Спосіб корекції фіброзу печінки в експерименті

Спосіб корекції фіброзу печінки в експерименті шляхом застосування цитокінів, який відрізняється тим, що тварині кожні дві доби протягом 7-8 тижнів перорально вводять 50 % олійний розчин чотирихлористого вуглецю у дозі 0,1 мл, потім вводять еритропоетин (ЕПО) дворазово підшкірно на 3-й та 5-й день від останнього введення чотирихлористого вуглецю у сумарній дозі 220 МО/кг. (19) (21) u200905755 (22) 05.06.2009 (24) 10.09.2009 (46) 10.09.2009, Бюл.№ 17, 2009 р. (72) ЗАПОРОЖАН ВАЛЕРІЙ МИКОЛАЙОВИЧ, ХОЛОДКОВА ОЛЕНА ЛЕОНІДІВНА, ЩЕРБАТЮК АЛІНА ЛЕОНІДІВНА, ПИХТЄЄВ ДМИТРО МИХАЙЛОВИЧ (73) ОДЕСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ 3 44053 токсиліном та еозином, за Ван-Гізоном, Суданом III, проводили PAS-реакцію. Оцінювали морфологічний стан печінки мишей, синтетичну активність, визначали стадію фіброзу. Також проводили морфометричні дослідження показників мітотичної активності, визначали питомі щільності строми, гепатоцитів із патологією ядер. В результаті проведених досліджень у тварин І групи стадія фіброзу в середньому склала 2,9. Виявили виражені запальні явища, судинні зміни, зернисту та жирову дистрофію. Мітотична активність підвищилась на 8% порівняно з контролем. У тварин II групи стадія фіброзу становила 0,7, патологічні зміни паренхіми та судин значно зменшились, мітотична активність підвищилась на 20,8%. Таким чином, доведено, що двократне введення ЕПО у дозі 220МО/кг при корекції фіброзу печінки є ефективнішим за найближчий аналог, тому як він має не тільки антифіброгенний, але й стимулюючій регенерацію гепатоцитів ефект. Крім Комп’ютерна верстка А. Крижанівський 4 того, застосування ЕПО значно скорочує термін лікування та позбавляє необхідності прийому кількох препаратів одночасно, що значно зменшує медикаментозне навантаження на печінку. Тож, ЕПО є перспективним засобом корекції фіброзу печінки токсичного ґенезу. У порівнянні з найближчим аналогом, запропоноване технічне рішення дозволяє, за рахунок двократного введення ЕПО, досягти значного поліпшення морфо-функціонального стану печінки, а саме, підсилення регенерації, регресу фіброзних змін та запально-дистрофічних явищ у печінці. Література: 1. Влияние ИФН-a на ССl4-индуцированный фиброз печени и иммунный статус у мышей разного возраста / П.Н. Филимонов, Т.Г. Сухенько, Н.И. Гаврилова, В.А. Шкурупий // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2005. - Т. 139, № 3. - С. 303-306. Підписне Тираж 28 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601