Спосіб культивування фібробластів людини
Номер патенту: 42022
Опубліковано: 25.06.2009
Автори: Гулевський Олександр Кирилович, Трифонова Ганна Валеріївна, Петренко Тетяна Пилипівна
Формула / Реферат
Спосіб культивування фібробластів людини, який включає застосування живильного середовища, що містить 90 % середовища 199 та 10 % ембріональної сироватки теляти, який відрізняється тим, що в живильне середовище додатково вносять препарат актовегін у кількості 5,5-5,6 мкл/мл.
Текст
Спосіб культивування фібробластів людини, який включає застосування живильного середовища, що містить 90% середовища 199 та 10% ембріональної сироватки теляти, який відрізняється тим, що в живильне середовище додатково вносять препарат актовегін у кількості 5,55,6мкл/мл. (19) (21) u200814006 (22) 05.12.2008 (24) 25.06.2009 (46) 25.06.2009, Бюл.№ 12, 2009 р. (72) ГУЛЕВСЬКИЙ ОЛЕКСАНДР КИРИЛОВИЧ, ТРИФОНОВА ГАННА ВАЛЕРІЇВНА, ПЕТРЕНКО ТЕТЯНА ПИЛИПІВНА (73) ІНСТИТУТ ПРОБЛЕМ КРІОБІОЛОГІЇ І КРІОМЕДИЦИНИ НАЦІОНАЛЬНОЇ АКАДЕМІЇ НАУК УКРАЇНИ 3 42022 вегіну - 10 мкл/мл брали із розрахунку перевищення максимально рекомендованої кількості приблизно у 2 рази. Для порівняння култьтивували ФЛ згідно з прототипом в середовищі, що не містило актовегіну. Культивування ФЛ в живильних середовищах з актовегіном та без нього проводили аналогічно Прикладу 1. Результати наведені в Таблиці. З Таблиці видно, що додавання в живильне середовище актовегіну забезпечує підвищення росту культур, але найбільш високий приріст від 4 мічається при внесенні його в кількості 5,55,6мкл/мл середовища. При культивуванні ФЛ в живільних середовищах, що містили актовегін у кількостях 1,41,5мкл/мл та 10мкл/мл, кількість клітин на 4 добу росту склала 21,4±0,98×103кл/см2 та 3 2 24,1±1,0×10 кл/см , відповідно. При культивуванні ФЛ на живильному середовищі згідно прототипу кількість клітин на 4 добу росту склала 17,9±1,0×103кл/см2 культуральної поверхні. Таблиця Ріст ФЛ в живильному середовищі без додавання актовегіну (прототип), та при додаванні різних кількостей актовегіну. Кількість клітин на 4 добу росту, ×103кл/см Склад середовища 1. 2. 3. 4. Перевищення прототипу, % 17,9±1 21,4±0,98 20 30,54±1,06 71 24,1±1 35 90% середовища 199 10% ЕС (прототип) (n=9) 90% середовища 199 10% ЕС та актовегіну 1,4-1,5мкл/мл (n= 4) 90% середовища 199 10% ЕС та актовегіну 5,5-5,6мкл/мл (n=5) 90% середовища 199 10% ЕС та актовегіну 10мкл/мл (n= 4) Джерела информації. 1. Черников В.Г., Шипшин С.С. и др. // Бюл. экспериментальн. биологии и медицины - 2000, №5, - С.587-590. Комп’ютерна верстка О. Рябко 2. Пат. №6521 UA, МІЖ7 А61К35/54, опубл. 16.05.2005. 3. Нордвик Б. Актовегин. Новые аспекты клинического применения. М., 2002. - С.18-24. Підписне Тираж 28 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601
ДивитисяДодаткова інформація
Назва патенту англійськоюMethod for human fibroblast cultivation
Автори англійськоюHulevskyi Oleksandr Kyrylovych, Tryfonova Hanna Valeriivna, Petrenko Tetiana Pylypivna
Назва патенту російськоюСпособ культивирования фибробластов человека
Автори російськоюГулевский Александр Кириллович, Трифонова Анна Валерьевна, Петренко Татьяна Филипповна
МПК / Мітки
МПК: C12N 5/00
Мітки: спосіб, фібробластів, культивування, людини
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/2-42022-sposib-kultivuvannya-fibroblastiv-lyudini.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб культивування фібробластів людини</a>
Попередній патент: Фрикційний варіатор
Наступний патент: Машина розливу та закупорювання рідини в ємності
Випадковий патент: Спосіб одержання композиції для відбілювання текстильних матеріалів