Спосіб екстракційно-фотометричного визначення рутенію (vi)

Спосіб екстракційно-спектрофотометричного визначення Рутенію (VI), який включає в себе вза 3 36505 4 3 В пробірки з притертими корками вносили розмоль/л розчину барвника 5-ФІДЕАС і відповідно чин, який містив 0,75-11,8мкг Ru (VI), додавали доводили бідистильованою водою до 5мл. Повто0,5мл 0,1М розчину КІ, 0,6мл 19М Н3РО4 і доворно екстрагували на протязі 30 секунд, після роздили об'єм до 5мл бідистильованою водой. Додаділення фаз, екстракт відділяли і фотометрували вали 5мл органічного розчинника толуолу і екстрана спектрофотометрі СФ-2000 при l=59о,7нм і гували на протязі 60 секунд. Після розділення фаз l =0,5см, де за розчин порівняння брали толуол відділяли органічну фазу і переносили в пробірку, Паралельно проводили вимірювання нульового . -2 де було внесено 0,2мл 1 10 моль/л розчину КВг, розчину (без вмісту Рутенію). 1,0мл буферного розчину з рН=6,0 і 0,2мл 1.10Таблиця 1 Вплив концентрації 5-ФІДЕАС на вилучення ІА Концентрація 5-ФІДЕАС.10-4 моль/л Оптична густина (АА) 0 0,08 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,010 0,201 0,401 0,569 0,577 0,572 0,573 0,574 Таблиця 2 Вплив концентрації бромідів-іонів на вилучення ІА Концентрація КВг.10-3 моль/л Оптична густина (АА) 0 0,1025 0,1 0,3201 0,2 0,5649 0,4 0,5762 0,6 0,5754 0,8 0,5694 1,0 0,5646 вника (0,3-0,7).10-3 моль/л та концентрації бромідіонів (0,2-1,0).10-3 моль/л. Дані, приведені в таблицях 1-2 засвідчують, що чутливість визначення Рутенію (VI) згідно даного способу максимальна при концентрації бар Таблиця 3 Порівняльна характеристика відомих способів визначення Рутенію (VI) із запропонованим Чутливість ( e ) l max , НМ Показник мкг моль/л Для оцінки чутливості та порівняння відомих методик та запропонованого способу визначення Рутенію (VI) наведені у таблиці 3. Запропонований спосіб визначення Рутенію (VI) є чутливим, визначенню не заважають F-, SCN-, Сl- іони, катіони лужних і лужноземельних металів, 300-кратні кількості Cd2+, 1600-кратні кількості Аl3+ і Ni2+, 2500-кратні кількості Zn2+, Co2+i Cr3+. Приклад визначення Ru (VI) у модельних розчинах. Аліквоту досліджуваного розчину (0,7511,85мкг Ru (VI)) переносили в пробірки з притертими корками, додавали 0,5мл 0,1М розчину КІ, 0,6мл 19М Н3Р04 і доводили об'єм до 5мл бідистильованою водой. Додавали 5мл органічного розчинника толуолу і екстрагували на протязі 60 секунд. Після розділення фаз відділяли органічну Комп’ютерна в ерстка В. Мацело Прототип [2] 5,37.103 575,0 Лінійність калібрувального графіка Аналог [1] 3,23-103 Запропонований спосіб 5,7.104 460,0 590,7 1-50 0,75-11,85 (0,2-2,5).10-3 фазу і переносили в пробірку, де було внесено 0,2мл 1.10-2 моль/л розчину КВг, 1,0мл буферного розчину з рН=6,0 і 0,2мл 1.10-3 моль/л розчину барвника 5-ФІДЕАС і відповідно доводили бідистильованою водою до 5мл. Знову проводили екстракцію на протязі 30 секунд, після розділення фаз, екстракт відділяли і фотометрували при l=590,7 нм в кюветах з l =0,5см. Кількість Ru (VI) визначали за калібрувальним графіком, побудованим в аналогічних умовах. За чутли вістю, точністю та експресністю визначення запропонований спосіб значно перевищує відомі. Корисна модель може бути використана для аналізу матеріалів з малим вмістом Рутенію (VI) в заводських, випробувальних та науководослідних лабораторіях. Підписне Тираж 28 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601