Спосіб одержання феромагнітної рідини

Спосіб одержання феромагнітної рідини, який передбачає осадження високодисперсного магнетиту з водних розчинів солей двох і- трьохвалентного заліза амоніаком, стабілізацію магнетиту та пептизацію у рідині-носію, який відрізняється тим, що стабілізацію магнетиту ведуть гідрофобною синтетичною a-метилциклогексенкарбоновою кислотою (a-МЦГКК). (19) (21) 99116487 (22) 30.11.1999 (24) 16.04.2001 (33) UA (46) 16.04.2001, Бюл. № 3, 2001 р. (72) Шевченко Ніна Дмитріївна, Кельїна Світлана Юріївна, Кельїн Сергій Сергійович (73) Український Державний Морський Технічний Університет 36293 Порівняльний аналіз з прототипом дає можливість зробити висновок, що феромагнітна рідина, яка утворюється при використанні нового стабілізатора a-МЦГКК є стійкою при контакті з водними середовищами внаслідок його гідрофобності (колоїдні частинки відштовхують від себе воду і не утворюють з нею емульсії) має високу намагніченість через зменшення вимивання застабілізованих частинок магнетиту при промивках, значно спрощує процес одержання ФМР із-за прискорення процесу стабілізації. Стійкість у водних середовища х є найважливішою характеристикою при роботі у морській воді, розчинах лугів і кислот. Крім того, одержана ФМР має порівняльне малу в'язкість (28,3 спз ) та задовільне змочування з поверхнею металів, що надає можливості використовувати й у будь-яких ущільненнях. Спосіб полягає у наступному. Водневі розчини солей двох- і трьохвалентного заліза групи сульфатів і хлоридів при молярному співвідношенні 1:2 додають, не змішуючи їх попередньо, у 25%-ний розчин амоніаку, який взятий у надлишку. Суміш нагрівають до 500C при перемішуванні, додають стабілізатор, відстоюють на магніті і максимально видаляють воду. Застабілізований магнетит при нагріванні до 80°С диспертують у рідині носії (гаси, масла -транформаторне, льняне, тощо) протягом години. Отриману ФМР центрифугують протягом однієї години при факторі розділення 10000g. Приклад. Розчиняють 81 г РеСІ3 6Н2О в 300 мл дистильованої води. Розчиняють 45 г FeS04. 4H2О у 300 г дистильованої води при 45°С. Водні розчини додають до 175 мл 25%-ного розчину амоніаку при переміщуванні не змішуючи їх попередньо. Добутий розчин магнетиту нагрівають до 50°С і додають поступово 16 мл стабілізатору-a-МЦГКК і 30 мл трансформаторного масла. Нагрівання і перемішування припиняють і суміш відстоюють на магніті 10-15 хвилин, водну фаз у зливають, органічну фазу один раз промивають дистильованою водою і потім воду максимально декантують. Продовжують нагрівання органічної фази при 50°С і додатково вводять 4 мл стабілізатора і 18 мл трансформаторного масла. Одержану феромагнітну рідину відстоюють на магніті протягом декілька хвилин і декантують залишки води. Потім її знов нагрівають до 80°С протягом години при переміщуванні. Весь процес одержання ФМР займає 1,5-2 години. Потім ФМР центрифугують протягом години при факторі розділення l0000g, що дає можливість відокремити ФІМР з більш стійкою колоїдною фазою. Рідина має стабільні властивості, які зберігаються не тільки при роботі у газах, але і при роботі у водних середовищах на протязі 1000 годин. Намагніченість ФМР - 95 кА/м (1180 Гс); густина - 1,65 г/см 3. __________________________________________________________ ДП "Український інститут промислової власності" (Укрпатент) Україна, 01133, Київ-133, бульв. Лесі Українки, 26 (044) 295-81-42, 295-61-97 __________________________________________________________ Підписано до друку ________ 2001 р. Формат 60х84 1/8. Обсяг ______ обл.-вид. арк. Тираж 50 прим. Зам._______ ____________________________________________________________ УкрІНТЕІ, 03680, Київ-39 МСП, вул. Горького, 180. (044) 268-25-22 ___________________________________________________________ 2