Спосіб одержання трифосфату мангану (ііі)

Спосіб одержання трифосфату мангану (III), що включає використання розплаву полікристалічних речовин, який відрізняється тим, що механічну суміш NН4Н3РO 4 та NaPO3 з відповідним вихідним співвідношенням (для досягнення пропорції 1 3 38925 4 інтервалі температур 800-920°С. Протягом 24 гос. - сильне, о.с. - особливо сильне, ел. дин кристалізують отриманий розплав шляхом слабке, пл. - плече. пониження температури від 910°С до 680°С. Одержані полікристали Мn4(P2O7) 3 відмивають водою, Для підтвердження наявності мангану (III) у ацетоном, та висушують при кімнатній температускладі виділеного подвійного фосфату було прорі. аналізовано електронні спектри дифузного відбитЗагальна формула синтезованої речовини тя. Для подвійних фосфатів мангану (III) притавстановлена за її хімічним складом (табл. 1). манні переходи між розщепленими компонентами 5 Eg ®5Т2g (смуги поглинання в інтервалі 16000Таблиця 1 20000см-1), а переходи при більш високих енергіях (28000-30000см -1) відповідають смугам переносу Визначення хімічної заряду. Віднесення смуг поглинання в електроформули трифосфату мангану (III) нних спектрах дифузного відбиття синтезованих фосфа тів узгоджується з літературними даними. Формула Na2O Мn2О 3 Р2O5 [Ливер Э. Электронная спектроскопия неорганичесполуки розр. одерж. розр. одерж. розр. одерж. ских соединений.- М.: Мир, 1987]. Синтезована сполука досліджена методом реМn4(Р 2O7) 3 42,58 42,19 57,42 57,81 нтгенофазового аналізу. Рентгенометричні дані для синтезованої сполук наведені у таблиці 3. В одержаній за прикладом сполуці наявність Р2O7 4- аніону підтверджено шляхом 14 спектроскопії (табл. 2). Таблиця 3 Дані рентгенофазового аналізу Таблиця 2 Mn4(P 2O7) 3 ІЧ-спектр сполуки (см -1) t (РО3) колив. ґратки ds Р-O das + n MO n s P-O-P n as P-O-P n s PO4 n as PO4 n s PO2 Vas PO 2 d, ÅA Формула сполуки 9 5,261 Мn4(P 2O7) 3 7 5,039 10 4,719 8 4,575 7 4,290 9 3,547 10 3,401 11 3,290 40 3,089 100 3,048 12 2,912 980с. 22 2,813 1020пл. 1050 ел. 1100с. 1140пл. 1180 ел. 1210 ел. 1290 пл. Віднесення частот I/I0 ,% 8 2,117 7 2,053 435 ел. 530 пл, 550с. 570 пл. 585с. 700 ел. 740 ел. 750 ел. 790 ел. Комп’ютерна в ерстка Г. Паяльніков Проведені дослідження показали, що отримана сполука може використовуватись в якості каталізатора при синтезі алканів та виступати в ролі неорганічної фарби. Підписне Тираж 28 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601