЛІЯ МИ ХАЙЛІВНА, UA, СУПРУНЧУК ВОЛОДИМИР ІЛЛІЧ, U A, СВЄТЛЄЙША ОЛЕНА МИ ХАЙЛІВНА, U A (73) НАЦІОН АЛЬНИЙ ТЕХНІЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ УКРАЇНИ "КИЇВСЬКИЙ ПОЛІТЕХНІЧНИЙ ІНСТИТУТ", U A 3 32762 4 46 хвилин, змішують з сульфатною кислотою 34розчин сульфатної кислоти з концентрацією 35% 36%-вої концентрації при стехіометричній дозі кипри стехіометричній її кількості. Під час проведенслоти і в подальшому реакційну масу сушать при ня процесу в реакторі підтримують температуру 110-115°С. Крім того, після сушіння реагент ви80°С і інтенсивно перемішують реакційну масу тримують в середовищі з відносною вологістю мепротягом 52 хвилин. Отриману масу сушать при нше 70% протягом 7 діб. 110-150°С протягом 2 годин. Для зменшення в Загальними суттєвими ознакам є: отримання готовому продукті вільної килоти отриманий пронеочищеного сульфату алюмінію з каолінової сидукт витримують в сухому (відносна вологість меровини, використання для розкладання сульфатнше 30%) місці протягом 7 діб, за цей час в продуної кислоти. Відмінними суттєвими ознаками є викті зменшується вміст вільної сульфатної кислоти ключення стадії кінцевої прокалки продукту при та збільшується вміст водорозчинного АІ2О 3. 330°С, зниження температури попереднього випаВміст в готовому продукті водорозчинного лу та температури сушки, підвищено принаймні в алюмінію в перерахунку на АІ2 О3 складає 19,01,7 рази вміст в кінцевому реагенті сполук розчин19,6% (це на 1,68 рази більше ніж у прототипі), ного алюмінію (в перерахунку на АІ2 О3). вільної сульфатної кислоти 0,5-1,2%. Спосіб реалізується наступним чином. КаоліОтриманий реагент перевіряли на ефективнову глину з вмістом АІ2О3 26,8% подрібнюють та ність очищення води від різних домішок. В якості піддають випалу при температурі 500-510°С проосновних домішок було обрано наступні : ПАР, тягом 45 хвилин. Випалену глину о холоджують до барвники. Реагент випробували також на очищенні 80-100°С та переміщують в реактор з підігрівом та високомутних та кольорових водах. Результати механічним перемішуванням, в який вноситься випробувань представлені в таблиці. Таблиця Ефективність очищення забрудненої води отриманим реагентом Забрудник Вміст забрудника в вихідній воді, мг/дм 3 Мутність Кольоровість ПАР Водорозчинні барвники 300 2000 град 50 100 Ступінь очищення, % Прототип Пропонуємий реагент 90-91 93-95 95-98 98-99 35-50 65-70 25-30 73-75 З наведених результатів випливає наступне : отриманий реагент здатен ефективно очищати воду від різних забруднень. Комп’ютерна в ерстка В. Мацело Підписне Тираж 26 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601